Cluster-Eigenblut-Therapie

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1 Sonderdruck 1 Das Prinzip der Eigenbluttherapie, körpereigenes Blut als Fremdkörperreiz in den organismus einzubringen und damit die Selbstheilungs- und Abwehrkräfte anzuregen, ist nicht neu. Im alten China hat man den Patienten durch zahlreiche kleine Nadelstiche oder durch eine Kneifmassage Blutergüsse zugefügt und damit chronische Krankheiten, fieberhafte Infekte und Hautekzeme therapiert. Die Vorgehensweise hat sich weiterentwickelt und es gibt inzwischen eine Vielzahl von Varianten der Eigenbluttherapie. Dr.med. Dipl.-Ing. Klaus-Dieter Beller Cluster-Eigenblut-Therapie Ein neues Verfahren in der Naturheilkunde Die Therapie mit mechanisch hämolysiertem Eigenblut ist neu und wird im Detail beschrieben. Das Cluster-Eigenblut-Verfahren ist einfach anzuwenden, reproduzierbar und hocheffizient. Die bekannten Indikationen, bei denen die besten Erfolge der Eigenbluttherapie beobachtet werden, wie z.b. Infektanfälligkeit, Allergien, Hauterkrankungen, Heuschnupfen, Erschöpfungssyndrom, Schlafstörungen, Impotenz und andere Erkrankungen, ändern sich durch das neue Verfahren nicht. Die Ägypter und die Chinesen haben bereits vor Jahrtausenden Eigenblut zu therapeutischen Zwecken eingesetzt. In Europa gab es erst Ende des 19. Jahrhunderts einzelne Versuche mit dieser Heilmethode. Wirklich populär wurde die Eigenblutbehandlung in Deutschland dann durch den Berliner Chirurgen August Bier ( ). Auf der Suche nach Therapiemethoden, welche die Abwehrkräfte und natürlichen Heilvorgänge im Körper des Patienten stärken, interessierte er sich besonders für Reiztherapien, die mit Hilfe von Fieber und Entzündung das Abwehrsystem aktivieren. Die Entdeckung, dass eine Fraktur schneller heilt, wenn sich ein Bluterguss an der Bruchstelle gebildet hat, brachte ihn auf die Idee, bei Patienten mit verzögerter Bruchheilung Eigenblut zwischen die Frakturenden zu spritzen. Die dadurch ausgelöste Entzündungsreaktion führte tatsächlich zu einer baldigen Heilung des Knochenbruchs. August Bier ging bei der von ihm praktizierten Eigenblutbehandlung noch von der Vorstellung aus, dass die nach der Eigenblut injektion freigesetzten Eiweißverbindungen als Reizstoff im Organismus wirksam werden, dadurch eine akute Entzündung in Verbindung mit Temperaturerhöhung (Abwehrreaktion) auslösen und somit Heilungsprozesse bewirken. Abb. 1: Blut das Tagebuch des Lebens Bei seinen Injektionen machte er sich die Arndt-Schultz sche Regel zum Grundsatz: Schwache Reize fachen die Lebenstätigkeit an, mittelstarke hemmen sie und starke heben sie auf. Dieses Richtmaß hat für jeden Eigenbluttherapeuten auch heute noch seine Gültigkeit. In den folgenden Jahren bestätigte eine Reihe von wissenschaftlichen Untersuchungen, dass intramuskuläre Eigenblutspritzen zu einer Veränderung der Reaktionslage des Organismus führen. Vor allem sind dabei das retikulo-endotheliale System (RES) und die Immunzellen (Monozyten und Killerzellen) betroffen. Die unspezifische Reiztherapie wird als Stoß ins vegetative System bezeichnet, da der Körper jeden Reiz, der auf die Regulationssysteme wirkt, mit einer vegetativen Gesamtumschaltung beantwortet. Durch eine Eigenblutinjektion wird eine Reizwirkung ausgelöst und es erfolgt eine Art Desensibilisierung. Nach intramuskulärer Injektion von Eigenblut wird das Immungedächtnis des Organismus geweckt und es treten vermehrt Killerzellen und Leukozyten auf. Das injizierte Blut wird als erneute Infektion vom Organismus erkannt und mit einer Stimulierung der Körperabwehr beantwortet (Abb. 1). Auf diese Weise wird ein bestehender chronischer Krankheitsprozess in einen akuten Zustand zurückgeführt, der geheilt werden kann. Eine

2 2 Tab. 1: Derzeitige Verfahren (Auswahl) 1. Natives Eigenblut; Klassisches Eigenblut Blut wird abgenommen und direkt i.m. zurückgespritzt. 2. Haemolysiertes Eigenblut (Blut mit destilliertem Wasser vermischt) 3. Defibriniertes Eigenblut 4. Eigenserumtherapie 5. Kurzwellenbestrahltes Eigenblut 6. UV-Licht bestrahltes Eigenblut 7. Eigenbluttherapie nach Höveler (HOT) 8. Potenziertes Eigenblut (Verdünnung mit Alkohol) 9. Ozonisiertes Eigenblut nach Windstosser 10. Große Ozon-Eigenblut-Behandlung 11. Eigenblut plus Zusatz von Medikamenten 12. Spagyrische Eigenblut-Therapie; Blut wird stufenweise in verschiedenen spagyrischen Lösungen potenziert. 13. Auto-Sanguis-Stufentherapie nach Reckeweg. Hier werden verschiedene homotoxische Arzneimittel in bestimmter Reihenfolge mit Eigenblut untereinander verschüttelt und dann stufenweise appliziert. Blut wird mit Homöopathika versetzt, potenziert und direkt zurückgespritzt. 14. Aktiviertes Eigenblut nach Windstosser. Dabei wird dem Nativblut ein Serumaktivator nach Theurer hinzugefügt. Mittels eines Hilfsstoffes (Adjuvans oder Reaktionsmittel; Aluminiumhydroxid-Silikat- Citrat-Gemischen) kann ein Antigen in seiner räumlichen Struktur geringfügig verändert werden. Bestätigung für dieses Wirkprinzip ist die häufig beobachtete Erst-Verschlimmerung, ein Phänomen, das auch aus der Homöopathie bekannt ist und die Reaktion des Organismus auf den Reiz widerspiegelt. Bei jeder Eigenbluttherapie wird dem Patienten zunächst Blut aus einer Vene entnommen und dann anschließend in den Muskel, unter die Haut oder in die Haut eingespritzt. Wenn das entnommene Blut ohne Veränderung direkt zurück in den Muskel gespritzt wird, spricht man von nativer Eigenbluttherapie. Darüber hinaus wurden in den letzten 50 Jahren verschiedene Verfahren zur Wirkungssteigerung erarbeitet, so wie bei der aktivierten Eigenbluttherapie dem entnommenen Blut entweder ein Medikament hinzugegeben oder das Blut durch kurze UV-Bestrahlung aktiviert wird. Wenn gleichzeitig mit der UV-Bestrahlung auch eine Oxygenisierung vorgenommen wird, spricht man von der (HOT) (Tab. 1). Cluster-Eigenblut, fragmentiertes eigen blut, rekonstituiertes Eigenblut Dass sich aber auch bewährte Methoden verbessern lassen, liegt in der Entwicklungsfähigkeit aller Dinge. In Zusammenarbeit mit der Firma Meckel- Spenglersan GmbH hat der Arzt und Ingenieur Dr. med. Beller das Cluster-Eigenblut-Verfahren entwickelt. Hierbei wird das Eigenblut unter Einsatz des neuen, innovativen Gerätes Foamake komplett Abb. 2: Blutbestandteile mechanisch fragmentiert (mechanische Hämolyse). Der Foamake ist ein Spritzen-Überleitungsgerät mit einem strömungstechnisch optimierten Hightech-Innenleben. Die Entropie und Enthalphie des Eigenblutes wird durch die Bearbeitung mit dem Foamake erhöht. Die Fragmente der festen Blutbestandteile bilden nach dem Mischen auf Grund von Ladungsphänomenen und Adhäsion kugelförmige Gebilde aus (Cluster, Rekonstitution). Das Vermischen mit Tab. 2: Inhaltsstoffe von Blutzellen (unvollständig) Zelltyp Inhaltsstoffe Erythrozyt kein Zellkern und keine Zellorganellen! Hämoglobin Neutrophiler Granulozyt Zellkern; Glykogen ; primäre Granula enthält Proteine und Polypeptide; sekundäre Granula enthält Proteine und Phosphate Eosinophiler Granulozyt Zellkern, zytoplasmatische Granula enthält argininreiches Protein mit Histaminaseaktivität Basophiler Granulozyt Zellkern; basophile Granula enthält u.a. Peroxidase, Histamin und Heparin Thrombozyt Kein Zellkern; enthalten Myosin und Actin, Serotonin; Gerinnungsfaktoren, Fibrinogen; TGFß; bfgf; PDGF; VEGF Mastzelle enthält Histamin und Heparin in Granula Lymphozyt Zellkern; CD an der Zelloberfläche

3 3 speziellen Mischkammern ist seit einigen Jahren ein bewährtes Verfahren in der Medizin. Zum einen wird die unscharfe Beschreibung Das Medikament kräftig schütteln definierbar und reproduzierbar, zum anderen verbessert sich die therapeutische und diagnostische Wirkung der jeweiligen Präparate. So werden zum Beispiel Ultraschallkontrastmittel mittels spezieller Mischkammer- Spritzen definiert hergestellt 1 und Krampfadern werden mit aufgeschäumten Sklerosierungsmitteln verödet 2. Hierbei wird nicht nur das therapeutische Ergebnis verbessert, sondern es werden auch die Nebenwirkungen des Sklerosierungsmittels reduziert. Bei der mechanischen Abb. 3: Foamake und seine Handhabung Hämolyse mittels des Foamake kommt es durch hohen Druck und Scherkräfte zu einer Zerstörung der Zellmembran und die Inhaltsstoffe der korpuskulären Blutzellen werden freigesetzt. In Tab. 2 und Abb. 2 ist ein Teil der intrazellulären Inhaltsstoffe der Thrombozyten, Erythrozyten und Leukozyten aufgeführt und dargestellt. Bei der Hämolyse kommt es zu einer messbaren Erhöhung des Kaliumspiegels im Blutserum, denn 98 % des im Körper vorhandenen Kaliums befinden sich innerhalb der Zellen (Nachweis der erfolgreichen Hämolyse). Herstellung des (aktivier ten) Cluster-Eigenblutes Wie bei jeder Eigenbluttherapie wird dem Patienten zunächst Blut aus einer Vene entnommen Abb. 4: Stammbaum der Blutzellen: Die Zellinhalte werden durch Foamake freigesetzt.

4 4 und dann, nach entsprechender Aufbereitung, in den Muskel, unter oder in die Haut eingespritzt. Zwei Spritzen gleicher und verschiedener Bauart (alle Typen bis 5 ml Konus zentral / dezentral) werden über den Spritzenadapter Foamake verbunden. WICHTIG: Hierbei ist eine Spritze mit maximal 5 ml Eigenblut respektive Injektionsmischung gefüllt. Die Gegenspritze darf nicht gefüllt sein. Dann wird das Eigenblut zwischen beiden Spritzen durch den Foamake kräftig hin- und hergedrückt, um das fertige Cluster- Eigenblut zu erhalten. Nach der Fragmentation wird die gefüllte Spritze vorsichtig abgezogen leichter Überdruck! und das Cluster-Eigenblut sofort verabreicht. Das Cluster-Eigenblut kann aber auch mit Medikamenten (z.b. Homöopathika), Spurenelementen (z.b. Zink-Aspartat, Ca-EAP) oder Ozon aufbereitet werden: Spritze 1 ist mit einem Medikament gefüllt (z.b. 2 ml) und Spritze 2 ist maximal mit 3 ml Eigenblut gefüllt. WICHTIG: Das Gesamtvolumen in Spritze 1 und 2 darf 5 ml nicht überschreiten, da sonst ein hin- und herpumpen nicht möglich ist. Der Inhalt der zwei Spritzen wird zwischen beiden Spritzen durch den Foamake kräftig hin und hergedrückt, um das fertige aktivierte Cluster-Eigenblut zu erhalten (Abb. 3). Ausschlaggebend für den Behandlungserfolg sind die Dosis und die Behandlungsintervalle. Eine zu hohe Dosis kann nach der Arndt-Schultz- Regel zu einer gegenteiligen Reaktion führen: Wie schon erwähnt, fachen schwache Reize die Lebenstätigkeiten an, mittelstarke hemmen sie und starke heben sie auf. Als Kriterium für die Dosierung gilt neben der konstitutionellen Verfassung des Patienten die Art der Erkrankung (akut oder chronisch) und seine Reaktion auf die Therapie. Die Cluster- Eigenblut-Therapie stellt einen starken Reiz für das vegetative Nervensystem dar. Damit die Erstreaktion nicht zu stark wird, sollte man mit einer kleinen Blutmenge beginnen. Der Autor beginnt grundsätzlich mit 0,1 ml Cluster-Eigenblut intrakutan, da sich die Lokalreaktion so am besten beobachten und beherrschen lässt. Entsteht um die Hautquaddel innerhalb von 24 bis 48 Stunden kein größerer entzündlicher Hof, kann schon nach zwei oder drei Tagen erneut gespritzt werden. Bei stärkerer örtlicher oder allgemeiner Reaktion wartet man bis zum fünften oder sechsten Tag. Die Menge von 5ml Blut darf in keinem Fall überschritten werden! Kontraindikationen bestehen bei aktiven tuberkulösen Prozessen, bei denen jede noch so geringe Reizung schädlich sein kann, und bei schweren kachektischen Zuständen, die überhaupt zu keiner Antikörperbildung mehr Hoffnung geben. Vorteile der Cluster- eigenblut-therapie Die Antigenwirkung des Cluster-Eigenblutes ist auf dem intra oder subkutanen Weg viel stärker. Mechanisch hämolysiertes Blut wird viel schneller aufgenommen, weshalb bei diesem Verfahren auch kleinste Mengen weit wirksamer sind als ein Vielfaches an unverändertem Eigenblut in der bisherigen Weise gespritzt. Tab. 3: Laboruntersuchung: Blutprobe des Patienten A.S. vom / 7.30 Uhr (Magenblutung) Parameter Regulär Mit Foamake fragmentierte Clus terbildung Gamma-GT GPT Harnsäure 4,2 4,1 Kreatinin 0,8 0,8 Alk.Phosphatase Glucose Cholesterin Triglyceride Kalium 3,9 5,5 Eisen Leukozyten 9,8 nicht nachweisbar Erythrozyten 3,2 nicht nachweisbar Thrombozyten 318 nicht nachweisbar Carl Spengler (Davos) wies bereits um die Jahrhundertwende nach, dass die Erythrozyten vorwiegend die Träger der Immunkörper des Blutes sind. Das Erythrozyten-Lysat wirkt diesbezüglich noch in facher Verdünnung stärker als das Serum, und die Immunkörper werden nur nach Bedarf an das Serum und die Gewebeflüssigkeit abgegeben. Durch den Zerfall der Thrombozyten wird Thrombin und durch den Zerfall der Leukozyten Histamin freigesetzt. Ob dabei auch Neurohormone der gelösten Zellen zur Wirkung kommen, mit einer spezifisch stimulierenden Wirkung etwa auf den Blutbildungsprozess, bedarf noch einer endgültigen Klärung. Durch die Fragmentierung des Eigenblutes werden Zellinhaltsstoffe freigesetzt, die ihre biologische Aktivität entfalten können (Abb. 4). Zusätzlich werden durch die Fusion respektive Restrukturierung (Clusterbildung) der Membranbruchstücke, Plasma- und Cytosolbestandteile die antigenen Strukturen des Eigenblutes räumlich verändert. Die angebotenen neuen immunologischen Informationen führen im direkten Kontakt

5 5 mit anderen Zellen zu deren effizienteren Aktivierung (Dendritische Zellen, Langerhans-Zellen) oder zur stärkeren Triggerung einer lokalen Entzündung als alleinige Hämolyse. Der Foamake verursacht eine komplette mechanische Hämolyse und elektrostatische Aufladung einzelner Fragmente und schafft dadurch die Voraussetzung für eine kugelförmige Clusterbildung. Vergleichende Laboruntersuchungen von Patientenblut beweisen durch die Nicht-Nachweisbarkeit der Blutzellen die komplette Fragmentierung (Tab ). Diese neu zusammengefügte Bindung bewirkt eine Oberflächenveränderung dieser Komponenten. Unter Umständen kann die Antigen-Cluster-Kopplung die Abwehrantwort vollkommen verändern. Tab. 4: Laboruntersuchung: Blutprobe des Patienten H.S. vom (Prostata-Ca) Parameter Regulär Mit Foamake fragmentierte Clus terbildung Albumin Elektrophorese 63,3 59,1 Alpha - 1 3,4 3,3 Alpha - 2 7,6 8,8 Beta - Globulin 10,9 14,8 Gamma - Globulin 14,8 14,0 Gesamteiweiß 73,3 76,9 Ig - A 3,09 3,08 Ig - G 9,53 9,64 Ig - M 2,61 2,53 So kann mit diesem neuen Hilfsmittel Foamake die Toleranz gegenüber vielen Selbst-Antigenen durchbrochen werden. Verschiedenste Noxen, die sich z. B. im Blut befinden und auf die das körpereigene Abwehrsystem falsch oder gar nicht reagiert, können durch die Strukturveränderung nunmehr eine veränderte Abwehrantwort hervorrufen. Die Immunantwort auf Antigene, die eine überschießende Abwehrreaktion hervorrufen, wird in neue Bahnen gelenkt bzw. umgeschaltet: Krankheitserregende Substanzen, die z. B. von Autoimmunprozessen herrühren und vorher vom Körper unbeachtet blieben, werden nun auf der immunologischen Ebene erkannt und eliminiert. Die Therapie mit Cluster-Eigenblut - denkbar ist auch Eigenurin - ist als Demaskierung und/oder Sensitivierung für das Immunsystem zu verstehen. Ein nicht zu unterschätzender Vorteil ist auch, dass das mechanisch hämolysierte Eigenblut (Cluster-Eigenblut) mit anderen Präparaten unproblematisch gemischt und als Mischspritze gegeben werden kann, wodurch die Wirkung anderer zusätzlicher Medikamente gesteigert wird. Foamake kann auch als Bio-Energie-Akkumulator zur physikalisch-energetischen Belebung von Eigenblut betrachtet werden. Durch das völlig neue Verfahren wird frequenz- und druckabhängig Energie in das Eigenblut/Eigenblutgemisch übergeführt. Auch kommt es durch die Erhöhung der Entropie und Enthalpie zu molekularen Ladungsveränderungen (Stichwort: Energiemedizin). Die technischen Vorteile des (aktivierten) Cluster-Eigenblutes sind eine sichere und einfache Herstellung sowie leichte Dosierbarkeit. Der Autor führt seit über einem Jahr diese Therapie in seiner Praxis bei verschiedenen Krankheiten durch. Bisher sind alle Therapien erfolgreich und ohne Nebenwirkungen verlaufen. Weitere Erfahrungen und Kenntnisse zur Cluster-Eigenblut-Therapie werden gesammelt und dokumentiert, um dem Verfahren einen adäquaten Platz in der Komplementärmedizin zuzuweisen. Der Autor: Dr. med. Dipl.-Ing. Klaus-Dieter Beller, Arzt für Pharmakologie und Toxikologie, Arzt für biologische Medizin, Universität Mailand WHO, Ingenieur für Medizintechnik TH Karlsruhe, D Kenzingen, Schul straße 18, med-tec-beller@tonline.de, Homepage: www. med-tec-beller.de Literaturverzeichnis: (1) Bubenheimer P., Beller K.-D.: BY963, an intravenous contrast agent for 2D imaging and enhancement of colour coded flow signals in the left heart. Eur J Ultrasound, 1 (suppl. 1): S. 26, 1994 (2) Partsch B.: Die Schaumverödung - eine Renaissance der Sklerotherapie; Phlebologie 2/2004 (3) Krebs H.: Eigenbluttherapie; Urban Fischer Verlag; 4. Auflage (4) Gauer, Kramer, Jung: Physiologie des Menschen; Band 5 Blut; Urban & Schwarzenberg 1971 (5) Manual zum Kurs Hämatologie 2001; St.-Antonius-Hospital; Eschweiler Bezugsmöglichkeit: Meckel-Spenglersan GmbH, Steinfeldweg 13, D Bühl, Tel.: (07223) 30671, Fax: (07223) 8713, info@spenglersan.de, Internet:

6 Meckel-Spenglersan GmbH Steinfeldweg 13 D Bühl (Baden) per Fax: DIREKTBEZUG Praxisbedarf für Therapeuten Foamake plus ist ein Set, welches das Überleitungsgerät Foamake und zwei Einwegspritzen beinhaltet. Foamake ist ein patentiertes Gerät zur definierten und reproduzierbaren Aufbereitung von Lösungen. Die Einmalspritzen können durch den Foamake miteinander verbunden werden, so dass die Flüssigkeiten in den Spritzen problemlos miteinander gemischt werden können. Bestellmenge Stück Artikel Packungsgröße Einkaufspreis Gesamtohne MwSt. Bestell-Wert Foamake plus Set 10 Stück 25,10 Es gelten unsere Verkaufs- und Lieferbedingungen. Die Preise sind gültig ab Lieferungen ab einem Bestellwert von 100 sind porto- und versandkostenfrei. zzgl. 19 % MwSt. Stempel Name: Vorname: Titel: Praxis: Ja Nein Berufsbezeichnung: Straße: PLZ / Ort: Telefon: Fax: Bestellung auf Rechnung per Bankeinzug Einzugsermächtigung: Hiermit ermächtige ich Sie bis auf schriftlichen Widerruf, Ihre Rechnung abzüglich 3 % Skonto von folgendem Konto abzubuchen. Bankverbindung: Konto-Nr.: BLZ : Geldinstitut : Ort / Datum: (Unterschrift)