External Quality Assessment Scheme Survey no. 231/232 Immunohematology January INSTAND e.v.
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- Ulrike Hase
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1 Report on External Quality Assessment Scheme Survey no. 231/232 Immunohematology January 2015 INSTAND e.v. Priv. Doz. Dr. Franz Wagner provided by: Instand e.v. Gesellschaft zur Förderung der Qualitätssicherung in medizinischen Laboratorien e.v. Düsseldorf,
2 EQA scheme consultant Priv. Doz. Dr. Franz Wagner Blutspendedienst NSTOB Eldagsener Str. 38 D Springe Tel. +49 (0) Fax +49 (0) fwagner@bsd nstob.de Assistant EQA scheme consultant DRK Blutspendedienst Baden Württemberg/Hessen Sandhofstr. 1 D Frankfurt/M. Tel. +49 (0) c.geisen@blutspende.de Reference and Targetvalue Laboratories: Dr. Ulla Bauerfeind Institut für Transfusionsmedizin Kliniken der Stadt Köln Krankenhaus Merheim Ostmerheimer Str Köln Merheim Prof. Dr. med. Walter Hitzler Transfusionszentrale Johannes Gutenberg Universität Mainz Hochhaus Augustusplatz Mainz Dr. Albrecht Leo Institut für Klinische Transfusionsmedizin und Zelltherapie Heidelberg ggmbh Im Neuenheimer Feld Heidelberg Herr Hein Hustinx BSD SRK BERN AG Labordiagnostik Murtenstrasse 133 CH 3008 Bern DRK Blutspendedienst Baden Württemberg Hessen ggmbh Institut für Transfusionsmedizin und Immunhämatologie Sandhofstr Frankfurt Organisation and Logistics: INSTAND e.v. Ubierstr Düsseldorf Tel. +49 (0) Fax +49 (0) instand@instand ev.de ev.de Report on Instand e.v. EQAS 231 / 232 January of 5
3 Further Information In the following sections you can obtain more information about the EQA scheme, in addition to the documents sent by post. Certificate The certificate lists those analyses for which the requirements of the collaborative study are met. A confirmation of participation will be issued for each analyte with which you have participated in the EQAS. Validity of the certificates Certificates are valid for 6 months starting at the closing date of the EQA. This date is printed on top of the certificates. The printing or delivery date has no effect on the period of validity. Parameters listed in the policy B2 of the German Medical Association are indicated by a (R*). Individual results Here we specify your reported value for each analysis, as well as the applicable target value. This information is given line by line for each sample analyzed. Additionally displays a "+" that the correct results for all samples were reported, a " " indicates that at least one sample has been submitted with an incorrect result. In the lower section you can find the information about the results of the antibody differentiation and titer determination. Report on Instand e.v. EQAS 231 / 232 January of 5
4 Dispatched samples This EQA scheme included two samples of 2% red blood cells in stabilizing solution and two corresponding serum samples for antibody determination. Two additional serum samples were used for the calculation of quotients of antibody titers. Target values The target values are determined by the findings of the setpoint laboratories listed above. These laboratories represent a mix of university, state, municipal and regional blood transfusion services and cover the full spectrum of imunohematological oriented laboratories. The depreciation areas have been defined as follows: Sample 11 Code Sample 12 Code AB0 grouping A (1) 0 (3) Rh factor D positive (1) positive (1) A subgroup A 1 (1) Rh typing CcD.ee (1255) ccd.ee (2255) antibody screening detectable (1) detectable (1) Coombs testing (direct) negative (2) negative (2) Kell antigen not detectable (2) not detectable (2) Antibody screening and identification Antibody titer quotient Antibody screening and identification Antibody titer quotient Sample 11 Code Sample 13/11 Sample 12 Code Sample 14/12 1. Antib. Anti Fy(b) (68) 1 (0,5 2) Anti C (52) 2 (1 4) 2. Antib. Auto Anti D (not relevant for evaluation) Anti E (55) 1 (0,5 2) Report on Instand e.v. EQAS 231 / 232 January of 5
5 Annotation of the EQA scheme adviser There was no relationship of delayed delivery and erroneous results. Overall, the results were extremely good despite some difficulties. Sample 11 contained anti Fy(b), an antibody that had caused false negative results in prior proficiency testing. In this EQAs, only 1% of participants missed the antibody. In addition, an auto anti D detectable in enzyme technique did not cause trouble. Surprisingly, there were some difficulties for the generally very robust RH phenotype. Slightly more than 1% missed the correct phenotype CcDee of sample 11, the most frequent error was the result CCDee. In contrast, the more rare phenotype ccdee posed less problems. There were few problems in antibody identification, too. Surprisingly, some participants reported anti Fy(a) instead of anti Fy(b). Possibly, these errors were due to transcription. Report on Instand e.v. EQAS 231 / 232 January of 5
Notice: All mentioned inventors have to sign the Report of Invention (see page 3)!!!
REPORT OF INVENTION Please send a copy to An die Abteilung Technologietransfer der Universität/Hochschule An die Technologie-Lizenz-Büro (TLB) der Baden-Württembergischen Hochschulen GmbH Ettlinger Straße
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