Neue methodische Ansätze zur Augmentation der Wirksamkeit von Psychotherapie bei Zwangsstörungen Tobias Freyer Wissenschaftssymposium der Oberberg Klinik Schwarzwald 09.05.2015
Psychotherapie der Zwangsstörung Lernen Psychotherapy is fundamentally a learning process for its patients Kevin LeDoux - Das Expositionstraining ist das zentrale Behandlungselement - Habituation und Extinktionslernen sind die wichtigsten vermuteten Wirkmechanismen der Konfrontation à wiederholte Auseinandersetzung mit zwangsauslösenden Stimuli ohne Neutralisation aversiver Gefühle mittels Zwangshandlungen soll zu Abschwächung der emotionalen Reaktion und Bildung neuer Reiz-Reaktions- Assoziationen führen
Vermeidung, Zwangshandlung 100% Angst/ Anspannung Spannungsabfall, negativer Verstärker, hält Symptomatik aufrecht Stimulus Zeit
Exposition mit Reaktionsmanagement Extinktionslernen 100% Angst/ Anspannung Habituation Zeit
Psychotherapie Lernen, Gedächtnis und Plastizität Psychotherapy is fundamentally a learning process for its patients, patients and as such is a way to rewire Kevin LeDoux the brain. In this sense, psychotherapy ultimately uses biological mechanisms to treat mental illness. Kevin LeDoux e.g. Kandel, Am J Psychiatry 1998
Kortikale Plastizität - Die zelluläre Basis von Lernen ist eine verbesserte Kommunikation zwischen zwei Zellen. - Das Gehirn ist in der Lage, sich selbst durch Neubildung von Synapsen oder Stärkung bestehender Synapsen zu reorganisieren.
Psychotherapie als Lernprozess Synaptische Plastizität ist das molekulare Korrelat von Lernen Glutamat D- Cycloserin: par1eller NMDAR Agonist Abb. modifiziert nach Citri & Malenka, 2008, Neuropsychopharmacology
Kortikale Plastizität - Die zelluläre Basis von Lernen ist eine verbesserte Kommunikation zwischen zwei Zellen. - Das Gehirn ist in der Lage, sich selbst durch Neubildung von Synapsen oder Stärkung bestehender Synapsen zu reorganisieren. - Maßnahmen, die diese Fähigkeit unterstützen ( Neuroplasticity Enhancement ), können eine sinnvolle Ergänzung von Psychotherapie sein, indem sie die durch Psychotherapie angestoßenen Lernvorgänge verstärken
John H. Krystal, Yale School of Medicine The analogy might be drawn to making horseshoes, where one first heats the metal and then pounds it into the shape of a horseshoe. Psychotherapy in the absence of adequate capacity for neuroplasticity could be like pounding cold metal. [Neuroplasticity Enhancement] in the absence of psychotherapy might be akin to heating the metal without pounding on it. From this perspective, there is benefit to be gained by combining the right sort of neuroplasticity enhancement with the right sort of psychotherapy.
Emotionales Lernen Synaptische Plastizität 1. Konditionierung 2. Coping 3. Extinktion Neutraler visueller Stimulus (CS) Visueller Thalamus/ Visueller Kortex Aversiver sensorischer Reiz (US) Sensorischer Thalamus/ Sensorischer Kortex Hippocampus Kontext LA vmpfc CE ITC B Amygdala Striatum Handlung Hirnstamm/Hypothalamus Physiologische Reaktion modifiziert nach: Phelps & LeDoux, Neuron 2005 und Hartley & Phelps, Neuropsychopharmacology 2010
D-Cycloserin Antibiotikum bei Tuberkulose Seromycin, Dosierung 500 1000 mg/ d bei Dauereinnahme mögliche neurotoxische Wirkungen (z.b. Kopfschmerzen, Parästhesien) Augmentation von Psychotherapie Einzelgabe von 50 mg simultan zu Psychotherapiesitzung Wirkprinzip: Verstärkung von synaptischer Plastizität partieller Agonist am NMDA Glutamat Rezeptor Verstärkung von Extinktionslernen im Tiermodell
D-Cycloserin verstärkt Extinktionslernen Grundlagenstudien im Tierexperiment niedrig Angstreak1on hoch D- cycloserine dose during ex1nc1on training Walker et al., 2002, J Neurosci
D-Cycloserin Reserveantibiotikum bei Tuberkulose Seromycin, Dosierung 500 1000 mg/ d bei Dauereinnahme mögliche neurotoxische Wirkungen (z.b. Kopfschmerzen, Parästhesien) Augmentation von Psychotherapie Einzelgaben von 50 mg simultan zu Psychotherapiesitzung Wirkprinzip: Verstärkung von synaptischer Plastizität partieller Agonist am NMDA Glutamat Rezeptor Verstärkung von Extinktionslernen im Tiermodell Verstärkung von Expositionsbehandlung bei versch. psychischen Störungen Phobien (Höhenangst, Soziophobie) Zwangsstörung Panikstörung
D-Cycloserin verbessert Expositionstherapie A. Ressler et al., 2004, Arch Gen Psychiat; B. Hoffmann et al., 2006, Arch Gen Psychiat C. Wilhelm et al., 2008, Am J Psychiat; D. Otto et al., 2010, Biol Psychiat
D-Cycloserin Reserveantibiotikum bei Tuberkulose Seromycin, Dosierung 500 1000 mg/ d bei Dauereinnahme mögliche neurotoxische Wirkungen (z.b. Kopfschmerzen, Parästhesien) Augmentation von Psychotherapie Einzelgaben von 50 mg simultan zu Psychotherapiesitzung Wirkprinzip: Verstärkung von synaptischer Plastizität partieller Agonist am NMDA Glutamat Rezeptor Verstärkung von Extinktionslernen im Tiermodell Verstärkung von Expositionsbehandlung bei versch. psychischen Störungen Limitationen und weitere Möglichkeiten Studienlage bei der Zwangsstörung nicht eindeutig Wirksamkeit auch bei anderen Lernformen und ev. anderen Psychotherapieformen Keine Wirksamkeit als allg. kognitiver Enhancer
Neuroplastizitäts-Enhancement Pharmakologie Glukokortikoide Neutraler visueller Stimulus (CS) Visueller Thalamus/ Visueller Kortex à nur präklinische Studien mit gesunden Probanden Oxytocin BDNF Hippocampus Kontext vmpfc Glukokortikoide à 2 positive klinische Studien mit kleinen Fallzahlen bei Patienten mit Höhenund Spinnenphobie LA CE D-Cycloserin ITC Hirnstamm/Hypothalamus Physiologische Reaktion Glukokortikoide Amygdala
Körperliche Aktivität und neuronale Plastizität Hippocampus - Körperliche Aktivität bewirkt molekulare und strukturelle Veränderungen im Hippocampus * synaptische Plastizität * Neuroneogenese (auch im adulten Gehirn) * Volumenzunahme - Dadurch verbesserte hippocampale Funktion im Sinne von verbesserten Lernleistungen nachgewiesen
Verstärkung der Furchtkonditionierung Kurze Bewegungsintervalle im Tierversuch 24 Stunden später Siette et al., Learning and Memory 2014
Verstärkung der Furchtextinktion Kurze Bewegungsintervalle im Tierversuch 24 Stunden später 24 Stunden später Siette et al., Learning and Memory 2014
Sport und Emotionales Lernen Nur 1 Klinische Studie Powers et al., Cogn Behav Ther 2015 17 PTSD Patienten Randomisiert: Exposition alleine oder Exposition plus 30-minütiges aerobes Training unmittelbar vor Exposition Höhere BDNF-Level in der Interventionsgruppe, größere Symptomreduktion
Förderung synaptischer Plastizität durch Schlaf mod. Nach Göder, Nissen & Rasch, 2014, Nervenarzt
Förderung der Konsolidierung von Extinktionslernen durch REM-Schlaf Spoormaker et al., J Psychiatry Res 2010
Schlaf verstärkt Expositionsbehandlung Virtuelle Exposition bei Patienten mit Spinnenphobie Schlaf (n=21) Nap Kein Schlaf (n=19) Woche - 1 Wach Post Woche 1 Virtual Reality Exposure Primäre Outcome Parameter: 1. Subjektive Angst (Subjective Units of Distress Scale, SUDS) (fear) 2. Stärke der subjektiv unangenehmsten Kognition (SUDS) (negative cognition) 3. Distanz zu lebendiger Spinne (Tarantel in Käfig) (behavioral avoidance) Kleim et al., 2013, Psychol Med
Schlaf verstärkt Expositionsbehandlung Größere Abnahme der Angst von Post zu Woche 1 in der Schlafgruppe
Neuroplastizitäts-Enhancement Zusammenfassung Glukokortikoide Schlaf BDNF Hippocampus Kontext à nur präklinische Studien mit gesunden Probanden Oxytocin vmpfc Glukokortikoide à 2 positive klinische Studien mit kleinen Fallzahlen bei Patienten mit Höhenund Spinnenphobie Exercise Neutraler visueller Stimulus (CS) Visueller Thalamus/ Visueller Kortex LA CE D-Cycloserin ITC Hirnstamm/Hypothalamus Physiologische Reaktion Glukokortikoide Amygdala