Dental 4-Kanal-Spule 1T Philips

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1 Dental 4-Kanal-Spule 1T Philips zur Bildgebung von Kiefer, Zähnen und Pulpa Gebrauchsanweisung Rev04 Herausgabedatum: 09/2016 Technische Änderungen vorbehalten.

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3 Inhaltsverzeichnis Inhaltsverzeichnis Inhaltsverzeichnis Allgemeine Hinweise Verwendungszweck Indikationen Kontraindikation Funktionsprinzip Sicherheitskonzept Gerätebeschreibung Definitionen und Symbole Typenschilder Bestandteile des Systems Dental Array Bänder Kombination mit anderen Geräten Inbetriebnahme Allgemeines Vorbereitung der Spule Montage der Klettbänder Positionieren der Auflage Head First Reinigung, Desinfektion und Sterilisation Wartung, Lagerung und Entsorgung Wartung Funktionstests Lagerung Entsorgung

4 Inhaltsverzeichnis 8 Technische Daten Gerätestammdaten Leistungsdaten Lieferumfang 4Ch Dental Array komplett Wichtige Adressen Schulungsnachweis Raum für Notizen:

5 Allgemeine Hinweise 1 Allgemeine Hinweise Voraussetzung für einen sicheren und störungsfreien Betrieb ist eine sorgfältige Beachtung dieser Gebrauchsanweisung, insbesondere folgende Hinweise. Mit folgenden MRT-Systemen kann das 4-Channel Spulensystem genutzt werden: 1,0T: Philips 1,0T: Intera Um Informationen über Weiterentwicklung oder neue Zubehörteile Ihrer Spule zu erhalten, senden Sie bitte eine mit der Seriennummer ihrer Spule an mri@noras.de. Vor dem Einsatz am Patienten ist ein Training am Phantom vorzunehmen, um die Spule kennen zu lernen. Die Anwendungsbedingungen haben einen großen Einfluss auf die Produktlebensdauer. Da diese Bedingungen von Anwender zu Anwender stark variieren können ist eine Abschätzung der Lebensdauer aus unserer Sicht nicht möglich. Als wichtigste Einflussgrößen sind die Häufigkeit der Anwendung und die Aufbereitungsverfahren (Reinigung, Desinfektion und Sterilisation) zu werten. Speziell bei flexiblen Spulen haben die Häufigkeit des Einsatzes und die Art der Anwendung (Biegeradien in Abhängigkeit der zu messenden Körperpartie) massiven Einfluss auf die Lebensdauer der umschäumten, innenliegenden Flexplatine(n). Sicherheit: Unter Beachtung des bestimmungsgemäßen Gebrauchs und der in den Bedienungsanleitungen vorgegebenen Warnhinweisen und Maßnahmen zur Prüfung aller Komponenten vor dem Einsatz der Produkte am Patienten, besteht kein Risiko. 3 3

6 Inhaltsverzeichnis Hinweis Bitte beachten Sie die Sicherheitshinweise des MRT- Herstellers für Bediener, Patienten und Dritte Geräteschaden Spule darf nicht geknickt werden oder in geknicktem Zustand gelagert werden, da sonst ein Loop-Bruch möglich ist. Bedienungsfehler können zu dauerhaften Beschädigungen des Gerätes/der Spulen führen. 4 4

7 Allgemeine Hinweise 2 Verwendungszweck Die Dental 4-Kanal-Spule ist ein Medizinprodukt, welches in Verbindung mit einem Magnet Resonanz Tomographen (MRT), eine MR-Untersuchung des Kiefers, der Zähne und Pulpa ermöglicht. Das System ist ausgelegt als diagnostisches Medizinprodukt zur Bildgebung, mittels Erzeugung transversaler, sagittaler, coronaler und obliquer Aufnahmen, der innenliegenden Strukturen des Kiefers, der Zähne und Pulpa. Sobald die Bilder von einem ausgebildeten Arzt ausgewertet wurden, können die Aufnahmen nützliche Informationen für entscheidende Diagnosen liefern. 2.1 Indikationen Kieferorthopädie (anstelle von Röntgen) Bildgebung Pulpa Implantalogie o Bildgebung der Nerven (Foramen mentale) o Knochendichte (Compacta, Spongiosa) Forensik (Altersbestimmung mit Hilfe der Weisheitszähne) Vielfältige Bildgebung (z.b. Tumorsuche) 2.2 Kontraindikation Kontraindiziert sind alle Untersuchungen, die im MR-Feld laut Hersteller des jeweiligen MRT kontraindiziert sind. Darüber hinaus liegt bei unklaren oder kritischen Krankheitsbildern die Verantwortung beim untersuchenden Arzt. 5 5

8 Funktionsprinzip 3 Funktionsprinzip Die in diesem Dokument beschriebene Dental 4-Kanal-Spule ist für den Gebrauch in einem MRT-System der Feldstärke 1,0T für Philips ausgelegt. Das Spulensystem besteht aus reinen Empfangsspulen für die Aufnahme von HF-Signalen der Wasserstoff-(¹H)-Kerne. Die Kerne werden durch die MRT- Systeme eigene Sendespule zur Präzession angeregt. Die präzisierende Magnetisierung induziert in der 4-Kanal-Spule Spannungen, die im MRT-System digitalisiert und weiterverarbeitet werden. Die Dental 4-Kanal-Spule besteht aus einer 4-Kanal phased array Spule der Firma NORAS ermöglicht. Die Elemente sind in der Spulenmatte untergebracht. Die Zusammenschaltung erfolgt über die Software des MRT-Systems. Die Dental 4-Kanal-Spule ist ein neuartiges Konzept für die flexible Nutzung entsprechend den Bedürfnissen vor Ort. 3.1 Sicherheitskonzept Die Dental 4-Kanal-Spule unterliegt dem gleichen mehrstufigem Sicherheitskonzept wie alle übrigen MRT-Spulen und verfügt über Sicherungen, die eine Patientengefährdung soweit wie möglich minimieren. 6 6

9 Gerätebeschreibung 4 Gerätebeschreibung 4.1 Definitionen und Symbole Die folgenden Symbole werden auf der Dental 4-Kanal-Spule und in der Gebrauchsanweisung verwendet. ISO Artikelnummer ISO Seriennummer ISO Hersteller ISO Herstellungsdatum EN ISO 7010-M002 Gebrauchsanweisung Abweichend zu den Forderungen der EN ISO 701-M002 sind alle Lasergravuren aus technischen Gründen in grau statt in blau ausgeführt. ISO B Achtung: Begleitpapier beachten IEC Schutzisolierung: Geräte der Schutzklasse II 7 7

10 Gerätebeschreibung IEC Anwendungsteil des Typs BF Directive 2002/96/EC ISO 780 Nicht-in-den-Hausmüll Oben DIN ISO Zerbrechlich, mit Sorgfalt handhaben ISO Trocken aufbewahren ISO Temperaturbegrenzung Das Produkt entspricht den Bestimmungen der Richtlinie 93/42/EWG des Rates vom 14.Juni 1993 über Medizinprodukte Achtung, es droht unmittelbare Gefahr für das Produkt! Warnung, es droht Gefahr für eine Person! Hinweis zum Umgang mit dem Produkt Nachfolgend wird beschrieben, wo sich die von uns angebrachten Typenschilder auf Ihrem Produkt befinden. Auf dem Typenschild finden Sie neben den oben beschriebenen Symbolen auch die Modellbezeichnung, sowie die Produkt- und Seriennummer. 8 8

11 Gerätebeschreibung Typenschilder Das Typenschild befindet sich auf der Zuleitung 9 9

12 Gerätebeschreibung 4.2 Bestandteile des Systems Dentalspule Die Spulen-Matte, gefertigt aus PE-Schaum mit PU - Folien Beschichtung Bänder Die Spulen-Matte wird mit Bändern am Kopf des Patienten fixiert

13 Gerätebeschreibung Kombination mit anderen Geräten Mit folgenden MRT-Systemen können das Spulensystem Spulen-Auflagematte und Spulen-Einschubplatte der Dental 4-Kanal-Spule genutzt werden: 1,0T: Philips 1,0T: Intera 1T Verletzung des Patienten Auch MR kompatibles Zubehör kann Verletzungen verursachen, wenn die Herstellerangaben nicht befolgt werden. Hinweis Die Dental 4-Kanal-Spule darf nur in Kombination mit den oben genannten Geräten und Spulen sowie dem von NORAS MRI products GmbH mitgelieferten Zubehör betrieben werden. Eine Verwendung anderer Zubehörteile ist nur mit schriftlicher Genehmigung durch die NORAS MRI products GmbH gestattet

14 Inbetriebnahme 5 Inbetriebnahme 5.1 Allgemeines Die Bedienungsanleitung ist von jedem Anwender vor Gebrauch zu lesen. Um Anwendungssicherheit zu erreichen, sollten Sie sich trotz Schulung mit Hilfe eines Phantoms mit dem Gebrauch des Systems vertraut machen. Geräteschaden / Spulendefekt Nur geschultes Personal darf mit dem Umgang der Dental 4- Kanal-Spule betraut werden. Bedienungsfehler können zu dauerhaften Beschädigungen des Gerätes/der Spulen führen. Geräteschaden / Spulendefekt Anwender müssen vor Inbetriebnahme des Gerätes eingewiesen werden. Personenverletzung Nur geschultes Personal darf mit dem Umgang der Dental 4- Kanal-Spule betraut werden. Bedienungsfehler können zu Verletzungen (z.b. Quetschungen) des Anwenders und/oder des Patienten führen

15 Inbetriebnahme Infektionsgefahr Vor Inbetriebnahme der Einheiten oder Teilen davon sind alle Teile gemäß Kapitel Reinigung und Desinfektion zu behandeln. Bei Nichtbeachtung kann es zu Infektionen des Patienten kommen. Hinweis Bitte beachten Sie die Sicherheitshinweise des MRT- Herstellers für Bediener, Patienten und Dritte. Verletzung des Patienten Vor jeder Anwendung ist eine genaue Sichtkontrolle durchzuführen. Bei Auffälligkeiten und/oder Beschädigungen darf das System nicht verwendet werden. Defekte Teile können scharfkantig sein und zur Verletzung des Patienten und/oder des Anwenders führen. Beschädigte Spulen dürfen nicht betrieben werden. Mit defekten Spulen kann kein Bild erzeugt werden. Falsche Fixierung der Spule Spule muss ordnungsgemäß am Gesicht mittels Klettbändern fixiert sein

16 Inbetriebnahme Hinweis Beim Aufsetzen der Spule ist das Klettband fest anzudrücken, so dass die Auflage nicht verrutschen kann. Geräteschaden/Spulendefekt Durch falsche Handhabung kann es zu Beschädigungen der Spule und der Anschlusskabel kommen. Patientenschädigung Vor jeder Anwendung der Spule müssen verletzte Hautoberflächen steril abgedeckt werden. G

17 Inbetriebnahme 5.2 Vorbereitung der Spule Montage der Klettbänder Die Klettbänder können einzeln nachbestellt und vor Ort getauscht werden. Wir empfehlen den Austausch bei Verschmutzung. Zunächst die kleinen Laschen einsetzen, Flausch nach innen

18 Inbetriebnahme Mit allen vier Laschen wiederholen. Kopfband mit Flauschseite nach außen an die Laschen kletten. Wir empfehlen, das kürzere Klettband (300mm) unten und das längere Klettband (500mm) oben anzubringen. Bei Bedarf können die Klettbänder auch kürzer oder weiter angeklettet werden. Da sich auf beiden Seiten Flausch befindet, kann man auch übereinander kletten. Die Spule ist bereit für den Einsatz am Patienten

19 Inbetriebnahme 5.3 Positionieren der Auflage Head First Entfernen Sie alle Spulen von der MR- Liege. Positionieren Sie die Kopfauflage und weitere Kissen auf der MRT- Liege um dem Patienten die Untersuchung so komfortabel wie möglich zu machen. Positionieren Sie den Patienten auf der MRT- Liege, so dass der Kopf bequem auf der Kopfauflage liegt. Versorgen Sie den Patient mit ausreichendem Gehörschutz

20 Inbetriebnahme Legen Sie die Spule auf das Gesicht des Patienten. Sichern Sie die Spule mit den Klettbändern

21 Inbetriebnahme Prüfen Sie den ordnungsgemäßen Sitz des Gehörschutzes. Fahren Sie den Patienten in das MRT. Aktivieren Sie das Lichtvisier und verfahren Sie den Patiententisch wieder langsam aus dem MRT, sodass das Lichtvisier die Mitte der Spule markiert. Achtung! Der Laserstrahl darf die Augen des Patienten nicht blenden! Nach Erreichen der Position verfahren Sie den Tisch ins Isozentrum. Stecken Sie den Spulenstecker, wie im nebenstehenden Bild dargestellt, ein. Benutzen Sie die Toolbox Ihres MRT zur Festlegung von ROI, FOV und Art der Sequenz. Führen Sie die Untersuchung durch

22 Inbetriebnahme Verletzungsgefahr des Patienten Klettbänder dürfen nicht überstehen, da sich Klettbänder beim Einfahren des Tisches verfangen können. Verlängerung oder Abbruch der Behandlung Beim Stecken der Spule ist richtiger Kontakt herzustellen und zu überprüfen. Ist die Spule nicht richtig gesteckt, kann kein Bild erzeugt werden. Geräteschaden / Spulendefekt Zum Ausstecken nur am Steckerdeckel drücken, niemals am Kabel ziehen! Bei Nichtbeachtung kann es zu Rissen im Kabel führen. Defekte Spulen (dazu gehören auch Kabel und Stecker) dürfen nicht benutzt werden. Geräteschaden / Spulendefekt Spule darf nicht am Kabel getragen werden. Kabel nicht knoten, Spule nicht knicken

23 Inbetriebnahme Zerstörungsgefahr Die Reinigungs- und Desinfektionsanweisungen in der Gebrauchsanweisung (Kapitel Reinigung und Desinfektion ) sind zu beachten und einzuhalten. Die Spulen dürfen nicht unter Wasser gehalten werden! Wird Kapitel Reinigung und Desinfektion der Gebrauchsanweisung nicht berücksichtigt, können die Spulen zerstört werden. Dauerhafte Schädigung des Systems System darf nur von eingewiesenem Personal aufgebaut werden. Falscher Zusammenbau und Fehlbedienungen durch unausgebildetes Personal können die Einzelteile der Optionen/des Gerätes dauerhaft schädigen. Dauerhafte Schädigung des Systems System darf nur von eingewiesenem Personal aufgebaut werden. Falscher Zusammenbau und Fehlbedienungen durch unausgebildetes Personal können die Einzelteile der Optionen/des Gerätes dauerhaft schädigen. Einsatz falscher Komponenten Die Verwendung anderer Komponenten als in der Gebrauchsanweisung beschrieben ist verboten

24 Reinigung, Desinfektion und Sterilisation 6 Reinigung, Desinfektion und Sterilisation WARNHINWEISE: Einschränkung der Wiederaufbereitung: Die Aufbereitungsanweisung muss beachtet werden. Bei unzureichender Reinigung und Desinfektion besteht Infektionsgefahr. Unsachgemäße Desinfektion kann zum Gerätedefekt führen. Es wird keine Garantie nach unsachgemäßer Desinfektion übernommen. Bitte tragen Sie immer Schutzhandschuhe und beachten Sie die Einwirkzeiten für HB- und HI-Viren (siehe Gebrauchsanweisung der jeweiligen Desinfektionslösung). Häufiges Wiederaufbereiten kann Auswirkungen auf diese Produkte (farblichen Veränderungen, jedoch keinen Einfluss auf die Funktion des Produktes) haben. Hygiene Trotz der vorgeschriebenen Wischdesinfektion der Spule empfehlen wir aus hygienischen Gründen eine MR-taugliche Zwischenlage zwischen die Spule und den Patienten zu legen. Hinweis Bitte tragen Sie immer Schutzhandschuhe und beachten Sie die Einwirkzeiten für HB- und HI-Viren (siehe Gebrauchsanweisung der jeweiligen Desinfektionslösung)

25 Reinigung, Desinfektion und Sterilisation ANWEISUNGEN Gebrauchsort: Aufbewahrung und Transport: Reinigungsvorbereitung: Oberflächenverschmutzung mit einem Einmaltuch/Papiertuch entfernen. Keine besonderen Anforderungen. Es wird empfohlen, die Wiederaufbereitung eines Produktes baldmöglichst nach dessen Verwendung vorzunehmen. Die Produkte müssen in einem geschlossenen Behältnis transportiert werden. Keine besonderen Anforderungen. Reinigung und Desinfektion: Manuell: Die Dentalspule darf nicht in Tauchbädern gereinigt werden. Nur Wischdesinfektion möglich. Ausstattung: Reinigungs- und Desinfektionslösung: Beispiel Sekusept PLUS (Ecolab) 4,0 vol %, Korsolex Plus 3,0 vol % mit Einwirkzeit von 15 Minuten sowie die vom RKI und VAH zu diesem Verwendungszweck geprüften und anerkannten aldehydfreien Flächendesinfektionsmittel können in Übereinstimmung mit den Anweisungen auf dem Etikett verwendet werden. Bei der Wischmethode wird die oben genannte Desinfektionslösung mit einem flusenfreien Tuch auf die Flächen verteilt. Damit die Keime nicht auf andere Flächen verteilt werden, muss das flusenfreie Tuch nach Desinfektion einer bestimmten Fläche gewechselt werden. Zutreffend nur für: Spulenoberfläche, Kabel 23 23

26 Reinigung, Desinfektion und Sterilisation Außerdem ist es unerlässlich, dass die Wischlösung regelmäßig erneuert wird (arbeitstäglich). Zerstörungsgefahr Die Dental 4-Kanal-Spule darf nicht in Tauchbädern gereinigt oder unter fließendes Wasser gehalten werden. Nichtberücksichtigen der Reinigungs- und Desinfektionsanleitung kann zur Zerstörung der Spulen führen! Wartung, Kontrolle, Funktionsprüfung: Lagerung: Beschädigte Teile aussortieren. Eine Sichtprüfung auf Beschädigung und Verschleiß durchführen. Sicher, trocken, staubfrei und lichtgeschützt. Kontakt zum Hersteller: Siehe Kapitel 9 Zerstörungsgefahr Unsachgemäße Desinfektion kann zum Gerätedefekt führen. Nichtberücksichtigen der Desinfektionsanleitung kann zur Zerstörung des Systems führen! Es wird keine Garantie nach unsachgemäßer Desinfektion übernommen

27 Reinigung, Desinfektion und Sterilisation Infektionsgefahr Die Desinfektionsanleitung muss beachtet werden. Bei unzureichender Desinfektion besteht Infektionsgefahr für den Anwender und/oder Endanwender

28 Wartung, Lagerung und Entsorgung 7 Wartung, Lagerung und Entsorgung 7.1 Wartung Alle Teile der Dental 4-Kanal-Spule sind vor jedem Gebrauch einer Sichtprüfung zu unterziehen. Spulen-Matte Kabel und Stecker Kontrolle auf Brüche oder Risse Defekte Produkte dürfen nicht benutzt werden. In diesem Fall wenden Sie sich bitte an NORAS MRI products GmbH. Die Reinigungs- und Desinfektionsanweisungen sind zu beachten! Es wird empfohlen, einmal monatlich eine Einzelkanalprüfung der Spulen durch das vorgegebene Prüfprogramm des MRT-Systems durchführen zu lassen

29 Wartung, Lagerung und Entsorgung 7.2 Funktionstests Bei Verdacht auf Fehlfunktionen der Spule kann der im Folgenden beschriebener Funktionstest (beschrieben an der Version Dental 4-Kanal-Spule 1T) vom Anwender durchgeführt werden. Positionieren Sie die Spule auf der Standard 5000cc (5Liter) Phantomflasche wie auf dem Foto zu sehen. Schließen Sie die Spule an den Scanner an. Schalten Sie das Laservisier ein und verfahren Sie den Tisch, sodass das Mittenkreuz auf der Spule vom Strahl erfasst wird. Verfahren Sie den Tisch ins Isozentrum

30 Wartung, Lagerung und Entsorgung Erstellen Sie Einzelkanalbilder gemäß Ihrer Philips Gebrauchsanweisung mittig durch die Flasche. CH1 CH

31 Wartung, Lagerung und Entsorgung CH3 CH4 Es ist zu sehen, dass die vier Kanäle der Spule ein gutes artefaktfreies Signal liefern. Sollten die von Ihnen gemessenen Bilder deutlich anders aussehen (z.b. Streifen im Bild oder ein Kanal mit deutlich geringerem Signal), liegt möglicherweise ein Spulendefekt vor. Wenden Sie sich in diesem Fall an die Firma NORAS MRI products GmbH

32 Wartung, Lagerung und Entsorgung 7.3 Lagerung Das Gerät ist nach Gebrauch und Aufbereitung trocken, UV-geschützt und staubfrei bei Zimmertemperatur (min. -10 C, max. 40 C) zu lagern. Geräteschaden / Spulendefekt Spule darf nicht in geknicktem Zustand gelagert werden, da sonst ein Loop-Bruch möglich ist. 7.4 Entsorgung Alle, bei der Herstellung verwendeten Materialien sind verwertungsgünstig recyclebar und stellen somit bei der Entsorgung keine besondere bzw. ungewöhnliche Gefahr dar. Vor der Entsorgung muss das System wie beschrieben desinfiziert werden, um ein mögliches Infektionsrisiko zu beseitigen. Die Spule kann nach letztmaligem Gebrauch zur Entsorgung an den Hersteller zurückgegeben werden. Auf Anfrage sind weitere Informationen zur Entsorgung erhältlich

33 Technische Daten 8 Technische Daten 8.1 Gerätestammdaten Bezeichnung (Modell/Typ) Dental 4-Kanal-Spule 1T Hersteller NORAS MRI products GmbH Leibnizstraße Höchberg Germany Betriebsart Produktart / Geräteart (nach UMDNS / DIMDI) Oberflächenspule (17-542) Lieferant NORAS MRI products GmbH Leibnizstraße Höchberg Germany Prüfung / Kontrolle (Fristen /Art) aktiv nicht aktiv Produktklasse / Geräteklasse IIa (nach MDD Anhang IX, Kapitel III, Abschnitt 3, Absatz 3.2, Regel 10) Kennnummer benannter Stelle ( -Kennzeichnung): Zweckbestimmung nach Angabe des Herstellers Das System dient der Untersuchung des Kiefers, Zähne und Pulpa im MRT. Seriennummer ab 1001 inkremental

34 Technische Daten 8.2 Leistungsdaten Betriebstemperatur: entsprechend der klimatisierten Raumtemperatur des MRT-Raumes Lagerungstemperatur: Siehe 7.2 Schutzklasse: II Gewicht: 800g Abmessung: 150x100x100 Resonanzfrequenz: 1T: 42,576 MHz Schnittstellen: elektrisch: PHILIPS MRT mechanisch: MRT-Patientenliege maximale Betriebsdauer der Spulen: Dauerbetrieb Field of view (maximal): 160 mm x 320 mm x 160 mm 32 32

35 Technische Daten 8.3 Lieferumfang Dental 4-Kanal-Spule komplett Bezeichnung Artikelnummer Menge Dental 4-Kanal-Spule für Philips 1,0T Klettband 300mm back to back Klettband 500mm back to back Klettband für Halter weiß (Öse) Gebrauchsanweisung Verpackung

36 Wichtige Adressen 9 Wichtige Adressen Hersteller (Entwicklung und Produktion) NORAS MRI products GmbH Leibnizstraße Höchberg Germany Telefon: / Telefax: / mri@noras.de Internet:

37 Schulungsnachweis 10 Schulungsnachweis Ich habe den Schulungsnachweis geprüft, die besprochenen Punkte verstanden und bestätige, dass die Schulung vollständig war. Die durchgeführte Schulung reflektierte die Inhalte der Gebrauchsanweisung der Dental 4-Kanal-Spule. Ich werde die entsprechende Gebrauchsanweisung, inklusive der Reinigungs- und Desinfektionsanleitung lesen bzw. habe diese gelesen. Ich verstehee die Zweckbestimmung und Funktion der Dental 4-Kanal-Spule und bin über die Komponenten der Dental 4-Kanal-Spule unterrichtet worden die Installation der Dental 4-Kanal-Spule den Aufbau der Dental 4-Kanal-Spule den Anschluss am MRT die Anwendung am Patienten die Reinigungsanleitung die Desinfektionsanleitung dass NORAS nicht für den rechtzeitigen Ersatz von verschlissenen oder defekten Teilen verantwortlich ist

38 Schulungsnachweis Titel Name Abteilung Datum und Unterschrift: Ansprechpartner Adresse: Telefonnummer: Kunde: Einweiser: NORAS Application Trainer Datum und Unterschrift: Gelenktes QM-Dokument Es liegt in der Verantwortung des Benutzers zu prüfen, dass dieses Dokument der aktuellen Revision entspricht. Dieses Dokument enthält vertrauliche sowie urheberrechtlich geschützte Informationen der NORAS MRI products GmbH. Das Dokument und die darin enthaltenen Informationen dürfen, weder im Ganzen noch teilweise, reproduziert, verteilt, gebraucht oder offengelegt werden, sofern dies nicht ausdrücklich durch die NORAS MRI products GmbH gestattet wurde 36 36

39 Notizen Raum für Notizen: 37 37