Drogenschnelltest. Drogenteststreifen VERWENDUNGSZWECK & ZUSAMMENFASSUNG

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1 Packungsbeilage für Tests zum Nachweis folgender Drogen: Amphetamin, Amphetamin, Amphetamin, Barbiturat, Benzodiazepin, Benzodiazepin 200, Buprenorphin, Clonazepam, Kokain, Kokain, Cotinin, Marihuana, Marihuana, Marihuana 20, Methadon, (Methadonmetabolit), (Methadonmetabolit), Metamphetamin, Metamphetamin, Metamphetamin, Methylendioxymethamphetamin, Morphin, Opiat 2000, Oxycodon, Phencyclidin, Propoxyphen, trizyklische antidepressiva, Tramadol, Ketamin und Fentanyl. Einstufiger Screening-Schnelltest für den qualitativen Nachweis von Drogen und Metaboliten im menschlichen Urin. Nur zur in vitro Diagnostik durch medizinisches und anderes Fachpersonal. VERWENDUNGSZWECK & ZUSAMMENFASSUNG Urintests zum Nachweis von Drogen reichen von einfachen Immunoassays bis zu komplexen analytischen Verfahren. Die Schnelligkeit und Nachweisempfindlichkeit von Immunoassays haben diese zur anerkannten Methode beim Nachweis von Drogen im Urin gemacht. Der Diagnostik Nord (Urin) ist ein chromatographischer Lateral-Flow-Immunoassay für den qualitativen Nachweis von Drogen und Drogenmetaboliten im Urin bei folgenden Cut-Off-Konzentrationen: 1 (Unsere Standard Cut-off Werte (empfohlene Grenzwerte des National Institue on Drug Abuse) sind grün hinterlegt) Test Cut-off ACL Clonazepam ng/ml AMP* Amphetamin ng/ml AMP* Amphetamin ng/ml AMP* Amphetamin ng/ml BAR Barbiturat ng/ml BUP* Buprenorphin 10 ng/ml BUP* Buprenorphin 20 ng/ml BZD / BZO* Benzodiazepin 200 ng/ml BZD / BZO* Benzodiazepin ng/ml COC* Kokain ng/ml COC* Kokain ng/ml COC* Kokain ng/ml COT Cotinin ng/ml Methadonmetabolit ng/ml Methadonmetabolit ng/ml FYL Fentanyl 20 ng/ml KET Ketamin ng/ml MDA/AMP Methylene-dioxyamphetamine ng/ml MDMA* Ecstasy ng/ml MDMA* Ecstasy ng/ml / M-AMP* Methamphetamin ng/ml / M-AMP* Methamphetamin ng/ml / M-AMP* Methamphetamin ng/ml MQL Metaqualon ng/ml MTD Methadon ng/ml MOP* Morphin/Heroin ng/ml OPI Opiate/Heroin ng/ml OXY Oxycodon ng/ml PCP Phencyclidin 25 ng/ml PPX Propoxyphen ng/ml TCA Trizyklische Antidepressiva ng/ml THC* Marihuana 20 ng/ml THC* Marihuana 50 ng/ml THC* Marihuana ng/ml TML Tramadol ng/ml Dieser Test weist auch andere verwandte Verbindungen nach, siehe hierzu die Tabelle Analytische Spezifität in dieser Gebrauchsanweisung. Dieser Test liefert nur ein vorläufiges analytisches Testergebnis. Eine spezifischere andere chemische Methode muss verwendet werden, um ein bestätigtes analytisches Ergebnis zu erhalten. Gaschromatographie/Massenspektrometrie (GC/MS) ist die bevorzugte Bestätigungsmethode. Klinische Betrachtung und fachkundige Bewertung sollte bei jedem Testergebnis in punkto Drogenmissbrauch angewendet werden, besonders wenn vorläufig positive Ergebnisse verwendet werden. Testprinzip Der Diagnostik Nord (Urin) ist ein Immunoassay, der auf dem Prinzip der kompetitiven Bindung beruht. Drogen, die möglicherweise in Urinproben vorhanden sind, konkurrieren mit dem jeweiligen Drogenkonjugat um Bindungsstellen auf dem spezifischen Antikörper. Während des Testablaufs wandert eine Urinprobe durch Kapillarkräfte aufwärts. Drogen unterhalb des Cut-Off-Spiegels in der Urinprobe sättigen dabei nicht die Bindungsstellen des spezifischen Antikörpers. Der Antikörper reagiert mit dem Proteinkonjugat der Droge, und im Bereich der Testlinie wird eine farbige Linie sichtbar. Falls die Drogenkonzentration den Cut-Off-Spiegel übersteigt, werden alle Bindungsstellen des Antikörpers gesättigt. Daher wird im Bereich der Testlinie keine farbige Linie angezeigt. Eine drogenpositive Urinprobe wird aufgrund der kompetitiv wirkenden Droge keine gefärbte Linie im Bereich der Testlinie ausbilden, bei einer drogennegativen Urinprobe wird jedoch eine Linie im Testbereich angezeigt. Eine farbige Linie wird immer im Bereich der Kontroll-Linie erscheinen und dient damit als Verfahrenskontrolle, die korrekt zugefügtes nvolumen und erfolgte Membrandurchfeuchtung anzeigt. reagenzien Jeder Test enthält spezielle an Antikörper des Medikaments gekoppelte Partikel und entsprechende Medikament-Protein-Konjugate. Im Kontroll-Linien-System wird ein Ziegen- Antikörper eingesetzt. vorsichtsmassnahmen Nur zur in vitro Diagnostik durch medizinisches und anderes Fachpersonal. Nicht nach Ablauf des Haltbarkeitsdatums verwenden. Der Teststreifen sollte bis zur Verwendung im versiegelten Folienbeutel oder Behälter verbleiben. Alle n sollten als potentiell gesundheitsgefährdend betrachtet werden und in der gleicher Weise wie ein infektiöses Agens gehandhabt werden. Der Teststreifen ist nach Gebrauch gemäß den örtlichen Vorschriften zu entsorgen. lagerung und haltbarkeit Wie abgepackt bei Raumtemperatur oder gekühlt (2-30 C) lagern. Der Teststreifen ist bis zu dem Haltbarkeitsdatum verwendbar, das auf dem versiegelten Beutel oder auf dem Etikett des verschlossenen Behälters aufgedruckt ist. Der Teststreifen muß bis zur Verwendung in dem versiegelten Beutel oder dem verschlossenen Behälter bleiben. NICHT EINFRIEREN. Nach Ablauf des Haltbarkeitsdatums nicht mehr verwenden. HINWEIS: Nach dem ersten Öffnen des Behälters sind die verbleibenden Teststreifen nur noch 90 Tage haltbar. probengewinnung und vorbereitung Urintest Die Urinprobe muss in einem sauberen und trockenen Behälter gesammelt werden. Es kann zu beliebiger Zeit gesammelter Urin verwendet werden. Urinproben, die sichtbare Partikel aufweisen, sollten zentrifugiert oder gefiltert werden oder sich absetzen dürfen, um klare Urinproben für die Testdurchführung zu erhalten. nlagerung Urinproben können vor der Testdurchführung bei 2-8 C bis zu 48 Stunden aufbewahrt werden. Für länger andauernde Lagerung können n eingefroren und unterhalb -20 C aufbewahrt werden. Eingefrorene n sollten vor der Testdurchführung aufgetaut und gemischt werden. material Mitgelieferte Materialien Teststreifen Gebrauchsanweisung Zusätzlich erforderliche Materialien nsammelbehälter Kurzzeitmesser

2 TESTDURChFÜhRUNG Vor Testbeginn Teststreifen, Urinprobe und/oder Kontrollen (siehe Qualitätskontrolle) Raumtemperatur (15-30 ºC) erreichen lassen. 1 Vor dem Öffnen den Beutel oder Behälter Raumtemperatur erreichen lassen. Entnehmen Sie den Teststreifen aus dem versiegelten Beutel oder aus dem verschlossenen Behälter und verwenden Sie diesen sobald wie möglich. HINWEIS: Den Behälter nach der Entnahme der benötigten Anzahl von Teststreifen sofort wieder fest verschließen. Das Datum des ersten Öffnens auf dem Behälter vermerken. Nach dem ersten Öffnen des Behälters sind die verbleibenden Teststreifen nur noch 90 Tage haltbar. 2 Mit den Pfeilen in Richtung Urinprobe zeigend den Teststreifen senkrecht in die Urinprobe für mindestens Sekunden eintauchen. Die Maximum-Linie auf dem Teststreifen beim Eintauchen des Teststreifen nicht überschreiten. QUAliTÄTSKoNTRollE Der Test beinhaltet eine Verfahrenskontrolle. Eine im Kontrollbereich (C) erscheinende rote Linie wird als interne Verfahrenskontrolle betrachtet. Sie bestätigt ausreichendes nvolumen, entsprechende Membrandurchfeuchtung und korrekte Durchführung. Kontrollstandards sind nicht in dem Kit enthalten. Kontrollstandards werden nicht mit dieser Testpackung geliefert, es wird empfohlen, dass positive und negative Kontrollen als im Labor anerkannte Testpraxis getestet werden, um das Testverfahren und einwandfreie Testeigenschaft zu bestätigen. EiNSChRÄNKUNGEN 1. Der Diagnostik Nord (Urin) liefert nur ein vorläufiges, qualitatives analytisches Testergebnis. Eine spezifischere chemische Methode muss verwendet werden, um ein bestätigtes Ergebnis zu erhalten. Gaschromatographie/ Massenspektrometrie (GC/MS) ist die bevorzugte Bestätigungsmethode. 2, 3 2. Es ist möglich, dass technische oder verfahrensbedingte Fehler ebenso wie störende Substanzen in der Urinprobe fehlerhafte Ergebnisse verursachen. 3. Verfälschungsmittel wie Bleichmittel oder Alaun können in Urinproben fehlerhafte Ergebnisse erzeugen, unabhängig von der verwendeten analytischen Methode. Wenn eine Verfälschung vermutet wird, sollte der Test mit einer weiteren Urinprobe wiederholt werden. 4. Ein positives Ergebnis zeigt nicht den Grad der Intoxikation, Verabreichungsart oder Konzentration im Urin. 5. Ein negatives Ergebnis zeigt nicht unbedingt einen drogenfreien Urin an. Negative Ergebnisse können erhalten werden, wenn die Droge vorhanden ist, aber unterhalb des Grenzwertes ) liegt. 6. Der Test unterscheidet nicht zwischen Missbrauchdrogen und bestimmten Medikamentengaben. 7. Ein positives Ergebnis kann bei bestimmten Nahrungsmittlen bzw. Nahrungsergänzungen erhalten werden. 3 Den Teststreifen auf eine nicht saugfähige ebene Fläche legen, den Kurzzeitmesser starten und bis zum Erscheinen der roten Linie(n) warten. Das Ergebnis kann nach 5 Minuten abgelesen werden. Ergebnis nicht nach mehr als 10 Minuten auswerten literatur 1. Tietz NW. Textbook of Clinical Chemistry. W.B. Saunders Company. 1986; Cody B, J.T., Specimen Adulteration in drug urinalysis. Forensic Sci. Rev., 1990, 2: Tsai C, S.C. et.al., J. Anal. Toxicol. 1998; 22 (6): Baselt RC. Disposition of Toxic Multi-Drugs and Chemicals in Man. 2nd Ed. Biomedical Publ., Davis, CA. 1982; Hawks RL, CN Chiang. Urine Testing for Drugs of Abuse. National Institute for Drug Abuse (NIDA), Research Monograph 73, 1986 interpretation DER ERGEbNiSSE negativ Zwei Linien erscheinen. Eine rote Linie sollte sich im Kontrollbereich (C) befinden und eine weitere erkennbar rot oder rosafarbige Linie sollte sich im Testbereich (T) befinden. Das negative Ergebnis zeigt an, dass sich die Drogenkonzentration unterhalb der Nachweisgrenze befindet. *HINWEIS: Die Rotfärbung im Bereich der Testlinie (T) kann variieren, aber sie sollte als negativ betrachtet werden wenn immer auch nur eine schwache rosa Linie auftritt. positiv Eine rote Linie erscheint im Kontrollbereich (C). Im Testbereich (T) erscheint keine Linie. Das positive Ergebnis zeigt an, dass sich die Drogenkonzentration oberhalb der Nachweisgrenze befindet. ungültig Es erscheint keine Kontroll-Linie. Unzureichendes nvolumen oder inkorrekte Verfahrenstechniken sind die wahrscheinlichsten Gründe für das Ausbleiben der Kontroll-Linie. Verfahrensablauf überprüfen und den Test mit einem neuen Testkassette durchführen. Falls das Problem weiterbesteht, die Charge ab sofort nicht weiterverwenden und sich mit dem örtlichen Vertriebshändler in Verbindung setzen. SYMbolERlÄUTERUNG Nur für in-vitro-diagnostische Zwecke Nur einmal verwenden Gebrauchsanweisung beachten Rev (JM) ersetzt (JM) hersteller Diagnostik Nord GmbH Mecklenburgstraße Schwerin Germany n Inhalt ausreichend für <n> Teste Chargenbezeichnung Verwendbar bis Lagertemperatur Telefon: +49 (0)385/ Fax: +49 (0)385/ info@diagnostik-nord.de Internet:

3 TESTEIGENSCHAFTEN Richtigkeit Unter Verwendung des Diagnostik Nord s (Urin) und eines kommerziell erhältlichen Schnelltests wurde ein direkter Vergleich durchgeführt. Ungefähr n, die vorher von Personen gesammelt wurden, die sich einem Drogenscreeningtest unterzogen hatten, wurden getestet. Mutmaßlich positive Ergebnisse wurden durch GC/MS bestätigt. Die folgenden Ergebnisse sind tabellarisch dargestellt: AMP AMP % Übereinstimmung mit kommerziellen Kits AMP BAR BZO BZO BUP** ACL COC COC COT FYL KET THC 20 THC 200 Positiv >99 % * 97 % >99 % * 90 % 88 % * >99 % 95 % >99 % * * * 98 % Negativ >99 % * >99 % 99 % * 97 % >99 % * >99 % >99 % >99 % * * * >99 % Gesamt >99 % * 98 % 99 % * 94 % 97 % * >99 % 98 % >99 % * * * 99 % THC MTD MDMA MOP OPI OXY PCP PPX TRA TCA Positiv * >99 % * * * >99 % 98 % >99 % >99 % 99 % 96 % 98 % >99 % * 95 % Negativ * >99 % * * * 80 % >99 % 99 % >99 % >99 % 99 % >99 % >99 % * >99 % Gesamt * >99 % * * * 87 % 99 % 99 % >99 % >99 % 98 % >99 % >99 % * 99 % * HINWEIS: Es gibt keinen handelsüblichen Kit für eine Vergleichsuntersuchung. ** HINWEIS: BUP wurde verglichen mit selbstberichtetem Gebrauch von Buprenorphin. % Übereinstimmung mit GC/MS AMP AMP AMP BAR BZO BZO BUP** ACL COC COC COT FYL KET THC 20 THC 200 Positiv >99 % 95 % 97 % 92 % 98 % 97 % 98 % >99% 99 % 96 % >99% 99 % >99 % 87 % 96 % Negativ 99 % >99 % 95 % 98 % 99 % 95 % >99 % >99% 99 % 90 % >99% 90 % 95 % 99 % 97 % Gesamt 99 % 98 % 96 % 95 % 99 % 96 % >99 % >99% 99 % 93 % >99% 93 % 95 % 95 % 96 % THC MTD MDMA MOP OPI OXY PCP PPX TRA TCA Positiv 91 % 99 % 98 % >99 % 97 % >99 % 99 % 97 % >99 % 98 % 99 % >99 % 94 % 99 % >99 % Negativ 96 % 94 % >99 % 94 % >99 % 97 % 94 % >99 % 94 % 97 % 98 % 96 % 99 % 96 % 89 % Gesamt 96 % 96 % 99 % 96 % 98 % 98 % 96 % 98 % 97 % 98 % 99 % 97 % 96 % 97 % 91 % * HINWEIS: BUP, COT, FYL und TRA wurden an basiert Daten von LC/MS anstelle von GC/MS. ** HINWEIS: TCA basierte auf HPLC-Daten anstelle von GC/MS. Analytische Sensitivität Ein drogenfreier Urin-Pool wurde mit Drogen bei Konzentrationen von ± 50% des Cut-offs und ± 25% des Cut-offs versetzt: Die Ergebnisse sind unten zusammengefasst. Drogen Konz. ACL AMP AMP AMP BAR BZO 200 BZO BUP COC COC 0 % cut-off % cut-off % cut-off cut-off % cut-off % cut-off Drogen Konz. COT FYL KET THC 20 THC THC MTD 0 % cut-off , % cut-off % cut-off cut-off % cut-off % cut-off

4 Drogen Konz. MDMA MOP OPI 2000 OXY PCP PPX TRA TCA 0 % cut-off % cut-off % cut-off cut-off % cut-off % cut-off Analytische Spezifität Die folgende Tabelle zeigt die Verbindungskonzentrationen (ng/ml), die nach 5 Minuten mit dem Diagnostik Nord (Urin) im Urin nachgewiesen wurden. Diazepam 97 Estazolam 125 Flunitrazepam α-hydroxyalprazolam 30 d,l-lorazepam Midazolam 195 Nitrazepam 780 Norchlordiazepoxid 780 Nordiazepam 780 Temazepam 33 Triazolam BENZODIAZEPIN Oxazepam Alprazolam 196 Bromazepam Chlordiazepoxid Clobazam 98 Clonazepam 781 Clorazepate 195 Delorazepam Desalkylflurazepam 390 Diazepam 195 Estazolam 2. Flunitrazepam 390 α-hydroxyalprazolam d,l-lorazepam RS-Lorazepam glucuronide 156 Midazolam 12. Nitrazepam 98 Norchlordiazepoxid 195 Nordiazepam 390 Temazepam 98 Triazolam 2. BUPRENORPHIN Buprenorphin 10 Buprenorphine 3-D-glucuronide 15 Norbuprenorphin 20 Norbuprenorphine 3-D-glucuronid 200 Clonazepam 7-Aminoclonazepam Alprazolam 6 7-Aminoflunitrazepam 6 7-Aminonitrazepam 5 Bromazepam 6 Chlordiazepoxid 24 Clobazam 6 Clonazepam 49 Clorazepat 50 Delorazepam AMPHETAMIN d-amphetamin d,l-amphetamin 390 l-amphetamin p-hydroxyamphetamin p-hydroxynorephedrin.000 3,4-Methylenedioxyamphetamin β-phenylethylamin.000 Phenylpropanolamin (d,l-norephedrin).000 Tyramin.000 AMPHETAMIN d-amphetamin d,l-amphetamine 1. 3,4-Methylenedioxyamphetamin 800 Phentermin 1. β-phenylethylamin Tryptamin Tyramin AMPHETAMIN d-amphetamin d,l-amphetamin l-amphetamin d,l-3,4-methylenedioxyamphetamin Phentermin BARBITURAT Secobarbital Alphenal Amobarbital Aprobarbital 200 Butabarbital 75 Butalbital 2. Butethal Cyclopentobarbital 600 Pentobarbital Phenobarbital BENZODIAZEPIN 200 Oxazepam 200 Alprazolam 30 7-Aminoclonazepam Aminoflunitrazepam Aminonitrazepam 625 Bromazepam 390 Chlordiazepoxid Clobazam 48 Clorazepat 97 Desalkylflurazepam Desalkylflurazepam 12 Diazepam 25 Estazolam 2 Flunitrazepam α-hydroxyalprazolam 5 α-hydroxymidazolam 10 α-hydroxytriazolam 1 d,l-lorazepam 400 Lorazepam glucuronide Midazolam 200 Nitrazepam 12 Norchlordiazepoxide 50 Nordiazepam 6 Oxazepam 98 Oxazepam glucuronide Temazepam 12 Temazepam glucuronide Triazolam 24 KOKAIN Benzoylecgonine Kokain 400 Cocaethylene Ecgonine 12. Ecgonine methylester KOKAIN Benzoylecgonin Kokain 780 Cocaethylen 12. Ecgonine 3 COTININ 1-Cotinin S-1-Nikotin Ethylidene-1,5-dimethyl-3,3-diphenylpyrrolidin () 2-Ethylidene-1,5-dimethyl-3,3-diphenylpyrrolidin () FENTANYL Norfentanyl 20 Alfentanyl 562. Buspirone 12. Fenfluramin 37. Fentanyl Sufentanyl 57. KETAMIN Ketamine Pentobarbital

5 Secobarbital.000 Norketamine MARIHUANA nor-Δ 9 -THC-9 COOH 20 Cannabinol nor-Δ 8 -THC-9 COOH 20 Δ 8 -THC Δ 9 -THC 12. MARIHUANA 11-nor-Δ 9 -THC-9 COOH 50 Cannabinol nor-Δ 8 -THC-9 COOH 30 Δ 8 -THC Δ 9 -THC MARIHUANA 11-nor-Δ 9 -THC-9 COOH Cannabinol nor-Δ 8 -THC-9 COOH Δ 8 -THC Δ 9 -THC HAMPHETAMIN d-methamphetamin d,l-amphetamin.000 Chloroquin Ephedrin.000 (1R,2S)-l-Ephedrin.000 l-epinephrin Fenfluramin 12. p-hydroxymethamphetamin Mephentermin l-methamphetamin ,4-Methylenedioxymethamphetamin 780 Trimethobenzamid HAMPHETAMIN d-methamphetamin d,l-amphetamin d-amphetamin Chloroquine 12. (1R,2S)-l-Ephedrine p-hydroxymethamphetamin Mephentermin l-methamphetamin ,4-Methylenedioxymethamphetamin l-phenylephrin.000 β-phenylethylamin HAMPHETAMIN d-methamphetamin p-hydroxymethamphetamin Mephentermin l-methamphetamin d,l-3,4-methylenedioxymethamphetamin HYLENEDIOXYHAMPHETAMIN d,l-3,4-methylenedioxymethamphetamin d,l-3,4-methylenedioxyamphetamin ,4-Methylenedioxyethylamphetamin (MDEA) HADON Methadon Doxylamin MORPHIN Morphin Codein Ethylmorphin Hydrocodon Hydromorphon Levorphanol 1. 6-Monoacetylmorphin (6-MAM) 400 Morphine 3-β-D-glucuronid Norcodein Normorphin.000 Oxycodon Oxymorphon.000 Procain Thebain OPIATE 2000 Morphin Codeine Ethylmorphin Hydrocodon 12. Hydromorphon Levorphanol Monoacetylmorphin (6-MAM) Morphine 3-β-D-glucuronid Norcodein 12. Normorphin Oxycodon Oxymorphon Procain.000 Thebain.000 OXYCODON Oxycodon Hydrocodon Hydromorphon Levorphanol Naloxon 37. Naltrexon 37. Oxymorphon 200 PHENCYCLIDIN Phencyclidin 25 4-Hydroxyphencyclidin 12. PROPOXYPHEN d-propoxyphen d-norpropoxyphen TRAMADOL Cis-tramadol n-desmethyl-cis-tramadol 195 o-desmethyl-cis-tramadol Phencyclidin.000 Procyclidin.000 d,l-o-desmethyl venlafaxin Trizyklische Antidepressiva Nortriptylin Amitriptylin 1. Clomipramin 12. Desipramin 200 Doxepin Imipramin 400 Maprotilin Nordoxepin Promazin 1. Promethazin Trimipramin Kreuzreaktion Eine Studie wurde durchgeführt, um die Kreuzreaktionen des Tests mit Verbindungen in entweder drogenfreiem Urin oder auch in positivem Urin mit Amphetamin, Amphetamin, Amphetamin, Barbiturat, Benzodiazepin, Benzodiazepin 200, Buprenorphin, Clonazepam, Kokain, Kokain, Cotinin, Marihuana, Marihuana, Marihuana 20, Methadon,,,Metamphetamin, Metamphetamin, Metamphetamin, Methylendioxymethamphetamin, Morphin, Opiat 2000, Oxycodon, Phencyclidin, Propoxyphen, Trizyklische Antidepressiva,Tramadol, Ketamin und Fentanyl. Die folgenden Verbindungen zeigen keine Kreuzreaktion, wenn sie bei einer Konzentration von μg/ml mit dem Diagnostik Nord s (Urin) getestet werden. Verbindungen ohne Kreuzreaktion 4-Acetamidophenol, Dicyclomin, Lidocain, Phenothiazin, Aceton, Diflunisal, Lindan, Prednisolon, Acetophenetidin, Digoxin, Lithium, Prednison, Acetylsalicylsäure, 4-DimethylaminoantipyrinLoperamid, d,l-propanolol, Albumin, Diphenhydramin, l-thyroxin, Quinacrin, Alpha-Naphthylessigsäure, 5,5-Diphenylhydantoin, Meperidin, Chinidin, Aminopyrin, EMDP, Meprobamat, Chinin, Amoxapin, Erythromycin, l-methamphetamin(-), Desoxyephedrin, R(-)-Deprenyl, Amoxicillin, β-estradiol, Methaqualon, Riboflavin, Ampicillin, Estron-3-Sulfat, Methoxyphenamin, Salicylsäure, Apomorphin, Ethyl-Alkohol, Methylphenidat, Seroquel, Ascorbinsäure, Ethyl-p-aminobenzoat, Methyprylon, Serotonin, Aspartam, Etodolac, Metoprolol, Sertralin, Atropin, Famprofazon, N-Acetylprocainamid, Natriumchlorid, Benzilsäure, Fenoprofen, Nalidixinsäure, Sulfamethazin, Benzoesäure, Fluoxetin, Nalorphin, Sulindac, Benzydamin, Furosemid, Naproxen, Tetracyclin, Brompheniramin, Gentisinsäure, Niacinamid, Tetrahydrocortison-3-, Acetat, Koffein, D-Glucose, Nifedipin, Tetryzolin, Cannabidiol, Guajakolglycerinether, Nimesulid, Theophyllin, Chloralhydrat, Hämoglobin, Norethindron, Thiamin, Chloramphenicol, Hydralazin, Noscapin, Thioridazin, Chloroquin, Hydrochlorothiazid, d,l-octopamin, Tolbutamid, Chlorothiazid, Hydrocortison, Orphenadrin, Trans-2-, Phenylcyclopropylamin, Chlorpromazin, o-hydroxyhippursäure, Oxalsäure, Trazodon, Chlorprothixen, 3-Hydroxytyramin, Oxolinsäure, Triamteren, Cholesterin, Hydroxyzin, Oxymetazolin, Trifluoperazin, Cimetidin, Ibuprofen, Papaverin, Trimethoprim, Clonidin, Iproniazid, Pemolin, d,l-tryptophan, Cortison, Isoproterenol, Penicillin, d,l-tyrosin, Kreatinin, Isoxsuprin, Pentazocin, Harnsäure, Desoxycorticosteron, Kanamycin, Phenelzin, Verapamil, Dextromethorphan, Ketoprofen, Pheniramin, Zomepirac, Diclofenac, Labetalol

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ÐïëõåîÝôáóç ÊÜñôá ôáìðëü ãéá ôýóô åíüò óôáäßïõ ìå åíóùìáôùìýíï äï åßï (ïýñùí) Gima S.p.A. - Via Marconi, 1-20060 Gessate (MI) Italy Italia: tel. 199 400 401 - fax 199 400 403 Export: tel. +39 02 953854209/221/225 fax +39 02 95380056 gima@gimaitaly.com - export@gimaitaly.com www.gimaitaly.com

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