Mitarbeiterunterweisung
|
|
|
- Erich Peters
- vor 9 Jahren
- Abrufe
Transkript
1 Hygiene Aufbereitung Medizinprodukte Alle Instrumente Hand- und Winkelstücke Abformlöffel usw. Zentrale IZB-Mitarbeiterunterweisung Mitarbeiterbelehrung Referent : Dipl.Infom (FH). Stefan Bernhard 1 1 Einteilung von Medizinprodukten Nur Berührung mit intakter Haut Unkritisches Medizinprodukt Berührung mit Schleimhaut der krankhaft veränderter Haut Semikritisches Medizinprodukt A und B Anrührspatel Extraorale Teile des Gesichtsbogens Einfache Konstruktion (Semikritisch A) Spiegel Pinzette Spatel Abformlöffel Zusatzgeräte ohne Austritt von Flüssigkeiten und/oder Luft oder Partikeln (z.b. Intraorale Kamera) Aufwendige Konstruktion, Hohlräume, Scharniere, schwierige Oberfläche (Semikritisch B) Rotierende/oszillierende Instrumente für nicht invasive Maßnahmen Matrizenhalter Hand- und Winkelstücke Zusatzgeräte mit Austritt von Flüssigkeiten und/oder Luft oder Partikeln (z.b. Pulverstrahlgeräte, Zahnsteinentfernungsgeräte) Einfache Konstruktion (kritisch A) Chirurgische Instrumente Durchdringen von Haut oder Schleimhaut Kritisches Medizinprodukt A und B Aufwendige Konstruktion, Hohlräume, Scharniere, schwierige Oberflächen (kritisch B) Chirurgische Hand- und Winkelstücke Chirurgische Fräsen und Bohrer Endodontische Instrumente Zangen Zentrale IZB-Mitarbeiterunterweisung Mitarbeiterbelehrung Referent : Dipl.Infom (FH) Stefan Bernhard2 2 2 Seite 1
2 Risikobewertung und Unkritische Medizinprodukte Sammeln desinfizieren (Wischdesinfektion) / manuelle Reinigung Thermodesinfektor (falls möglich) MELAG Zentrale IZB-Mitarbeiterunterweisung Mitarbeiterbelehrung Referent : Dipl.Infom (FH) Stefan Bernhard3 3 3 Semikritisch A Medizinprodukte Sammeln Thermodesinfektor oder manuelle Reinigung Thermodesinfektor oder Sterilisation + Zentrale IZB-Mitarbeiterunterweisung Mitarbeiterbelehrung Referent : Dipl.Infom (FH) Stefan Bernhard4 4 4 Seite 2
3 Semikritisch A Medizinprodukte Wischdesinfektion Zentrale IZB-Mitarbeiterunterweisung Mitarbeiterbelehrung Referent : Dipl.Infom (FH) Stefan Bernhard5 5 5 Semikritische B Medizinprodukte Sammeln Manuelle Reinigung& Bohrerbad / Thermodesinfektor Sterilisation + Zentrale IZB-Mitarbeiterunterweisung Mitarbeiterbelehrung Referent : Dipl.Infom (FH) Stefan Bernhard6 6 6 Seite 3
4 Semikritische B Medizinprodukte Manuelles Verfahren 1 2 WL-cid 3 WL-clean WL-dry 4 5 Zentrale IZB-Mitarbeiterunterweisung Mitarbeiterbelehrung Referent : Dipl.Infom (FH) Stefan Bernhard7 7 7 Semikritische B Medizinprodukte Maschinelles Verfahren Zentrale IZB-Mitarbeiterunterweisung Mitarbeiterbelehrung Referent : Dipl.Infom (FH) Stefan Bernhard8 8 8 Seite 4
5 Semikritische B Medizinprodukte Zentrale IZB-Mitarbeiterunterweisung Mitarbeiterbelehrung Referent : Dipl.Infom (FH) Stefan Bernhard9 9 9 Kritisch B Medizinprodukte Sammeln Thermodesinfektor oder manuelle Reinigung Verpacken Sterilisation Etikett Das Datum der Sterilisation und die Dauer der Verwendbarkeit muss auf der Verpackung dokumentiert werden Zentrale IZB-Mitarbeiterunterweisung Mitarbeiterbelehrung Referent : Dipl.Infom (FH) Stefan Bernhard Seite 5
6 Kritisch B Medizinprodukte Wischdesinfektion Reinigen / ölen Verpacken Sterilisation Etikett Das Datum der Sterilisation und die Dauer der Verwendbarkeit muss auf der Verpackung dokumentiert werden IZB-Mitarbeiterunterweisung Zentrale Mitarbeiterbelehrung Referent : Dipl.Infom (FH). 11 Kritisch B Medizinprodukte Bohrerbad Die Anzahl der Aufbereitungsvorgänge muss (falls Das Datum der Sterilisation und erforderlich) auf der Verpackung im die Dauer der Verwendbarkeit muss auf der Verpackung dokumentiert werden dokumentiert werden Wenn möglich m Einweginstrumente verwenden! Zentrale Mitarbeiterbelehrung Bsp. Endo Referent : Dipl.Infom (FH). 12 IZB-Mitarbeiterunterweisung Seite 6
7 Desinfektionsmittel Einwirkzeit Zentrale IZB-Mitarbeiterunterweisung Mitarbeiterbelehrung Referent : Dipl.Infom (FH) Stefan Bernhard Zentrale IZB-Mitarbeiterunterweisung Mitarbeiterbelehrung Referent : Dipl.Infom (FH) Stefan Bernhard Seite 7
8 Zentrale IZB-Mitarbeiterunterweisung Mitarbeiterbelehrung Referent : Dipl.Infom (FH) Stefan Bernhard Seite 8
Mitarbeiterunterweisung
Hygiene Aufbereitung Medizinprodukte Alle Instrumente Hand- und Winkelstücke Abformlöffel usw. Zentrale IZB-Mitarbeiterunterweisung Mitarbeiterbelehrung 16.05.14 Referent : Dipl.Infom (FH). Stefan 5-2014
Herzlich Willkommen. Anja Demnick Dozentin & Referentin für» Medizinprodukte Aufbereitung
Herzlich Willkommen Anja Demnick Dozentin & Referentin für» Medizinprodukte Aufbereitung «[email protected] www.anjademnick.com Antworten aus der Umfrage: Glauben Sie, dass es Schwierigkeiten bei der
AMAH Aufbereitung in der Endoskopie
AMAH Aufbereitung in der Endoskopie Risikobewertung von flexiblen Endoskopen und Folgerungen für die Aufbereitung Christian Roth Olympus Deutschland GmbH OLYMPUS Deutschland GmbH, Medical Systems Hannover,
Anlage 4 zur Hygiene-VO der ÖÄK Risikobewertung und Aufbereitungsverfahren für Medizinprodukte in Ordinationen und Gruppenpraxen
Seite 1 von 8 Anlage 4 zur Hygiene-VO der ÖÄK Risikobewertung und sverfahren für Medizinprodukte in Ordinationen und Gruppenpraxen Inhalt: Unterscheidung aufgrund von Verwendungszweck und sverfahren Risikobewertung
Erstellung einer Anleitung für die Aufbereitung von Ultraschallsonden mittels Wischdesinfektion
Erstellung einer Anleitung für die Aufbereitung von Ultraschallsonden mittels Wischdesinfektion DGKH-Kongress 2016 Mehr wissen. Weiter denken. Ultraschallsonden Einsatz in vielen unterschiedlichen medizinischen
RKI-Empfehlung/Risikobewertung 11.1
Anhang 1 Unkritische Medizinprodukte Medizinprodukte, die lediglich mit intakter Haut in Unkritische Medizinprodukte z.b. Instrumente für Maßnahmen ohne Schleimhautkontakt (z.b. extraorale Teile des Gesichtsbogens,
Ausstattung Praxis 1 : Bohrerbad, Tauchdesinfektion (= chem. Desinfektion), Autoklav mit Gravitationsverfahren
Anlage 23 Beispiele für die Aufbereitung von Medizinprodukten Nachdem der Praxisinhaber den prinzipiellen Ablauf der Aufbereitung vorbereitet hat, muss er nun unter seinen individuellen Praxisbedingungen
Dokumentieren Intelligente Dokumentations-Software für jederzeit nachvollziehbare Prozessabläufe.
Reinigen/Desinfizieren Innovative Reinigungs- und Desinfektionsautomaten mit individuellen Einsätzen, abgestimmter Prozess-Chemie und effizienter Wasseraufbereitung. Dokumentieren Intelligente Dokumentations-Software
Aufbereitung von Pflegeutensilien und Medizinprodukten aus hygienischer Sicht. Barbara Klesse, Beraterin für Hygiene und Infektionsprävention
Aufbereitung von Pflegeutensilien und Medizinprodukten aus hygienischer Sicht Barbara Klesse, Beraterin für Hygiene und Infektionsprävention Ziel der Aufbereitung Pflege- und Medizinprodukte, von denen
Aufbereitung von MIC- und Hohlkörper-Instrumenten
Arbeitskreis Medizinprodukte Aufbereitung Hannover 14. Juni 2014 Aufbereitung von MIC- und Hohlkörper-Instrumenten Jörn Krämer Vertrieb Webeco GmbH An der Trave 14 23923 Selmsdorf Tel.: 0451-2807212 Mobil
DGKH-Kongress, Berlin Lunch Symposium: Validierbare Aufbereitung von Ultraschallsonden
DGKH-Kongress, Berlin Lunch Symposium: Validierbare Aufbereitung von Ultraschallsonden 20.3.18 Rechtliche An- und Herausforderungen bei der Aufbereitung von Ultraschallsonden Dr. med. Bärbel Christiansen
W&H Schweiz. Geschäftsführung W&H Schweiz. Instrumentenaufbereitung Hygieneschulung. Seite 1
W&H Schweiz Dany Badstuber Geschäftsführung W&H Schweiz Instrumentenaufbereitung Hygieneschulung > Sterilisation gemäß Referenznorm EN13060: Zyklus/Ladungstypen > Erste und wiederkehrende Validierung von
IMC Systems GmbH. Instrumentenaufbereitung CHECKLISTE. Rechtsgrundlagen. Zahnarztpraxis. Infektionsschutz - Gesetz. Medizinprodukte Gesetz.
IMC Systems GmbH CHECKLISTE zur Sicherung und Weiterentwicklung von Qualität und Leistung in der Zahnheilkunde gemäß der aktuellen Gesetzte, Verordnungen, Normen, Richtlinien und Empfehlungen Rechtsgrundlagen
Kieferorthopädische Praxis Prof. Dr. Gerhard Polzar (KKU)
Hygiene & Desinfektionsplan Kieferorthopädische Praxis Prof. Dr. Gerhard Polzar (KKU) Was Wann Womit Konzentration Einwirkzeit Wie Wer Händewaschung Händedesinfektion hygienisch Handpflege Mehrmals täglich
HYGIENEPLAN / BETRIEBSANWEISUNGEN für die Zahnarztpraxis
Bundeszahnärztekammer (BZÄK) und Deutscher Arbeitskreis für Hygiene in der Zahnarztpraxis (DAHZ) HYGIENEPLAN / BETRIEBSANWEISUNGEN für die Zahnarztpraxis In der Zahnarztpraxis und im zahntechnischen Labor
Sachkenntnis-Lehrgang Hygienemanagement/Aufbereitung von Medizinprodukten
Die erfolgreiche Teilnahme am Sachkenntnis-Lehrgang Hygienemanagement/Aufbereitung von Medizinprodukten gibt den Teilnehmern die notwendige Sicherheit, als Hygienebeauftragter und/oder Beauftragter für
SERVICE. Checkliste. Für Hygiene-Begehungen von Zahnarztpraxen und Praxen für Mund-, Kiefer- und Gesichtschirurgie
PRAXIS SERVICE Checkliste Für Hygiene-Begehungen von Zahnarztpraxen und Praxen für Mund-, Kiefer- und Gesichtschirurgie PRAXIS Kundennummer (falls vorhanden) Datum der Begehung: Uhrzeit der Begehung: Praxisstempel
ABWASCHEN: VON HAND ODER MIT DER MASCHINE? BINDER KARIN FACHEXPERTIN FÜR INFEKTIONSPRÄVENTION IM GESUNDHEITSWESEN
ABWASCHEN: VON HAND ODER MIT DER MASCHINE? BINDER KARIN FACHEXPERTIN FÜR INFEKTIONSPRÄVENTION IM GESUNDHEITSWESEN 1 REINIGUNG - DESINFEKTION - STERILISATION Eine nicht sachgerechte Aufbereitung von Medizinprodukten
Zusammenfassung der RKI Empfehlung E 4 a / Juli 2002
Empfehlungen zur Minimierung des Risikos einer iatrogenen Übertragung von vcjk durch potentiell kontaminierte Medizinprodukte, insbesondere chirurgische Instrumente Zusammenfassung der RKI Empfehlung E
Medizintechnologie.de. Hygiene von Medizinprodukten. Hygiene, Anforderungen und Umsetzungen
Medizintechnologie.de Hygiene von Medizinprodukten Jährlich infizieren sich circa 600.000 Patienten im Krankenhaus mit einer Nosokomialinfektion. 15.000 davon sterben. Ein hohes Lebensalter, eine vorhandene
Errichten. Sterilisation+Desinfektion+Reinigung von MP
Medizinproduktegesetz (MPG) 1.1.1997 Klinische Bewertung + Prüfung Herstellung Funktionstüchtigkeit Inbetriebnahme Instandhaltung Errichten Betrieb Inverkehrbringen Leistungsfähigkeit Überwachung Sicherheit
Hygieneratgeber Empfehlungen für die Hygiene in der Zahnheilkunde
Hygieneratgeber Empfehlungen für die Hygiene in der Zahnheilkunde Inhaltsverzeichnis 1 Vorwort 3 2 Risikobewertung, Einstufung und Aufbereitung der Medizinprodukte 4 13 3 Sterilgutverpackung 14 4 Dampf-Sterilisation
Bernd Vogler Fachauditor für hygienische Aufbereitung
Bernd Vogler Fachauditor für hygienische Aufbereitung Staatliches Gewerbeaufsichtsamt Oldenburg Theodor-Tantzen-Platz 8 26122 Oldenburg Tel. : 04 41 / 799-2535 Fax : 04 41 / 799-2700 / 2017 [email protected]
Ringveranstaltung Aufbereitung von Medizinprodukten
Ringveranstaltung Aufbereitung von Medizinprodukten 21.6.17 Rechtliche und praktische An- und Herausforderungen bei der Aufbereitung flexibler Endoskope und endoskopischem Zusatzinstrumentariums Dr. med.
Aufbereitung von Medizinprodukten
R K I - R I C H T L I N I E N Aufbereitung von Medizinprodukten Erläuterungen zu der Übersicht Nachfolgend veröffentlichen wir eine Übersicht zur Aufbereitung von Medizinprodukten der Gruppen semikritisch
Bernd Vogler Fachauditor für hygienische Aufbereitung
Bernd Vogler Fachauditor für hygienische Aufbereitung Staatliches Gewerbeaufsichtsamt Oldenburg Theodor-Tantzen-Platz 8 26122 Oldenburg Tel. : 04 41 / 799-2535 Fax : 04 41 / 799-2700 / 2017 [email protected]
Update Hygiene und Pflege lt. EN ISO 17664:2017
Update lt. EN ISO 17664:2017 Inhaltsverzeichnis W&H Symbole... 4... 5 vor der erstmaligen Anwendung... 5 Allgemeine Hinweise... 6 Begrenzung bei der Wiederaufbereitung... 8 Erstbehandlung am Gebrauchsort...
Hygieneratgeber. Empfehlungen für die Hygiene in der Zahnheilkunde
Hygieneratgeber Empfehlungen für die Hygiene in der Zahnheilkunde Inhaltsverzeichnis Ihr Leitfaden durch den Hygienealltag. Die sachverständige Pflege und hygienisch einwandfreie Aufbereitung zahnärztlicher
Aktuelles zur Aufbereitung von Medizinprodukten
Aktuelles zur Aufbereitung von Medizinprodukten 3. Symposium Infektionsgefahren im Einsatzdienst Essen, 10. November 2007 Prof. Dr. W. Popp Krankenhaushygiene Universitätsklinikum Essen 1 Themen Anforderungen
Fügen Sie die nachfolgenden Seiten in Ihrem Betrieblichen Ausbildungsnachweis ein oder tauschen Sie diese gemäß Anleitung aus!
Ergänzung zum Betrieblichen Ausbildungsnachweis Stand: November 2016 Fügen Sie die nachfolgenden Seiten in Ihrem Betrieblichen Ausbildungsnachweis ein oder tauschen Sie diese gemäß Anleitung aus! Ergänzung
DE HERSTELLERINFORMATION zur Aufbereitung von resterilisierbaren Medizinprodukten gemäß EN ISO 17664 Bitte sorgfältig durchlesen! Resterilisierbare Medizinprodukte von Dr. Ihde Dental AG sind Schrauben
Aktueller Stand zu Hygiene-Anforderungen in Zahnarztpraxen ein kompakter Praxisleitfaden
Hygiene in der ZahnarztPraxis Aktueller Stand zu Hygiene-Anforderungen in Zahnarztpraxen ein kompakter Praxisleitfaden von Iris Wälter-Bergob, IWB-Consulting, Meschede, www.iwb-consulting.info Die Einhaltung
Checkliste für Zahnarztpraxen/ Praxen der MKG
Checkliste für Zahnarztpraxen/ Praxen der MKG Landeshauptstadt München Referat für Gesundheit und Umwelt Infektionshygiene/Medizinalwesen RGU-GS 22 Bayerstraße 28a, 80335 München A. Allgemeine Angaben
Reinigung Desinfektion Sterilisation
Reinigung Desinfektion Sterilisation Gertrud Büsser Kompetenzzentrum Gesundheit und Alter St. Gallen 1 Ziele Wichtigkeit einer korrekten Aufbereitung erkennen Fachgemässe Anwendung von Reinigung, Desinfektion
Bundeszahnärztekammer (BZÄK) und Deutscher Arbeitskreis für Hygiene in der Zahnmedizin (DAHZ)
Bundeszahnärztekammer (BZÄK) und Deutscher Arbeitskreis für Hygiene in der Zahnmedizin (DAHZ) HYGIENEPLAN / ARBEITSANWEISUNGEN für die Zahnmedizin Der Praxisinhaber ist verpflichtet, in einem Hygieneplan
Risiko-Bewertung: Behälter von Trauma-(Leih-)Instrumenten
Risiko-Bewertung: Behälter von Trauma-(Leih-)Instrumenten Eignungsprüfung durch Risikobewertung (niedrig bis schwerwiegend < > groß bis unwahrscheinlich) Risiko-Dokumentation: Berichtssystem über (beinahe)
Validierung eines semi-automatisierten Aufbereitungsprozesses
Validierung eines semi-automatisierten Aufbereitungsprozesses W. Kohnen 1, A.-S. Heimes 2 1 Abteilung für Hygiene und Infektionsprävention der Universitätsmedizin Mainz 2 Frauenklinik der Universitätsmedizin
Universität des Saarlandes Klinik für Zahnärztliche Prothetik und Werkstoffkunde Komm. Direktor: Priv.-Doz. Dr. Frank P. Nothdurft HYGIENEPLAN
Universität des Saarlandes Klinik für Zahnärztliche Prothetik und Werkstoffkunde Komm. Direktor: Priv.-Doz. Dr. Frank P. Nothdurft HYGIENEPLAN V 1 XX.XX.XXXX 1 I. Personalhygiene Laut Unfallverhütungsvorschrift
Instrumentendesinfektion
Zentrale Dienste Geschäftsleitung Hygienekommission SVAR Richtlinie Instrumentendesinfektion Aufbereitung von Instrumenten / Utensilien (Medizinprodukte) Ziel Korrekte Aufbereitung von Instrumenten und
Bernd Vogler Fachauditor für hygienische Aufbereitung
Bernd Vogler Fachauditor für hygienische Aufbereitung Staatliches Gewerbeaufsichtsamt Oldenburg Theodor-Tantzen-Platz 8 26122 Oldenburg Tel. : 04 41 / 799-2535 Fax : 04 41 / 799-2700 / 2017 [email protected]
Hygieneratgeber. Empfehlung für die Hygiene in der Zahnheilkunde
Hygieneratgeber Empfehlung für die Hygiene in der Zahnheilkunde Hygienestandard auf höchstem Niveau Vorwort Sterilisation, Hygiene und Pflege auf dem Vormarsch in der zahnärztlichen Praxis! W&H bietet
Hygieneratgeber. Empfehlung für die Hygiene in der Zahnheilkunde
Hygieneratgeber Empfehlung für die Hygiene in der Zahnheilkunde Hygienestandard auf höchstem Niveau Sterilisation, Hygiene und Pflege auf dem Vormarsch in der zahnärztlichen Praxis! W&H bietet eine Komplettlösung
Aufbereitung der Zusatzinstrumente in der flexiblen Endoskopie. DGKS Irene Reinthaler Fa. MicroMed GmbH
Aufbereitung der Zusatzinstrumente in der flexiblen Endoskopie DGKS Irene Reinthaler Fa. MicroMed GmbH Endotherapieprodukte sind alle Instrumente, die sich durch den Arbeitskanal von flexiblen Endoskopen
AMAH Aufbereitung in der Endoskopie
AMAH Aufbereitung in der Endoskopie Manuelle und automatisierte Aufbereitung flexibler Endoksope Christian Roth Olympus Deutschland GmbH OLYMPUS Deutschland GmbH, Medical Systems Hannover, 14.6.2014 Page
Ruhe- und Belastungs-EKG
Gebrauchsanweisung Ruhe- und Belastungs-EKG 1 Sicherheit 2 Hardware 3 Software Hygiene Teil : Hygiene und Desinfektion für custo cardio 200 / 00 max min C3 C2 C1 R N Eigenschaften: für custo cardio 200
Umsetzung der Hygienerichtlinien
Umsetzung der Hygienerichtlinien Andrea Percht, MBA Hygienefachkraft allgemein beeidete und gerichtlich zertifizierte Sachverständige für f r Hygiene Richtlinien Diese Leitlinie wurde auf Basis des Medizinproduktegesetzes
Manuelle Instrumentenreinigung- und Desinfektion im Tauchbadverfahren (Nass / Chemisch)
Praxisstempel: Manuelle Instrumentenreinigung- und Desinfektion im Tauchbadverfahren (Nass / Chemisch) Instrumente und Hilfsmittel für allgemeine, präventive, restaurative, kieferorthopädische (nichtinvasive)
Aktuelles zum Management von Medizinprodukten Pflicht und Kür
Aktuelles zum Management von Medizinprodukten Pflicht und Kür Dr. Wolfgang Rulf 2013 Gliederung der Arbeitssitzung Die Prüfungs-Ankündigung Notwendige Literatur Grundsätzliches Vorbereitung Begehung Fehler
Internistische Thorakoskopie Anmerkungen eines Krankenhaushygienikers
Internistische Thorakoskopie Anmerkungen eines Krankenhaushygienikers h ik Dr. Silvia Fanghänel Praxis für Hygienemanagement Halle/S. Krankenhaushygienikerin Diakoniekrankenhaus Halle/S. Grundsätzliche
Hinweise zur Aufbereitung: Unsteril gelieferte Instrumente sind grundsätzlich vor dem erstmaligen Gebrauch aufzubereiten.
Information zur Wiederaufbereitung von resterilisierbaren Instrumenten gemäß DIN EN 17664, sowie Hinweise für als Einmalartikel gekennzeichnete Produkte. Hersteller: G & Z Instrumente GmbH Millennium Park
Anforderungen an die hygienische Aufbereitung von Medizinprodukten in NRW
Anforderungen an die hygienische Aufbereitung von Medizinprodukten in NRW Dr. med. univ. Sebastian Werner 1,2 1 HygCen Germany GmbH, Schwerin / Bochum 2 Abteilung für Hygiene, Sozial- und Umweltmedizin,
8. Hygieneforum Osthessen "Hygiene in der Zahnarztpraxis"
8. Hygieneforum Osthessen "Hygiene in der Zahnarztpraxis" Aufbereitung von Medizinprodukten in der Zahnarztpraxis Überwachung durch das Regierungspräsidiums Kassel Dipl. -Ing. (FH) Ilker Büyükok, MHBA
Praxisbegehung durch die Gewerbeaufsicht: Anforderungen und häufige Mängel
Praxisbegehung durch die Gewerbeaufsicht: Anforderungen und häufige Mängel Dipl.-Ing. (FH) Frank Krestel Regierung von Schwaben-Gewerbeaufsichtsamt Morellstraße 30 d, 86159 Augsburg Telefon: 0821-327-2825
Hygiene in der Zahnheilkunde Dialog zwischen BLZK, GAA und LGL zum Hygieneplan der BLZK
Bayerisches Landesamt für Gesundheit und Lebensmittelsicherheit Hygiene in der Zahnheilkunde Dialog zwischen BLZK, GAA und LGL zum Hygieneplan der BLZK Kongress des ZBV München München Dorint Hotel 14.07.07
3.4 Aufbereitung von Medizinprodukten (Dentalinstrumenten)
Praxishygiene organisieren Lernfeld 3 3.4 Aufbereitung von Medizinprodukten (Dentalinstrumenten) Bevor Medizinprodukte (MP) zur erneuten Verwendung aufbereitet werden dürfen, muss der für die Praxishygiene
HYGIENEPLAN / BETRIEBSANWEISUNGEN für die Zahnarztpraxis
Bundeszahnärztekammer (BZÄK) und Deutscher Arbeitskreis für Hygiene in der Zahnarztpraxis (DAHZ) HYGIENEPLAN / BETRIEBSANWEISUNGEN für die Zahnarztpraxis In der Zahnarztpraxis und im zahntechnischen Labor
Gesetzliche Grundlagen der. Instrumentenaufbereitung und. Risikobewertung der Instrumente. nach RKI
Herzlich willkommen Gesetzliche Grundlagen der Instrumentenaufbereitung und Risikobewertung der Instrumente nach RKI Martin Hauser Leitung OP / ZSVA Klinikum LK Tuttlingen Mail: [email protected]
Aufbereitung von flexiblen Endoskopen Patientensicher und Gesetzeskonform
Aufbereitung von flexiblen Endoskopen Patientensicher und Gesetzeskonform Referent: Dr. Michael Sturm Prüfstellenleiter und Geschäftsführer Hygienezentrum Dr. Sturm GmbH Eumigweg 7 2351 Wiener Neudorf
DGSV Kongress Fulda, Übertragungsinstrumenten mit Hilfe des DAC Universal. Dieter Rensch Leiter Produktmanagement Instrumente
DGSV Kongress Fulda, 03.10.2012 Aufbereitung von Übertragungsinstrumenten mit Hilfe des DAC Universal Dieter Rensch Leiter Produktmanagement Instrumente Sirona zu Hause in der dentalen Medizintechnologie
Zahl der Units.. Zahl der Behandler.. in Stellenprozenten.. % davon Zahnärzte.. in Stellenprozenten.. % davon DH / PA.. in Stellenprozenten.. % ...
Kommission für Praxishygiene und Umweltschutz Stabsstelle Postgasse 19, Postfach, 3000 Bern 8 Telefon 031 310 20 80 Fax 031 310 20 82 E-Mail [email protected] www.sso.ch Schweizerische Zahnärzte-Gesellschaft
Universitätsklinikum Carl Gustav Carus Die Dresdner. Wann ist eine viruzide Desinfektion von Medizinprodukten erforderlich?
Wann ist eine viruzide Desinfektion von Medizinprodukten erforderlich? Fulda 10 / 2011 Wirkungsspektrum von Desinfektionsmitteln Wirkstoff- Bakterien Pilze Viren Sporen Peressigsäure bakterizid fungizid
Zahnärztekammer Nordrhein. Hygiene ABC. Hygienische Aufbereitung von Medizinprodukten in der Zahnarztpraxis. Basiswissen für die ZFA-Ausbildung
Zahnärztekammer Nordrhein Hygiene ABC Hygienische Aufbereitung von Medizinprodukten in der Zahnarztpraxis Basiswissen für die ZFA-Ausbildung HYGIENE ABC 3 Zahnärztekammer Nordrhein Rahmenhygieneplan BZÄK/DAHZ
Herstellerinformation
WARNHINWEISE: Beachten Sie die üblichen Unfallverhütungsvorschriften (UVV) Bei Einhaltung der Gebrauchsanweisung der zur Anwendung kommenden Geräte sowie der zur Anwendung kommenden Desinfektions- und
1 Angaben zum Betrieb (Ref: KlGAP i Vorwort S.5)
Checkliste zur Inspektion der Aufbereitung von Medizinprodukten (MEP) in Zahnarztpraxen, die Kleinsterilisatoren und Thermodesinfektionsgeräte gemäss Medizinprodukteverordnung (MepV) einsetzen. 1 Angaben
KRINKO-Empfehlung im zahnärztlichen Bereich Sinn oder Unsinn.
KRINKO-Empfehlung im zahnärztlichen Bereich Sinn oder Unsinn. Sektion für Minimal Invasive Chirurgie Klinikhygiene der Universität Naturwissenschaftl. medizinisches Institut 1995 2000 Der Patientenanspruch
Probleminstrumente Alle kritisch B, oder was?
Professionelle Aufbereitung von Medizinprodukten Probleminstrumente Alle kritisch B, oder was? Victoria Kalinitschenko Universitätsklinikum FreiburgLeitung ZSVA, QMB Karin Gehrmann Aesculap AG Tuttlingen
Internistische Thorakoskopie - Anmerkungen aus der Sicht der Krankenhaushygiene
Internistische Thorakoskopie - Anmerkungen aus der Sicht der Krankenhaushygiene Dr. Silvia Fanghänel 17.10.2013 Grundsätzliche Hygieneanforderungen Richtlinien, Empfehlungen, DIN Management von Patienten
Aktueller Sachstand in der Aufbereitung von zahnärztlichen Übertragungsinstrumenten
Aktueller Sachstand in der Aufbereitung von zahnärztlichen Übertragungsinstrumenten Vortrag auf dem 8. Berlin/ Brandenburg Steritreff am 16.09.2017, Charité Campus Virchow, Berlin Mehr wissen. Weiter denken.
Herstellerinformation
Medizinprodukten gemäß EN ISO 17664 1 von 5 WARNHINWEISE: Bei Einhaltung der Gebrauchsanweisung der zur Anwendung kommenden Geräte sowie der zur Anwendung kommenden Desinfektions- und Reinigungslösungen
aktive Medizinprodukte gemäß MPBetreibV Anlage 1, zum Beispiel Lasergeräte, Hochfrequenz geräte, Nervenfunktionsgeräte und Anästhesiegeräte
Unternehmer/-innen ZAHNMEDIZIN Welches Ziel sollten Sie erreichen? Niemand wird durch gefährdet. Jede Person, die Medizin produkte nutzt, weiß, wie sie richtig damit umgeht. Das gilt für das zahnmedizinische
Herstellerinformation
WARNHINWEISE: Beachten Sie die üblichen Unfallverhütungsvorschriften (UVV) Bei Einhaltung der Gebrauchsanweisung der zur Anwendung kommenden Geräte sowie der zur Anwendung kommenden Desinfektions- und
Ohne Basishygiene ist alles nix!
Ohne Basishygiene ist alles nix! 7. Heidelberger Sterisymposium Akademie für Gesundheitsberufe HD, 11.03.17 Alexandra Heininger Zentrum für Infektiologie, Sektion Krankenhaus- u. Umwelthygiene Martina
MELA Hygiene mit System
MELA Hygiene mit System Kraftvoll gegen Viren. Schonend für Oberflächen und Haut Zur Reinigung und Desinfektion von Arbeitsflächen und Oberflächen: MELA 700 Flächen-Schnelldesinfektion ist angenehm duftend.
Unkritisch Semikritisch Kritisch: Grundlagen zur Aufbereitung und Klassifizierung von Instrumenten und Medizinprodukten
Unkritisch Semikritisch Kritisch: Grundlagen zur Aufbereitung und Klassifizierung von Instrumenten und Medizinprodukten Workshop zum 3. Hygienetag der KVB Nürnberg Qualitätssicherung, Team Qualitätsmanagement/QZ/Hygiene
Gesetzliche Anforderungen an die Aufbereitung von flexiblen thermolabilen Endoskopen. Referent: Dipl.-Ing. Burkhard Schulze
Gesetzliche Anforderungen an die Aufbereitung von flexiblen thermolabilen Endoskopen Referent: Dipl.-Ing. Burkhard Schulze Definition: Aufbereitung Reinigung, Desinfektion und Sterilisation von bestimmungsgemäß
1 Angaben zum Betrieb (Ref: KlGAP i Vorwort S.5)
Checkliste zur Inspektion der Aufbereitung von Medizinprodukten (MEP) in Arztpraxen, die Kleinsterilisatoren und Reinigungs und Desinfektionsgeräte (RDG) gemäss Medizinprodukteverordnung (MepV) einsetzen.
3 Jahre Zertifizierungen der Aufbereitung
ÖGSV-wfhss-Congress 2007, Baden bei Wien, 05.05.2007 3 Jahre Zertifizierungen der Aufbereitung auf Basis der deutschen RKI/BfArM-Empfehlung Ein Erfahrungsbericht Dr. Thomas Kießling Sachverständiger für
Praxis:... Strasse Nr... PLZ / Ort... Tel. Nr
Praxis:...... Strasse Nr.... PLZ / Ort...... Tel. Nr.... EMail... Zahl der Units... Zahl der Mitarbeiter... in Stellenprozenten...% Total davon... in Stellenprozenten...% davon MPA ii... in Stellenprozenten...%
Desinfektionsplan für die Säuglingsabteilung, SVAR
Spitalhygiene Desinfektionsplan für die Säuglingsabteilung, SVAR Allgemeines Der Desinfektionsplan dient als Übersicht für die Aufbereitung von Instrumenten und allgemeinen Pflegeutensilien. Auf die Erwähnung
Zusammenfassung :22:07. Es bestehen Unterschiede zwischen den Dokumenten.
Zusammenfassung 14.03.2017 17:22:07 Es bestehen Unterschiede zwischen den Dokumenten. Neues Dokument: Hygieneplan DAHZ-BZAEK_ 2017_Formularversion 32 pages (2.23 MB) 14.03.2017 17:22:02 Zum Anzeigen der
EndoPilot Winkelstück Gebrauchsanweisung Aufbereitungsanleitung v Schlumbohm
Winkelstück Gebrauchsanweisung Aufbereitungsanleitung 609 2110 v01 22.01.2018 Schlumbohm Herstellerangaben: Schlumbohm GmbH & Co. KG Telefon: 04324-8929 - 0 Klein Floyen 8-10 Telefax: 04324-8929 - 29 D-24616
Produktinformation Instrumentendesinfektion BASIS Konzentrat ID 200. Aldehydfreier Instrumenten-Desinfektionsreiniger. Allgemeine Hinweise:
Aldehydfreier Instrumenten-Desinfektionsreiniger nach neuesten Richtlinien und Gutachten geprüft Korrosionsschutz, sehr gute Materialverträglichkeit Eignung auch für Ultraschallbäder großes Wirkungsspektrum
Anforderungen an Desinfektionsmittel in besonderen Situationen 21.Juni 2016
Das Bild kann zurzeit nicht angezeigt werden. Anforderungen an Desinfektionsmitteln in besonderen Situationen Anforderungen an Desinfektionsmittel in besonderen Situationen 21.Juni 2016 BODE SCIENCE CENTER.
ÖNORM FprEN ISO 17664:2017. Vom Medizinprodukt-Hersteller bereitzustellende Informationen für die Aufbereitung von Medizinprodukten
ÖNORM FprEN ISO 17664:2017 Vom Medizinprodukt-Hersteller bereitzustellende Informationen für die Aufbereitung von Medizinprodukten ÖGSV-Fachtagung 2017 EUROPÄISCHE NORM EUROPEAN STANDARD NORME EUROPÉENNE
Validierung manueller Aufbereitungsprozesse im niedergelassenen Bereich. Petra Labonte
Validierung manueller Aufbereitungsprozesse im niedergelassenen Bereich Petra Labonte Geltungsbereich: Sowohl die Leitlinie zur Validierung der manuellen Aufbereitung als auch die Medizinproduktebetreiber-Verordnung
Einteilung der Medizinprodukte nach RKI (Risikobewertung und Einstufung von Medizinprodukten vor der Aufbereitung)
ÖGSV Fachkundelehrgang I 11 Einteilung der Medizinprodukte nach RKI (Risikobewertung und Einstufung von Medizinprodukten vor der Aufbereitung) M.T. Enko 2015 Inhalt 1 Ziel des Unterrichtes:... 3 2 Änderungen
Gesetzliche Vorgaben für die Aufbereitung von Instrumenten in der Podologie
Gesetzliche Vorgaben für die Aufbereitung von Instrumenten in der Podologie Rechtliche Abgrenzung zwischen Podologie und Fußpflege Ziele des Medizinprodukterechtes: für die Gesundheit und den erforderlichen
Hygienische Wiederaufbereitung
Hygienische Wiederaufbereitung HEINE Classic+ und Modular+ Fiber Optik (F.O.) Spatel Allgemeine Warn- und Sicherheitsinformationen: WARNUNG! Dieses Symbol macht auf eine möglicherweise gefährliche Situation
Beladungsbeispiele für Autoklaven
Beladungsbeispiele für Allgemeine Beladungshinweise: Maximale Beladungsmenge beachten. Besser einmal mehr sterilisieren, als die maximale Beladungsmenge des zu überschreiten. Die Anordnung im muss mit
Sehr geehrte Damen und Herren,
Aus aktuellem Anlass: Änderung der Ultraschallvereinbarung durch die KBV im Oktober 2016 bzgl. Genehmigung und Vergütung für endosonographische Untersuchungen Sehr geehrte Damen und Herren, Im Oktober
Herstellerinformation zur Aufbereitung von resterilisierbaren
Medizinprodukten gemäß EN ISO 17664 1 von 5 WARNHINWEISE: Bei Einhaltung der Gebrauchsanweisung der zur Anwendung kommenden Geräte sowie der zur Anwendung kommenden Desinfektions- und Reinigungslösungen
Arbeitsanweisung Wiederaufbereitung von resterilisierbaren Instrumenten nach DIN EN ISO 17664:2004
Arbeitsanweisung Wiederaufbereitung von resterilisierbaren Instrumenten nach DIN EN ISO 17664:2004 Hersteller: CARL MARTIN GmbH, Neuenkamper Str. 80-86, 42657 Solingen, Deutschland Aufbereitungsverfahren:
Gebrauchsanleitung für kieferorthopädische Minischrauben mit Warnhinweisen und Vorsichtsmaßnahmen für medizinische Anwender und Patienten.
Dual-Top Anchor-Systems Gebrauchsanleitung für kieferorthopädische Minischrauben mit Warnhinweisen und Vorsichtsmaßnahmen für medizinische Anwender und Patienten. Vor der klinischen Anwendung ist diese
(z.b.: TEE-Sonden, Sonden zur Oesophagusdruckmessung) AKH-KHH-RL 096. gültig ab: Version:01 Seite 1 von 5
UNIVERSITÄTSKLINIK FÜR KRANKENHAUS- HYGIENE UND INFEKTIONSKONTROLLE HYGIENERICHTLINIE gültig ab: 14.04.2017 Version:01 Seite 1 von 5 1. ANWENDUNGSBEREICH UND ZIEL: Diese Richtlinie beschreibt die Vorgangsweise
Checkliste für gynäkologische Praxen
Landeshauptstadt München Referat für Gesundheit und Umwelt Infektionshygiene/Medizinalwesen RGU-HU-IHM Bayerstraße 28a, 80335 München Checkliste für gynäkologische Praxen A. Allgemeine Angaben Einrichtung/Anschrift: