Produktkatalog Biomaterialien. Straumann Ausgabe Deutschland

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1 Produktkatalog Biomaterialien Straumann Ausgabe Deutschland

2 UMFASSENDERE REGENERATIVE OPTIONEN FÜR DIE RICHTIGE WAHL. Die Therapiekonzepte in der modernen Zahnmedizin gewinnen zunehmend an Komplexität, da der ganzheitliche Ansatz sowohl die klinische Situation als auch das gewünschte Ergebnis berücksichtigt. Wir sind davon überzeugt, dass Sie mit unseren Komplettlösungen für den Zahnersatz stets die bestmöglichen Ergebnisse erreichen können. Für die Knochenaugmentation bis hin zur ästhetisch optimalen Weichgeweberegeneration bieten wir Ihnen ein umfassendes Sortiment langzeiterprobter biologischer Materialien (bovin, synthetisch, allogen, Kollagen, Granulate, Blöcke, Membranen, Weichgewebematrizen) und natürlich Emdogain, unsere einmalige Lösung für die Parodontologie. Universallösungen können nie allen Anforderungen genügen. Ihre tägliche Praxis zeigt, dass Sie ein vollständiges Spektrum integrierter regenerativer Lösungen mit vorhersehbaren erfolgreichen Ergebnissen für alle biologischen Situationen und Indikationen in der Implantologie und Parodontologie benötigen. Mit unserem kontinuierlich wachsenden, flexiblen Lösungsangebot für eine vorhersehbare und zuverlässige Weichgewebe- und Knochenregeneration erzielen Sie die funktionellen und ästhetischen Ergebnisse, die Ihre Patienten sich wünschen. Straumann und botiss biomaterials bieten Ihnen ein einmaliges Portfolio an regenerativen Lösungen für die Implantologie und Parodontologie. LITERATURVERZEICHNIS 1 Zirk et al. Prevention of post-operative bleeding in hemostatic compromised patients using native porcine collagen fleeces-retrospective study of a consecutive case series. Oral Maxillofac Surg [E-Pub vor Print-Pub] 2 Pabst AM., Happe A., Callaway A., Ziebart T., Stratul SI., Ackermann M., Konerding MA., Willershausen B., Kasaj A. In vitro and in vivo characterization of porcine acellular dermal matrix for gingival augmentation. J Periodont Res 2014; Epub 2013 Jul 1. 3 Rothamel D., Benner M., Fienitz T., Happe A., Kreppel M., Nickenig HJ. and Zöller JE. Biodegradation pattern and tissue integration of native and crosslinked porcine collagen soft tissue augmentation matrices an experimental study in the rat. Head and Face 2014, 10:10. 4 Kasaj A, Levin L, Stratul SI, Götz H, Schlee M, Rütters CB, Konerding MA, Ackermann M, Willershausen B. Pabst AM. The influence of various rehydration protocols on biomechanical properties of different acellular tissue matrices. Clin Oral Ivest McGuire MK, et al. A Prospective, Cased-Controlled Study Evaluating the use of Enamel Matrix Derivative on Human Buccal Recession Defects: A Human Histologic Examination. J Periodontol Feb 1: Sculean A, et al. Clinical and histologic evaluation of human intrabony defects treated with an enamel matrix protein derivative (Emdogain). Int J Periodontics Restorative Dent. 2000;20: Aspriello SD, et al. Effects of enamel matrix derivative on vascular endothelial growth factor expression and microvessel density in gingival tissues of periodontal pocket: a comparative study. J Periodontol Apr;82(4): Guimarães et al. Microvessel Density Evaluation of the Effect of Enamel Matrix Derivative on Soft Tissue After Implant Placement: A Preliminary Study. Int J Periodontics Restorative Dent Sep-Oct;35(5): Sato et al. Enamel matrix derivative exhibits anti-inflammatory properties in monocytes J Periodontol. Mar 2008;79(3): Arweiler et al. Antibacterial effect of an enamel matrix protein derivative on in vivo dental biofilm vitality. Clin Oral Investig Dec;6(4): Epub 2002 Nov Maymon-Gil T, et al. Emdogain Promotes Healing of a Surgical Wound in the Rat Oral Mucosa. J. Periodontol Jan 16: Tonetti et al. Enamel matrix proteins in the regenerative therapy of deep intrabony defects A multicenter, randomized, controlled clinical trial. J Clin Periodontology 2002;29; Tonetti MS et al. Clinical efficacy of periodontal plastic surgery procedures: consensus report of Group 2 of the 10th European Workshop on Periodontology. J Clin Periodontol Apr;41 Suppl 15:S McGuire MK, et al. Evaluation of human recession defects treated with coronally advanced flaps and either enamel matrix derivative or connective tissue: comparison of clinical parameters at 10 years. J Periodontol Nov;83(11): Villa O et al. J Periodontol. A Proline-Rich Peptide Mimic Effects of EMD in Rat Oral Mucosal Incisional Wound Healing Dec;86(12): Jepsen S, et al. A randomized clinical trial comparing enamel matrix derivative and membrane treatment of buccal Class II furcation involvement in mandibular molars. Part I: Study design and results for primary outcomes.j Periodontol Aug;75(8): Gemäss PUBMED-Suche nach Emdogain ODER Schmelzmatrixproteine 18 Sculean A, et al. Ten-year results following treatment of intra-bony defects with enamel matrix proteins and guided tissue regeneration. J Clin Periodontol Sep;35(9): Hartgewebe maxresorb inject maxresorb BoneCeramic cerabone XenoFlex Straumann Fortbildungsakademie maxgraft maxgraft bonering maxgraft bonebuilder maxgraft cortico bovin bovin + Kollagen synthetisch allogen FORSCHUNG LEHRE KLINIK Biologika Parodontale Regeneration Emdogain Fleece Wundheilung Membran Kollagenmatrix Weichgewebe collacone collprotect membrane Jason membrane permamem mucoderm bone & tissue days 2 Biomaterials@Straumann Biomaterials@Straumann 3

3 Inhalt Hält, was er verspricht der Straumann eshop Hartgewebe Knochenersatzmaterialien maxgraft Granula und Blöcke 6 maxgraft bonebuilder 8 maxgraft bonering 10 maxgraft cortico 14 DIE DENTALE PRODUKTWELT VERBUNDEN MIT UMFANGREICHEN SERVICES: Der Straumann Online-Shop bietet Ihnen eine Vielzahl nützlicher Dienste, die Ihre tägliche Arbeit vereinfachen: cerabone 16 XenoFlex 18 BoneCeramic 20 maxresorb 22 maxresorb inject 24 MEIN STRAUMANN BENUTZERKONTO Persönliche Bestellhistorie und Rechnungen einsehen Zahlungen und offene Posten verwalten Sendungen nachverfolgen eservices Retouren und Beanstandungen zeitsparend erfassen und Status einsehen Abholung Ihrer Rücksendung durch Paketdienstleister: bei Beanstandungen kostenlos und versichert, bei Retouren zum Preis von 5,00 EUR und versichert Sofortige Auskunft über Retourenmöglichkeit ONLINE-SHOP Bequem bestellen in übersichtlicher Produktwelt Bestellvorlagen anlegen und wiederverwenden Versandkostenfreie Standard lieferung ab 175 PRAXIS-MARKETING Kostenfreies Bestellen von Patienten aufklärungsbroschüren Gratis-Marketingmaterial für Ihren Online-Auftritt, ob auf Website oder in Social Media Patientenaufklärungsmodell bestellen Weichgewebe Membranen und Kollagenmatrix Jason membrane 26 collacone 28 collprotect membrane 30 mucoderm 32 permamem 34 Biologika parodontale Regeneration und Wundheilung Emdogain 36 Instrumente Bone Block Fixation 38 Chirurgische Instrumente Bonering 39 Chirurgische Instrumente Instrumente für Knochenkondensation 40 Chirurgische Instrumente Instrumente für Sinusbodenelevation 41 Implantatwartung 42 Indikationsmatrix 43 Wichtige Hinweise zur Bestellung temperaturempfindlicher Produkte 44 Wichtige Richtlinien 45 Gleich registrieren und profitieren: Biomaterials@Straumann 5

4 Hartgewebe Knochenersatzmaterialien maxgraft Granula maxgraft Blöcke Prozessiertes humanes Allograft maxgraft Allograft bietet eine sichere und bewährte Alternative zu autologen Knochentransplantaten. maxgraft Granula und maxgraft Blöcke werden zu 100 % aus humanem Knochengewebe von Lebendspendern hergestellt, das von der Cells and Tissue Bank Austria (C + TBA) unter pharmazeutischen Bedingungen prozessiert wird. Allograft Alle Produkte werden aus Femurköpfen von Lebendspendern gewonnen (Implantation einer Hüfttotalendoprothese). Zusammensetzung Natürliches mineralisiertes Kollagen Porosität % Porengrösse µm Abbaukinetik Schnelle Integration des Transplantats und vollständiger Umbau in patienteneigenen Knochen. Heilung/Einheilung 3 4 Monate mit Granula 5 6 Monate bei Blockaugmentation Lagertemperatur 5 30 C 5 Jahre Mit freundlicher Genehmigung von PD Dr. Dr. Frank Kloss, Lienz/Österreich Sicherheit und Beim Aufreinigungsverfahren der maxgraft Produkte bleiben die natürlichen Strukturen Biokompatibilität sowohl der mineralischen Phase als auch der organischen Phase (Kollagen) des Knochens erhalten. Kollagen wirkt chemotaktisch auf Endothelzellen und Osteoblasten und begünstigt die schnelle Integration und das vollständige Remodeling. maxgraft Produkte zeichnen sich durch eine beeindruckende Sicherheitsbilanz aus; es sind keine Fälle von Krankheitsübertragungen bekannt. Biofunktionalität Dank der hohen offenen Porosität und des physiologischen Gehalts an menschlichem Kollagen verfügt maxgraft über eine hervorragende Osteokonduktivität. Die natürliche Knochenstruktur begünstigt das Einwachsen von Knochenzellen und Blutgefässen und fördert die vollständige Integration des Implantats. Hydrophilizität Die interkonnektierenden Poren und die raue Oberflächenmorphologie der maxgraft Produkte sorgen für eine hervorragende Hydrophilizität und somit für eine schnelle Absorption von Flüssigkeiten. Durch die Adhäsion von Proteinen und Signalmolekülen aus dem Blut werden die biologischen Eigenschaften von maxgraft weiter verbessert. Volumenstabilität Aufgrund seiner Struktur, die der des natürlichen menschlichen Knochens sehr ähnlich ist, wird maxgraft nach der Heilungsphase bei fehlender mechanischer Belastung durch Osteoklasten abgebaut. Abhängig von der Indikation kann das Produkt mit einem langsam resorbierbaren Knochenregenerationsmaterial (z. B. cerabone in Kombination mit einer Sinusbodenelevation) vermischt werden. Patientenkomfort maxgraft bietet eine sichere und bewährte Lösung für die Knochenregeneration, da die Produkte in Zusammensetzung und Eigenschaften dem patienteneigenen Knochengewebe sehr ähnlich sind. Eine echte Alternative zum autologen Knochentransplantat; keine Komplikationen an einer Entnahmestelle wie Morbidität, Infektion oder postoperative Schmerzen. Öffnen der Verpackung maxgraft Produkte werden in einer Sterilverpackung geliefert und müssen nach dem Öffnen der Verpackung in einer aseptischen Umgebung sofort verbraucht werden. Rehydrierung Eine Rehydrierung der maxgraft Granula in Blut aus der Defektstelle oder in steriler Kochsalzlösung ist nicht erforderlich, erleichtert jedoch die Handhabung und Applikation, da die maxgraft Granula im feuchten Zustand zusammenhaften. maxgraft Blöcke brauchen nicht rehydriert zu werden. Anwendung der Granula Vermeiden Sie ein Verdichten der Partikel beim Einbringen in den Defekt, damit ausreichend Raum für das Einwachsen von Blutgefässen und Zellen und die Neubildung einer Knochenmatrix bleibt. Füllen Sie den Defekt möglichst vollständig auf. Achten Sie auf maximierten Kontakt zwischen dem Transplantatmaterial und dem vitalen, gut vaskularisierten Knochen. Anwendung der Blöcke Achten Sie auf maximierten Kontakt zwischen dem Blocktransplantat und dem vitalen, gut vaskularisierten Knochen. Um den Block zu fixieren, legen Sie vorsichtig eine Vorbohrung an und bringen dann langsam und ohne Druck auszuüben die Schraube ein. Um eventuelle Spalte aufzufüllen und die gewünschte ästhetische Knochenkontur zu modellieren, wird die zusätzliche Verwendung von partikulärem Knochenersatzmaterial (Granula) empfohlen. Abdeckung Decken Sie den augmentierten Bereich stets mit einer Barrieremembran ab, um eine ungestörte knöcherne Regeneration zu gewährleisten und eine Migration der Partikel in die Mundhöhle zu verhindern. Wundverschluss Achten Sie auf eine vollständige Weichgewebeabdeckung des augmentierten Bereichs und einen spannungsfreien Wundverschluss. Eine ungestörte Vaskularisation des augmentierten Bereichs ist extrem wichtig. Einheilzeit und Re-entry Die erforderliche Einheilzeit ist patienten- und regioabhängig und muss vom Arzt basierend auf seiner Beurteilung der individuellen klinischen Situation bestimmt werden. Abhängig von der Defektgrösse wird das Transplantat innerhalb von ca. 3 4 Monaten (Socket Preservation, Auffüllung kleinerer Knochendefekte und Auffüllung parodontaler Defekte mit Granula) oder ca. 5 6 Monaten (Blockaugmentation ausgedehnter Defekte) stabil integriert. Kombination mit anderen Knochenersatzmaterialien Durch das Vermischen von maxgraft Granula mit autologem Knochen wird eine weitere biologische Aktivität gewonnen (osteoinduktive und osteogene Eigenschaften) und eine schnellere Regeneration und Osteogenese erreicht. Kombination mit cerabone Die Anwendung von maxgraft Granula vermischt mit xenogenen Materialien (cerabone ) bietet die kombinierten Vorteile beider Materialien; das biologische Potenzial von maxgraft in Verbindung mit der langfristigen Stabilität von cerabone begünstigt die schnelle Regeneration von vitalem und stabilem Knochengewebe. maxgraft Produkte werden zur Anwendung in der Implantologie, Oralchirurgie, Parodontologie und Mund-Kiefer-Gesichtschirurgie empfohlen. Sinusbodenelevation Onlay-Block-Grafting Horizontale Augmentation Augmentation von Knochendefekten Vertikale Augmentation Intraossäre Defekte Kieferkammaugmentation Furkationsdefekte Socket Preservation Art.-Nr. Beschreibung Bezeichnung BO < 2 mm, 1 0,5 cc (ml) maxgraft kortikospongiöse BO < 2 mm, 1 1,0 cc (ml) Granula BO < 2 mm, 1 2,0 cc (ml) BO < 2 mm, 1 4,0 cc (ml) BO mm, 1 Block maxgraft spongiöser Block BO mm, 1 Block Art.-Nr. Beschreibung Bezeichnung BO < 2 mm, 1 0,5 cc (ml) maxgraft BO < 2 mm, 1 1,0 cc (ml) spongiöse Granula BO < 2 mm, 1 2,0 cc (ml) BO < 2 mm, 1 4,0 cc (ml) Demnächst erhältlich: DEBO mm, 1 3,0 cc (ml) 6 Biomaterials@Straumann Biomaterials@Straumann 7

5 Hartgewebe Knochenersatzmaterialien maxgraft bonebuilder Patientenindividueller allogener Knochenblock Allograft maxgraft bonebuilder ist ein innovativer, allogener Knochenblock, der individuell konfiguriert und an den 3-dimensionalen Knochendefekt des Patienten angepasst wird. maxgraft bonebuilder wird aus spongiösen Knochenblöcken hergestellt, die aus Femurköpfen von Lebendspendern (Implantation einer Hüfttotalendoprothese) gewonnen werden. Zusammensetzung Natürliches mineralisiertes Kollagen Porosität Natürliche offenporöse Struktur menschlicher Spongiosa (65 80 %) Porengrösse µm Abbaukinetik Schnelle Integration des Transplantats und vollständiger Umbau in patienteneigenen Knochen. Regenerierter Knochen wird nach der Heilungsphase bei fehlender mechanischer Belastung resorbiert. Mit freundlicher Genehmigung von PD Dr. Dr. Frank Kloss, Lienz/Österreich Heilung/Einheilung Ca. 6 Monate Einfache Anwendung Osteokonduktivität Erhalt der mineralischen und der organischen Phase des Knochens Hydrophilizität Volumenstabilität maxgraft bonebuilder wird zur Anwendung in der Implantologie, MKG-Chirurgie empfohlen: Ausgedehnte Knochendefekte Atropher Ober- oder Unterkieferknochen Horizontale/vertikale Augmentation Der patientenspezifische Block aus allogenem Knochen wird steril geliefert und ѹѹ kann im OP sofort eingebracht werden ѹѹ ist exakt auf den individuellen Defekt zugeschnitten ѹѹ reduziert das Infektionsrisiko im Vergleich zu herkömmlichen Knochenblöcken, da ein wiederholtes intra- und extraorales Handling entfällt ѹѹ reduziert die Behandlungszeit und die benötigten Schmerzmittel im Vergleich zu autologen Knochenblöcken Die natürliche Struktur und Zusammensetzung von maxgraft bietet ein exzellentes Gerüst für die Osseointegration: ѹѹ Hervorragende Osteokonduktivität dank der hohen offenen Porosität und des physiologischen Gehalts an menschlichem Kollagen. ѹѹ Die maximierte Kontaktfläche zwischen Transplantat und ortsständigem Knochen fördert die schnelle Vaskularisation und unterstützt die Osseointegration. Beim Aufreinigungsverfahren der maxgraft Produkte bleiben die natürlichen Strukturen sowohl der mineralischen Phase als auch der organischen Phase (Kollagen) des Knochens erhalten. Kollagen wirkt chemotaktisch auf Endothelzellen und Osteoblasten und begünstigt die schnelle Integration und das vollständige Remodeling. Die interkonnektierenden Poren und die raue Oberflächenmorphologie von maxgraft bonebuilder sorgen für eine hervorragende Hydrophilizität und somit für eine schnelle Absorption von Blut. Durch die Adhäsion von Proteinen und Signalmolekülen aus dem Blut werden die biologischen Eigenschaften von maxgraft weiter verbessert. Klinische Daten belegen die hohe Volumenstabilität von maxgraft bonebuilder. Lagertemperatur 5 30 C 5 Jahre Indikation maxgraft bonebuilder kann in allen stabilen klinischen Situationen verwendet werden, in denen eine Augmentation mit einem Knochenersatzmaterial indiziert ist, und eignet sich insbesondere bei Indikationen, in denen eine ausgedehnte horizontale und begrenzte vertikale Augmentation (bis 4,0 mm) gewünscht ist. Auffüllung ausgedehnter horizontaler/vertikaler Knochendefekte, in Situationen, in denen mit partikulärem Knochenersatzmaterial keine vorhersagbaren Ergebnisse erzielt werden können Komplexe 3-dimensionale Rekonstruktion ausgedehnter Defekte Augmentation in der ästhetischen Zone, wo eine adäquate Abstützung des Weichgewebes durch den Knochen erforderlich ist, um langfristig stabile ästhetische Ergebnisse sicherzustellen. Rehydrierung maxgraft bonebuilder braucht nicht rehydriert zu werden. Eine übermässige Rehydrierung vor der Implantation kann die physikalischen Eigenschaften von maxgraft bonebuilder beeinträchtigen und ist daher zu vermeiden. Präparation des Defekts vor dem Aufbau mit maxgraft bonebuilder Perforieren Sie die Kortikalis an der Defektstelle, bevor Sie den maxgraft bonebuilder einbringen, damit Blut und Wachstumsfaktoren in den zu augmentierenden Bereich gelangen. Für weitere Informationen besuchen Sie bitte die Website Kombination mit Xenograft oder synthetischem Knochenersatzmaterial Zusätzliche Hohlräume sollten mit einem partikulären Knochenersatzmaterial (z. B. cerabone, maxresorb oder Straumann BoneCeramic) aufgefüllt werden, um ein verbessertes ästhetisches Ergebnis zu erzielen und das Weichgewebe zu schützen. Gesteuerte Knochenregeneration (GBR) Decken Sie den maxgraft bonebuilder Block mit einer resorbierbaren Barrieremembran für die GBR ab (z.b. collprotect membrane oder Jason membrane), um zu verhindern, dass Weichgewebe in das Knochentransplantat einwächst. Fixierung von maxgraft bonebuilder Fixieren Sie den maxgraft bonebuilder mit Osteosyntheseschrauben. Verwenden Sie vorzugsweise Schrauben mit flachem Kopf, um eine Perforation des umliegenden Weichgewebes zu vermeiden (z. B. Straumann Bone Block Fixation 1,5 mm). Ein zu hoher Kraftaufwand kann den maxgraft bonebuilder beschädigen. Volumenstabilität Aufgrund seiner Struktur, die der des natürlichen menschlichen Knochens sehr ähnlich ist, wird maxgraft nach der Heilungsphase bei fehlender mechanischer Belastung durch Osteoklasten abgebaut. Re-entry Abhängig von der Defektgrösse wird das Transplantat innerhalb von ca. 5 6 Monaten stabil integriert. Art.-Nr. Beschreibung Produkt BO-PMla Individualisiertes allogenes Knochentransplantat, maximale Abmessung mm maxgraft bonebuilder 8 Biomaterials@Straumann Biomaterials@Straumann 9

6 Hartgewebe Knochenersatzmaterialien maxgraft bonering Prozessierter allogener Knochenring Allograft Der maxgraft bonering ist ein vorfabrizierter Ring aus prozessiertem allogenem Spenderknochen, der in das mit einem Trepanbohrer gefräste Ringbett press-fit gesetzt wird. maxgraft bonering wird aus spongiösen Knochenblöcken hergestellt, die aus Femurköpfen von Lebendspendern (Implantation einer Hüft-Totalendoprothese) gewonnen werden. Zusammensetzung Natürliches mineralisiertes Kollagen Porosität Natürliche offenporöse Struktur menschlicher Spongiosa (65 80 %) Porengrösse µm Abbaukinetik Schnelle Integration des Transplantats und vollständiger Umbau in patienteneigenen Knochen. Regenerierter Knochen wird nach der Heilungsphase bei fehlender mechanischer Belastung resorbiert. Mit freundlicher Genehmigung von Dr. Berndhard Giesenhagen, Kassel/Deutschland Heilung/Einheilung Ca. 6 Monate Lagertemperatur 5 30 C 5 Jahre Knochenaugmentation und simultane Implantation Design Osteokonduktivität Biokompatibilität Hydrophilizität Volumenstabilität Gegenüber herkömmlichen Knochenblöcken verringert die bonering-technik die Gesamtbehandlungsdauer um mehrere Monate und kann die Zeit bis zum implantatgetragenen Zahnersatz und die Gesamtbehandlungskosten reduzieren. Das Ringdesign eignet sich ideal zur Rekonstruktion der natürlichen Anatomie des Kiefers. Die natürliche Struktur und Zusammensetzung von maxgraft bietet ein exzellentes Gerüst für die Osseointegration. Dank der hohen offenen Porosität und des physiologischen Gehalts an menschlichem Kollagen verfügt maxgraft über eine hervorragende Osteokonduktivität. Die natürliche Knochenstruktur begünstigt das Einwachsen von Knochenzellen und Blutgefässen und fördert die vollständige Integration des Implantats. Beim Aufreinigungsverfahren der maxgraft Produkte bleiben die natürlichen Strukturen sowohl der mineralischen Phase als auch der organischen Phase (Kollagen) des Knochens erhalten. Kollagen wirkt chemotaktisch auf Endothelzellen und Osteoblasten und begünstigt die schnelle Integration und das vollständige Remodeling von maxgraft bonering. Die interkonnektierenden Poren und die raue Oberflächenmorphologie der maxgraft Produkte sorgen für eine hervorragende Hydrophilizität und somit für eine schnelle Absorption von Flüssigkeiten. Durch die Adhäsion von Proteinen und Signalmolekülen aus dem Blut werden die biologischen Eigenschaften von maxgraft weiter verbessert. Klinische Daten belegen die hervorragende Volumenstabilität von maxgraft bonering. (Veröffentlichung in Vorbereitung) maxgraft bonering wird zur Anwendung in der Implantologie und Oralchirurgie empfohlen: Vertikale Augmentation (3-dimensionale Defekte in Kombination mit geringgradiger horizontaler Augmentation) Einzelzahnlücke Schaltlücke Sinuslift (nur in Kombination mit einer Verschluss- und Fixierungskappe zur Sicherung von Implantat und Knochenring) Anatomische Voraussetzungen für die Anwendung der maxgraft bonering-technik Ein dünner Alveolarkamm (egal in welchem Bereich des Kiefers) ist eine Kontraindikation für die maxgraft bonering-technik, da in diesem Fall kein ausreichendes Knochenangebot für die Verankerung des Implantats zur Verfügung steht. Die maxgraft bonering-technik mit simultaner Sinusbodenelevation (SFE) und simultaner Implantation ist indiziert, wenn die maxilläre Restknochenhöhe weniger als 4,0 mm, jedoch nicht weniger als 1,0 mm beträgt. Diese Werte sind Richtwerte, da bei der Anwendung dieser Technik zusätzlich auch die Qualität des ortsständigen Knochens berücksichtigt werden muss. Das BL oder BLT Implantat in Kombination mit der Verschluss- und Fixierungskappe muss eine ausreichende Primärstabilität im maxgraft bonering und im maxillären Alveolarkamm erreichen, damit die Lagestabilität der Komponenten während des chirurgischen Verfahrens und der Einheilzeit gewährleistet ist. Handhabung und Rehydrierung des maxgraft bonering maxgraft bonering ist ein aus humanem spongiösem Knochen hergestellter Knochenring und sollte vorsichtig gehandhabt werden. Üben Sie keinen Druck auf das Material aus. maxgraft bonering braucht nicht rehydriert zu werden. Durch zu starke Rehydrierung kann die strukturelle Integrität verloren gehen. Vorbereitung des Ringbetts Die Präparation des Ringbetts mit den Instrumenten aus dem maxgraft bonering Chirurgie-Set gewährleistet einen engen Kontakt zwischen dem maxgraft bonering und dem vitalen blutenden Knochen. Durch Absorption von Blut begünstigt der maxgraft bonering die schnelle Osseointegration von Implantat und Knochentransplantat. Anwendung mit zusätzlichem Knochenregenerationsmaterial und einer Barrieremembran Die bonering-technik zusammen mit xenogenen Materialien (cerabone ) bietet die kombinierten Vorteile beider Materialien. Das biologische Potenzial von maxgraft bonering unterstützt eine schnelle Integration des Implantats und des Knochenrings. Das volumenstabile Knochenregenerationsmaterial cerabone, das zur Auffüllung von Hohlräumen und zur Abdeckung des Knochenrings eingebracht wird, fungiert als Barriere gegen Resorption und führt zu verbesserten ästhetischen Ergebnissen. Decken Sie den gesamten Augmentationsbereich mit einer Barrieremembran mit lang anhaltender Barrierefunktion ab (zum Beispiel Jason membrane). Sichern Sie die Membran lagestabil mit Pins. maxgraft bonering mit Straumann Bone Level und Bone Level Tapered Implantaten Um eine ausreichende Primärstabilität zu erreichen, sollte das Implantat mindestens 3,0 mm tief durch den bonering in den ortsständigen Alveolarknochen eingebracht werden. Bei der Anwendung der maxgraft bonering-technik mit Bone Level Tapered Implantaten hängt das chirurgische Verfahren nicht nur von der Qualität des ortsständigen Knochens, sondern auch von der vorhandenen Restknochenhöhe ab. Bringen Sie das BLT Implantat mindestens 3,0 mm tief durch den maxgraft bonering in den ortsständigen Alveolarknochen ein. Das BLT Implantat darf nur bei weichem Knochen (Typ 3 und 4) mit einer Restknochenhöhe von 3 mm verwendet werden und muss in ein unterpräpariertes Implantatbett gesetzt werden, damit mit der konisch zulaufenden apikalen Spitze des BLT Implantats Primärstabilität erzielt wird. Kann mit dem BLT Implantat keine ausreichende Primärstabilität erreicht werden, wird die Verwendung des Bone Level Implantats empfohlen. 10 Biomaterials@Straumann Biomaterials@Straumann 11

7 Für ausführlichere Anweisungen empfehlen wir dringend die Lektüre unserer Broschüre Basisinformationen zum chirurgischen Verfahren maxgraft bonering mit Straumann BL und BLT Implantaten". maxgraft bonering mit simultaner Sinusbodenelevation (SFE) und Straumann Bone Level und Bone Level Tapered Implantaten Die maxgraft bonering-technik in Verbindung mit einer Sinusbodenelevation (SFE) und simultaner Implantatplatzierung ist indiziert, wenn die maxilläre Restknochenhöhe weniger als 4,0 mm, jedoch nicht weniger als 1,0 mm beträgt. Diese Werte sind Richtwerte, da bei der Anwendung dieser Technik zusätzlich auch die Qualität des ortsständigen Knochens berücksichtigt werden muss. Das BL oder BLT Implantat in Kombination mit der Verschluss- und Fixierungskappe muss eine ausreichende Primärstabilität im maxgraft bonering und im maxillären Alveolarkamm erreichen, damit die Lagestabilität der Komponenten während des chirurgischen Verfahrens und der Einheilzeit gewährleistet ist. Kontraindikationen Die maxgraft bonering-technik in Verbindung mit einer SFE und gleichzeitiger Implantatplatzierung ist kontraindiziert, wenn die maxilläre Restknochenhöhe weniger als 1,0 mm beträgt. Verschluss- und Fixierungskappe Sichern Sie den maxgraft bonering mit der Verschluss- und Fixierungskappe, wenn der maxgraft bonering nicht hinreichend stabil im Knochen sitzt oder das Implantat keine ausreichende Primärstabilität des Knochenrings gewährleistet. Bei der Sinusbodenelevation wird die Verschluss- und Fixierungskappe verwendet, um das Dentalimplantat und den maxgraft bonering im Alveolarkamm zu sichern und Primärstabilität während der Einheilzeit zu gewährleisten. Re-entry Der maxgraft bonering wird fixiert, indem ein geeignetes Implantat durch den Knochenring in den Alveolarkamm eingebracht wird, und bietet eine hervorragende Primärstabilität. Um eine ungestörte Osseointegration zu ermöglichen, dürfen die Implantate frühestens nach 6 Monaten belastet werden. Beachten Sie bitte, dass regenerierter Knochen empfindlich gegenüber den physiologischen Umbauprozessen ist. Um eine Resorption des osseointegrierten Knochentransplantats mangels mechanischer Belastung zu vermeiden, darf die endgültige prothetische Versorgung der Implantate nicht zu lange hinausgezögert werden. Art.-Nr. Beschreibung Produkt BO maxgraft bonering 3,3 L: 10 mm; D: 6 mm* maxgraft bonering (Höhe 10 mm) BO BO maxgraft bonering 3,3 L: 10 mm; D: 7 mm* maxgraft bonering 4,1 L: 10 mm; D: 7 mm** Als Ersatzteile erhältliche Instrumente Art.-Nr. Beschreibung Produkt BO maxgraft bonering Chirurgie-Set (enthält alle chirurgischen Instrumente) Instrumente für die maxgraft BO Pilotbohrer 2 mm bonering-technik BO BO BO BO BO BO BO BO BO BO Trepanfräse 6 mm Trepanfräse 7 mm Planator 6 mm Planator 7 mm Diamanttulpe Diamantscheibe bonering fix Instrumentenhalter Instrumentensieb maxgraft bonering (kann nur direkt bei botiss bestellt werden) Titan Pin Set Verschluss- und Fixierungskappen Art.-Nr. Beschreibung Produkt S NC Verschluss- und Fixierungskappe, 5,5 mm, Ti Verschluss- und Fixierungskappe S RC Verschluss- und Fixierungskappe, 5,5 mm, Ti für bonering*** * Kann für Implantate mit einem Aussendurchmesser von 3,3 bis 3,6 mm verwendet werden. ** Kann für Straumann Bone Level Implantate mit einem Durchmesser von 4,1 mm verwendet werden. *** Die Verschluss- und die Fixierungskappe werden nach dem Setzen des Implantats eingebracht, um einen nicht ausreichend stabil im Knochen sitzenden maxgraft bonering zu sichern. 12 Biomaterials@Straumann Biomaterials@Straumann 13

8 Hartgewebe Knochenersatzmaterialien maxgraft cortico Vorfabriziertes allogenes Knochenplättchen maxgraft cortico ist ein stabiles, avitales und langsam resorbierbares kortikales Knochenplättchen, das eine sichere und absolut bewegungsfreie Schutzbarriere für den augmentierten Bereich bildet und so eine für die horizontale und vertikale Knochenregeneration förderliche Umgebung schafft. Allograft Ausschliesslich von Spendern aus ausgewählten zentraleuropäischen Ländern, die die EU-Richtlinie 2004/23/EU in nationales Recht umgesetzt haben. maxgraft Produkte werden von der Cells and Tissue Bank Austria (C + TBA) hergestellt. Die C + TBA ist eine gemeinnützige Organisation mit dem Ziel, die medizinische Versorgung mit allogenen Transplantaten für die orthopädische und dentale Regeneration zu gewährleisten. Die C + TBA unterliegt den Bestimmungen des österreichischen Gewebesicherheitsgesetzes (GSG 2009), und wurde vom österreichischen Gesundheitsministerium geprüft und zertifiziert. Mit freundlicher Genehmigung von Dr. Kai Höckl, Bad Krozingen/Deutschland Zusammensetzung Heilung/Einheilung Kortikaler Knochen humaner Herkunft 5 6 Monate Lagertemperatur 5 30 C 5 Jahre Sicherheit und Biokompatibilität Beim Aufreinigungsverfahren der maxgraft Produkte bleiben die natürlichen Strukturen sowohl der mineralischen Phase als auch der organischen Biofunktionalität Einfache Handhabung, bewährte Technik Patientenkomfort Phase (Kollagen) des Knochens erhalten. Kollagen wirkt chemotaktisch auf Endothelzellen und Osteoblasten und begünstigt die schnelle Integration und das vollständige Remodeling. maxgraft Produkte zeichnen sich durch eine beeindruckende Sicherheitsbilanz aus; es sind keine Fälle von Krankheitsübertragungen bekannt. maxgraft cortico ist ein avitales kortikales Knochenplättchen mit vollem biologischen Umbaupotenzial. Aufgrund des langsam ablaufenden Umbaus bleibt der Spaltraum lange erhalten und bildet eine Schutzzone für die horizontale und vertikale Knochenregeneration. Der physiologische Gehalt an menschlichem mineralisiertem Kollagen und die Struktur, die der des patienteneigenen Knochengewebes sehr ähnlich ist, sorgen für exzellente Biokompatibilität und vorhersagbare Integration mit langfristiger Stabilität. Die ständige Verfügbarkeit und die vorhersagbare Grösse und Dicke von maxgraft cortico machen eine autologe Knochenentnahme überflüssig und ermöglichen ein schnelleres und vereinfachtes Behandlungsverfahren. maxgraft cortico wird mit Schrauben fixiert, verhindert zuverlässig Mikrobewegungen innerhalb des augmentierten Bereichs und schafft so die bestmöglichen Bedingungen für die unterstützte Knochenregeneration. maxgraft bietet eine sichere und bewährte Lösung für die Knochenregeneration, da die Produkte in Zusammensetzung und Eigenschaften dem Schalentechnik mit maxgraft cortico Das Prinzip der Schalentechnik ist die Konstruktion eines biologischen Containers als Spaltraum für die vollständige Inkorporation von partikulärem Knochenregenerationsmaterial. Das maxgraft cortico Knochenplättchen fungiert als eine stabile, avitale und potenziell resorbierbare Barriere. Es bildet eine sichere und absolut bewegungsfreie Schutzbarriere für den augmentierten Bereich und trägt dazu bei, eine für die Knochenregeneration förderliche Umgebung zu schaffen. Öffnen der Verpackung maxgraft Produkte werden in einer Sterilverpackung geliefert und müssen nach dem Öffnen der Verpackung in einer aseptischen Umgebung sofort verbraucht werden. Zuschneiden maxgraft cortico kann extraoral mit einer Diamantscheibe an die Grösse des Defekts angepasst werden. Rehydrierung maxgraft cortico braucht nicht rehydriert zu werden. Applikation von maxgraft cortico Das Plättchen wird auf Distanz am Kiefer positioniert, anschliessend werden Vorbohrungen durch das Plättchen und den ortsständigen Knochen gesetzt. Das Plättchen wird mit Osteosyntheseschrauben auf Distanz fixiert, um einen bewegungsfreien Spaltraum zu schaffen. Um eine Perforation des Weichgewebes während der Heilung zu vermeiden, müssen Ecken und Kanten zum Beispiel mit einer Diamantfräse geglättet werden. Es wird empfohlen, den Spaltraum zwischen dem ortsständigen Knochen und maxgraft cortico mit einem partikulären Knochenersatzmaterial zu füllen. Für maximales Regenerationspotenzial wird die Verwendung von autologem und/oder allogenem partikulärem Knochenersatzmaterial (maxgraft Granula) empfohlen. Abdeckung Decken Sie den augmentierten Bereich stets mit einer Barrieremembran ab, um eine ungestörte knöcherne Regeneration zu gewährleisten und eine Migration der Partikel in die Mundhöhle zu verhindern. Wundverschluss Achten Sie auf eine vollständige Weichgewebeabdeckung des augmentierten Bereichs und einen spannungsfreien Wundverschluss. Eine ungestörte Vaskularisation des augmentierten Bereichs ist von äusserster Wichtigkeit. Einheilzeit und Re-entry Die erforderliche Einheilzeit ist patienten- und regioabhängig und muss vom Arzt basierend auf seiner Beurteilung der individuellen klinischen Situation bestimmt werden. patienteneigenen Knochengewebe sehr ähnlich sind. Eine echte Alternative zum autologen Knochentransplantat; keine Komplikationen an der Entnahmestelle wie Morbidität, Infektion oder postoperative Schmerzen. maxgraft cortico reduziert die Anzahl der Operationsstellen und/oder senkt die Invasivität des Eingriffs und trägt so zu einem höheren Patientenkomfort bei. maxgraft cortico wird zur Anwendung in der Implantologie, Oralchirurgie und MKG-Chirurgie durch erfahrene Chirurgen empfohlen. Horizontale Augmentation Vertikale Augmentation Ridge Preservation Augmentation von Knochendefekten Art.-Nr. Beschreibung Produkt BO mm kortikales Knochenplättchen maxgraft cortico BO Instrument zur Adaption von maxgraft cortico cortico trimmer 14 Biomaterials@Straumann Biomaterials@Straumann 15

9 Hartgewebe Knochenersatzmaterialien cerabone Natürliches Knochenregenerations material bovinen s Bovin Boviner spongiöser Knochen von neuseeländischen Rindern cerabone bietet zuverlässige Stabilität und Festigkeit und begünstigt eine vorhersagbare ossäre Integration. Die stabile, langlebige Matrix gewährleistet Volumenstabilität und unterstützt die erfolgreiche Platzierung dentaler Implantate. Zusammensetzung Calciumphosphat (100 % reines Hydroxylapatit, mineralische Phase) Porosität % Mittlere Porengrösse µm Abbaukinetik Sehr langsamer, oberflächlicher Abbau der Partikel, ossäre Integration der Partikel in die neu gebildete Knochenmatrix Heilung/Einheilung 6 9 Monate Lagertemperatur 5 25 C Mit freundlicher Genehmigung von Prof. Dr. Daniel Grubeanu, Trier/Deutschland 3 Jahre Osteokonduktivität Die hohe Porosität und die raue Oberflächenmorphologie sorgen für hervorragende osteokonduktive Eigenschaften. Die interkonnektierende offene Porenstruktur von cerabone ist der des natürlichen menschlichen Knochens sehr ähnlich. Sie begünstigt die Migration und Adhäsion von Osteoblasten, das Einwachsen von Zellen und Blutgefässen und unterstützt so die vollständige Integration des Implantats. Volumenstabilität Die cerabone Partikel durchlaufen lediglich ein oberflächliches Remodeling. Die Granula bieten zuverlässige Stabilität und begünstigen eine vorhersagbare Integration in die neu gebildete Knochenmatrix. Die stabile und langlebige Matrix gewährleistet den Volumenerhalt und unterstützt die erfolgreiche Platzierung dentaler Implantate. Sicherheit cerabone wird in einem patentierten Hochtemperaturverfahren (> C) gewonnen, das alle organischen Bestandteile und albuminen Verunreinigungen (Proteine, antigene Komponenten, potenzielle Bakterien, Viren und Prionen) vollständig entfernt und eliminiert. cerabone wird steril verpackt (gamma-sterilisiert) geliefert. Biokompatibilität Die Biokompatibilität von cerabone wurde in mehr als erfolgreichen Augmentationsverfahren nachgewiesen. Durch das Hochtemperaturverfahren werden alle organischen Bestandteile vollständig entfernt und eliminiert. Hydrophilie Die interkonnektierenden Poren und die raue Oberflächenmorphologie von cerabone sorgen für eine hervorragende Hydrophilie, unterstützen die Adhäsion von Proteinen und Signalmolekülen aus dem Blut und tragen so zur schnellen ossären Integration von cerabone bei. Einfache Handhabung cerabone Partikel nehmen Flüssigkeiten schnell auf, haften nach dem Vermischen und Anwendung aneinander und erleichtern so das Handling und die Applikation in den Defekt. Öffnen der Verpackung cerabone wird in einer Sterilverpackung geliefert und muss nach dem Öffnen der Verpackung in einer aseptischen Umgebung sofort verbraucht werden. Rehydrierung Zur leichteren Handhabung und Applikation der Partikel wird die Rehydrierung von cerabone in Blut aus der Defektstelle oder in steriler Kochsalzlösung empfohlen, ist jedoch nicht erforderlich. Applikation Vermeiden Sie ein Verdichten der Partikel beim Einbringen in den Defekt, damit ausreichend Raum für das Einspriessen von Blutgefässen und die Neubildung einer Knochenmatrix bleibt. Füllen Sie den Defekt möglichst vollständig auf. Achten Sie auf maximierten Kontakt zwischen dem Transplantatmaterial und dem vitalen, gut vaskularisierten Knochen. Es wird empfohlen, den augmentierten Bereich mit einer für solche Augmentationsverfahren zugelassenen Barrieremembran abzudecken. Wundverschluss Adaptieren Sie das Weichgewebe und vernähen Sie es eng und spannungsfrei (primärer Wundverschluss). cerabone wird zur Anwendung in der Implantologie, Oralchirurgie, Parodontologie und MKG-Chirurgie empfohlen. Sinusbodenelevation Horizontale Augmentation Ridge Preservation Intraossäre Defekte Periimplantäre Defekte Socket Preservation Furkationsdefekte Einheilzeit und Re-entry Die erforderliche Einheilzeit ist patienten- und regioabhängig und muss vom Arzt basierend auf seiner Beurteilung der individuellen klinischen Situation bestimmt werden. Um eine stabile Integration der Partikel zu gewährleisten, wird eine Einheilzeit von mindestens sechs Monaten vor dem Re-entry empfohlen. Partikelgrösse Die kleineren Granula sind insbesondere zur Anwendung in der ästhetischen Zone geeignet, um eine optimierte Oberflächenkontur zu erreichen. Die grösseren Granula gewährleisten eine verbesserte Revaskularisation bei der Behandlung grösserer Defekte. Mischen mit maxgraft (Allograft) Das Mischen von cerabone mit allogenem Knochentransplantat (maxgraft ) bietet die kombinierten Vorteile beider Materialien; das biologische Potenzial von maxgraft in Verbindung mit der langfristigen Stabilität von cerabone begünstigt die schnelle Regeneration von vitalem und stabilem Knochengewebe. Mischen mit autologem Knochen Durch Mischen von cerabone mit autologem Knochen gewinnt das Material eine biologische Aktivität (osteoinduktive und osteogenetische Eigenschaften des autologen Knochens), wodurch eine schnellere Regeneration und Osteogenese erreicht wird. Art.-Nr. Beschreibung Produkt BO ,5 1,0 mm, 1 0,5 cc (ml) cerabone Granulat BO ,5 1,0 mm, 1 1,0 cc (ml) BO ,5 1,0 mm, 1 2,0 cc (ml) BO ,5 1,0 mm, 1 5,0 cc (ml) BO ,0 2,0 mm, 1 0,5 cc (ml) BO ,0 2,0 mm, 1 1,0 cc (ml) BO-1522 BO ,0 2,0 mm, 1 2,0 cc (ml) 1,0 2,0 mm, 1 5,0 cc (ml) BO x20x10 mm, Block cerabone Block 16 Biomaterials@Straumann Biomaterials@Straumann 17

10 Hartgewebe Knochenersatzmaterialien XenoFlex Xenogenes Knochenersatzmaterial mit Kollagen Porcin XenoFlex ist ein biomimetisches Kompositmaterial, das dem nativen Knochen, in seiner grundlegenden biphasischen Zusammensetzung aus Kollagen und xenogenem Hydroxylapatit, ähnlich ist. Es hat vorteilhafte Handling-Eigenschaften und kann entsprechend der jeweiligen Defektsituation geformt werden. Straumann XenoFlex eine effiziente, leicht handhabbare, volumenstabile Lösung zur Behandlung von Knochendefekten. Bovin Bovine Spongiosapartikel Porcines Kollagen Typ I Zusammensetzung 90 % Calciumphosphat (100 % reines Hydroxylapatit, mineralische Phase) 10 % Kollagen Typ I Abbaukinetik Schnelle Bindung an die Defektstelle aufgrund von 10 % porcinem Kollagen, sehr langsamer, oberflächlicher Abbau boviner Partikel. Langfristige ossäre Integration der Partikel in die neu gebildete Knochenmatrix Heilung/Einheilung 6 9 Monate Lagertemperatur 2 30 C 3 Jahre Osteokonduktivität Die natürliche Struktur von Straumann XenoFlex mit interkonnektierenden porösen Granula und gereinigtem Kollagen begünstigt die Migration und Adhäsion von Osteoblasten, das Einwachsen von Zellen sowie Blutgefässen und unterstützt so die vollständige Integration des Implantats. Heilungsumgebung Der Kollagenanteil von Straumann XenoFlex unterstützt die initiale Heilungsumgebung und Volumenstabilität und die Bindung der Granula an den Defekt. Das Kollagen schafft die für die Knochengeneration günstige Umgebung und wird nach einer gewissen Zeit (Wochen) abgebaut. Die Granula durchlaufen lediglich ein oberflächliches Remodeling. Sie bieten eine hervorragende Schutzzone und begünstigen eine vorhersehbare Osseo integration. Die stabile langlebige Matrix gewährleistet Volumenstabilität und unterstützt die erfolgreiche Platzierung dentaler Implantate. Sicherheit Straumann XenoFlex wird steril verpackt (Gammastrahlung) geliefert. Schwammartige Konsistenz nach Rehydrierung tenz an, die eine einfache Handhabung und hervorragende Anwendungsmöglichkeiten Nach der Rehydrierung nimmt Straumann XenoFlex eine leicht schwamm artige Konsis- bei Defekten ermöglicht. Die blutstillenden Eigenschaften der Kollagenfasern erleichtern die Adhäsion von Proteinen und Signalmolekülen aus dem Blut an die eingebetteten Granula, um die schnelle Osseointegration von Straumann XenoFlex weiter zu verbessern. Einfache Handhabung Straumann XenoFlex kann sowohl trocken als auch nass problemlos auf die erforderliche Form und Grösse zugeschnitten werden. und Anwendung Das Produkt kann in einem Stück mit einer Pinzette in den Defekt eingebracht werden, wodurch sich die Operationszeit verkürzt. Öffnen der Verpackung Straumann XenoFlex wird in einer Sterilverpackung geliefert und muss nach dem Öffnen der Verpackung in einer aseptischen Umgebung sofort verbraucht werden. Rehydrierung Die Rehydrierung in Blut aus der Defektstelle oder in steriler Kochsalzlösung wird empfohlen und erleichtert die Handhabung und Applikation. Applikation Straumann XenoFlex kann in trockener Form oder nach Rehydrierung in Blut oder Kochsalzlösung (mit einer Pinzette oder Schere) auf die erforderliche Grösse zugeschnitten werden. Das Material wird mithilfe einer Pinzette in den Defekt eingebracht. Achten Sie auf maximierten Kontakt zwischen dem Transplantatmaterial und der gut vaskularisierten, blutenden Knochenoberfläche, um das Einwachsen von neuen Blutgefässen und knochenbildenden Zellen zu begünstigen. Das Transplantat sollte mit einer bioresorbierbaren Membran abgedeckt werden. Implantologie, Oralchirurgie, Parodontologie und kraniomaxillofaziale (KMF) Chirurgie Sinusbodenelevation Extraktionsalveolen Horizontale Augmentation Ridge Preservation Periimplantäre Defekte Intraossäre Defekte Wundverschluss Achten Sie auf eine vollständige Weichgewebeabdeckung des augmentierten Bereichs und einen spannungsfreien Wundverschluss. Einheilzeit und Re-entry Die erforderliche Einheilzeit ist patienten- und regioabhängig und muss vom Arzt basierend auf seiner Beurteilung der individuellen klinischen Situation bestimmt werden. Um eine stabile Integration der Partikel zu gewährleisten, wird eine Einheilzeit von mindestens sechs Monaten vor dem Re-entry empfohlen. Kombiniert mit Allografts Die Kombination von Straumann XenoFlex mit allogenem Knochen bietet die kombinierten Vorteile beider Materialien; das biologische Potenzial von Allotransplantaten in Verbindung mit der langfristigen Stabilität von Straumann XenoFlex begünstigt die schnelle Regeneration von vitalem und stabilem Knochengewebe. Kombiniert mit autologem Knochen Die Kombination von Straumann XenoFlex mit autologem Knochen führt zu einer biologischen Aktivität (osteoinduktive und osteogenetischen Eigenschaften von autologem Knochen) und möglicherweise zu einer schnelleren Regeneration und Osteogenese. Demnächst erhältlich! Art.-Nr. Abmessung L B H (mm) Produkt NI , 50 mg Straumann XenoFlex Block NI , 100 mg NI NI , 250 mg , 500 mg Art.-Nr. Abmessung L (mm) Produkt 50-fache Vergrösserung 100-fache Vergrösserung fache Vergrösserung NI S 4,6 40, 250 mg Straumann XenoFlex Spritze NI S 5,6 45, 500 mg 18 Biomaterials@Straumann Biomaterials@Straumann 19

11 Hartgewebe Knochenersatzmaterialien BoneCeramic Synthetisches Biphasisches Calciumphosphat Bietet als eines der bestdokumentierten synthetischen Knochen ersatzmaterialien auf dem Markt ein optimiertes Matrix design mit kontrolliertem Resorptionsprofil für die Regeneration vitalen Knochens unter Erhalt der Volumenstabilität. Synthetisch Synthetisch Zusammensetzung Biphasisches Calciumphosphat (60 % Hydroxylapatit (HA), 40 % β-tricalciumphosphat (β-tcp)) Porosität 90 % Porengrösse µm Abbaukinetik Natürliche (zellvermittelte) Resorption; schnelle Resorption von β-tcp (3 6 Monate), langsame Resorption von HA (< 2 Jahre) Heilung/Einheilung 6 Monate Lagertemperatur Zimmertemperatur 5 Jahre Mit freundlicher Genehmigung von Prof. Dr. Dr. Grötz, MKG-Chirurgie, Wiesbaden/Deutschland Sicherheit und Die bei der Herstellung von Straumann BoneCeramic verwendete chemische Biokompatibilität Verfahrenstechnik gewährleistet: Reproduzierbarkeit Chargenübergreifende Konsistenz Biokompatibilität Dank der 100 % synthetischen Zusammensetzung von BoneCeramic kann jedes Risiko einer Infektion oder Krankheitsübertragung ausgeschlossen werden. Optimierte Die optimierte hohe Porosität (90 %) und das dadurch bedingte minimale Materialvolumen Morphologie lassen maximalen Raum für die Knochenregeneration. Die Morphologie begünstigt die Vaskularisation, die Migration von Osteoblasten und die Anlagerung von Knochenzellen. Homogene Biphasisches Calziumphosphat in homogener Zusammensetzung: Zusammensetzung 60 % Hydroxylapatit (HA) als stabile Matrix für den langfristigen Volumenerhalt: 60 % HA verhindern eine zu starke Resorption und sorgen für den Erhalt des Knochenvolumens. 40 % β-tricalciumphosphat (β-tcp) induzieren eine schnelle erste Antwort der knochenbildenden Zellen: β-tcp wird schneller resorbiert als HA und dabei durch natürlichen Knochen ersetzt. Biofunktionalität Die Morphologie von Straumann BoneCeramic verbessert die Osteokonduktivität, fördert die Vaskularisation und begünstigt die Migration von Osteoblasten. Straumann BoneCeramic fungiert während der Osteogenese als Gerüst für die Anlagerung von Knochenzellen. Das langsame Resorptionsprofil von HA verhindert eine zu starke Resorption und erhält die Volumenstabilität des Augmentats. Das schnell resorbierbare β-tricalciumphosphat (β-tcp) schafft Raum für das Einwachsen von Blutgefässen und Zellen und fördert die Regeneration vitalen Knochens. Öffnen der Verpackung Straumann BoneCeramic wird in einer Sterilverpackung geliefert und muss nach dem Öffnen der Verpackung in einer aseptischen Umgebung sofort verbraucht werden. Rehydrierung Die Rehydrierung in Blut aus der Defektstelle oder in steriler Kochsalzlösung wird empfohlen und erleichtert die Handhabung und Applikation. Applikation Vermeiden Sie ein Verdichten der Partikel beim Einbringen in den Defekt, damit ausreichend Raum für das Einspriessen von Blutgefässen und die Neubildung einer Knochenmatrix bleibt. Füllen Sie den Defekt möglichst vollständig auf. Achten Sie auf maximierten Kontakt zwischen dem Transplantatmaterial und dem vitalen, gut vaskularisierten Knochen. Abdeckung Decken Sie den mit partikulärem Knochenregenerationsmaterial augmentierten Bereich stets mit einer Barrieremembran ab, um eine ungestörte knöcherne Regeneration zu gewährleisten und eine Migration der Partikel in die Mundhöhle zu verhindern. Straumann BoneCeramic ist zur Anwendung in der Implantologie, Parodontologie, Oral- und MKG-Chirurgie empfohlen: Socket und Ridge Preservation Horizontale Kieferkammaugmentation Fenestrations- und Dehiszenzdefekte Intraossäre und Furkationsdefekte Sinuslift Wundverschluss Achten Sie auf eine vollständige Weichgewebeabdeckung des augmentierten Bereichs und einen spannungsfreien Wundverschluss. Einheilzeit und Re-entry Die erforderliche Einheilzeit ist patienten- und regioabhängig und muss vom Arzt basierend auf seiner Beurteilung der individuellen klinischen Situation bestimmt werden. Um eine stabile Integration der Partikel zu gewährleisten, wird eine Einheilzeit von sechs Monaten vor dem Re-entry empfohlen. Partikelgrösse Die kleineren Granula sind insbesondere zur Anwendung in der ästhetischen Zone vorgesehen, um eine optimierte Oberflächenkontur zu erreichen. Auch bei der Behandlung von kleineren Defektstellen, wie beispielsweise parodontalen Defekten, ist die Verwendung der kleineren Granula von Vorteil. Die grösseren Granula gewährleisten eine verbesserte Revaskularisation bei der Behandlung grösserer Defekte. Mischen mit autologem Knochen Durch Mischen von Straumann BoneCeramic mit autologem Knochen wird eine weitere biologische Aktivität gewonnen (osteoinduktive und osteogenetische Eigenschaften) und eine schnellere Regeneration und Osteogenese erreicht. Art.-Nr. Grösse, Menge Produkt ,4 0,7 mm, 0,25 g, 0,3 cc (ml) Straumann BoneCeramic ,5 1,0 mm, 0,5 g, 0,95 cc (ml) Granula ,5 1,0 mm, 1,0 g, 1,9 cc (ml) 20 Biomaterials@Straumann Biomaterials@Straumann 21

12 Hartgewebe Knochenersatzmaterialien maxresorb Synthetisches Biphasisches Calciumphosphat Synthetisch Synthetisch maxresorb ist als Granulat und als Paste erhältlich und zeichnet sich durch einfaches Handling aus. Basierend auf den Erkenntnissen über synthetische biphasische Calciumphosphate bietet die nanostrukturierte Oberfläche von maxresorb ideale Bedingungen für die Adhäsion von Osteoblasten. Das langsame Resorptionsprofil begünstigt eine echte Knochenregeneration. Zusammensetzung Biphasisches Calciumphosphat (60 % Hydroxylapatit (HA), 40 % β-tricalciumphosphat (β-tcp)) Porosität ~ 80 % Porengrösse µm Abbaukinetik Vollständige und natürliche (zellvermittelte) Resorption; schnelle Resorption von β-tcp (3 6 Monate), langsame Resorption von HA (> 2 Jahre) Heilung/Einheilung 4 6 Monate Lagertemperatur 5 30 C Mit freundlicher Genehmigung von Prof. Dr. Dr. Daniel Rothamel, Mönchengladbach/ Deutschland 5 Jahre Reproduzierbarkeit Die bei der Herstellung von maxresorb verwendete chemische Verfahrenstechnik gewährleistet eine hohe Reproduzierbarkeit und Sicherheit des Mate- und Sicherheit rials. Dank der 100 % synthetischen Zusammensetzung kann jedes Risiko einer Infektion oder Krankheitsübertragung ausgeschlossen werden. Biofunktionalität Durch die Zusammensetzung von maxresorb ergeben sich zwei kontrollierte Aktivitätsphasen: anfängliche Integration und anschliessende vollständige Resorption der Partikel. Während die schnelle Resorption von β-tcp rasch Raum für das Einwachsen von Zellen und Blutgefässen schafft, unterstützt die HA-Komponente durch langsame Resorption den langfristigen Volumenerhalt. Homogene Zusammensetzung maxresorb ist nicht einfach nur ein Gemisch aus HA- und β-tcp-partikeln. HA und β-tcp werden zu einer Keramikschlicke vermischt. Um homogen zusammengesetzte biphasische Partikel zu erhalten, wird die Schlicke aufgeschäumt und gefriergetrocknet. Während der schnellen Resorption der β-tcp-komponente erhöht sich die Porosität des Materials. Dies begünstigt das Einwachsen von Blutgefässen und Zellen und damit die Gewebeintegration. Oberflächenrauheit Die ausgeprägte Oberflächenrauheit von maxresorb begünstigt die Adhäsion von Zellen und Proteinen und sorgt für eine hervorragende Hydrophilie. maxresorb ist damit ein optimales Gerüst für die Migration von Osteoblasten und die Anhaftung von Signalmolekülen aus dem Blut und trägt zu einer beschleunigten Integration und Geweberegeneration bei. Öffnen der Verpackung maxresorb wird in einer Sterilverpackung geliefert und muss nach dem Öffnen der Verpackung in einer aseptischen Umgebung sofort verbraucht werden. Rehydrierung Die Rehydrierung in Blut aus der Defektstelle oder in steriler Kochsalzlösung wird empfohlen und erleichtert die Handhabung und Applikation. Applikation Vermeiden Sie ein Verdichten der Partikel beim Einbringen in den Defekt, damit ausreichend Raum für das Einwachsen von Blutgefässen und Zellen und die Neubildung einer Knochenmatrix bleibt. Füllen Sie den Defekt möglichst vollständig auf. Achten Sie auf maximierten Kontakt zwischen dem Transplantatmaterial und dem vitalen, gut vaskularisierten Knochen. Abdeckung Decken Sie den mit partikulärem Knochenregenerationsmaterial augmentierten Bereich stets mit einer Barrieremembran ab, um eine ungestörte knöcherne Regeneration zu gewährleisten und eine Migration der Partikel in die Mundhöhle zu verhindern. Wundverschluss Achten Sie auf eine vollständige Weichgewebeabdeckung des augmentierten Bereichs und einen spannungsfreien Wundverschluss. Einheilzeit und Re-entry Die erforderliche Einheilzeit ist patienten- und regioabhängig und muss vom Arzt basierend auf seiner Beurteilung der individuellen klinischen Situation bestimmt werden. Um eine stabile Integration der Partikel zu gewährleisten, wird eine Einheilzeit von sechs Monaten vor dem Re-entry empfohlen. Partikelgrösse Die kleineren Granula sind insbesondere zur Anwendung in der ästhetischen Zone vorgesehen, um eine optimierte Oberflächenkontur zu erreichen. Auch bei der Behandlung von kleineren Defektstellen wie beispielsweise parodontalen Defekten ist die Verwendung der kleineren Granula von Vorteil. Die grösseren Granula gewährleisten eine verbesserte Revaskularisation bei der Behandlung grösserer Defekte. Mischen mit autologem Knochen Durch Mischen von maxresorb mit autologem Knochen gewinnt das Material eine biologische Aktivität (osteoinduktive und osteogenetische Eigenschaften des autologen Knochens), wodurch eine schnellere Regeneration und Osteogenese erreicht wird. Handhabung maxresorb kann mit patienteneigenem Blut, Knochen oder mit steriler Kochsalzlösung vermischt werden absorbiert Flüssigkeiten und erleichtert so die schnelle und gründliche Durchfeuchtung der Partikel mit Blut oder Kochsalzlösung haftet am Applikationsinstrument maxresorb wird zur Anwendung in der Implantologie, Oralchirurgie, Parodontologie und MKG-Chirurgie empfohlen. Sinusbodenelevation Kieferkammaugmentation Intraossäre Defekte Furkationsdefekte Socket- und Ridge Preservation Horizontale Augmentation Fenestrationsdefekte Periimplantäre- /Dehiszenzdefekte Art.-Nr. Beschreibung Produkt BO ,5 1,0 mm, 0,5 cc (ml) maxresorb Granula BO ,5 1,0 mm, 1,0 cc (ml) BO ,8 1,5 mm, 0,5 cc (ml) BO ,8 1,5 mm, 2,0 cc (ml) 22 Biomaterials@Straumann Biomaterials@Straumann 23

13 Hartgewebe Knochenersatzmaterialien maxresorb inject Synthetisches Biphasisches Calciumphosphat Synthetisch Synthetisch Zusammensetzung Wasser + Nano-Hydroxylapatitpartikel (> 80% Volumen), maxresorb ist als Granula und als Paste erhältlich und zeichnet sich durch einfaches Handling aus. Basierend auf den Erkenntnissen über synthetische biphasische Calciumphosphate Abbaukinetik maxresorb Partikel (biphasisches Calciumphosphat) (< 20 % Volumen) 100 % resorbierbar, in 4 Phasen: 1. Wasser (Trägersubstanz) bietet die nanostrukturierte Oberfläche von maxresorb ideale Bedingungen für die Adhäsion von Osteoblasten. 2. Aktive Nano-HA-Partikel 3. & 4. Biphasisches Calciumphosphat: schnelle Resorption von β-tcp (3 6 Monate), langsame Resorption von HA Mit freundlicher Genehmigung von Dr. Frank Kistler, Landsberg/Deutschland Heilung/Einheilung 4 6 Monate Lagertemperatur 5 30 C 2 Jahre Handhabung maxresorb inject ist eine gebrauchsfertige Paste. Die Spritze erlaubt die gezielte und einfache Applikation in den Defekt. Viskosität und Formbarkeit Die visköse, nicht aushärtende Paste lässt sich hervorragend formen und passgenau modellieren. Sie passt sich dem Defekt an und fördert einen maximalen Knochenkontakt an der Defektoberfläche. Öffnen der Verpackung maxresorb inject wird in einer Sterilverpackung geliefert und muss nach dem Öffnen der Verpackung in einer aseptischen Umgebung sofort verbraucht werden. Einheilzeit und Re-entry Die erforderliche Einheilzeit ist patienten- und regioabhängig und muss vom Arzt basierend auf seiner Beurteilung der individuellen klinischen Situation bestimmt werden. Biofunktionalität Reproduzierbarkeit und Sicherheit Nano-HA-Partikel (Partikelgrösse ~15 50 nm) bieten eine sehr grosse Oberfläche, begünstigen so die Zell-Biomaterial-Interaktionen und eine schnelle Resorption. Die Nano-HA-Komponente, welche etwa 80 % des Materials ausmacht, wird innerhalb von 6 8 Wochen resorbiert, während die enthaltenden maxresorb Partikel den langfristigen Volumenerhalt unterstützen. Die bei der Herstellung von maxresorb inject verwendete chemische Verfahrenstechnik gewährleistet eine hohe Reproduzierbarkeit und Sicherheit des Materials. Dank der 100 % synthetischen Zusammensetzung kann jedes Risiko einer Infektion ausgeschlossen werden. Rehydrierung Die Paste ist gebrauchsfertig, kann aber auch mit Blut, autologem Knochen und Knochenersatzmaterialien vermischt werden. Applikation maxresorb inject kann unter Verwendung der Spritze direkt in den Defekt eingebracht werden. Alternativ kann die Paste mit einem Spatel appliziert oder vor der Applikation passgenau modelliert werden. Abdeckung Decken Sie maxresorb inject stets mit einer Barrieremembran ab, um das Material zu stabilisieren und um eine ungestörte knöcherne Regeneration zu gewährleisten. Materialstabilität maxresorb inject bietet keine hinreichende Stabilität für die Augmentation grösserer Defekte und sollte in diesem Fall nicht verwendet werden. Die Nano-HA-Komponente, welche etwa 80 % des Materials ausmacht, wird innerhalb von 6 8 Wochen resorbiert. maxresorb inject ist nicht aushärtend, d. h. die Knochenpaste wird nach der Applikation in den Defekt nicht hart. Lagertemperatur Bei der Lagerung von maxresorb inject ist die empfohlene Lagertemperatur (5 30 C) zu beachten. Bei höheren Temperaturen trocknet die Paste aus. Das Einfrieren der Wasserkomponente kann zu irreversiblen Veränderungen der Materialeigenschaften führen. Nicht aushärtend maxresorb inject ist eine nicht aushärtende Knochenpaste, deren Porenstruktur das Einwachsen von Blutgefässen und Zellen und damit eine schnelle Knochenregeneration fördert. Aushärtende Pasten sind häufig mit einer schlechten Gewebeintegration Wundverschluss Achten Sie auf eine vollständige Weichgewebeabdeckung des augmentierten Bereichs und einen spannungsfreien Wundverschluss. assoziiert, da die Solidität des ausgehärteten Materials das Einwachsen von Zellen und Blutgefässen verhindert. maxresorb inject wird zur Anwendung in der Implantologie, Oralchirurgie, Parodontologie und MKG-Chirurgie empfohlen. Extraktionsalveolen Intraossäre Defekte Furkationsdefekte Sinuslift Regeneration in kleinen/knochenwandbegrenzten Defekten Art.-Nr. Beschreibung Produkt BO x Spritze, 1 x 0,5 cc (ml) maxresorb inject BO BO x Spritze, 1 x 1,0 cc (ml) 1 x Spritze, 1 x 2,5 cc (ml) 24 Biomaterials@Straumann Biomaterials@Straumann 25

14 Weichgewebe Membranen, Kollagenmatrix Jason membrane Native Kollagenmembran aus porcinem Perikardium Porcin Porcines Perikardium Zusammensetzung Natürliches Kollagen Typ I und III Jason membrane ist eine native Kollagenmembran aus por- Struktur Natürliche, 3-dimensionale, poröse Kollagenstruktur, beide cinem Perikardium, speziell entwickelt und hergestellt für die Seiten einfach drapierbar dentale Gewebe regeneration. Während des schonenden Pro- Dicke 0,1 0,25 mm (~ 0,15 mm) duktionsprozesses bleiben die günstigen biomechanischen und biologischen Eigenschaften des natürlichen Perikardiums erhalten. Fixierung Abbauzeit Lagertemperatur Dank der guten Oberflächenanpassung in der Regel nicht erforderlich, aber möglich (Pinnen oder Vernähen) Wird langsam abgebaut, dadurch verlängerte Barrierefunktion Raumtemperatur (< 30 C) Mit freundlicher Genehmigung von Prof. Dr. Dr. Daniel Rothamel, Mönchengladbach/ Deutschland 3 Jahre Erhalt der natürlichen 3-dimensionalen Kollagenstruktur während des Produktionsprozesses Langsamer Abbau aufgrund der natürlichen wabenartigen und mehrlagigen Kollagenstruktur mit einem höheren Gehalt an Kollagen Typ III Geringe Dicke von nur 0,1 0,25 mm Einfache Anwendung und Handhabung Die biomechanischen Eigenschaften des Perikardiums gewährleisten eine hohe Zugfestigkeit. Obwohl die Membran mit ~ 0,15 mm ausserordentlich dünn ist, erlaubt sie eine Vielfalt an Fixierungsmethoden, einschliesslich Pinnen und Vernähen. Gewährleistet eine verlängerte Barrierefunktion und macht die Membran zum Produkt der Wahl, insbesondere für umfangreiche Augmentationen. Erleichtert das Weichgewebemanagement, insbesondere bei Patienten mit dünnem Biotyp. Kann sowohl trocken als auch nass auf Form und Grösse des Defekts Rehydrierung Jason membrane kann trocken oder nach der Reydrierung in steriler Kochsalzlösung oder Blut verwendet werden. Insbesondere bei lateralen Augmentationen von Defekten ausserhalb der Kieferkammkontur ist es von Vorteil, eine trockene Membran im Defekt zu platzieren, bevor das Knochenersatzmaterial eingebracht wird. Nach der Rehydrierung zeigt die Jason membrane eine hervorragende Oberflächenanpassung. Die rehydrierte Membran verklebt nicht und kann bei Bedarf problemlos repositioniert werden. Platzierung Eine Seite der Jason membrane ist etwas glatter und in der oberen rechten Ecke mit einem G gekennzeichnet. Diese Seite sollte Richtung Gingiva oder Weichgewebe platziert werden. Die etwas rauere Seite der Jason membrane sollte Richtung Knochen weisen. Die Membran kann jedoch problemlos auch in umgekehrter Orientierung platziert werden. Dank der lang anhaltenden Barrierefunktion der Jason membrane ist die klinische Auswirkung minimal. Die Jason membrane sollte so zugeschnitten und platziert werden, dass sie die Defektwände um mindestens 2 bis 3 mm überlappt, um einen engen Kontakt zwischen der Membran und dem Knochen zu gewährleisten und das laterale Einwachsen von gingivalem Bindegewebe zu verhindern. Fixierung Die Jason membrane zeichnet sich durch eine bemerkenswerte multidirektionale Zugfestigkeit aus. So kann die Membran mit Pins befestigt, vernäht und sogar verschraubt werden, ohne zu reissen. Dank der hervorragenden Adhäsion der Membran an den knöchernen Wänden der Defektstelle ist eine zusätzliche Fixierung in den meisten Fällen jedoch überflüssig. Exposition Eine Exposition der Jason membrane sollte vermieden werden, da sich die Barrierefunktion der Membran durch die bakterielle Resorption wesentlich verkürzt. Bei einer Dehiszenz heilt die Wunde in der Regel ohne Komplikationen durch Bildung von Granulationsgewebe. Zuschneiden Die Jason membrane kann unter aseptischen Bedingungen mit einer sterilen Schere auf Form und Grösse des Defekts zugeschnitten werden. Es kann hilfreich sein, entsprechende Schablonen zu verwenden, um die erforderliche Grösse der Membran zu bestimmen. zugeschnitten werden. Verklebt nicht. Kann bei Bedarf problemlos repositioniert werden. Exzellente Oberflächenanpassung nach Rehydrierung. Die Jason membrane ist zur Anwendung in der Implantologie, Parodontologie, Oral- und MKG-Chirurgie empfohlen: Fenestrationsdefekte Socket und Ridge Preservation Horizontale und vertikale Kammaugmentation Rekonstruktion des Alveolarkamms Intraossäre Defekte (1 3-wandig) und Furkationsdefekte (Klasse I und II) Implantatdehiszenz Sinuslift Abdeckung und Schutz der Schneider schen Membran Art.-Nr. Produkt Beschreibung BO Jason membrane mm BO Jason membrane mm BO Jason membrane mm 26 Biomaterials@Straumann Biomaterials@Straumann 27

15 Weichgewebe Membranen, Kollagenmatrix collacone Hämostyptischer Kollagenkegel Porcin Eigenschaft Beschreibung Porcine Dermis Zusammensetzung Kollagen Typ I Die Bildung eines stabilen Blutkoagulums ist nicht nur für die Grösse Höhe 16 mm, Ø Grundfläche 11 mm, Ø Spitze 7 mm Regeneration frischer Extraktionsalveolen, sondern auch für Abbauzeit 2 bis 4 Wochen; wird vollständig resorbiert die Wundheilung wichtig. Dieser Prozess kann mit collacone Produktverhalten Hämostyptischer Kollagenschwamm. unterstützt werden. Lagertemperatur Stabilisiert das Blutkoagulum und trägt zur Kontrolle von Blutungen bei. Raumtemperatur (< 24 C) Mit freundlicher Genehmigung von Prof. Dr. Fred Bergmann, Viernheim/Deutschland 5 Jahre Hoch effektives lokales Hämostyptikum Schnelle Blutaufnahme Resorption innerhalb von ca. 2 bis 4 Wochen Einfaches Handling Trägt zur Stabilisierung des Blutkoagulums bei und unterstützt die Heilung kleiner oraler Wunden oder Biopsieentnahmestellen. Minimiert das Risiko für sekundäre Blutungen. 1 Aufgrund der hydrophilen Eigenschaften und der hochporösen Struktur von collacone wird Blut schnell absorbiert. Optimal für den Wundschutz. Verhindert, dass Nahrungsbestandteile und Speichel in den Wundsitus eindringen. Die Kegelform ermöglicht eine leichte Anwendung. Effiziente lokale Hämostase Das natürliche Kollagen von collacone hat eine inhärente blutstillende Wirkung. Kollagen reagiert direkt oder indirekt mit Rezeptoren auf Thrombozyten. Dadurch induziert es ihre Aggregation und somit die Hämostase. Fixierung Beim Kontakt mit der feuchten Wundoberfläche haftet collacone an der Wunde und bildet eine gelförmige Verbindung mit dem Blut. Es wird eine Fixierung durch Kreuzoder Haltenähte empfohlen, um den Kegel bei Anwendung in Extraktionsalveolen an Ort und Stelle zu halten. Rehydrierung In der Regel wird collacone trocken appliziert, weil seine blutstillenden Eigenschaften durch das Einweichen oder Befeuchten des Kollagenschwamms vor der Implantation beeinträchtigt werden könnten. collacone nimmt Blut an der Defektstelle schnell auf. Wundschutz Der formschlüssige Kegel schützt den Wundbereich vor dem Eindringen von Nahrung und Bakterien. collacone wird als Hämostyptikum nach Zahnextraktionen verwendet. Bei Patienten mit Blutungsrisiko ist die kombinierte Verwendung mit einer Fibrinmatrix indiziert. Art.-Nr. Produkt Beschreibung BO collacone Höhe 16 mm, Durchmesser Grundfläche 11 mm, Durchmesser Spitze 7 mm 28 Biomaterials@Straumann Biomaterials@Straumann 29

16 Weichgewebe Membranen, Kollagenmatrix collprotect membrane Natürliche Kollagenmembran Porcin Porcine Dermis Zusammensetzung Natürliches Kollagen Typ I und III Die collprotect membrane ist eine natürliche Kollagen mem- Struktur Natürliche 3-dimensionale Kollagenstruktur, bran aus porciner Dermis. Das mehrstufige Aufreinigungsver- rau und porös fahren gewährleistet, dass alle antigenen und nicht kollagenen Dicke ~ 0,4 mm Komponenten entfernt werden, während die natürliche Kollagenstruktur erhalten bleibt. Fixierung Dank guter Oberflächenanpassung nicht erforderlich, aber möglich (Pinnen oder Vernähen) Mit freundlicher Genehmigung von Dr. Michael Erbshäuser, Mühldorf am Inn/Deutschland Abbauzeit Mittlere Barrierefunktion Lagertemperatur Raumtemperatur (< 24 C) 5 Jahre Erhalt der natürlichen Die raue, 3-dimensionale Kollagenmatrix begünstigt die schnelle Integration 3-dimensionalen Kollagenstruktur während des Produktionsprozesses Schnelles Einspriessen von Blutgefässen dank der inhärenten Poren der natürlichen Schweinehaut in das umliegende Gewebe. Begünstigt die Vaskularisation des Defektbereichs, während die Membran eine zuverlässige Barrierefunktion erfüllt und das Einwachsen von Weichgewebe verhindert. Rehydrierung Die collprotect membrane kann trocken oder nach der Reydrierung in steriler Kochsalzlösung oder in Blut aus der Defektstelle verwendet werden. Insbesondere bei lateralen Augmentationen ist es von Vorteil, eine trockene Membran im Defekt zu platzieren, bevor das Knochenersatzmaterial eingebracht wird. Nach der Rehydrierung kann die Membran über den Defekt umgeschlagen und bei Bedarf problemlos repositioniert werden. Fixierung Dank der hervorragenden Adhäsion der collprotect membrane am darunter liegenden Gewebe und ihrer exzellenten Oberflächenanpassung braucht die Membran gewöhnlich nicht fixiert zu werden. Bei Bedarf kann die collprotect membrane jedoch vernäht oder mit Pins fixiert werden. Zuschneiden Die Membran kann mit einer Schere oder einem Skalpell an Form und Grösse des Defekts angepasst werden. Obwohl das Zuschneiden nach der Rehydrierung möglich ist, wird empfohlen, die Membran im trockenen Zustand zu schneiden. Exposition Bei einer Dehiszenz heilt die Wunde in der Regel ohne Komplikationen durch Bildung von Granulationsgewebe und Kontraktion. Eine Membranexposition sollte dennoch vermieden werden, da sich die Barrierefunktion der Membran durch die bakterielle Resorption wesentlich verkürzt. In Situationen mit instabilem Weichgewebe oder wenn eine Dehiszenz zu erwarten ist, wird zum Schutz der collprotect membrane und des Wundgebiets die Abdeckung mit einem Jason fleece empfohlen. Mittlere Barrierefunktion Erfüllt die für die meisten Indikationen erforderliche Barrierefunktion. Einfache Anwendung und Kann sowohl trocken als auch nass auf Form und Grösse des Defekts Handhabung zugeschnitten werden. Verklebt nicht. Kann bei Bedarf problemlos repositioniert werden. Exzellente Oberflächenanpassung nach Rehydrierung. Die collprotect membrane ist zur Anwendung in der Implantologie, Parodontologie, Oral- und MKG-Chirurgie empfohlen: Socket und Ridge Preservation Horizontale und vertikale Kammaugmentation Fenestrations- und Dehiszenzdefekte Intraossäre und Furkationsdefekte Sinuslift Schutz und Abdeckung der Schneider schen Membran Art.-Nr. Produkt Beschreibung BO collprotect membrane mm BO collprotect membrane mm BO collprotect membrane mm 30 Biomaterials@Straumann Biomaterials@Straumann 31

17 Weichgewebe Membranen, Kollagenmatrix mucoderm 3D-Kollagenmatrix für die Weichgeweberegeneration Porcin Eigenschaft Beschreibung Porcine Dermis mucoderm bietet bei einer Vielzahl von Indikationen eine sichere Alternative zum autologen Weichgewebetransplantat. Diese stabile 3-dimensionale Kollagenmatrix für den Weichgewebeersatz ist aus porciner Dermis hergestellt, unterstützt die schnelle Revaskularisation und sorgt auch im Hinblick auf Farbe und Textur für eine effektive Weichgewebeintegration. Zusammensetzung Natürliches Kollagen Typ I und III Dicke 1,2 1,7 mm Heilung/Einheilung 6 9 Monate Lagertemperatur Raumtemperatur (< 24 C) 5 Jahre Mit freundlicher Genehmigung von Prof. Giovanni Zucchelli, Bologna/Italien 3-Dimensionale Matrix Unterstützt die schnelle Vaskularisation und Integration 2,3. Hohe Reissfestigkeit Die Struktur ist ähnlich des menschlichen Gewebes Die mucoderm Matrix zeichnet sich durch ihre strukturelle Stabilität aus und kann ѹѹ vernäht oder mit Pins oder Schrauben fixiert werden ѹѹ problemlos auf die erforderliche Form und Grösse zugeschnitten werden ѹѹ mit Hilfe der Tunneltechnik eingebracht werden, ohne Risiko, dass die Matrix zerreisst mucoderm bietet bei einer Vielzahl von Indikationen eine sichere Alternative zum autologen Weichgewebetransplantat: ѹѹ Wird innerhalb von 6 9 Monaten vollständig in körpereigenes Gewebe umgebaut. ѹѹ Reduziert operationsbedingte Beschwerden des Patienten und Morbidität an der Entnahmestelle. Vergrösserungsfaktor 200 µm Vergrösserungsfaktor 500 µm Rehydrierung Die mucoderm Matrix muss vor der Applikation 5 20 Minuten lang in steriler Kochsalzlösung oder Blut rehydriert werden. Die Rehydrationszeit hängt von der geplanten Einbringungstechnik und der gewünschten Flexibilität der Matrix ab. Je länger mucoderm rehydriert wird, desto flexibler ist die Matrix. 4 Zuschneiden Die rehydrierte mucoderm Matrix kann mit einem Skalpell oder einer Schere problemlos an Form und Grösse des Defekts angepasst werden. Wenn die mucoderm Matrix nur kurz rehydriert wurde und daher nicht so flexibel ist, empfiehlt es sich, die Ecken mit einer Schere oder einem Skalpell abzurunden, um eine Perforation des gingivalen Weichgewebes nach dem Lappenverschluss zu verhindern. Um multiple Rezessionsdefekte abzudecken, kann mucoderm alternierend an beiden Seiten eingeschnitten werden (Meshgraft-Technik), um die Matrix durch Zug an den Enden zu verlängern. Exposition Die Indikation bestimmt, ob die mucoderm Matrix abgedeckt werden muss oder offen einheilen kann. Bei der Behandlung von Rezessionsdefekten sollte eine Exposition der mucoderm Matrix grundsätzlich vermieden werden. Stellen Sie sicher, dass der reponierte Lappen die Matrix vollständig abdeckt. Eine vollständige Abdeckung der Matrix gewährleistet das Einwachsen von Blutgefässen und Zellen aus dem darüber liegenden Lappen und begünstigt eine schnelle Integration des Transplantats. Eine frühe Exposition kann zu einer beschleunigten Resorption und zur Kontamination der mucoderm Matrix und in der Folge zu einem Versagen des Weichgewebetransplantats führen. Eine offene Einheilung ist nur möglich, wenn lediglich kleinere Teile der Matrix exponiert sind und die Revaskularisation aus den umgebenden Lappenrändern gewährleistet ist. Eine offene Einheilung kann auch erfolgen, wenn die mucoderm Matrix eng am darunter liegenden Periost fixiert wird, beispielsweise in Situationen, in denen eine Verbreiterung der befestigten Gingiva gewünscht ist, ohne gleichzeitig die Gewebedicke zu erhöhen. Fixierung Bei der Präparation eines Spaltlappens muss die mucoderm Matrix mit dem intakten Periost vernäht werden, um einen engen, statischen Kontakt zwischen der Matrix und dem periostalen Wundbett sicherzustellen. Hierzu können Einzelknopfnähte oder Kreuznähte gesetzt werden, es wird empfohlen, ein resorbierbares Nahtmaterial zu verwenden. Postoperative Behandlung Nach der Operation sollte jegliche mechanische Traumatisierung des behandelten Bereichs vermieden werden. Der Patient sollte angewiesen werden, in den 4 Wochen nach der Operation die Zähne auf der behandelten Seite nicht mit einer Zahnbürste zu reinigen. Zur Plaque-Vorsorge kann der Patient seinen Mund mit 0,2%iger Chlorhexidinlösung spülen. Nach dem Eingriff sollte der Patient wöchentlich zur Plaquekontrolle und zur Beurteilung des Heilungsfortschritts einbestellt werden. mucoderm ist zur Anwendung in der Implantologie, Parodontologie, Oral- und MKG-Chirurgie empfohlen: Rezessionsdeckung Verbreiterung der befestigten Gingiva Weichgewebeaugmentation/-verdickung Abdeckung von Extraktionsalveolen Art.-Nr. Produkt Grösse BO mucoderm mm BO mucoderm mm BO mucoderm mm BO mucoderm Weichgewebepunch Ø 10 mm 32 Biomaterials@Straumann Biomaterials@Straumann 33

18 Weichgewebe Membranen, Kollagenmatrix permamem Hochdichte PTFE-Barrieremembran Synthetisch synthetisch permamem ist eine außergewöhnlich dünne, nicht-resorbierbare, biologisch inerte und biokompatible Membran, die aus hochdichtem Polytetrafluorethylen (PTFE) besteht. Die strukturelle Integrität von permamem bleibt während der Implantation und über die gesamte Einheilzeit erhalten. Aufgrund ihrer geringen Porengröße stellt die Membran eine effiziente Barriere gegen eine bakterielle und zelluläre Penetration dar und kann daher in bestimmten Indi- Zusammensetzung Dicke Fixierung Lagertemperatur hochdichtes Polytetrafluorethylen (PTFE) ~ 0,08 mm Einfache Fixation mittels Nähten oder Pins Raumtemperatur (< 30 C) 3 Jahre Mit freundlicher Genehmigung von Dr. Axel Wöst, Bad Honnef/Deutschland kationen zur offenen Einheilung verwendet werden. Undurchdringlich für Bakterien Aufgrund ihrer dichten Struktur stellt die Membran eine effiziente Barriere Einfach entfernbar durch minimale Weichgewebeintegration in die Oberflächenstruktur Einfache Anwendung und Handhabung gegen eine bakterielle und zelluläre Penetration dar und kann daher in der Socket und Ridge Preservation zur offenen Einheilung verwendet werden. Aufgrund ihrer Inertheit und Dichtigkeit wächst das angrenzende Weichgewebe nicht in die Membran ein. Daher lässt sich die Membran bei der offenen Einheilung leicht nach der gewünschten Heilungszeit mit einer Pinzette entfernen. Keine Notwendigkeit für primären Wundverschluss (indikationsabhängig). Einfaches Wiederfinden durch blaue Färbung. Abgerundete Ecken für minimales Gewebetrauma. Beide Seiten in Richtung Defekt platzierbar. Applikation und Fixierung Zur Gewährleistung der Membranstabilität und zum Schutz des Augmentates, sollte sich die Membran drei bis vier Millimeter über die Defektränder erstrecken. Zu benachbarten Zähnen sollte ein Mindestabstand von einem Millimeter eingehalten werden. Es wird empfohlen permamem durch Nähte, Schrauben oder Pins zu fixieren. Zuschneiden Die Membran kann mit einer Schere oder einem Skalpell an Form und Grösse des Defekts angepasst werden. Offene Einheilung Die offene Einheilung mit permamem in der Socket- oder Ridge Preservation ermöglicht aufgrund des Entfallens eines primären Wundverschlusses den Erhalt der Weichgewebekontur. Der fehlende Lappenschluss vermeidet ein Verschieben der Mukogingivalgrenze und die befestigte/keratinisierte Gingiva wird erhalten, was der Ästhetik zugutekommt. Membranentfernung Bei Verfahren zur offenen Einheilung (Socket und Ridge Preservation) lässt sich die Membran leicht nach der Heilungszeit ohne Chirurgie mit einer Pinzette entfernen. Die Membran sollte nach drei bis vier Wochen wieder entfernt werden. Dieser Zeitraum reicht für die Stabilisierung des Blutkoagulums in der Alveole und den graduellen Umbau in Geflechtknochen aus, welche die Basis der knöchernen Regeneration darstellen. Nach der Membranentfernung sind der anfängliche Heilungsprozess und die Reepithelialisierung des regenerierten Weichgewebes innerhalb von einem Monat abgeschlossen. Wird bei der Platzierung die Eingriffsstelle vollständig geschlossen (primärer Wundverschluss), ist eine chirurgische Freilegung erforderlich, um die Membran zu entfernen. permamem ist zur Anwendung in der Implantologie, Parodontologie, Oralchirurgie und MKG-Chirurgie empfohlen: Art.-Nr. Produkt Beschreibung BO permamem mm Socket und Ridge Preservation (offene Einheilung) Horizontale/vertikale Augmentation Fenestrationen und Dehiszenzdefekte Intraossäre Defekte (1- bis 3- wandig) Furkationsdefekte (Klasse I und II) BO permamem mm BO permamem mm 34 Biomaterials@Straumann Biomaterials@Straumann 35

19 Biologika parodontale Regeneration und Wundheilung Emdogain Schmelzmatrixproteine 20 Jahre erfolgreiche klinische Anwendung Straumann Emdogain ist ein einzigartiges Gel, das Schmelzmatrixproteine enthält. Dieses Präparat aus natürlichen Proteinen kann die zellulären biologischen Prozesse stimulieren, die gewöhnlich bei der Entwicklung des Parodontiums ablaufen. Porcin Embryonale porcine Zahnkeime Zusammensetzung Schmelzmatrixderivat, Propylenglykolalginat (PGA), Wasser Struktur Gebrauchsfertiges Gel Lagertemperatur Im Kühlschrank lagern (2 C 8 C) 2 Jahre Emdogain wird zur Anwendung in der Parodontologie, Implantologie und Oralchirurgie empfohlen: Intraossäre Defekte Gingivarezessionen Furkationsdefekte der Klasse II Orale Wundheilung Extraktionsalveolen WARUM SOLLTEN SIE STRAUMANN EMDOGAIN VERWENDEN? Emdogain induziert eine echte Geweberegeneration Emdogain verbessert die Wundheilung bei oralchirurgischen Eingriffen Emdogain erhöht die Vorhersagbarkeit von parodontalen Eingriffen Emdogain hilft Ihnen, eine hohe Patientenzufriedenheit zu erreichen Emdogain ist leicht anzuwenden Emdogain moduliert die Produktion von mit der Wundheilung assoziierten Entzündungsfaktoren und induziert so eine Geweberegeneration, die für ein echtes funktionelles Attachment erforderlich ist (belegt durch humanhistologische Daten). 5,6 Da Emdogain die Angiogenese fördert, 7,8 die Produktion von mit der Wundheilung assoziierten Entzündungsfaktoren moduliert 9 und antimikrobiell gegen orale Pathogene wirkt, 10 beschleunigt Emdogain den Wundheilungsprozess bei oralchirurgischen Eingriffen. 11 Emdogain führt zu: - signifikant verbesserten klinischen Parametern bei intraossären Defekten gegenüber dem offenen Debridement allein 12 - einer verbesserten Wurzeldeckung bei Verwendung in einer koronalen Verschiebeplastik (CAF) im Vergleich zu CAF allein 13 und führt zu Ergebnissen, die mit CAF + Bindegewebstransplantat vergleichbar sind 14 - Bei der Behandlung intraossärer Defekte trägt Emdogain dazu bei, die Zahnprognose Ihrer Patienten zu verbessern. - Bei oralchirurgischen Eingriffen beschleunigt Emdogain den Wundverschluss 15 und reduziert die postoperativen Schmerzen und Schwellungen Bei plastischen parodontalchirurgischen Eingriffen an Zähnen und Implantaten kann Emdogain dank der verbesserten Wundheilung die Ästhetik der Ergebnisse verbessern. Da Emdogain ein Gel ist, muss es nicht zugeschnitten werden und ist selbst bei schwer zugänglichen Defekten einfach anzuwenden. Emdogain für die Regeneration der oralen Hart- und Weichgewebe Parodontitis ist mit einem irreversiblen Verlust der Gewebe des Zahnhalteapparats assoziiert und stellt den Hauptgrund für Zahnverlust dar. Emdogain ist der Goldstandard, wenn es darum geht, die Regeneration verloren gegangener Parodontalgewebe auf sichere, einfache und vorhersehbare Weise einzuleiten. Langzeitdaten aus klinischen Studien zeigen, dass Emdogain den Zahnerhalt wirksam unterstützen und Zahnfleischrückgang umkehren kann. BEHANDLUNG Mit freundlicher Genehmigung von Prof. Carlos Nemcovsky Vor der Behandlung mit Straumann Emdogain 20 Jahre nach der Behandlung mit Straumann Emdogain Mit freundlicher Genehmigung von Prof. Giovanni Zucchelli Emdogain für die Wundheilung Ästhetik, Komfort und Effizienz nehmen in der dentalen Implantologie einen immer höheren Stellenwert ein. Emdogain bietet Ihnen die Lösung, die Sie schon lange suchen. Emdogain geht mit reduzierten Schwellungen, weniger Schmerzen und einer beschleunigten Heilung einher und minimiert so behandlungsbedingte Beschwerden. Des Weiteren leitet es einen natürlichen Heilungsprozess mit ästhetischen Ergebnissen ein. Produkt Emdogain Einzelpackung Art.-Nr. 1 x Straumann Emdogain 0,15 ml W 1 x Straumann Emdogain 0,3 ml W 1 x Straumann Emdogain 0,7 ml W Emdogain Multipack 3 x Straumann Emdogain 0,3 ml 3 x Straumann PrefGel 0,6 ml 3 x Straumann Emdogain 0,7 ml 3 x Straumann PrefGel 0,6 ml Emdogain 5er-Packung W W Emdogain bedeutet Sicherheit und Zuverlässigkeit Umfangreiche klinische Langzeitdaten belegen die Wirksamkeit von Emdogain. Bis dato wurden mehr als wissenschaftliche Publikationen, darunter 600 klinische Publikationen 17, und 10-Jahres-Daten zu Emdogain veröffentlicht. 14,18 5 x Straumann Emdogain 0,15 ml W 5 x Straumann Emdogain 0,3 ml DE W 5 x Straumann Emdogain 0,7 ml DE W PrefGel ANWENDUNG / HANDHABUNG Siehe Gebrauchsanweisung unter ifu.straumann.com Vor der Behandlung mit Straumann Emdogain 8 Monate nach der Behandlung mit Straumann Emdogain 5 x Straumann PrefGel 0,6 ml W Emdogain Plus 1 x Straumann Emdogain 0,7ml 1 x Straumann Bone Ceramic / 0,25 g 5 x Straumann PrefGel 0,6 ml DE W 36 Biomaterials@Straumann Biomaterials@Straumann 37

20 Instrumente Bone Block Fixation Chirurgische Instrumente maxgraft bonering Artikel Bild Ausführung Material Art.-Nr. Artikel Bild Ausführung Material Art.-Nr. Basis-Set Straumann Bone Block Fixation Gleitlochbohrer Alveolarfortsatzbohrer Implantatschraube, Kreuzschlitz Schraubendreher Kassette für Bohrer, Minischrauben und Schraubendreher zur Knochenblock-Fixation Länge 130 mm, Breite 118 mm, Höhe 25 mm Länge 37 mm, Stopp 20 mm, 1,5 mm Länge 37 mm, Stopp 16 mm, 1,25 mm Länge 8 mm, 1,5 mm, Verpackung 5 Stück Länge 10 mm, 1,5 mm, Verpackung 5 Stück Länge 12 mm, 1,5 mm, Verpackung 5 Stück Länge 14 mm, 1,5 mm, Verpackung 5 Stück komplett, mit Schrauben dreherklinge und Schraubenhalter für Implantatschrauben, Kreuzschlitz 1,5 mm Länge 160 mm Thermoplastik Rostfreier Stahl Ti V5 AI/ Rostfreier Stahl V V V Chirurgie-Set botiss maxgraft bonering Chirurgie-Set Verschlusskappen Sterile NC Verschlussund Fixierungskappe Sterile RC Verschlussund Fixierungskappe Instrumentensieb, enthält alle für die bonering-technik erforderlichen Instrumente NC Verschluss- und Fixierungskappe, 5,5 mm RC Verschluss- und Fixierungskappe, 5,5 mm Rostfreier Stahl BO Ti S S Instrumente für Chirurgie-Set Pilotbohrer 2 mm Aussen- 2 mm Rostfreier BO Stahl Trepanfräse 6 mm Aussen- 6 mm BO Trepanfräse 7 mm Aussen- 7 mm BO Planator 6 mm Aussen- 6 mm BO Planator 7 mm Aussen- 7 mm BO Diamanttulpe BO Schraubenhalter Ersatzteile Schraubendreherklinge Schraubendrehergriff für Implantatschrauben, Kreuzschlitz 1,5 mm Länge 69 mm für Schraubendreherklinge Länge 45 mm für Schraubendreherklinge Länge 100 mm Rostfreier Stahl AI/ Rostfreier Stahl Diamantfräse bonering Fix Instrumentensieb und Instrumentenhalter Instrumentensieb maxgraft bonering Sieb für maxgraft bonering Instrumente, ohne Inhalt, Länge 135 mm, Breite 177 mm, Höhe 39 mm Rostfreier Stahl BO BO BO Trimmer für maxgraft cortico cortico trimmer Instrument zur Adaption von maxgraft cortico Ti BO Instrumentenhalter Halter für Instrumentenset maxgraft bonering, für 12 Instrumente mit Schaft, Länge 25 mm, Höhe 51 mm, Breite 60 mm BO botiss titan pin set botiss titan pin set 1 x Applikator 1 x Aufbewahrungsbox für 15 titan pins 1 x titan pins 3mm (10 Stück) BO botiss titan pins 3 mm titan pins 3 mm (10 Stück) BO Biomaterials@Straumann Biomaterials@Straumann 39

21 Chirurgische Instrumente Instrumente für Knochenkondensation Chirurgische Instrumente Instrumente für Sinusbodenelevation Artikel Bild Ausführung Material Art.-Nr. Artikel Bild Ausführung Material Art.-Nr. Instrumentenset Osteotome für Knochenkondensation Kassette und alle unten aufgeführten Artikel ausser SCS-Okklusalschraube Rostfreier Stahl/ Kunststoff Instrumentenset Osteotome für partielle Sinusbodenelevation Rostfreier Stahl/ Kunststoff Kassette für Knochenkondensationsosteotome ohne Inhalt Kassette für Sinusbodenelevationsosteotome ohne Inhalt Osteotom gerade, für Knochenkondensation, 2,2 mm gerade, für Knochenkondensation, 2,8 mm gerade, für Knochenkondensation, 3,5 mm gerade, für Knochenkondensation, 4,2 mm abgewinkelt, für Knochenkondensation, 2,2 mm Rostfreier Stahl Osteotom gerade, für Sinusbodenelevation, 2,8 mm gerade, für Sinusbodenelevation, 3,5 mm gerade, für Sinusbodenelevation, 4,2 mm abgewinkelt, für Sinusbodenelevation, 2,8 mm abgewinkelt, für Sinusbodenelevation, 3,5 mm abgewinkelt, für Sinusbodenelevation, 4,2 mm Rostfreier Stahl abgewinkelt, für Knochenkondensation, 2,8 mm Tiefenstopp für Osteotome, 2,8 mm Ti/Rostfreier Stahl abgewinkelt, für Knochenkondensation, 3,5 mm für Osteotome, 3,5 mm abgewinkelt, für Knochenkondensation, 4,2 mm für Osteotome, 4,2 mm Tiefenstopp für Osteotome, 2,2 mm Ti/Rostfreier Stahl für Osteotome, 2,8 mm SCS-Okklusalschraube für RN/WN okklusal verschraubte Kappen und Tertiärteile, Länge 4,4 mm für RN/WN okklusal verschraubte Kappen und Tertiärteile, Länge 4,4 mm, Verpackung 4 Stück Ti V4 für Osteotome, 3,5 mm für Osteotome, 4,2 mm SCS-Okklusalschraube für RN/WN okklusal verschraubte Kappen und Tertiärteile, Länge 4,4 mm für RN/WN okklusal verschraubte Kappen und Tertiärteile, Länge 4,4 mm, Verpackung 4 Stück Ti V4 40 Biomaterials@Straumann Biomaterials@Straumann 41

22 Implantatwartung Indikationsmatrix Interaktiv zum richtigen Regenerations-Konzept Artikel Bild Ausführung Material Art.-Nr. Chirurgie-Set Straumann TiBrush Straumann TiBrush Titanbürste für das offene mechanische Debridement der Oberflächen von Titan- Implantaten in durch Periimplantitis verursachten Knochendefekten, 2,35 mm, Länge 39,2 mm Rostfreier Stahl/Ti Die Indikationsmatrix assistiert Ihnen durch eine intelligente Abfrage bei der Wahl des richtigen Behandlungskonzepts. Die Matrix beinhaltet über 200 klinische Fälle und Videos sowie Handling tipps und Empfehlungen von führenden Experten