Analysenliste vom 1. Januar 2011

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1 Analysenliste vom 1. Januar 2011

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3 Verordnung des EDI vom 29. September 1995 über Leistungen in der obligatorischen Krankenpflegeversicherung (Krankenpflege-Leistungsverordnung, KLV) Analysenliste 2 Anhang 3 1 (Art. 28) vom 1. Januar 2011 berücksichtigt die vom Eidgenössischen Departement des Innern (EDI) beschlossenen Änderungen vom 2. Dezember In der AS nicht veröffentlicht. 2 Vertrieb: BBL, Vertrieb Publikationen, Bern, Fax (Bestell-Nr d) (Sucheingabe: Analysenliste) und einsehbar unter der Internetadresse des Bundesamtes für Gesundheit (BAG): 3 AS

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5 Verordnung des EDI vom 29. September 1995 über Leistungen in der obligatorischen Krankenpflegeversicherung (Krankenpflege-Leistungsverordnung, KLV) Vergütungspflicht der obligatorischen Krankenpflegeversicherung für Analysen Einleitende Bemerkungen zu Anhang 3 KLV Dieser Anhang (Analysenliste, AL) stützt sich auf Artikel 52 Absatz 1 Buchstabe a Ziffer 1 des Bundesgesetzes vom 18. ärz 1994 über die Krankenversicherung (KVG; SR ) und enthält die als Pflichtleistung zu vergütenden Analysen. Diese Analysenliste stellt eine Positivliste dar, d.h. einzig die darin aufgeführten Analysen dürfen von der Krankenversicherung vergütet werden (Art. 34 Abs. 1 KVG). Die Verrechnung einer nicht aufgeführten Analyse unter einer anderen, in der Analysenliste aufgeführten Position ist unzulässig. Zudem ist die Analysenliste ein sogenannter Amtstarif, d.h. ein behördlich erlassener Tarif. Die Analysenliste, die in der Regel jährlich durch eine entsprechende Änderung der Krankenpflege-Leistungsverordnung vom 29. September 1995 (KLV; SR ) revidiert wird, enthält nebst der Bezeichnung der Analysen auch die dazugehörigen Einzelleistungstarife, die betriebswirtschaftlich zu bemessen sind sowie sachgerecht sein müssen (Art. 43 KVG) und dem Tarifschutz unterliegen (Art. 44 Abs. 1 KVG), d.h. die Leistungserbringer dürfen keine höheren Vergütungen in Rechnung stellen. Einzig für das ärztliche Praxislaboratorium kann für gewisse, in der Analysenliste bezeichnete Analysen, ein Tarif nach den Artikeln 46 und 48 KVG festgesetzt werden (Art. 52 Abs. 3 KVG). Die Analysenliste wird nur bei ambulanter Behandlung angewendet, bei stationärer Behandlung sind die Analysen grundsätzlich in der Pauschale inbegriffen (Art. 49 KVG). Die als Pflichtleistung zu vergütenden Analysen müssen nach Artikel 25 Absatz 1 KVG der Diagnose oder Behandlung einer Krankheit und ihrer Folgen dienen. Analysen, bei denen schon zum Zeitpunkt der Anordnung feststeht, dass das Resultat keine medizinisch-therapeutischen Konsequenzen hat, sind von der Kostenübernahme ausgeschlossen. Zudem hat sich der Leistungserbringer in seinen Leistungen nach Artikel 56 Absatz 1 KVG auf das ass zu beschränken, das im Interesse der Versicherten liegt und für den Behandlungszweck erforderlich ist. Analysen, die nach Artikel 26 KVG der Prävention dienen, gelten nur als Pflichtleistung, wenn die betreffende Untersuchung als solche in der Analysenliste enthalten und auch als assnahme der Prävention in Artikel 12 12e der KLV aufgeführt ist. Der Taxpunktwert beträgt Franken 1.00

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7 Verordnung des EDI vom 29. September 1995 über Leistungen in der obligatorischen Krankenpflegeversicherung (Krankenpflege-Leistungsverordnung, KLV) Inhaltsübersicht Systematische Auflistung der Analysen inkl. Anhänge 1. Kapitel: hemie/ämatologie/immunologie 1.1 Einleitende Bemerkungen zu Kapitel Liste der Analysen Kapitel: Genetik 2.1 Einleitende Bemerkungen zu Kapitel Liste der Analysen Zytogenetische Analysen Konstitutionelle Zytogenetik Tumorzytogenetik olekulare Zytogenetik olekulargenetische Analysen Kapitel: ikrobiologie 3.1 Einleitende Bemerkungen zu Kapitel Liste der Analyen Virologie Bakteriologie/ykologie Parasitologie Kapitel: Allgemeine Positionen 4.1 Einleitende Bemerkungen zu Kapitel Liste der allgemeinen Positionen Kapitel: Anhänge zur Analysenliste 5.1 Anhang A Im Rahmen der Grundversorgung durchgeführte Analysen Einleitende Bemerkungen zu Kapitel Analysen der Grundversorgung im engern Sinn Einleitende Bemerkungen zu Kapitel Teilliste Einleitende Bemerkungen zu Kapitel Liste der Analysen Teilliste Einleitende Bemerkungen zu Kapitel Liste der Analysen Erweiterte Liste für Ärzte oder Ärztinnen mit bestimmten Weiterbildungstiteln Einleitende Bemerkungen zu Kapitel Liste der Analysen Anhang B Von hiropraktoren oder hiropraktorinnen veranlasste Analysen (Art. 62 Abs. 1 Ziff. b KVV) Einleitende Bemerkungen zu Kapitel Liste der Analysen Anhang Von ebammen veranlasste Analysen (Art. 62 Abs. 1 Ziff. b KVV) Einleitende Bemerkungen zu Kapitel Liste der Analysen Gestrichene Analysen Abkürzungen Alphabetisches Verzeichnis der Analysen...154

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9 Systematische Auflistung der Analysen inkl. Anhänge 1. Kapitel hemie/ämatologie/immunologie 1.1 Einleitende Bemerkungen zu Kapitel 1 Die unter Kapitel 1 der Analysenliste aufgeführten Analysen stellen Untersuchungen aus den Probenmaterialien Blut/Plasma/Serum dar, allenfalls aus andern Körperflüssigkeiten oder weiteren Probenmaterialien, sofern dies aus der entsprechenden Analysenposition hervorgeht. Untersuchungen an aaren und Nägeln gelten nicht als Analysen im Sinne des Kapitels 1 der Analysenliste und sind von der Kostenübernahme ausgeschlossen. Siehe auch Einleitende Bemerkungen zu Anhang 3 KLV. 1.2 Liste der Analysen Rev. TP Bezeichnung (hemie/ämatologie/immunologie) Fachbereich ,25-Dihydroxycholecalciferol ydroxycorticoide (17-OS) ydroxyprogesteron Ketosteroide, fraktioniert Ketosteroide, gesamt ,3-Diphosphoglycerat (2,3-DPG), in Erythrozyten ydroxycholecalciferol (alcidiol) ethylcrotonyl-oA-arboxylase bei angeborenen Biotin-Stoffwechselkrankheiten mittels radioaktiv markiertem Substrat und einfacher Trennung von Substrat und Produkt Limitation: in Stoffwechsellaboratorien der Universitätskliniken ydroxy-3-ethoxymandelsäure ' -Nukleotidase (NTP) 9

10 Rev. TP Bezeichnung (hemie/ämatologie/immunologie) Fachbereich ,10-ethylen-Tetrahydrofolat-Reduktase bei angeborenen ethionin- Stoffwechselkrankheiten mittels radioaktiv markiertem Substrat und einfacher Trennung von Substrat und Produkt Limitation: in Stoffwechsellaboratorien der Universitätskliniken ydroxyindolacetat (IA) AB0/D-Antigen, Kontrolle nach Empfehlungen BSD SRK "Erythrozytenserologische Untersuchungen an Patientenproben" AB0-Blutgruppen und Antigen D Bestimmung inkl. Ausschluss schwaches D Antigen bei Rhesus D negativ, nach Empfehlungen BSD SRK "Erythrozytenserologische Untersuchungen an Patientenproben" Acetylcholinesterase-Isoenzyme Acetyl-oA-arboxylase bei angeborenen Biotin-Stoffwechselkrankheiten mittels radioaktiv markiertem Substrat und einfacher Trennung von Substrat und Produkt Limitation: in Stoffwechsellaboratorien der Universitätskliniken Adhäsionsmoleküle, erste 2 Parameter, je I Adhäsionsmoleküle, jeder weitere Parameter I ADP in Thrombozyten aktivierte partielle Thromboplastinzeit (APTT) Alanin-Aminotransferase (ALAT) Albumin, chemisch Albumin, immunologisch, qn I Albumin, sq, Urin Albumin-Liquor/-Serum-Quotient I Aldolase 10

11 Rev. TP Bezeichnung (hemie/ämatologie/immunologie) Fachbereich Aldosteron Alkalische Phosphatase Alkalische Phosphatase in Leukozyten Alkalische Phosphatase, knochenspezifisch Alkalische Phosphatase-Isoenzyme mittels elektrophoretischer Differenzierung Alpha-1-Antichymotrypsin Alpha-1-Antitrypsin Alpha-1-Antitrypsin Typisierung Alpha-1-Fetoprotein (AFP) I Alpha-1-ikroglobulin Alpha-1-saures Glykoprotein Alpha-2-akroglobulin Alpha-Amanitin, Urin Alpha-Glucosidase Alpha-Naphthylacetatesterase Aluminium mittels AAS Aminosäurenchromatographie z. B. nach Stein u. oore, vollständig, qn, und/oder Acylcarnitine, Tandem-assenspektrometrie, mindestens 6 Komponenten, qn Aminosäurenchromatographie z. B. nach Stein und oore, Kurzprogramm, qn Aminosäurenchromatographie, ql Ammoniak Amphetamine, ql, Urin; im Screening mit anderen Suchtstoffen siehe Positionen und Amylase, Blut/Plasma/Serum Amylase, in einer weiteren Körperflüssigkeit 11

12 Rev. TP Bezeichnung (hemie/ämatologie/immunologie) Fachbereich Amylase-Isoenzyme mittels elektrophoretischer Differenzierung Amylo-1,6-Glucosidase bei Glykogenose mittels radioaktiv markiertem Substrat und einfacher Trennung von Substrat und Produkt Limitation: in Stoffwechsellaboratorien der Universitätskliniken Analgetika der SL/ALT mittels PL/G inkl. etaboliten, Blut Analgetika der SL/ALT mittels PL-S/G- S inkl. etaboliten, Blut Analgetika der SL/ALT, immunologisch, kolorimetrisch, Blut Androstandiol-Glucuronid Androstendion Androsteron Angiotensin I Angiotensin II Angiotensin-onverting-Enzym Antibiotika der SL/ALT mittels PL/G inkl. etaboliten, Blut Antibiotika der SL/ALT mittels PL-S/G- S inkl. etaboliten, Blut Antibiotika der SL/ALT, immunologisch, Blut Antibiotika der SL/ALT, ql, inkl. etaboliten, Urin Antidepressiva der SL/ALT mittels PL/G inkl. etaboliten, Blut Antidepressiva der SL/ALT mittels PL- S/G-S inkl. etaboliten, Blut Antidepressiva der SL/ALT, immunologisch, Blut Antidiuretisches ormon (Vasopressin, AD) 12

13 Rev. TP Bezeichnung (hemie/ämatologie/immunologie) Fachbereich Antiepileptika der SL/ALT mittels PL/G inkl. etaboliten, Blut Antiepileptika der SL/ALT mittels PL- S/G-S inkl. etaboliten, Blut Antiepileptika der SL/ALT, immunologisch, Blut Antihelmintika der SL/ALT mittels PL/G inkl. etaboliten, Blut Antihelmintika der SL/ALT mittels PL- S/G-S inkl. etaboliten, Blut Antihelmintika der SL/ALT, immunologisch, Blut Antikörper gegen Wachstumshormon I Antimykotika der SL/ALT mittels PL/G inkl. etaboliten, Blut Antimykotika der SL/ALT mittels PL- S/G-S inkl. etaboliten, Blut Antimykotika der SL/ALT, immunologisch, Blut Antiplasmin, funktionell Antiplasmin, immunologisch Antithrombin III, funktionell Antithrombin III, immunologisch Antivirale edikamente der SL/ALT mittels PL/G inkl. etaboliten, Blut Antivirale edikamente der SL/ALT mittels PL-S/G-S inkl. etaboliten, Blut Antivirale edikamente der SL/ALT, immunologisch, Blut AP-Resistenz Apolipoprotein A Apolipoprotein A Apolipoprotein B 13

14 Rev. TP Bezeichnung (hemie/ämatologie/immunologie) Fachbereich Apolipoprotein E Apolipoprotein E Phänotypen Arsen mittels AAS Aspartat-Aminotransferase (ASAT) Atemkettenenzyme, uskel (4 Enzyme) Autoantikörper gegen Acetylcholinrezeptoren, ql I Autoantikörper gegen Acetylcholinrezeptoren, I qn Autoantikörper gegen Actin, ql I Autoantikörper gegen Actin, qn I Autoantikörper gegen Beta-2-Glykoprotein-I, I IgA, ql Autoantikörper gegen Beta-2-Glykoprotein-I, I IgA, qn Autoantikörper gegen Beta-2-Glykoprotein-I, I IgG, ql Autoantikörper gegen Beta-2-Glykoprotein-I, I IgG, qn Autoantikörper gegen Beta-2-Glykoprotein-I, I Ig, ql Autoantikörper gegen Beta-2-Glykoprotein-I, I Ig, qn Autoantikörper gegen entromer, ql I Autoantikörper gegen entromer, qn I Autoantikörper gegen yclisches itrulliniertes I Peptid (P), qn Autoantikörper gegen die monospezifische I ANA anti-yeloperoxidase mittels EIA, qn Autoantikörper gegen die monospezifische I ANA anti-p-3 Serinproteinase mittels EIA, qn Autoantikörper gegen ds-dna, ql I Autoantikörper gegen ds-dna, qn I 14

15 Rev. TP Bezeichnung (hemie/ämatologie/immunologie) Fachbereich Autoantikörper gegen Endomysium, ql I Limitation: nicht kumulierbar mit Position Autoantikörper gegen Endomysium, qn I Limitation: nicht kumulierbar mit Position Autoantikörper gegen Gangliosid GD1 I Autoantikörper gegen Gangliosid G1 I Autoantikörper gegen Gangliosid G2 I Autoantikörper gegen Gangliosid, ql I Autoantikörper gegen Gangliosid, qn I Autoantikörper gegen glatte uskulatur I Autoantikörper gegen Gliadin, IgA I Autoantikörper gegen Gliadin, IgG I Autoantikörper gegen glomeruläre I Basalmembran, ql Autoantikörper gegen glomeruläre I Basalmembran, qn Autoantikörper gegen Glutamat-Decarboxylase I (GAD), ql Autoantikörper gegen Glutamat-Decarboxylase I (GAD), qn Autoantikörper gegen aut, ql I Autoantikörper gegen aut, qn I Autoantikörper gegen iston, ql I Autoantikörper gegen iston, qn I Autoantikörper gegen humane I Gewebstransglutaminase, qn Limitation: nicht kumulierbar mit Positionen und Autoantikörper gegen Inselzellen, ql I 15

16 Rev. TP Bezeichnung (hemie/ämatologie/immunologie) Fachbereich Autoantikörper gegen Inselzellen, qn I Autoantikörper gegen Insulin, ql I Autoantikörper gegen Insulin, qn I Autoantikörper gegen Intrinsic-Faktor, ql I Autoantikörper gegen Intrinsic-Faktor, qn I Autoantikörper gegen Jo-1, histidyl-trnasynthetase, I ql Autoantikörper gegen Jo-1, histidyl-trnasynthetase, I qn Autoantikörper gegen Kardiolipin, IgA, ql I Autoantikörper gegen Kardiolipin, IgA, qn I Autoantikörper gegen Kardiolipin, IgG, ql I Autoantikörper gegen Kardiolipin, IgG, qn I Autoantikörper gegen Kardiolipin, Ig, ql I Autoantikörper gegen Kardiolipin, Ig, qn I Autoantikörper gegen liver-kidney I mikrosomales Antigen (LK), ql Autoantikörper gegen liver-kidney I mikrosomales Antigen (LK), qn Autoantikörper gegen 2 (itochondrial), ql I Autoantikörper gegen 2 (itochondrial), qn I Autoantikörper gegen 4 (itochondrial), ql I Autoantikörper gegen 4 (itochondrial), qn I Autoantikörper gegen 9 (itochondrial), ql I Autoantikörper gegen 9 (itochondrial), qn I Autoantikörper gegen agenparietalzellen, ql I Autoantikörper gegen agenparietalzellen, qn I Autoantikörper gegen itochondrien, ql I Autoantikörper gegen itochondrien,qn I 16

17 Rev. TP Bezeichnung (hemie/ämatologie/immunologie) Fachbereich Autoantikörper gegen neutrophiles Zytoplasma I (ANA), Screening und Typisierung auf P-/- /X-ANA, ql Autoantikörper gegen neutrophiles Zytoplasma I (ANA), Screening und Typisierung auf P-/- /X-ANA, qn Autoantikörper gegen Ovarialgewebe I Autoantikörper gegen Parotis, ql I Autoantikörper gegen Parotis, qn I Autoantikörper gegen quergestreifte uskulatur I Autoantikörper gegen RNP, ql I Autoantikörper gegen RNP, qn I Autoantikörper gegen Scl70, ql I Autoantikörper gegen Scl70, qn I Autoantikörper gegen Sm (Antigen), ql I Autoantikörper gegen Sm (Antigen), qn I Autoantikörper gegen soluble liver antigen I (SLA), ql Autoantikörper gegen soluble liver antigen I (SLA), qn Autoantikörper gegen Spermien IgA, ql I Autoantikörper gegen Spermien IgG, ql I Autoantikörper gegen Spermien, ql I Autoantikörper gegen Spermien, qn I Autoantikörper gegen SS-A (Ro), ql I Autoantikörper gegen SS-A (Ro), qn I Autoantikörper gegen SS-B (La, a), ql I Autoantikörper gegen SS-B (La, a), qn I Autoantikörper gegen Thyreoglobulin, ql I Autoantikörper gegen Thyreoglobulin, qn I 17

18 Rev. TP Bezeichnung (hemie/ämatologie/immunologie) Fachbereich Autoantikörper gegen TPO, mikrosomales I Antigen, ql Autoantikörper gegen TPO, mikrosomales I Antigen, qn Autoantikörper gegen TS-Rezeptor (TRAK) I Autoantikörper gegen Zellkerne (ANA), ql I Autoantikörper gegen Zellkerne (ANA), qn I 18

19 Rev. TP Bezeichnung (hemie/ämatologie/immunologie) Fachbereich Autoantikörper seltene, ql, erste 2 Parameter, je I Limitation: Autoantikörper gegen 21-ydroxylase Autoantikörper gegen 68 KD (hsp-70) Autoantikörper gegen Becherzellen Autoantikörper gegen BPI, IgA Autoantikörper gegen BPI, IgG Autoantikörper gegen hondrozyten Autoantikörper gegen hromatin Autoantikörper gegen olon-epithel Autoantikörper gegen ytokeratin 8/18 Autoantikörper gegen Desmoglein 1 Autoantikörper gegen Desmoglein 3 Autoantikörper gegen Elastase Autoantikörper gegen Filaggrin (Keratin) Autoantikörper gegen Fodrin Autoantikörper gegen Gangliosid GQ1B Autoantikörper gegen G-S-T Autoantikörper gegen erzmuskel Autoantikörper gegen odengewebe Autoantikörper gegen u, Yo, Ri Autoantikörper gegen IA2 Autoantikörper gegen Kathepsin Autoantikörper gegen Ku Autoantikörper gegen Laktoferrin Autoantikörper gegen AG Ig Autoantikörper gegen i 2 Autoantikörper gegen yelin Autoantikörper gegen Nebennierengewebe Autoantikörper gegen Nukleosomen Autoantikörper gegen p53 Autoantikörper gegen Parathyreoidea Autoantikörper gegen P-Scl Autoantikörper gegen Recoverin Autoantikörper gegen Retikulin Autoantikörper gegen Retina Autoantikörper gegen ribosomale P-Proteine Autoantikörper gegen RNA Autoantikörper gegen Sulfatidil Autoantikörper gegen Titin Autoantikörper gegen Vestibularis Autoantikörper gegen VG 19

20 Rev. TP Bezeichnung (hemie/ämatologie/immunologie) Fachbereich Autoantikörper seltene, ql, jeder weitere I Parameter Limitation: Autoantikörper gegen 21-ydroxylase Autoantikörper gegen 68 KD (hsp-70) Autoantikörper gegen Becherzellen Autoantikörper gegen BPI, IgA Autoantikörper gegen BPI, IgG Autoantikörper gegen hondrozyten Autoantikörper gegen hromatin Autoantikörper gegen olon-epithel Autoantikörper gegen ytokeratin 8/18 Autoantikörper gegen Desmoglein 1 Autoantikörper gegen Desmoglein 3 Autoantikörper gegen Elastase Autoantikörper gegen Filaggrin (Keratin) Autoantikörper gegen Fodrin Autoantikörper gegen Gangliosid GQ1B Autoantikörper gegen G-S-T Autoantikörper gegen erzmuskel Autoantikörper gegen odengewebe Autoantikörper gegen u, Yo, Ri Autoantikörper gegen IA2 Autoantikörper gegen Kathepsin Autoantikörper gegen Ku Autoantikörper gegen Laktoferrin Autoantikörper gegen AG Ig Autoantikörper gegen i 2 Autoantikörper gegen yelin Autoantikörper gegen Nebennierengewebe Autoantikörper gegen Nukleosomen Autoantikörper gegen p53 Autoantikörper gegen Parathyreoidea Autoantikörper gegen P-Scl Autoantikörper gegen Recoverin Autoantikörper gegen Retikulin Autoantikörper gegen Retina Autoantikörper gegen ribosomale P-Proteine Autoantikörper gegen RNA Autoantikörper gegen Sulfatidil Autoantikörper gegen Titin Autoantikörper gegen Vestibularis Autoantikörper gegen VG 20

21 Rev. TP Bezeichnung (hemie/ämatologie/immunologie) Fachbereich Autoantikörper seltene, qn, erste 2 Parameter, je I Limitation: Autoantikörper gegen 21-ydroxylase Autoantikörper gegen 68 KD (hsp-70) Autoantikörper gegen Becherzellen Autoantikörper gegen BPI, IgA Autoantikörper gegen BPI, IgG Autoantikörper gegen hondrozyten Autoantikörper gegen hromatin Autoantikörper gegen olon-epithel Autoantikörper gegen ytokeratin 8/18 Autoantikörper gegen Desmoglein 1 Autoantikörper gegen Desmoglein 3 Autoantikörper gegen Elastase Autoantikörper gegen Filaggrin (Keratin) Autoantikörper gegen Fodrin Autoantikörper gegen Gangliosid GQ1B Autoantikörper gegen G-S-T Autoantikörper gegen erzmuskel Autoantikörper gegen odengewebe Autoantikörper gegen u, Yo, Ri Autoantikörper gegen IA2 Autoantikörper gegen Kathepsin Autoantikörper gegen Ku Autoantikörper gegen Laktoferrin Autoantikörper gegen AG Ig Autoantikörper gegen i 2 Autoantikörper gegen yelin Autoantikörper gegen Nebennierengewebe Autoantikörper gegen Nukleosomen Autoantikörper gegen p53 Autoantikörper gegen Parathyreoidea Autoantikörper gegen P-Scl Autoantikörper gegen Recoverin Autoantikörper gegen Retikulin Autoantikörper gegen Retina Autoantikörper gegen ribosomale P-Proteine Autoantikörper gegen RNA Autoantikörper gegen Sulfatidil Autoantikörper gegen Titin Autoantikörper gegen Vestibularis Autoantikörper gegen VG 21

22 Rev. TP Bezeichnung (hemie/ämatologie/immunologie) Fachbereich Autoantikörper seltene, qn, jeder weitere I Parameter Limitation: Autoantikörper gegen 21-ydroxylase Autoantikörper gegen 68 KD (hsp-70) Autoantikörper gegen Becherzellen Autoantikörper gegen BPI, IgA Autoantikörper gegen BPI, IgG Autoantikörper gegen hondrozyten Autoantikörper gegen hromatin Autoantikörper gegen olon-epithel Autoantikörper gegen ytokeratin 8/18 Autoantikörper gegen Desmoglein 1 Autoantikörper gegen Desmoglein 3 Autoantikörper gegen Elastase Autoantikörper gegen Filaggrin (Keratin) Autoantikörper gegen Fodrin Autoantikörper gegen Gangliosid GQ1B Autoantikörper gegen G-S-T Autoantikörper gegen erzmuskel Autoantikörper gegen odengewebe Autoantikörper gegen u, Yo, Ri Autoantikörper gegen IA2 Autoantikörper gegen Kathepsin Autoantikörper gegen Ku Autoantikörper gegen Laktoferrin Autoantikörper gegen AG Ig Autoantikörper gegen i 2 Autoantikörper gegen yelin Autoantikörper gegen Nebennierengewebe Autoantikörper gegen Nukleosomen Autoantikörper gegen p53 Autoantikörper gegen Parathyreoidea Autoantikörper gegen P-Scl Autoantikörper gegen Recoverin Autoantikörper gegen Retikulin Autoantikörper gegen Retina Autoantikörper gegen ribosomale P-Proteine Autoantikörper gegen RNA Autoantikörper gegen Sulfatidil Autoantikörper gegen Titin Autoantikörper gegen Vestibularis Autoantikörper gegen VG 22

23 Rev. TP Bezeichnung (hemie/ämatologie/immunologie) Fachbereich Autohämolyse Barbiturate, ql, Blut/Urin; im Screening mit anderen Suchtstoffen siehe Positionen und Benzoat mittels PL Benzodiazepine, ql, Blut/Urin; im Screening mit anderen Suchtstoffen siehe Positionen und Beta 2-Transferrin Beta-2-ikroglobulin I Beta-arotin Beta-Thromboglobulin im Plasma Beta-Thromboglobulin in Thrombozyten Bikarbonat, venös Bilirubin, direkt Bilirubin, gesamt Biopterin Biotinidase, kolorimetrisch Limitation: in Stoffwechsellaboratorien der Universitätskliniken Biotinidase, natürliches Substrat bei Biotinidasemangel mittels radioaktiv markiertem Substrat und aufwändiger Trennung von Substrat und Produkt Limitation: in Stoffwechsellaboratorien der Universitätskliniken Blei mittels AAS Blutgase: p, po2, po2, Bikarbonat inkl. abgeleitete Werte Blutungszeit mit Schablone Blutungszeit nach Ivy Bromid, Blut 23

24 Rev. TP Bezeichnung (hemie/ämatologie/immunologie) Fachbereich A 125 I A 15-3 I A 19-9 I A 72-4 I aeruloplasmin alcitonin alcium, ionisiert alcium, total, Blut/Plasma/Serum alcium, total, in einer weiteren Körperflüssigkeit annabis, ql, Urin; im Screening mit anderen Suchtstoffen siehe Positionen und arbohydrate Deficient Transferrine (DT) arcino-embryonales Antigen (EA) I hinin, Blut hlorid holesterin, total holinesterase (E) holinesterase mit Dibucainzahl hrom mittels AAS obalamin, S-Adenosyl-Transferase bei ethylmalonsäure-krankheit mittels radioaktiv markiertem Substrat und aufwändiger Trennung von Substrat und Produkt Limitation: in Stoffwechsellaboratorien der Universitätskliniken 24

25 Rev. TP Bezeichnung (hemie/ämatologie/immunologie) Fachbereich obalamin-oenzyme-synthesebestimmung bei ethionin- und obalamin- Stoffwechselkrankheiten mittels radioaktiv markiertem Substrat, indirekte essmethode mit Trennung von Substrat und Produkt Limitation: in Stoffwechsellaboratorien der Universitätskliniken ocain, ql, Urin; im Screening mit anderen Suchtstoffen siehe Positionen und offein, Blut orticotropin (AT) ortisol, basal ortisol, freies ortisol, stimuliert ortisol, supprimiert Peptid reaktives Protein (RP), qn I reaktives Protein (RP), Schnelltest, sq I reatin reatin in Erythrozyten reatin-kinase (K), total Limitation: nicht kumulierbar mit Position Troponin, T oder I, Schnelltest reatin-kinase, Isoenzym B (K-B) reatin-kinase, Isoenzym B (K-B), asse reatin-kinase, Isoenzyme mittels elektrophoretischer Differenzierung TLp I yclisches AP YFRA-21-1 I 25

26 Rev. TP Bezeichnung (hemie/ämatologie/immunologie) Fachbereich ystathionin Beta-Synthase bei omocystinurie mittels radioaktiv markiertem Substrat und aufwändiger Trennung von Substrat und Produkt Limitation: in Stoffwechsellaboratorien der Universitätskliniken ystatin DDAVP-Infusion zu diagnostischen Zwecken, inkl. Faktor VIII und vwf Bestimmung D-Dimere, ql Limitation: nur zum Ausschluss der disseminierten intravasalen Gerinnung (DI) D-Dimere, qn Dehydroepiandrosteron (DEA) Dehydroepiandrosteron-Sulfat (DEA-S) Delta-Aminolävulinsäure (ALA) Delta-Aminolävulinsäure (ALA) + Porphobilinogen, qn Deoxypyridinolin Differentialblutbild, Ausstrich, mikroskopisch Limitation: nicht mit QB-ethode Digoxin, Blut Dihydropteridinreduktase (DPR)-Aktivität in Erythrozyten Limitation: in Stoffwechsellaboratorien der Universitätskliniken Disaccharidasen, pro Analyse Eisen Eisen mittels AAS, in Leberbiopsie Eisenfärbung Elastase 1, pankreatische, qn, Stuhl 26

27 Rev. TP Bezeichnung (hemie/ämatologie/immunologie) Fachbereich Elastische Fasern nach Anreicherung, Probenmaterial Lavage Enzyme des Kohlenhydrat-Stoffwechsels, kolorimetrisch, einfache Inkubation, pro Abklärung und Patient Limitation: in Stoffwechsellaboratorien der Universitätskliniken Enzyme des Kohlenhydrat-Stoffwechsels, kolorimetrisch, zweifache Inkubation, pro Abklärung und Patient Limitation: in Stoffwechsellaboratorien der Universitätskliniken Enzyme des Kohlenhydrat-Stoffwechsels, UVphotometrisch, pro Abklärung und Patient Limitation: in Stoffwechsellaboratorien der Universitätskliniken Eosinophiles-cationisches Protein (EP) I Erythropoietin Erythrozytär-gebundene Autoantikörper, IgG- Subklassen (IgG1 bis IgG4), ql Erythrozyten, direkter Anti-uman-globulintest polyspezifisch oder mit anti-igg Erythrozyten, direkter Anti-uman-globulintest polyspezifisch und monospezifisch Erythrozyten-Alloantikörper, Anti-D sq in der Schwangerschaft, gemäss WO Erythrozyten-Alloantikörper, Bestimmung der klinischen Relevanz mittels AD, Flowzytometrie oder hemilumineszenztest Erythrozyten-Alloantikörper, Spezifizierung ab 3 Antikörper Erythrozyten-Alloantikörper, Spezifizierung mit Test-Panel, für 8 bis 11 Zellsuspensionen 27

28 Rev. TP Bezeichnung (hemie/ämatologie/immunologie) Fachbereich Erythrozyten-Alloantikörper, Spezifizierung mit Test-Panel, pro zusätzliche Zellsuspension Erythrozyten-Alloantikörper, Suchtest nach Empfehlungen BSD SRK "Erythrozytenserologische Untersuchungen an Patientenproben" Erythrozyten-Alloantikörper, Titerbestimmung von klinisch relevanten Antikörpern für Verlaufskontrolle bei Schwangerschaft, 1 Titer pro Spezifität Erythrozyten-Antigenbestimmung A1/A2/A1B/A2B Erythrozyten-Antigenbestimmung abgeschwächte A- oder B-Untergruppe Erythrozyten-Antigenbestimmung, pro Antigen, ohne AB0, Rhesus D und Rhesusphänotyp Erythrozyten-Antikörper, Elution mit Spezifizierung Erythrozyten-Autoantikörper, Abklärung I medikamentös bedingt, einfach, z. B. Penicilline Erythrozyten-Autoantikörper, Autoadsorption oder Titrationstechnik zum Verträglichkeitstest Erythrozyten-Autoantikörper, Titerbestimmung I mit Anti-IgG für Verlaufskontrolle Erythrozyten-Zählung mittels manueller Bestimmung, bei Kombination siehe Positionen bis , bis , , , und Limitation: nicht mit QB-ethode Erythrozyten-Zählung und ämoglobin mittels manueller Bestimmung Limitation: nicht mit QB-ethode 28

29 Rev. TP Bezeichnung (hemie/ämatologie/immunologie) Fachbereich Erythrozyten-Zählung und Leukozyten-Zählung mittels manueller Bestimmung Limitation: nicht mit QB-ethode Erythrozyten-Zählung und Thrombozyten- Zählung mittels manueller Bestimmung Limitation: nicht mit QB-ethode Erythrozyten-Zählung, ämoglobin und Leukozyten-Zählung mittels manueller Bestimmung Limitation: nicht mit QB-ethode Erythrozyten-Zählung, ämoglobin und Thrombozyten-Zählung mittels manueller Bestimmung Limitation: nicht mit QB-ethode Erythrozyten-Zählung, ämoglobin, Leukozyten-Zählung und Thrombozyten- Zählung mittels manueller Bestimmung Limitation: nicht mit QB-ethode Erythrozyten-Zählung, Leukozyten-Zählung und Thrombozyten-Zählung mittels manueller Bestimmung Limitation: nicht mit QB-ethode Esterase D in Erythrozyten Estradiol Estradiol-Rezeptoren Estriol Ethylalkohol, qn, Blut Extraktion löslicher organischer Substanzen im I Rahmen von IgG-Präzipitin-Agglutinin- Bestimmungen 29

30 Rev. TP Bezeichnung (hemie/ämatologie/immunologie) Fachbereich Extraktion unlöslicher organischer Substanzen I im Rahmen von IgG-Präzipitin-Agglutinin- Bestimmungen Ferritin Fettsäuren mittels G oder PL Fettsäuren, freie Fibrinogen- /Fibrinspaltprodukte (FDP) Fibrinogen, als total gerinnbares Protein Fibrinogen, immunologisch Fibrinogen, nach lauss Fibrinogen, nach Schulz Fibrinogen-Fibrinmonomerkomplexe (F) Fibrinopeptid A Fibroblastenzucht inkl. Primärkultur, nur für diagnostische Zwecke Fibroblastenzucht ohne Primärkultur, nur für diagnostische Zwecke Fibronectin I Fluorid Foetale Lungenreife (FL, S/A-Ratio) Folat Folat in Erythrozyten Follikelstimulierendes ormon (FS) Freie Antikörper im AB0-System bei Neugeborenen mittels indirektem Anti- umanglobulintest oder Elution Fruktosamin Fruktose 30

31 Rev. TP Bezeichnung (hemie/ämatologie/immunologie) Fachbereich Galactokinase bei Galaktosämie mittels radioaktiv markiertem Substrat und einfacher Trennung von Substrat und Produkt Limitation: in Stoffwechsellaboratorien der Universitätskliniken Galactose-1-Phosphat-Uridyltransferase bei Galaktosämie mittels radioaktiv markiertem Substrat und einfacher Trennung von Substrat und Produkt Limitation: in Stoffwechsellaboratorien der Universitätskliniken Galaktose Galaktose-1-Phosphat Limitation: in Stoffwechsellaboratorien der Universitätskliniken Galaktosebelastung, bis 4 Proben Gallensäuren Gamma-Glutamyltranspeptidase (GGT) Gastrin Gemischte Lymphozytenkultur (L) für einen I Empfänger, einen Spender, inkl. Kontrolle Gemischte Lymphozytenkultur, für jeden I weiteren Spender Gerinnungfaktor XIII, qn Gerinnungsfaktor XIII, ql Gerinnungsfaktor, immunologisch, je Gerinnungsfaktoren II, V, VII und X mittels Aktivitätsmethode, je Gerinnungsfaktoren VIII, IX, XI, XII mittels Aktivitätsmethode, je Gerinnungsstatus gross: Gerinnungsstatus klein, plus Faktoren II, V, VII 31

32 Rev. TP Bezeichnung (hemie/ämatologie/immunologie) Fachbereich Gerinnungsstatus klein: Thromboplastinzeit, aktivierte partielle Thromboplastinzeit (APTT), Thrombinzeit, Fibrinogen Globale Fibrinolyseaktivität mittels Euglobulinlysezeit oder äquivalentem Test Globale Fibrinolyseaktivität mittels Fibrinplatten Globale Inhibitorentests, Typ PIVKA Glukagon Glukose, Blut/Plasma/Serum Glukose, in einer weiteren Körperflüssigkeit Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase (G-6-PD) Glukose-Belastung gemäss WO Glutamat-Decarboxylase Glutamat-Dehydrogenase (GLD) Glutathion, reduziertes Glykiertes ämoglobin (ba1c) Glykogen, Gewebe Limitation: in Stoffwechsellaboratorien der Universitätskliniken Glykogensynthase bei Glykogenose mittels radioaktiv markiertem Substrat und einfacher Trennung von Substrat und Produkt Limitation: in Stoffwechsellaboratorien der Universitätskliniken Gold mittels AAS Granulozyten-Elastase, Plasma Guthrie-Test: Neugeborenen-Screening auf Phenylketonurie, Galaktosämie, Biotinidasemangel, Adrenogenitales Syndrom, Kongenitale ypothyreose, edium-hain- Acyl-oA-Dehydrogenase (AD)-angel gemäss Artikel 12e Buchstabe a der Krankenpflege-Leistungsverordnung KLV 32

33 Rev. TP Bezeichnung (hemie/ämatologie/immunologie) Fachbereich aemopexin I ämatogramm I mittels automatisierter ethode: Erythrozyten, Leukozyten, ämoglobin, ämatokrit und Indices Limitation: nicht mit QB-ethode ämatogramm II mittels automatisierter ethode: ämatogramm I, plus Thrombozyten Limitation: nicht mit QB-ethode ämatogramm III mittels automatisierter ethode: ämatogramm II, plus 3 Leukozyten- Subpopulationen Limitation: nicht mit QB-ethode ämatogramm IV mittels automatisierter ethode: ämatogramm III, plus 5 oder mehr Leukozyten-Subpopulationen Limitation: nicht mit QB-ethode ämatogramm V mittels automatisierter ethode: wie ämatogramm IV, flowzytometrische Differenzierung der Leukozyten Limitation: nicht mit QB-ethode ämatokrit mittels manueller Bestimmung, bei Kombination siehe Positionen bis , bis , , , und Limitation: nicht mit QB-ethode ämatokrit und Erythrozyten-Zählung mittels manueller Bestimmung Limitation: nicht mit QB-ethode ämatokrit und ämoglobin mittels manueller Bestimmung Limitation: nicht mit QB-ethode 33

34 Rev. TP Bezeichnung (hemie/ämatologie/immunologie) Fachbereich ämatokrit und Leukozyten-Zählung mittels manueller Bestimmung Limitation: nicht mit QB-ethode ämatokrit und Thrombozyten-Zählung mittels manueller Bestimmung Limitation: nicht mit QB-ethode ämatokrit, Erythrozyten-Zählung, ämoglobin und Leukozyten-Zählung mittels manueller Bestimmung Limitation: nicht mit QB-ethode ämatokrit, Erythrozyten-Zählung, ämoglobin und Leukozyten-Zählung, Thrombozyten- Zählung mittels manueller Bestimmung Limitation: nicht mit QB-ethode ämatokrit, Erythrozyten-Zählung, ämoglobin und Thrombozyten-Zählung mittels manueller Bestimmung Limitation: nicht mit QB-ethode ämatokrit, Erythrozyten-Zählung, Leukozyten- Zählung und Thrombozyten-Zählung mittels manueller Bestimmung Limitation: nicht mit QB-ethode ämatokrit, Erythrozyten-Zählung und ämoglobin mittels manueller Bestimmung Limitation: nicht mit QB-ethode ämatokrit, Erythrozyten-Zählung und Leukozyten-Zählung mittels manueller Bestimmung Limitation: nicht mit QB-ethode 34

35 Rev. TP Bezeichnung (hemie/ämatologie/immunologie) Fachbereich ämatokrit, Erythrozyten-Zählung und Thrombozyten-Zählung mittels manueller Bestimmung Limitation: nicht mit QB-ethode ämatokrit, ämoglobin und Leukozyten- Zählung mittels manueller Bestimmung Limitation: nicht mit QB-ethode ämatokrit, ämoglobin und Thrombozyten- Zählung mittels manueller Bestimmung Limitation: nicht mit QB-ethode ämatokrit, ämoglobin, Leukozyten-Zählung und Thrombozyten-Zählung mittels manueller Bestimmung Limitation: nicht mit QB-ethode ämatokrit, Leukozyten-Zählung und Thrombozyten-Zählung mittels manueller Bestimmung Limitation: nicht mit QB-ethode ämoglobin A2, als Screening auf Beta- Thalassämie Limitation: nicht kumulierbar mit Position Identifizierung normaler und anomaler ämoglobine mittels Elektrophorese oder hromatographie ämoglobin Bart s/b-färbung, als Screening auf Alpha-Thalassämie ämoglobin mittels manueller Bestimmung, bei Kombination siehe Positionen bis , bis , , , und Limitation: nicht mit QB-ethode ämoglobin O2-Dissoziationskurve, P50 Wert (Sauerstoff-Bindungskapazität von ämoglobin) 35

36 Rev. TP Bezeichnung (hemie/ämatologie/immunologie) Fachbereich ämoglobin und Leukozyten-Zählung mittels manueller Bestimmung Limitation: nicht mit QB-ethode ämoglobin und Thrombozyten-Zählung mittels manueller Bestimmung Limitation: nicht mit QB-ethode ämoglobin, fetales (ämoglobin F) ämoglobin, freies ämoglobin, Leukozyten-Zählung und Thrombozyten-Zählung mittels manueller Bestimmung Limitation: nicht mit QB-ethode ämosiderin, Urinsediment aptoglobin arnstoff, Blut/Plasma/Serum arnstoff, in einer weiteren Körperflüssigkeit DL-2, DL-3-holesterin DL-holesterin, mit separater Fällung DL-holesterin, ohne separate Fällung emmkörper gegen einzelne intrinsische Gerinnungsfaktoren (z. B. VIII oder IX/Bethesda-ethode) emmkörper gegen intrinsisches oder extrinsisches Gerinnungssystem (z. B. APTToder Quick-ischversuch), inkl. Lupus Antikoagulans eparin ofaktor II, funktionell eparin ofaktor II, immunologisch eparin, Anti-IIa- bzw. Anti-Xa-Aktivität ippurat mittels PL istamin total I 36

37 Rev. TP Bezeichnung (hemie/ämatologie/immunologie) Fachbereich LA-Antigen, einzelne Spezialitäten I z. B. B 27, B LA-Typisierung (A und B-Lokus) I LA-Typisierung (DR-Lokus) I olocarboxylase-synthetase (indirekt) bei angeborenen Biotin-Stoffwechselkrankheiten mittels radioaktiv markiertem Substrat und einfacher Trennung von Substrat und Produkt Limitation: in Stoffwechsellaboratorien der Universitätskliniken omocystein I omogentisinsäure (GA) omovanillinsäure (VA) uman horiongonadotropin (G), qn I uman Placenta Lactogen (PL) ypoosmotischer Schwelltest, Spermien Identifikation unbekannter Substanzen bei Vergiftung, ql, Blut/Urin Identifikation unbekannter Substanzen bei Vergiftung, qn, Blut Identifikation unbekannter Substanzen bei Vergiftung, sq, Blut/Urin Identifizierung normaler und anomaler ämoglobine mittels Elektrophorese oder hromatographie Limitation: nicht kumulierbar mit Position ämoglobin A2, als Screening auf Beta- Thalassämie Iduronat 2-Sulfatase bei PS II mittels radioaktiv markiertem Substrat und einfacher Trennung von Substrat und Produkt Limitation: in Stoffwechsellaboratorien der Universitätskliniken 37

38 Rev. TP Bezeichnung (hemie/ämatologie/immunologie) Fachbereich IgG-Albumin-Quotient (LIGI) I IgG-Liquor/-Serum-Quotient I Immunantikörper des AB0-Systems I Immunelektrophorese, einfach I Immunelektrophorese, ehrfach-ansatz I Immunfixation, einfach I Immunfixation, ehrfach-ansatz I Immunglobulin IgA, andere Körperflüssigkeiten I Immunglobulin IgA, Serum I Immunglobulin IgD I Immunglobulin IgE total, qn I Immunglobulin IgE, monospezifischer Einzeltest, qn, essung der nächsten spezifischen IgE, 5. bis Gesamttotal von maximal 10, je I Limitation: nicht kumulierbar mit Position Immunglobulin IgE, monospezifischer ulti- Screeningtest, mindestens sq, mit Unterscheidung einzelner spezifischer IgE, pauschal I Limitation: nicht kumulierbar mit Position Immunglobulin IgE, multi-, gruppen- oder I monospezifischer Einzeltest, qn, bis 4 spezifische IgE, je Immunglobulin IgE, multispezifischer oder gruppenspezifischer Atopie-Screeningtest, ql/sq, ohne Unterscheidung einzelner spezifischer IgE, pauschal I Immunglobulin IgG monospezifisch, RAST I oder analoger Test, maximal 2 Allergene, je Immunglobulin IgG, 4 Subklassen, qn I 38

39 Rev. TP Bezeichnung (hemie/ämatologie/immunologie) Fachbereich Immunglobulin IgG, andere Körperflüssigkeiten I Immunglobulin IgG, Serum I Immunglobulin IgG-ämagglutinine oder IgG- I ämolysine, ein weiteres Antigen Immunglobulin IgG-ämagglutinine oder IgG- I ämolysine, erstes Antigen Immunglobulin IgG-Präzipitine mittels I Immunelektrophorese, erstes Allergen Immunglobulin IgG-Präzipitine mittels I Immunelektrophorese, jedes weitere Allergen, maximal 10, je Immunglobulin Ig, andere Körperflüssigkeiten I Immunglobulin Ig, Serum I Immunglobuline leichte Ketten, Typ Kappa und I Lambda, ql Immunglobuline leichte Ketten, Typ Kappa, qn I Immunglobuline leichte Ketten, Typ Lambda, qn I Immunglobuline, oligoklonale Banden, Liquor I versus Serum Immunkomplexe 1q-Bindung, ql I Immunkomplexe 1q-Bindung, qn I Immunkomplexe IgG, ql I Immunkomplexe IgG, qn I Immunkomplexe im Serum, 3d-tragende I Immunkomplexe Immunsuppressiva der SL/ALT mittels PL/G inkl. etaboliten, Blut Immunsuppressiva der SL/ALT mittels PL- S/G-S inkl. etaboliten, Blut Immunsuppressiva der SL/ALT, immunologisch, Blut Insulin 39

40 Rev. TP Bezeichnung (hemie/ämatologie/immunologie) Fachbereich Insulininduzierte ypoglykämie: Bestimmung von 6 Glucose- und 6 ortisol-werten Insulin-like growth factor-binding protein 3 (IGFBP-3) Interferone und andere I Zytokine/Rezeptoren/Inhibitoren, erste 2 Parameter, je Limitation: nicht kumulierbar mit Positionen und Interferone und andere I Zytokine/Rezeptoren/Inhibitoren, jeder weitere Parameter bis maximal Isoagglutinintiter, pro Antigen, anti-a1 oder I anti-b, je Isovaleriat-Inkorporation in intakten kultivierten Zellen bei Isovaleriansäure- Stoffwechselkrankheit mittels radioaktiv markiertem Substrat, indirekte essmethode ohne eigentliche Trennung von Substrat und Produkt Limitation: in Stoffwechsellaboratorien der Universitätskliniken Kadmium mittels AAS Kalium, Blut/Plasma/Serum Kalium, in einer weiteren Körperflüssigkeit Kalium, in Erythrozyten Kallikrein Kälteagglutinine, Suchtest I Kardiaka der SL/ALT mittels PL/G inkl. etaboliten, Blut Kardiaka der SL/ALT mittels PL-S/G- S inkl. etaboliten, Blut Kardiaka der SL/ALT, immunologisch, Blut 40

41 Rev. TP Bezeichnung (hemie/ämatologie/immunologie) Fachbereich Kardiaka der SL/ALT, ql, inkl. etaboliten, Urin Karnitin, freies und gesamt, Plasma Limitation: zur Abklärung eines Karnitinmangels Katecholamine, Adrenalin plus Noradrenalin plus Dopamin Ketokörper, differenziert, qn Knochenmarkausstrich, nur Vorbereitung und Färbung Kobalt mittels AAS Komplement, gesamt, alternativer Weg I (hämolytisch) Komplement, gesamt, klassischer Weg I (hämolytisch) Komplement-Faktor B, 3 Proaktivator I Komplement-Faktor 1-Esterase-Inhibitor, I funktionell Komplement-Faktor 1-Esterase-Inhibitor, I immunologisch Komplement-Faktor 1q I Komplement-Faktor 2, immunologisch I Komplement-Faktor 3, andere I Körperflüssigkeiten Komplement-Faktor 3, Serum I Komplement-Faktor 4, andere I Körperflüssigkeiten Komplement-Faktor 4, Serum I Komplement-Faktoren, übrige, erster Test I Komplement-Faktoren, übrige, jeder weitere I Test Komplement-Rezeptor-1 (R-1) auf I Erythrozyten 41

42 Rev. TP Bezeichnung (hemie/ämatologie/immunologie) Fachbereich Komplement-Rezeptoren R 1 bis 4 I Konkrementanalyse mit IR oder Röntgendiffraktion Kreatinin, Blut/Plasma/Serum Kreatinin, in einer weiteren Körperflüssigkeit Kristallnachweis mittels polarisiertem Licht Kryoglobulin und Kryofibrinogen, ql I Kryoglobulin, qn I Kryoglobuline, Isolierung und Typisierung I Kupfer mittels AAS Kupfer mittels AAS, Leberbiopsie Laktat Laktat-Dehydrogenase (LD), Blut/Plasma/Serum Laktat-Dehydrogenase (LD), in einer weiteren Körperflüssigkeit Laktose-Resorptionstest LDL-holesterin Lecithin/Sphingomyelin-Ratio (L/S-Ratio) Leukozyten-(Sub) Population mit monoklonalen I Antikörpern mittels Flowzytometrie, erster monoklonaler Antikörper Leukozyten-(Sub) Population mit monoklonalen I Antikörpern mittels Flowzytometrie, jeder weitere monoklonale Antikörper Leukozyten, essung von freigesetzten ediatoren nach Stimulation, mit 1 positiven und negativen Kontrolle und 1 Antigen oder Antigengemisch I Limitation: nicht kumulierbar mit Positionen

43 Rev. TP Bezeichnung (hemie/ämatologie/immunologie) Fachbereich Leukozyten, essung von freigesetzten I ediatoren nach Stimulation, mit jedem weiteren Antigen bis maximal 10 Limitation: nicht kumulierbar mit Positionen Leukozyten-Alloantikörper anti-la, I Spezifizierung mit Test-Panel Leukozyten-Alloantikörper, Suchtest, 10 bis 12 I Zellsuspensionen Leukozyten-Auto- oder -Alloantikörper, auf I Zellen und im Serum Leukozyten-Verträglichkeitsprobe, jeder weitere Spender Leukozyten-Verträglichkeitsprobe, Transplantatempfänger und erster Spender Leukozyten-Zählung mittels manueller Bestimmung, bei Kombination siehe Positionen bis , bis , , , und Limitation: nicht mit QB-ethode Leukozyten-Zählung und Thrombozyten- Zählung mittels manueller Bestimmung Limitation: nicht mit QB-ethode Leuzin-Aminopeptidase (LAP) Luteinisierendes ormon (L) und Follikelstimulierendes ormon (FS) in L- R-Test, je 4 Bestimmungen Lipase Lipoprotein (a) Lipoproteine mittels Elektrophorese Lithium, Blut Luteinisierendes ormon (L) 43

44 Rev. TP Bezeichnung (hemie/ämatologie/immunologie) Fachbereich Lymphozyten-/onozyten-Funktion, essung I von Zytokinen nach Stimulation in der Zellkultur Lymphozyten-/onozyten-Stimulation nach Isolierung (Thymidinaufnahme oder freigesetzte ediatoren) mit 1 positiven und negativen Kontrolle und 1 Antigen oder Antigengemisch I Lymphozyten-/onozyten-Stimulation nach Isolierung (Thymidinaufnahme oder freigesetzte ediatoren) mit jedem weiteren Antigen, bis maximal 10 I Lymphozyten-Alloantikörper, Suchtest I Lymphozyten-Auto- und -Alloantikörper, auf I Zellen und im Serum Lysergsäurediethylamid (LSD), ql, Urin - im Screening mit anderen Suchtstoffen siehe Positionen und Lysosomale Enzyme, fluorimetrisch, pro Abklärung und Patient Limitation: in Stoffwechsellaboratorien der Universitätskliniken Lysosomale Enzyme, kolorimetrisch, pro Abklärung und Patient Limitation: in Stoffwechsellaboratorien der Universitätskliniken Lysozym, uramidase I agnesium in Erythrozyten agnesium, Blut/Plasma/Serum agnesium, in einer weiteren Körperflüssigkeit agnesium, ionisiert alonyldialdehyd (DA), Produktion der Thrombozyten angan mittels AAS elanin 44

45 Rev. TP Bezeichnung (hemie/ämatologie/immunologie) Fachbereich etanephrin plus Normetanephrin, frei und konjugiert ethadon, ql, Urin; im Screening mit anderen Suchtstoffen siehe Positionen und ethaqualon, ql, Urin; im Screening mit anderen Suchtstoffen siehe Positionen und ethioninsynthase bei angeborenen ethionin- Stoffwechselkrankheiten mittels radioaktiv markiertem Substrat und einfacher Trennung von Substrat und Produkt Limitation: in Stoffwechsellaboratorien der Universitätskliniken ethionin-synthesebestimmung bei ethioninund obalamin-stoffwechselkrankheiten mittels radioaktiv markiertem Substrat, indirekte essmethode mit Trennung von Substrat und Produkt Limitation: in Stoffwechsellaboratorien der Universitätskliniken ethotrexat, Blut ethyl-istamin, Urin I ethylmalonyl-oa-utase bei ethylmalonsäure-krankheit mittels radioaktiv markiertem Substrat und aufwändiger Trennung von Substrat und Produkt Limitation: in Stoffwechsellaboratorien der Universitätskliniken ono- und Aglycano-Transferrin yoglobin N-Acetyl-Beta-D-Glukosaminidase (NAG) Natrium, Blut/Plasma/Serum Natrium, in einer weiteren Körperflüssigkeit 45

46 Rev. TP Bezeichnung (hemie/ämatologie/immunologie) Fachbereich Natriuretisches Peptid (BNP, NT-proBNP) Limitation: Abklärung der akuten Dyspnoe zum Ausschluss der akuten oder chronischen erzinsuffizienz; nicht zur Therapieüberwachung Neopterin I Neuroleptika der SL/ALT mittels PL/G inkl. etaboliten, Blut Neuroleptika der SL/ALT mittels PL- S/G-S inkl. etaboliten, Blut Neuroleptika der SL/ALT, immunologisch, Blut Neuronen-spezifische Enolase (NSE) Nickel mittels AAS Okkultes Blut, Einzeltest Opiate, ql, Urin; im Screening mit anderen Suchtstoffen siehe Positionen und Ornithin-arbamyl-Transferase (OT) Orotat mittels PL Osmolalität Osmotische Resistenz der Erythrozyten Osteocalcin Oxalat Oxymetrieblock: Oxyhämoglobin, arboxyhämoglobin, ethämoglobin Pankreasspezifische Amylase Pankreolauryl-Test Pankreozymin-Sekretintest inkl. Bikarbonat- und Enzymbestimmungen in mindestens 4 Proben Parathormon (PT) Parathormon Related Peptide (PTrP) 46

47 Rev. TP Bezeichnung (hemie/ämatologie/immunologie) Fachbereich Penetrationstest p Bestimmung im agensaft bzw. in Transsudaten und Exsudaten Phencyclidin, ql, Urin; im Screening mit anderen Suchtstoffen siehe Positionen und Phenytoin, frei, inkl. Gesamtphenytoin, Blut Phosphat, Blut/Plasma/Serum Phosphat, in einer weiteren Körperflüssigkeit Plasmin/Antiplasmin-Komplex (PAP) Plasminogen, funktionell Plasminogen, immunologisch Plasminogen-Aktivator-Inhibitor (PAI), funktionell Plasminogen-Aktivator-Inhibitor (PAI), immunologisch Platin mittels AAS Porphobilinogen, ql Porphobilinogen, qn Porphyrine, differenziert Porphyrine, differenziert, Erythrozyten Porphyrine, gesamt, qn, mittels Photometrie, Urin Präkallikrein Prealbumin (Transthyretin) Pregnandiol Pregnantriol oder Pregnantriolon Primidon inkl. Phenobarbital, Blut 47

48 Rev. TP Bezeichnung (hemie/ämatologie/immunologie) Fachbereich Procalcitonin, qn, sensitive ethode (<0.1µg/l) Limitation: bei Verdacht auf untere Atemwegsinfektion, Sepsis oder eine andere schwergradige bakterielle Infektion Progesteron Progesteron-Rezeptoren Prokollagen Prolaktin (PRL) Propionat-Inkorporation in intakten kultivierten Zellen bei Propionsäure-Stoffwechselkrankheit mittels radioaktiv markiertem Substrat, indirekte essmethode ohne eigentliche Trennung von Substrat und Produkt Limitation: in Stoffwechsellaboratorien der Universitätskliniken Propionyl-oA-arboxylase bei angeborenen Biotin-Stoffwechselkrankheiten mittels radioaktiv markiertem Substrat und einfacher Trennung von Substrat und Produkt Limitation: in Stoffwechsellaboratorien der Universitätskliniken Prostata spezifisches Antigen (PSA) I Prostata spezifisches Antigen (PSA), freies, nur I in Kombination mit einem Gesamt-PSA zwischen 3-10 µg/l Prostazyklin Protein, funktionell Protein, immunologisch Protein S, freies, funktionell Protein S, freies, immunologisch Protein S, total, immunologisch Protein, gesamt, Blut/Plasma/Serum 48

49 Rev. TP Bezeichnung (hemie/ämatologie/immunologie) Fachbereich Protein, gesamt, in einer weiteren Körperflüssigkeit Protein-Elektrophorese Protein-Elektrophorese nach Anreicherung Prothrombin-Fragmente F Protoporphyrin, freies, in Erythrozyten Pseudo-holinesterase Pyridinolin plus Deoxypyridinolin Pyruvat Pyruvat-arboxylase bei angeborenen Biotin- Stoffwechselkrankheiten mittels radioaktiv markiertem Substrat und einfacher Trennung von Substrat und Produkt Limitation: in Stoffwechsellaboratorien der Universitätskliniken Pyruvatkinase in Erythrozyten Quecksilber mittels AAS Renin Reptilase-Zeit Retikulozyten inkl. einz-körper-nachweis, qn, manuelle mikroskopische Bestimmung Retikulozyten-Zählung, automatisiert, exklusive einz-körper-nachweis Retinolbindendes Protein Reverse Triiodthyronin (rt3) Rhesus-Phänotyp nach Empfehlungen BSD SRK "Erythrozytenserologische Untersuchungen an Patientenproben" Rheumafaktoren, qn mittels Nephelometrie oder I Turbidimetrie oder sq mittels Agglutination Säure ämolyse (am-test) Säuren, organische, ql 49

50 Rev. TP Bezeichnung (hemie/ämatologie/immunologie) Fachbereich Säuren, organische, qn uman horiongonadotropin (G), ql, Schwangerschaftstest Sedativa/ypnotika der SL/ALT mittels PL/G inkl. etaboliten, Blut Sedativa/ypnotika der SL/ALT mittels PL- S/G-S inkl. etaboliten, Blut Sedativa/ypnotika der SL/ALT, immunologisch, Blut Sedativa/ypnotika der SL/ALT, ql, inkl. etaboliten, Urin Sediment, mikroskopische Untersuchung Selen mittels AAS Senkungsreaktion, exkl. Blutentnahme Serotonin in Thrombozyten Sexualhormonbindendes Globulin (SBG) Sichelzell-Test Sideroblasten, Färbung und Zählung inkl. Beurteilung Somatomedin (IGF-1) Sorbit-Dehydrogenase (SD) Spermiennachweis nach Vasektomie, Nativsediment Spermiocytogramm, Beurteilung von p, Viskosität, Zellzahl, otilität, otilitätsverminderung, Vitalität, orphologie, Fremdzellenelemente, inkl. verschiedene Färbungen Spezielle ikroskopie, Nativpräparat (Dunkelfeld, Polarisation, Phasenkontrast) Spezifisches Gewicht, Dichte Sqamous ell arcinoma (S) I Stammzellkulturen 50

51 Rev. TP Bezeichnung (hemie/ämatologie/immunologie) Fachbereich Steroide, ql mittels assenspektrometrie, Urin Stuhlfett Stuhl-Status, Blutnachweis, makroskopische und mikroskopische Untersuchung ohne Anreicherung Suchtstoffe der Analysenliste (Amphetamine, Barbiturate, Benzodiazepine, ocain, annabis, Lysergsäurediethylamid, ethadon, ethaqualon, Opiate, Phencyclidin), Such- und Bestätigungsanalytik mittels PL/G, Blut/Urin Suchtstoffe der Analysenliste (Amphetamine, Barbiturate, Benzodiazepine, ocain, annabis, Lysergsäurediethylamid, ethadon, ethaqualon, Opiate, Phencyclidin), Such- und Bestätigungsanalytik mittels PL-S/G- S, Blut/Urin Suchtstoffe der Analysenliste (Amphetamine, Barbiturate, Benzodiazepine, ocain, annabis, Lysergsäurediethylamid, ethadon, ethaqualon, Opiate, Phencyclidin), Suchanalytik, einfache chromatographische ethoden Suchtstoffe, Screening, bis 4 Suchtstoffe, Urin, je Suchtstoffe, Screening, jeder weitere Suchtstoff, Urin, maximal Sucrose-Lyse Sulfat Sulfhämoglobin Telopeptide Test der Erythrozyten auf oxydative Lädierbarkeit Testosteron, freies Testosteron, total Thallium mittels AAS 51

52 Rev. TP Bezeichnung (hemie/ämatologie/immunologie) Fachbereich Theophyllin, Blut Thiocyanat, Blut Thrombin/Antithrombin-III-Komplex (TAT) Thrombinzeit Thromboplastinzeit nach Quick/INR Thromboxan B Thromboxan B2-Produktion der Thrombozyten Thrombozyten-Aggregation, plättchenreiches Plasma/Vollblut mit drei Aktivatoren in 1 bis 2 Konzentrationen Thrombozyten-Aggregation, plättchenreiches Plasma/Vollblut, Zuschlag für jeden weiteren Aktivator Thrombozyten-Alloantikörper gegen I Thrombozyten des Kindsvaters Thrombozyten-Alloantikörper Spezifizierung I mit Test-Panel Thrombozyten-Alloantikörper Suchtest I Thrombozyten-Ausbreitung Thrombozyten-Auto- und Alloantikörper auf I Zellen und im Serum Thrombozytenglobaltest mittels Kollagen/ADP Thrombozytenglobaltest mittels Kollagen/Epinephrin Thrombozyten-Retention Thrombozyten-Typisierung, pro Antigen I Thrombozyten-Verträglichkeitsprüfung, pro getestetes Plättchenkonzentrat Thrombozyten-Zählung mittels manueller Bestimmung, bei Kombination siehe Positionen bis , bis , , , und Limitation: nicht mit QB-ethode 52

53 Rev. TP Bezeichnung (hemie/ämatologie/immunologie) Fachbereich Thyreoglobulin Thyreotropin (TS), basal Thyreotropin (TS), stimuliert Thyroxin, freies (FT4) Thyroxin, total (T4) Thyroxinbindendes Globulin (TBG) Tissue Polypeptide Antigen (TPA) I Tissue-type Plasminogen Aktivator (t-pa), funktionell Tissue-type Plasminogen Aktivator (t-pa), immunologisch Titer pro Zelle, bei klinisch relevanten I Kälteagglutininen (Neugeborene, Erwachsene, usw.), maximal Transcobalamin II Transcobalamin III Transferrin Tricyclische Antidepressiva, ql, Blut/Urin Triglyceride Triiodthyronin, freies (FT3) Triiodthyronin, total (T3) Troponin, T oder I mittels ELISA Troponin, T oder I, Schnelltest Limitation: nicht kumulierbar mit Position reatin-kinase (K), total Trypsin Tryptase I Urat Urin-Status, 5-10 Parameter, Bestimmung der korpuskulären Urinbestandteile mittels ikroskopie oder Flowzytometrie 53

54 Rev. TP Bezeichnung (hemie/ämatologie/immunologie) Fachbereich Urin-Teilstatus, 5-10 Parameter Urosynthase Vanillinmandelsäure (VA) Vaso-aktives intestinales Peptid (VIP) Verträglichkeitsprobe mittels Kreuzprobe nach Empfehlungen BSD SRK "Erythrozytenserologische Untersuchungen an Patientenproben", pro Erythrozyten-konzentrat Verträglichkeitsprobe: Type and Screen, AB/D- Kontrolle nach Empfehlungen BSD SRK "Erythrozytenserologische Untersuchungen an Patientenproben", pro Erythrozytenkonzentrat Viskosität Vitamin A bzw. Retinol Vitamin B Vitamin B12 bzw. yanocobalamin Vitamin B Vitamin B6, Direktbestimmung Vitamin bzw. Ascorbat Vitamin D bzw. alciferol Vitamin D3 bzw. holecalciferol Vitamin E bzw. Alpha-Tocopherol Vitamin K Vitamin PP bzw. Niacin Von Willebrand-Faktor, funktionell Von Willebrand-Faktor, immunologisch Von Willebrand-Faktor, ultimerenanalytik, Plasma/Thrombozyten Wachstumshormon bzw. human growth hormone (G) Washing Swim Up Test/Percoll-Test 54

55 Rev. TP Bezeichnung (hemie/ämatologie/immunologie) Fachbereich Xylose Zellrezeptoren, lösliche, erste 2 Parameter I Zellrezeptoren, lösliche, jeder weitere Parameter I Zellzählung sowie Differenzierung nach Anreicherung und Färbung von Körperflüssigkeiten Zink mittels AAS Zink mittels AAS in Erythrozyten Zitrat Zytochemie, pro Spezialfärbung I Zytostatika der SL/ALT mittels PL/G inkl. etaboliten, Blut Zytostatika der SL/ALT mittels PL-S/G- S inkl. etaboliten, Blut Zytostatika der SL/ALT, immunologisch, inkl. etaboliten, Blut 55

56 2. Kapitel Genetik 2.1 Einleitende Bemerkungen zu Kapitel 2 Präsymptomatische / prädiktive Untersuchungen bei Gesunden zur Erkennung einer Krankheitsveranlagung gelten nur dann als Pflichtleistung, wenn die betreffende Untersuchung als solche in der Analysenliste enthalten und auch als assnahme der Prävention in Artikel 12 d Buchstabe f KLV aufgeführt ist. Untersuchungen zur Erkennung einer Anlageträgerschaft bei Gesunden im inblick auf die Vererbungsmöglichkeit einer Krankheit auf die Nachkommen stellen keine als Pflichtleistung zu vergütenden Analysen dar. Pränatal durchgeführte Analysen der Analysenliste aus Proben einer Amniozentese oder horionbiopsie gelten nach Artikel 13 Buchstabe d KLV als Pflichtleistung bei: - Schwangeren ab 35 Jahren - Jüngeren Schwangeren mit einem Risiko von 1:380 oder höher, dass beim Kind eine ausschliesslich genetisch bedingte Erkrankung besteht Positionen ohne Taxpunktzahl und Fachbereich entsprechen Überschriften und stellen keine Analysen im Sinne des Kapitels 2 der Analysenliste dar. Die technischen Positionen und Zuschläge im Kapitel olekulargenetische Analysen, mit Ausnahme der Position DNA-Banking, können nur in Verbindung mit einer der dort aufgelisteten Krankheitsposition verrechnet werden, andernfalls sind sie von der Kostenübernahme ausgeschlossen. Siehe auch Einleitende Bemerkungen zu Anhang 3 KLV. 2.2 Liste der Analysen Zytogenetische Analysen Konstitutionelle Zytogenetik Rev. TP Bezeichnung (Konstitutionelle Zytogenetik) Fachbereich Zell- oder Gewebekultur und G hromosomenpräparation, konstitutioneller Karyotyp hromosomenuntersuchung, konstitutioneller G Karyotyp hromosomenuntersuchung, konstitutioneller G Karyotyp, Zuschlag für über 25 analysierte Zellen 56

57 Rev. TP Bezeichnung (Konstitutionelle Zytogenetik) Fachbereich hromosomenuntersuchung, konstitutioneller G Karyotyp, Zuschlag für über 50 analysierte Zellen hromosomenuntersuchung, konstitutioneller G Karyotyp, Zuschlag für Benützung von zusätzlicher Färbung (G-, Q-, R- oder -Bänderung, Ag-NOR, hohe Auflösung, andere), pro Färbung In-situ-ybridisierung an Interphasekernen bei G Verdacht auf hromosomenanomalie oder zur Geschlechtsbestimmung bei X-chromosomal vererbten Krankheiten, konstitutioneller Karyotyp inkl. Präparation und Analyse von 50 oder mehr Zellen Limitation: nicht kumulierbar mit Position , olekulargenetische Aneuploidiebestimmung, Schnelltest Zuschlag für labortechnischen und logistischen G ehraufwand bei zytogenetischen pränatalen Untersuchungen: manuelle Reinigung von Biopsiematerial, Kontaminationskontrolle mittels ikrosatellitenanalyse, Doppel- oder ehrfachanalysen. Die postnatale Nachkontrolle als Qualitätsmanagement ist bereits inbegriffen. Limitation: Nur bei horionzotten; nur einmal pro Primärprobe; nicht kumulierbar mit Position Zuschlag für labortechnischen und logistischen ehraufwand bei molekulargenetischen pränatalen Untersuchungen 57

58 Tumorzytogenetik Rev. TP Bezeichnung (Tumorzytogenetik) Fachbereich Zellkultur und hromosomenpräparation, maligne G ämopathien, bis 3 Kulturbedingungen mit oder ohne Synchronisierung Zellkultur und hromosomenpräparation, maligne G ämopathien, Zuschlag für zusätzliche Kultur- oder Synchronisierungsbedingungen, pro Bedingung hromosomenuntersuchung, maligne ämopathien, G Zuschlag für Zelltrennung und Einfrieren hromosomenuntersuchung, maligne ämopathien, G 10 karyotypisierte etaphasen oder 5 karyotypisierte etaphasen und 15 analysierte etaphasen hromosomenuntersuchung, maligne ämopathien, G Zuschlag für zusätzliche analysierte Zellen, 5 karyotypisierte etaphasen oder 10 analysierte etaphasen hromosomenuntersuchung, maligne ämopathien, G Zuschlag für Benützung von zusätzlicher Färbung (G-, Q-, R- oder -Bänderung, Ag-NOR, hohe Auflösung, andere), pro Färbung hromosomenuntersuchung, maligne ämopathien, G Zuschlag für komplexe Anomalien, mindestens 3 Anomalien hromosomenuntersuchung, maligne ämopathien, G Zuschlag für schwierige Analyse In-situ-ybridisierung an Interphasekernen, G aligne ämopathien, inkl. Präparation und Analyse von 50 oder mehr Zellen 58

59 olekulare Zytogenetik Rev. TP Bezeichnung (olekulare Zytogenetik) Fachbereich hromosomenuntersuchung, konstitutioneller G Karyotyp oder maligne ämopathien, Zuschlag für In-situ-ybridisierung an etaphasen- oder Interphasekernen, pro Sonde, maximal 7mal Reihen-ybridisierung in situ oder genomisch, G konstitutioneller Karyotyp oder maligne ämopathien, pauschal für 8 oder mehr Sonden Zuschlag für aufwendige zytogenetische G Befundung an den Auftraggeber inkl. Risikoberechnungen, prognostische Aussagen, Vorschläge für weiteres Prozedere, Literaturangaben; konstitutioneller Karyotyp oder maligne ämopathien Limitation: nur 1mal pro Primärprobe 59

60 2.2.2 olekulargenetische Analysen Rev. TP Bezeichnung (olekulargenetische Analysen) Fachbereich Extraktion von menschlichen Nukleinsäuren GI (genomische DNA oder RNA) aus Primärprobe Limitation: nur 1mal pro Primärprobe odifikation von menschlichen Nukleinsäuren GI vor anschliessendem Amplifikations- und Detektionsprozess, z. B. Bisulfitmodifikation, whole genome amplification, Restriktionsverdau genomischer DNA inkl. Testgel und Zweischritt- Reverse Transkription, pro angewandtes Verfahren, je Limitation: nur 1mal pro Verfahren, maximal 3mal pro Primärprobe Real Time-Nukleinsäure-Amplifikation, qualitativ oder quantitativ inkl. Schmelzkurvenanalytik, pro Zielsequenz inkl. gleichzeitig amplifizierter Referenzsequenzen, je Limitation: unter Vorbehalt der Positionen Brustkrebs oder Ovarialkrebs-Syndrom, olon-arcinom-syndrom, Polyposis coli und Retinoblastom nur bei klinischem Verdacht auf folgende ausschliesslich genetisch bedingte Erkrankungen sowie der folgenden malignen ämopathien Blut, Gerinnung, Immunsystem hronische Granulomatose G Faktor II/Prothrombin-Störung: Nachweis der G utation G20210A Limitation: nur 1mal pro Primärprobe; nicht kumulierbar mit Zuschlag für aufwändige molekulargenetische Befundung Faktor V-Leiden: Nachweis der utation G p.r506q Limitation: nur 1mal pro Primärprobe; nicht kumulierbar mit Zuschlag für aufwändige molekulargenetische Befundung 60

61 Rev. TP Bezeichnung (olekulargenetische Analysen) Fachbereich ämophilien A G ämophilien B G ethylentetrahydrofolat-reduktase-angel G (TFR); omocysteinämie: Nachweis der utation 677T Limitation: nur 1mal pro Primärprobe; nicht kumulierbar mit Zuschlag für aufwändige molekulargenetische Befundung SID GI Sichelzellanämie G Thalassämien G Wiskott-Aldrich-Syndrom GI aut-, Bindegewebe-, Knochenerkrankungen Anhidrotische ektodermale Dysplasie G Ehlers Danlos G Fibroblast-Growth-Factor-Rezeptor-Gen assoziierte G Skelett-Dysplasien: Achondroplasie, ypochondroplasie, thanatophorer Zwergwuchs, Pfeiffer-Syndrom, Jackson-Weis-Syndrom, Apert- Syndrom, rouzon-syndrom Ichthyosis G arfan-syndrom G Neurofibromatose Typ I G Neurofibromatose Typ II G Osteogenesis imperfecta G etabolische und endokrine Krankheiten ydroxylase-angel G Acyl-oA (medium chain) Dehydrogenase-angel G 61

62 Rev. TP Bezeichnung (olekulargenetische Analysen) Fachbereich Alpha 1-Antitrypsin-angel G Limitation: maximal 3mal pro Primärprobe; nicht kumulierbar mit Zuschlag für aufwändige molekulargenetische Befundung Alpha-Galaktosidase-angel (. Fabry) G Beta-Glucosidase-angel (. Gaucher) G ystische Fibrose (F) G Diabetes insipidus G Fruktose-Intoleranz G Galaktosämie G Glukose-Galaktose-alabsorption G Glycerol-Kinase-angel G Glykogenosen G ämochromatose, familiäre (FE): Nachweis der G utationen p.282y und p.63d Limitation: maximal 2mal pro Primärprobe; nicht kumulierbar mit ämochromatose, ämochromatose, Zuschlag für aufwändige molekulargenetische Befundung exosaminidase A- und B-angel (.Sandhoff) G yperthermie, familiäre maligne G Kallman-Syndrom G orbus Wilson G ucopolysacharidosen G Ornithin-Transcarbamylase-angel G Porphyrien G Steroid-Sulfatase-angel G Testikuläre Feminisierung G Wachstumshormon-angel G itochondriale Erkrankungen 62

63 Rev. TP Bezeichnung (olekulargenetische Analysen) Fachbereich Kearns-Sayre-Syndrom G ELAS-Syndrom G ERRF-Syndrom G itochondriale Zytopathien, andere G Pearson-Syndrom G Neoplasien, hereditär Brust- oder Ovarialkrebs-Syndrom, Gene BRA1 G und BRA2 Limitation: bei klinischem Verdacht oder zur Ermittlung der Trägerschaft sowie ärztlich verordnet nach Art. 12d Bst. f KLV olon-arcinom-syndrom ohne Polyposis G (hereditary non polypotic colon cancer NP), Gene L1, S2, S6, PS2 Limitation: bei klinischem Verdacht oder zur Ermittlung der Trägerschaft sowie ärztlich verordnet nach Art. 12d Bst. f KLV Li-Fraumeni-Syndrom G ultiple endokrine Neoplasien G Polyposis coli oder attenuierte Form der Polyposis G coli, Gen AP Limitation: bei klinischem Verdacht oder zur Ermittlung der Trägerschaft sowie ärztlich verordnet nach Art. 12d Bst. f KLV Retinoblastom, Gen RB1 G Limitation: bei klinischem Verdacht oder zur Ermittlung der Trägerschaft sowie ärztlich verordnet nach Art. 12d Bst. f KLV Neuromuskuläre und neurodegenerative Erkrankungen Dystrophinopathien Duchenne und Becker G Friedreich sche Ataxie G 63

64 Rev. TP Bezeichnung (olekulargenetische Analysen) Fachbereich ereditäre sensomotorische Neuropathien: harcot- G arie-tooth-syndrome, hereditäre Neuropathie mit Neigung zu Druckparesen (NPP), amyloidotische Polyneuropathie yperekplexie (Stiff-Baby, Startle Krankheit) G Leigh-Syndrom G uskeldystrophien aufgrund von Dystrophin- G assoziierten Proteinstörungen yotonia congenita Thomsen/Becker G yotubuläre yopathien G Spinale uskelatrophien Typ 1-3 G Ataxia telangiectasia G Ophthalmologische Erkrankungen orneadystrophien G Leber sche Optikusatrophie G Norrie-Syndrom G Retinadystrophien: Retinitis pigmentosa, G aculadegenerationen Syndrome mit chromosomaler ikrodeletion, uniparentaler Disomie, abnormer ethylierung Angelman-Syndrom G ri-du-chat-syndrom G DiGeorge-, velocardiofaciales Syndrom (AT22- G Syndrom) Fragile X-Syndrome (FRAXA, FRAXE) G Prader-Willy-Syndrom G Rubinstein-Taybi-Syndrom G Smith-agenis-Syndrom G Syndrome mit Störung des Wachstums: Sotos-, G Beckwith-Wiedemann-, Silver-Russel-Syndrom u.a 64

65 Rev. TP Bezeichnung (olekulargenetische Analysen) Fachbereich Williams-Beuren-Syndrom G Wolf-irschhorn-Syndrom G Urogenitalsystem, Fertilitätsstörungen, Sterilität ongenitale Aplasie des Vas Deferens (AVD) G Polyzystische Nierenerkrankungen (ADPKD1 und 2) G Y-ikrodeletion (AZF-Deletionen) G Limitation: maximal 2mal pro Primärprobe aligne ämopathien Akute myeloische Leukämie G Akute lymphatische Leukämie G yeloproliferative Neoplasien G hronische lymphatische Leukämie G Non-odgkin Lymphome G Andere Fetaler Rhesus D Genotyp G Limitation: bei Rhesuskonstellation oder mütterlichem Antikörperanstieg; maximal 2mal pro Primärprobe 65

66 Rev. TP Bezeichnung (olekulargenetische Analysen) Fachbereich N Seltene genetische Krankheit (Orphan Disease), welche folgende Kriterien aufweist: a. Genbasierte Prävalenz der Krankheit 1:2000 oder seltener G b. onogene Krankheit mit einem Eintrag in OI (Online endelian Inheritance in an) c. Die genetische Krankheit beeinträchtigt eindeutig die Gesundheit d. Die klinisch-genetische Verdachtsdiagnose ist klar umschrieben e. Die molekulargenetische Analyse ist diagnostisch (nicht präsymptomatisch oder prädiktiv, keine Polymorphismen für Prädisposition) f. Die diagnostische Sensitivität (utationserfassungsrate) zum spezifischen Nachweis der seltenen Krankheit, insbesondere bei ausgeprägter eterogenität, liegt in einem akzeptablen Bereich Limitationen: 1. Verordnung der Analysen nur durch Ärzte mit eidgenössischem Weiterbildungstitel "edizinische Genetik" oder einem eidgenössischen Weiterbildungstitel in engstem fachlichem Zusammenhang mit der untersuchten Krankheit nach dem Bundesgesetz vom 23. Juni 2006 über die universitären edizinalberufe (edizinalberufegesetz, edbg, SR ) 2. Durchführung der Analysen im Ausland nach Artikel 36 Absatz 1 und 4 KVV unter folgenden Bedingungen: - Die Analysen können in einem schweizerischen Laboratorium nach KVG nicht durchgeführt werden - insichtlich Qualifikation des ausländischen 66

67 Rev. TP Bezeichnung (olekulargenetische Analysen) Fachbereich Laboratoriums, Information des verordnenden Arztes oder der verordnenden Ärztin und des Datenschutzes müssen die Bedingungen von Artikel 21 der Verordnung vom 14. Februar 2007 über genetische Untersuchungen beim enschen (GUV, SR ) eingehalten werden - Die Organisation der Untersuchung, der Probenversand, die Weiterleitung des Untersuchungsbefundes mit allfälliger Übersetzung sowie die abschliessende Rechnung erfolgt durch ein schweizerisches Laboratorium nach Artikel 54 Absatz 3 KVV 3. Kostenübernahme nur auf vorgängige besondere Gutsprache des Versicherers und mit ausdrücklicher Bewilligung des Vertrauensarztes oder der Vertrauensärztin. Der Vertrauensarzt oder die Vertrauensärztin hat Experten der Schweizerischen Gesellschaft für edizinische Genetik (SGG) beizuziehen. Letztere geben, gestützt auf die "Richtlinien der Schweizerischen Gesellschaft für edizinische Genetik (SGG) betreffend Beurteilung von Anträgen zur Vergütung unter einer Orphan Disease-Position der Analysenliste" vom ( Empfehlungen ab. Gültig ab

68 Rev. TP Bezeichnung (olekulargenetische Analysen) Fachbereich Nukleinsäure-Amplifikation mit anschliessender Amplifikats- resp. utationsdetektion mittels Elektrophorese (Agarosegel, Polyakrylamid), bei onoplex-ansatz pro Zielsequenz, bei ultiplex- Ansatz pro Ansatz, je Limitation: unter Vorbehalt der Positionen Brust- oder Ovarialkrebs-Syndrom, olon- arcinom-syndrom, Polyposis coli und Retinoblastom nur bei klinischem Verdacht auf folgende ausschliesslich genetisch bedingte Erkrankungen sowie der folgenden malignen ämopathien Blut, Gerinnung, Immunsystem hronische Granulomatose G Faktor II/Prothrombin-Störung: Nachweis der G utation G20210A Limitation: nur 1mal pro Primärprobe; nicht kumulierbar mit Zuschlag für aufwändige molekulargenetische Befundung Faktor V-Leiden: Nachweis der utation p.r506q G Limitation: nur 1mal pro Primärprobe; nicht kumulierbar mit Zuschlag für aufwändige molekulargenetische Befundung ämophilien A G ämophilien B G ethylentetrahydrofolat-reduktase-angel G (TFR); omocysteinämie: Nachweis der utation 677T Limitation: nur 1mal pro Primärprobe; nicht kumulierbar mit Zuschlag für aufwändige molekulargenetische Befundung SID GI Sichelzellanämie G Thalassämien G 68

69 Rev. TP Bezeichnung (olekulargenetische Analysen) Fachbereich Wiskott-Aldrich-Syndrom GI aut-, Bindegewebe-, Knochenerkrankungen Anhidrotische ektodermale Dysplasie G Ehlers Danlos G Fibroblast-Growth-Factor-Rezeptor-Gen assoziierte G Skelett-Dysplasien: Achondroplasie, ypochondroplasie, thanatophorer Zwergwuchs, Pfeiffer-Syndrom, Jackson-Weis-Syndrom, Apert- Syndrom, rouzon-syndrom Ichthyosis G arfan-syndrom G Neurofibromatose Typ I G Neurofibromatose Typ II G Osteogenesis imperfecta G etabolische und endokrine Krankheiten ydroxylase-angel G Acyl-oA (medium chain) Dehydrogenase-angel G Alpha 1-Antitrypsin-angel G Limitation: maximal 3mal pro Primärprobe; nicht kumulierbar mit Zuschlag für aufwändige molekulargenetische Befundung Alpha-Galaktosidase-angel (. Fabry) G Beta-Glucosidase-angel (. Gaucher) G ystische Fibrose (F) G Diabetes insipidus G Fruktose-Intoleranz G Galaktosämie G Glukose-Galaktose-alabsorption G Glycerol-Kinase-angel G 69

70 Rev. TP Bezeichnung (olekulargenetische Analysen) Fachbereich Glykogenosen G ämochromatose, familiäre (FE): Nachweis der G utationen p.282y und p.63d Limitation: maximal 2mal pro Primärprobe; nicht kumulierbar mit ämochromatose, ämochromatose, Zuschlag für aufwändige molekulargenetische Befundung exosaminidase A- und B-angel (.Sandhoff) G yperthermie, familiäre maligne G Kallman-Syndrom G orbus Wilson G ucopolysacharidosen G Ornithin-Transcarbamylase-angel G Porphyrien G Steroid-Sulfatase-angel G Testikuläre Feminisierung G Wachstumshormon-angel G itochondriale Erkrankungen Kearns-Sayre-Syndrom G ELAS-Syndrom G ERRF-Syndrom G itochondriale Zytopathien, andere G Pearson-Syndrom G Neoplasien, hereditär Brust- oder Ovarialkrebs-Syndrom, Gene BRA1 G und BRA2 Limitation: bei klinischem Verdacht oder zur Ermittlung der Trägerschaft sowie ärztlich verordnet nach Art. 12d Bst. f KLV 70

71 Rev. TP Bezeichnung (olekulargenetische Analysen) Fachbereich olon-arcinom-syndrom ohne Polyposis G (hereditary non polypotic colon cancer NP), Gene L1, S2, S6, PS2 Limitation: bei klinischem Verdacht oder zur Ermittlung der Trägerschaft sowie ärztlich verordnet nach Art. 12d Bst. f KLV Li-Fraumeni-Syndrom G ultiple endokrine Neoplasien G Polyposis coli oder attenuierte Form der Polyposis G coli, Gen AP Limitation: bei klinischem Verdacht oder zur Ermittlung der Trägerschaft sowie ärztlich verordnet nach Art. 12d Bst. f KLV Retinoblastom, Gen RB1 G Limitation: bei klinischem Verdacht oder zur Ermittlung der Trägerschaft sowie ärztlich verordnet nach Art. 12d Bst. f KLV Neuromuskuläre und neurodegenerative Erkrankungen Dystrophinopathien Duchenne und Becker G Friedreich sche Ataxie G ereditäre sensomotorische Neuropathien: harcot- G arie-tooth-syndrome, hereditäre Neuropathie mit Neigung zu Druckparesen (NPP), amyloidotische Polyneuropathie yperekplexie (Stiff-Baby, Startle Krankheit) G Leigh-Syndrom G uskeldystrophien aufgrund von Dystrophin- G assoziierten Proteinstörungen yotonia congenita Thomsen/Becker G yotubuläre yopathien G Spinale uskelatrophien Typ 1-3 G Ataxia telangiectasia G 71

72 Rev. TP Bezeichnung (olekulargenetische Analysen) Fachbereich Ophthalmologische Erkrankungen orneadystrophien G Leber sche Optikusatrophie G Norrie-Syndrom G Retinadystrophien: Retinitis pigmentosa, G aculadegenerationen Syndrome mit chromosomaler ikrodeletion, uniparentaler Disomie, abnormer ethylierung Angelman-Syndrom G ri-du-chat-syndrom G DiGeorge-, velocardiofaciales Syndrom (AT22- G Syndrom) Fragile X-Syndrome (FRAXA, FRAXE) G Prader-Willy-Syndrom G Rubinstein-Taybi-Syndrom G Smith-agenis-Syndrom G Syndrome mit Störung des Wachstums: Sotos-, G Beckwith-Wiedemann-, Silver-Russel-Syndrom u.a Williams-Beuren-Syndrom G Wolf-irschhorn-Syndrom G Urogenitalsystem, Fertilitätsstörungen, Sterilität ongenitale Aplasie des Vas Deferens (AVD) G Polyzystische Nierenerkrankungen (ADPKD1 und 2) G Y-ikrodeletion (AZF-Deletionen) G Limitation: maximal 2mal pro Primärprobe aligne ämopathien Akute myeloische Leukämie G Akute lymphatische Leukämie G 72

73 Rev. TP Bezeichnung (olekulargenetische Analysen) Fachbereich yeloproliferative Neoplasien G hronische lymphatische Leukämie G Non-odgkin Lymphome G Andere Fetaler Rhesus D Genotyp G Limitation: bei Rhesuskonstellation oder mütterlichem Antikörperanstieg; maximal 2mal pro Primärprobe 73

74 Rev. TP Bezeichnung (olekulargenetische Analysen) Fachbereich N Seltene genetische Krankheit (Orphan Disease), welche folgende Kriterien aufweist: a. Genbasierte Prävalenz der Krankheit 1:2000 oder seltener G b. onogene Krankheit mit einem Eintrag in OI (Online endelian Inheritance in an) c. Die genetische Krankheit beeinträchtigt eindeutig die Gesundheit d. Die klinisch-genetische Verdachtsdiagnose ist klar umschrieben e. Die molekulargenetische Analyse ist diagnostisch (nicht präsymptomatisch oder prädiktiv, keine Polymorphismen für Prädisposition) f. Die diagnostische Sensitivität (utationserfassungsrate) zum spezifischen Nachweis der seltenen Krankheit, insbesondere bei ausgeprägter eterogenität, liegt in einem akzeptablen Bereich Limitationen: 1. Verordnung der Analysen nur durch Ärzte mit eidgenössischem Weiterbildungstitel "edizinische Genetik" oder einem eidgenössischen Weiterbildungstitel in engstem fachlichem Zusammenhang mit der untersuchten Krankheit nach dem Bundesgesetz vom 23. Juni 2006 über die universitären edizinalberufe (edizinalberufegesetz, edbg, SR ) 2. Durchführung der Analysen im Ausland nach Artikel 36 Absatz 1 und 4 KVV unter folgenden Bedingungen: - Die Analysen können in einem schweizerischen Laboratorium nach KVG nicht durchgeführt werden - insichtlich Qualifikation des ausländ- 74

75 Rev. TP Bezeichnung (olekulargenetische Analysen) Fachbereich ischen Laboratoriums, Information des verordnenden Arztes oder der verordnenden Ärztin und des Datenschutzes müssen die Bedingungen von Artikel 21 der Verordnung vom 14. Februar 2007 über genetische Untersuchungen beim enschen (GUV, SR ) eingehalten werden - Die Organisation der Untersuchung, der Probenversand, die Weiterleitung des Untersuchungsbefundes mit allfälliger Übersetzung sowie die abschliessende Rechnung erfolgt durch ein schweizerisches Laboratorium nach Artikel 54 Absatz 3 KVV 3. Kostenübernahme nur auf vorgängige besondere Gutsprache des Versicherers und mit ausdrücklicher Bewilligung des Vertrauensarztes oder der Vertrauensärztin. Der Vertrauensarzt oder die Vertrauensärztin hat Experten der Schweizerischen Gesellschaft für edizinische Genetik (SGG) beizuziehen. Letztere geben, gestützt auf die "Richtlinien der Schweizerischen Gesellschaft für edizinische Genetik (SGG) betreffend Beurteilung von Anträgen zur Vergütung unter einer Orphan Disease- Position der Analysenliste" vom ( Empfehlungen ab. Gültig ab

76 Rev. TP Bezeichnung (olekulargenetische Analysen) Fachbereich Nukleinsäure-Amplifikation mit anschliessender Amplifikats- resp. utationsdetektion mittels Kapillarelektrophorese oder hromatografie (PL u.a.), bei onoplex-ansatz pro Zielsequenz, bei ultiplex-ansatz pro Ansatz, je Limitation: unter Vorbehalt der Positionen Brust- oder Ovarialkrebs-Syndrom, olon- arcinom-syndrom, Polyposis coli und Retinoblastom nur bei klinischem Verdacht auf folgende ausschliesslich genetisch bedingte Erkrankungen sowie der folgenden malignen ämopathien inkl. himärismusüberwachung nach Stammzelltransplantation Blut, Gerinnung, Immunsystem hronische Granulomatose G Faktor II/Prothrombin-Störung: Nachweis der G utation G20210A Limitation: nur 1mal pro Primärprobe; nicht kumulierbar mit Zuschlag für aufwändige molekulargenetische Befundung Faktor V-Leiden: Nachweis der utation p.r506q G Limitation: nur 1mal pro Primärprobe; nicht kumulierbar mit Zuschlag für aufwändige molekulargenetische Befundung ämophilien A G ämophilien B G ethylentetrahydrofolat-reduktase-angel G (TFR); omocysteinämie: Nachweis der utation 677T Limitation: nur 1mal pro Primärprobe; nicht kumulierbar mit Zuschlag für aufwändige molekulargenetische Befundung SID GI Sichelzellanämie G 76

77 Rev. TP Bezeichnung (olekulargenetische Analysen) Fachbereich Thalassämien G Wiskott-Aldrich-Syndrom GI aut-, Bindegewebe-, Knochenerkrankungen Anhidrotische ektodermale Dysplasie G Ehlers Danlos G Fibroblast-Growth-Factor-Rezeptor-Gen assoziierte G Skelett-Dysplasien: Achondroplasie, ypochondroplasie, thanatophorer Zwergwuchs, Pfeiffer-Syndrom, Jackson-Weis-Syndrom, Apert- Syndrom, rouzon-syndrom Ichthyosis G arfan-syndrom G Neurofibromatose Typ I G Neurofibromatose Typ II G Osteogenesis imperfecta G etabolische und endokrine Krankheiten ydroxylase-angel G Acyl-oA (medium chain) Dehydrogenase-angel G Alpha 1-Antitrypsin-angel G Limitation: maximal 3mal pro Primärprobe; nicht kumulierbar mit Zuschlag für aufwändige molekulargenetische Befundung Alpha-Galaktosidase-angel (. Fabry) G Beta-Glucosidase-angel (. Gaucher) G ystische Fibrose (F) G Diabetes insipidus G Fruktose-Intoleranz G Galaktosämie G Glukose-Galaktose-alabsorption G 77

78 Rev. TP Bezeichnung (olekulargenetische Analysen) Fachbereich Glycerol-Kinase-angel G Glykogenosen G ämochromatose, familiäre (FE): Nachweis der G utationen p.282y und p.63d Limitation: maximal 2mal pro Primärprobe; nicht kumulierbar mit ämochromatose, Zuschlag für aufwändige molekulargenetische Befundung exosaminidase A- und B-angel (.Sandhoff) G yperthermie, familiäre maligne G Kallman-Syndrom G orbus Wilson G ucopolysacharidosen G Ornithin-Transcarbamylase-angel G Porphyrien G Steroid-Sulfatase-angel G Testikuläre Feminisierung G Wachstumshormon-angel G itochondriale Erkrankungen Kearns-Sayre-Syndrom G ELAS-Syndrom G ERRF-Syndrom G itochondriale Zytopathien, andere G Pearson-Syndrom G Neoplasien, hereditär Brust- oder Ovarialkrebs-Syndrom, Gene BRA1 G und BRA2 Limitation: bei klinischem Verdacht oder zur Ermittlung der Trägerschaft sowie ärztlich verordnet nach Art. 12d Bst. f KLV 78

79 Rev. TP Bezeichnung (olekulargenetische Analysen) Fachbereich olon-arcinom-syndrom ohne Polyposis G (hereditary non polypotic colon cancer NP), Gene L1, S2, S6, PS2 Limitation: bei klinischem Verdacht oder zur Ermittlung der Trägerschaft sowie ärztlich verordnet nach Art. 12d Bst. f KLV Li-Fraumeni-Syndrom G ultiple endokrine Neoplasien G Polyposis coli oder attenuierte Form der Polyposis G coli, Gen AP Limitation: bei klinischem Verdacht oder zur Ermittlung der Trägerschaft sowie ärztlich verordnet nach Art. 12d Bst. f KLV Retinoblastom, Gen RB1 G Limitation: bei klinischem Verdacht oder zur Ermittlung der Trägerschaft sowie ärztlich verordnet nach Art. 12d Bst. f KLV Neuromuskuläre und neurodegenerative Erkrankungen horea untington G Limitation: maximal 2mal pro Primärprobe horeatiforme Bewegungsstörungen: Dentatorubro- G pallidoluysiane Atrophie (DRPLA), untington- Krankheit ähnliche Syndrome (engl: untingtondisease like) Dystrophinopathien Duchenne und Becker G Facio-scapulohumerale uskeldystrophie G Friedreich sche Ataxie G ereditäre sensomotorische Neuropathien: harcot- G arie-tooth-syndrome, hereditäre Neuropathie mit Neigung zu Druckparesen (NPP), amyloidotische Polyneuropathie yperekplexie (Stiff-Baby, Startle Krankheit) G 79

80 Rev. TP Bezeichnung (olekulargenetische Analysen) Fachbereich Leigh-Syndrom G uskeldystrophien aufgrund von Dystrophin- G assoziierten Proteinstörungen yotone Dystrophie Typ 1 und 2 G yotonia congenita Thomsen/Becker G yotubuläre yopathien G Spinale uskelatrophien Typ 1-3 G Spinobulbäre uskelatrophie Kennedy G Limitation: nur 1mal pro Primärprobe Spino-cerebelläre Ataxien: Nachweis einer Repeat- G Expansionsmutation, pro untersuchten Ataxie-Typ Ataxia telangiectasia G Ophthalmologische Erkrankungen orneadystrophien G Leber sche Optikusatrophie G Norrie-Syndrom G Retinadystrophien: Retinitis pigmentosa, G aculadegenerationen Syndrome mit chromosomaler ikrodeletion, uniparentaler Disomie, abnormer ethylierung Angelman-Syndrom G ri-du-chat-syndrom G DiGeorge-, velocardiofaciales Syndrom (AT22- G Syndrom) Fragile X-Syndrome (FRAXA, FRAXE) G Prader-Willy-Syndrom G Rubinstein-Taybi-Syndrom G Smith-agenis-Syndrom G 80

81 Rev. TP Bezeichnung (olekulargenetische Analysen) Fachbereich Syndrome mit Störung des Wachstums: Sotos-, G Beckwith-Wiedemann-, Silver-Russel-Syndrom u.a Williams-Beuren-Syndrom G Wolf-irschhorn-Syndrom G Urogenitalsystem, Fertilitätsstörungen, Sterilität ongenitale Aplasie des Vas Deferens (AVD) G Polyzystische Nierenerkrankungen (ADPKD1 und 2) G Y-ikrodeletion (AZF-Deletionen) G Limitation: maximal 2mal pro Primärprobe aligne ämopathien Akute myeloische Leukämie G Akute lymphatische Leukämie G yeloproliferative Neoplasien G hronische lymphatische Leukämie G Non-odgkin Lymphome G Polymorphismusbestimmung bei GI himärismusüberwachung nach Stammzelltransplantation, pro Zell-Population, je Andere Fetaler Rhesus D Genotyp G Limitation: bei Rhesuskonstellation oder mütterlichem Antikörperanstieg; maximal 2mal pro Primärprobe 81

82 Rev. TP Bezeichnung (olekulargenetische Analysen) Fachbereich olekulargenetische Aneuploidiebestimmung bei G Verdacht auf hromosomenanomalie oder molekulargenetische Geschlechtsbestimmung (QF- PR) bei X-chromosomal vererbten Krankheiten, Schnelltest Limitation: nicht kumulierbar mit Position , In-situ-ybridisierung an Interphasekernen 82

83 Rev. TP Bezeichnung (olekulargenetische Analysen) Fachbereich N Seltene genetische Krankheit (Orphan Disease), welche folgende Kriterien aufweist: a. Genbasierte Prävalenz der Krankheit 1:2000 oder seltener G b. onogene Krankheit mit einem Eintrag in OI (Online endelian Inheritance in an) c. Die genetische Krankheit beeinträchtigt eindeutig die Gesundheit d. Die klinisch-genetische Verdachtsdiagnose ist klar umschrieben e. Die molekulargenetische Analyse ist diagnostisch (nicht präsymptomatisch oder prädiktiv, keine Polymorphismen für Prädisposition) f. Die diagnostische Sensitivität (utationserfassungsrate) zum spezifischen Nachweis der seltenen Krankheit, insbesondere bei ausgeprägter eterogenität, liegt in einem akzeptablen Bereich Limitationen: 1. Verordnung der Analysen nur durch Ärzte mit eidgenössischem Weiterbildungstitel "edizinische Genetik" oder einem eidgenössischen Weiterbildungstitel in engstem fachlichem Zusammenhang mit der untersuchten Krankheit nach dem Bundesgesetz vom 23. Juni 2006 über die universitären edizinalberufe (edizinalberufegesetz, edbg, SR ) 2. Durchführung der Analysen im Ausland nach Artikel 36 Absatz 1 und 4 KVV unter folgenden Bedingungen: - Die Analysen können in einem schweizerischen Laboratorium nach KVG nicht durchgeführt werden - insichtlich Qualifikation des ausländischen 83

84 Rev. TP Bezeichnung (olekulargenetische Analysen) Fachbereich Laboratoriums, Information des verordnenden Arztes oder der verordnenden Ärztin und des Datenschutzes müssen die Bedingungen von Artikel 21 der Verordnung vom 14. Februar 2007 über genetische Untersuchungen beim enschen (GUV, SR ) eingehalten werden - Die Organisation der Untersuchung, der Probenversand, die Weiterleitung des Untersuchungsbefundes mit allfälliger Übersetzung sowie die abschliessende Rechnung erfolgt durch ein schweizerisches Laboratorium nach Artikel 54 Absatz 3 KVV 3. Kostenübernahme nur auf vorgängige besondere Gutsprache des Versicherers und mit ausdrücklicher Bewilligung des Vertrauensarztes oder der Vertrauensärztin. Der Vertrauensarzt oder die Vertrauensärztin hat Experten der Schweizerischen Gesellschaft für edizinische Genetik (SGG) beizuziehen. Letztere geben, gestützt auf die "Richtlinien der Schweizerischen Gesellschaft für edizinische Genetik (SGG) betreffend Beurteilung von Anträgen zur Vergütung unter einer Orphan Disease-Position der Analysenliste" vom ( Empfehlungen ab. Gültig ab

85 Rev. TP Bezeichnung (olekulargenetische Analysen) Fachbereich Nukleinsäure-Amplifikation mit anschliessender Postamplifikations-odifikation (Oligonukleotid- Ligation, LPA u.a.) und Detektion mittels Kapillarelektrophorese pro ultiplex-zielsequenzen, je Limitation: unter Vorbehalt der Positionen Brust- oder Ovarialkrebs-Syndrom, olon- arcinom-syndrom, Polyposis coli und Retinoblastom nur bei klinischem Verdacht auf folgende ausschliesslich genetisch bedingte Erkrankungen sowie der folgenden malignen ämopathien Blut, Gerinnung, Immunsystem ämophilien A G ämophilien B G Sichelzellanämie G Thalassämien G aut-, Bindegewebe-, Knochenerkrankungen arfan-syndrom G Neurofibromatose Typ I G Neurofibromatose Typ II G Osteogenesis imperfecta G etabolische und endokrine Krankheiten ydroxylase-angel G ystische Fibrose (F) G itochondriale Erkrankungen Kearns-Sayre-Syndrom G ELAS-Syndrom G ERRF-Syndrom G itochondriale Zytopathien, andere G Pearson-Syndrom G Neoplasien, hereditär 85

86 Rev. TP Bezeichnung (olekulargenetische Analysen) Fachbereich Brust- oder Ovarialkrebs-Syndrom, Gene BRA1 G und BRA2 Limitation: bei klinischem Verdacht oder zur Ermittlung der Trägerschaft sowie ärztlich verordnet nach Art. 12d Bst. f KLV olon-arcinom-syndrom ohne Polyposis G (hereditary non polypotic colon cancer NP), Gene L1, S2, S6, PS2 Limitation: bei klinischem Verdacht oder zur Ermittlung der Trägerschaft sowie ärztlich verordnet nach Art. 12d Bst. f KLV Li-Fraumeni-Syndrom G ultiple endokrine Neoplasien G Polyposis coli oder attenuierte Form der Polyposis G coli, Gen AP Limitation: bei klinischem Verdacht oder zur Ermittlung der Trägerschaft sowie ärztlich verordnet nach Art. 12d Bst. f KLV Retinoblastom, Gen RB1 G Limitation: bei klinischem Verdacht oder zur Ermittlung der Trägerschaft sowie ärztlich verordnet nach Art. 12d Bst. f KLV Neuromuskuläre und neurodegenerative Erkrankungen Dystrophinopathien Duchenne und Becker G Friedreich sche Ataxie G ereditäre sensomotorische Neuropathien: harcot- G arie-tooth-syndrome, hereditäre Neuropathie mit Neigung zu Druckparesen (NPP), amyloidotische Polyneuropathie uskeldystrophien aufgrund von Dystrophin- G assoziierten Proteinstörungen Spinale uskelatrophien Typ 1-3 G 86

87 Rev. TP Bezeichnung (olekulargenetische Analysen) Fachbereich Ataxia telangiectasia G Ophthalmologische Erkrankungen orneadystrophien G Leber sche Optikusatrophie G Norrie-Syndrom G Retinadystrophien: Retinitis pigmentosa, G aculadegenerationen Syndrome mit chromosomaler ikrodeletion, uniparentaler Disomie, abnormer ethylierung Angelman-Syndrom G ri-du-chat-syndrom G DiGeorge-, velocardiofaciales Syndrom (AT22- G Syndrom) Fragile X-Syndrome (FRAXA, FRAXE) G Prader-Willy-Syndrom G Rubinstein-Taybi-Syndrom G Smith-agenis-Syndrom G Syndrome mit Störung des Wachstums: Sotos-, G Beckwith-Wiedemann-, Silver-Russel-Syndrom u.a Williams-Beuren-Syndrom G Wolf-irschhorn-Syndrom G Urogenitalsystem, Fertilitätsstörungen, Sterilität ongenitale Aplasie des Vas Deferens (AVD) G Polyzystische Nierenerkrankungen (ADPKD1 und 2) G aligne ämopathien Akute myeloische Leukämie G Akute lymphatische Leukämie G yeloproliferative Neoplasien G 87

88 Rev. TP Bezeichnung (olekulargenetische Analysen) Fachbereich hronische lymphatische Leukämie G Non-odgkin Lymphome G 88

89 Rev. TP Bezeichnung (olekulargenetische Analysen) Fachbereich N Seltene genetische Krankheit (Orphan Disease), G welche folgende Kriterien aufweist: a. Genbasierte Prävalenz der Krankheit 1:2000 oder seltener b. onogene Krankheit mit einem Eintrag in OI (Online endelian Inheritance in an) c. Die genetische Krankheit beeinträchtigt eindeutig die Gesundheit d. Die klinisch-genetische Verdachtsdiagnose ist klar umschrieben e. Die molekulargenetische Analyse ist diagnostisch (nicht präsymptomatisch oder prädiktiv, keine Polymorphismen für Prädisposition) f. Die diagnostische Sensitivität (utationserfassungsrate) zum spezifischen Nachweis der seltenen Krankheit, insbesondere bei ausgeprägter eterogenität, liegt in einem akzeptablen Bereich Limitationen: 1. Verordnung der Analysen nur durch Ärzte mit eidgenössischem Weiterbildungstitel "edizinische Genetik" oder einem eidgenössischen Weiterbildungstitel in engstem fachlichem Zusammenhang mit der untersuchten Krankheit nach dem Bundesgesetz vom 23. Juni 2006 über die universitären edizinalberufe (edizinalberufegesetz, edbg, SR ) 2. Durchführung der Analysen im Ausland nach Artikel 36 Absatz 1 und 4 KVV unter folgenden Bedingungen: - Die Analysen können in einem schweizerischen Laboratorium nach KVG nicht durchgeführt werden 89

90 Rev. TP Bezeichnung (olekulargenetische Analysen) Fachbereich - insichtlich Qualifikation des ausländischen Laboratoriums, Information des verordnenden Arztes oder der verordnenden Ärztin und des Datenschutzes müssen die Bedingungen von Artikel 21 der Verordnung vom 14. Februar 2007 über genetische Untersuchungen beim enschen (GUV, SR ) eingehalten werden - Die Organisation der Untersuchung, der Probenversand, die Weiterleitung des Untersuchungsbefundes mit allfälliger Übersetzung sowie die abschliessende Rechnung erfolgt durch ein schweizerisches Laboratorium nach Artikel 54 Absatz 3 KVV 3. Kostenübernahme nur auf vorgängige besondere Gutsprache des Versicherers und mit ausdrücklicher Bewilligung des Vertrauensarztes oder der Vertrauensärztin. Der Vertrauensarzt oder die Vertrauensärztin hat Experten der Schweizerischen Gesellschaft für edizinische Genetik (SGG) beizuziehen. Letztere geben, gestützt auf die "Richtlinien der Schweizerischen Gesellschaft für edizinische Genetik (SGG) betreffend Beurteilung von Anträgen zur Vergütung unter einer Orphan Disease- Position der Analysenliste" vom ( Empfehlungen ab. Gültig ab Nukleinsäure-Amplifikation mit anschliessender Sequenzierung des Amplifikates und Detektion beider Einzelstränge mittels Kapillarelektrophorese, pro Zielsequenz, je Limitation: unter Vorbehalt der Positionen Brust- oder Ovarialkrebs-Syndrom, olon- arcinom-syndrom, Polyposis coli und Retinoblastom nur bei klinischem Verdacht auf folgende ausschliesslich genetisch bedingte Erkrankungen sowie der folgenden malignen ämopathien 90

91 Rev. TP Bezeichnung (olekulargenetische Analysen) Fachbereich Blut, Gerinnung, Immunsystem hronische Granulomatose G ämophilien A G ämophilien B G SID GI Sichelzellanämie G Thalassämien G Wiskott-Aldrich-Syndrom GI aut-, Bindegewebe-, Knochenerkrankungen Anhidrotische ektodermale Dysplasie G Ehlers Danlos G Fibroblast-Growth-Factor-Rezeptor-Gen assoziierte G Skelett-Dysplasien: Achondroplasie, ypochondroplasie, thanatophorer Zwergwuchs, Pfeiffer-Syndrom, Jackson-Weis-Syndrom, Apert- Syndrom, rouzon-syndrom Ichthyosis G arfan-syndrom G Neurofibromatose Typ I G Neurofibromatose Typ II G Osteogenesis imperfecta G etabolische und endokrine Krankheiten ydroxylase-angel G Acyl-oA (medium chain) Dehydrogenase-angel G Alpha 1-Antitrypsin-angel G Limitation: maximal 3mal pro Primärprobe; nicht kumulierbar mit Zuschlag für aufwändige molekulargenetische Befundung Alpha-Galaktosidase-angel (. Fabry) G Beta-Glucosidase-angel (. Gaucher) G 91

92 Rev. TP Bezeichnung (olekulargenetische Analysen) Fachbereich ystische Fibrose (F) G Diabetes insipidus G Fruktose-Intoleranz G Galaktosämie G Glukose-Galaktose-alabsorption G Glycerol-Kinase-angel G Glykogenosen G exosaminidase A- und B-angel (.Sandhoff) G yperthermie, familiäre maligne G Kallman-Syndrom G orbus Wilson G ucopolysacharidosen G Ornithin-Transcarbamylase-angel G Porphyrien G Steroid-Sulfatase-angel G Testikuläre Feminisierung G Wachstumshormon-angel G itochondriale Erkrankungen Kearns-Sayre-Syndrom G ELAS-Syndrom G ERRF-Syndrom G itochondriale Zytopathien, andere G Pearson-Syndrom G Neoplasien, hereditär Brust- oder Ovarialkrebs-Syndrom, Gene BRA1 G und BRA2 Limitation: bei klinischem Verdacht oder zur Ermittlung der Trägerschaft sowie ärztlich verordnet nach Art. 12d Bst. f KLV 92

93 Rev. TP Bezeichnung (olekulargenetische Analysen) Fachbereich olon-arcinom-syndrom ohne Polyposis G (hereditary non polypotic colon cancer NP), Gene L1, S2, S6, PS2 Limitation: bei klinischem Verdacht oder zur Ermittlung der Trägerschaft sowie ärztlich verordnet nach Art. 12d Bst. f KLV Li-Fraumeni-Syndrom G ultiple endokrine Neoplasien G Polyposis coli oder attenuierte Form der Polyposis G coli, Gen AP Limitation: bei klinischem Verdacht oder zur Ermittlung der Trägerschaft sowie ärztlich verordnet nach Art. 12d Bst. f KLV Retinoblastom, Gen RB1 G Limitation: bei klinischem Verdacht oder zur Ermittlung der Trägerschaft sowie ärztlich verordnet nach Art. 12d Bst. f KLV Neuromuskuläre und neurodegenerative Erkrankungen Dystrophinopathien Duchenne und Becker G Friedreich sche Ataxie G ereditäre sensomotorische Neuropathien: harcot- G arie-tooth-syndrome, hereditäre Neuropathie mit Neigung zu Druckparesen (NPP), amyloidotische Polyneuropathie yperekplexie (Stiff-Baby, Startle Krankheit) G Leigh-Syndrom G uskeldystrophien aufgrund von Dystrophin- G assoziierten Proteinstörungen yotonia congenita Thomsen/Becker G yotubuläre yopathien G Spinale uskelatrophien Typ 1-3 G Ataxia telangiectasia G 93

94 Rev. TP Bezeichnung (olekulargenetische Analysen) Fachbereich Ophthalmologische Erkrankungen orneadystrophien G Leber sche Optikusatrophie G Norrie-Syndrom G Retinadystrophien: Retinitis pigmentosa, G aculadegenerationen Syndrome mit chromosomaler ikrodeletion, uniparentaler Disomie, abnormer ethylierung Angelman-Syndrom G ri-du-chat-syndrom G DiGeorge-, velocardiofaciales Syndrom (AT22- G Syndrom) Fragile X-Syndrome (FRAXA, FRAXE) G Prader-Willy-Syndrom G Rubinstein-Taybi-Syndrom G Smith-agenis-Syndrom G Syndrome mit Störung des Wachstums: Sotos-, G Beckwith-Wiedemann-, Silver-Russel-Syndrom u.a Williams-Beuren-Syndrom G Wolf-irschhorn-Syndrom G Urogenitalsystem, Fertilitätsstörungen, Sterilität ongenitale Aplasie des Vas Deferens (AVD) G Polyzystische Nierenerkrankungen (ADPKD1 und 2) G aligne ämopathien Akute myeloische Leukämie G Akute lymphatische Leukämie G yeloproliferative Neoplasien G hronische lymphatische Leukämie G 94

95 Rev. TP Bezeichnung (olekulargenetische Analysen) Fachbereich Non-odgkin Lymphome G 95

96 Rev. TP Bezeichnung (olekulargenetische Analysen) Fachbereich N Seltene genetische Krankheit (Orphan Disease), G welche folgende Kriterien aufweist: a. Genbasierte Prävalenz der Krankheit 1:2000 oder seltener b. onogene Krankheit mit einem Eintrag in OI (On-line endelian Inheritance in an) c. Die genetische Krankheit beeinträchtigt eindeutig die Gesundheit d. Die klinisch-genetische Verdachtsdiagnose ist klar umschrieben e. Die molekulargenetische Analyse ist diagnostisch (nicht präsymptomatisch oder prädiktiv, keine Polymorphismen für Prädisposition) f. Die diagnostische Sensitivität (utationserfassungsrate) zum spezifischen Nachweis der seltenen Krankheit, insbesondere bei ausgeprägter eterogenität, liegt in einem akzeptablen Bereich Limitationen: 1. Verordnung der Analysen nur durch Ärzte mit eidgenössischem Weiterbildungstitel "edizinische Genetik" oder einem eidgenössischen Weiterbildungstitel in engstem fachlichem Zusammenhang mit der untersuchten Krankheit nach dem Bundesgesetz vom 23. Juni 2006 über die universitären edizinalberufe (edizinalberufegesetz, edbg, SR ) 2. Durchführung der Analysen im Ausland nach Artikel 36 Absatz 1 und 4 KVV unter folgenden Bedingungen: - Die Analysen können in einem schweizerischen Laboratorium nach KVG nicht durchgeführt werden 96

97 Rev. TP Bezeichnung (olekulargenetische Analysen) Fachbereich - insichtlich Qualifikation des ausländischen Laboratoriums, Information des verordnenden Arztes oder der verordnenden Ärztin und des Datenschutzes müssen die Bedingungen von Artikel 21 der Verordnung vom 14. Februar 2007 über genetische Untersuchungen beim enschen (GUV, SR ) eingehalten werden - Die Organisation der Untersuchung, der Probenversand, die Weiterleitung des Untersuchungsbefundes mit allfälliger Übersetzung sowie die abschliessende Rechnung erfolgt durch ein schweizerisches Laboratorium nach Artikel 54 Absatz 3 KVV 3. Kostenübernahme nur auf vorgängige besondere Gutsprache des Versicherers und mit ausdrücklicher Bewilligung des Vertrauensarztes oder der Vertrauensärztin. Der Vertrauensarzt oder die Vertrauensärztin hat Experten der Schweizerischen Gesellschaft für edizinische Genetik (SGG) beizuziehen. Letztere geben, gestützt auf die "Richtlinien der Schweizerischen Gesellschaft für edizinische Genetik (SGG) betreffend Beurteilung von Anträgen zur Vergütung unter einer Orphan Disease-Position der Analysenliste" vom ( Empfehlungen ab. Gültig ab Blotting Verfahren: Nachweis von utationen mittels Southern-, Northern- oder Dot-Blot pro Sonde, je Limitation: nur bei klinischem Verdacht auf folgende ausschliesslich genetisch bedingte Erkrankungen Blut, Gerinnung, Immunsystem ämophilien A G 97

98 Rev. TP Bezeichnung (olekulargenetische Analysen) Fachbereich aut-, Bindegewebe-, Knochenerkrankungen Neurofibromatose Typ I G Neuromuskuläre und neurodegenerative Erkrankungen Facio-scapulohumerale uskeldystrophie G Friedreich sche Ataxie G yotone Dystrophie Typ 1 und 2 G Spino-cerebelläre Ataxien: Nachweis einer Repeat- G Expansionsmutation, pro untersuchten Ataxie-Typ Ataxia telangiectasia G Syndrome mit chromosomaler ikrodeletion, uniparentaler Disomie, abnormer ethylierung Fragile X-Syndrome (FRAXA, FRAXE) G 98

99 Rev. TP Bezeichnung (olekulargenetische Analysen) Fachbereich N Seltene genetische Krankheit (Orphan Disease), G welche folgende Kri-terien aufweist: a. Genbasierte Prävalenz der Krankheit 1:2000 oder seltener b. onogene Krankheit mit einem Eintrag in OI (Online endelian Inheritance in an) c. Die genetische Krankheit beeinträchtigt eindeutig die Gesundheit d. Die klinisch-genetische Verdachtsdiagnose ist klar umschrieben e. Die molekulargenetische Analyse ist diagnostisch (nicht präsymptomatisch oder prädiktiv, keine Polymorphismen für Prädisposition) f. Die diagnostische Sensitivität (utationserfassungsrate) zum spezifischen Nachweis der seltenen Krankheit, insbesondere bei ausgeprägter eterogenität, liegt in einem akzeptablen Bereich Limitationen: 1. Verordnung der Analysen nur durch Ärzte mit eidgenössischem Weiterbildungstitel "edizinische Genetik" oder einem eidgenössischen Weiterbildungstitel in engstem fachlichem Zusammenhang mit der untersuchten Krankheit nach dem Bundesgesetz vom 23. Juni 2006 über die universitären edizinalberufe (edizinalberufegesetz, edbg, SR ) 2. Durchführung der Analysen im Ausland nach Artikel 36 Absatz 1 und 4 KVV unter folgenden Bedingungen: - Die Analysen können in einem schweizerischen Laboratorium nach KVG nicht durchgeführt werden 99

100 Rev. TP Bezeichnung (olekulargenetische Analysen) Fachbereich - insichtlich Qualifikation des ausländischen Laboratori-ums, Information des verordnenden Arztes oder der verordnenden Ärztin und des Datenschutzes müssen die Bedingungen von Artikel 21 der Verordnung vom 14. Feb-ruar 2007 über genetische Untersuchungen beim enschen (GUV, SR ) eingehalten werden - Die Organisation der Untersuchung, der Probenversand, die Weiterleitung des Untersuchungsbefundes mit allfälliger Übersetzung sowie die abschliessende Rechnung erfolgt durch ein schweizerisches Laboratorium nach Artikel 54 Absatz 3 KVV 3. Kostenübernahme nur auf vorgängige besondere Gutsprache des Versicherers und mit ausdrücklicher Bewilligung des Vertrauensarztes oder der Vertrauensärztin. Der Vertrauensarzt oder die Vertrauensärztin hat Experten der Schweizerischen Gesellschaft für edizinische Genetik (SGG) beizuziehen. Letztere geben, gestützt auf die "Richtlinien der Schweizerischen Gesellschaft für edizinische Genetik (SGG) betreffend Beurteilung von Anträgen zur Vergütung unter einer Orphan Disease- Position der Analysenliste" vom ( Empfehlungen ab. Gültig ab DNA-Banking: Extraktion und Aufbewahrung von G Nukleinsäuren für spätere Untersuchung Limitation: nur bei letaler Krankheit des Indexpatienten oder bei Notwendigkeit eines invasiven Eingriffs zur Beschaffung der Probe des Indexpatienten; für die spätere Beratung und Untersuchung der Familie, nur 1mal pro Primärprobe; nicht kumulierbar mit Positionen bis oder bis

101 Rev. TP Bezeichnung (olekulargenetische Analysen) Fachbereich Zuschlag für labortechnischen und logistischen G ehraufwand bei molekulargenetischen pränatalen Untersuchungen: manuelle Reinigung von Biopsiematerial, zusätzliche Nukleinsäureextraktion von elterlichem Blut, Kontaminationskontrolle mittels ikrosatellitenanalyse. Die postnatale Nachkontrolle als Qualitätsmanagement ist bereits inbegriffen. Limitation: nur bei horionzotten; nur einmal pro Primärprobe; nur in Kombination mit einer der Positionen bis ; nicht kumulierbar mit Position Zuschlag für labortechnischen und logistischen ehraufwand bei zytogenetischen pränatalen Untersuchungen Zuschlag für aufwändige molekulargenetische GI Befundung an den Auftraggeber inkl. Risikoberechnungen, prognostische Aussagen, Vorschläge für weiteres Prozedere, Literaturangaben. Limitation: nur 1mal pro Primärprobe Zuschlag für die zusätzliche Untersuchung von G gesunden und/oder betroffenen Familienangehörigen eines Indexpatienten oder eines ungeborenen Kindes, die notwendig ist zum a) indirekten Nachweis einer nicht charakterisierbaren, familiären utation durch Kopplungsuntersuchung (Linkage-Analyse) b) direkten Nachweis von utationen, falls eine Probenentnahme bei Betroffenen nicht möglich oder zumutbar ist pro untersuchte Person und arkersystem/ Zielsequenz (Einzel- bzw. ultiplexansatz), je Limitation: nur in Kombination mit einer der Positionen bis für den Indexpatienten oder das ungeborene Kind 101

102 3. Kapitel ikrobiologie 3.1 Einleitende Bemerkungen zu Kapitel 3 Analysen der Analysenliste, die der epidemiologischen Abklärung dienen, gelten nicht als Pflichtleistungen. Die Tarifierung bakteriologischer und mykologischer Untersuchungen im Kapitel erfolgt in erster Linie nach Infektionserreger und ethode. Bei den kulturellen Nachweisen wird nach Untersuchungsmaterial unterschieden. Eine positive Untersuchung bedeutet die Anwesenheit von Keimen, die vom Labor aufgrund der zur Verfügung stehenden Angaben als pathogen oder potentiell pathogen eingeschätzt werden. Eine negative Untersuchung bedeutet Abwesenheit eines für das Untersuchungsmaterial gesicherten oder wahrscheinlichen pathogenen ikroorganismus. ikroskopische Präparate, Antibiogramme, Untersuchungen auf Anaerobier und efen der Gattung andida sind integrierende Bestandteile der kulturellen Untersuchungen aus Kapitel und werden nicht speziell verrechnet (ausser Resistenzprüfungen für ykobakterien und Pilze, sowie Untersuchungen auf tropischamerikanische Systemmykosen und Dermatophyten). Der inweis «nicht kumulierbar» bezieht sich auf weitere Analysen des Kapitels Bakteriologie/ykologie (z. B. in Position ). Siehe auch Einleitende Bemerkungen zu Anhang 3 KLV. 3.2 Liste der Analysen Virologie Rev. Pos.- Nr. TP Bezeichnung (Virologie) Fachbereich Virus-Isolierung auf Zellkulturen Adenovirus, Ig oder IgG, qn Adenovirus, Ig, ql Adenovirus, Antigen-Nachweis Adenovirus, Isolierung mittels Kurzkultur Adenovirus, Identifizierung/Typisierung Adenovirus, DNA-Amplifikation inkl. Amplifikat- Nachweis, ql ytomegalievirus, Ig oder IgG, ql 102

103 Rev. TP Bezeichnung (Virologie) Fachbereich ytomegalievirus, Ig oder IgG, qn ytomegalievirus, Ig, ql ytomegalievirus, IgG-Avidität ytomegalievirus, Antigen-Nachweis ytomegalievirus, Isolierung mittels Kurzkultur ytomegalievirus, Genomnachweis in situ ytomegalievirus, DNA-Amplifikation inkl. Amplifikat-Nachweis, ql ytomegalievirus, DNA-Amplifikation inkl. Amplifikat-Nachweis, qn Enterovirus, Antigen-Nachweis Enterovirus, Identifizierung/Typisierung Enterovirus, Genomnachweis in situ Enterovirus, RNA-Amplifikation inkl. Amplifikat-Nachweis, ql Epstein-Barr-Virus, VA IgG, ql Epstein-Barr-Virus, VA IgG, qn Epstein-Barr-Virus, VA Ig, ql Epstein-Barr-Virus, EA IgA, ql Epstein-Barr-Virus, Antigen-Nachweis Epstein-Barr-Virus, Genomnachweis in situ Epstein-Barr-Virus, DNA-Amplifikation inkl. Amplifikat-Nachweis, qn Epstein-Barr-Virus, EA IgG, ql Epstein-Barr-Virus, EA IgG, qn Epstein-Barr-Virus, EA Ig, ql 103

104 Rev. TP Bezeichnung (Virologie) Fachbereich Epstein-Barr-Virus, EBNA IgG, ql Epstein-Barr-Virus, EBNA IgG, qn Epstein-Barr-Virus, IgG, Immunoblot Epstein-Barr-Virus, Ig, Immunoblot Flavivirus spp., Ig oder IgG, qn, pro Spezies Flavivirus spp., Ig, ql, pro Spezies Flavivirus spp., RNA-Amplifikation inkl. Amplifikat-Nachweis, ql, pro Spezies Frühsommer-eningoenzephalitis-Virus, Ig oder IgG, ql Frühsommer-eningoenzephalitis-Virus, Ig oder IgG, qn Frühsommer-eningoenzephalitis-Virus, Ig, ql ämorrhagisches Fieber-Viren (Arena-, Bunya-, Filo-, antaviren), Ig oder IgG, ql, pro Spezies ämorrhagisches Fieber-Viren (Arena-, Bunya-, Filo-, antaviren), Ig, ql, pro Spezies ämorrhagisches Fieber-Viren (Arena-, Bunya-, Filo-, antaviren), RNA-Amplifikation inkl. Amplifikat-Nachweis, ql, pro Spezies epatitis-a-virus, Ig oder IgG, ql I epatitis-a-virus, Ig oder IgG, qn I epatitis-a-virus, Ig, ql I epatitis-a-virus, RNA-Amplifikation inkl. I Amplifikat-Nachweis, ql epatitis-b-virus, Bc Ig, ql I epatitis-b-virus, Bc Ig, qn I epatitis-b-virus, Bc Ig, ql I 104

105 Rev. TP Bezeichnung (Virologie) Fachbereich epatitis-b-virus, Bs Ig oder IgG, qn I epatitis-b-virus, Be-Antigen-Nachweis, ql I epatitis-b-virus, Bs-Antigen-Nachweis, qn I epatitis-b-virus, DNA-Amplifikation inkl. I Amplifikat-Nachweis, ql epatitis-b-virus, DNA-Amplifikation inkl. I Amplifikat-Nachweis, qn epatitis-b-virus, Bs-Antigen-Nachweis nach I Neutralisation epatitis-b-virus, Bs-Antigen-Nachweis, ql I epatitis-b-virus, Be Ig oder IgG, ql I epatitis-b-virus, Bs Ig oder IgG, ql I epatitis--virus, Ig oder IgG, ql I epatitis--virus, Ig oder IgG, qn I epatitis--virus, Ig- oder IgG-Spezifikation, I Konfirmationstest epatitis--virus, Genotypisierung I epatitis--virus, RNA-Amplifikation inkl. I Amplifikat-Nachweis, qn epatitis-d-virus, Ig oder IgG, ql I epatitis-d-virus, Antigen, ql I epatitis-e-virus, Ig oder IgG, ql I epatitis-e-virus, Ig, ql I epatitis-e-virus, RNA-Amplifikation inkl. I Amplifikat-Nachweis, ql erpes-simplex-virus Typ 1 und 2 (SV-1 und SV-2), Ig oder IgG, ql 105

106 Rev. TP Bezeichnung (Virologie) Fachbereich erpes-simplex-virus Typ 1 und 2 (SV-1 und SV-2), Ig oder IgG, qn erpes-simplex-virus Typ 1 und 2 (SV-1 und SV-2), Ig, ql erpes-simplex-virus Typ 1 und 2 (SV-1 und SV-2), IgA, ql erpes-simplex-virus Typ 1 oder 2 (SV-1 oder SV-2), Antigen-Nachweis erpes-simplex-virus (SV), Isolierung mittels Kurzkultur erpes-simplex-virus Typ 1 oder 2 (SV-1 oder SV-2), Genomnachweis in situ erpes-simplex-virus Typ 1 oder 2 (SV-1 oder SV-2), DNA-Amplifikation inkl. Amplifikat- Nachweis, ql umanes erpes Virus Typ 6 (V-6), Antigen- Nachweis umanes erpes Virus Typ 6 (V-6), Isolierung mittels Zellkulturen, Ko-Kultivation umanes erpes Virus Typ 6 (V-6), DNA- Amplifikation inkl. Amplifikat-Nachweis, ql umanes erpes Virus Typ 8 (V-8), DNA- Amplifikation inkl. Amplifikat-Nachweis, ql 106

107 Rev. TP Bezeichnung (Virologie) Fachbereich IV-Resistenz gegen antiretrovirale Substanzen: I Testung inklusive Interpretationshilfe Limitation: Indikation und Durchführung gemäss den "2006 European IV Drug Resistance Guidelines" ( 6). In folgenden Laboratorien: 1. Universität Basel, Institut für edizinische ikrobiologie 2. UG, Laboratoire entral de Virologie 3. UV, Dép. de médecine de laboratoire, Service d immunologie et d allergie 4. Universität Zürich, Nationales Zentrum für Retroviren IV-1- und IV-2-Antikörper und IV-1-p24- I Antigen, ql, Screening IV-1-Antikörperspezifikation mittels I Westernblot oder Immunoblot IV-1, p24-antigen-nachweis, ql I IV-1, p24-antigen-nachweis, qn I IV-1, p24-antigen-nachweis nach I Dissoziation, qn IV-1-Isolierung mittels Zellkulturen, Ko- Kultivation IV-1, DNA-Amplifikation inkl. Amplifikat- I Nachweis, ql IV-1, RNA-Amplifikation inkl. Amplifikat- I Nachweis, qn IV-1 und IV-2-Antikörper, Screening, I Schnelltest, ql IV-2-Antikörperspezifikation mittels I Westernblot oder Immunoblot 107

108 Rev. TP Bezeichnung (Virologie) Fachbereich IV-2-Isolierung auf Zellkulturen, Ko- Kultivation IV-2, DNA-Amplifikation inkl. Amplifikat- I Nachweis, ql IV-2, RNA-Amplifikation inkl. Amplifikat- Nachweis, ql I IV-1, R5-Tropismus, phänotypische Testung Limitation: - nur für vorbehandelte, über 18-jährige Personen, die unter bestehender hoch aktiver antiretroviraler Therapie (AART) eine IV-Replikation mit einem viral load von 1000/ml aufweisen. aximal 1 Test pro Patient. Sämtliche Kosten ausser Blutentnahme eingeschlossen - In folgendem Laboratorium: onogram Biosciences, Inc., South San Francisco, A, USA Gültig ab bis TLV-1, Ig oder IgG, ql TLV-1-Antikörperspezifikation mittels Westernblot TLV-1-Isolierung mittels Zellkulturen, Ko- Kultivation TLV-1, DNA-Amplifikation inkl. Amplifikat- Nachweis, ql TLV-1, RNA-Amplifikation inkl. Amplifikat- Nachweis, ql Influenzavirus A oder B, Ig oder IgG, qn Influenzavirus A oder B, Nachweis mittels ämagglutination Influenzavirus A oder B, Antigen-Nachweis 108

109 Rev. TP Bezeichnung (Virologie) Fachbereich Influenzavirus A oder B, Isolierung mittels Kurzkultur Influenzavirus A oder B, Identifizierung/Typisierung mittels Neutralisationstest Influenzavirus A oder B, Typisierung mittels ämagglutinationshemmung Influenzavirus A oder B, RNA-Amplifikation inkl. Amplifikat-Nachweis, ql asernvirus, Ig oder IgG, ql asernvirus, Ig oder IgG, qn asernvirus, Ig, ql asernvirus, Antigen-Nachweis asernvirus, RNA-Amplifikation inkl. Amplifikat-Nachweis, ql umpsvirus, Ig oder IgG, ql umpsvirus, Ig oder IgG, qn umpsvirus, Ig, ql umpsvirus, Antigen-Nachweis umpsvirus, RNA-Amplifikation inkl. Amplifikat-Nachweis, ql N Norovirus, RNA-Amplifikation inkl. Amplifikat- Nachweis, ql Papillomvirus-Genomnachweis (Nachweis der Gruppe) Papillomavirus, humanes (PV), Genomnachweis in situ Papillomavirus, humanes (PV), DNA- Amplifikation inkl. Amplifikat-Nachweis, ql, sowie Typisierung 109

110 Rev. TP Bezeichnung (Virologie) Fachbereich Parainfluenzavirus Typ 1, 2, oder 3, Ig oder IgG, qn Parainfluenzavirus Typ 1, 2, oder 3, Antigen- Nachweis Parainfluenzavirus Typ 1, 2 oder 3, Isolierung mittels Kurzkultur Parainfluenzavirus Typ 1, 2 oder 3, RNA- Amplifikation inkl. Amplifikat-Nachweis, ql Parvovirus B19 bzw. Erythrovirus, Ig oder IgG, ql Parvovirus B19 bzw. Erythrovirus, Ig oder IgG, qn Parvovirus B19 bzw. Erythrovirus, Ig, ql Parvovirus B19 bzw. Erythrovirus, Genomnachweis in situ Parvovirus B19 bzw. Erythrovirus, DNA- Amplifikation inkl. Amplifikat-Nachweis, ql Poliovirus, Immunität mittels Neutralisationstest, pro Typ Poliovirus, Antigen-Nachweis Poliovirus, Identifizierung/Typisierung Poliovirus, Genomnachweis in situ Poliovirus, RNA-Amplifikation inkl. Amplifikat- Nachweis, ql Polyomavirus, elektronenmikroskopischer Nachweis Polyomavirus, Genomnachweis in situ Polyomavirus, DNA-Amplifikation inkl. Amplifikat-Nachweis, ql Poxvirus, elektronenmikroskopischer Nachweis 110

111 Rev. TP Bezeichnung (Virologie) Fachbereich Respiratory Syncytial Virus (RSV), Ig oder IgG, qn Respiratory Syncytial Virus (RSV), Antigen- Nachweis Respiratory Syncytial Virus (RSV), Nachweis mittels Kurzkultur Respiratory Syncytial Virus (RSV), RNA- Amplifikation inkl. Amplifikat-Nachweis, ql Rotavirus, Antigen-Nachweis Rotavirus, elektronenmikroskopischer Nachweis Rotavirus, RNA-Amplifikation inkl. Amplifikat- Nachweis, ql Rubellavirus, Ig oder IgG, ql Rubellavirus, Ig oder IgG, qn Rubellavirus, Ig, ql Rubellavirus, Ig-Bestätigung Rubellavirus, Antigen-Nachweis Rubellavirus, Interferenztest Rubellavirus, RNA-Amplifikation inkl. Amplifikat-Nachweis, ql Tollwutvirus, Immunität mittels Neutralisationstest Tollwutvirus, Antigen-Nachweis Tollwutvirus, Isolierung auf Zellkulturen, 1 Zelltyp oder Tierversuch Varizella-Zoster-Virus, Ig oder IgG, ql Varizella-Zoster-Virus, Ig oder IgG, qn 111

112 Rev. TP Bezeichnung (Virologie) Fachbereich Varizella-Zoster-Virus, Ig, ql Varizella-Zoster-Virus, IgA, ql Varizella-Zoster-Virus, Antigen-Nachweis Varizella-Zoster-Virus, Isolierung mittels Kurzkultur Varizella-Zoster-Virus, DNA-Amplifikation inkl. Amplifikat-Nachweis, ql Zyto-Zentrifugation in der Virologie, kumulierbar 112

113 3.2.2 Bakteriologie/ykologie Rev. TP Bezeichnung (Bakteriologie/ykologie) Fachbereich Auge/Ohr/Nasopharynx, negativ Auge/Ohr/Nasopharynx, positiv Biopsien/Gewebe, inkl. Anaerobier, negativ Biopsien/Gewebe, inkl. Anaerobier, positiv Blutkultur, 2 Flaschen, inkl. Anaerobier- Nachweis, negativ Blutkultur, 2 Flaschen, inkl. Anaerobier- Nachweis, positiv Blutkultur, Bearbeitung einer gewachsenen flüssigen oder festen Kultur, positiv Blutkultur, qn, mittels Lyse-Zentrifugation, negativ Blutkultur, qn, mittels Lyse-Zentrifugation, positiv Bronchoalveoläre Lavage, Kultur, qn, negativ Bronchoalveoläre Lavage, Kultur, qn, positiv Intravaskulärer Katheter, Kultur, qn, negativ Intravaskulärer Katheter, Kultur, qn, positiv Liquor cerebrospinalis, negativ Liquor cerebrospinalis, positiv Peritoneal-Dialyse, inkl. Anaerobier, negativ Peritoneal-Dialyse, inkl. Anaerobier, positiv Punktion, inkl. Anaerobier, negativ Punktion, inkl. Anaerobier, positiv Rachenabstrich/Angina, Beta-hämolysierende Streptokokken, Kultur, negativ Rachenabstrich/Angina, Beta-hämolysierende Streptokokken, Kultur, positiv Plaut-Vincent-Flora Sperma, Kultur, qn, ohne ycoplasma, Ureaplasma, negativ 113

114 Rev. TP Bezeichnung (Bakteriologie/ykologie) Fachbereich Sperma, Kultur, qn, ohne ycoplasma, Ureaplasma, positiv Sputum/Bronchialsekret, negativ Sputum/Bronchialsekret, positiv Stuhl, Salmonellen, Shigellen, ampylobacter, negativ Stuhl, Salmonellen, Shigellen, ampylobacter, positiv Ueberwachungskulturen bei neutropenischen Patienten, pro aterial, negativ Uebewachungskulturen bei neutropenischen Patienten, pro aterial, positiv Urin, Eintauch-Objektträger, negativ oder positiv Urin, Eintauch-Objektträger, Bearbeitung einer positiven Kultur Urin, nativ oder konserviert inkl. Keimzählung, negativ Urin, nativ oder konserviert inkl. Keimzählung, positiv Vagina/Zervix/Urethra, ohne hlamydia, ycoplasma, Ureaplasma, negativ Vagina/Zervix/Urethra, ohne hlamydia, ycoplasma, Ureaplasma, positiv Wunden, oberflächliche, negativ Wunden, oberflächliche, positiv Wunden, tiefe, inkl. Anaerobier, negativ Wunden, tiefe, inkl. Anaerobier, positiv Nachweis eines bestimmten Keimes, nicht kumulierbar mit einer anderen Untersuchung, negativ Nachweis eines bestimmten Keimes, nicht kumulierbar mit einer anderen Untersuchung, positiv 114

115 Rev. TP Bezeichnung (Bakteriologie/ykologie) Fachbereich Zusätzlicher Nachweis eines bestimmten Keimes wenn ausdrücklich verlangt, negativ Zusätzlicher Nachweis eines bestimmten Keimes wenn ausdrücklich verlangt, positiv Quantitative Bakteriologie, andere aterialien als Urin, kumulierbar inimale emmkonzentration (K) mittels traditioneller ethode, pro Antibiotikum inimale emmkonzentration (K) mittels kommerzieller ethode, pro Antibiotikum inimale emmkonzentration (K) und minimale bakterizide Konzentration (BK), pro Antibiotikum Konzentrationsbestimmung eines Antibiotikums mit mikrobiologischer ethode Spezielle bakterielle Resistenz- oder Pathogenitätsfaktoren (Bsp. RSA, Rifampicin- Resistenz etc.), Nukleinsäureamplifikation inkl. Amplifikat-Nachweis Limitation: für individualmedizinische Fragestellung, nicht für epidemiologische Abklärungen Antibiogramm für Pilze, mindestens 5 Substanzen Pilznachweis, nicht kumulierbar, negativ Pilznachweis, nicht kumulierbar, positiv Pilznachweis mittels kommerzieller edien Pilznachweis, Blutkultur, auf Verlangen, negativ Pilznachweis, Blutkultur, auf Verlangen, positiv Immunologische Färbung mittels Fluoreszenz oder Peroxidase, kumulierbar mit Spezialmikroskopie Limitation: nicht kumulierbar mit Kultur 115

116 Rev. TP Bezeichnung (Bakteriologie/ykologie) Fachbereich Traditionelle ikroskopie, Färbung inbegriffen (Gram, Giemsa, ethylenblau, etc.) Limitation: nicht kumulierbar mit Kultur Spezielle ikroskopie (Acridineorange, Ziehl- Neelsen, Auramin-Rhodamin, inklusive Dunkelfeld, Phasenkontrast etc., KO, Pilze) Zyto-Zentrifugation in der Bakteriologie/ykologie, kumulierbar Aspergillus, Ig, ql Aspergillus, Galaktomannan-Antigen-Nachweis, ql Limitation: bei hospitalisierten immunsupprimierten Patienten Aspergillus, Nukleinsäureamplifikation inkl. Amplifikat-Nachweis und Identifikation Bartonella henselae/quintana mittels Nukleinsäureamplifikation inkl. Amplifikat- Nachweis Blastomyces dermatitidis, Ig, qn Bordetella pertussis, Kultur, negativ Bordetella pertussis, Kultur, positiv Bordetella pertussis, IF direkt Bordetella pertussis, Nukleinsäureamplifikation inkl. Amplifikat-Nachweis Bordetella pertussis, FA, IgG, qn Bordetella pertussis, FA, IgA, qn Bordetella pertussis, Toxin, IgG, qn Bordetella pertussis, Toxin, IgA, qn Borrelia burgdorferi sensu lato, Ig oder IgG, ql Borrelia burgdorferi sensu lato, Ig, ql 116

117 Rev. TP Bezeichnung (Bakteriologie/ykologie) Fachbereich Borrelia burgdorferi sensu lato, IgG- Spezifizierung mittels Immunoblot oder ultiplex-bead-assay Borrelia burgdorferi sensu lato, Ig- Spezifizierung mittels Immunoblot oder ultiplex-bead-assay Borrelia burgdorferi sensu lato, Nukleinsäureamplifikation inkl. Amplifikat- Nachweis Botulinus-Toxin (aus) Brucella, Ig, ql Brucella, Ig, qn ampylobacter spp., IgG, qn ampylobacter spp., IgA, qn andida Spezies Ig hlamydia pneumoniae, IgG, qn hlamydia pneumoniae, Ig, qn hlamydia psittaci, IgG, qn hlamydia psittaci, Ig, qn hlamydia trachomatis, IgG, qn hlamydia trachomatis, Ig, qn TP Limitation: zur Abklärung von Säuglings- Pneumonien hlamydia trachomatis, IgA, qn hlamydia, Zellkultur hlamydia, Nachweis mit IF/Peroxidase oder mit Gensonde hlamydia trachomatis, Nukleinsäureamplifikation inkl. Amplifikat- Nachweis 117

118 Rev. TP Bezeichnung (Bakteriologie/ykologie) Fachbereich hlamydophila pneumoniae, Nukleinsäureamplifikation inkl. Amplifikat- Nachweis lostridium difficile, Kultur, negativ lostridium difficile, Kultur, positiv lostridium difficile, Toxin A und/oder B, kumulierbar lostridium tetani, IgG, qn occidioides immitis, IgG, qn orynebacterium diphtheriae, Kultur, Toxin kumulierbar, negativ orynebacterium diphtheriae, Kultur, Toxin kumulierbar, positiv oxiella burnetii, IgG Phase I, qn oxiella burnetii, Ig Phase I, qn oxiella burnetii, IgA Phase I, qn oxiella burnetii, IgG Phase II, qn oxiella burnetii, Ig Phase II, qn oxiella burnetii, IgA Phase II, qn ryptococcus, Kultur, negativ ryptococcus, Kultur, positiv ryptococcus neoformans, Ig, qn ryptococcus neoformans Antigen, ql ryptococcus neoformans Antigen, qn Dermatophyten, direkt und Kultur, negativ Dermatophyten, direkt und Kultur, positiv Dimorphe Pilze, direkt und Kultur, negativ Dimorphe Pilze, direkt und Kultur, positiv Diphtherie-Toxin (eerschweinchen) 118

119 Rev. TP Bezeichnung (Bakteriologie/ykologie) Fachbereich Diphtherie-Toxin, Nukleinsäureamplifikation inkl. Amplifikat-Nachweis, kumulierbar falls Kultur positiv Diphtherie-Toxin, Elek-Test Escherichia coli, enterotoxinbildende (ETE), Nukleinsäureamplifikation inkl. Amplifikat- Nachweis Escherichia coli, enteroinvasive (EIE), Nukleinsäureamplifikation inkl. Amplifikat- Nachweis Escherichia coli, verotoxinbildende (VTE) resp. enterohämorrhagische (EE), Nukleinsäureamplifikation inkl. Amplifikat- Nachweis Escherichia coli, verotoxinbildende (VTE) resp. enterohämorrhagische (EE), Toxin-Nachweis mittels EIA Escherichia coli, enteroaggregative (EAggE), Nukleinsäureamplifikation inkl. Amplifikat- Nachweis Limitation: Durchfall bei Kindern unter 5 Jahren und bei immunsupprimierten Personen Francisella tularensis, Ig, qn elicobacter pylori, Kultur, negativ elicobacter pylori, Kultur, positiv elicobacter pylori mittels Urease-Test, Biopsiematerial Zur Durchführung dieser Analyse ist keine Anerkennung des Bundesamtes für Gesundheit im Sinne des Art. 5 Abs. 1 des Epidemiengesetzes vom 18. Dezember 1970 erforderlich 119

120 Rev. TP Bezeichnung (Bakteriologie/ykologie) Fachbereich elicobacter pylori, Atemtest mit 13-arnstoff inkl. 13-arnstoff Das 13-arnstoff-Präparat muss beim Schweizerischen eilmittelinstitut (Swissmedic) zugelassen sein Zur Durchführung dieser Analyse ist keine Anerkennung des Bundesamtes für Gesundheit im Sinne des Art. 5 Abs. 1 des Epidemiengesetzes vom 18. Dezember 1970 erforderlich elicobacter pylori, Antigen-Nachweis, Stuhl elicobacter pylori, Ig oder IgG, ql elicobacter pylori, Ig oder IgG, qn istoplasma capsulatum, IgG, qn Legionella, Kultur, negativ Legionella, Kultur, positiv Legionella spp., Nukleinsäureamplifikation inkl. Amplifikat-Nachweis und Identifikation Legionella pneumophila, Antigen-Nachweis, ql Leptospira, Ig, ql Leptospira, Ig, qn ykobakterien, Blutkultur oder Flüssigmedium allein ykobakterien, Kultur, konventionelle ethode und Flüssigmedium ycobacterium tuberculosis-komplex, DNA- Sonde ycobacterium tuberculosis-komplex, Nukleinsäureamplifikation direkt inkl. Amplifikat- Nachweis, kumulierbar wenn verlangt ykobakterien, Identifikation mittels Nukleinsäureamplifikation und Sequenzierung oder ybridisierung Nicht-tuberkulöse ykobakterien, DNA-Sonde 120

121 Rev. TP Bezeichnung (Bakteriologie/ykologie) Fachbereich ycobacterium tuberculosis-komplex, Antibiogramm, pro Antibiotikum, bis maximal Nicht-tuberkulöse ykobakterien, Antibiogramm, pro Antibiotikum, bis maximal ycobacterium tuberculosis, In-vitro- Bestimmung der Freisetzung von Interferon- Gamma durch sensibilisierte Leukozyten nach Stimulation durch spezifische Antigene I TP Limitation: bei klinischem Verdacht auf Tuberkulose, bei zellulärer Immundefizienz oder bei immunsuppressiver Therapie ycoplasma spp (urogenital) und Ureaplasma spp (urogenital), Kultur ycoplasma spp (urogenital) und Ureaplasma spp (urogenital), Nukleinsäureamplifikation inkl. Amplifikat-Nachweis ycoplasma pneumoniae, Nukleinsäureamplifikation inkl. Amplifikat- Nachweis ycoplasma pneumoniae, Direktnachweis ycoplasma pneumoniae, IgG, qn ycoplasma pneumoniae, Ig, ql Neisseria gonorrhoeae, Nukleinsäureamplifikation inkl. Amplifikat- Nachweis Paracoccidioides brasiliensis, Ig, qn Pneumocystis jirovecii, Nachweis Rickettsia, Fleckfieber, Ig oder IgG, qn Rickettsia, Fleckfieber, Ig, qn Rickettsia, Typhus, Ig oder IgG, qn Rickettsia, Typhus, Ig, qn Salmonella, mindestens 4 Antigene (Gruppe A, B,, D), Ig, qn Sporothrix schenkii, Ig, qn 121

122 Rev. TP Bezeichnung (Bakteriologie/ykologie) Fachbereich Streptococcus, Beta-hämolysierend, Gruppe A, Schnelltest Streptococcus, Antistreptolysin, qn Streptococcus, Anti-DNAse B, qn Streptococcus, Antihyaluronidase, qn Streptococcus, Beta-hämolysierend, Gruppe B, Selektivkultur, negativ Limitation: Schwangerschaft innert 1 onat vor Geburt Streptococcus, Beta-hämolysierend, Gruppe B, Selektivkultur, positiv Limitation: Schwangerschaft innert 1 onat vor Geburt Streptococcus, Beta-hämolysierend, Gruppe B, Nukleinsäureamplifikation inkl. Amplifikat-Nachweis, ql Limitation: Schwangerschaft innert 1 onat vor Geburt Streptococcus pneumoniae, Antigen-Nachweis, ql, Urin Limitation: über 18-jährige Personen Tetanus-Toxin (aus) Treponema, Ig oder IgG, FTA/EIA, qn Treponema, Ig, FTA/EIA, ql Treponema, TPA/TPPA, qn Treponema, RPR/VDRL-Test, qn Treponemen, Nukleinsäureamplifikation inkl. Amplifikat-Nachweis Tropheryma whipplei, Nukleinsäureamplifikation inkl. Amplifikat-Nachweis Yersinia spp., IgG, qn 122

123 Rev. TP Bezeichnung (Bakteriologie/ykologie) Fachbereich Yersinia spp., IgA, qn 123

124 3.2.3 Parasitologie Rev. TP Bezeichnung (Parasitologie) Fachbereich Parasiten, mikroskopischer Nachweis, z. B. Klebestreifenmethode, nativ Parasiten, kompletter Nachweis, nativ, Fixation und Färbung, Anreicherung Parasiten, mikroskopischer Nachweis im Punktat Parasiten, Identifikation Parasiten, Nachweis im Gewebe nach Isolierung oder Anreicherung oder im histologischen Präparat Anisakis sp., Ig, qn Ascaris sp., Ig, qn ryptosporidien, mikroskopischer Nachweis nach Färbung oder IF Echinococcus multilocularis, Ig, qn Echinococcus multilocularis, Antigen-Nachweis Echinococcus granulosus, Ig, qn Echinococcus granulosus, Antigen-Nachweis Echinococcus sp., Bestätigungstest mittels Elektrophorese (Arc-5) Echinococcus, Bestätigungstest, Artidentifizierung Entamoeba histolytica, Ig, qn Entamoeba histolytica, Ig, qn, Bestätigungstest Entamoeba histolytica, Antigen-Nachweis Entamoeba histolytica/entamoeba dispar, Nukleinsäureamplifikation inkl. Amplifikat- Nachweis Freilebende Amoeben, kultureller Nachweis Fasciola hepatica, Ig, ql Filarien, Ig, qn, Suchtest Filarien, Ig, qn, Bestätigungstest 124

125 Rev. TP Bezeichnung (Parasitologie) Fachbereich Filarien, Antigen-Nachweis Filarien, Skin snips, Entnahme und mikroskopische Untersuchung der ikrofilarien Flagellaten, mikroskopischer Nachweis im Sediment nach Filtration oder Zentrifugation, nativ Giardia lamblia, Antigen-Nachweis elminthen, mikroskopischer Nachweis nach Anreicherung elminthen, Nachweis mittels Larvenkultur ypoderma sp., Ig, qn Leishmania sp., Ig, qn Leishmania sp., Isolierung, In-vitro-Kultur Leishmania sp., Nukleinsäureamplifikation inkl. Amplifikat-Nachweis icrosporidien, mikroskopischer Nachweis Plasmodium sp. und andere ämatozoen, mikroskopischer Nachweis, mindestens zwei Ausstriche und dicker Tropfen Plasmodium sp., Ig, qn Plasmodium sp., Antigen-Schnelltest Limitation: nur in Kombination mit Position (dicker Tropfen) Protozoen, mikroskopischer Nachweis nach Fixation mit IF oder SAF Schistosoma sp., Ig, qn, Suchtest Schistosoma sp., Ig, qn, Bestätigungstest Schistosoma sp., mikroskopischer Nachweis von Eiern im Urin Strongyloides stercoralis, Ig, qn Taenia solium, Zystizerkose, Ig, qn Taenia solium, Zystizerkose, Ig, qn, Westernblot 125

126 Rev. TP Bezeichnung (Parasitologie) Fachbereich Toxocara sp., Ig, ql Toxoplasma gondii, Ig oder IgG, qn Toxoplasma gondii, IgG-Avidität Toxoplasma gondii, immunologisches utter- Kind-Profil mittels Elektrophorese, IgG oder Ig, pro Isotyp Toxoplasma gondii, Ig, ql Toxoplasma gondii, IgA, ql Toxoplasma gondii, Nukleinsäureamplifikation inkl. Amplifikat-Nachweis Trichinella spiralis, Ig oder IgG, qn Trypanosoma brucei, afrikanische Trypanosomose, Ig, qn Trypanosoma cruzi, amerikanische Trypanosomose, Ig, qn Trypanosomen und ikrofilarien, mikroskopischer Nachweis nach Anreicherung Trypanosoma sp. mittels Xenodiagnose Wurmeier, Identifikation Zyto-Zentrifugation in der Parasitologie, kumulierbar 126

127 4. Kapitel Allgemeine Positionen 4.1 Einleitende Bemerkungen zu Kapitel 4 Diese allgemeinen Positionen dürfen nur bei ambulanter Behandlung angewendet werden. Siehe auch Einleitende Bemerkungen zu Anhang 3 KLV. 4.2 Liste der allgemeinen Positionen Rev. Pos.- Nr. TP Bezeichnung (Allgemeine Positionen) Auftragstaxe für Auftragnehmer von externen Aufträgen, pro Auftrag; nur anwendbar durch Laboratorien nach Artikel 54 Absatz 3 KVV Ein Auftrag entspricht einer Verordnung von Analysen durch einen Auftraggeber an ein Laboratorium, unabhängig von der Anzahl der Analysen, der Untersuchungsproben, der ausgefüllten Auftragsformulare und der betroffenen Laborfachbereiche (klin. hemie, ämatologie, klin. Immunologie, med. Genetik, med. ikrobiologie). Die Arbeit eines Auftrags kann sich auf den ganzen Tag (z.b. Glukose-Tagesprofil) oder auf mehrere Tage (z.b. okkultes Blut in drei verschiedenen Stuhlproben) verteilen. Ein Auftrag kann sich auch auf mehrere Patienten bzw. Personen beziehen (z.b. Kopplungsuntersuchung in der Genetik) Bei Weiterleitung eines Teilauftrags unter Laboratorien kann nur das Erstlaboratorium, das den Auftrag erhalten hat, die Auftragstaxe verrechnen Blutentnahme, Kapillarblut oder Venenpunktion; nur anwendbar durch Spitallaboratorien nach Artikel 54 Absatz 1 Buchstabe c und Absatz 2 KVV, durch Laboratorien nach Artikel 54 Absatz 3 KVV und durch die Offizin eines Apothekers oder einer Apothekerin nach Artikel 54 Absatz 1 Buchstabe c KVV Zuschlag für Entnahme zu ause, im Umkreis von 3 km; nur anwendbar durch Laboratorien nach Artikel 54 Absatz 3 KVV Zuschlag für jeden weiteren km; nur anwendbar durch Laboratorien nach Artikel 54 Absatz 3 KVV 127

128 Rev. Pos.- Nr. TP Bezeichnung (Allgemeine Positionen) Zuschlag für Nacht (19:00 bis 07:00 Uhr), Sonn- und Feiertage, Vergütung für ausdrücklich angeordneten Auftrag (nicht pro Resultat), sowohl für Eigenbedarf als auch im Fremdauftrag; nur anwendbar durch Spitallaboratorien nach Artikel 54 Absatz 1 Buchstabe c und Absatz 2 KVV und durch Laboratorien nach Artikel 54 Absatz 3 KVV Präsenztaxe für das ärztliche Praxislaboratorium, pro Patient mit Konsultation inkl. Laboranalysen und pro Tag; nur anwendbar bei Durchführung der Laboruntersuchungen im eigenen Praxislaboratorium nach Artikel 54 Absatz 1 Buchstabe a Ziffer 3 KVV und in Form der Präsenzdiagnostik nach Artikel 54 Absatz 1 Buchstabe a Ziffer 2 KVV pro Auftrag ebenfalls anwendbar bei Durchführung der Laboruntersuchungen für den Eigenbedarf sowie im Fremdauftrag durch Spitallaboratorien nach Artikel 54 Absatz 1 Buchstabe b und c sowie Absatz 2 KVV und von der Offizin eines Apothekers oder einer Apothekerin nach Artikel 54 Absatz 1 Buchstabe c KVV pro Auftrag ebenfalls anwendbar bei Durchführung der Laboruntersuchungen für den Eigenbedarf durch (Spital)- Laboratorien nach Artikel 54 Absatz 3 KVV Definition des Auftrags siehe Position Limitation: kumulierbar mit den Positionen und Zuschläge für Analysen mit und ohne Suffix, bis maximal 24 Taxpunkte 128

129 Rev. Pos.- Nr. TP Bezeichnung (Allgemeine Positionen) Zuschlag für jede Analyse, die das Suffix aufweist; nur anwendbar in Verbindung mit der Präsenztaxe nach bei Durchführung der Laboruntersuchungen im eigenen Praxislaboratorium nach Artikel 54 Absatz 1 Buchstabe a Ziffer 3 KVV und in Form der Präsenzdiagnostik nach Artikel 54 Absatz 1 Buchstabe a Ziffer 2 KVV; bei mehreren Konsultationen inkl. Laboranalysen auch mehrmals pro Tag anwendbar. ebenfalls anwendbar in Verbindung mit der Präsenztaxe nach bei Durchführung der Laboruntersuchungen für den Eigenbedarf so-wie im Fremdauftrag durch Spitallaboratorien nach Artikel 54 Absatz 1 Buchstabe b und c sowie Absatz 2 KVV und von der Offizin eines Apothekers oder einer Apothekerin nach Artikel 54 Absatz 1 Buch-stabe c KVV ebenfalls anwendbar in Verbindung mit der Präsenztaxe nach bei Durchführung der Laboruntersuchungen für den Eigenbedarf durch (Spital)-Laboratorien nach Artikel 54 Absatz 3 KVV Limitation: kumulierbar mit den Positionen Präsenztaxe und Zuschlag für Analysen ohne Suffix, bis maximal 24 Taxpunkte 129

130 Rev. Pos.- Nr. TP Bezeichnung (Allgemeine Positionen) Zuschlag für jede Analyse, die kein Suffix aufweist; nur anwendbar in Verbindung mit der Präsenztaxe nach bei Durchführung der Laboruntersuchungen im eigenen Praxislaboratorium nach Artikel 54 Absatz 1 Buchstabe a Ziffer 3 KVV und in Form der Präsenzdiagnostik nach Artikel 54 Absatz 1 Buchstabe a Ziffer 2 KVV; bei mehreren Konsultationen inkl. Laboranalysen auch mehrmals pro Tag anwendbar. ebenfalls anwendbar in Verbindung mit der Präsenztaxe nach bei Durchführung der Laboruntersuchungen für den Eigenbedarf so-wie im Fremdauftrag durch Spitallaboratorien nach Artikel 54 Absatz 1 Buchstabe b und c sowie Absatz 2 KVV und von der Offizin eines Apothekers oder einer Apothekerin nach Artikel 54 Absatz 1 Buch-stabe c KVV ebenfalls anwendbar in Verbindung mit der Präsenztaxe nach bei Durchführung der Laboruntersuchungen für den Eigenbedarf durch (Spital)-Laboratorien nach Artikel 54 Absatz 3 KVV Limitation: kumulierbar mit den Positionen Präsenztaxe und Zuschlag für Analysen mit Suffix, bis ma-ximal 24 Taxpunkte Übergangszuschlag, pro Analyse Gültig ab bis

131 5. Kapitel Anhänge zur Analysenliste 5.1 Anhang A: Im Rahmen der Grundversorgung durchgeführte Analysen (Art. 52 Abs. 3 KVG sowie Art. 54 Abs. 1, Art. 62 Abs. 1 Bst. a und Art. 62 Abs. 2 der Verordnung vom 27. Juni 1995 über die Krankenversicherung {KVV; SR }) Einleitende Bemerkungen zu Kapitel 5.1 Folgende Laboratorien sind nach Artikel 54 KVV nur für Analysen der Grundversorgung zugelassen: 1. Das Praxislaboratorium eines Arztes oder einer Ärztin nach Artikel 54 Absatz 1 Buchstabe a KVV. Einzig Ärzten und Ärztinnen mit bestimmten Weiterbildungstiteln steht zusätzlich die "Erweiterte Lis-te für Ärzte oder Ärztinnen mit bestimmten Weiterbildungstiteln" in Kapitel der Analysenliste offen 2. Das Spitallaboratorium, das nur Analysen für den Eigenbedarf durchführt (Spitallaboratorium Typ A gemäss Qualitätssicherungsvertrag) nach Artikel 54 Absatz 1 Buchstabe b KVV 3. Die Offizin eines Apothekers oder einer Apothekerin nach Artikel 54 Absatz 1 Buchstabe c KVV 4. Das Spitallaboratorium, das für Analysen, die von einem anderen Leistungserbringer angeordnet sind, auf Analysen der Grundversorgung beschränkt ist (Spitallaboratorium Typ B gemäss Qualitätssiche-rungsvertrag) nach Artikel 54 Absatz 1 Buchstabe c und Absatz 2 KVV Für das Praxislaboratorium eines Arztes oder einer Ärztin gelten nach Artikel 54 Absatz 1 Buchstabe a KVV zudem folgende Zulassungsbedingungen: 1. Die Analysen im Rahmen der Grundversorgung werden für den Eigenbedarf des Arztes oder der Ärz-tin durchgeführt, d.h. für die eigenen Patienten und Patientinnen 2. Das Ergebnis der Analysen liegt grundsätzlich im Verlauf der Konsultation, also in Anwesenheit des Patienten/der Patientin vor (Präsenzdiagnostik). Von dieser zeitlichen Komponente gibt es einzig folgende Ausnahmen: a) Das Resultat liegt aus analysetechnischen Gründen, unabhängig vom Durchführungsort, nicht in kurzer Zeit vor (Bsp. Keimzahlbestimmung im Urin) b) Die Untersuchungsproben werden anlässlich eines ärztlichen ausbesuchs entnommen 3. Das Praxislaboratorium ist räumlich und rechtlich Teil der Praxis des behandelnden Arztes oder der behandelnden Ärztin. Wie bei allen andern zugelassenen Laboratoriumstypen muss die Laborleitung, also der praktizierende Arzt oder die praktizierende Ärztin, die Führung des Laboratoriums und die Verantwortung für die Durchführung der Analysen ihrer eigenen Patienten und Patientinnen persönlich wahrnehmen. Das Prinzip, dass Analysen nur für die eigenen Patienten und Patientinnen durchgeführt werden, gilt auch für die ärztliche Gemeinschaftspraxis Siehe auch Einleitende Bemerkungen zu Anhang 3 KLV. 131

132 5.1.2 Analysen der Grundversorgung im engern Sinn Einleitende Bemerkungen zu Kapitel Die Analysen der Grundversorgung im engern Sinn sind in zwei Teillisten unterteilt. Diese Unterteilung ist eine rein tarifliche und betrifft nur das ärztliche Praxislaboratorium Teilliste Einleitende Bemerkungen zu Kapitel Für diese Analysen kann für das ärztliche Praxislaboratorium der Taxpunktwert in Tarifverträgen festgesetzt werden, wobei die Taxpunktzahl der Analysenliste gilt. Fehlt eine solche vertragliche Regelung, so gilt der Taxpunktwert der Analysenliste Liste der Analysen Rev. Pos.- Nr. TP Bezeichnung (Teilliste 1) Fachbereich Erythrozyten-Zählung und ämoglobin mittels manueller Bestimmung Limitation: nicht mit QB-ethode Erythrozyten-Zählung und Leukozyten-Zählung mittels manueller Bestimmung Limitation: nicht mit QB-ethode Erythrozyten-Zählung und Thrombozyten- Zählung mittels manueller Bestimmung Limitation: nicht mit QB-ethode Erythrozyten-Zählung, ämoglobin und Leukozyten-Zählumg mittels manueller Bestimmung Limitation: nicht mit QB-ethode Erythrozyten-Zählung, ämoglobin und Thrombozyten-Zählung mittels manueller Bestimmung Limitation: nicht mit QB-ethode Erythrozyten-Zählung, ämoglobin, Leukozyten-Zählung und Thrombozyten- Zählung mittels manueller Bestimmung Limitation: nicht mit QB-ethode 132

133 Rev. Pos.- Nr. TP Bezeichnung (Teilliste 1) Fachbereich Erythrozyten-Zählung, Leukozyten-Zählung und Thrombozyten-Zählung mittels manueller Bestimmung Limitation: nicht mit QB-ethode Glukose, Blut/Plasma/Serum ämatokrit mittels manueller Bestimmung, bei Kombination siehe Positionen bis , bis , , , und Limitation: nicht mit QB-ethode ämatokrit und Erythrozyten-Zählung mittels manueller Bestimmung Limitation: nicht mit QB-ethode ämatokrit und ämoglobin mittels manueller Bestimmung Limitation: nicht mit QB-ethode ämatokrit und Leukozyten-Zählung mittels manueller Bestimmung Limitation: nicht mit QB-ethode ämatokrit und Thrombozyten-Zählung mittels manueller Bestimmung Limitation: nicht mit QB-ethode ämatokrit, Erythrozyten-Zählung, ämoglobin und Leukozyten-Zählung mittels manueller Bestimmung Limitation: nicht mit QB-ethode ämatokrit, Erythrozyten-Zählung, ämoglobin und Leukozyten-Zählung, Thrombozyten- Zählung mittels manueller Bestimmung Limitation: nicht mit QB-ethode 133

134 Rev. Pos.- Nr. TP Bezeichnung (Teilliste 1) Fachbereich ämatokrit, Erythrozyten-Zählung, ämoglobin und Thrombozyten-Zählung mittels manueller Bestimmung Limitation: nicht mit QB-ethode ämatokrit, Erythrozyten-Zählung, Leukozyten- Zählung und Thrombozyten-Zählung mittels manueller Bestimmung Limitation: nicht mit QB-ethode ämatokrit, Erythrozyten-Zählung und ämoglobin mittels manueller Bestimmung Limitation: nicht mit QB-ethode ämatokrit, Erythrozyten-Zählung und Leukozyten-Zählung mittels manueller Bestimmung Limitation: nicht mit QB-ethode ämatokrit, Erythrozyten-Zählung und Thrombozyten-Zählung mittels manueller Bestimmung Limitation: nicht mit QB-ethode ämatokrit, ämoglobin und Leukozyten- Zählung mittels manueller Bestimmung Limitation: nicht mit QB-ethode ämatokrit, ämoglobin und Thrombozyten- Zählung mittels manueller Bestimmung Limitation: nicht mit QB-ethode ämatokrit, ämoglobin, Leukozyten-Zählung und Thrombozyten-Zählung mittels manueller Bestimmung Limitation: nicht mit QB-ethode 134

135 Rev. Pos.- Nr. TP Bezeichnung (Teilliste 1) Fachbereich ämatokrit, Leukozyten-Zählung und Thrombozyten-Zählung mittels manueller Bestimmung Limitation: nicht mit QB-ethode ämoglobin mittels manueller Bestimmung, bei Kombination siehe Positionen bis , bis , , , und Limitation: nicht mit QB-ethode ämoglobin und Leukozyten-Zählung mittels manueller Bestimmung Limitation: nicht mit QB-ethode ämoglobin und Thrombozyten-Zählung mittels manueller Bestimmung Limitation: nicht mit QB-ethode ämoglobin, Leukozyten-Zählung und Thrombozyten-Zählung mittels manueller Bestimmung Limitation: nicht mit QB-ethode Kreatinin, Blut/Plasma/Serum Leukozyten-Zählung mittels manueller Bestimmung, bei Kombination siehe Positionen bis , bis , , , und Limitation: nicht mit QB-ethode Leukozyten-Zählung und Thrombozyten- Zählung mittels manueller Bestimmung Limitation: nicht mit QB-ethode Sediment, mikroskopische Untersuchung Senkungsreaktion, exkl. Blutentnahme Thromboplastinzeit nach Quick/INR 135

136 Rev. Pos.- TP Bezeichnung (Teilliste 1) Fachbereich Nr Urin-Status, 5-10 Parameter, Bestimmung der korpuskulären Urinbestandteile mittels ikroskopie oder Flowzytometrie Urin-Teilstatus, 5-10 Parameter Urin, Eintauch-Objektträger, negativ oder positiv Traditionelle ikroskopie, Färbung inbegriffen (Gram, Giemsa, ethylenblau, etc.) Limitation: nicht kumulierbar mit Kultur Streptococcus, Beta-hämolysierend, Gruppe A, Schnelltest 136

137 Teilliste Einleitende Bemerkungen zu Kapitel Für diese Analysen gilt auch für das ärztliche Praxislaboratorium der Analysenlistentarif (Taxpunktwert und Taxpunktzahl) Liste der Analysen Rev. TP Bezeichnung (Teilliste 2) Fachbereich AB0/D-Antigen, Kontrolle nach Empfehlungen BSD SRK "Erythrozytenserologische Untersuchungen an Patientenproben" Limitation: Nur für Spitäler Alanin-Aminotransferase (ALAT) Albumin, chemisch Albumin, sq, Urin Alkalische Phosphatase Amphetamine, ql, Urin; im Screening mit anderen Suchtstoffen siehe Positionen und Limitation: Nur für autorisierte edizinalpersonen in Substitutions- oder Entzugsbehandlungen ihrer eigenen Patienten Amylase, Blut/Plasma/Serum Aspartat-Aminotransferase (ASAT) Barbiturate, ql, Blut/Urin; im Screening mit anderen Suchtstoffen siehe Positionen und Limitation: Nur für autorisierte edizinalpersonen in Substitutions- oder Entzugsbehandlungen ihrer eigenen Patienten Benzodiazepine, ql, Blut/Urin; im Screening mit anderen Suchtstoffen siehe Positionen und Limitation: Nur für autorisierte edizinalpersonen in Substitutions- oder Entzugsbehandlungen ihrer eigenen Patienten Bilirubin, gesamt Blutgase: p, po2, po2, Bikarbonat inkl. abgeleitete Werte Limitation: Nur für Spitäler und Pneumologen 137

138 Rev. TP Bezeichnung (Teilliste 2) Fachbereich annabis, ql, Urin; im Screening mit anderen Suchtstoffen siehe Positionen und Limitation: Nur für autorisierte edizinalpersonen in Substitutions- oder Entzugsbehandlungen ihrer eigenen Patienten holesterin, total ocain, ql, Urin; im Screening mit anderen Suchtstoffen siehe Positionen und Limitation: Nur für autorisierte edizinalpersonen in Substitutions- oder Entzugsbehandlungen ihrer eigenen Patienten reaktives Protein (RP), qn I reaktives Protein (RP), Schnelltest, sq I reatin-kinase (K), total Limitation: nicht kumulierbar mit Position Troponin, T oder I, Schnelltest D-Dimere, qn Differentialblutbild, Ausstrich, mikroskopisch Limitation: nicht mit QB-ethode Erythrozyten-Zählung mittels manueller Bestimmung, bei Kombination siehe Positionen bis , bis , , , und Limitation: nicht mit QB-ethode Gamma-Glutamyltranspeptidase (GGT) Glykiertes ämoglobin (ba1c) ämatogramm I mittels automatisierter ethode: Erythrozyten, Leukozyten, ämoglobin, ämatokrit und Indices Limitation: nicht mit QB-ethode ämatogramm II mittels automatisierter ethode: ämatogramm I, plus Thrombozyten Limitation: nicht mit QB-ethode 138

139 Rev. TP Bezeichnung (Teilliste 2) Fachbereich ämatogramm III mittels automatisierter ethode: ämatogramm II, plus 3 Leukozyten- Subpopulationen Limitation: nicht mit QB-ethode arnstoff, Blut/Plasma/Serum DL-holesterin, ohne separate Fällung Kalium, Blut/Plasma/Serum Okkultes Blut, Einzeltest Opiate, ql, Urin; im Screening mit anderen Suchtstoffen siehe Positionen und Limitation: Nur für autorisierte edizinalpersonen in Substitutions- oder Entzugsbehandlungen ihrer eigenen Patienten Oxymetrieblock: Oxyhämoglobin, arboxyhämoglobin, ethämoglobin Limitation: Nur für Spitäler, Pneumologen und ämatologen Pankreasspezifische Amylase Protein, gesamt, Blut/Plasma/Serum uman horiongonadotropin (G), ql, Schwangerschaftstest Spezielle ikroskopie, Nativpräparat (Dunkelfeld, Polarisation, Phasenkontrast) Thrombozyten-Zählung mittels manueller Bestimmung, bei Kombination siehe Positionen bis , bis , , , und Limitation: nicht mit QB-ethode Triglyceride Troponin, T oder I mittels ELISA Troponin, T oder I, Schnelltest Limitation: nicht kumulierbar mit Position reatin-kinase (K), total Urat 139

140 Rev. TP Bezeichnung (Teilliste 2) Fachbereich Verträglichkeitsprobe mittels Kreuzprobe nach Empfehlungen BSD SRK "Erythrozytenserologische Untersuchungen an Patientenproben", pro Erythrozyten-konzentrat Limitation: Nur für Spitäler IV-1 und IV-2-Antikörper, Screening, I Schnelltest, ql 140

141 5.1.3 Erweiterte Liste für Ärzte oder Ärztinnen mit bestimmten Weiterbildungstiteln Einleitende Bemerkungen zu Kapitel Zusätzlich zu den Analysen der Grundversorgung im engeren Sinn können Ärzte oder Ärztinnen mit den im Folgenden aufgeführten Weiterbildungstiteln nach dem Bundesgesetz vom 23. Juni 2006 über die universitären edizinalberufe die dort genannten weiteren Analysen für den Eigenbedarf durchführen. Für diese Analysen gilt der Analysenlistentarif (Taxpunktwert und Taxpunktzahl) Liste der Analysen Allergologie und klinische Immunologie Rev. TP Bezeichnung (Allergologie und klinische Immunologie) Fachbereich Extraktion löslicher organischer Substanzen im I Rahmen von IgG-Präzipitin-Agglutinin- Bestimmungen Extraktion unlöslicher organischer Substanzen I im Rahmen von IgG-Präzipitin-Agglutinin- Bestimmungen Immunglobulin IgE total, qn I Immunglobulin IgE, monospezifischer Einzeltest, qn, essung der nächsten spezifischen IgE, 5. bis Gesamttotal von maximal 10, je I Limitation: nicht kumulierbar mit Position Immunglobulin IgE, monospezifischer ulti- Screeningtest, mindestens sq, mit Unterscheidung einzelner spezifischer IgE, pauschal I Limitation: nicht kumulierbar mit Position Immunglobulin IgE, multi-, gruppen- oder I monospezifischer Einzeltest, qn, bis 4 spezifische IgE, je Immunglobulin IgE, multispezifischer oder gruppenspezifischer Atopie-Screeningtest, ql/sq, ohne Unterscheidung einzelner spezifischer IgE, pauschal I 141

142 Rev. TP Bezeichnung (Allergologie und klinische Immunologie) Fachbereich Immunglobulin IgG monospezifisch, RAST oder I analoger Test, maximal 2 Allergene, je Immunglobulin IgG-Präzipitine mittels I Immunelektrophorese, erstes Allergen Immunglobulin IgG-Präzipitine mittels I Immunelektrophorese, jedes weitere Allergen, maximal 10, je Dermatologie und Venerologie Rev. TP Bezeichnung (Dermatologie und Venerologie) Fachbereich ypoosmotischer Schwelltest, Spermien Penetrationstest Spermiennachweis nach Vasektomie, Nativsediment Spermiocytogramm, Beurteilung von p, Viskosität, Zellzahl, otilität, otilitätsverminderung, Vitalität, orphologie, Fremdzellenelemente, inkl. verschiedene Färbungen Zellzählung sowie Differenzierung nach Anreicherung und Färbung von Körperflüssigkeiten Spezielle ikroskopie (Acridineorange, Ziehl- Neelsen, Auramin-Rhodamin, inklusive Dunkelfeld, Phasenkontrast etc., KO, Pilze) Dermatophyten, direkt und Kultur, negativ Dermatophyten, direkt und Kultur, positiv Dimorphe Pilze, direkt und Kultur, negativ Dimorphe Pilze, direkt und Kultur, positiv Treponema, TPA/TPPA, qn Treponema, RPR/VDRL-Test, qn Parasiten, mikroskopischer Nachweis im Punktat Filarien, Skin snips, Entnahme und mikroskopische Untersuchung der ikrofilarien Flagellaten, mikroskopischer Nachweis im Sediment nach Filtration oder Zentrifugation, nativ 142

143 Endokrinologie - Diabetologie Rev. TP Bezeichnung (Endokrinologie - Diabetologie) Fachbereich Gastroenterologie alcium, total, Blut/Plasma/Serum Fruktosamin Natrium, Blut/Plasma/Serum Osmolalität Phosphat, Blut/Plasma/Serum Thyreotropin (TS), basal Thyreotropin (TS), stimuliert Thyroxin, freies (FT4) Thyroxin, total (T4) Triiodthyronin, freies (FT3) Triiodthyronin, total (T3) Rev. TP Bezeichnung (Gastroenterologie) Fachbereich elicobacter pylori mittels Urease-Test, Biopsiematerial Zur Durchführung dieser Analyse ist keine Anerkennung des Bundesamtes für Gesundheit im Sinne des Art. 5 Abs. 1 des Epidemiengesetzes vom 18. Dezember 1970 erforderlich Gynäkologie und Geburtshilfe Rev. TP Bezeichnung (Gynäkologie und Geburtshilfe) Fachbereich Penetrationstest Spermiennachweis nach Vasektomie, Nativsediment Pilznachweis mittels kommerzieller edien Spezielle ikroskopie (Acridineorange, Ziehl- Neelsen, Auramin-Rhodamin, inklusive Dunkelfeld, Phasenkontrast etc., KO, Pilze) 143

144 ämatologie und medizinische Onkologie Rev. TP Bezeichnung (ämatologie und medizinische Onkologie) Fachbereich AB0/D-Antigen, Kontrolle nach Empfehlungen BSD SRK "Erythrozytenserologische Untersuchungen an Patientenproben" AB0-Blutgruppen und Antigen D Bestimmung inkl. Ausschluss schwaches D Antigen bei Rhesus D negativ, nach Empfehlungen BSD SRK "Erythrozytenserologische Untersuchungen an Patientenproben" Alkalische Phosphatase in Leukozyten Autohämolyse Blutungszeit mit Schablone Blutungszeit nach Ivy Eisenfärbung Erythrozyten, direkter Anti-uman-globulintest polyspezifisch oder mit anti-igg Erythrozyten, direkter Anti-uman-globulintest polyspezifisch und monospezifisch Erythrozyten-Alloantikörper, Suchtest nach Empfehlungen BSD SRK "Erythrozytenserologische Untersuchungen an Patientenproben" Gerinnungsstatus klein: Thromboplastinzeit, aktivierte partielle Thromboplastinzeit (APTT), Thrombinzeit, Fibrinogen Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase (G-6-PD) ämatogramm IV mittels automatisierter ethode: ämatogramm III, plus 5 oder mehr Leukozyten-Subpopulationen Limitation: nicht mit QB-ethode ämatogramm V mittels automatisierter ethode: wie ämatogramm IV, flowzytometrische Differenzierung der Leukozyten Limitation: nicht mit QB-ethode 144

145 Rev. TP Bezeichnung (ämatologie und medizinische Onkologie) Fachbereich ämoglobin A2, als Screening auf Beta- Thalassämie Limitation: nicht kumulierbar mit Position Identifizierung normaler und anomaler ämoglobine mittels Elektrophorese oder hromatographie ämoglobin Bart s/b-färbung, als Screening auf Alpha-Thalassämie ämoglobin O2-Dissoziationskurve, P50 Wert (Sauerstoff-Bindungskapazität von ämoglobin) ämoglobin, fetales (ämoglobin F) ämoglobin, freies ämosiderin, Urinsediment Identifizierung normaler und anomaler ämoglobine mittels Elektrophorese oder hromatographie Limitation: nicht kumulierbar mit Position ämoglobin A2, als Screening auf Beta- Thalassämie Isoagglutinintiter, pro Antigen, anti-a1 oder anti- I B, je Kälteagglutinine, Suchtest I Knochenmarkausstrich, nur Vorbereitung und Färbung Osmotische Resistenz der Erythrozyten Retikulozyten inkl. einz-körper-nachweis, qn, manuelle mikroskopische Bestimmung Rhesus-Phänotyp nach Empfehlungen BSD SRK "Erythrozytenserologische Untersuchungen an Patientenproben" Säure ämolyse (am-test) Sichelzell-Test Sideroblasten, Färbung und Zählung inkl. Beurteilung Sucrose-Lyse 145

146 Rev. TP Bezeichnung (ämatologie und medizinische Onkologie) Fachbereich Zellzählung sowie Differenzierung nach Anreicherung und Färbung von Körperflüssigkeiten Zytochemie, pro Spezialfärbung I Kinder- und Jugendmedizin Immunglobulin IgE, multispezifischer oder gruppenspezifischer Atopie-Screeningtest, ql/sq, ohne Unterscheidung einzelner spezifischer IgE, pauschal Limitation: Nur bei Kindern bis zu 6 Jahren I Theophyllin, Blut Limitation: Nur bei Kindern bis zu 6 Jahren Physikalische edizin und Rehabilitation Rev. TP Bezeichnung (Physikalische edizin und Rehabilitation) Rev. TP Bezeichnung (Kinder- und Jugendmedizin) Fachbereich Fachbereich Kristallnachweis mittels polarisiertem Licht Zellzählung sowie Differenzierung nach Anreicherung und Färbung von Körperflüssigkeiten Rheumatologie Rev. TP Bezeichnung (Rheumatologie) Fachbereich Kristallnachweis mittels polarisiertem Licht Zellzählung sowie Differenzierung nach Anreicherung und Färbung von Körperflüssigkeiten Tropen- und Reisemedizin Rev. TP Bezeichnung (Tropenmedizin) Fachbereich Spezielle ikroskopie (Acridineorange, Ziehl- Neelsen, Auramin-Rhodamin, inklusive Dunkelfeld, Phasenkontrast etc., KO, Pilze) Parasiten, mikroskopischer Nachweis, z. B. Klebestreifenmethode, nativ 146

147 Rev. TP Bezeichnung (Tropenmedizin) Fachbereich Parasiten, kompletter Nachweis, nativ, Fixation und Färbung, Anreicherung Parasiten, mikroskopischer Nachweis im Punktat Parasiten, Identifikation ryptosporidien, mikroskopischer Nachweis nach Färbung oder IF Filarien, Skin snips, Entnahme und mikroskopische Untersuchung der ikrofilarien elminthen, mikroskopischer Nachweis nach Anreicherung Plasmodium sp. und andere ämatozoen, mikroskopischer Nachweis, mindestens zwei Ausstriche und dicker Tropfen Plasmodium sp., Antigen-Schnelltest Limitation: nur in Kombination mit Position (dicker Tropfen) Protozoen, mikroskopischer Nachweis nach Fixation mit IF oder SAF Trypanosomen und ikrofilarien, mikroskopischer Nachweis nach Anreicherung Wurmeier, Identifikation 147

148 5.2 Anhang B: Von hiropraktoren oder hiropraktorinnen veranlasste Analysen (Art. 62 Abs. 1 Bst. b KVV) Einleitende Bemerkungen zu Kapitel 5.2 hiropraktoren oder hiropraktorinnen haben mit der Durchführung der Analysen dieser Liste die Labora-torien gemäss Artikel 54 Absatz 3 KVV zu betrauen Liste der Analysen Rev. Pos.- Nr. TP Bezeichnung (Liste hiropraktoren) Alanin-Aminotransferase (ALAT) Alkalische Phosphatase Alkalische Phosphatase, knochenspezifisch Autoantikörper gegen Zellkerne (ANA), qn alcium, total, Blut/Plasma/Serum reaktives Protein (RP), qn reatin-kinase (K), total Limitation: nicht kumulierbar mit Position Troponin, T oder I, Schnelltest Glukose, Blut/Plasma/Serum ämatogramm I mittels automatisierter ethode: Erythrozyten, Leukozyten, ämoglobin, ämatokrit und Indices Limitation: nicht mit QB-ethode ämatogramm II mittels automatisierter ethode: ämatogramm I, plus Thrombozyten Limitation: nicht mit QB-ethode ämatogramm III mittels automatisierter ethode: ämatogramm II, plus 3 Leukozyten-Subpopulationen Limitation: nicht mit QB-ethode ämatogramm IV mittels automatisierter ethode: ämatogramm III, plus 5 oder mehr Leukozyten- Subpopulationen Limitation: nicht mit QB-ethode 148

149 Rev. Pos.- Nr. TP Bezeichnung (Liste hiropraktoren) ämatogramm V mittels automatisierter ethode: wie ämatogramm IV, flowzytometrische Differenzierung der Leukozyten Limitation: nicht mit QB-ethode LA-Antigen, einzelne Spezialitäten z. B. B 27, B Kreatinin, Blut/Plasma/Serum Osteocalcin Phosphat, Blut/Plasma/Serum Protein-Elektrophorese Pyridinolin plus Deoxypyridinolin Rheumafaktoren, qn mittels Nephelometrie oder Turbidimetrie oder sq mittels Agglutination Senkungsreaktion, exkl. Blutentnahme Urat Urin-Status, 5-10 Parameter, Bestimmung der korpuskulären Urinbestandteile mittels ikroskopie oder Flowzytometrie Streptococcus, Antistreptolysin, qn Blutentnahme, Kapillarblut oder Venenpunktion; nur anwendbar durch Spitallaboratorien nach Artikel 54 Absatz 1 Buchstabe c und Absatz 2 KVV, durch Laboratorien nach Artikel 54 Absatz 3 KVV und durch die Offizin eines Apothekers oder einer Apothekerin nach Artikel 54 Absatz 1 Buchstabe c KVV 149

150 5.3 Anhang : Von ebammen veranlasste Analysen (Art. 62 Abs. 1 Bst. c KVV) Einleitende Bemerkungen zu Kapitel 5.3 ebammen haben mit der Durchführung der Analysen dieser Liste die Laboratorien gemäss Artikel 54 Ab-satz 3 KVV zu betrauen Liste der Analysen Rev. Pos.- Nr. TP Bezeichnung (Liste ebammen) AB0-Blutgruppen und Antigen D Bestimmung inkl. Ausschluss schwaches D Antigen bei Rhesus D negativ, nach Empfehlungen BSD SRK "Erythrozytenserologische Untersuchungen an Patientenproben" Alpha-1-Fetoprotein (AFP) reaktives Protein (RP), qn Limitation: nur bei der Schwangeren und utter, nicht beim Neugeborenen Erythrozyten-Alloantikörper, Suchtest nach Empfehlungen BSD SRK "Erythrozytenserologische Untersuchungen an Patientenproben" Glukose, Blut/Plasma/Serum Limitation: nur bei der Schwangeren, nicht bei der utter oder beim Neugeborenen Guthrie-Test: Neugeborenen-Screening auf Phenylketonurie, Galaktosämie, Biotinidasemangel, Adrenogenitales Syndrom, Kongenitale ypothyreose, edium-hain-acyl-oa-dehydrogenase (AD)- angel gemäss Artikel 12e Buchstabe a der Krankenpflege-Leistungsverordnung KLV ämatogramm II mittels automatisierter ethode: ämatogramm I, plus Thrombozyten Limitation: nicht mit QB-ethode Urin-Teilstatus, 5-10 Parameter epatitis-b-virus, Bc Ig, ql epatitis-b-virus, Bs-Antigen-Nachweis, ql IV-1 und IV-2-Antikörper, Screening, Schnelltest, ql Rubellavirus, Ig oder IgG, ql 150

151 Rev. Pos.- Nr. TP Bezeichnung (Liste ebammen) Urin, Eintauch-Objektträger, negativ oder positiv Limitation: nur bei der Schwangeren, nicht bei der utter oder beim Neugeborenen Streptococcus, Beta-hämolysierend, Gruppe B, Selektivkultur, negativ Limitation: Schwangerschaft innert 1 onat vor Geburt Streptococcus, Beta-hämolysierend, Gruppe B, Selektivkultur, positiv Limitation: Schwangerschaft innert 1 onat vor Geburt Streptococcus, Beta-hämolysierend, Gruppe B, Nukleinsäureamplifikation inkl. Amplifikat-Nachweis, ql Limitation: Schwangerschaft innert 1 onat vor Geburt Treponema, RPR/VDRL-Test, qn Toxoplasma gondii, Ig oder IgG, qn Toxoplasma gondii, Ig, ql 151

152 5.4 Gestrichene Analysen Keine gestrichenen Positionen vorhanden 152

153 Abkürzungen Fachliche Abkürzungen AAS = Atomabsorptionsspektroskopie AD = antibody dependent cellular cytotoxicity ALT = Arzneimittelliste mit Tarif BSD SRK = Blutspendendienst des Schweizerischen Roten Kreuzes EIA = Enzyme Immunoassay ELISA = Enzyme-linked Immunosorbent Assay G = Gaschromatographie G-S = Gaschromatographie gekoppelt mit assenspektrometrie PL = igh performance liquid chromatography PL-S = PL gekoppelt mit assenspektrometrie IF = Immunfluoreszenz KLV = Krankenpflege-Leistungsverordnung vom 29. September 1995 KVV = Verordnung über die Krankenversicherung vom 27. Juni 1995 QF-PR = quantitative fluorescent polymerase chain reaction ql = qualitativ qn = quantitativ RAST = Radioallergosorbent test SL = Spezialitätenliste sq = semi-quantitativ Kolonnenbezeichnungen und deren Abkürzungen Rev. = Revision = textliche odifikation (in dieser Ausgabe nur bei Analysen, bei denen diese odifikation nach der erausgabe der Analysenliste vom in Kraft getreten ist) N = neue Position für neue Analyse TP = Taxpunkte Fachbereich = Suffix = klinische hemie G = medizinische Genetik = ämatologie I = klinische Immunologie = medizinische ikrobiologie 153

154 Alphabetisches Verzeichnis der Analysen Bezeichnung (Alphabetisches Verzeichnis) 1,25-Dihydroxycholecalciferol ydroxycorticoide (17-OS) ydroxyprogesteron Ketosteroide, fraktioniert Ketosteroide, gesamt ,3-Diphosphoglycerat (2,3-DPG), in Erythrozyten ydroxylase-angel ydroxylase-angel ydroxylase-angel ydroxylase-angel ydroxylase-angel ydroxycholecalciferol (alcidiol) ethylcrotonyl-oA-arboxylase bei angeborenen Biotin Stoffwechselkrankheiten mittels radioaktiv m... 4-ydroxy-3-ethoxymandelsäure ' -Nukleotidase (NTP) ,10-ethylen-Tetrahydrofolat-Reduktase bei angeborenen ethionin- Stoffwechselkrankheiten mittels ra ydroxyindolacetat (IA) AB0/D-Antigen, Kontrolle nach Empfehlungen BSD SRK "Erythrozytenserologische Untersuchungen an Patie... AB0-Blutgruppen und Antigen D Bestimmung inkl. Ausschluss schwaches D Antigen bei Rhesus D negativ,... Acetylcholinesterase-Isoenzyme Acetyl-oA-arboxylase bei angeborenen Biotin Stoffwechselkrankheiten mittels radioaktiv markiertem... Acyl-oA (medium chain) Dehydrogenase-angel Acyl-oA (medium chain) Dehydrogenase-angel Acyl-oA (medium chain) Dehydrogenase-angel

155 Bezeichnung (Alphabetisches Verzeichnis) Acyl-oA (medium chain) Dehydrogenase-angel Adenovirus, Identifizierung/Typisierung Adenovirus, Ig oder IgG, qn Adenovirus, Ig, ql Adenovirus, Isolierung mittels Kurzkultur Adhäsionsmoleküle, erste 2 Parameter, je Adhäsionsmoleküle, jeder weitere Parameter ADP in Thrombozyten aktivierte partielle Thromboplastinzeit (APTT) Akute lymphatische Leukämie Akute lymphatische Leukämie Akute lymphatische Leukämie Akute lymphatische Leukämie Akute lymphatische Leukämie Akute myeloische Leukämie Akute myeloische Leukämie Akute myeloische Leukämie Akute myeloische Leukämie Akute myeloische Leukämie Alanin-Aminotransferase (ALAT) Albumin, chemisch Albumin, immunologisch, qn Albumin, sq, Urin Albumin-Liquor/-Serum-Quotient Aldolase Aldosteron Alkalische Phosphatase

156 Bezeichnung (Alphabetisches Verzeichnis) Alkalische Phosphatase in Leukozyten Alkalische Phosphatase, knochenspezifisch Alkalische Phosphatase-Isoenzyme mittels elektrophoretischer Differenzierung Alpha 1-Antitrypsin-angel Alpha 1-Antitrypsin-angel Alpha 1-Antitrypsin-angel Alpha 1-Antitrypsin-angel Alpha-1-Antichymotrypsin Alpha-1-Antitrypsin Alpha-1-Antitrypsin Typisierung Alpha-1-Fetoprotein (AFP) Alpha-1-ikroglobulin Alpha-1-saures Glykoprotein Alpha-2-akroglobulin Alpha-Amanitin, Urin Alpha-Galaktosidase-angel (. Fabry) Alpha-Galaktosidase-angel (. Fabry) Alpha-Galaktosidase-angel (. Fabry) Alpha-Galaktosidase-angel (. Fabry) Alpha-Glucosidase Alpha-Naphthylacetatesterase Aluminium mittels AAS Aminosäurenchromatographie z. B. nach Stein u. oore, vollständig, qn, und/oder Acylcarnitine, Tande Aminosäurenchromatographie z. B. nach Stein und oore, Kurzprogramm, qn Aminosäurenchromatographie, ql Ammoniak

157 Bezeichnung (Alphabetisches Verzeichnis) Amphetamine, ql, Urin; im Screening mit anderen Suchtstoffen siehe Positionen und Amylase, Blut/Plasma/Serum Amylase, in einer weiteren Körperflüssigkeit Amylase-Isoenzyme mittels elektrophoretischer Differenzierung Amylo-1,6-Glucosidase bei Glykogenose mittels radioaktiv markiertem Substrat und einfacher Trennung Analgetika der SL/ALT mittels PL/G inkl. etaboliten, Blut Analgetika der SL/ALT mittels PL-S/G-S inkl. etaboliten, Blut Analgetika der SL/ALT, immunologisch, kolorimetrisch, Blut Androstandiol-Glucuronid Androstendion Androsteron Angelman-Syndrom Angelman-Syndrom Angelman-Syndrom Angelman-Syndrom Angelman-Syndrom Angiotensin I Angiotensin II Angiotensin-onverting-Enzym Anhidrotische ektodermale Dysplasie Anhidrotische ektodermale Dysplasie Anhidrotische ektodermale Dysplasie Anhidrotische ektodermale Dysplasie Anisakis sp., Ig, qn Antibiogramm für Pilze, mindestens 5 Substanzen Antibiotika der SL/ALT mittels PL/G inkl. etaboliten, Blut

158 Bezeichnung (Alphabetisches Verzeichnis) Antibiotika der SL/ALT mittels PL-S/G-S inkl. etaboliten, Blut Antibiotika der SL/ALT, immunologisch, Blut Antibiotika der SL/ALT, ql, inkl. etaboliten, Urin Antidepressiva der SL/ALT mittels PL/G inkl. etaboliten, Blut Antidepressiva der SL/ALT mittels PL-S/G-S inkl. etaboliten, Blut Antidepressiva der SL/ALT, immunologisch, Blut Antidiuretisches ormon (Vasopressin, AD) Antiepileptika der SL/ALT mittels PL/G inkl. etaboliten, Blut Antiepileptika der SL/ALT mittels PL-S/G-S inkl. etaboliten, Blut Antiepileptika der SL/ALT, immunologisch, Blut Antihelmintika der SL/ALT mittels PL/G inkl. etaboliten, Blut Antihelmintika der SL/ALT mittels PL-S/G-S inkl. etaboliten, Blut Antihelmintika der SL/ALT, immunologisch, Blut Antikörper gegen Wachstumshormon Antimykotika der SL/ALT mittels PL/G inkl. etaboliten, Blut Antimykotika der SL/ALT mittels PL-S/G-S inkl. etaboliten, Blut Antimykotika der SL/ALT, immunologisch, Blut Antiplasmin, funktionell Antiplasmin, immunologisch Antithrombin III, funktionell Antithrombin III, immunologisch Antivirale edikamente der SL/ALT mittels PL/G inkl. etaboliten, Blut Antivirale edikamente der SL/ALT mittels PL-S/G-S inkl etaboliten, Blut Antivirale edikamente der SL/ALT, immunologisch, Blut AP-Resistenz

159 Bezeichnung (Alphabetisches Verzeichnis) Apolipoprotein A Apolipoprotein A Apolipoprotein B Apolipoprotein E Apolipoprotein E Phänotypen Arsen mittels AAS Ascaris sp., Ig, qn Aspartat-Aminotransferase (ASAT) Aspergillus, Galaktomannan-Antigen-Nachweis, ql Aspergillus, Ig, ql Aspergillus, Nukleinsäureamplifikation inkl. Amplifikat-Nachweis und Identifikation Ataxia telangiectasia Ataxia telangiectasia Ataxia telangiectasia Ataxia telangiectasia Ataxia telangiectasia Ataxia telangiectasia Atemkettenenzyme, uskel (4 Enzyme) Auftragstaxe für Auftragnehmer von externen Aufträgen, pro Auftrag; nur anwendbar durch Laboratorien... Auge/Ohr/Nasopharynx, negativ Auge/Ohr/Nasopharynx, positiv Autoantikörper gegen Acetylcholinrezeptoren, ql Autoantikörper gegen Acetylcholinrezeptoren, qn Autoantikörper gegen Actin, ql Autoantikörper gegen Actin, qn Autoantikörper gegen Beta-2-Glykoprotein-I, IgA, ql

160 Bezeichnung (Alphabetisches Verzeichnis) Autoantikörper gegen Beta-2-Glykoprotein-I, IgA, qn Autoantikörper gegen Beta-2-Glykoprotein-I, IgG, ql Autoantikörper gegen Beta-2-Glykoprotein-I, IgG, qn Autoantikörper gegen Beta-2-Glykoprotein-I, Ig, ql Autoantikörper gegen Beta-2-Glykoprotein-I, Ig, qn Autoantikörper gegen entromer, ql Autoantikörper gegen entromer, qn Autoantikörper gegen yclisches itrulliniertes Peptid (P), qn Autoantikörper gegen die monospezifische ANA anti-yeloperoxidase mittels EIA, qn Autoantikörper gegen die monospezifische ANA anti-p Serinproteinase mittels EIA, qn Autoantikörper gegen ds-dna, ql Autoantikörper gegen ds-dna, qn Autoantikörper gegen Endomysium, ql Autoantikörper gegen Endomysium, qn Autoantikörper gegen Gangliosid GD Autoantikörper gegen Gangliosid G Autoantikörper gegen Gangliosid G Autoantikörper gegen Gangliosid, ql Autoantikörper gegen Gangliosid, qn Autoantikörper gegen glatte uskulatur Autoantikörper gegen Gliadin, IgA Autoantikörper gegen Gliadin, IgG Autoantikörper gegen glomeruläre Basalmembran, ql Autoantikörper gegen glomeruläre Basalmembran, qn Autoantikörper gegen Glutamat-Decarboxylase (GAD), ql Autoantikörper gegen Glutamat-Decarboxylase (GAD), qn

161 Bezeichnung (Alphabetisches Verzeichnis) Autoantikörper gegen aut, ql Autoantikörper gegen aut, qn Autoantikörper gegen iston, ql Autoantikörper gegen iston, qn Autoantikörper gegen humane Gewebstransglutaminase, qn Autoantikörper gegen Inselzellen, ql Autoantikörper gegen Inselzellen, qn Autoantikörper gegen Insulin, ql Autoantikörper gegen Insulin, qn Autoantikörper gegen Intrinsic-Faktor, ql Autoantikörper gegen Intrinsic-Faktor, qn Autoantikörper gegen Jo-1, histidyl-trna-synthetase, ql Autoantikörper gegen Jo-1, histidyl-trna-synthetase, qn Autoantikörper gegen Kardiolipin, IgA, ql Autoantikörper gegen Kardiolipin, IgA, qn Autoantikörper gegen Kardiolipin, IgG, ql Autoantikörper gegen Kardiolipin, IgG, qn Autoantikörper gegen Kardiolipin, Ig, ql Autoantikörper gegen Kardiolipin, Ig, qn Autoantikörper gegen liver-kidney mikrosomales Antigen (LK), ql Autoantikörper gegen liver-kidney mikrosomales Antigen (LK), qn Autoantikörper gegen 2 (itochondrial), ql Autoantikörper gegen 2 (itochondrial), qn Autoantikörper gegen 4 (itochondrial), ql Autoantikörper gegen 4 (itochondrial), qn Autoantikörper gegen 9 (itochondrial), ql Autoantikörper gegen 9 (itochondrial), qn

162 Bezeichnung (Alphabetisches Verzeichnis) Autoantikörper gegen agenparietalzellen, ql Autoantikörper gegen agenparietalzellen, qn Autoantikörper gegen itochondrien, ql Autoantikörper gegen itochondrien,qn Autoantikörper gegen neutrophiles Zytoplasma (ANA), Screening und Typisierung auf P-/-/X-ANA, ql Autoantikörper gegen neutrophiles Zytoplasma (ANA), Screening und Typisierung auf P-/-/X-ANA, qn Autoantikörper gegen Ovarialgewebe Autoantikörper gegen Parotis, ql Autoantikörper gegen Parotis, qn Autoantikörper gegen quergestreifte uskulatur Autoantikörper gegen RNP, ql Autoantikörper gegen RNP, qn Autoantikörper gegen Scl70, ql Autoantikörper gegen Scl70, qn Autoantikörper gegen Sm (Antigen), ql Autoantikörper gegen Sm (Antigen), qn Autoantikörper gegen soluble liver antigen (SLA), ql Autoantikörper gegen soluble liver antigen (SLA), qn Autoantikörper gegen Spermien IgA, ql Autoantikörper gegen Spermien IgG, ql Autoantikörper gegen Spermien, ql Autoantikörper gegen Spermien, qn Autoantikörper gegen SS-A (Ro), ql Autoantikörper gegen SS-A (Ro), qn Autoantikörper gegen SS-B (La, a), ql Autoantikörper gegen SS-B (La, a), qn

163 Bezeichnung (Alphabetisches Verzeichnis) Autoantikörper gegen Thyreoglobulin, ql Autoantikörper gegen Thyreoglobulin, qn Autoantikörper gegen TPO, mikrosomales Antigen, ql Autoantikörper gegen TPO, mikrosomales Antigen, qn Autoantikörper gegen TS-Rezeptor (TRAK) Autoantikörper gegen Zellkerne (ANA), ql Autoantikörper gegen Zellkerne (ANA), qn Autoantikörper seltene, ql, erste 2 Parameter, je Autoantikörper seltene, ql, jeder weitere Parameter Autoantikörper seltene, qn, erste 2 Parameter, je Autoantikörper seltene, qn, jeder weitere Parameter Autohämolyse Barbiturate, ql, Blut/Urin; im Screening mit anderen Suchtstoffen siehe Positionen und Bartonella henselae/quintana mittels Nukleinsäureamplifikation inkl Amplifikat-Nachweis Benzoat mittels PL Benzodiazepine, ql, Blut/Urin; im Screening mit anderen Suchtstoffen siehe Positionen und Beta 2-Transferrin Beta-2-ikroglobulin Beta-arotin Beta-Glucosidase-angel (. Gaucher) Beta-Glucosidase-angel (. Gaucher) Beta-Glucosidase-angel (. Gaucher) Beta-Glucosidase-angel (. Gaucher) Beta-Thromboglobulin im Plasma Beta-Thromboglobulin in Thrombozyten Bikarbonat, venös

164 Bezeichnung (Alphabetisches Verzeichnis) Bilirubin, direkt Bilirubin, gesamt Biopsien/Gewebe, inkl. Anaerobier, negativ Biopsien/Gewebe, inkl. Anaerobier, positiv Biopterin Biotinidase, kolorimetrisch Biotinidase, natürliches Substrat bei Biotinidasemangel mittels radioaktiv markiertem Substrat und a... Blastomyces dermatitidis, Ig, qn Blei mittels AAS Blotting Verfahren: Nachweis von utationen mittels Southern-, Northern- oder Dot-Blot pro Sonde, je Blutentnahme, Kapillarblut oder Venenpunktion; nur anwendbar durch Spitallaboratorien nach Artikel 5... Blutgase: p, po2, po2, Bikarbonat inkl. abgeleitete Werte Blutkultur, 2 Flaschen, inkl. Anaerobier-Nachweis, negativ Blutkultur, 2 Flaschen, inkl. Anaerobier-Nachweis, positiv Blutkultur, Bearbeitung einer gewachsenen flüssigen oder festen Kultur, positiv Blutkultur, qn, mittels Lyse-Zentrifugation, negativ Blutkultur, qn, mittels Lyse-Zentrifugation, positiv Blutungszeit mit Schablone Blutungszeit nach Ivy Bordetella pertussis, FA, IgA, qn Bordetella pertussis, IF direkt Bordetella pertussis, Kultur, negativ Bordetella pertussis, Kultur, positiv Bordetella pertussis, Nukleinsäureamplifikation inkl. Amplifikat-Nachweis Bordetella pertussis, Toxin, IgA, qn Bordetella pertussis, Toxin, IgG, qn

165 Bezeichnung (Alphabetisches Verzeichnis) Borrelia burgdorferi sensu lato, Ig oder IgG, ql Borrelia burgdorferi sensu lato, IgG-Spezifizierung mittels Immunoblot oder ultiplex-bead-assay Borrelia burgdorferi sensu lato, Ig, ql Borrelia burgdorferi sensu lato, Ig-Spezifizierung mittels Immunoblot oder ultiplex-bead-assay Borrelia burgdorferi sensu lato, Nukleinsäureamplifikation inkl. Amplifikat Nachweis Botulinus-Toxin (aus) Bromid, Blut Bronchoalveoläre Lavage, Kultur, qn, negativ Bronchoalveoläre Lavage, Kultur, qn, positiv Brucella, Ig, ql Brucella, Ig, qn Brust- oder Ovarialkrebs-Syndrom, Gene BRA1 und BRA Brust- oder Ovarialkrebs-Syndrom, Gene BRA1 und BRA Brust- oder Ovarialkrebs-Syndrom, Gene BRA1 und BRA Brust- oder Ovarialkrebs-Syndrom, Gene BRA1 und BRA Brust- oder Ovarialkrebs-Syndrom, Gene BRA1 und BRA A A A A aeruloplasmin alcitonin alcium, ionisiert alcium, total, Blut/Plasma/Serum alcium, total, in einer weiteren Körperflüssigkeit annabis, ql, Urin; im Screening mit anderen Suchtstoffen siehe Positionen und

166 Bezeichnung (Alphabetisches Verzeichnis) arbohydrate Deficient Transferrine (DT) arcino-embryonales Antigen (EA) hinin, Blut hlamydia pneumoniae, IgG, qn hlamydia pneumoniae, Ig, qn hlamydia psittaci, IgG, qn hlamydia psittaci, Ig, qn hlamydia trachomatis, IgA, qn hlamydia trachomatis, IgG, qn hlamydia trachomatis, Ig, qn hlamydia trachomatis, Nukleinsäureamplifikation inkl. Amplifikat- Nachweis hlamydia, Nachweis mit IF/Peroxidase oder mit Gensonde hlamydia, Zellkultur hlamydophila pneumoniae, Nukleinsäureamplifikation inkl. Amplifikat Nachweis hlorid holesterin, total holinesterase (E) holinesterase mit Dibucainzahl horea untington horeatiforme Bewegungsstörungen: Dentatorubro-pallidoluysiane Atrophie (DRPLA), untington-krankhei hrom mittels AAS hromosomenuntersuchung, konstitutioneller Karyotyp hromosomenuntersuchung, konstitutioneller Karyotyp oder maligne ämopathien, Zuschlag für In-situ-... hromosomenuntersuchung, konstitutioneller Karyotyp, Zuschlag für Benützung von zusätzlicher Färbung... hromosomenuntersuchung, konstitutioneller Karyotyp, Zuschlag für über 25 analysierte Zellen

167 Bezeichnung (Alphabetisches Verzeichnis) hromosomenuntersuchung, konstitutioneller Karyotyp, Zuschlag für über 50 analysierte Zellen hromosomenuntersuchung, maligne ämopathien, 10 karyotypisierte etaphasen oder 5 karyotypisierte... hromosomenuntersuchung, maligne ämopathien, Zuschlag für Benützung von zusätzlicher Färbung (G-, Q... hromosomenuntersuchung, maligne ämopathien, Zuschlag für komplexe Anomalien, mindestens 3 Anomalie... hromosomenuntersuchung, maligne ämopathien, Zuschlag für schwierige Analyse hromosomenuntersuchung, maligne ämopathien, Zuschlag für Zelltrennung und Einfrieren hromosomenuntersuchung, maligne ämopathien, Zuschlag für zusätzliche analysierte Zellen, 5 karyoty hronische Granulomatose hronische Granulomatose hronische Granulomatose hronische Granulomatose hronische lymphatische Leukämie hronische lymphatische Leukämie hronische lymphatische Leukämie hronische lymphatische Leukämie hronische lymphatische Leukämie lostridium difficile, Kultur, negativ lostridium difficile, Kultur, positiv lostridium difficile, Toxin A und/oder B, kumulierbar lostridium tetani, IgG, qn obalamin, S-Adenosyl-Transferase bei ethylmalonsäure-krankheit mittels radioaktiv markiertem Subst... obalamin-oenzyme-synthesebestimmung bei ethionin- und obalamin- Stoffwechselkrankheiten mittels r... ocain, ql, Urin; im Screening mit anderen Suchtstoffen siehe Positionen und

168 Bezeichnung (Alphabetisches Verzeichnis) occidioides immitis, IgG, qn offein, Blut olon-arcinom-syndrom ohne Polyposis (hereditary non polypotic colon cancer NP), Gene L1, S2... olon-arcinom-syndrom ohne Polyposis (hereditary non polypotic colon cancer NP), Gene L1, S2... olon-arcinom-syndrom ohne Polyposis (hereditary non polypotic colon cancer NP), Gene L1, S2... olon-arcinom-syndrom ohne Polyposis (hereditary non polypotic colon cancer NP), Gene L1, S olon-arcinom-syndrom ohne Polyposis (hereditary non polypotic colon cancer NP), Gene L1, S2... ongenitale Aplasie des Vas Deferens (AVD) ongenitale Aplasie des Vas Deferens (AVD) ongenitale Aplasie des Vas Deferens (AVD) ongenitale Aplasie des Vas Deferens (AVD) ongenitale Aplasie des Vas Deferens (AVD) orneadystrophien orneadystrophien orneadystrophien orneadystrophien orneadystrophien orticotropin (AT) ortisol, basal ortisol, freies ortisol, stimuliert ortisol, supprimiert orynebacterium diphtheriae, Kultur, Toxin kumulierbar, negativ orynebacterium diphtheriae, Kultur, Toxin kumulierbar, positiv oxiella burnetii, IgA Phase I, qn

169 Bezeichnung (Alphabetisches Verzeichnis) oxiella burnetii, IgA Phase II, qn oxiella burnetii, IgG Phase I, qn oxiella burnetii, IgG Phase II, qn oxiella burnetii, Ig Phase I, qn oxiella burnetii, Ig Phase II, qn Peptid reaktives Protein (RP), qn reaktives Protein (RP), Schnelltest, sq reatin reatin in Erythrozyten reatin-kinase (K), total reatin-kinase, Isoenzym B (K-B) reatin-kinase, Isoenzym B (K-B), asse reatin-kinase, Isoenzyme mittels elektrophoretischer Differenzierung ri-du-chat-syndrom ri-du-chat-syndrom ri-du-chat-syndrom ri-du-chat-syndrom ri-du-chat-syndrom ryptococcus neoformans, Ig, qn ryptococcus, Kultur, negativ ryptococcus, Kultur, positiv ryptosporidien, mikroskopischer Nachweis nach Färbung oder IF TLp yclisches AP YFRA ystathionin Beta-Synthase bei omocystinurie mittels radioaktiv markiertem Substrat und aufwändiger

170 Bezeichnung (Alphabetisches Verzeichnis) ystatin ystische Fibrose (F) ystische Fibrose (F) ystische Fibrose (F) ystische Fibrose (F) ystische Fibrose (F) ytomegalievirus, DNA-Amplifikation inkl. Amplifikat-Nachweis, ql ytomegalievirus, DNA-Amplifikation inkl. Amplifikat-Nachweis, qn ytomegalievirus, Genomnachweis in situ ytomegalievirus, Ig oder IgG, ql ytomegalievirus, Ig oder IgG, qn ytomegalievirus, Ig, ql ytomegalievirus, Isolierung mittels Kurzkultur DDAVP-Infusion zu diagnostischen Zwecken, inkl. Faktor VIII und vwf Bestimmung D-Dimere, ql D-Dimere, qn Dehydroepiandrosteron (DEA) Dehydroepiandrosteron-Sulfat (DEA-S) Delta-Aminolävulinsäure (ALA) Delta-Aminolävulinsäure (ALA) + Porphobilinogen, qn Deoxypyridinolin Dermatophyten, direkt und Kultur, negativ Dermatophyten, direkt und Kultur, positiv Diabetes insipidus Diabetes insipidus Diabetes insipidus Diabetes insipidus

171 Bezeichnung (Alphabetisches Verzeichnis) Differentialblutbild, Ausstrich, mikroskopisch DiGeorge-, velocardiofaciales Syndrom (AT22-Syndrom) DiGeorge-, velocardiofaciales Syndrom (AT22-Syndrom) DiGeorge-, velocardiofaciales Syndrom (AT22-Syndrom) DiGeorge-, velocardiofaciales Syndrom (AT22-Syndrom) DiGeorge-, velocardiofaciales Syndrom (AT22-Syndrom) Digoxin, Blut Dihydropteridinreduktase (DPR)-Aktivität in Erythrozyten Dimorphe Pilze, direkt und Kultur, negativ Dimorphe Pilze, direkt und Kultur, positiv Diphtherie-Toxin (eerschweinchen) Diphtherie-Toxin, Elek-Test Diphtherie-Toxin, Nukleinsäureamplifikation inkl. Amplifikat-Nachweis, kumulierbar falls Kultur posi Disaccharidasen, pro Analyse DNA-Banking: Extraktion und Aufbewahrung von Nukleinsäuren für spätere Untersuchung Dystrophinopathien Duchenne und Becker Dystrophinopathien Duchenne und Becker Dystrophinopathien Duchenne und Becker Dystrophinopathien Duchenne und Becker Dystrophinopathien Duchenne und Becker Echinococcus granulosus, Antigen-Nachweis Echinococcus granulosus, Ig, qn Echinococcus multilocularis, Antigen-Nachweis Echinococcus multilocularis, Ig, qn Echinococcus sp., Bestätigungstest mittels Elektrophorese (Arc-5) Echinococcus, Bestätigungstest, Artidentifizierung

172 Bezeichnung (Alphabetisches Verzeichnis) Ehlers Danlos Ehlers Danlos Ehlers Danlos Ehlers Danlos Eisen Eisen mittels AAS, in Leberbiopsie Eisenfärbung Elastase 1, pankreatische, qn, Stuhl Elastische Fasern nach Anreicherung, Probenmaterial Lavage Entamoeba histolytica, Antigen-Nachweis Entamoeba histolytica, Ig, qn Entamoeba histolytica, Ig, qn, Bestätigungstest Entamoeba histolytica/entamoeba dispar, Nukleinsäureamplifikation inkl. Amplifikat-Nachweis Enterovirus, Genomnachweis in situ Enterovirus, Identifizierung/Typisierung Enterovirus, RNA-Amplifikation inkl. Amplifikat-Nachweis, ql Enzyme des Kohlenhydrat-Stoffwechsels, kolorimetrisch, einfache Inkubation, pro Abklärung und Patien... Enzyme des Kohlenhydrat-Stoffwechsels, kolorimetrisch, zweifache Inkubation, pro Abklärung und Patie Enzyme des Kohlenhydrat-Stoffwechsels, UV-photometrisch, pro Abklärung und Patient Eosinophiles-cationisches Protein (EP) Epstein-Barr-Virus, EA IgA, ql Epstein-Barr-Virus, EA IgG, ql Epstein-Barr-Virus, EA IgG, qn Epstein-Barr-Virus, EA Ig, ql Epstein-Barr-Virus, EBNA IgG, ql Epstein-Barr-Virus, EBNA IgG, qn

173 Bezeichnung (Alphabetisches Verzeichnis) Epstein-Barr-Virus, Genomnachweis in situ Epstein-Barr-Virus, IgG, Immunoblot Epstein-Barr-Virus, Ig, Immunoblot Epstein-Barr-Virus, VA IgG, ql Epstein-Barr-Virus, VA IgG, qn Epstein-Barr-Virus, VA Ig, ql Erythropoietin Erythrozytär-gebundene Autoantikörper, IgG-Subklassen (IgG1 bis IgG4), ql Erythrozyten, direkter Anti-uman-globulintest polyspezifisch oder mit anti-igg Erythrozyten, direkter Anti-uman-globulintest polyspezifisch und monospezifisch Erythrozyten-Alloantikörper, Anti-D sq in der Schwangerschaft, gemäss WO Erythrozyten-Alloantikörper, Bestimmung der klinischen Relevanz mittels AD, Flowzytometrie oder h... Erythrozyten-Alloantikörper, Spezifizierung ab 3 Antikörper Erythrozyten-Alloantikörper, Spezifizierung mit Test-Panel, für 8 bis 11 Zellsuspensionen Erythrozyten-Alloantikörper, Spezifizierung mit Test-Panel, pro zusätzliche Zellsuspension Erythrozyten-Alloantikörper, Suchtest nach Empfehlungen BSD SRK "Erythrozytenserologische Untersuchu... Erythrozyten-Alloantikörper, Titerbestimmung von klinisch relevanten Antikörpern für Verlaufskontrol Erythrozyten-Antigenbestimmung A1/A2/A1B/A2B Erythrozyten-Antigenbestimmung abgeschwächte A- oder B-Untergruppe Erythrozyten-Antigenbestimmung, pro Antigen, ohne AB0, Rhesus D und Rhesusphänotyp Erythrozyten-Antikörper, Elution mit Spezifizierung Erythrozyten-Autoantikörper, Abklärung medikamentös bedingt, einfach, z. B. Penicilline

174 Bezeichnung (Alphabetisches Verzeichnis) Erythrozyten-Autoantikörper, Autoadsorption oder Titrationstechnik zum Verträglichkeitstest Erythrozyten-Autoantikörper, Titerbestimmung mit Anti-IgG für Verlaufskontrolle Erythrozyten-Zählung und ämoglobin mittels manueller Bestimmung Erythrozyten-Zählung und Leukozyten-Zählung mittels manueller Bestimmung Erythrozyten-Zählung und Thrombozyten-Zählung mittels manueller Bestimmung Erythrozyten-Zählung, ämoglobin und Leukozyten-Zählumg mittels manueller Bestimmung Erythrozyten-Zählung, ämoglobin und Thrombozyten-Zählung mittels manueller Bestimmung Erythrozyten-Zählung, ämoglobin, Leukozyten-Zählung und Thrombozyten-Zählung mittels manueller Best... Erythrozyten-Zählung, Leukozyten-Zählung und Thrombozyten-Zählung mittels manueller Bestimmung Escherichia coli, enteroaggregative (EAggE), Nukleinsäureamplifikation inkl. Amplifikat-Nachweis Escherichia coli, enteroinvasive (EIE), Nukleinsäureamplifikation inkl. Amplifikat-Nachweis Escherichia coli, enterotoxinbildende (ETE), Nukleinsäureamplifikation inkl. Amplifikat-Nachweis Escherichia coli, verotoxinbildende (VTE) resp. enterohämorrhagische (EE), Nukleinsäureamplifikat Escherichia coli, verotoxinbildende (VTE) resp. enterohämorrhagische (EE), Toxin-Nachweis mittels... Esterase D in Erythrozyten Estradiol Estradiol-Rezeptoren Estriol Ethylalkohol, qn, Blut Extraktion löslicher organischer Substanzen im Rahmen von IgG- Präzipitin-Agglutinin-Bestimmungen

175 Bezeichnung (Alphabetisches Verzeichnis) Extraktion unlöslicher organischer Substanzen im Rahmen von IgG- Präzipitin-Agglutinin-Bestimmungen Extraktion von menschlichen Nukleinsäuren (genomische DNA oder RNA) aus Primärprobe Facio-scapulohumerale uskeldystrophie Facio-scapulohumerale uskeldystrophie Faktor II/Prothrombin-Störung: Nachweis der utation G20210A Faktor II/Prothrombin-Störung: Nachweis der utation G20210A Faktor II/Prothrombin-Störung: Nachweis der utation G20210A Faktor V-Leiden: Nachweis der utation p.r506q Faktor V-Leiden: Nachweis der utation p.r506q Faktor V-Leiden: Nachweis der utation p.r506q Fasciola hepatica, Ig, ql Ferritin Fetaler Rhesus D Genotyp Fetaler Rhesus D Genotyp Fetaler Rhesus D Genotyp Fettsäuren mittels G oder PL Fettsäuren, freie Fibrinogen- /Fibrinspaltprodukte (FDP) Fibrinogen, als total gerinnbares Protein Fibrinogen, immunologisch Fibrinogen, nach lauss Fibrinogen, nach Schulz Fibrinogen-Fibrinmonomerkomplexe (F) Fibrinopeptid A Fibroblastenzucht inkl. Primärkultur, nur für diagnostische Zwecke Fibroblastenzucht ohne Primärkultur, nur für diagnostische Zwecke

176 Bezeichnung (Alphabetisches Verzeichnis) Fibroblast-Growth-Factor-Rezeptor-Gen assoziierte Skelett-Dysplasien: Achondroplasie, ypochondropla... Fibroblast-Growth-Factor-Rezeptor-Gen assoziierte Skelett-Dysplasien: Achondroplasie, ypochondropla Fibroblast-Growth-Factor-Rezeptor-Gen assoziierte Skelett-Dysplasien: Achondroplasie, ypochondropla... Fibroblast-Growth-Factor-Rezeptor-Gen assoziierte Skelett-Dysplasien: Achondroplasie, ypochondropla... Fibronectin Filarien, Antigen-Nachweis Filarien, Ig, qn, Bestätigungstest Filarien, Ig, qn, Suchtest Filarien, Skin snips, Entnahme und mikroskopische Untersuchung der ikrofilarien Flagellaten, mikroskopischer Nachweis im Sediment nach Filtration oder Zentrifugation, nativ Flavivirus spp., Ig oder IgG, qn, pro Spezies Flavivirus spp., Ig, ql, pro Spezies Flavivirus spp., RNA-Amplifikation inkl. Amplifikat-Nachweis, ql, pro Spezies Fluorid Foetale Lungenreife (FL, S/A-Ratio) Folat Folat in Erythrozyten Follikelstimulierendes ormon (FS) Fragile X-Syndrome (FRAXA, FRAXE) Fragile X-Syndrome (FRAXA, FRAXE) Fragile X-Syndrome (FRAXA, FRAXE) Fragile X-Syndrome (FRAXA, FRAXE) Fragile X-Syndrome (FRAXA, FRAXE) Fragile X-Syndrome (FRAXA, FRAXE)

177 Bezeichnung (Alphabetisches Verzeichnis) Francisella tularensis, Ig, qn Freie Antikörper im AB0-System bei Neugeborenen mittels indirektem Anti-umanglobulintest oder Eluti... Freilebende Amoeben, kultureller Nachweis Friedreich sche Ataxie Friedreich sche Ataxie Friedreich sche Ataxie Friedreich sche Ataxie Friedreich sche Ataxie Friedreich sche Ataxie Frühsommer-eningoenzephalitis-Virus, Ig oder IgG, ql Frühsommer-eningoenzephalitis-Virus, Ig oder IgG, qn Frühsommer-eningoenzephalitis-Virus, Ig, ql Fruktosamin Fruktose Fruktose-Intoleranz Fruktose-Intoleranz Fruktose-Intoleranz Fruktose-Intoleranz Galactokinase bei Galaktosämie mittels radioaktiv markiertem Substrat und einfacher Trennung von Sub... Galactose-1-Phosphat-Uridyltransferase bei Galaktosämie mittels radioaktiv markiertem Substrat und e Galaktosämie Galaktosämie Galaktosämie Galaktosämie Galaktose Galaktose-1-Phosphat

178 Bezeichnung (Alphabetisches Verzeichnis) Galaktosebelastung, bis 4 Proben Gallensäuren Gamma-Glutamyltranspeptidase (GGT) Gastrin Gemischte Lymphozytenkultur (L) für einen Empfänger, einen Spender, inkl. Kontrolle Gemischte Lymphozytenkultur, für jeden weiteren Spender Gerinnungfaktor XIII, qn Gerinnungsfaktor XIII, ql Gerinnungsfaktor, immunologisch, je Gerinnungsfaktoren II, V, VII und X mittels Aktivitätsmethode, je Gerinnungsfaktoren VIII, IX, XI, XII mittels Aktivitätsmethode, je Gerinnungsstatus gross: Gerinnungsstatus klein, plus Faktoren II, V, VII Gerinnungsstatus klein: Thromboplastinzeit, aktivierte partielle Thromboplastinzeit (APTT), Thrombin... Giardia lamblia, Antigen-Nachweis Globale Fibrinolyseaktivität mittels Euglobulinlysezeit oder äquivalentem Test Globale Fibrinolyseaktivität mittels Fibrinplatten Globale Inhibitorentests, Typ PIVKA Glukagon Glukose, Blut/Plasma/Serum Glukose, in einer weiteren Körperflüssigkeit Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase (G-6-PD) Glukose-Belastung gemäss WO Glukose-Galaktose-alabsorption Glukose-Galaktose-alabsorption Glukose-Galaktose-alabsorption Glukose-Galaktose-alabsorption

179 Bezeichnung (Alphabetisches Verzeichnis) Glutamat-Decarboxylase Glutamat-Dehydrogenase (GLD) Glutathion, reduziertes Glycerol-Kinase-angel Glycerol-Kinase-angel Glycerol-Kinase-angel Glycerol-Kinase-angel Glykiertes ämoglobin (ba1c) Glykogen, Gewebe Glykogenosen Glykogenosen Glykogenosen Glykogenosen Glykogensynthase bei Glykogenose mittels radioaktiv markiertem Substrat und einfacher Trennung von S Gold mittels AAS Granulozyten-Elastase, Plasma Guthrie-Test: Neugeborenen-Screening auf Phenylketonurie, Galaktosämie, Biotinidasemangel, Adrenogen... aemopexin ämatogramm I mittels automatisierter ethode: Erythrozyten, Leukozyten, ämoglobin, ämatokrit und... ämatogramm II mittels automatisierter ethode: ämatogramm I, plus Thrombozyten ämatogramm III mittels automatisierter ethode: ämatogramm II, plus 3 Leukozyten-Subpopulationen ämatogramm IV mittels automatisierter ethode: ämatogramm III, plus 5 oder mehr Leukozyten-Subpopu... ämatogramm V mittels automatisierter ethode: wie ämatogramm IV, flowzytometrische Differenzierung... ämatokrit und Erythrozyten-Zählung mittels manueller Bestimmung

180 Bezeichnung (Alphabetisches Verzeichnis) ämatokrit und ämoglobin mittels manueller Bestimmung ämatokrit und Leukozyten-Zählung mittels manueller Bestimmung ämatokrit und Thrombozyten-Zählung mittels manueller Bestimmung ämatokrit, Erythrozyten-Zählung und ämoglobin mittels manueller Bestimmung ämatokrit, Erythrozyten-Zählung und Leukozyten-Zählung mittels manueller Bestimmung ämatokrit, Erythrozyten-Zählung und Thrombozyten-Zählung mittels manueller Bestimmung ämatokrit, Erythrozyten-Zählung, ämoglobin und Leukozyten-Zählung mittels manueller Bestimmung ämatokrit, Erythrozyten-Zählung, ämoglobin und Leukozyten-Zählung, Thrombozyten-Zählung mittels ma... ämatokrit, Erythrozyten-Zählung, ämoglobin und Thrombozyten- Zählung mittels manueller Bestimmung ämatokrit, Erythrozyten-Zählung, Leukozyten-Zählung und Thrombozyten-Zählung mittels manueller Best... ämatokrit, ämoglobin und Leukozyten-Zählung mittels manueller Bestimmung ämatokrit, ämoglobin und Thrombozyten-Zählung mittels manueller Bestimmung ämatokrit, ämoglobin, Leukozyten-Zählung und Thrombozyten- Zählung mittels manueller Bestimmung ämatokrit, Leukozyten-Zählung und Thrombozyten-Zählung mittels manueller Bestimmung ämochromatose, familiäre (FE): Nachweis der utationen p.282y und p.63d ämochromatose, familiäre (FE): Nachweis der utationen p.282y und p.63d ämochromatose, familiäre (FE): Nachweis der utationen p.282y und p.63d ämoglobin A2, als Screening auf Beta-Thalassämie ämoglobin Bart s/b-färbung, als Screening auf Alpha-Thalassämie ämoglobin O2-Dissoziationskurve, P50 Wert (Sauerstoff- Bindungskapazität von ämoglobin)

181 Bezeichnung (Alphabetisches Verzeichnis) ämoglobin und Leukozyten-Zählung mittels manueller Bestimmung ämoglobin und Thrombozyten-Zählung mittels manueller Bestimmung ämoglobin, fetales (ämoglobin F) ämoglobin, freies ämoglobin, Leukozyten-Zählung und Thrombozyten-Zählung mittels manueller Bestimmung ämophilien A ämophilien A ämophilien A ämophilien A ämophilien A ämophilien A ämophilien B ämophilien B ämophilien B ämophilien B ämophilien B ämorrhagisches Fieber-Viren (Arena-, Bunya-, Filo-, antaviren), Ig oder IgG, ql, pro Spezies ämorrhagisches Fieber-Viren (Arena-, Bunya-, Filo-, antaviren), Ig, ql, pro Spezies ämorrhagisches Fieber-Viren (Arena-, Bunya-, Filo-, antaviren), RNA Amplifikation inkl. Amplifikat... ämosiderin, Urinsediment aptoglobin arnstoff, Blut/Plasma/Serum arnstoff, in einer weiteren Körperflüssigkeit DL-2, DL-3-holesterin DL-holesterin, mit separater Fällung DL-holesterin, ohne separate Fällung

182 Bezeichnung (Alphabetisches Verzeichnis) elicobacter pylori mittels Urease-Test, Biopsiematerial elicobacter pylori, Antigen-Nachweis, Stuhl elicobacter pylori, Ig oder IgG, ql elicobacter pylori, Ig oder IgG, qn elicobacter pylori, Kultur, negativ elicobacter pylori, Kultur, positiv elminthen, mikroskopischer Nachweis nach Anreicherung elminthen, Nachweis mittels Larvenkultur emmkörper gegen einzelne intrinsische Gerinnungsfaktoren (z. B. VIII oder IX/Bethesda-ethode) emmkörper gegen intrinsisches oder extrinsisches Gerinnungssystem (z B. APTT- oder Quick-ischvers... eparin ofaktor II, funktionell eparin ofaktor II, immunologisch eparin, Anti-IIa- bzw. Anti-Xa-Aktivität epatitis-a-virus, Ig oder IgG, ql epatitis-a-virus, Ig oder IgG, qn epatitis-a-virus, Ig, ql epatitis-a-virus, RNA-Amplifikation inkl. Amplifikat-Nachweis, ql epatitis-b-virus, DNA-Amplifikation inkl. Amplifikat-Nachweis, ql epatitis-b-virus, DNA-Amplifikation inkl. Amplifikat-Nachweis, qn epatitis-b-virus, Bc Ig, ql epatitis-b-virus, Bc Ig, qn epatitis-b-virus, Bc Ig, ql epatitis-b-virus, Be Ig oder IgG, ql epatitis-b-virus, Be-Antigen-Nachweis, ql epatitis-b-virus, Bs Ig oder IgG, ql epatitis-b-virus, Bs-Antigen-Nachweis, ql

183 Bezeichnung (Alphabetisches Verzeichnis) epatitis--virus, Ig oder IgG, ql epatitis--virus, Ig oder IgG, qn epatitis--virus, Ig- oder IgG-Spezifikation, Konfirmationstest epatitis--virus, RNA-Amplifikation inkl. Amplifikat-Nachweis, qn epatitis-d-virus, Antigen, ql epatitis-d-virus, Ig oder IgG, ql epatitis-e-virus, Ig oder IgG, ql epatitis-e-virus, Ig, ql epatitis-e-virus, RNA-Amplifikation inkl. Amplifikat-Nachweis, ql ereditäre sensomotorische Neuropathien: harcot-arie-tooth- Syndrome, hereditäre Neuropathie mit Ne... ereditäre sensomotorische Neuropathien: harcot-arie-tooth- Syndrome, hereditäre Neuropathie mit Ne... ereditäre sensomotorische Neuropathien: harcot-arie-tooth- Syndrome, hereditäre Neuropathie mit Ne... ereditäre sensomotorische Neuropathien: harcot-arie-tooth- Syndrome, hereditäre Neuropathie mit Ne ereditäre sensomotorische Neuropathien: harcot-arie-tooth Syndrome, hereditäre Neuropathie mit Ne... erpes-simplex-virus (SV), Isolierung mittels Kurzkultur erpes-simplex-virus Typ 1 oder 2 (SV-1 oder SV-2), DNA- Amplifikation inkl. Amplifikat-Nachweis, q erpes-simplex-virus Typ 1 oder 2 (SV-1 oder SV-2), Genomnachweis in situ erpes-simplex-virus Typ 1 und 2 (SV-1 und SV-2), Ig oder IgG, ql erpes-simplex-virus Typ 1 und 2 (SV-1 und SV-2), Ig oder IgG, qn erpes-simplex-virus Typ 1 und 2 (SV-1 und SV-2), IgA, ql erpes-simplex-virus Typ 1 und 2 (SV-1 und SV-2), Ig, ql exosaminidase A- und B-angel (.Sandhoff) exosaminidase A- und B-angel (.Sandhoff) exosaminidase A- und B-angel (.Sandhoff)

184 Bezeichnung (Alphabetisches Verzeichnis) exosaminidase A- und B-angel (.Sandhoff) ippurat mittels PL istamin total istoplasma capsulatum, IgG, qn IV-1- und IV-2-Antikörper und IV-1-p24-Antigen, ql, Screening IV-1 und IV-2-Antikörper, Screening, Schnelltest, ql IV-1, R5-Tropismus, phänotypische Testung IV-1, DNA-Amplifikation inkl. Amplifikat-Nachweis, ql IV-1, p24-antigen-nachweis nach Dissoziation, qn IV-1, p24-antigen-nachweis, ql IV-1, p24-antigen-nachweis, qn IV-1, RNA-Amplifikation inkl. Amplifikat-Nachweis, qn IV-1-Antikörperspezifikation mittels Westernblot oder Immunoblot IV-1-Isolierung mittels Zellkulturen, Ko-Kultivation IV-2, DNA-Amplifikation inkl. Amplifikat-Nachweis, ql IV-2, RNA-Amplifikation inkl. Amplifikat-Nachweis, ql IV-2-Antikörperspezifikation mittels Westernblot oder Immunoblot IV-2-Isolierung auf Zellkulturen, Ko-Kultivation IV-Resistenz gegen antiretrovirale Substanzen: Testung inklusive Interpretationshilfe LA-Antigen, einzelne Spezialitäten z. B. B 27, B 5 LA-Typisierung (A und B-Lokus) LA-Typisierung (DR-Lokus) olocarboxylase-synthetase (indirekt) bei angeborenen Biotin- Stoffwechselkrankheiten mittels radioak omocystein omogentisinsäure (GA) omovanillinsäure (VA)

185 Bezeichnung (Alphabetisches Verzeichnis) TLV-1, DNA-Amplifikation inkl. Amplifikat-Nachweis, ql TLV-1, Ig oder IgG, ql TLV-1, RNA-Amplifikation inkl. Amplifikat-Nachweis, ql TLV-1-Antikörperspezifikation mittels Westernblot TLV-1-Isolierung mittels Zellkulturen, Ko-Kultivation uman horiongonadotropin (G), ql, Schwangerschaftstest uman horiongonadotropin (G), qn uman Placenta Lactogen (PL) umanes erpes Virus Typ 6 (V-6), DNA-Amplifikation inkl. Amplifikat-Nachweis, ql umanes erpes Virus Typ 6 (V-6), Isolierung mittels Zellkulturen, Ko-Kultivation umanes erpes Virus Typ 8 (V-8), DNA-Amplifikation inkl Amplifikat-Nachweis, ql yperekplexie (Stiff-Baby, Startle Krankheit) yperekplexie (Stiff-Baby, Startle Krankheit) yperekplexie (Stiff-Baby, Startle Krankheit) yperekplexie (Stiff-Baby, Startle Krankheit) yperthermie, familiäre maligne yperthermie, familiäre maligne yperthermie, familiäre maligne yperthermie, familiäre maligne ypoderma sp., Ig, qn ypoosmotischer Schwelltest, Spermien Ichthyosis Ichthyosis Ichthyosis Ichthyosis Identifikation unbekannter Substanzen bei Vergiftung, ql, Blut/Urin

186 Bezeichnung (Alphabetisches Verzeichnis) Identifikation unbekannter Substanzen bei Vergiftung, qn, Blut Identifikation unbekannter Substanzen bei Vergiftung, sq, Blut/Urin Identifizierung normaler und anomaler ämoglobine mittels Elektrophorese oder hromatographie Iduronat 2-Sulfatase bei PS II mittels radioaktiv markiertem Substrat und einfacher Trennung von Su IgG-Albumin-Quotient (LIGI) IgG-Liquor/-Serum-Quotient Immunantikörper des AB0-Systems Immunelektrophorese, einfach Immunelektrophorese, ehrfach-ansatz Immunfixation, einfach Immunfixation, ehrfach-ansatz Immunglobulin IgA, andere Körperflüssigkeiten Immunglobulin IgA, Serum Immunglobulin IgD Immunglobulin IgE total, qn Immunglobulin IgE, monospezifischer Einzeltest, qn, essung der nächsten spezifischen IgE, 5. bis Ge... Immunglobulin IgE, monospezifischer ulti-screeningtest, mindestens sq, mit Unterscheidung einzelner... Immunglobulin IgE, multi-, gruppen- oder monospezifischer Einzeltest, qn, bis 4 spezifische IgE, je Immunglobulin IgE, multispezifischer oder gruppenspezifischer Atopie- Screeningtest, ql/sq, ohne Unte Immunglobulin IgG monospezifisch, RAST oder analoger Test, maximal Allergene, je Immunglobulin IgG, 4 Subklassen, qn Immunglobulin IgG, andere Körperflüssigkeiten Immunglobulin IgG, Serum Immunglobulin IgG-ämagglutinine oder IgG-ämolysine, ein weiteres Antigen

187 Bezeichnung (Alphabetisches Verzeichnis) Immunglobulin IgG-ämagglutinine oder IgG-ämolysine, erstes Antigen Immunglobulin IgG-Präzipitine mittels Immunelektrophorese, erstes Allergen Immunglobulin IgG-Präzipitine mittels Immunelektrophorese, jedes weitere Allergen, maximal 10, je Immunglobulin Ig, andere Körperflüssigkeiten Immunglobulin Ig, Serum Immunglobuline leichte Ketten, Typ Kappa und Lambda, ql Immunglobuline leichte Ketten, Typ Kappa, qn Immunglobuline leichte Ketten, Typ Lambda, qn Immunglobuline, oligoklonale Banden, Liquor versus Serum Immunkomplexe 1q-Bindung, ql Immunkomplexe 1q-Bindung, qn Immunkomplexe IgG, ql Immunkomplexe IgG, qn Immunkomplexe im Serum, 3d-tragende Immunkomplexe Immunologische Färbung mittels Fluoreszenz oder Peroxidase, kumulierbar mit Spezialmikroskopie Immunsuppressiva der SL/ALT mittels PL/G inkl. etaboliten, Blut Immunsuppressiva der SL/ALT mittels PL-S/G-S inkl etaboliten, Blut Immunsuppressiva der SL/ALT, immunologisch, Blut Influenzavirus A oder B, Identifizierung/Typisierung mittels Neutralisationstest Influenzavirus A oder B, Ig oder IgG, qn Influenzavirus A oder B, Isolierung mittels Kurzkultur Influenzavirus A oder B, Nachweis mittels ämagglutination Influenzavirus A oder B, RNA-Amplifikation inkl. Amplifikat-Nachweis, ql Influenzavirus A oder B, Typisierung mittels ämagglutinationshemmung In-situ-ybridisierung an Interphasekernen bei Verdacht auf hromosomenanomalie oder zur Geschlechts

188 Bezeichnung (Alphabetisches Verzeichnis) In-situ-ybridisierung an Interphasekernen, maligne ämopathien, inkl Präparation und Analyse von 5... Insulin Insulininduzierte ypoglykämie: Bestimmung von 6 Glucose- und 6 ortisol-werten Insulin-like growth factor-binding protein 3 (IGFBP-3) Interferone und andere Zytokine/Rezeptoren/Inhibitoren, erste 2 Parameter, je Interferone und andere Zytokine/Rezeptoren/Inhibitoren, jeder weitere Parameter bis maximal Intravaskulärer Katheter, Kultur, qn, negativ Intravaskulärer Katheter, Kultur, qn, positiv Isoagglutinintiter, pro Antigen, anti-a1 oder anti-b, je Isovaleriat-Inkorporation in intakten kultivierten Zellen bei Isovaleriansäure-Stoffwechselkrankheit... Kadmium mittels AAS Kalium, Blut/Plasma/Serum Kalium, in einer weiteren Körperflüssigkeit Kalium, in Erythrozyten Kallikrein Kallman-Syndrom Kallman-Syndrom Kallman-Syndrom Kallman-Syndrom Kälteagglutinine, Suchtest Kardiaka der SL/ALT mittels PL/G inkl. etaboliten, Blut Kardiaka der SL/ALT mittels PL-S/G-S inkl. etaboliten, Blut Kardiaka der SL/ALT, immunologisch, Blut Kardiaka der SL/ALT, ql, inkl. etaboliten, Urin Karnitin, freies und gesamt, Plasma

189 Bezeichnung (Alphabetisches Verzeichnis) Katecholamine, Adrenalin plus Noradrenalin plus Dopamin Kearns-Sayre-Syndrom Kearns-Sayre-Syndrom Kearns-Sayre-Syndrom Kearns-Sayre-Syndrom Kearns-Sayre-Syndrom Ketokörper, differenziert, qn Knochenmarkausstrich, nur Vorbereitung und Färbung Kobalt mittels AAS Komplement, gesamt, alternativer Weg (hämolytisch) Komplement, gesamt, klassischer Weg (hämolytisch) Komplement-Faktor B, 3 Proaktivator Komplement-Faktor 1-Esterase-Inhibitor, funktionell Komplement-Faktor 1-Esterase-Inhibitor, immunologisch Komplement-Faktor 1q Komplement-Faktor 2, immunologisch Komplement-Faktor 3, andere Körperflüssigkeiten Komplement-Faktor 3, Serum Komplement-Faktor 4, andere Körperflüssigkeiten Komplement-Faktor 4, Serum Komplement-Faktoren, übrige, erster Test Komplement-Faktoren, übrige, jeder weitere Test Komplement-Rezeptor-1 (R-1) auf Erythrozyten Komplement-Rezeptoren R 1 bis Konkrementanalyse mit IR oder Röntgendiffraktion Konzentrationsbestimmung eines Antibiotikums mit mikrobiologischer ethode Kreatinin, Blut/Plasma/Serum

190 Bezeichnung (Alphabetisches Verzeichnis) Kreatinin, in einer weiteren Körperflüssigkeit Kristallnachweis mittels polarisiertem Licht Kryoglobulin und Kryofibrinogen, ql Kryoglobulin, qn Kryoglobuline, Isolierung und Typisierung Kupfer mittels AAS Kupfer mittels AAS, Leberbiopsie Laktat Laktat-Dehydrogenase (LD), Blut/Plasma/Serum Laktat-Dehydrogenase (LD), in einer weiteren Körperflüssigkeit Laktose-Resorptionstest LDL-holesterin Leber sche Optikusatrophie Leber sche Optikusatrophie Leber sche Optikusatrophie Leber sche Optikusatrophie Leber sche Optikusatrophie Lecithin/Sphingomyelin-Ratio (L/S-Ratio) Legionella pneumophila, Antigen-Nachweis, ql Legionella, Kultur, negativ Legionella, Kultur, positiv Leigh-Syndrom Leigh-Syndrom Leigh-Syndrom Leigh-Syndrom Leishmania sp., Ig, qn Leishmania sp., Isolierung, In-vitro-Kultur

191 Bezeichnung (Alphabetisches Verzeichnis) Leishmania sp., Nukleinsäureamplifikation inkl. Amplifikat-Nachweis Leptospira, Ig, ql Leptospira, Ig, qn Leukozyten-(Sub) Population mit monoklonalen Antikörpern mittels Flowzytometrie, erster monoklonaler... Leukozyten-(Sub) Population mit monoklonalen Antikörpern mittels Flowzytometrie, jeder weitere monok... Leukozyten, essung von freigesetzten ediatoren nach Stimulation, mit 1 positiven und negativen Kon... Leukozyten, essung von freigesetzten ediatoren nach Stimulation, mit jedem weiteren Antigen bis ma Leukozyten-Alloantikörper anti-la, Spezifizierung mit Test-Panel Leukozyten-Alloantikörper, Suchtest, 10 bis 12 Zellsuspensionen Leukozyten-Auto- oder -Alloantikörper, auf Zellen und im Serum Leukozyten-Verträglichkeitsprobe, jeder weitere Spender Leukozyten-Verträglichkeitsprobe, Transplantatempfänger und erster Spender Leukozyten-Zählung und Thrombozyten-Zählung mittels manueller Bestimmung Leuzin-Aminopeptidase (LAP) Li-Fraumeni-Syndrom Li-Fraumeni-Syndrom Li-Fraumeni-Syndrom Li-Fraumeni-Syndrom Li-Fraumeni-Syndrom Lipase Lipoprotein (a) Lipoproteine mittels Elektrophorese Liquor cerebrospinalis, negativ Liquor cerebrospinalis, positiv Lithium, Blut

192 Bezeichnung (Alphabetisches Verzeichnis) Luteinisierendes ormon (L) Luteinisierendes ormon (L) und Follikelstimulierendes ormon (FS) in L-R-Test, je 4 Bestimmunge... Lymphozyten-/onozyten-Funktion, essung von Zytokinen nach Stimulation in der Zellkultur Lymphozyten-/onozyten-Stimulation nach Isolierung (Thymidinaufnahme oder freigesetzte ediatoren) m... Lymphozyten-/onozyten-Stimulation nach Isolierung (Thymidinaufnahme oder freigesetzte ediatoren) m Lymphozyten-Alloantikörper, Suchtest Lymphozyten-Auto- und -Alloantikörper, auf Zellen und im Serum Lysergsäurediethylamid (LSD), ql, Urin - im Screening mit anderen Suchtstoffen siehe Positionen Lysosomale Enzyme, fluorimetrisch, pro Abklärung und Patient Lysosomale Enzyme, kolorimetrisch, pro Abklärung und Patient Lysozym, uramidase agnesium in Erythrozyten agnesium, Blut/Plasma/Serum agnesium, in einer weiteren Körperflüssigkeit agnesium, ionisiert alonyldialdehyd (DA), Produktion der Thrombozyten angan mittels AAS arfan-syndrom arfan-syndrom arfan-syndrom arfan-syndrom arfan-syndrom asernvirus, Ig oder IgG, ql asernvirus, Ig oder IgG, qn asernvirus, Ig, ql

193 Bezeichnung (Alphabetisches Verzeichnis) asernvirus, RNA-Amplifikation inkl. Amplifikat-Nachweis, ql elanin ELAS-Syndrom ELAS-Syndrom ELAS-Syndrom ELAS-Syndrom ELAS-Syndrom ERRF-Syndrom ERRF-Syndrom ERRF-Syndrom ERRF-Syndrom ERRF-Syndrom etanephrin plus Normetanephrin, frei und konjugiert ethadon, ql, Urin; im Screening mit anderen Suchtstoffen siehe Positionen und ethaqualon, ql, Urin; im Screening mit anderen Suchtstoffen siehe Positionen und ethioninsynthase bei angeborenen ethionin-stoffwechselkrankheiten mittels radioaktiv markiertem Su ethionin-synthesebestimmung bei ethionin- und obalamin Stoffwechselkrankheiten mittels radioaktiv... ethotrexat, Blut ethylentetrahydrofolat-reduktase-angel (TFR); omocysteinämie: Nachweis der utation 677T ethylentetrahydrofolat-reduktase-angel (TFR); omocysteinämie: Nachweis der utation 677T ethylentetrahydrofolat-reduktase-angel (TFR); omocysteinämie: Nachweis der utation 677T ethyl-istamin, Urin ethylmalonyl-oa-utase bei ethylmalonsäure-krankheit mittels radioaktiv markiertem Substrat und a icrosporidien, mikroskopischer Nachweis

194 Bezeichnung (Alphabetisches Verzeichnis) inimale emmkonzentration (K) mittels kommerzieller ethode, pro Antibiotikum inimale emmkonzentration (K) mittels traditioneller ethode, pro Antibiotikum inimale emmkonzentration (K) und minimale bakterizide Konzentration (BK), pro Antibiotikum itochondriale Zytopathien, andere itochondriale Zytopathien, andere itochondriale Zytopathien, andere itochondriale Zytopathien, andere itochondriale Zytopathien, andere odifikation von menschlichen Nukleinsäuren vor anschliessendem Amplifikations- und Detektionsprozes olekulargenetische Aneuploidiebestimmung bei Verdacht auf hromosomenanomalie oder molekulargenetis... ono- und Aglycano-Transferrin orbus Wilson orbus Wilson orbus Wilson orbus Wilson ucopolysacharidosen ucopolysacharidosen ucopolysacharidosen ucopolysacharidosen ultiple endokrine Neoplasien ultiple endokrine Neoplasien ultiple endokrine Neoplasien ultiple endokrine Neoplasien ultiple endokrine Neoplasien umpsvirus, Ig oder IgG, ql

195 Bezeichnung (Alphabetisches Verzeichnis) umpsvirus, Ig oder IgG, qn umpsvirus, Ig, ql umpsvirus, RNA-Amplifikation inkl. Amplifikat-Nachweis, ql uskeldystrophien aufgrund von Dystrophin-assoziierten Proteinstörungen uskeldystrophien aufgrund von Dystrophin-assoziierten Proteinstörungen uskeldystrophien aufgrund von Dystrophin-assoziierten Proteinstörungen uskeldystrophien aufgrund von Dystrophin-assoziierten Proteinstörungen uskeldystrophien aufgrund von Dystrophin-assoziierten Proteinstörungen ycobacterium tuberculosis, In-vitro-Bestimmung der Freisetzung von Interferon-Gamma durch sensibili ycobacterium tuberculosis-komplex, Antibiogramm, pro Antibiotikum, bis maximal 5 ycobacterium tuberculosis-komplex, DNA-Sonde ycobacterium tuberculosis-komplex, Nukleinsäureamplifikation direkt inkl. Amplifikat-Nachweis, kumu... ycoplasma pneumoniae, Direktnachweis ycoplasma pneumoniae, IgG, qn ycoplasma pneumoniae, Ig, ql ycoplasma pneumoniae, Nukleinsäureamplifikation inkl. Amplifikat Nachweis ycoplasma spp (urogenital) und Ureaplasma spp (urogenital), Kultur ycoplasma spp (urogenital) und Ureaplasma spp (urogenital), Nukleinsäureamplifikation inkl. Amplifi... yeloproliferative Neoplasien yeloproliferative Neoplasien yeloproliferative Neoplasien yeloproliferative Neoplasien yeloproliferative Neoplasien ykobakterien, Blutkultur oder Flüssigmedium allein ykobakterien, Identifikation mittels Nukleinsäureamplifikation und Sequenzierung oder ybridisierun

196 Bezeichnung (Alphabetisches Verzeichnis) ykobakterien, Kultur, konventionelle ethode und Flüssigmedium yoglobin yotone Dystrophie Typ 1 und yotone Dystrophie Typ 1 und yotonia congenita Thomsen/Becker yotonia congenita Thomsen/Becker yotonia congenita Thomsen/Becker yotonia congenita Thomsen/Becker yotubuläre yopathien yotubuläre yopathien yotubuläre yopathien yotubuläre yopathien N-Acetyl-Beta-D-Glukosaminidase (NAG) Nachweis eines bestimmten Keimes, nicht kumulierbar mit einer anderen Untersuchung, negativ Nachweis eines bestimmten Keimes, nicht kumulierbar mit einer anderen Untersuchung, positiv Natrium, Blut/Plasma/Serum Natrium, in einer weiteren Körperflüssigkeit Natriuretisches Peptid (BNP, NT-proBNP) Neisseria gonorrhoeae, Nukleinsäureamplifikation inkl. Amplifikat- Nachweis Neopterin Neurofibromatose Typ I Neurofibromatose Typ I Neurofibromatose Typ I Neurofibromatose Typ I Neurofibromatose Typ I Neurofibromatose Typ I

197 Bezeichnung (Alphabetisches Verzeichnis) Neurofibromatose Typ II Neurofibromatose Typ II Neurofibromatose Typ II Neurofibromatose Typ II Neurofibromatose Typ II Neuroleptika der SL/ALT mittels PL/G inkl. etaboliten, Blut Neuroleptika der SL/ALT mittels PL-S/G-S inkl. etaboliten, Blut Neuroleptika der SL/ALT, immunologisch, Blut Neuronen-spezifische Enolase (NSE) Nicht-tuberkulöse ykobakterien, Antibiogramm, pro Antibiotikum, bis maximal 10 Nicht-tuberkulöse ykobakterien, DNA-Sonde Nickel mittels AAS Non-odgkin Lymphome Non-odgkin Lymphome Non-odgkin Lymphome Non-odgkin Lymphome Non-odgkin Lymphome Norovirus, RNA-Amplifikation inkl. Amplifikat-Nachweis, ql Norrie-Syndrom Norrie-Syndrom Norrie-Syndrom Norrie-Syndrom Norrie-Syndrom Nukleinsäure-Amplifikation mit anschliessender Amplifikats- resp. utationsdetektion mittels Elektro... Nukleinsäure-Amplifikation mit anschliessender Amplifikats- resp. utationsdetektion mittels Kapilla

198 Bezeichnung (Alphabetisches Verzeichnis) Nukleinsäure-Amplifikation mit anschliessender Postamplifikations- odifikation (Oligonukleotid-Ligat... Nukleinsäure-Amplifikation mit anschliessender Sequenzierung des Amplifikates und Detektion beider E Okkultes Blut, Einzeltest Opiate, ql, Urin; im Screening mit anderen Suchtstoffen siehe Positionen und Ornithin-arbamyl-Transferase (OT) Ornithin-Transcarbamylase-angel Ornithin-Transcarbamylase-angel Ornithin-Transcarbamylase-angel Ornithin-Transcarbamylase-angel Orotat mittels PL Osmolalität Osmotische Resistenz der Erythrozyten Osteocalcin Osteogenesis imperfecta Osteogenesis imperfecta Osteogenesis imperfecta Osteogenesis imperfecta Osteogenesis imperfecta Oxalat Oxymetrieblock: Oxyhämoglobin, arboxyhämoglobin, ethämoglobin Pankreasspezifische Amylase Pankreolauryl-Test Pankreozymin-Sekretintest inkl. Bikarbonat- und Enzymbestimmungen in mindestens 4 Proben Papillomavirus, humanes (PV), Genomnachweis in situ Paracoccidioides brasiliensis, Ig, qn Parainfluenzavirus Typ 1, 2 oder 3, Isolierung mittels Kurzkultur

199 Bezeichnung (Alphabetisches Verzeichnis) Parainfluenzavirus Typ 1, 2, oder 3, Ig oder IgG, qn Parasiten, Identifikation Parasiten, kompletter Nachweis, nativ, Fixation und Färbung, Anreicherung Parasiten, mikroskopischer Nachweis im Punktat Parasiten, mikroskopischer Nachweis, z. B. Klebestreifenmethode, nativ Parasiten, Nachweis im Gewebe nach Isolierung oder Anreicherung oder im histologischen Präparat Parathormon (PT) Parathormon Related Peptide (PTrP) Parvovirus B19 bzw. Erythrovirus, DNA-Amplifikation inkl. Amplifikat Nachweis, ql Parvovirus B19 bzw. Erythrovirus, Genomnachweis in situ Parvovirus B19 bzw. Erythrovirus, Ig oder IgG, ql Parvovirus B19 bzw. Erythrovirus, Ig oder IgG, qn Parvovirus B19 bzw. Erythrovirus, Ig, ql Pearson-Syndrom Pearson-Syndrom Pearson-Syndrom Pearson-Syndrom Pearson-Syndrom Penetrationstest Peritoneal-Dialyse, inkl. Anaerobier, negativ Peritoneal-Dialyse, inkl. Anaerobier, positiv p Bestimmung im agensaft bzw. in Transsudaten und Exsudaten Phencyclidin, ql, Urin; im Screening mit anderen Suchtstoffen siehe Positionen und Phenytoin, frei, inkl. Gesamtphenytoin, Blut Phosphat, Blut/Plasma/Serum Phosphat, in einer weiteren Körperflüssigkeit

200 Bezeichnung (Alphabetisches Verzeichnis) Pilznachweis mittels kommerzieller edien Pilznachweis, Blutkultur, auf Verlangen, negativ Pilznachweis, Blutkultur, auf Verlangen, positiv Pilznachweis, nicht kumulierbar, negativ Pilznachweis, nicht kumulierbar, positiv Plasmin/Antiplasmin-Komplex (PAP) Plasminogen, funktionell Plasminogen, immunologisch Plasminogen-Aktivator-Inhibitor (PAI), funktionell Plasminogen-Aktivator-Inhibitor (PAI), immunologisch Plasmodium sp. und andere ämatozoen, mikroskopischer Nachweis, mindestens zwei Ausstriche und dicke Plasmodium sp., Antigen-Schnelltest Plasmodium sp., Ig, qn Platin mittels AAS Plaut-Vincent-Flora Pneumocystis jirovecii, Nachweis Poliovirus, Genomnachweis in situ Poliovirus, Identifizierung/Typisierung Poliovirus, Immunität mittels Neutralisationstest, pro Typ Poliovirus, RNA-Amplifikation inkl. Amplifikat-Nachweis, ql Polymorphismusbestimmung bei himärismusüberwachung nach Stammzelltransplantation, pro Zell-Populati... Polyomavirus, DNA-Amplifikation inkl. Amplifikat-Nachweis, ql Polyomavirus, elektronenmikroskopischer Nachweis Polyomavirus, Genomnachweis in situ Polyposis coli oder attenuierte Form der Polyposis coli, Gen AP Polyposis coli oder attenuierte Form der Polyposis coli, Gen AP

201 Bezeichnung (Alphabetisches Verzeichnis) Polyposis coli oder attenuierte Form der Polyposis coli, Gen AP Polyposis coli oder attenuierte Form der Polyposis coli, Gen AP Polyposis coli oder attenuierte Form der Polyposis coli, Gen AP Polyzystische Nierenerkrankungen (ADPKD1 und 2) Polyzystische Nierenerkrankungen (ADPKD1 und 2) Polyzystische Nierenerkrankungen (ADPKD1 und 2) Polyzystische Nierenerkrankungen (ADPKD1 und 2) Polyzystische Nierenerkrankungen (ADPKD1 und 2) Porphobilinogen, ql Porphobilinogen, qn Porphyrien Porphyrien Porphyrien Porphyrien Porphyrine, differenziert Porphyrine, differenziert, Erythrozyten Porphyrine, gesamt, qn, mittels Photometrie, Urin Poxvirus, elektronenmikroskopischer Nachweis Prader-Willy-Syndrom Prader-Willy-Syndrom Prader-Willy-Syndrom Prader-Willy-Syndrom Prader-Willy-Syndrom Präkallikrein Präsenztaxe für das ärztliche Praxislaboratorium, pro Patient mit Konsultation inkl. Laboranalysen u... Prealbumin (Transthyretin) Pregnandiol

202 Bezeichnung (Alphabetisches Verzeichnis) Pregnantriol oder Pregnantriolon Primidon inkl. Phenobarbital, Blut Procalcitonin, qn, sensitive ethode (<0.1µg/l) Progesteron Progesteron-Rezeptoren Prokollagen Prolaktin (PRL) Propionat-Inkorporation in intakten kultivierten Zellen bei Propionsäure- Stoffwechselkrankheit mitte Propionyl-oA-arboxylase bei angeborenen Biotin Stoffwechselkrankheiten mittels radioaktiv markiert... Prostata spezifisches Antigen (PSA) Prostata spezifisches Antigen (PSA), freies, nur in Kombination mit einem Gesamt-PSA zwischen 3-10 µ... Prostazyklin Protein, funktionell Protein, immunologisch Protein S, freies, funktionell Protein S, freies, immunologisch Protein S, total, immunologisch Protein, gesamt, Blut/Plasma/Serum Protein, gesamt, in einer weiteren Körperflüssigkeit Protein-Elektrophorese Protein-Elektrophorese nach Anreicherung Prothrombin-Fragmente F Protoporphyrin, freies, in Erythrozyten Protozoen, mikroskopischer Nachweis nach Fixation mit IF oder SAF Pseudo-holinesterase Punktion, inkl. Anaerobier, negativ

203 Bezeichnung (Alphabetisches Verzeichnis) Punktion, inkl. Anaerobier, positiv Pyridinolin plus Deoxypyridinolin Pyruvat Pyruvat-arboxylase bei angeborenen Biotin-Stoffwechselkrankheiten mittels radioaktiv markiertem Sub... Pyruvatkinase in Erythrozyten Quantitative Bakteriologie, andere aterialien als Urin, kumulierbar Quecksilber mittels AAS Rachenabstrich/Angina, Beta-hämolysierende Streptokokken, Kultur, negativ Rachenabstrich/Angina, Beta-hämolysierende Streptokokken, Kultur, positiv Real Time-Nukleinsäure-Amplifikation, qualitativ oder quantitativ inkl. Schmelzkurvenanalytik, pro Z Reihen-ybridisierung in situ oder genomisch, konstitutioneller Karyotyp oder maligne ämopathien, p... Renin Reptilase-Zeit Respiratory Syncytial Virus (RSV), Ig oder IgG, qn Respiratory Syncytial Virus (RSV), Nachweis mittels Kurzkultur Retikulozyten inkl. einz-körper-nachweis, qn, manuelle mikroskopische Bestimmung Retikulozyten-Zählung, automatisiert, exklusive einz-körper-nachweis Retinadystrophien: Retinitis pigmentosa, aculadegenerationen Retinadystrophien: Retinitis pigmentosa, aculadegenerationen Retinadystrophien: Retinitis pigmentosa, aculadegenerationen Retinadystrophien: Retinitis pigmentosa, aculadegenerationen Retinadystrophien: Retinitis pigmentosa, aculadegenerationen Retinoblastom, Gen RB Retinoblastom, Gen RB Retinoblastom, Gen RB

204 Bezeichnung (Alphabetisches Verzeichnis) Retinoblastom, Gen RB Retinoblastom, Gen RB Retinolbindendes Protein Reverse Triiodthyronin (rt3) Rhesus-Phänotyp nach Empfehlungen BSD SRK "Erythrozytenserologische Untersuchungen an Patientenprobe... Rheumafaktoren, qn mittels Nephelometrie oder Turbidimetrie oder sq mittels Agglutination Rickettsia, Fleckfieber, Ig oder IgG, qn Rickettsia, Fleckfieber, Ig, qn Rickettsia, Typhus, Ig oder IgG, qn Rickettsia, Typhus, Ig, qn Rotavirus, elektronenmikroskopischer Nachweis Rubellavirus, Ig oder IgG, ql Rubellavirus, Ig oder IgG, qn Rubellavirus, Ig, ql Rubellavirus, Ig-Bestätigung Rubellavirus, Interferenztest Rubellavirus, RNA-Amplifikation inkl. Amplifikat-Nachweis, ql Rubinstein-Taybi-Syndrom Rubinstein-Taybi-Syndrom Rubinstein-Taybi-Syndrom Rubinstein-Taybi-Syndrom Rubinstein-Taybi-Syndrom Salmonella, mindestens 4 Antigene (Gruppe A, B,, D), Ig, qn Säure ämolyse (am-test) Säuren, organische, ql Säuren, organische, qn

205 Bezeichnung (Alphabetisches Verzeichnis) Schistosoma sp., Ig, qn, Bestätigungstest Schistosoma sp., Ig, qn, Suchtest Schistosoma sp., mikroskopischer Nachweis von Eiern im Urin SID SID SID SID Sedativa/ypnotika der SL/ALT mittels PL/G inkl. etaboliten, Blut Sedativa/ypnotika der SL/ALT mittels PL-S/G-S inkl. etaboliten, Blut Sedativa/ypnotika der SL/ALT, immunologisch, Blut Sedativa/ypnotika der SL/ALT, ql, inkl. etaboliten, Urin Sediment, mikroskopische Untersuchung Selen mittels AAS Seltene genetische Krankheit (Orphan Disease), welche folgende Kriterien aufweist: a. Genbasiert... Seltene genetische Krankheit (Orphan Disease), welche folgende Kriterien aufweist: a. Genbasiert... Seltene genetische Krankheit (Orphan Disease), welche folgende Kriterien aufweist: a. Genbasiert... Seltene genetische Krankheit (Orphan Disease), welche folgende Kriterien aufweist: a. Genbasierte... Seltene genetische Krankheit (Orphan Disease), welche folgende Kri-terien aufweist: a. Genbasierte Seltene genetische Krankheit (Orphan Disease), welche folgende Kriterien aufweist: a. Genbasiert... Senkungsreaktion, exkl. Blutentnahme

206 Bezeichnung (Alphabetisches Verzeichnis) Serotonin in Thrombozyten Sexualhormonbindendes Globulin (SBG) Sichelzellanämie Sichelzellanämie Sichelzellanämie Sichelzellanämie Sichelzellanämie Sichelzell-Test Sideroblasten, Färbung und Zählung inkl. Beurteilung Smith-agenis-Syndrom Smith-agenis-Syndrom Smith-agenis-Syndrom Smith-agenis-Syndrom Smith-agenis-Syndrom Somatomedin (IGF-1) Sorbit-Dehydrogenase (SD) Sperma, Kultur, qn, ohne ycoplasma, Ureaplasma, negativ Sperma, Kultur, qn, ohne ycoplasma, Ureaplasma, positiv Spermiennachweis nach Vasektomie, Nativsediment Spermiocytogramm, Beurteilung von p, Viskosität, Zellzahl, otilität, otilitätsverminderung, Vital... Spezielle bakterielle Resistenz- oder Pathogenitätsfaktoren (Bsp. RSA, Rifampicin-Resistenz etc.),... Spezielle ikroskopie (Acridineorange, Ziehl-Neelsen, Auramin- Rhodamin, inklusive Dunkelfeld, Phasen Spezielle ikroskopie, Nativpräparat (Dunkelfeld, Polarisation, Phasenkontrast) Spezifisches Gewicht, Dichte Spinale uskelatrophien Typ Spinale uskelatrophien Typ

207 Bezeichnung (Alphabetisches Verzeichnis) Spinale uskelatrophien Typ Spinale uskelatrophien Typ Spinale uskelatrophien Typ Spinobulbäre uskelatrophie Kennedy Spino-cerebelläre Ataxien: Nachweis einer Repeat-Expansionsmutation, pro untersuchten Ataxie-Typ Spino-cerebelläre Ataxien: Nachweis einer Repeat-Expansionsmutation, pro untersuchten Ataxie-Typ Sporothrix schenkii, Ig, qn Sputum/Bronchialsekret, negativ Sputum/Bronchialsekret, positiv Sqamous ell arcinoma (S) Stammzellkulturen Steroide, ql mittels assenspektrometrie, Urin Steroid-Sulfatase-angel Steroid-Sulfatase-angel Steroid-Sulfatase-angel Steroid-Sulfatase-angel Streptococcus pneumoniae, Antigen-Nachweis, ql, Urin Streptococcus, Anti-DNAse B, qn Streptococcus, Antihyaluronidase, qn Streptococcus, Antistreptolysin, qn Streptococcus, Beta-hämolysierend, Gruppe A, Schnelltest Streptococcus, Beta-hämolysierend, Gruppe B, Nukleinsäureamplifikation inkl. Amplifikat-Nachweis, q Streptococcus, Beta-hämolysierend, Gruppe B, Selektivkultur, negativ Streptococcus, Beta-hämolysierend, Gruppe B, Selektivkultur, positiv Strongyloides stercoralis, Ig, qn Stuhl, Salmonellen, Shigellen, ampylobacter, negativ

208 Bezeichnung (Alphabetisches Verzeichnis) Stuhl, Salmonellen, Shigellen, ampylobacter, positiv Stuhlfett Stuhl-Status, Blutnachweis, makroskopische und mikroskopische Untersuchung ohne Anreicherung Suchtstoffe der Analysenliste (Amphetamine, Barbiturate, Benzodiazepine, ocain, annabis, Lysergsäu... Suchtstoffe der Analysenliste (Amphetamine, Barbiturate, Benzodiazepine, ocain, annabis, Lysergsäu... Suchtstoffe der Analysenliste (Amphetamine, Barbiturate, Benzodiazepine, ocain, annabis, Lysergsäu Suchtstoffe, Screening, bis 4 Suchtstoffe, Urin, je Suchtstoffe, Screening, jeder weitere Suchtstoff, Urin, maximal Sucrose-Lyse Sulfat Sulfhämoglobin Syndrome mit Störung des Wachstums: Sotos-, Beckwith-Wiedemann-, Silver-Russel-Syndrom u.a Syndrome mit Störung des Wachstums: Sotos-, Beckwith-Wiedemann-, Silver-Russel-Syndrom u.a Syndrome mit Störung des Wachstums: Sotos-, Beckwith-Wiedemann-, Silver-Russel-Syndrom u.a Syndrome mit Störung des Wachstums: Sotos-, Beckwith-Wiedemann-, Silver-Russel-Syndrom u.a Syndrome mit Störung des Wachstums: Sotos-, Beckwith-Wiedemann-, Silver-Russel-Syndrom u.a Taenia solium, Zystizerkose, Ig, qn Taenia solium, Zystizerkose, Ig, qn, Westernblot Telopeptide Test der Erythrozyten auf oxydative Lädierbarkeit Testikuläre Feminisierung Testikuläre Feminisierung Testikuläre Feminisierung

209 Bezeichnung (Alphabetisches Verzeichnis) Testikuläre Feminisierung Testosteron, freies Testosteron, total Tetanus-Toxin (aus) Thalassämien Thalassämien Thalassämien Thalassämien Thalassämien Thallium mittels AAS Theophyllin, Blut Thiocyanat, Blut Thrombin/Antithrombin-III-Komplex (TAT) Thrombinzeit Thromboplastinzeit nach Quick/INR Thromboxan B Thromboxan B2-Produktion der Thrombozyten Thrombozyten-Aggregation, plättchenreiches Plasma/Vollblut mit drei Aktivatoren in 1 bis 2 Konzentra... Thrombozyten-Aggregation, plättchenreiches Plasma/Vollblut, Zuschlag für jeden weiteren Aktivator Thrombozyten-Alloantikörper gegen Thrombozyten des Kindsvaters Thrombozyten-Alloantikörper Spezifizierung mit Test-Panel Thrombozyten-Alloantikörper Suchtest Thrombozyten-Ausbreitung Thrombozyten-Auto- und Alloantikörper auf Zellen und im Serum Thrombozytenglobaltest mittels Kollagen/ADP Thrombozytenglobaltest mittels Kollagen/Epinephrin

210 Bezeichnung (Alphabetisches Verzeichnis) Thrombozyten-Retention Thrombozyten-Typisierung, pro Antigen Thrombozyten-Verträglichkeitsprüfung, pro getestetes Plättchenkonzentrat Thyreoglobulin Thyreotropin (TS), basal Thyreotropin (TS), stimuliert Thyroxin, freies (FT4) Thyroxin, total (T4) Thyroxinbindendes Globulin (TBG) Tissue Polypeptide Antigen (TPA) Tissue-type Plasminogen Aktivator (t-pa), funktionell Tissue-type Plasminogen Aktivator (t-pa), immunologisch Titer pro Zelle, bei klinisch relevanten Kälteagglutininen (Neugeborene, Erwachsene, usw.), maximal Tollwutvirus, Antigen-Nachweis Tollwutvirus, Immunität mittels Neutralisationstest Tollwutvirus, Isolierung auf Zellkulturen, 1 Zelltyp oder Tierversuch Toxocara sp., Ig, ql Toxoplasma gondii, IgG-Avidität Toxoplasma gondii, immunologisches utter-kind-profil mittels Elektrophorese, IgG oder Ig, pro Isot... Toxoplasma gondii, Nukleinsäureamplifikation inkl. Amplifikat-Nachweis Traditionelle ikroskopie, Färbung inbegriffen (Gram, Giemsa, ethylenblau, etc.) Transcobalamin II Transcobalamin III Transferrin Treponema, Ig oder IgG, FTA/EIA, qn Treponema, Ig, FTA/EIA, ql

211 Bezeichnung (Alphabetisches Verzeichnis) Treponema, RPR/VDRL-Test, qn Treponema, TPA/TPPA, qn Treponemen, Nukleinsäureamplifikation inkl. Amplifikat-Nachweis Trichinella spiralis, Ig oder IgG, qn Tricyclische Antidepressiva, ql, Blut/Urin Triglyceride Triiodthyronin, freies (FT3) Triiodthyronin, total (T3) Tropheryma whipplei, Nukleinsäureamplifikation inkl. Amplifikat-Nachweis Troponin, T oder I mittels ELISA Troponin, T oder I, Schnelltest Trypanosoma brucei, afrikanische Trypanosomose, Ig, qn Trypanosoma cruzi, amerikanische Trypanosomose, Ig, qn Trypanosoma sp. mittels Xenodiagnose Trypanosomen und ikrofilarien, mikroskopischer Nachweis nach Anreicherung Trypsin Tryptase Übergangszuschlag, pro Analyse Gültig ab bis Ueberwachungskulturen bei neutropenischen Patienten, pro aterial, negativ Uebewachungskulturen bei neutropenischen Patienten, pro aterial, positiv Urat Urin, Eintauch-Objektträger, Bearbeitung einer positiven Kultur Urin, Eintauch-Objektträger, negativ oder positiv Urin, nativ oder konserviert inkl. Keimzählung, negativ Urin, nativ oder konserviert inkl. Keimzählung, positiv

212 Bezeichnung (Alphabetisches Verzeichnis) Urin-Status, 5-10 Parameter, Bestimmung der korpuskulären Urinbestandteile mittels ikroskopie oder... Urin-Teilstatus, 5-10 Parameter Urosynthase Vagina/Zervix/Urethra, ohne hlamydia, ycoplasma, Ureaplasma, negativ Vagina/Zervix/Urethra, ohne hlamydia, ycoplasma, Ureaplasma, positiv Vanillinmandelsäure (VA) Varizella-Zoster-Virus, DNA-Amplifikation inkl. Amplifikat-Nachweis, ql Varizella-Zoster-Virus, Ig oder IgG, ql Varizella-Zoster-Virus, Ig oder IgG, qn Varizella-Zoster-Virus, IgA, ql Varizella-Zoster-Virus, Ig, ql Varizella-Zoster-Virus, Isolierung mittels Kurzkultur Vaso-aktives intestinales Peptid (VIP) Verträglichkeitsprobe mittels Kreuzprobe nach Empfehlungen BSD SRK "Erythrozytenserologische Untersu... Verträglichkeitsprobe: Type and Screen, AB/D-Kontrolle nach Empfehlungen BSD SRK "Erythrozytenserolo Virus-Isolierung auf Zellkulturen Viskosität Vitamin A bzw. Retinol Vitamin B Vitamin B12 bzw. yanocobalamin Vitamin B Vitamin B6, Direktbestimmung Vitamin bzw. Ascorbat Vitamin D bzw. alciferol Vitamin D3 bzw. holecalciferol Vitamin E bzw. Alpha-Tocopherol

213 Bezeichnung (Alphabetisches Verzeichnis) Vitamin K Vitamin PP bzw. Niacin Von Willebrand-Faktor, funktionell Von Willebrand-Faktor, immunologisch Von Willebrand-Faktor, ultimerenanalytik, Plasma/Thrombozyten Wachstumshormon bzw. human growth hormone (G) Wachstumshormon-angel Wachstumshormon-angel Wachstumshormon-angel Wachstumshormon-angel Washing Swim Up Test/Percoll-Test Williams-Beuren-Syndrom Williams-Beuren-Syndrom Williams-Beuren-Syndrom Williams-Beuren-Syndrom Williams-Beuren-Syndrom Wiskott-Aldrich-Syndrom Wiskott-Aldrich-Syndrom Wiskott-Aldrich-Syndrom Wiskott-Aldrich-Syndrom Wolf-irschhorn-Syndrom Wolf-irschhorn-Syndrom Wolf-irschhorn-Syndrom Wolf-irschhorn-Syndrom Wolf-irschhorn-Syndrom Wunden, oberflächliche, negativ Wunden, oberflächliche, positiv

214 Bezeichnung (Alphabetisches Verzeichnis) Wunden, tiefe, inkl. Anaerobier, negativ Wunden, tiefe, inkl. Anaerobier, positiv Wurmeier, Identifikation Xylose Y-ikrodeletion (AZF-Deletionen) Y-ikrodeletion (AZF-Deletionen) Y-ikrodeletion (AZF-Deletionen) Zell- oder Gewebekultur und hromosomenpräparation, konstitutioneller Karyotyp Zellkultur und hromosomenpräparation, maligne ämopathien, bis Kulturbedingungen mit oder ohne Sy... Zellkultur und hromosomenpräparation, maligne ämopathien, Zuschlag für zusätzliche Kultur- oder Sy... Zellrezeptoren, lösliche, erste 2 Parameter Zellrezeptoren, lösliche, jeder weitere Parameter Zellzählung sowie Differenzierung nach Anreicherung und Färbung von Körperflüssigkeiten Zink mittels AAS Zink mittels AAS in Erythrozyten Zitrat Zusätzlicher Nachweis eines bestimmten Keimes wenn ausdrücklich verlangt, negativ Zusätzlicher Nachweis eines bestimmten Keimes wenn ausdrücklich verlangt, positiv Zuschlag für aufwändige molekulargenetische Befundung an den Auftraggeber inkl. Risikoberechnungen,... Zuschlag für aufwendige zytogenetische Befundung an den Auftraggeber inkl. Risikoberechnungen, progn... Zuschlag für die zusätzliche Untersuchung von gesunden und/oder betroffenen Familienangehörigen eine... Zuschlag für Entnahme zu ause, im Umkreis von 3 km; nur anwendbar durch Laboratorien nach Artikel

215 Bezeichnung (Alphabetisches Verzeichnis) Zuschlag für jede Analyse, die das Suffix aufweist; nur anwendbar in Verbindung mit der Präsenztax... Zuschlag für jede Analyse, die kein Suffix aufweist; nur anwendbar in Verbindung mit der Präsenzta... Zuschlag für jeden weiteren km; nur anwendbar durch Laboratorien nach Artikel 54 Absatz 3 KVV Zuschlag für labortechnischen und logistischen ehraufwand bei molekulargenetischen pränatalen Unter... Zuschlag für labortechnischen und logistischen ehraufwand bei zytogenetischen pränatalen Untersuchu... Zuschlag für Nacht (19:00 bis 07:00 Uhr), Sonn- und Feiertage, Vergütung für ausdrücklich angeordnet... Zytochemie, pro Spezialfärbung Zytostatika der SL/ALT mittels PL/G inkl. etaboliten, Blut Zytostatika der SL/ALT mittels PL-S/G-S inkl. etaboliten, Blut Zytostatika der SL/ALT, immunologisch, inkl. etaboliten, Blut Zyto-Zentrifugation in der Bakteriologie/ykologie, kumulierbar Zyto-Zentrifugation in der Parasitologie, kumulierbar Zyto-Zentrifugation in der Virologie, kumulierbar