Medizinprodukte-Betreiber und -Anwender.

Transkript

1 1. Halbjahr 2016 Medizinprodukte-Betreiber und -Anwender. Rechtssicherheit im praktischen Umgang mit Medizinprodukten.

2 INTERNET SEMINAR- UND LEHRGANGSÜBERSICHT Qualifizierungsangebote im Internet. Unsere Website informiert tagesaktuell über Weiterbildungen für Fach- und Führungskräfte im Krankenhaus und in Pflegeeinrichtungen. Der integrierte Seminarkatalog bietet komfortable Möglichkeiten für die Suche nach dem für Sie geeigneten Seminar oder Lehrgang, wahlweise nach Ort, Termin, Thema oder Stichwort auch kombiniert. Erfahrungsberichte von Absolventen sowie Fachinformationen ergänzen das Online-Angebot. Ihr Nutzen Kompakte Übersicht über alle Veranstaltungen Komfortable Suchfunktionen Online-Anmeldung zu Ihrer Veranstaltung Seminarprospekte / Anmeldeformulare als Download Ob Medizinprodukterecht, Prozessoptimierung, Anforderungen an den sicheren Betrieb oder Vernetzung von Medizintechnik und IT Informationen zum Weiterbildungsangebot finden Sie unter: 2

3 INHALT Seminare Medizinprodukte-Betreiber und -Anwender Medizinprodukterecht Medizinproduktebeauftragter. Grundlagen Medizinprodukterecht 4 Medizinproduktebeauftragter. Praktische Umsetzung MPBetreibV 6 Anforderungen an den sicheren Betrieb Gerätekombinationen in der Medizintechnik 8 Elektrische Sicherheitsprüfungen von Medizinprodukten I Basisseminar 10 Elektrische Sicherheitsprüfungen von Medizinprodukten II Vertiefungsseminar 12 Sicherheitstechnische Kontrollen (STK) an Medizinprodukten 14 Messtechnische Kontrollen (MTK) an Medizinprodukten 15 Medizintechnik und IT IEC Die Norm für Medizinprodukte in IT-Netzwerken 16 Was wir sonst noch bieten Seminar- und Lehrgangsübersicht im Internet 2 Inhouse-Seminare on demand 7 Kooperation mit fbmt Qualität verbindet 9 Organisatorisches Der schnelle Weg zum Seminar 18 Bei den Seminar- und Lehrgangsbezeichnungen sind immer weibliche und männliche Personen gemeint. 3

4 Medizinproduktebeauftragter. Grundlagen Medizinprodukterecht. Für Betreiber und Anwender von Medizinprodukten. Der Betrieb und die Anwendung von Medizinprodukten unterliegen einer Vielzahl von gesetzlichen Bestimmungen. In Verbindung mit dem Medizinproduktegesetz definiert die Medizinproduktebetreiberverordnung (MPBetreibV) die für die Praxis wichtigen Anforderungen. Nichteinhaltung dieser Vorschriften kann zu strafrechtlichen Konsequenzen führen. Ihr Nutzen Sie werden kurz und kompakt in die Systematik des deutschen Medizinprodukterechts eingeführt und erhalten einen umfassenden Überblick über die für Betrieb und Anwendung relevanten gesetzlichen Regelungen. Sie kennen die Verantwortlichkeiten und Pflichten, denen Sie als Betreiber und Anwender nachkommen müssen. Sie wissen Dokumentationspflichten und Schnittstellen zu Herstellern und dem Fachhandel einzuschätzen. Anforderungen an die Dokumentation Meldepflichten Erforderliche Instandhaltungsmaßnahmen Straf- und Bußgeldvorschriften Fallbeispiele aus der Praxis Zielgruppe Mitarbeitende aus Krankenhäusern, Rehakliniken, medizinischen Versorgungszentren, Arztpraxen, die für die Einhaltung der gesetzlichen Vorschriften verantwortlich sind bzw. diese organisieren. Inhalt Das deutsche Medizinprodukterecht für Betreiber und Anwender: Aktueller Stand des Medizinproduktegesetzes und seiner Verordnungen Einführung Medizinproduktebetreiberverordnung Grundlagen und Anforderungen an den Betrieb und die Anwendung von Medizinprodukten Inbetriebnahme, Einweisung, Instandhaltung Trainer Erfahrene Dozenten mit einschlägiger praktischer Erfahrung im Bereich Betrieb und Anwendung von Medizinprodukten, z.b. Dr. Anton Obermayer, ö.b.u.v. Sachverständiger. 4

5 Hinweis Die Vorschriftensammlung MPG & Co ist in den Seminarunterlagen enthalten. Buchen Sie gleichzeitig auch das Seminar zur praktischen Umsetzung der MPBetreibV unter Sem.-Nr , zahlen Sie einen Gesamtpreis von nur 700, zzgl. MwSt. Seminar-Nr Nürnberg Köln Hamburg Veranstaltung Uhr Preis 395, zzgl. MwSt. Endpreis 470,05 inkl. 19% MwSt. Grüner geht s nicht: Mit der Bahn ab 99, Euro mit 100 % Ökostrom zu den Seminaren bei TÜV Rheinland. Mit dem Angebot der TÜV Rheinland Akademie und der Deutschen Bahn können Sie beim Seminarbesuch sparen und die Umwelt schützen. Steigen Sie ein. Anreise mit der Deutschen Bahn in der 2. Klasse, deutschlandweit ab 99, Euro für Hin- und Rückfahrt. Buchung unter , Stichwort TÜV Rheinland 5

6 Medizinproduktebeauftragter. Praktische Umsetzung MPBetreibV. Für Betreiber und Anwender von Medizinprodukten. Betrieb und Anwendung von Medizinprodukten unterliegen einer Vielzahl von gesetzlichen Bestimmungen. Das Medizinproduktegesetz gibt dabei den Rahmen für den Umgang mit Medizinprodukten vor. Die Medizinproduktebetreiberverordnung (MPBetreibV) definiert Vorgaben für das Errichten, den Betrieb, die Anwendung und die Instandhaltung der zum Einsatz kommenden Medizinprodukte. Ihr Nutzen Sie wissen, die Anforderungen der für Betreiber und Anwender relevanten Regelungen des Medizinprodukterechts in der Praxis umzusetzen. Sie gewinnen Sicherheit, die Auflagen der Medizinproduktebetreiberverordnung im geforderten Umfang einzuhalten. Anhand von Praxisbeispielen trainieren Sie, wie die Vorschriften anzuwenden und auszulegen sind. Inhalt Relevante Vorschriften des deutschen Medizinprodukterechts Umsetzung der Anforderungen der Medizinproduktebetreiberverordnung in der täglichen Praxis Instandhaltung Straf- und Bußgeldvorschriften Erforderliche Organisationsstruktur Leitfaden zur Erstellung einer Dienstanweisung Fallbeispiele aus der Praxis Zielgruppe Mitarbeitende aus Krankenhäusern, Rehakliniken, medizinischen Versorgungszentren, die für die Einhaltung der gesetzlichen Vorschriften verantwortlich sind bzw. diese organisieren. Trainer Erfahrene Dozenten mit einschlägiger praktischer Erfahrung im Bereich Betrieb und Anwendung von Medizinprodukten. Hinweis Buchen Sie gleichzeitig auch das Seminar zu den Grundlagen des Medizinprodukterechts unter Sem.-Nr , zahlen Sie einen Gesamtpreis von nur 700, zzgl. MwSt. Seminar-Nr Nürnberg Köln Hamburg Veranstaltung Uhr Preis 395, zzgl. MwSt. Endpreis 470,05 inkl. 19% MwSt. 6

7 INHOUSE Maßgeschneidert für Ihre Weiterbildung. Inhouse-Seminare on demand. Weiterbildung und Know-how-Input sind wichtige Faktoren für moderne Unternehmen und wirken besonders eff izient, wenn sie direkt vor Ort, in der eigenen Firma, durchgeführt werden. Ihre Vorteile bei betriebsinternen Seminaren und Trainings: Einsparungen von reise- und organisationsbedingten Kosten Planungssicherheit durch individuelle Terminabsprachen Fallbeispiele aus Ihrem Unternehmen erleichtern die Umsetzung in den Arbeitsalltag und fördern den Erfahrungsaustausch. Unsere Inhouse-Maßnahmen werden von Top-Trainern und -Referenten auf die individuellen Bedürfnisse Ihres Unternehmens zugeschnitten sowohl beim Individualtraining als auch bei Seminaren und Lehrgängen für Gruppen. Nutzen Sie unsere Kundenberater für eine qualifizierte Beratung und persönliche Betreuung. Für Unternehmen, die sich auf ihre Kernkompetenzen konzentrieren möchten, übernehmen wir die Planung, Abwicklung und Evaluation von Personalentwicklung und Weiterbildung. Kontakt: Tel , 7

8 Gerätekombinationen in der Medizintechnik. Anforderungen, Eigenherstellung, Risikomanagement. Im Gesundheitswesen werden immer mehr medizintechnische Gerätekombinationen und Systeme eingesetzt. Betreiber (Träger von Krankenhäusern bzw. medizinischen Einrichtungen) und Anwender (Ärzte und Pflegepersonal) von Medizingerätekombinationen haben eine Vielzahl von technischen und rechtlichen Vorgaben zu beachten, insbesondere bei Änderungen und Modifikationen, um Haftungsrisiken zu minimieren. Ihr Nutzen Sie werden mit den Anforderungen des Medizinproduktegesetzes vertraut: an Systeme und Kombinationen in der Medizintechnik, an CE-gekennzeichnete Systeme und an Eigenherstellungen des Betreibers. Sie lernen Systeme und Normen sowie die Definition / Schnittstelle der Eigenherstellung am Beispiel eines Video-Endoskopie-Turmes bzw. der zulässigen Modifikation kennen. Sie erhalten eine Einführung in den Risikomanagementprozess nach EN ISO Sie können medizinisch-technische Systeme beurteilenund unterscheiden, wann eine eigene Konformitätsbewertung durchzuführen und wann eine bestimmungsgemäße Anbindung an bestehende Systeme möglich ist. Inhalt EG-Richtlinien und Medizinproduktegesetz Systeme und Kombinationen Einführung in die Grundlegenden Anforderungen der Richtlinie 93/42/EWG und das Konformitätsbewertungsverfahren Systeme nach 10 MPG Für Gerätekombinationen und MT-Systeme relevante Normen in der Medizintechnik Beurteilung von MT-Systemen am Beispiel eines Video-Endoskopie-Turmes Eigenherstellung von Systemen und zulässigen Modifikationen Einführung in den Risikomanagementprozess anhand der DIN EN ISO Zielgruppe Leitung und Mitarbeiter Medizintechnik im Krankenhaus / medizinischen Einrichtungen. Seminar-Nr Köln Veranstaltung Uhr Preis 395, zzgl. MwSt. Endpreis 470,05 inkl. 19% MwSt. 8

9 KOOPERATIONSPARTNER Qualität verbindet. Neue Kooperation! MTcert Zertifikat für Medizintechniker als objektiver Nachweis der Personalqualifikation Der Fachverband Biomedizinische Technik e.v. empfiehlt zur Vor bereitung auf seine MTcert -Zertifizierung alle in diesem Flyer aufgeführten Seminare der TÜV Rheinland Akademie. Nutzen Sie das Angebot für Ihre Fortbildung und berufliche Weiterentwicklung. Ihre Vorteile Reduzierung von Versicherungsprämien aufgrund der Risikominderung Entkräftung des Vorwurfs von Organisationsverschulden im Schadensfall Kostenoptimierte Instandhaltungsverträge mit Herstellern Objektives Beurteilungsinstrument bei der Personal-Einstellung und -Beförderung Steigerung der Mitarbeitermotivation aufgrund aktueller Problemlösungskompetenzen Weitere Informationen unter: In Kooperation mit: 9

10 Elektrische Sicherheitsprüfungen von Medizinprodukten I. Basisseminar: VDE / DIN EN 62353, VDE / DIN EN 60601, DGUV Vorschrift 3 (ehem. BGV A3). Die ordnungsgemäße Funktion von medizinischen elektrischen Geräten und Anlagen ist wesentliche Voraussetzung für die Gewährleistung der Sicherheit für Nutzer und Patienten. Der Gesetzgeber schreibt deshalb die regelmäßige Prüfung der elektrischen Sicherheit von medizinischen elektrischen Geräten vor Inbetriebnahme, nach Instandsetzung und Änderungen sowie Wiederholungsprüfungen und Prüfungen im Rahmen der Unfallverhütungsvorschriften DGUV Vorschrift 3 (ehem. BGV A3) und der sicherheitstechnischen Kontrollen nach der Medizinprodukte-Betreiberverordnung vor. Ihr Nutzen Sie kennen die erforderlichen gesetzlichen und normativen Grundlagen, die Inhalte und die daraus resultierenden Anforderungen an elektrische Sicherheitsprüfungen. Sie wissen, welche Grenzwerte, Messvorschriften und Prüffristen für Ihre Medizinprodukte gelten. Übungen und Demonstrationen erleichtern Ihnen die Anwendung Ihres neu erworbenen Wissens in Ihrem Unternehmen. Inhalt Überblick über die gesetzlichen Rahmenbedingungen (MPG und MPBetreibV) und relevante Normen VDE / DIN EN Medizinische elektrische Geräte Anwendungsbereich Inhalt Definitionen VDE / DIN EN Wiederholungsprüfungen und Prüfungen vor Inbetriebnahme von medizinischen elektrischen Geräten und Systemen Anwendungsbereich Definitionen Anforderungen Prüfungen, Prüfergebnisse und Bewertung Unterschiede zur Vorgängernorm DGUV Vorschrift 3 (ehem. BGV A3): elektrische Anlagen und Betriebsmittel Voraussetzungen für die Durchführung Festlegung der Prüffristen 10

11 Praktische Übungen und Demonstrationen Medizinische elektrische Geräte Nichtmedizinische elektrische Geräte Fest angeschlossene Geräte Zielgruppe Elektrofachkräfte, Mitarbeitende aus dem Bereich Medizintechnik und Prüfer aus Kliniken, Reha- Einrichtungen und Dentalcentern, aus Servicebetrieben und medizintechnischem Handel. Trainer Erfahrene Dozenten mit einschlägiger praktischer Erfahrung im Bereich elektrische Sicherheitsprüfungen von Medizinprodukten, z.b. öffentlich bestellte und vereidigte Sachverständige für aktive Medizinprodukte. Hinweis Mit praktikablen Verfahren der Umsetzung der Vorschriften für ortsfeste Medizinprodukte, Systeme und Behandlungseinheiten können Sie sich in unserem Vertiefungsseminar (Sem.-Nr ) vertraut machen. Buchen Sie gleichzeitig dieses Vertiefungsseminar, zahlen Sie einen Gesamtpreis von nur 700, zzgl. MwSt. Seminar-Nr Köln Nürnberg Veranstaltung Uhr Preis 395, zzgl. MwSt. Endpreis 470,05 inkl. 19% MwSt. Anmeldung per , Fax, Telefon oder Online. Melden Sie sich noch heute an. Per Fax an , per Telefon unter (kostenfrei), per unter oder online unter 11

12 Elektrische Sicherheitsprüfungen von Medizinprodukten II. Vertiefungsseminar: ortsfeste MP, Systeme und Behandlungseinheiten, VDE / DIN EN 62353, VDE 0750 / DIN EN Die ordnungsgemäße Funktion von medizinisch-elektrischen Geräten und Anlagen ist wesentliche Voraussetzung für die Gewährleistung der Sicherheit für Nutzer und Patienten. Die Anforderungen an die elektrische Sicherheit von mobilen Einzelgeräten können für die Prüfung von ortsfesten Medizinprodukten, medizinisch-elektrischen Systemen und Behandlungseinheiten nicht ohne Weiteres übernommen werden. In unserem Vertiefungsseminar erfahren Sie, wie Sie die Vorschriften zur elektrischen Sicherheit von ortsfesten Medizinprodukten, Systemen und Behandlungseinheiten in die Praxis umsetzen können. Ihr Nutzen Sie kennen die Anforderungen an die elektrische Sicherheit von ortsfesten Medizinprodukten, Systemen und Behandlungseinheiten. Demonstrationen und Übungen erleichern Ihnen die praktische Umsetzung der Anforderungen in Ihrer Einrichtung. Inhalt Überblick über die gesetzlichen Grundlagen der Kombination von Medizinprodukten sowie zu Stromanwendungen und -gefahren VDE (DIN EN 60601) / VDE (DIN EN 62353) Medizinisch-elektrische Systeme / Wiederholungsprüfungen und Prüfungen vor Inbetriebnahme Anwendungsbereich Definitionen Anforderungen und Prüfungen Praktische Übungen zur elektrischen Sicherheitsprüfung von medizinisch-elektrischen Systemen vernetzten medizinischen und nicht-medizinischen Geräten (Gerätetürme) fest angeschlossenen medizinisch-elektrischen Geräten und Systemen Zielgruppe Elektrofachkräfte, Mitarbeitende aus dem Bereich Medizintechnik und Prüfer aus Kliniken, Reha- Einrichtungen und Dentalcentern, aus Servicebetrieben und medizintechnischem Handel. 12

13 Trainer Erfahrene Dozenten mit einschlägiger praktischer Erfahrung im Bereich elektrische Sicherheitsprüfungen von Medizinprodukten, z.b. öffentlich bestellte und vereidigte Sachverständige für aktive Medizinprodukte. Hinweis Unser Basisseminar (Sem.-Nr ) vermittelt Ihnen die erforderlichen gesetzlichen und normativen Grundlagen, die Inhalte und die daraus resultierenden Anforderungen an elektrische Sicherheitsprüfungen. Buchen Sie gleichzeitig dieses Basisseminar, zahlen Sie einen Gesamtpreis von nur 700, zzgl. MwSt. Seminar-Nr Köln Nürnberg Veranstaltung Uhr Preis 395, zzgl. MwSt. Endpreis 470,05 inkl. 19% MwSt. Infohotline wir beraten Sie! Sie erreichen unsere kostenfreie Hotline: Mo. Do Uhr, Fr Uhr unter Tel servicecenter@de.tuv.com 13

14 Sicherheitstechnische Kontrollen (STK) an Medizinprodukten. Gemäß 6 und 15 Nr. 6 MPBetreibV sowie MPG. Grundlagen, Anforderungen, Umsetzung. Die Medizinproduktebetreiberverordnung (MPBetreibV) schreibt für bestimmte Gerätekategorien von Medizinprodukten Kontrollmaßnahmen im Rahmen der Instandhaltung und Wartung zur nachhaltigen Gewährleistung der Sicherheit für Anwender und Patienten vor. Ihr Nutzen Sie erhalten eine kurze und prägnante Einführung in die Grundlagen und teilweise schwer verständlichen Detail- Regelungen für die Durchführung von STK an aktiven Medizinprodukten. Sie kennen die Anforderungen an das durchführende Personal und die einzusetzenden Prüfund Messgeräte. Die Erfahrungen aus den praxisnahen Übungen helfen Ihnen, sicherheitstechnische Kontrollen fachgerecht vorzunehmen. Inhalt Gesetzliche Grundlagen für die Durchführung von STK EU-Richtlinien / MPG MPBetreibV, insbesondere Rechtsvorschriften für die Instandhaltung und STK Praktische Durchführung von STK an Infusionspumpen Infusionsspritzenpumpen HF-Chirurgiegeräten Patientenmonitoren (EKG, SP02, invasive Blutdruckmessgeräte) Defibrillatoren Zielgruppe Techniker aus Kliniken, dem medizintechnischen Fachhandel, aus Serviceunternehmen, die für STK verantwortlich sind oder diese an aktiven Medizinprodukten durchführen. Trainer Erfahrene Dozenten mit einschlägiger praktischer Erfahrung im Bereich STK, z.b. ö.b.u.v. Sachverständige für Medizinprodukte. Hinweis Buchen Sie gleichzeitig auch das Seminar Messtechnische Kontrollen (MTK) an Medizinprodukten unter der Sem.-Nr , zahlen Sie einen Gesamtpreis von nur 700, zzgl. MwSt. Seminar-Nr Nürnberg Veranstaltung Uhr Preis 395, zzgl. MwSt. Endpreis 470,05 inkl. 19% MwSt. 14

15 Messtechnische Kontrollen (MTK) an Medizinprodukten. Gemäß 11 MPBetreibV. Grundlagen, Anforderungen und praktische Umsetzung. Die Medizinproduktebetreiberverordnung (MPBetreibV) schreibt für bestimmte Gerätekategorien von Medizinprodukten Kontrollmaßnahmen im Rahmen der Instandhaltung und Wartung zur nachhaltigen Gewährleistung der Sicherheit für Anwender und Patienten vor. Ihr Nutzen Sie sind mit den Grundlagen und wesentlichen Regelungen für die Durchführung von MTK an Medizinprodukten mit Messfunktion vertraut. Sie kennen die Anforderungen an das durchführende Personal und die einzusetzenden Prüfund Messgeräte. Die Erfahrungen aus den praxisnahen Übungen helfen Ihnen, MTK fachgerecht vorzunehmen. Inhalt Normative Grundlagen für die Durchführung von MTK MPBetreibV Leitfaden zur Durchführung messtechnischer Kontrollen Meldepflichten Verknüpfung mit STK-Prüfung und DGUV Vorschrift 3 (ehem. BGV A3) Relevante Normen Praktische Durchführung von MTK an nicht-invasiven und mechanischen Blutdruckmessgeräten Patientenmonitoren mit NIBP-Einschub medizinischen Thermometern Monitoren mit Fühler Infrarot-Ohrthermometern Zielgruppe Techniker aus Kliniken, dem medizintechnischen Fachhandel, aus Serviceunternehmen, die für MTK verantwortlich sind oder diese an Medizinprodukten durchführen. Trainer Erfahrene Dozenten mit einschlägiger praktischer Erfahrung im Bereich MTK, z.b. ö.b.u.v. Sachverständige für Medizinprodukte. Hinweis Buchen Sie gleichzeitig auch das Seminar 09473, zahlen Sie einen Gesamtpreis von nur 700, zzgl. MwSt. Seminar-Nr Nürnberg Veranstaltung Uhr Preis 395, zzgl. MwSt. Endpreis 470,05 inkl. 19% MwSt. 15

16 IEC Die Norm für Medizinprodukte in IT-Netzwerken. Systemverantwortung und Risikomanagement in Krankenhäusern und MVZ. In Kliniken und Praxen werden immer mehr Medizinprodukte in die IT-Netze eingebunden um Daten, beispielsweise zur Befundung und Patientenüberwachung, klinikintern verfügbar zu machen. Durch diese Integration entstehen vernetzte Medizinprodukte bzw. Systeme im Sinne des MPG, durch die sich neue Risiken sowohl für die Medizinprodukte als auch für das IT-Netzwerk ergeben. Für einen wirksamen Schutz der wesentlichen Leistungseigenschaften vernetzter Medizinprodukte beschreibt die IEC Anforderungen an einen kontinuierlichen Risikomanagementprozess. Ihr Nutzen Das Seminar führt Sie in die Norm IEC ein. Sie erfahren, welche Gefährdungen und Risiken bei der Einbindung von Medizinprodukten in IT-Netze bestehen und welchen Aufgaben und Pflichten Betreiber vernetzter Medizinprodukte nachkommen müssen. Sie lernen Möglichkeiten zur Regelung der Verantwortlichkeiten, Ermittlung von Gefährdungen und Risikokontrolle kennen und erhalten Hinweise zur praktischen Umsetzung der Norm. Inhalt Überblick über gesetzliche und normative Anforderungen an die Sicherheit und zum Risikomanagement für Medizinprodukte in IT-Netzen Die Norm IEC Sicherheitsphilosophie Struktur und Aufbau Rollen und Verantwortung der Betreiber aus Kliniken, Krankenhäusern und medizinischen Versorgungszentren in Integrationsprojekten Medizintechnik IT Anforderungen an Verträge mit Lieferanten Der Medical-IT-Network-Risk- Manager als zentrale Instanz Gefährdungen für Sicherheit, Wirksamkeit, Daten und Systemsicherheit Ermittlung und Bewertung der Risiken 16

17 Risikomanagement als interdisziplinärer Prozess zwischen Medizintechnik und IT Vorgehensweise bei der Risikoanalyse (Durchführung, Form, Bericht, Anforderungen an die Dokumentation) Praxisbeispiele Zielgruppe Risikomanager, IT-Verantwortliche, Administratoren, CIOs und Leiter der Medizintechnik aus Kliniken, Krankenhäusern und medizinischen Versorgungszentren. Trainer Erfahrene Fachdozenten von TÜV Rheinland aus der Praxis für die Praxis. Seminar-Nr Köln Hamburg Veranstaltung Uhr Preis 420, zzgl. MwSt. Endpreis 499,80 inkl. 19% MwSt. Anmeldung per , Fax, Telefon oder Online. Melden Sie sich noch heute an. Per Fax an , per Telefon unter (kostenfrei), per unter oder online unter 17

18 ANMELDUNG Der schnelle Weg zum Seminar. Im Internet: Seminar-Nr.] Per Per Telefon: Per Fax: Sie möchten einen Kurs z.b. mit der Seminarnummer buchen? Dann geben Sie einfach in Ihren Internetbrowser ein. So sehen Sie auf einen Blick alle Termine, Orte und weiterführende Inhalte zum Seminar. Sie haben Fragen? Tel

19 67 Standorte in ganz Deutschland. Unsere Kompetenz Ihr Vorteil. Über 40 Jahre Erfahrung Kompetent und praxisnah: Fachthemen in - 72 Themenbereichen Trainer Mitarbeiter - Lokal und international Veranstaltungen pro Jahr Teilnehmer pro Jahr Mehr Informationen zu den Seminaren 19

20 TÜV Rheinland Akademie Am Grauen Stein Köln Tel Fax medizinprodukteanwender TÜV, TUEV und TUV sind eingetragene Marken. Eine Nutzung und Verwendung bedarf der vorherigen Zustimmung. DK 43-1/16L