HAMILTN-T1 Technische Spezifikationen für SW 2.2.2 Beatmungsmodi Modustyp Modusname Modus Erw./Päd. Neonaten Volumenorientierte Modi, mit adaptiver Druckkontrolle Druckkontrollierte APVcmv/(S)CMV+ Die Atemhübe sind volumenorientiert und mandatorisch. ü ü APVsimv/SIMV+ Volumenorientierte mandatorische Atemhübe können sich mit druckunterstützten spontanen Atemzügen abwechseln. PCV+ Alle Atemhübe sind druckkontrolliert und mandatorisch, unabhängig ü ü ü ü Modi davon, ob sie vom Patienten oder vom Beatmungsgerät ausgelöst werden. PSIMV+ Mandatorische Atemhübe sind druckkontrolliert. Mandatorische ü ü Atemhübe können sich mit druckunterstützten spontanen Atemzügen abwechseln. DuoPAP Mandatorische Atemhübe sind druckkontrolliert. Spontane Atemzüge können auf beiden Druckniveaus ausgelöst werden. APRV Spontane Atemzüge können kontinuierlich ausgelöst werden. Die Druckentlastung zwischen den Niveaus trägt zur Beatmung bei. SPNT Jeder Atemzug ist spontan mit druckunterstützten spontanen ü ü Atemzügen oder ohne. Intelligent Ventilation ASV Der Bediener stellt %MinVol, PEEP und Sauerst. ein. Frequenz, ü -- Tidalvolumen, Druck und I:E-Verhältnis beruhen auf den physiologischen Patientendaten. Nichtinvasive Modi NIV Jeder Atemzug ist spontan. NIV-ST Jeder Atemzug ist spontan, solange der Patient über der eingestellten Frequenz atmet. Für mandatorische Atemhübe kann eine Backup- Frequenz festgelegt werden. ncpap Nasaler kontinuierlicher positiver Atemwegsdruck mit bedarfsgesteuertem Flow. -- ncpap-pc Die Atemhübe sind druckkontrolliert und mandatorisch. -- High-Flow Hi Flow 2 High-Flow Sauerstofftherapie. Keine unterstützten Atemzüge. Sauerstofftherapie Standard: ü ption: Nicht zutreffend: - -
Standardkonfiguration und ptionen (in alphabetischer Reihenfolge) Funktionen Erw./Päd. Neonaten ABC-Filter (nur für die Ausführung des HAMILTN-T1 für das Militär) o o Absaug-Tool ü ü Auswählbarer Trigger, Flow und Druck ü ü Bildschirmsperre ü ü Datenanschlüsse: CM1-Anschluss, USB-Anschluss, Schwesternruf o o Event Log (bis zu 1000 Ereignisse mit Daten und Zeitstempel) ü ü Grafik Beatm.Status (grafische Darstellung der Abhängigkeit des Patienten vom Beatmungsgerät) ü ü Grafik Dynam.Lunge ü -- Griffe für verschiedene ptionen (Montage in Rettungsflug-/-fahrzeugen oder an einer Schiene am Bett) o o IntelliTrig (Leckagekompensation) ü ü Kapnographie, Hauptstrom (volumetrisch) und Nebenstrom o o Kommunikationsprotokolle: Weitere Informationen finden Sie in der Broschüre Verbindungsfähigkeit. o o Manueller Atemhub/verlängerte Inspirationsphase ü ü NVG-ption (Nachtsichtgerät) o o 2-Anreicherung ü ü Patientengruppe ü o Print Screen ü ü Sauerstoff einstellbar von 21 % bis 100 % ü ü Sp2-Monitoring o o Sprachen (Englisch, Chinesisch, Dänisch, Deutsch, Finnisch, Französisch, Griechisch, Indonesisch, Italienisch, Japanisch, Koreanisch, Kroatisch, Niederländisch, Norwegisch, Polnisch, Portugiesisch, Rumänisch, Russisch, Schwedisch, Serbisch, Slowakisch, Spanisch, Tschechisch, Türkisch, Ungarisch) ü ü Sprechventil o -- Standby mit Timer ü ü Trends/Loops o o Verneblung, pneumatisch ü -- Zweite Batterie (Hotswap-fähig) o o Standard: ü ption: o Nicht verfügbar: -- HAMILTN-T1
Technische Leistung Beschreibung Automatischer exspiratorischer Basisflow Spezifikation Erw./Päd.: Fest eingestellt auf 3 l/min Neonaten: Fest eingestellt auf 4 l/min Inspirationsdruck 0 bis 60 mbar Maximaler inspiratorischer Flow 260 l/min (120 l/min bei 100 % 2) Minimale Exspirationszeit Mittel der inspiratorischen Triggerung Genauigkeit des Sauerstoffmischers Tidalvolumen 20 % der Zyklusdauer; 0,2 bis 0,8 Sekunden Parameter Flowtrigger ± (Volumenfraktion von 2,5 % + 2,5 % des Ist-Werts) Erw./Päd.: 20 bis 2000 ml Neonaten: 2 bis 300 ml Überprüfungen vor Inbetriebnahme Helligkeitseinstellung für den Bildschirm Dichtheitstest, Kalibration des Flow-Sensors/2-Sensors/C2-Sensors Die Helligkeit kann zwischen 10 % und 100 % eingestellt werden. Die Standardeinstellung für Tag ist 80 % und für Nacht 40 %. Helligkeit bei NVG-ption Der Bereich liegt zwischen 1 bis 10. Die Standardeinstellung ist 5. Normen und Zulassungen Klassifizierung Zertifizierung Klasse IIb, Dauerbetrieb gemäß EU-Richtlinie 93/42/EWG EN 60601-1:2006/A1:2013, IEC 60601-1-2:2014, ANSI/AAMI ES60601-1:2005/(R)2012, IS 80601-2-12:2011, CAN/CSA-C22.2 N. 60601-1:14, EN IS 5356-1:2015, IS 80601-2-55:2011 Erklärung Der HAMILTN-T1 wurde in Übereinstimmung mit den geltenden internationalen Normen und FDA- Bestimmungen entwickelt. Das Beatmungsgerät wird gemäß einem zertifizierten Qualitätssicherungssystem nach EN IS 13485, EN IS 9001, EU-Richtlinie 93/42/EWG, Anhang II, Artikel 3 hergestellt. Das Beatmungsgerät entspricht den wesentlichen Anforderungen der EU-Richtlinie 93/42/ EWG, Anhang I. Elektromagnetische Verträglichkeit Gemäß IEC 60601-2:2014 Kompatibilität mit Luftfahrzeugen zum EN 1789:2007+A2:2014, EN 13718-1:2014, EN 794-1:1997 +A2:2009, MIL STD-461F, RTCA/D-160G Patiententransport Sicherheitsklasse Klasse II, Typ B-Anwendungsteil (Beatmungsschlauchsystem, VBS), Typ BF-Anwendungsteil (C2-Sensor, einschließlich C2-Modulanschluss; Sp2-Sensor, einschließlich-adapter), Dauerbetrieb gemäß IEC 60601-1
Pneumatische Leistung 2 Druck: 2,8 bis 6 bar/41 bis 87 psi Anschluss: DISS (CGA 1240) oder NIST Luftzufuhr Inspiratorischer Auslass (Anschluss zum Patienten) Exspiratorischer Auslass (Anschluss vom Patienten) Integrierte Turbine Anschluss: Anschluss (am Exspirationsventil) IS ID15/AD22 konisch IS ID15/AD22 konisch Elektrische Spezifikationen Eingangsstrom 100 bis 240 V AC ± 10 %, 50/60 Hz 12 bis 28 V DC (gesamter Bereich: 10,2 bis 30,3 V DC) Leistungsaufnahme Normal 50 VA, max. 150 VA Batterie Elektrische Spezifikationen: 10,8 V DC, 6,7 Ah, 72 Wh, normal 50 W, max. 150 W Typ: Lithium-Ionen, nur riginalersatzteile von Hamilton Medical Normale Betriebsdauer: Normalerweise 4 Stunden mit einer Batterie, 8 Stunden mit zwei Batterien Eine Batterie, Bildschirmhelligkeit = 80 %: 4 h Eine Batterie, Bildschirmhelligkeit = 20 %: 4,5 h Zwei Batterien, Bildschirmhelligkeit = 80 %: 8 h Zwei Batterien, Bildschirmhelligkeit = 20 %: 9,25 h Grafiken mit Patientendaten Grafiktyp/Registername ptionen Kurven Druck, Volumen, Flow, PC2 1, FC2 1, Plethysmogramm 2 Intelligente Grafiken Dynam.Lunge 3, Beatm.Status, ASV-Grafik 4 Trends Trenddaten über 1, 6, 12, 24 oder 72 Stunden 5 für einen ausgewählten Parameter oder eine Parameterkombination Loops Druck/Volumen, Druck/Flow, Volumen/Flow, Volumen/PC2 1, Volumen/FC2 1 1 C2-ption erforderlich. 2 Sp2-ption erforderlich. 3 Nur für erwachsene/pädiatrische Patienten. 4 Nur im Modus ASV. 5 Der 72-Stunden-Trend ist nicht für alle Märkte verfügbar. HAMILTN-T1
Alarme 6 Priorität Hohe Priorität Alarm Apnoe-Zeit (s), ExspMinVol zu hoch/tief (l(min), Sauerstoff zu hoch/tief (%), Druck zu hoch/tief (mbar), Flow-Sensor kalibrieren, Exspirationsstenose, Diskonnektion, Keine Sauerstoffzufuhr Mittlere Priorität ftotal zu hoch/tief (bpm), PetC2 zu hoch/tief (mmhg), Druckbegrenzung (mbar), Vt zu hoch/tief (ml), Sp2 zu hoch/tief, PEEP zu hoch, PEEP-Verlust, Puls zu hoch/tief Niedrige Priorität Sp2 zu hoch, Netzversorgung ausgefallen Parametereinstellungen und Bereiche 7 Parameter (Einheiten) Bereich Erw./Päd. Bereich Neonaten Apnoe-Backup Ein, Aus Ein, Aus ETS (%) 5 bis 80 5 bis 80 Flow (l/min) 2 bis 80 2 bis 12 Flowtrigger (l/min) 0,5 bis 20 0,1 bis 5 Größe (cm) 30 bis 250 -- Größe (in) 12 bis 98 -- I:E 1:9 bis 4:1 1:9 bis 4:1 %MinVol (%) 25 bis 350 -- Sauerst. (%) 21 bis 100 21 bis 100 PEEP (mbar) 0 bis 35 3 bis 25 Pasvlimit (mbar) 5 bis 60 -- Pkontrol (mbar) 5 bis 60 3 bis 45 P hoch APRV (mbar) 0 bis 60 0 bis 45 P hoch DuoPAP (mbar) 0 bis 60 3 bis 45 Pinsp (mbar) 3 bis 60 3 bis 45 P tief APRV (mbar) 0 bis 35 0 bis 25 Druckrampe (ms) 0 bis 2000 0 bis 600 Psupport (mbar) 0 bis 60 0 bis 45 Frequenz (bpm) 1 bis 80 1 bis 80 Geschlecht Männlich, Weiblich -- Seufzer Ein, Aus -- Sp2-Monitoring Ein, Aus Ein, Aus SpeakValve Ein, Aus -- TI (s) 0,1 bis 12 0,1 bis 12 TI max (s) 0,5 bis 3 0,25 bis 3 T hoch APRV (s) 0,1 bis 40 0,1 bis 40 T hoch DuoPAP (s) 0,1 bis 40 0,1 bis 40 T tief APRV (s) 0,2 bis 40 0,2 bis 40 6 Eine vollständige Liste der Alarme finden Sie im Bedienungshandbuch 7 Parametereinstellungen und Bereiche können je nach Modus variieren
Parameter (Einheiten) Bereich Erw./Päd. Bereich Neonaten Vt (ml) 20 bis 2000 2 bis 300 Vt/Gewicht (ml/kg) -- 5 bis 12 Gewicht (kg) -- 0,2 bis 30 Monitoring-Parameter Parameter (Einheiten) Beschreibung Druck AutoPEEP (mbar) Unerwünschter positiver endexspiratorischer Druck PEEP/CPAP (mbar) PEEP (positiver endexspiratorischer Druck) und CPAP (kontinuierlicher positiver Atemwegsdruck) Pinsp (mbar) Pmittel (mbar) Ppeak (mbar) Pplateau (mbar) Inspirationsdruck Mittlerer Atemwegsdruck Spitzendruck im Atemweg des Patienten Plateau- oder endinspiratorischer Druck Flow Flow (l/min) Im Modus ncpap der durchschnittliche Flow, der sekündlich aktualisiert wird. Im ncpap-pc-modus der durchschnittliche Flow während der Exspiration, der bei jedem Atemhub aktualisiert wird. InspFlow (Peak) (l/min) ExspFlow (Peak) (l/min) Inspiratorischer Peakflow, spontan oder mandatorisch Exspiratorischer Peakflow Volumen ExspMinVol oder MinVol NIV (l/min) Exspiratorisches Minutenvolumen MVSpont oder MVSpont NIV (l/min) VTE oder VTE NIV (ml) VTI (ml) VLeckage (%) MVLeckage (l/min) Spontanes exspiratorisches Minutenvolumen Exspiratorisches Tidalvolumen Inspiratorisches Tidalvolumen Prozentsatz der Leckage oder gesamte Minutenvolumenleckage Prozentsatz der Leckage oder gesamte Minutenvolumenleckage C2 FetC2 (%) Fraktionale, endtidale C2-Konzentration PetC2 (mmhg) SlopeC2 (%C2/l) Endtidaler C2-Druck Anstieg des alveolären Plateaus in der PetC2-Kurve, der den Volumen-/Flow-Status der Lunge anzeigt VTalv/min (l/min) VTalv (ml) V C2 (ml/min) Vds (ml) Vds/VTE (%) VeC2 (ml) ViC2 (ml) Alveoläres Minutenvolumen Alveoläres Tidalvolumen C2-Eliminierung Atemwegstotraum Atemwegs-Totraumfraktion an der Atemwegsöffnung Exspiriertes C2-Volumen Inspiriertes C2-Volumen Sp2 Sp2 (%) Sauerstoffsättigung Puls (1/min) Puls HAMILTN-T1
Parameter (Einheiten) Beschreibung Sp2 Sp2/Fi2 (%) Das Sp2/Fi2-Verhältnis (%) ist ein Näherungswert für das Pa2/Fi2-Verhältnis, das im Unterschied zu Pa2/Fi2 nichtinvasiv und kontinuierlich berechnet werden kann. PI (%) PVI (%) SpC (%) SpMet (%) SpHb (g/dl oder mmol/l) SpC (ml/dl) Perfusionsindex Plethysmogramm-Variabilitätsindex Carboxyhämoglobinsättigung Methämoglobinsättigung Gesamthämoglobin Sauerstoffgehalt Sauerst. Sauerst. (%) Sauerstoffkonzentration des abgegebenen Gasgemisches 2-Verbrauch (l/min) Aktuelle Sauerstoffverbrauchsrate Zeit I:E Verhältnis Inspirationszeit:Exspirationszeit fkontrol (bpm) fspont (bpm) ftotal (bpm) TI (s) TE (s) Mandatorische Atemfrequenz Spontane Atemfrequenz Gesamtatemfrequenz Inspirationszeit Exspirationszeit Lungenmechanik Cstat (ml/mbar) Statische Compliance P0.1 (mbar) Atemwegs-kklusionsdruck PTP (mbar*s) RCexsp (s) Rinsp (mbar/(l/s)) RSB (1/(l*min)) Druck-Zeit-Produkt Exspiratorische Zeitkonstante Inspiratorische Flow-Resistance Index für schnelle Flachatmung ( Rapid Shallow Breathing Index )
Maße und Gewichte 24,5 cm ohne Griff 138 cm ohne Griff 31 cm 29,8 cm mit Griff 143,3 cm mit Griff 63 cm 22 cm ohne Griff 27 cm mit Griff Gewicht 6,5 kg 18,5 kg mit Fahrgestell Auf dem Fahrgestell kann eine maximale sichere Arbeitslast von 44 kg untergebracht werden Maße Monitor Zubehör für Fahrgestell Siehe Grafik oben Typ: TFT-Farbbildschirm, Größe: 640 x 480 Pixel, Diagonale 8,4 Zoll (134 mm) HAMILTN-H900 Befestigungssystem, optionales Halterungssystem für Sauerstoffflaschen, optionaler Haltearm für Patientenschläuche Hersteller: Hamilton Medical AG Via Crusch 8, 7402 Bonaduz, Switzerland ( +41 58 610 10 20 info@hamilton-medical.com www.hamilton-medical.com 689387.06 Änderungen der technischen Daten vorbehalten. Einige Funktionen sind als ptionen verfügbar. Nicht alle Funktionen oder Produkte sind für alle Märkte verfügbar. Informationen zu allen von der Hamilton Medical AG verwendeten eigenen Warenzeichen ( ) und Warenzeichen von Dritten ( ) finden Sie unter: www.hamilton-medical.com/trademarks. 2018 Hamilton Medical AG. Alle Rechte vorbehalten. HAMILTN-T1