Pierre Stallforth // HKI Jena Vom Gen zum Naturstoff Sequenzierung: Wie erhalte ich genomische Informationen eines Organismus Genetische Knockouts, (CRISPR-Cas9) Veränderung: Bioinformatik: Datenbanken, Genclustersuche... MatabolitanalysenNMR, LCMS, HRMS, Bioassays... Differential Metabolomics
Pierre Stallforth // HKI Jena Einige Begriffe DNA komplementäre Stränge: ATCTTACTCGAAATAGTACGCCGGTATGCACGCCGGTATGC TAGAATGAGCTTTATCATGCGGCCATACGTGCGGCCATACG Codons codieren für eine Aminosäure CAG: codiert die Aminosäure Glutamin Start und Stop Codon Anfang und Ende eines Gens
Einige Begriffe Pierre Stallforth // HKI Jena
Pierre Stallforth // HKI Jena Einige Begriffe ATG TAC CAT CCG TTA GAC CCC ATG ACC ATC TAG TAC ATG GTA GGC AAT CTG GGG TAC TGG TAG ATC Start Tyr His Arg Leu Asp Pro Met Thr Ile Stop
Pierre Stallforth // HKI Jena Einige Begriffe Biosynthesegencluster: Mehrere Gene, die im Genom nah beieinander liegen und für die Biosynthese eines Naturstoffs verantwortlich sind.
Pierre Stallforth // HKI Jena PCR Reaktion Amplifikation von DNA DNA Template, Primer, Replikation Polymerase, dntps DNA Polymerase DNA
Pierre Stallforth // HKI Jena PCR Reaktion Amplifikation von DNA DNA Template, Primer, Replikation Polymerase, dntps DNA Polymerase DNA
Pierre Stallforth // HKI Jena Genomsequenzierung Sanger Sequencing: Klassische Methode ca. 1000bp NextGen Sequencing: Illumina PacBio
Genomassemblierung Pierre Stallforth // HKI Jena
Pierre Stallforth // HKI Jena Next Generation Sequencing Illumina, PacBio, 454,... Ermöglichen die automatisierte Sequenzierung von ganzen Genomen. Je nach Technik bekommt man Fragmente von 50-300 Bp Länge, die assembliert werden müssen Contigs Ideal: 1 Contig pro Chromosom. Realität: 10-1000 Contigs pro Organismus (Illumina) PacBio: große Sequnezlängen (höhere Fehlerrate)
Pierre Stallforth // HKI Jena Genomanalysen Annotierung des Genoms: Wo befinden sich die Gene (Rohdaten). Sequenzhomologien: Vergleich mit Genen anderer Organismen (BLAST) NCB, 2015, 11, 639
Pierre Stallforth // HKI Jena Genomanalysen Gendatenbanken NCBI National Center for Biotechnology Information ftp://ftp.ncbi.nlm.nih.gov/genomes/ - Bacteria - Fasta file xxx.fna herunterladen Rohdaten
Pierre Stallforth // HKI Jena Genomanalysen
Pierre Stallforth // HKI Jena Genomanalysen Einzelne Gene: NCBI National Center for Biotechnology Information Genes
Pierre Stallforth // HKI Jena Genomanalysen
Pierre Stallforth // HKI Jena Informationen aus Sequenzierung Was mache ich, wenn ich ein unbekanntes Gen sequenziert habe? BLAST
Pierre Stallforth // HKI Jena BLAST Basic Local Alignment Search Tool Datenbank für genomische Sequenzen und Proteinsequenzen Blastn Nukleotidsequenzen Blastp Proteinsequenzen Genom Gene Blast Informationen über potentielle Genfunktion
Pierre Stallforth // HKI Jena BLASTN
Pierre Stallforth // HKI Jena BLASTN
BLASTN Pierre Stallforth // HKI Jena
BLASTN Pierre Stallforth // HKI Jena
Pierre Stallforth // HKI Jena BLASTN
Pierre Stallforth // HKI Jena BLASTP
Pierre Stallforth // HKI Jena Kurze Zusammenfassung 1.) Genome können sequenziert werden (kommerziell) 2.) DNA Abschnitte (z. B. Gene) können amplifiziert werden 3.) Es gibt mittlerweile riesige und unglaublich gute Datenbanken mittels derer potentielle Genfunktionen ermittelt werden können oder ähnliche Gene in anderen Organismen ermittelt werden können.
Pierre Stallforth // HKI Jena Biosynthesegen-Sequenzanalysen Datenbanken für genomische Sequenzen von Biosynthesegenen Ganze Genome oder Genomabschnitte werden auf die Gegenwart von Biosynthesegenen überprüft AntiSMASH, ClusterFinder, MIBiG repository...
Pierre Stallforth // HKI Jena Antismash antibiotics & Secondary Metabolite Analysis Shell
Pierre Stallforth // HKI Jena Antismash
Pierre Stallforth // HKI Jena Antismash
Antismash Pierre Stallforth // HKI Jena
Pierre Stallforth // HKI Jena Identifikation von Naturstoffen Differentieller Metabolismus
Pierre Stallforth // HKI Jena Beispiel Pyrrolnitrin Nat. Prod. Rep, 2000, 17, 157
Pierre Stallforth // HKI Jena Beispiel Pyrrolnitrin X Nat. Prod. Rep, 2000, 17, 157
Pierre Stallforth // HKI Jena Beispiel Pyrrolnitrin X X X X Nat. Prod. Rep, 2000, 17, 157
Geninaktivierung Pierre Stallforth // HKI Jena
Pierre Stallforth // HKI Jena Geninaktivierung Plasmide: Mobile genetische Elemente, die von Bakterien aufgenommen werden können und/oder in andere Organismen übertragen werden. Selektion: Selektive Bedingungen unter denen ein Organismus wachsen bzw. nicht wachsen kann
Pierre Stallforth // HKI Jena Vektoren - Plasmide genomsiche DNA Plasmid
Pierre Stallforth // HKI Jena Plasmide - Vektoren Plasmide: treten natürlich in Bakterien auf, beherbergen oftmals mobile Elemente (AB Resistenzen, Biosynthesegene...) Vektoren: Plasmide können in der Molekularbiologie als Vektoren verwendet werden, um genetisches Material in einen Organismus zu transportieren.
Pierre Stallforth // HKI Jena Vektoren - Plasmide KpnI Acc65I EcoRI SacI Eco53kI XhoI PspXI XmaI SmaI BamHI XbaI SalI PstI HindIII StuI MscI PacI AseI FspAI FspI EcoO109I PpuMI BbsI BspEI Eco47III DYH116 5000 BpmI XmnI PfoI BmrI BstAPI NdeI SapI PsiI SnaBI Gen X 4000 pexg2.seq 5084 bps 2000 3000 Origin of Replication 1000 BssSI BseYI GsaI AlwNI SacII NheI BmtI GentamicinRes MreI SgrAI EagI EcoRV BseRI BsrDI BglII AhdI BspHI
Pierre Stallforth // HKI Jena Vektoren Beispiele: Fluoreszenzmarkierungen. Wichtig: Plasmide sind nicht stabil im Organismus, sie können verloren gehen Selektionskriterium Meistens verwendet man AB Resistenzmarker.
Homologe Rekombination Pierre Stallforth // HKI Jena
Homologe Rekombination Pierre Stallforth // HKI Jena
Homologe Rekombination Pierre Stallforth // HKI Jena
Homologe Rekombination Pierre Stallforth // HKI Jena
Homologe Rekombination Pierre Stallforth // HKI Jena
Homologe Rekombination Pierre Stallforth // HKI Jena
Pierre Stallforth // HKI Jena Homologe Rekombination B A C
Pierre Stallforth // HKI Jena Homologe Rekombination C B A
Pierre Stallforth // HKI Jena Homologe Rekombination Resistenzgen
Homologe Rekombination Pierre Stallforth // HKI Jena
Pierre Stallforth // HKI Jena Selektion - Suiziplasmid Def: Ein Plasmid, das nicht im Wirt (Empfänger) repliziert werden kann (Origin of Replication wird nicht erkannt) Resultat: Nur wenn das Plasmid integriert wurde können die Gene auf dem Plasmid abgelesen werden.
Pierre Stallforth // HKI Jena Wie erstellt man Plasmide oder Vektoren? Genetisches Material muss in einen Vektor integriert werden oder auch selektiv wieder entfernt werden können. Genetisches Material kann z. B. ein Gen sein, das mittels PCR Reaktion vervielfältigt wurde.
Pierre Stallforth // HKI Jena Klonierung Mittels PCR werden die Homolgiearme aus dem Genom vervielfältigt. Die PCR Fragmente werden dann in ein Plasmid integriert. Man verwendet dabei klassisch Restriktionsenzyme und Ligasen
Klonierung Pierre Stallforth // HKI Jena
Klonierung Pierre Stallforth // HKI Jena
Klonierung Pierre Stallforth // HKI Jena
Klonierung Pierre Stallforth // HKI Jena
Klonierung Pierre Stallforth // HKI Jena
Klonierung Pierre Stallforth // HKI Jena
Klonierung Pierre Stallforth // HKI Jena
Pierre Stallforth // HKI Jena Wie bekommt man Plasmide in den Empfänger? Kompetenz: Die Fähigkeit genetisches Material aufnehmen zu können Elektroporation: Das Plasmid wird mittels Elektroshock in die Zelle eingebracht. Conjugation: Auch mating genannt, eine Zelle mit dem Plasmid transferiert das Plasmid in eine andere Zelle (durch Sexpili).
Pierre Stallforth // HKI Jena Vektoren - Plasmide KpnI Acc65I EcoRI SacI Eco53kI XhoI PspXI XmaI SmaI BamHI XbaI SalI PstI HindIII StuI MscI LA PacI AseI FspAI FspI EcoO109I PpuMI BbsI BspEI Eco47III 5000 BpmI XmnI PfoI BmrI BstAPI NdeI SapI PsiI SnaBI AmpR 4000 pexg2.seq 5084 bps 2000 3000 Origin of Replication 1000 BssSI BseYI GsaI AlwNI SacII RA NheI BmtI GentamicinRes MreI SgrAI EagI EcoRV BseRI BsrDI BglII AhdI BspHI
Pierre Stallforth // HKI Jena Vektoren - Plasmide PacI AseI FspAI FspI EcoO109I PpuMI BbsI BspEI Eco47III KpnI Acc65I EcoRI SacI Eco53kI XhoI PspXI XmaI SmaI BamHI XbaI SalI PstI HindIII StuI MscI 1000 pexg2.seq 5084 bps 2000 3000 4000 BpmI XmnI PfoI BmrI BstAPI NdeI SapI 5000 BssSI Origin of Replication BseYI GsaI AlwNI BspHI AhdI MreI SgrAI EagI EcoRV BseRI BsrDI BglII PsiI SnaBI SacII LA AmpR NheI BmtI GentamicinRes RA
Pierre Stallforth // HKI Jena Vektoren - Plasmide Resistenz
Pierre Stallforth // HKI Jena Vektoren - Plasmide Resistenz
Pierre Stallforth // HKI Jena Vektoren - Plasmide PacI AseI FspAI FspI EcoO109I PpuMI BbsI BspEI Eco47III KpnI Acc65I EcoRI SacI Eco53kI XhoI PspXI XmaI SmaI BamHI XbaI SalI PstI HindIII StuI MscI 1000 pexg2.seq 5084 bps 2000 3000 4000 BpmI XmnI PfoI BmrI BstAPI NdeI SapI 5000 BssSI Origin of Replication BseYI GsaI AlwNI BspHI AhdI MreI SgrAI EagI EcoRV BseRI BsrDI BglII PsiI SnaBI SacII LA AmpR NheI BmtI GentamicinRes RA
Pierre Stallforth // HKI Jena Zusammenfassung Sequenzierung: Bakterielle Genome können heutzutage kommerziell sequenziert werden (Next Gen Seq) Bioinformatik: Antismash Vorhersage von Biosyntheseclustern BLAST Homolge Sequenzen in anderen Organismen
Pierre Stallforth // HKI Jena Zusammenfassung Diff. Metabol. : Welche Metabolite werden vom Wildtyp, welche von Mutanten hergestellt? Mol. Bio.: Gendeletionen, etc...
Pierre Stallforth // HKI Jena Was gibt es noch an Möglichkeiten? Transposons: Mobile gen. Elemente, die willkürlich in das Genom integriert werden. (Random Transposon Mutagenesis) CRISPR-Cas9: Cutting-edge...