Anhang I. Liste der Bezeichnungen, Darreichungsformen, Stärken der Arzneimittel, Art der Anwendung, Zulassungsinhaber in den Mitgliedsstaaten
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1 Anhang I Liste der Bezeichnungen, Darreichungsformen, Stärken der Arzneimittel, Art der Anwendung, Zulassungsinhaber in den en 1
2 Belgien Belgien Belgien Belgien 1g Tablette zur Zum N/A Hartkapseln Zum N/A 125 mg Zum 125 mg/5 ml 250 mg Zum 250 mg/5 ml 2
3 Belgien Belgien Zypern Zypern SmithKline Beecham Limited 980 SmithKline Beecham Limited 980 Laboratoire Zum Pulver und 1g Lösungsmittel zur Intravenös/ Intramuskulär Amoxil Kapseln Zum N/A Amoxil Forte 250 mg Zum 250 mg/5 ml Kapseln Zum N/A 3
4 Laboratoire Tablette zur Zum N/A Laboratoire 250 mg Zum 250 mg/5 ml Laboratoire Intravenös/ Intramuskulär Laboratoire Intravenös/ Intramuskulär Laboratoire 2 g Intravenös 2 g Laboratoire Pulver und Lösungsmittel zur Intramuskulär 4
5 Laboratoire Laboratoire Laboratoire Laboratoire Laboratoire Laboratoire (Beutel) Zum N/A 125 mg Zum 125 mg/5ml Zum /5mL Tablette zur Amoxicilline Biogaran Zum N/A Amoxicilline Biogaran Kapseln Zum N/A Amoxicilline Biogaran 125 mg Zum 125 mg/5 ml 5
6 Griechenland Griechenland Griechenland Griechenland Laboratoire Laboratoire a.e.b.e. 266 Kifisias Avenue Halandri Greece a.e.b.e. 266 Kifisias Avenue Halandri Greece a.e.b.e. 266 Kifisias Avenue Halandri Greece a.e.b.e. 266 Kifisias Avenue Halandri Greece Amoxicilline Biogaran 250 mg Zum 250 mg/5 ml Amoxicilline Biogaran Zum /5 ml Amoxil Hartkapseln Zum N/A Amoxil 250 mg Zum 250 mg/5 ml Amoxil Zum /5 ml Tablette zur Amoxil Zum N/A 6
7 Griechenland Irland Irland Irland Lettland a.e.b.e. 266 Kifisias Avenue Halandri Greece (Ireland) Ltd Stonemasons Way Rathfarnham Dublin 16 Ireland (Ireland) Ltd Stonemasons Way Rathfarnham Dublin 16 Ireland (Ireland) Ltd Stonemasons Way Rathfarnham Dublin 16 Ireland Latvia SIA Duntes iela 11 Rīga LV-1013 Latvia Amoxil Pulver und Lösungsmittel zur Intravenös/ Intramuskulär /vial Amoxil Paediatric 125mg/1.25ml Powder 125 mg Zum 125 mg/1.25 ml for Oral Suspension Amoxil 3g Powder for 3 g Oral Suspension Sachets (Beutel) Zum 3 g Amoxil Vials 500mg, Intravenös/ powder for solution for Intramuskulär injection or infusion oder Infusion Amoxil kapsulas Kapseln Zum N/A 7
8 Litauen Litauen Litauen Luxemburg Luxemburg. Great West Road. Amoxil Tablette zur Zum N/A Amoxil 250 mg Zum 250 mg/ 5mL Amoxil Hartkapseln Zum N/A Pulver und 1g Lösungsmittel zur Intravenös/ Intramuskulär 1g Intravenös/ Intramuskulär 8
9 Luxemburg Luxemburg Luxemburg Luxemburg 125 mg Zum 125 mg/5 ml Tablette zur Zum N/A 250 mg Zum 250 mg/5 ml Kapseln Zum N/A 9
10 Luxemburg Malta Malta Beecham Portuguesa - Produtos Farmacêuticos e Químicos, Lda. Rua Dr. António Loureiro Borges, 3 Arquiparque-Miraflores Algés Zum /5 ml Amoxil Syrup Sucrose- Free /Dye-Free 250mg Zum 250mg/5ml 250mg/5ml Amoxil Capsules 500mg Kapseln Zum N/A Kapseln Zum N/A 10
11 Beecham Portuguesa - Produtos Farmacêuticos e Químicos, Lda. Rua Dr. António Loureiro Borges, 3 Arquiparque-Miraflores Algés Tablette zur Zum N/A Beecham Portuguesa - Produtos Farmacêuticos e Químicos, Lda. Rua Dr. António Loureiro Borges, 3 Arquiparque-Miraflores Algés 250 mg/5ml Zum 250 mg/5 ml 75ml, 100ml und 150ml Flaschen Beecham Portuguesa - Produtos Farmacêuticos e Químicos, Lda. Rua Dr. António Loureiro Borges, 3 Arquiparque-Miraflores Algés 500 mg/5ml Zum /5 ml 75ml, 100ml und 150ml Flaschen 11
12 , S.A. 1g comprimidos Tabletten Zum N/A, S.A. 750 mg comprimidos 750 mg Tabletten Zum N/A, S.A. cápsulas Hartkapseln Zum N/A, S.A. polvo para suspensión oral en sobre Zum N/A, S.A. polvo para suspensión oral en sobre Zum N/A, S.A. 250 mg polvo para suspensión oral en sobre 250 mg Zum N/A 12
13 Vereinigtes Königreich Vereinigtes Königreich Vereinigtes Königreich, S.A., S.A. 250 mg/ 5 ml polvo para suspensión oral en frasco 250 mg Zum 250 mg/ 5 ml Pulver und Lösungsmittel zur intramuscular Intramuskulär /vial Amoxil 250 mg Kapseln Zum N/A Amoxil Kapseln Zum N/A Amoxil paediatric 125 mg suspension Zum 125 mg/1.25 ml 13
14 Vereinigtes Königreich Amoxil sachets 3g sucrose free 3 g Zum 3 g Vereinigtes Königreich Amoxil Vials for Injection 250 mg Intravenös/ Intramuskulär 250 mg Vereinigtes Königreich Amoxil Vials for Injection Intravenös/ Intramuskulär Vereinigtes Königreich Amoxil Vials for Injection Intravenös/ Intramuskulär 14
Anhang I. Liste der Bezeichnungen, Darreichungsformen, Stärken der Arzneimittel, Art der Anwendung, Zulassungsinhaber in den Mitgliedsstaaten
Anhang I Liste der Bezeichnungen, Darreichungsformen, Stärken der Arzneimittel, Art der Anwendung, Zulassungsinhaber in den Mitgliedsstaaten 1 Mitgliedsstaat EU/EEA Inhaber der Zulassung Phantasiebezeichnung
Name Stärke Darreichungsform Art der Anwendung. Tavanic 250 mg Filmtabletten 250 mg Filmtablette Zum Einnehmen
Anhang I Verzeichnis der Bezeichnungen, Darreichungsformen, Stärken, Arten der Anwendung der Arzneimittel, der in den en 1 Österreich Österreich Österreich Belgien Belgien Belgien Bulgarien Bulgarien Bulgarien
GENEHMIGUNG FÜR DAS INVERKEHRBRINGEN IN DEN MITGLIEDSTAATEN
Anhang I Verzeichnis Der Bezeichnungen, en, n, Arten Der DES(DER) Arzneimittel(s), DES(DER) Antragsteller(s), DES(DER) Inhaber(s) DER GENEHMIGUNG FÜR DAS INVERKEHRBRINGEN IN DEN MITGLIEDSTAATEN 1 Österreich
Aprotinin-haltige Arzneimittel mit einer Genehmigung für das Inverkehrbringen in der Europäischen Union
Anhang I Verzeichnis der Phantasiebezeichnungen, Darreichungsformen, Stärken der arzneimittel(s), Arten der, und der für das Inverkehrbringen in den Mitgliedstaaten 1 Aprotinin-haltige Arzneimittel mit
Name Stärke Darreichungsform. Ergotop 10 mg - Tabletten. Ergotop 20 mg - Filmtabletten. Ergotop 30 mg - Filmtabletten. Sermion 30 mg - Filmtabletten
Anhang I Liste der Namen, die Darreichungsform (en), Stärke (n) des Arzneimittels (s) Art (en) der, Zulassungsinhaber in den Mitgliedsstaaten 1 Bulgarien Bulgarien Tschechische Republik Kwizda Pharma GmbH
Name. 0,5 mg - Tabletten. 1mg - Tabletten. 2 mg - Tabletten. 3 mg - Tabletten. 4 mg - Tabletten. Risperidon Risperdal 0,5 mg - Filmtablettenn
ANHANG I VERZEICHNIS DER BEZEICHNUNGEN, DARREICHUNGSFORMEN, STÄRKEN, ARTEN DER ANWENDUNG DER ARZNEIMITTEL, DER ANTRAGSTELLER, DER INHABER DER GENEHMIGUNG FÜR DAS INVERKEHRBRINGEN IN DEN MITGLIEDSTAATEN
Phantasiebezeichnung Name. Numeta G 13 % E Emulsion zur Infusion. Numeta G 16 % E Emulsion zur Infusion
Anhang I Verzeichnis der Bezeichnungen, Darreichungsform, Stärken, Art der Anwendung der Arzneimittel, in den en 1 Österreich Österreich Belgien Belgien Tschechische Republik Tschechische Republik Dänemark
Selbstständigenquote im EU-Vergleich - Alle Wirtschaftszweige
Belgien 14,2 13,7 14,3 14,0 13,6 Bulgarien 11,5 11,8 11,4 11,1 11,1 Dänemark 8,8 8,7 8,4 8,3 7,8 Deutschland 10,7 10,5 10,4 10,0 9,8 Estland 8,9 8,9 9,2 9,4 10,0 Finnland 13,0 13,5 13,8 13,5 12,8 Frankreich
Anhang I. Verzeichnis der national zugelassenen Arzneimittel
Anhang I Verzeichnis der national zugelassenen Arzneimittel 1 Anhang IA Lutinus und damit verbundene Bezeichnungen Mitgliedstaat U/WR Bulgarien Lutinus Ferring Arzneimittel Gmbh Progesteron PROGSTRON Tschechische
Atacand plus mite 8 mg/12,5 mg Tabletten. 8 mg / 12,5 mg Tablette Zum Einnehmen. Atacand plus 16 mg/12,5 mg Tabletten.
ANHANG I VERZEICHNIS DER BEZEICHNUNGEN, DARREICHUNGSFORM, STÄRKE DES ARZNEIMITTELS, ART DER ANWENDUNG, DER INHABER DER GENEHMIGUNG FÜR DAS INVERKEHRBRINGEN IN DEN MITGLIEDSTAATEN 1 AstraZeneca GmbH., Schwarzenbergplatz
Entwicklung der Beschäftigung im EU-Vergleich
- Anzahl Beschäftigte der KMU (0 bis 249 Beschäftigte) Anzahl Belgien 1.710.130 1.692.677 1.809.972 1.870.172 1.896.741 1.887.471 1.891.749 1.902.916 1.934.335 1.983.551 Bulgarien 1.526.548 1.547.382 1.447.510
CLOBUTINOL CONTAINING MEDICINAL PRODUCTS WITH MARKETING AUTHORISATION IN THE EUROPEAN UNION
ANNEX I LIST OF THE INVENTED NAMES, PHARMACEUTICAL FORMS, STRENGTHS OF THE MEDICINAL PRODUCTS, ROUTE OF ADMINISTRATION AND MARKETING AUTHORISATION HOLDERS IN THE MEMBER STATES 1 CLOBUTINOL CONTAINING MEDICINAL
Selbstständige im EU-Vergleich - Alle Wirtschaftszweige
Belgien 642,0 622,7 650,2 643,9 629,1 Bulgarien 336,7 351,6 345,1 335,5 350,2 Dänemark 237,3 235,3 229,8 235,3 220,8 Deutschland 4.237,4 4.192,1 4.164,1 4.144,6 4.098,8 Estland 55,2 55,6 59,1 60,4 65,8
(Handels)-name Stärke Darreichungs-form Art der Anwendumg Inhalt (Konzentration)
ANNEX I LISTE DER BEZEICHNUNGEN, DARREICHUNGSFORMEN, STÄRKEN DER ARZNEIMITTEL, ARTEN DER ANWENDUNG, INHABER DER GENEHMIGUNG FÜR DAS INVERKEHRBRINGEN IN DEN MITGLIEDSSTAATEN 1 Mitgliedsstaat EU/EWR Österreich
WINTERPROGNOSE 2016 WICHTIGE WIRTSCHAFTSINDIKATOREN (a) Reales Bruttoinlandsprodukt (jährl. prozentuale Veränderung) Durchschnittswert
Anhang zur IP/16/214 PROGNOSE 2016 (a) Reales Bruttoinlandsprodukt (jährl. prozentuale Veränderung) 2007-11 2012 2013 2014 2015 2016 2017 Belgien 1.3 0.2 0.0 1.3 1.3 1.3 1.7 Deutschland 1.2 0.4 0.3 1.6
Antragsteller Name Stärke Darreichungsform. Priligy 30 mg Filmtabletten. Priligy 60 mg Filmtabletten. Priligy 30 mg filmomhulde tablet
ANHANG I VERZEICHNIS DER BEZEICHNUNGEN, DARREICHUNGSFORM(EN), STÄRKE(N), ART(EN) DER ANWENDUNG DES (DER) ARZNEIMITTEL(S), DES(DER) ANTRAGSTELLER(S) / DES(DER) INHABER(S) DER GENEHMIGUNG FÜR DAS INVERKEHRBRINGEN
1. ETIKETTIERUNG UND PACKUNGSBEILAGE
ANHANG ANHANG III 1. ETIKETTIERUNG UND PACKUNGSBEILAGE I 1 B. PACKUNGSBEILAGE II 2 III 3 BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS ZYPREXA 2,5 mg FILMTABLETTEN (OLANZAPIN) ALLGEMEINE ANLEITUNG Bitte lesen Sie diese
HERBSTPROGNOSE 2016 WICHTIGE WIRTSCHAFTSINDIKATOREN
(a) Reales Bruttoinlandsprodukt (jährl. prozentuale Veränderung) Belgien 0.6-0.1 1.7 1.5 1.2 1.3 1.5 Deutschland 0.7 0.5 1.6 1.7 1.9 1.5 1.7 Estland -1.5 1.4 2.8 1.4 1.1 2.3 2.6 Irland -1.6 1.1 8.5 26.3
DOWNLOAD. Die Europawahl. Politik ganz einfach und klar. Sebastian Barsch. Downloadauszug aus dem Originaltitel: Politik ganz einfach und klar: Wahlen
DOWNLOAD Sebastian Barsch Die Europawahl Politik ganz einfach und klar Sebastian Barsch Bergedorfer Unterrichtsideen Downloadauszug aus dem Originaltitel: Politik ganz einfach und klar: Wahlen FÖRDER-
Frei Rampe Schlachthofpreise in der EU exkl. USt. Jungrinder R3 in Euro je kg Kaltschlachtgewicht
Frei Rampe Schlachthofpreise in der EU exkl. USt. Jungrinder R3 in Euro je kg Kaltschlachtgewicht Dänemark Spanien Italien Polen Jänner 3,81 3,64 3,74 3,86 3,88 4,02 4,60 4,01 4,57 3,01 3,40 Februar 3,83
Frei Rampe Schlachthofpreise in der EU exkl. USt. Jungrinder R3 in Euro je kg Kaltschlachtgewicht
Frei Rampe Schlachthofpreise in der EU exkl. USt. Jungrinder R3 in Euro je kg Kaltschlachtgewicht Dänemark Spanien Italien Polen Jänner 3,64 3,74 3,51 3,88 4,02 3,94 4,01 4,57 4,83 3,40 3,08 Februar 3,63
FRÜHJAHRSPROGNOSE 2017 WICHTIGE WIRTSCHAFTSINDIKATOREN (a) Reales Bruttoinlandsprodukt (jährl. prozentuale Veränderung) Durchschnittswert
(a) Reales Bruttoinlandsprodukt (jährl. prozentuale Veränderung) Belgien 0.6-0.1 1.7 1.5 1.2 1.5 1.7 Deutschland 0.7 0.5 1.6 1.7 1.9 1.6 1.9 Estland -1.5 1.4 2.8 1.4 1.6 2.3 2.8 Irland -1.6 1.1 8.5 26.3
Tadim 1 Million I.E. Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung. Tadim 1 Million I.E. Pulver zur Herstellung einer Lösung für einen Vernebler
Anhang I Verzeichnis der Bezeichnungen, Darreichungsformen, Stärken, Arten der Anwendung der Arzneimittel und der für das Inverkehrbringen in den Mitgliedstaaten 1 Österreich Forest Pharma B.V. Newtonlaan
F. TRANSEUROPÄISCHES VERKEHRSNETZ
230 der Beilagen XXII. GP - Beschluss NR - 17-Annex II.de3 (Normativer Teil) 1 von 29 F. TRANSEUROPÄISCHES VERKEHRSNETZ 31996 D 1692: Entscheidung Nr. 1692/96/EG des Europäischen Parlaments und des Rates
KMU im Hochtechnologiebereich des Verarbeitenden Gewerbes und im wissensintensiven Dienstleistungssektor
im Hochtechnologiebereich des Verarbeitenden Gewerbes und im wissensintensiven Dienstleistungssektor Kleine und mittlere Hochtechnologieunternehmen des Verarbeitenden Gewerbes und im wissensintensiven
Veterinärarzneispezialitäten
Veterinärarzneispezialitäten Inhaltsverzeichnis Arzneispezialitäten - veterinär 1 Zulassungen gemäß AMG 1 Übertragungen 6 Änderungen gemäß 24 Abs. 1 und 2 AMG 7 Änderungen der Bezeichnung 7 Änderungen
Anlage 1. Chargenprüfung von Arzneispezialitäten zur Anwendung am Menschen. Bundesrepublik Deutschland: Paul-Ehrlich-Institut D LANGEN
BGBl. II - Ausgegeben am 12. September 2006 - Nr. 349 1 von 5 Chargenprüfung von Arzneispezialitäten zur Anwendung am Menschen Anlage 1 Bundesrepublik Deutschland: Paul-Ehrlich-Institut D - 63225 LANGEN
Tagesordnung BASG_Abstimmung_100211
Tagesordnung BASG_Abstimmung_100211 Tagesordnungspunkte 1. Positive Bescheiderledigungen 17 28 7 8 18 5 26 Zulassungen von Arzneispezialitäten Änderungen von zugelassenen Arzneispezialitäten Verlängerungen
Inhaber der Zulassung Phantasiebezeichnung Stärke Darreichungsform Art der Anwendung MYDOFLEX TABLET 150MG
ANHANG I VERZEICHNIS DER BEZEICHNUNGEN, DARREICHUNGSFORMEN, STÄRKEN ARTEN DER ANWENDUNG DER ARZNEIMITTEL, DER ANTRAGSTELLER, DER INHABER DER GENEHMIGUNG FÜR DAS INVERKEHRBRINGEN IN DEN MITGLIEDSTAATEN
ANHANG. des. Berichts der Kommission an das Europäische Parlament und den Rat
EUROPÄISCHE KOMMISSION Brüssel, den 17.5.2017 COM(2017) 242 final ANNEX 1 ANHANG des Berichts der Kommission an das Europäische Parlament und den Rat über die Überprüfung der praktischen Anwendung der
Unternehmen nach Beschäftigtengrößenklassen im europäischen Vergleich
Unternehmen nach n im europäischen Vergleich Unternehmen Anzahl Anzahl Anteil Anzahl Anteil Anzahl Anteil Anzahl Anteil Anzahl Anteil Anzahl Anteil Europäische Union (28) : : : : : : : : : : : : : Belgien
Ausländische Ärztinnen/Ärzte in der Bundesrepublik Deutschland
Baden-Württemberg Blatt 1 Ausländer dar.: Berufstätig Europäische Union 3 162 5,9 455 2 707 5,2 2 129 5,3 291 287 Belgien 21 5,0 3 18 5,9 11 10,0 6 1 Bulgarien 196 8,3 18 178 6,6 150 10,3 8 20 Dänemark
Die Delegationen erhalten in der Anlage das Dokument COM(2016) 482 final ANNEXES 1 to 4.
Rat der Europäischen Union Brüssel, den 26. Juli 2016 (OR. en) Interinstitutionelles Dossier: 2016/0231 (COD) 11483/16 ADD 1 VORSCHLAG Absender: Eingangsdatum: 22. Juli 2016 Empfänger: CLIMA 92 ENV 511
Phantasiebezeichnung Stärke Pharmazeutische Darreichungsform. Postinor 1500 Mikrogramm- Tablette
Anhang I Verzeichnis der Bezeichnungen, (en), Stärke(n), art(en) der Anwendung des(der) Arzneimittel(s), des(der) Antragsteller(s), des(der) inhaber(s) der Genehmigung für das in den en 1 Levonorgestrel-enthaltende
Anzahl der Einwohner im Bezirk Friedrichshain-Kreuzberg (Stand 12/2013)
Anzahl der Einwohner im Bezirk Friedrichshain-Kreuzberg Einwohner gesamt: 273.517 100,00 % davon Einwohner nichtdeutscher Staatsangehörigkeit 63.644 23,27 % davon Einwohner deutsch mit 42.174 15,42 % Deutsche
ANHANG I. EMEA/CVMP/269630/2006-DE Juli /7
ANHANG I VERZEICHNIS DER BEZEICHNUNGEN, DER DARREICHUNGSFORM DER ARZNEIMITTEL, DER TIERARTEN, DER ART DER ANWENDUNG UND DER INHABER DER GENEHMIGUNG FÜR DAS INVERKEHRBRINGEN IN DEN MITGLIEDSTAATEN EMEA/CVMP/269630/2006-DE
Die Delegationen erhalten in der Anlage ANHANG 1 zum Dokument C(2015) 3773 final - Annex 1.
Rat der Europäischen Union Brüssel, den 15. Juni 2015 (OR. en) 9942/15 ADD 1 ÜBERMITTLUNGSVERMERK Absender: Eingangsdatum: 4. Juni 2015 Empfänger: AGRILEG 130 VETER 52 ENV 415 RECH 197 Herr Jordi AYET
gestützt auf den Vertrag über die Arbeitsweise der Europäischen Union,
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ANHANG I VERZEICHNIS DER BEZEICHNUNGEN, DARREICHUNGSFORM, STÄRKE DES ARZNEIMITTELS, ART DER ANWENDUNG, DER ANTRAGSTELLER IN DEN MITGLIEDSTAATEN
ANHANG I VERZEICHNIS DER BEZEICHNUNGEN, DARREICHUNGSFORM, STÄRKE DES ARZNEIMITTELS, ART DER ANWENDUNG, DER ANTRAGSTELLER IN DEN MITGLIEDSTAATEN 1 AT - Österreich Flutiform 50 Mikrogramm/5 Mikrogramm pro
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