MVZ Humangenetik Mannheim

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1 MVZ Humangenetik Mannheim Genetische Beratung / Molekulargenetische Diagnostik / Molekulare Zytogenetik / Abstammungsgutachten und Vaterschaftstests m für u r t n e z z n Kompete etik n Humange

2 Unsere Leistungen Als humangenetische Facharztpraxis bieten wir Ihnen und Ihren Patienten eine hohe Kompetenz in Analytik und Beratung. Unsere erfahrenen Fachärzte für Humangenetik beraten zu allen bekannten familiären Erkrankungen. Bei uns kommen neueste Techniken und ein breites Methodenspektrum zum Einsatz. Unsere hochqualifizierten Mitarbeiter garantieren eine präzise Analytik und Befunderstellung. Bei Indikationsstellung und Interpretation der genetischen Befunde im klinischen Kontext kooperieren wir mit weiteren ärztlichen Experten, insbesondere bei angeborenen Störungen im Fettstoffwechsel und auch bei angeborenen kardiovaskulären Erkrankungen. Als Einsender dürfen Sie selbstverständlich von uns erwarten, dass wir Sie unterstützen bei formalen Fragen rund um die Auftragserstellung, bei der Befundinterpretation als auch im Angebot der genetischen Beratung vor oder nach der genetischen Diagnostik. Regelmäßige Fortbildungen zu humangenetischen Themen runden unser Angebot ab. Unsere Leistungen im Überblick Genetische Beratung für Ratsuchende und deren Familien Erbliche Krebserkrankungen: Integrierte Beratung und Diagnostik Seltene Erkrankungen Molekulargenetische Diagnostik Pränataler Schnelltest Abstammungsgutachten und Vaterschaftstest Humangenetische Leistungen sind Kassenleistungen und berühren nicht das Laborbudget. Unser Labor ist nach folgenden Normen akkreditiert: DIN EN ISO DIN EN ISO/IEC Den aktuellen Akkreditierungsstatus der einzelnen Analysen können Sie dem Leistungsverzeichnis auf unseren Internetauftritt entnehmen. Telefon:

3 SYNLAB Die SYNLAB ist einer der führenden Anbieter von Labordienstleistungen. Das Unternehmen bietet die gesamte Bandbreite innovativer und zuverlässiger medizinischer Diagnostik für Patienten, niedergelassene Ärzte, Krankenhäuser und die pharmazeutische Industrie an. Aufgrund höchster Service-Standards ist SYNLAB ein bevorzugter Diagnostik-Partner für die Gesundheitsbranche. Zum Erfolg des Unternehmens tragen in Deutschland Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter bei. Pro Jahr führt SYNLAB rund 450 Millionen Analysen durch. Wir bieten unseren Kunden eine Kombination aus lokaler Nähe und nationaler wie internationaler diagnostischer Kompetenz. Die SYNLAB-Labore sind nah am Patienten und behandelnden Arzt; darüber hinaus ist für spezielle diagnostische Fragestellungen das gebündelte Know-how der führenden SYNLAB-Spezialisten aus allen Bereichen der Diagnostik verfügbar. Neben Routineuntersuchungen führen wir hoch spezialisierte Untersuchungen direkt in unseren gruppeneigenen Kompetenzzentren durch. Unser Ziel ist es, dem behandelnden Arzt über unser Netzwerk jeden verfügbaren Test an jedem Ort zu jeder Zeit bereitzustellen, im Verbund mit der zugehörigen diagnostischen Beratung und Entscheidungshilfe. Zahlreiche Zusatz-Services für Krankenhäuser: z. B. Infektionsprävention und Hygiene management in Kooperation mit dem Deutschen Beratungszentrum für Hygiene in Freiburg, außerdem Beratung im Qualitätsmanagement, Konzepte für patientennahe Labordiagnostik (Point-of-Care- Testing / POCT), Transfusionsmedi zin, Blutdepot, Immunhämatologisches Labor. Eigene Fortbildungsakademie - CME für Ärzte - Fortbildungen für Praxisteams - Seminare für Praxis- und Patientenführung - Regelmäßige Fachinformation AKADEMIE SYNLAB bietet mehr als Untersu chungsparameter an. Viele Zusatz-Services für Arztpraxen, z. B. Hygieneund Qualitätsmanagement, Patienteninforma tionen, Unterstützung beim Praxismanagement.

4 Gesamtprofil SYNLAB Deutschland Labormedizin Allergiediagnostik Arbeitsmedizinische Diagnostik Autoimmundiagnostik Blutgruppenserologie Drogenscreening Endokrinologie Funktionstestungen Hämatologie Hämostaseologie HLA-Diagnostik Immunologie Infektionsserologie Klinische Chemie Mutterschaftsvorsorge Onkologische Labordiagnostik Schwangerschafts- und pränatale Diagnostik POCT-Diagnostik Therapeutisches Drug Monitoring Toxikologie Transfusionsmedizin Umweltanalytik Medizinische Genetik Molekulargenetik Zytogenetik Vaterschaftsgutachten Molekulare Onkologie Zytologie/Pathologie Uro-, Gastroentero-Pathologie Mamma-, Lungen-, HNO-Pathologie Oralpathologie komplette gynäkologische Zytologie inkl. Dünnschichtzytologie Urin-, Sputumzytologie Medizinische Mikrobiologie/ Infektiologie Bakteriologie Infektionsepidemiologie Molekularbiologische Erregernachweise, PCR Mykologie Parasitologie Tuberkulose Virologie Hygiene Hygieneuntersuchungen Krankenhaushygiene Wasseruntersuchungen Hygieneberatung Kompetenzzentren für Allergie Autoantikörper Companion Diagnostics Erregernachweis / PCR Forensik Genetik Gerinnung Hämatologie Infektionsdiagnostik / PCR Infektionsserologie Komplementärmedizin Liquordiagnostik Pathologie Pharmakologie Pränatale Diagnostik Tuberkulose Zytologie SYNLAB Medizinisches Versorgungszentrum Humangenetik Mannheim GmbH Harrlachweg Mannheim Tel Fax info@zhma.de SYNLAB Holding Deutschland GmbH Keine Haftung für Irrtümer, Fehler und falsche Preis angaben. Änderungen bleiben vorbehalten. Alle Texte, Fotos und Inhalte unterliegen dem Urheberrecht. Keine Verwendung ohne ausdrückliche Erlaubnis des Rechteinhabers. 2017b-29_Labor_Humangenetik_Mannheim

5 MVZ Humangenetik Mannheim SYNLAB Medizinisches Versorgungszentrum Humangenetik Mannheim GmbH Harrlachweg Mannheim Telefon Fax info@zhma.de Ärztliche Leitung Dr. med. Rüdiger Kläs Facharzt für Humangenetik ruediger.klaes@synlab.com Dr. med. Friedrich Cremer Facharzt für Humangenetik friedrich.cremer@synlab.com Weitere Ansprechpartner Kardiogenetische Diagnostik Dr. rer. nat. Priska Binner priska.binner@synlab.com Qualitätsmanagement Andrea Diefenbach andrea.diefenbach@synlab.com Molekulargenetik Dr. rer nat. Heyko Skladny heyko.skladny@synlab.com Regionale Geschäftsführung PD Dr. med. Bodo Eing bodo.eing@synlab.com Patientenanmeldung und Terminvereinbarung Sprechzeiten Montag bis Freitag 09:00 18:00 Uhr und nach telefonischer Vereinbarung

6 Unser Leistungsspektrum Genetische Beratung In einem ausführlichen Beratungsgespräch erörtern wir mit den Ratsuchenden und ihren Familien die Möglichkeiten der Diagnostik und mögliche Konsequenzen daraus. Eine genetische Beratung empfehlen wir insbesondere bei folgenden Fragestellungen: Sind Familienmitglieder von einer genetischen Erkrankung betroffen oder wird dies vermutet? Besteht bei Kindern eine geistige Entwicklungsverzögerung, der Verdacht auf ein Syndrom oder auf eine erblich bedingte Erkrankung? Besteht der Verdacht auf erbliche Krebserkrankungen, zum Beispiel familiärer Brust-, Dickdarm- oder Gebärmutterkrebs? Familienplanung, z.b. wenn Partner miteinander verwandt sind Fertilitätsstörung / geplante künstliche Befruchtung Vorliegen von zwei oder mehreren Fehlgeburten Strahlenbelastung in der Schwangerschaft oder Einnahme fruchtschädigender Medikamente unmittelbar vor der Schwangerschaft Molekulargenetik Umfassendes Spektrum molekulargenetischer Diagnostik, u.a. aus den Bereichen: Anämien Augenerkrankungen Bindegewebserkrankungen Epilepsie Erbliche Krebsdispositionen Fertilitätsstörungen Fettstoffwechselstörungen Hirnfehlbildungen Immundefekte Kardiologische Erkrankungen Muskelerkrankungen Neurologische Erkrankungen Nierenerkrankungen Periodisches Fieber Skeletterkrankungen Stoffwechselerkrankungen Mentale Retardierung und Entwicklungsstörungen weitere Erbliche Krebserkrankungen Integrierte Beratung und Diagnostik: Familiärer Brust- und Eierstockkrebs Familiärer Dickdarm- und Gebärmutterkrebs Familiäre adenomatöse Polyposis Familiärer Schilddrüsenkrebs / MEN2-Syndrom Familiärer Nierenzellkrebs weitere Abstammungsbegutachtung Zur Klärung von Unterhaltsansprüchen, Verwandtschaftsverhältnissen, Erbschaftsfragen, Ausschluss von Verwechslungen, Familienzusammenführungen, etc.: Vaterschaftstest Mutterschaftstest Fingerprint (genetischer Fingerabdruck) Zwillingsdiagnostik Geschwisterdiagnostik Verwandtschaftsdiagnostik Molekulare Zytogenetik Nachweis von genomischen Veränderungen unterhalb des Auflösungsvermögens der konventionellen Chromosomenanalyse: Array-CGH-Analyse Pränataler Schnelltest (Chromosomen 13, 18, 21, X und Y) Postnataler Schnelltest (Chromosomen 13, 18, 21, X und Y) Mikrodeletionssyndrome, z.b.: Angelman-Syndrom (AS) Cri-du-Chat-Syndrom Miller-Dieker-Lissenzephalie (MDLS) Prader-Willi-Syndrom (PWS) Smith-Magenis-Syndrom (SMS) Williams-Beuren-Syndrom (WBS) weitere