Änderung per 1. Juli 2017

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Transkript:

Verordnung des EDI vom 29. September 1995 über Leistungen in der obligatorischen Krankenpflegeversicherung (Krankenpflege-Leistungsverordnung, KLV) SR 832.112.31 Anhang 3 1 Änderung per 1. Juli 2017 (Art. 28) Kapitel 1: Chemie/Hämatologie/Immunologie (Chemie/Hämatologie/Immunologie) 1012.00 17.1 AB0/D-Antigen, Kontrolle gemäss 01.01.2017 2 1013.00 17.1 AB0-Blutgruppen und Antigen D Bestimmung inkl. Ausschluss schwaches D Antigen bei Rhesus D negativ, gemäss 01.01.2017 3 gemäss 01.01.2017 4 1521.00 4 LDL-Cholesterin, gemessen Das berechnete LDL-Cholesterin ist nicht verrechenbar. C B 1 In der AS nicht veröffentlicht. 2 3 4

(Chemie/Hämatologie/Immunologie) 1653.00 27 Rhesus-Phänotyp gemäss 01.01.2017 5 1744.00 27 Verträglichkeitsprobe mittels Kreuzprobe gemäss 01.01.2017 6, pro Erythrozytenkonzentrat 1745.00 7.2 Verträglichkeitsprobe: Type and Screen, AB/D-Kontrolle gemäss 01.01.2017 7, pro Erythrozytenkonzentrat H S 5 6 7

2.2.3.2 Molekulargenetische Tests zur Erfassung genetischer Anomalien beim Fötus Pos.-Nr. TP Bezeichnung (Molekulargenetische Tests zur Erfassung genetischer Anomalien beim Fötus) 2950.10 800 Nicht invasiver pränataler Test (non invasive prenatal test NIPT) aus freier fötaler DNA aus mütterlichem Blut, mittels Hochdurchsatzsequenzierung, nur für die Trisomien 21, 18 und 13, pauschal 1. Anordnung und Durchführung gemäss Artikel 13 Buchstabe b ter KLV. 2. Die fötale Fraktion muss im Laborbericht angegeben werden. 3. Falls die Arbeiten im Zusammenhang mit der Durchführung der Analyse aufgeteilt werden, a. muss das Labor, das den ärztlichen Auftrag erhält, ein Leistungserbringer nach KVG sein und dessen Leitung trägt die Verantwortung für den ganzen Ablauf der Untersuchung inkl. Resultaterstellung und Rechnungstellung an den Schuldner der Vergütung (Patient oder Krankenversicherer), b. müssen alle Schritte der Analyse in der Schweiz durchgeführt werden. Die Institutionen, in welchen die Schritte durchgeführt werden, müssen im Laborbericht genannt werden. 4. Das Labor muss an den externen Qualitätskontrollen gemäss QUALAB bzw. Artikel 15 GUMV teilnehmen. 5. Nicht kumulierbar mit anderen Positionen des Kapitels 2 Genetik. 6. Die Leistungserbringer müssen dem Schuldner der Vergütung die direkten oder indirekten Vergünstigungen weitergeben, die ihnen ein anderer, in ihrem Auftrag tätiger Leistungserbringer gewährt (Art. 56 Abs. 3 KVG). Die Nichtweitergabe von Vergünstigungen nach Artikel 56 Absatz 3 KVG ist unter Strafe gestellt (Art. 92 Bst. d KVG) G

Kapitel 5: Anhänge zur Analysenliste 5.1.2.3 Analysen für die Spitallaboratorien nach Artikel 54 Absatz 1 Buchstabe b KVV und für die Spitallaboratorien nach Artikel 54 Absatz 1 Buchstabe c in Verbindung mit Artikel 54 Absatz 2 KVV (Spitallaboratorien) 1012.00 17.1 AB0/D-Antigen, Kontrolle gemäss 01.01.2017 8 gemäss 01.01.2017 9 1744.00 27 Verträglichkeitsprobe mittels Kreuzprobe gemäss 01.01.2017 10, pro Erythrozytenkonzentrat 8 9 10

5.1.3.2.6 Hämatologie und medizinische Onkologie (Hämatologie und medizinische Onkologie) 1012.00 17.1 AB0/D-Antigen, Kontrolle gemäss 01.01.2017 11 1013.00 17.1 AB0-Blutgruppen und Antigen D Bestimmung inkl. Ausschluss schwaches D Antigen bei Rhesus D negativ, gemäss 01.01.2017 12 gemäss 01.01.2017 13 1653.00 27 Rhesus-Phänotyp gemäss 01.01.2017 14 11 12 13 14

5.3 Anhang C: Von Hebammen veranlasste Analysen (Art. 62 Abs. 1 Bst. C KVV) (Hebammen) 1013.00 17.1 AB0-Blutgruppen und Antigen D Bestimmung inkl. Ausschluss schwaches D Antigen bei Rhesus D negativ, gemäss 01.01.2017 15 gemäss 01.01.2017 16 15 16