Arzneimittelinteraktionen bei der Therapie maligner Erkrankungen

Größe: px
Ab Seite anzeigen:

Download "Arzneimittelinteraktionen bei der Therapie maligner Erkrankungen"

Transkript

1 Arzneimittelinteraktionen bei der Therapie maligner Erkrankungen HJ. Illiger K. Herdrich W. Zuckschwerdt Verlag München Bern Wien San Francisco

2 Inhalt Einleitung XXI 1. Zytostatika, allgemein Zytostatika und Antikörper Zytostatika und Cumarine Zytostatika und Digitalis-Glykoside Zytostatika und Dimethylsulfoxid (DMSO) Zytostatika und Diuretika Zytostatika und Haloalkane (Inhalationsnarkotika) Zytostatika und Interferone Zytostatika und Vakzine 5 2. Amlnoglutethlmid (AG) Aminoglutethimid und Antikoagulantien Aminoglutethimid und Antipyrine Aminoglutethimid und Medroxyprogesteronazetat m-amsa (Amsacrin) m-amsa und Chlorionen m-amsa und Doxorubicin m-amsa und Nafcillin und Cumarine m-amsa und Phenobarbital m-amsa und Warfarin (vgl. 3.3) 8 4. Anabolika Anabolika und Oxyphenbutazon, Phenylbutazon Asparaginase Asparaginase und Antidiabetika Asparaginase und Vakzine (vgl. 1.8) Asparaginase und Vincristin (vgl. 54.2) Azathioprin Azathioprin und Allopurinol Azathioprin und Phenobarbital (vgl. 14.6) Azathioprin und Trimethoprim Azathioprin und Vakzine (vgl. 1.8) Bleomycin Bleomycin und andere zytotoxische Substanzen Bleomycin und Antibiotika Bleomycin und Beta-Laktam-Antibiotika 13

3 7.2.2 Bleomycin und Amphotericin B, Polymyxin B Bleomycin und Askorbinsäure (Vitamin C) Bleomycin und Cisplatin Bleomycin und Eisen, Kupfer, Kobalt und deren Chelatbildner Bleomycin und lnterferone(vgl. 1.7) Bleomycin und Pharmaka, die Wechselwirkungen mit Membranen ausüben Bleomycin und Phenytoin Bleomycin und Sauerstoff (vgl. 7.1) Bromocriptin Bromocriptin undthioridiazin < Carboquon Carboquon und Beta-Laktam-Antibiotika (vgl ) Carmustin (BCNU) Carmustin und Polyen-Antimykotika (Amphotericin B, Candicidin und Trienin) Carmustin und Bleomycin (vgl. 7.1) Carmustin und Cimetidin und Kortikosteroide Carmustin und Cyclophosphamid (vgl ) Carmustin und Melphalan (vgl. 34.8) Carmustin und Metronidazol, Misonidazol (vgl. 37.3) Carmustin und Phenobarbital (vgl. 14.6) Carmustin und Phenytoin (vgl. 7.8) Carmustin und Vakzine (vgl. 1.8) Chlorambucil Chlorambucil und Antikörper (vgl. 1.1) Chlorambucil und Centrophenoxin Chlorambucil und Dimethylsulfoxid (DMSO) (vgl. 1.4) Chlorambucil und Phenylbutazon Chlorambucil und Prednisolon Chlorambucil und Progesteron Chlorozotocin Chlorozotocin und Mitomycin C Cisplatin Cisplatin und Aluminium Cisplatin und Antihypertonika Cisplatin und Benzaldehyd Cisplatin und Bleomycin (vgl. 7.1) Cisplatin und Cyclophosphamid (vgl ) Cisplatin und Diuretika Cisplatin und Etacrynsäure Cisplatin und Furosemid, Hydralazin, Diazoxid Cisplatin und Domperidon, Methylprednisolon Cisplatin und Fluorodeoxyuridin Cisplatin und Gentamicin, Cephalotin, Tobramycin Cisplatin und Interferone (vgl. 1.7) Cisplatin und Lithium Cisplatin und Mannitol Cisplatin und Methotrexat Cisplatin und Methylprednisolon (vgl. 13.7) Cisplatin und Mitomycin C Cisplatin und Pharmaka, die Wechselwirkungen mit Membranen ausüben (vgl. 7.7) Cisplatin und Phenytoin (vgl. 7.8) Cisplatin und Strahlentherapie Cisplatin und Streptozocin Cisplatin und Thioctsäure (Liponsäure) (vgl ) Cisplatin undthiolverbindungen Cisplatin und andere zytotoxische Substanzen Cisplatin und Doxorubicin Cisplatin und Polychemotherapie (Cisplatin, Cyclophosphamid, Doxorubicin, Lomustin, Vincristin) Cyclophosphamid Cyclophosphamid und Allopurinol Cyclophosphamid und Anästhetika Cyclophosphamid und Antidiabetika Cyclophosphamid und Antikörper (vgl. 1.1) 34 VI VII

4 14.5 Cyclophosphamid und Apomorphin, Atropin, Ephedrin Cyclophosphamid und Barbiturate Cyclophosphamid und Benzanthracen (Polyzyklische aromatische Kohlenwasserstoffe) (vgl. 14.6) Cyclophosphamid und Benzodiazepine (Chlordiazepoxid, Diazepam, Oxazepam) Cyclophosphamid und Bleomycin (vgl. 7.1) Cyclophosphamid und Chloramphenicol Cyclophosphamid und Chloroquin Cyclophosphamid und Chlorpromazin oder Trijodthyronin Cyclophosphamid undcimetidin Cyclophosphamid und Cytarabin Cyclophosphamid und Dapson Cyclophosphamid und Dimethylsulfoxid (DMSO) (vgl. 1.4) Cyclophosphamid und Diuretika(vgl. 1.5) Cyclophosphamid und Doxorubicin (vgl , 14.19, 14.42) Cyclophosphamid und Hyperthermie Cyclophosphamid und Kortikosteroide Cyclophosphamid und Levonantradol Cyclophosphamid und Meclophenoxat Cyclophosphamid und Mesna Cyclophosphamid und Methotrexat und Etoposid (vgl ) Cyclophosphamid und Metronidazol (vgl. 10.6) Cyclophosphamid und Misonidazol Cyclophosphamid und Morphin oder Pethidin Cyclophosphamid und Pethidin (vgl ) Cyclophosphamid und Piroxicam Cyclophosphamid und Polyhydroxyphenyl- Verbindungen (Didox, Amidox) Cyclophosphamid und Prednisolon (vgl. 11.5) 43 VIII Cyclophosphamid und Progesteron (vgl. 11.6) Cyclophosphamid und Pyrimidinon Cyclophosphamid und Ranitidin Cyclophosphamid und Retinol (Vitamin A) Cyclophosphamid und Sauerstoff Cyclophosphamid und Suxamethonium Cyclophosphamid undthiolverbindungen (vgl ) ' Cyclophosphamid und Trijodthyronin (vgl ) Cyclophosphamid und Vakzine (vgl. 1.8) Cyclophosphamid und WR-2721 (S-2-(3-Aminopropylamino)-äthylphosphorthioctsäure) Cyclophosphamid und andere zytotoxische Substanzen (vgl ) Cytarabin Cytarabin und Amphotericin B Cytarabin und Antibiotika Cytarabin und Antikörper (vgl. 1.1) Cytarabin und Cyclophosphamid (vgl ) Cytarabin und Doxorubicin (vgl und 22.11) Cytarabin und 5-Fluorouracil (5-FU) Cytarabin und Flucytosin Cytarabin und Hydrokortison Cytarabin und Methotrexat Cytarabin und Mitoxantron Cytarabin und Vakzine (vgl. 1.8) Dacarbazin Dacarbazin und Antikörper (vgl. 1.1) Dacarbazin und Doxorubicin (vgl ) Dacarbazin und Haloalkane (vgl. 1.6) Dacarbazin und Hydrokortison Dacarbazin und Phenobarbital (vgl. 14.6) Dacarbazin und Vakzine (vgl. 1.8) Dactinomycin Dactinomycin und Antibiotika Dactinomycin und Cyclophosphamid (vgl ).. 52 IX

5 17.3 Dactinomycin und Penicillin G Dactinomycin und Phenobarbital (vgl. 14.6) Dactinomycin und Vakzine (vgl. 1.8) Daunorubicin Daunorubicin und Antibiotika (vgl. 15.2) Daunorubicin und Antikörper (vgl. 1.1) Daunorubicin und Bromsulphalein Daunorubicin und Dexamethason Daunorubicin und Dimethylsulfoxid (DMSO) (vgl. 1.4) Daunorubicin und Heparin Daunorubicin und Rifamycin (vgl. 18.3)...' Dianhydrogalaktinol Dianhydrogalaktinol und Dimethylsulfoxid (DMSO) (vgl. 1.4) Dianhydrogalaktinol und Phenobarbital Dibromodulcitol Dibromodulcitol und Phenobarbital (vgl. 19.2) Dichloromethotrexat Dichloromethotrexat und 5-Fluorouracil Doxorubicin Doxorubicin und Amphotericin B, Candicidin, Trienin (Polyen-Antimykotika) Doxorubicin und m-amsa (vgl. 3.2) Doxorubicin und Antibiotika Doxorubicin und Aminoglykosidantibiotika (vgl. 15.2) Doxorubicin und Beta-Laktam-Antibiotika (vgl ) Doxorubicin und Cephalotin Doxorubicin und Erythromycin Doxorubicin und Antikörper (vgl. 1.1) Doxorubicin und Azathioprin (vgl ) Doxorubicin und Benzodiazepine Doxorubicin und Bleomycin (vgl. 7.1) Doxorubicin und Cisplatin (vgl ) Doxorubicin und Cyclophosphamid (vgl , 14.19,14.42,22.22) Doxorubicin und Cytarabin (oder Hydroxyharnstoff) Doxorubicin und Cytarabin, 5-Thioguanin, Pyrimethamin Doxorubicin und Dexamethason Doxorubicin und Digitalis Doxorubicin und Dimethylsulfoxid (DMSO) (vgl. 1.4) Doxorubicin und 5-Fluorouracil (5-FU) Doxorubicin und Heparin Doxorubicin und Hydrokortison Doxorubicin und Interferone (vgl. 1.7) Doxorubicin und Melphalan (vgl. 34.8) Doxorubicin und Mercaptopurin Doxorubicin und Metronidazol, Misonidazol Doxorubicin und Mithramycin oder Cyclophosphamid oder Ifosfamid oder Dacarbazin oder Radiotherapie (Mediastinum) Doxorubicin und Mitomycin C Doxorubicin und Pharmaka, die Wechselwirkungen mit Membranen ausüben Doxorubicin und Phenobarbital Doxorubicin und Propranolol Doxorubicin und Tocopherolazetat Doxorubicin und Vakzine (vgl. 1.8) Doxorubicin und Verapamil oder andere Kalziumantagonisten Estradiol Estradiol und Methotrexat (vgl ) Estradiol und trizyklische Antidepressiva (vgl. 33.4) Estramustin Estramustin und Milch Etoposid (VP16) Etoposid und Cyclophosphamid und Methotrexat (vgl ,36.20) 66 XI

6 25.2 Etoposid und Cyclosporin A Etoposid und hepato- und nephrotoxisch wirksame Substanzen Etoposid und myelosuppressive Substanzen Etoposid und Vincristin (vgl. 54.8) Etoposid und Vindesin und Cumarine Fluorouracil (5-FU) Fluorouracil und I-Alanosin 5-Fluorodeoxyuridin und I-Alanosin Fluorouracil und Allopurinol Fluorouracil und Aminazin und Phenazepam (Psychotrope Substanzen) Fluorouracil und Beta-Laktam-Antibiotika (vgl ) Fluorouracil und Benzodiazepine Fluorouracil und Cimetidin Fluorouracil und Cyclophosphamid (vgl ) Fluorouracil und Dichloromethotrexat (vgl. 21.1) Fluorouracil und Diuretika (vgl. 1.5) Fluorouracil und Doxorubicin (vgl ) Fluorouracil und Guanosin Fluorouracil und Homoharringtonin (Cephalotoxinester) Fluorouracil und Interferone (vgl. 1.7) Fluorouracil und Lipopolysaccharide (vgl. 49.6) Fluorouracil und Methotrexat (vgl ) Fluorouracil und Metronidazol, Misonidazol Fluorouracil und Nahrung Fluorouracil und Neomycin Fluorouracil und Phenobarbital (vgl. 14.6) Fluorouracil und Pyridoxin Fluorouracil und Tamoxifen Fluorouracil und Vakzine (vgl. 1.8) Fosfestrol Hexamethylmelamin Hexamethylmelamin und Cimetidin, Ranitidin 74 XII Hydroxyharnstoff 75 Hydroxyharnstoff und Amphotericin B 75 Hydroxyharnstoff und Doxorubicin (vgl ) Hydroxyharnstoff und Vakzine (vgl. 1.8) 75 Hydroxyharnstoff und zentral dämpfende Pharmaka 75 Ifosfamid 76 Ifosfamid und N-Acetyl-Cystein 76 Ifosfamid und Askorbinsäure (Vitamin C) 76 Ifosfamid und Mithramycin (vgl ) 76 Ifosfamid und Mesna(vgl ) 76 Lomustin (CCNU) 77 Lomustin und Amphotericin B, Candicidin, Trienin (Polyen-Antimykotika) (vgl. 22.1) 77 Lomustin und Cisplatin (vgl ) 77 Lomustin und Dimethylsulfoxid (DMSO) (vgl. 1.4).. 77 Lomustin und Melphalan (vgl. 34.8) 77 Lomustin und Phenobarbital (vgl. 10.7,14.6) 77 Lomustin und strahlensensibiiisierende Pharmaka (Benznidazol, Misonidazol) (vgl. 37.3) 77 Lomustin und Theophyllin 78 Mechloretamin 79 Mechloretamin und Dimethylsulfoxid (DMSO) (vgl. 1.4) 79 Mechloretamin und Muskelrelaxantien 79 Mechloretamin und narkotisierende Schmerzmittel (Morphin, Pethidin) (vgl ) 79 Mechloretamin und Procarbazin 79 Mechloretamin und Thiolverbindungen (vgl ). 79 Mechloretamin und Vakzine (vgl. 1.8) 80 Mechloretamin und WR-2721 (S-2-(3-Aminopropylamino)-äthylphosphorthioctsäure) 80 Medroxyprogesteronazetat (MPA) 81 Medroxyprogesteronazetat und Aminoglutethimid (vgl. 2.3).... : 81 XIII

7 33.2 Medroxyprogesteronazetat und Mitomycin C und Vinblastin Medroxyprogesteronazetat und Tamoxifen Medroxyprogesteronazetat und trizyklische Antidepressiva (Amitriptylin, Chlorimipramin) Melphalan Melphalan und Amphotericin B (vgl. 22.1) Melphalanund Antikörper (vgl. 1.1) Melphalan und Cyclosporin A Melphalan und Meclophenoxat(vgl ) Melphalan und Misonidazol (vgl ) Melphalan und Prednisolon (vgl. 11.5) : Melphalan und Progesteron (vgl. 34.6) Melphalan und andere zytotoxische Substanzen Mercaptopurin Mercaptopurin und Allopurinol Mercaptopurin und Cisplatin (vgl ) Mercaptopurin und Cotrimoxazol Mercaptopurin und Dimethylsulfoxid (DMSO) (vgl. 1.4) Mercaptopurin und Doxorubicin (vgl ) Mercaptopurin und Phenobarbital (vgl. 14.6) Mercaptopurin und Prednisolon Mercaptopurin und Salizylate, Sulfonamide Mercaptopurin und Vakzine (vgl. 1.8) Methotrexat Methotrexat und Azetylsalizylsäure (vgl ) Methotrexat und Alkohol Methotrexat und Allopurinol Methotrexat und Amphotericin B Methotrexat und Antibiotika Methotrexat und Aminoglykosidantibiotika (Gentamicin, Amikacin, Tobramycin) Methotrexat und Cephalotin, Kanamycin, Penicillin Methotrexat und Penicillin und Furosemid 88 XIV 36.6 Methotrexat und Antidiabetika (Insulin, Sulfonylharnstoff) Methotrexat und Antikörper (vgl. 1.1) Methotrexat und Barbiturate, Diphenylhydantoin, Tranquilantien Methotrexat und Cisplatin (vgl ) Methotrexat und Cyclophosphamid (vgl ) Methotrexat und Cyclophosphamid und Etoposid (vgl ) Methotrexat und Cytarabin (vgl. 15.9) Methotrexat und Dimethylsulfoxid (DMSO) (vgl. 1.4) Methotrexat und Dinitrophenol (vgl ) Methotrexat und Diphenylhydantoin (vgl. 36.8) Methotrexat und Diuretika(vgl. 1.5) Methotrexat und Doxorubicin Methotrexat und Droperidol Methotrexat und Estradiol Methotrexat und Etoposid, Teniposid Methotrexat und Etoposid und Cyclophosphamid Methotrexat und Fenoprofen (vgl ) Methotrexat und Flufaminsäure (vgl ) Methotrexat und 5-Fluorouracil und Indometacin (vgl. auch 26.15) Methotrexat und Haloalkane (vgl. 1.6) Methotrexat und Ibuprofen (vgl ) Methotrexat und Indometacin (vgl , 36.32) Methotrexat und Inosin und Thymidin Methotrexat und Meclofenoxat(vgl ) Methotrexat und Nahrung Methotrexat und Naproxen (vgl ) Methotrexat und Neomycin und Sulfathiazol Methotrexat und nicht-steroidale Antirheumatika Methotrexat und Para-Aminohippursäure (PAH) (vgl ) Methotrexat und Phenylbutazon (vgl ) Methotrexat und Phenytoin (vgl. 7.8) 95 XV

8 XVI Methotrexat und Probenicid (vgl ) 95 Methotrexat und Stickoxydul (Lachgas) 96 Methotrexat und Sulfonamide (vgl ) 96 Methotrexat und Tamoxifen (vgl ) Methotrexat und Teniposid (vgl ). 96 Methotrexat und Thymidin (vgl ).. 97 Methotrexat und Tolmetin (vgl ) Methotrexat und Tranquilantien (vgl. 36.8) 97 Methotrexat und Triamteren 97 Methotrexat und Vakzine (vgl. 1.8) Methotrexat und Vinca-Alkaloide 97 Misonidazol, 99 Misonidazol und Cimetidin 99 Misonidazol und Cyclophosphamid (vgl ) 99 Misonidazol und Nitrosoharnstoffe 99 Misonidazol und Phenobarbital 99 Misonidazol und Phenytoin 99 Misonidazol und Pregnenolon-Carbonitril m Misonidazol und Strahlentherapie Mithramycin 101 Mithramycin und zweiwertige Kationen Mitomycin C. 102 Mitomycin C und Antibiotika. 102 Mitomycin C und Chlorozotocin (vgl. 12.1) Mitomycin C und Cisplatin (vgl ) J ~" 102 Mitomycin C und Doxorubicin (vgl ) Mitomycin C und Meclophenoxat(vgl ) Mitomycin C und Medroxyprogesteronazetat und 102 Vinblastin (vgl. 33.2) Mitomycin C und Pharmaka, die Wechselwirkungen. 102 mit Membranen ausüben (vgl. 7.7) Mitomycin C und Phenobarbital (vgl. 14.6) 102 Mitomycin C und Pyridoxin 103 """ Mitomycin C und Vinblastin, Vindesin (vgl. 53.5) Mitoxantron Mitoxantron und Cytarabin (vgl ) Nimustin (ACNU) Nimustin und Interferone (vgl. 1.7) PCNU PCNU und Phenobarbital (vgl. 10.7) Phenylendiaminmustard Phenylendiaminmustard und Antikörper (vgl. 1.1) Phenylendiaminmustard und Prednisolon (vgl. 11.5) Phenylendiaminmustard und Progesteron (vgl. 11.6) Prednimustin Procarbazin Procarbazin und Alkohol (vgl. 45.8) Procarbazin und Allopurinol Procarbazin und Antidepressiva, Barbiturate, Narkotika Procarbazin und Antidiabetika Procarbazin und Substanzen, die biogene Amine metabolisieren (Katecholamine) Procarbazin und Mechloretamin (vgl. 32.4) Procarbazin und Phenobarbital (vgl. 14.6) Procarbazin und Thyramin-haltige Nahrungsmittel Procarbazin und Vakzine (vgl. 1.8) Semustin (Methyl-CCNU) Semustin und Dimethylsulfoxid (DMSO) (vgl. 1.4) Semustin und Melphalan (vgl. 34.8) Semustin und Misonidazol (vgl. 37.3) Semustin und Phenobarbital (vgl. 14.6) Streptozocin Streptozocin und Cisplatin (vgl ) Tamoxifen Tamoxifen und Allopurinol Tamoxifen und Medroxyprogesteronazetat (MPA) (vgl. 33.3) Tegafur Tegafur und Aminazin, Phenazepam (vgl. 26.3) 115 XVII

9 49.2 Tegafur und Barbiturate Tegafur und Benzodiazepine Tegafur und Cytochrom C Tegafur und Indometacin oder Diclofenac Tegafur und Lipopolysaccharide Tegafur und Phenobarbital (vgl. 14.6) Teniposid (VM 26) Teniposid und Methotrexat (vgl ) Thioguanin Thioguanin und Antibiotika (vgl. 15.2) Thioguanin und Cisplatin (vgl ) Thioguanin und Cyclophosphamid (vgl ) Thioguanin und Doxorubicin (vgl ) Trofosfamid (vgl ) Vinblastin Vinblastin und Bleomycin (vgl. 7.1) Vinblastin und Dimethylsulfoxid (DMSO) (vgl. 1.4) Vinblastin und Interferone (vgl. 1.7) Vinblastin und Medroxyprogesteronazetat und Mitomycin C (vgl. 33.2) Vinblastin und Mitomycin C Vinblastin und Phenytoin (vgl. 7.8) Vincristin Vincristin und Amphotericin B Vincristin und Asparaginase Vincristin und Bleomycin (vgl. 7.1) Vincristin und Bromsulphalein (vgl. 18.3) Vincristin und Cisplatin (vgl ) Vincristin und Cyclophosphamid (vgl ) Vincristin und Dimethylsulfoxid (DMSO) (vgl. 1.4) Vincristin und Etoposid (VP 16) Vincristin und Haloalkane (Inhalationsnarkotika) (vgl. 1.6) Vincristin und Isoniazid (INH) Vincristin und Melphalan (vgl. 34.8) Vincristin und Pharmaka, die Wechselwirkungen mit Membranen ausüben (vgl. 7.7) Vincristin und Methotrexat (vgl ) Vincristin und Phenobarbital (vgl. 14.6) Vincristin und Piroxicam(vgl ) Vincristin und Rifamycin (vgl. 18.3) Vincristin und Steroidhormone Vincristin und Strahlentherapie Vindesin Vindesin und Etoposid (vgl. 25.6).. : Vindesin und Mitomycin C (vgl. 53.5) 125 Referenzen 126 XVIII XIX

Arzneimittelinteraktionen bei der Therapie maligner Erkrankungen

Arzneimittelinteraktionen bei der Therapie maligner Erkrankungen H. J. Illiger L. Bornmann K. Herdrich Arzneimittelinteraktionen bei der Therapie maligner Erkrankungen 3. Auflage W. Zuckschwerdt Verlag München Bern Wien New York Inhalt Einführung XIX Aminoglutethimid

Mehr

Bibliografische Informationen digitalisiert durch http://d-nb.info/1002304067

Bibliografische Informationen digitalisiert durch http://d-nb.info/1002304067 VII Inhalt 1 WasistKrebs? 1 Bösartige Erkrankungen aus dem Gebiet der Onkologie 1 Bösartige Erkrankungen aus dem Gebiet der Hämatologie 2 2 Welche Krebsstadien gibt es? 3 3 Welche Therapieziele gibt es?

Mehr

Vorwort... Ein herzliches Dankeschön... VI

Vorwort... Ein herzliches Dankeschön... VI VII Inhalt Vorwort... Ein herzliches Dankeschön... VI 1 Was ist Krebs?... 1 Bösartige Erkrankungen aus dem Gebiet der Onkologie. 1 Bösartige Erkrankungen aus dem Gebiet der Hämatologie... 2 2 Welche Krebsstadien

Mehr

RT 2 8 C. Lösungsmittel Stammlösung. = Milchsäure 0,035. molar. Aldesleukin s. IL-2 Alemtuzumab 28 d NaCl 0,9 % oder G5 24 h 24 h lichtgeschützt, kühl

RT 2 8 C. Lösungsmittel Stammlösung. = Milchsäure 0,035. molar. Aldesleukin s. IL-2 Alemtuzumab 28 d NaCl 0,9 % oder G5 24 h 24 h lichtgeschützt, kühl Physikalisch-chemische Stabilität parenteral applizierbarer Zytostatika und Begleitarzneimittel Aufgrund der mikrobiologischen Instabilität ist die Verwendbarkeit auf 24 h bzw. auf mikrobiologisch validierte

Mehr

Arzneimittel und Mikronahrstoffe

Arzneimittel und Mikronahrstoffe Arzneimittel und Mikronahrstoffe Medikationsorientierte Supplementierung UweGrober, Essen Mit 23 Abbildungen und 54 Tabellen Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft mbh Stuttgart IX Inhalt Vorwort Abklirzungen

Mehr

Substanzen und Protokolle zur Erfassung der medikamentösen systemischen Therapie

Substanzen und Protokolle zur Erfassung der medikamentösen systemischen Therapie en und Protokolle zur Erfassung der medikamentösen systemischen Therapie Die nachstehende Liste der en dient der einheitlichen, standardisierten Erfassung von medikamentösen Therapien in Therapiemeldungen.

Mehr

Absolute Neuerkrankungen und Neuerkrankungsraten je 100.000 Einwohner

Absolute Neuerkrankungen und Neuerkrankungsraten je 100.000 Einwohner Durchschnittlich erfasste Erkrankungszahlen Zeitraum Geschlecht N rohe Rate altersstandardisierte Rate (ESR)* arithm. Alter Jahre medianes Alter Jahre Vergleich medianes Alter Vergleichsquelle 2009-2013

Mehr

Stichwortregister. Caelyx 57, 205, s.a. Doxorubicin liposomal Campto 58, 256, s.a. Irintotecan Carboplatin 13, 37, 57, , s.a.

Stichwortregister. Caelyx 57, 205, s.a. Doxorubicin liposomal Campto 58, 256, s.a. Irintotecan Carboplatin 13, 37, 57, , s.a. 371 α-tocopherol 44, 135, 190, 197, 271, 274, 352 Abszess 30, 288 ACNU 58, 284, s.a. Nimustin Adhäsion 31 Adriamycin-flare 35 Adriblastin 188 Alexan 57, 155, s.a. Cytarabin Alimta 58, 303, s.a. Pemetrexed

Mehr

Die Antiemese. Vorbeugung von Übelkeit und Erbrechen unter Chemotherapie

Die Antiemese. Vorbeugung von Übelkeit und Erbrechen unter Chemotherapie Die Antiemese Vorbeugung von Übelkeit und Erbrechen unter Chemotherapie Risikofaktoren für Übelkeit und Erbrechen 1. Patientenbezogene Faktoren 2. Therapiebezogene Faktoren 3. Krankheitsbedingte Faktoren

Mehr

Eine Gesamtübersicht zum emetogenen Potential der gängigen Zytostatika

Eine Gesamtübersicht zum emetogenen Potential der gängigen Zytostatika Chemotherapieinduzierte Übelkeit und Emesis Physiologie und Pathophysiologie Eine Gesamtübersicht zum emetogenen Potential der gängigen Zytostatika Hesketh P. J. et al.; J. Clin. Oncol., 9 (997) Hesketh

Mehr

Liste Norm- und Maximaldosen Zytostatikazubereitungen UKBB

Liste Norm- und Maximaldosen Zytostatikazubereitungen UKBB Seite: 1 von 5 24.01.2018 Autorisierte Kopie Nr.: 03 Bo 24.01.2018 Prüfung und Genehmigung Funktion: Name: Datum: Unterschrift: Autor / Leiter Herstellung Dr. U. Lösch Leiter Onkologie und Hämatologie

Mehr

Unerwünschte Wirkungen von Zytostatika

Unerwünschte Wirkungen von Zytostatika AMB 1999, 33, 41 Unerwünschte Wirkungen von Zytostatika Die heute in der Tumortherapie eingesetzten zytostatisch wirksamen Medikamente entstammen unterschiedlichen Substanzgruppen. Neben der Einteilung

Mehr

Absolute Neuerkrankungen und Neuerkrankungsraten je 100.000 Einwohner

Absolute Neuerkrankungen und Neuerkrankungsraten je 100.000 Einwohner Durchschnittlich erfasste Erkrankungszahlen Zeitraum Geschlecht N rohe Rate altersstandardisierte Rate (ESR)* arithm. Alter Jahre medianes Alter Jahre Vergleich medianes Alter Vergleichsquelle 2009-2013

Mehr

Vorwort... V Inhalt... VII Abkürzungen... XIII

Vorwort... V Inhalt... VII Abkürzungen... XIII Inhalt VII Inhalt Vorwort.... V Inhalt...... VII Abkürzungen....... XIII A Einführung... 1 1. Interaktionen zwischen Arzneimitteln und Mikronährstoffen.... 1 1.1 Transport- und Stoffwechselwege........

Mehr

induzierte neurologische Symptome

induzierte neurologische Symptome Medizinisches Zentrum StädteRegion Aachen GmbH Akademisches Lehrkrankenhaus der RWTH Aachen Betriebsteil Bardenberg Medikamenten-induzierte induzierte neurologische Symptome Prof. Dr. Dr. Christoph M.

Mehr

Arzneimittel-Festbeträge Beschluß des Gremiums nach 213 SGB V vom Inkrafttreten:

Arzneimittel-Festbeträge Beschluß des Gremiums nach 213 SGB V vom Inkrafttreten: sgruppen Acetazolamid 1 250 100 26,84 25,90 Acetylcystein 1A 600 10 2,25 2,24 Aciclovir 1 400 35 20,79 12,87 Aciclovir 2A 50 5 2,99 2,96 Aciclovir 4 250 5 55,20 43,56 Allopurinol 300 100 5,53 5,01 Allopurinol

Mehr

Interaktionen. Einführung mit Rezeptbeispielen aus der Praxis. Bearbeitet von Eugen J. Verspohl

Interaktionen. Einführung mit Rezeptbeispielen aus der Praxis. Bearbeitet von Eugen J. Verspohl Interaktionen Einführung mit Rezeptbeispielen aus der Praxis Bearbeitet von Eugen J. Verspohl völlig neu bearbeitete und erweiterte Auflage 2011. Taschenbuch. XIV, 209 S. Paperback ISBN 978 3 7692 5545

Mehr

Leistungsorientierte Krankenanstaltenfinanzierung - L K F - Handbuch MEDIZINISCHE DOKUMENTATION. ANHANG 1A Chemotherapieschemata Erwachsene

Leistungsorientierte Krankenanstaltenfinanzierung - L K F - Handbuch MEDIZINISCHE DOKUMENTATION. ANHANG 1A Chemotherapieschemata Erwachsene Leistungsorientierte Krankenanstaltenfinanzierung - L K F - Handbuch MEDIZINISCHE DOKUMENTATION ANHANG 1A 1. Jänner 2015 IMPRESSUM Herausgeber, Medieninhaber und Hersteller: Bundesministerium für Gesundheit

Mehr

Präsenzveranstaltungen und E- learning für Studierende der Gesundheits- und Pflegeberufe

Präsenzveranstaltungen und E- learning für Studierende der Gesundheits- und Pflegeberufe Präsenzveranstaltungen und E- learning für Studierende der Gesundheits- und Pflegeberufe Vorlesungszeit SoSe 2014 (07.4./28.4./19.5./02.6./30.6.) 07.April bis 11.Juli 5 Termine im Abstand von zwei bis

Mehr

Bei Oxaliplatin nicht kühlen (Neuropathie fördernd, vom Patienten wird Kühlung als Schmerz empfunden), aber auch keine Wärmeanwendung.

Bei Oxaliplatin nicht kühlen (Neuropathie fördernd, vom Patienten wird Kühlung als Schmerz empfunden), aber auch keine Wärmeanwendung. 1. Übersicht der allgemeine Maßnahmen (unspezifische Maßnahmen): Allgemeine Maßnahmen sind bei allen Paravasaten, auch bei en Zytostatika indiziert. Außerdem ist zu beachten, dass neben Zytostatika auch

Mehr

Vom 2. November Hinweise zur Anwendung von Fludarabin gemäß 30 Abs. 2 AM-RL. a) Nicht zugelassenes Anwendungsgebiet (Off-Label-Indikation)

Vom 2. November Hinweise zur Anwendung von Fludarabin gemäß 30 Abs. 2 AM-RL. a) Nicht zugelassenes Anwendungsgebiet (Off-Label-Indikation) Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses über die Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens zur Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage VI Off-Label-Use Anwendung von Fludarabin bei anderen

Mehr

4 Mikronährstoffe in der Krebstherapie

4 Mikronährstoffe in der Krebstherapie 4 Mikronährstoffe in der Krebstherapie 135 Mikronährstoffe in der Krebstherapie 4.1 Die Behandlung von Krankheiten optimieren Vitamine, Mineralstoffe und andere Mikronährstoffe regulieren den Stoffwechsel,

Mehr

Gefahrstoffrechtliche Kennzeichnung von antineoplastisch wirksamen Arzneistoffen (ATC Code L01 und L02)

Gefahrstoffrechtliche Kennzeichnung von antineoplastisch wirksamen Arzneistoffen (ATC Code L01 und L02) Gefahrstoffrechtliche Kennzeichnung von antineoplastisch wirksamen en (AC Code L01 und L02) Die abelle 1 stellt eine Hilfestellung zur Informationsermittlung und Gefährdungsbeurteilung nach 7 Gefahrstoffverordnung

Mehr

TEIL A TEIL B. Mikronährstoffen... 3. Inhaltsverzeichnis

TEIL A TEIL B. Mikronährstoffen... 3. Inhaltsverzeichnis IX Vorwort zur 2. Auflage... Abkürzungen... XVII Mechanismen der Interaktionen zwischen Arzneimitteln und Mikronährstoffen... VII XX TEIL A 1 Interaktionen zwischen Arzneimitteln und Mikronährstoffen...

Mehr

Leistungsorientierte Krankenanstaltenfinanzierung - L K F - Handbuch MEDIZINISCHE DOKUMENTATION. ANHANG 1A Chemotherapieschemata Erwachsene

Leistungsorientierte Krankenanstaltenfinanzierung - L K F - Handbuch MEDIZINISCHE DOKUMENTATION. ANHANG 1A Chemotherapieschemata Erwachsene Leistungsorientierte Krankenanstaltenfinanzierung - L K F - Handbuch MEDIZINISCHE DOKUMENTATION ANHANG 1A 1. Jänner 2017 IMPRESSUM Herausgeber, Medieninhaber und Hersteller: Bundesministerium für Gesundheit

Mehr

Absolute Neuerkrankungen und Neuerkrankungsraten je Einwohner

Absolute Neuerkrankungen und Neuerkrankungsraten je Einwohner Durchschnittlich erfasste Erkrankungszahlen Zeitraum Geschlecht rohe Rate altersstandardisierte Rate (ESR)* arithm. Alter Jahre medianes Alter Jahre Vergleich medianes Alter Vergleichsquelle 2012-2016

Mehr

Absolute Neuerkrankungen und Neuerkrankungsraten je Einwohner

Absolute Neuerkrankungen und Neuerkrankungsraten je Einwohner Durchschnittlich erfasste Erkrankungszahlen Zeitraum Geschlecht rohe Rate altersstandardisierte Rate (ESR)* arithm. Alter Jahre medianes Alter Jahre Vergleich medianes Alter Vergleichsquelle 2012-2016

Mehr

Absolute Neuerkrankungen und Neuerkrankungsraten je Einwohner

Absolute Neuerkrankungen und Neuerkrankungsraten je Einwohner Durchschnittlich erfasste Erkrankungszahlen Zeitraum Geschlecht rohe Rate altersstandardisierte Rate (ESR)* arithm. e medianes e Vergleich medianes Vergleichsquelle 2011-2015 männlich 131 3,6 3,4 49,6

Mehr

Inhalt VII. Vorwort. Abkürzungen

Inhalt VII. Vorwort. Abkürzungen VII Inhalt Vorwort Inhalt Abkürzungen V VII XIII A Einführung 1 1. Interaktionen zwischen Arzneimitteln und Mikronährstoffen 1 1.1 Transport-und Stoffwechselwege 1 1.2 Latenter Mikronährstoffmangel und

Mehr

12 Problemsituationen der Arzneitherapie

12 Problemsituationen der Arzneitherapie 132.1 Arzneitherapie bei Niereninsuffizienz.1 Arzneitherapie bei Niereninsuffizienz Allgemeine Richtlinien Bis zu einer glomerulären Filtrationsrate (S. 428 und Tab..1, S. 133) von > 50 ml/ min können

Mehr

Nephro- und Hepatoxizität in der Krebsbehandlung Dr. Carsten Oetzel Onkologische Praxis an der Wertach Bobingen / Augsburg

Nephro- und Hepatoxizität in der Krebsbehandlung Dr. Carsten Oetzel Onkologische Praxis an der Wertach Bobingen / Augsburg Nierenfunktion Nephro- und Hepatoxizität in der Krebsbehandlung Dr. Carsten Oetzel Onkologische Praxis an der Wertach Bobingen / Augsburg Nach diesem Vortrag Kennen Sie DAS nephrotoxische Medikament und

Mehr

Patientenaufklärung. Chemotherapie mit Methotrexat, Vinblastin, Epirubicin und Cisplatin (MVEC) Patientenaufkleber

Patientenaufklärung. Chemotherapie mit Methotrexat, Vinblastin, Epirubicin und Cisplatin (MVEC) Patientenaufkleber 291 21 21.1 Fortgeschrittener Harnblasen tumor Erstlinientherapie 21.1.2 Methrotrexat, Vinblastin, Epirubicin und Cisplatin Patientenaufklärung Chemotherapie mit Methotrexat, Vinblastin, Epirubicin und

Mehr

Absolute Neuerkrankungen und Neuerkrankungsraten je Einwohner

Absolute Neuerkrankungen und Neuerkrankungsraten je Einwohner Durchschnittlich erfasste Erkrankungszahlen Zeitraum Geschlecht rohe Rate altersstandardisierte Rate (ESR)* arithm. Alter Jahre medianes Alter Jahre Vergleich medianes Alter Vergleichsquelle 2012-2016

Mehr

Absolute Neuerkrankungen und Neuerkrankungsraten je Einwohner

Absolute Neuerkrankungen und Neuerkrankungsraten je Einwohner Durchschnittlich erfasste Erkrankungszahlen Zeitraum Geschlecht rohe Rate altersstandardisierte Rate (ESR)* arithm. Alter Jahre medianes Alter Jahre Vergleich medianes Alter Vergleichsquelle 2012-2016

Mehr

Absolute Neuerkrankungen und Neuerkrankungsraten je Einwohner

Absolute Neuerkrankungen und Neuerkrankungsraten je Einwohner Durchschnittlich erfasste Erkrankungszahlen Zeitraum Geschlecht rohe Rate altersstandardisierte Rate (ESR)* arithm. e medianes e Vergleich medianes Vergleichsquelle 2012-2016 männlich 67 4,6 4,6 48,2 46,3

Mehr

Absolute Neuerkrankungen und Neuerkrankungsraten je Einwohner

Absolute Neuerkrankungen und Neuerkrankungsraten je Einwohner Durchschnittlich erfasste Erkrankungszahlen Zeitraum Geschlecht rohe Rate altersstandardisierte Rate (ESR)* arithm. Alter Jahre medianes Alter Jahre Vergleich medianes Alter Vergleichsquelle 2012-2016

Mehr

I. Mader, P. R. Fürst-Weger, R. M. Mader, E. Nogler-Semenitz, S. Wassertheurer. Paravasation von Zytostatika

I. Mader, P. R. Fürst-Weger, R. M. Mader, E. Nogler-Semenitz, S. Wassertheurer. Paravasation von Zytostatika I III I. Mader, P. R. Fürst-Weger, R. M. Mader, E. Nogler-Semenitz, S. Wassertheurer Paravasation von Zytostatika Ein Kompendium für Prävention und Therapie Zweite, vollständig überarbeitete und erweiterte

Mehr

Checkliste Neonatologie

Checkliste Neonatologie Reihe, CHECKLISTEN MEDIZIN Checkliste Neonatologie Das Neo-ABC Bearbeitet von Orsolya Genzel-Boroviczény, Hans Proquitté, Reinhard Roos, Friedrich Baumeister, Wolfgang Brunnhölzl, Dorothee Busch, Klaus

Mehr

Absolute Neuerkrankungen und Neuerkrankungsraten je Einwohner

Absolute Neuerkrankungen und Neuerkrankungsraten je Einwohner Durchschnittlich erfasste Erkrankungszahlen Zeitraum Geschlecht rohe Rate altersstandardisierte Rate (ESR)* arithm. Alter Jahre medianes Alter Jahre Vergleich medianes Alter Vergleichsquelle 2011-2015

Mehr

Comprehensive Cancer Center. Onkologische Pflege

Comprehensive Cancer Center. Onkologische Pflege Comprehensive Cancer Center Onkologische Pflege CANCER CARE Comprehensive Cancer Center Wolfgang Hofer Oberpfleger Innere Medizin I Intensivbehandlungsstationen Ost Notfallmedizin, Transfusionsmedizin

Mehr

Bestellliste für Spritzenetiketten nach DIVI-Standard und ISO 26825:2008

Bestellliste für Spritzenetiketten nach DIVI-Standard und ISO 26825:2008 Etiketten für Spritzen 38 x 12 mm Anz. G1.1 Unbedruckt, gelb G1.2 Unbedruckt, gelb G1.3 Thiopental G1.3A Thiopental 25 G1.4 Esketamin G1.4A Esketamin 5 G1.4B Esketamin 25 G1.5 Etomidat G1.5A Etomidat 2

Mehr

Zentrenbildung in der Onkologie. Aus der Erfahrung mit Tumorzentren lernen

Zentrenbildung in der Onkologie. Aus der Erfahrung mit Tumorzentren lernen Zentrenbildung in der Onkologie Aus der Erfahrung mit Tumorzentren lernen Prof. Dr. med. Mathias Freund, Rostock Multidisziplinäre Therapie bei Krebs Prof. Dr. M. Freund 200 Komplexe kurative Behandlung

Mehr

A: Zytostatika/Hormone (alphabetisch nach Substanznamen)

A: Zytostatika/Hormone (alphabetisch nach Substanznamen) Anhang A: Zytostatika/Hormone - alphabetisch nach Substanznamen................. 843 8: Zytostatika/Hormone- alphabetisch nach Handelsnamen... 845 C: Häufig eingesetzte Therapieschemata... 848 D: Häufig

Mehr

BfArM hydroxybenzoesäure Abciximab PEI. Acetylsalicylsäure AA: i.v. BfArM Amphotericin B (liposomal) Anakinra BfArM

BfArM hydroxybenzoesäure Abciximab PEI. Acetylsalicylsäure AA: i.v. BfArM Amphotericin B (liposomal) Anakinra BfArM Liste der Arzneimittel/Wirkstoffe, die in Bezug auf ihre Verfügbarkeit für die Patientenversorgung einer besonderen behördlichen Beobachtung unterliegen (ohne Impfstoffe) Die Liste enthält die Wirkstoffe,

Mehr

Nierenfunktion und Arzneimittel

Nierenfunktion und Arzneimittel Nierenfunktion und Arzneimittel Therapie Kinetik Wirkung Toxizitdt Herausgegeben von Priv.-Doz. Dr. H. J. Deuber, Erlangen Prof. Dr. F. Keller, Ulm Priv.-Doz. Dr. A. Schwarz, Hannover Mit Beitragen von

Mehr

ANTIEMETISCHE THERAPIE RICHTLINIEN. Johannes Andel Abt. Innere Medizin II LKH Steyr

ANTIEMETISCHE THERAPIE RICHTLINIEN. Johannes Andel Abt. Innere Medizin II LKH Steyr ANTIEMETISCHE THERAPIE RICHTLINIEN Johannes Andel Abt. Innere Medizin II LKH Steyr ANTIEMETISCHE THERAPIE Pat. mit fortgeschrittener Krebserkrankung: 40-70% Übelkeit/Erbrechen Trotz Therapiefortschritte

Mehr

Absolute Neuerkrankungen und Neuerkrankungsraten je Einwohner

Absolute Neuerkrankungen und Neuerkrankungsraten je Einwohner Durchschnittlich erfasste Erkrankungszahlen Zeitraum Geschlecht rohe Rate altersstandardisierte Rate (ESR)* arithm. Alter Jahre medianes Alter Jahre Vergleich medianes Alter Vergleichsquelle 2010-2014

Mehr

Vasco OP Free Sterile OP- und Schutzhandschuhe

Vasco OP Free Sterile OP- und Schutzhandschuhe datenblatt EN 374:2003 EN 374:2003 AQL 0,65 Die B. Braun Melsungen AG bestätigt, dass die Vasco OP Free Handschuhe folgenden Standards und Richtlinien entsprechen: EG-zertifikate und angewandte standards

Mehr

Arzneimittel-Festbeträge Beschluß des Gremiums nach 213 SGB V (Stand )

Arzneimittel-Festbeträge Beschluß des Gremiums nach 213 SGB V (Stand ) sgruppen Acetazolamid 1 250 100 46,10 46,10 Aciclovir 1 400 35 53,41 35,60 Aciclovir 3 30 4,5 20,74 18,66 Allopurinol 300 100 12,64 10,65 Allopurinol + Benzbromaron 120 100 34,92 34,92 Amantadin 1 100

Mehr

Arzneimittel zur Ausnahme von Richtgrößenregelungen *

Arzneimittel zur Ausnahme von Richtgrößenregelungen * KBV und GKV-Spitzenverbände 10 Anlage 2 Arzneimittel zur Ausnahme von Richtgrößenregelungen * Präambel Nach Ziffer 2 Absatz 5 dieser Empfehlung können die Vertragspartner auf der Landesebene in regionalen

Mehr

Dr. P. Grampp 1

Dr. P. Grampp 1 27.12.2017 Dr. P. Grampp 1 Definition Bonhoeffer (1914) akuter exogener Reaktionstypus Bewusstseinsstörung Bewusstseinstrübung zeitlich-örtliche Desorientiertheit Personen-, Situationsverkennung Halluzinationen

Mehr

Pädiatrisch relevante Arzneimittelinteraktionen

Pädiatrisch relevante Arzneimittelinteraktionen Pädiatrisch relevante Arzneimittelinteraktionen Materialien Tobias Ankermann* Campus Kiel, Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Kiel, Deutschland Unter Interaktion oder Wechselwirkung von zwei oder

Mehr

Umgang mit Zytostatika. Umgang mit Zytostatika

Umgang mit Zytostatika. Umgang mit Zytostatika 1 Onkologie heute XI. Onkologische Fachtagung für medizinische Berufe Workshop: Grundsätze und Schutzmaßnahmen für sicheren Umgang Dr. rer. med. K. Domagk, DGQ Vorstellung der Teilnehmer: Tätig im Krankenhaus...

Mehr

Neurotoxische Medikamente

Neurotoxische Medikamente Neurotoxische Medikamente Stand: (12/2016) (fa/bn) Die folgenden Medikamente können Polyneuropathien () auslösen. Bei bestehenden, auch bei einer HMSN, besteht ein erhöhtes Risiko für die Entwicklung einer

Mehr

Liste Norm- und Maximaldosen Zytostatika Universitätsspital Basel

Liste Norm- und Maximaldosen Zytostatika Universitätsspital Basel Seite: 1 von 12 Spital-Pharmazie 04.05.2015 Autorisierte Kopie Nr.: 04 Bo 05.05.2015 Norm- und Maximaldosen Zytostatika Norm- und Maximaldosen Zytostatika Prüfung und Genehmigung Funktion: Name: Datum:

Mehr

Liste Norm- und Maximaldosen Zytostatika Universitätsspital Basel

Liste Norm- und Maximaldosen Zytostatika Universitätsspital Basel Seite: 1 von 13 Spital-Pharmazie 11.04.2017 Autorisierte Kopie Nr.: 03 Bo 12.04.2017 Norm- und Maximaldosen Zytostatika Norm- und Maximaldosen Zytostatika Prüfung und Genehmigung Funktion: Name: Datum:

Mehr

Praktikumsplan 8.Fachsemester : Pharmazeutische und Medizinische Chemie

Praktikumsplan 8.Fachsemester : Pharmazeutische und Medizinische Chemie Praktikumsplan 8.Fachsemester : Pharmazeutische und Medizinische Chemie Praktikum: Arzneimittelanalytik (Drug Monitoring, toxikologische und umweltrelevante Untersuchungen) a: Praktische Übungen b: Gruppenseminare

Mehr

Grundlagen zu Behandlungsstrategien und Therapierisiken

Grundlagen zu Behandlungsstrategien und Therapierisiken Privat-Dozent Dr. Georg Kojda Behandlung von Tumorerkrankungen mit Zytostatika Grundlagen zu Behandlungsstrategien und Therapierisiken Für fast jeden Patienten bedeutet die Diagnose einer Tumorerkrankung

Mehr

Inhaltsverzeichnis. Abkürzungsverzeichnis...

Inhaltsverzeichnis. Abkürzungsverzeichnis... VII Abkürzungsverzeichnis....................................... XIV Zytostatika................................................. 1 1. Definitionen............................................. 1 2. Durchführung

Mehr

Internistische Krebstherapie

Internistische Krebstherapie Internistische Krebstherapie Herausgegeben von K. W. Brunner und G.A. Nagel Mit Beitragen von A. C. Almendral K. Batz K. W. Brunner F. Cavalli A. J. Feldges M. Fopp A. Goldhirsch S. P. Hauser A. Hirt V.

Mehr

Selbstklebeetiketten Spritzenkennzeichnung nach ISO 26825 und DGAI/ DIVI-Empfehlungen

Selbstklebeetiketten Spritzenkennzeichnung nach ISO 26825 und DGAI/ DIVI-Empfehlungen Selbstklebeetiketten Spritzenkennzeichnung nach 26825 und DGAI/ DIVI-Empfehlungen Vermeidung von Fehlmedikationen durch standardisierte farbliche Kennzeichnung von Wirkstoffgruppen Konsequente Abgrenzung

Mehr

Absolute Neuerkrankungen und Neuerkrankungsraten je Einwohner

Absolute Neuerkrankungen und Neuerkrankungsraten je Einwohner Durchschnittlich erfasste Erkrankungszahlen Zeitraum Geschlecht rohe Rate altersstandardisierte Rate (ESR)* arithm. Alter Jahre medianes Alter Jahre Vergleich medianes Alter Vergleichsquelle 2012-2016

Mehr

Arzneimittel-Festbeträge Beschluss des Gremiums nach 213 SGB V vom 07. April 2008

Arzneimittel-Festbeträge Beschluss des Gremiums nach 213 SGB V vom 07. April 2008 sgruppen Stufe 1 Allopurinol 300 100 5,01 4,85 Amantadin 1 100 100 12,37 8,65 Amisulprid 1 200 50 79,52 49,04 Azathioprin 50 100 59,76 41,69 Bisoprolol + Hydrochlorothiazid 1 16,7 100 22,81 15,74 Buspiron

Mehr

Diffuses großzelliges B-Zell Lymphom - Medikamentöse Tumortherapie - Protokolle

Diffuses großzelliges B-Zell Lymphom - Medikamentöse Tumortherapie - Protokolle Diffuses großzelliges B-Zell Lymphom - Medikamentöse Tumortherapie - Protokolle Leitlinie Empfehlungen der Fachgesellschaft zur Diagnostik und Therapie hämatologischer und onkologischer Erkrankungen Herausgeber

Mehr

Übersicht Zytostatika II

Übersicht Zytostatika II Übersicht Zytostatika II a) Antimetabolite: Folsäureantagonisten: Methotrexat + Pemetrexed Purinanaloga: Basenanaloga: Mercaptopurin, Azathioprin, Thioguanin Nucleosidanaloga: Fludarabin, Cladribin, Pentostatin

Mehr

Absolute Neuerkrankungen und Neuerkrankungsraten je Einwohner

Absolute Neuerkrankungen und Neuerkrankungsraten je Einwohner Durchschnittlich erfasste Erkrankungszahlen Zeitraum Geschlecht rohe Rate altersstandardisierte Rate (ESR)* arithm. Alter Jahre medianes Alter Jahre Vergleich medianes Alter Vergleichsquelle 2012-2016

Mehr

Leibniz-Archiv (Arbeitsstelle Hannover der Göttinger Akademie der Wissenschaften)

Leibniz-Archiv (Arbeitsstelle Hannover der Göttinger Akademie der Wissenschaften) Konkordanz zwischen der und den von Onno herausgegebenen Leibniz: Werke Inhalt Leibniz-Archiv (Arbeitsstelle Hannover der Göttinger Akademie der Wissenschaften) Stand: 28.1.2009 Leibniz: Werke, Hrsg.:,

Mehr

Zytostatika. Möglichkeiten der Tumorbehandlung

Zytostatika. Möglichkeiten der Tumorbehandlung Zytostatika 1 Operation Möglichkeiten der Tumorbehandlung Strahlentherapie Chemotherapie 2 1 Zytostatika: Arzneistoffe, die das Wachstum von Tumorzellen hemmen, indem sie diese zerstören oder schädigen

Mehr

Umweltrisikobewertung von Zytostatika

Umweltrisikobewertung von Zytostatika Texte 06 09 Umweltrisikobewertung von Zytostatika ISSN 1862-4804 TEXTE UMWELTFORSCHUNGSPLAN DES BUNDESMINISTERIUMS FÜR UMWELT, NATURSCHUTZ UND REAKTORSICHERHEIT Forschungsbericht 360 14 004 UBA-FB 001256

Mehr

Antineoplastika. Popanda 09/10

Antineoplastika. Popanda 09/10 Antineoplastika Übersicht Teil 3 Allgemeine Grundlagen der Therapie mit Zytostatika Wirksamkeit Nebenwirkungen Resistenzentwicklung Applikation Substanzen & Mechanismen Wachstumskinetik eines Tumors Zytostatische

Mehr

Chemotherapie: Bewältigung von Nebenwirkungen

Chemotherapie: Bewältigung von Nebenwirkungen Chemotherapie: Bewältigung von Nebenwirkungen PD Dr. med. Andreas Trojan Onkozentrum Klinik im Park und Brust-Zentrum Zürich 3. März 2008 1 Übersicht Nebenwirkungen - Haut und Schleimhäute - Libido, Müdigkeit,

Mehr

Arzneimittelinteraktionen in der Onkologie: Sicher durch den Dschungel führen

Arzneimittelinteraktionen in der Onkologie: Sicher durch den Dschungel führen Arzneimittelinteraktionen in der Onkologie: Sicher durch den Dschungel führen 2. Kongress für Arzneimittelinformation ADKA Köln 2011 Dr. Ulrike Friedrich Sicher durch den Dschungel führen Einführung Definition

Mehr

Inhaltsverzeichnis. Allgemeiner Teil. 2 Ernährung und Arzneimittel... 7

Inhaltsverzeichnis. Allgemeiner Teil. 2 Ernährung und Arzneimittel... 7 XI GeleitwortProf. Dr. med. Klaus Kisters... GeleitwortProf. Dr. med. Michael F. Holick... Vorwortzur 3. Auflage... Vorwortzur 1. Auflage... Abkürzungsverzeichnis... VII VIII IX X XXI A Allgemeiner Teil

Mehr

Das AMNOG aus gesundheitsökonomischer Perspektive. Prof. Dr. Volker Ulrich Bayerischer Pharmagipfel 03. Dezember 2014 StMWI, StMGP München

Das AMNOG aus gesundheitsökonomischer Perspektive. Prof. Dr. Volker Ulrich Bayerischer Pharmagipfel 03. Dezember 2014 StMWI, StMGP München Das AMNOG aus gesundheitsökonomischer Perspektive Prof. Dr. Volker Ulrich Bayerischer Pharmagipfel 03. Dezember 2014 StMWI, StMGP München Das AMNOG aus gesundheitsökonomischer Perspektive 1. Einleitung

Mehr

Behandlung von Übelkeit und Erbrechen im ambulanten Bereich

Behandlung von Übelkeit und Erbrechen im ambulanten Bereich Behandlung von Übelkeit und Erbrechen im ambulanten Bereich Dr. Wolfgang Stangl KH Kittsee Barmherzige Brüder Eisenstadt KH Oberpullendorf KH Oberwar KH Güssing Fallbeispiel A AB, 47 Jahre, weibl., Weichteilsarkom

Mehr

Off-Label-Medikamente in der Geburtshilfe. Dr. Ioana-Claudia Lakovschek Universitätsklinik für Frauenheilkunde und Geburtshilfe, Graz

Off-Label-Medikamente in der Geburtshilfe. Dr. Ioana-Claudia Lakovschek Universitätsklinik für Frauenheilkunde und Geburtshilfe, Graz Off-Label-Medikamente in der Geburtshilfe Dr. Ioana-Claudia Lakovschek Universitätsklinik für Frauenheilkunde und Geburtshilfe, Graz Off-Label-Use Definition Verordnung eines Arzneimittels außerhalb der

Mehr

Geschichte der Arzneimitteltherapie

Geschichte der Arzneimitteltherapie Geschichte der Arzneimitteltherapie von Wolf-Dieter Müller-Jahncke und Christoph Friedrich unter Mitarbeit von Julian Paulus Deutscher Apotheker Verlag Stuttgart 1996 Inhaltsverzeichnis Vorwort 9 1 Einleitung

Mehr

Wissenschaftlicher Kongreß 1998/ Poster 11

Wissenschaftlicher Kongreß 1998/ Poster 11 Apotheke der Henriettenstiftung, Marienstraße 72-90, 30171 Hannover - Seite 1 - Thema: Persönliche Schutzausrüstung (PSA) für den Umgang mit Zytostatika - Normative Anforderungen und Wissensstand Einleitung

Mehr

BAnz AT B6. Beschluss

BAnz AT B6. Beschluss Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage XII - Beschlüsse über die Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach 35a SGB

Mehr

LEBERERKRANKUNGEN DURCH ARZNEIMITTEL U. TOXINE

LEBERERKRANKUNGEN DURCH ARZNEIMITTEL U. TOXINE Lebererkrankungen durch und Toxine Definition: Akut oder chronisch verlaufende Lebererkrankung als Folge einer Toxinoder reaktion. Häufigkeit: Verantwortlich für 50% aller fulminanten Leberversagen sowie

Mehr

de Wirkung bei 5-FU Reduziert NW der Chemo Hemmt Histamin Auricularia Antithrombotisch KI: SS, Stillzeit Hauttumore Sarkome Prostata*

de Wirkung bei 5-FU Reduziert NW der Chemo Hemmt Histamin Auricularia Antithrombotisch KI: SS, Stillzeit Hauttumore Sarkome Prostata* Heilpilze Agaricus bisporus (Champigno n) Agaricus blazei Murill ABM Wirkweise Steigert NK- Zellen Aromatase Entgiftend Steigert NK- Zellaktivität Immunstimulieren d Aktiviert Tyrosinase, Apoptose Komplement,

Mehr

Langzeitfolgen nach Chemotherapie

Langzeitfolgen nach Chemotherapie Langzeitfolgen nach Chemotherapie Prof. Dr. Georg Maschmeyer Klinik für Hämatologie und Onkologie Klinikum Ernst von Bergmann, Potsdam gmaschmeyer@klinikumevb.de Langzeitschäden: Themen Herzleistungsschwäche

Mehr

AOK VIII ARZNEIMITTELVERTRAG 2012 2014... 2 AOK XI ARZNEIMITTELVERTRAG 2013 2015... 3

AOK VIII ARZNEIMITTELVERTRAG 2012 2014... 2 AOK XI ARZNEIMITTELVERTRAG 2013 2015... 3 AOK VII ARZNEIMITTELVERTRAG 2012 2014... 2 AOK VIII ARZNEIMITTELVERTRAG 2012 2014... 2 AOK X ARZNEIMITTELVERTRAG 2013 2015... 3 AOK XI ARZNEIMITTELVERTRAG 2013 2015... 3 BARMER GEK... 4 BKK MOBIL OIL...

Mehr

1 3 0 4 0 6 0 9 0 9 0 9 0 7 0 8 0 1 0 2 0 7 0 6 0 9 0 0 0 5 0 6 0 9 0 6 0 0 0 0. 0 1. 0 1 0 8 0 6 0 6 0 9 0 5 0 6 0 4 0 7 0 8 0 6 0 7 0 4 0 8 0 6 0 6 0 6 0 3 0 2 0 9 0 2 0 1 0 6 0 8 0 4 0 7 0 5 0 5 0 8

Mehr

Polypharmazie bei älteren Menschen:

Polypharmazie bei älteren Menschen: Polypharmazie bei älteren Menschen: Vorsicht bei der Arzneimittel-Therapie und Augenmerk auf besonders gefährliche Arzneimittel Privat-Dozent Dr. med. habil. Michael Igel Facharzt für Pharmakologie und

Mehr

Versuch über den menschlichen Verstand

Versuch über den menschlichen Verstand JOHN LOCKE Versuch über den menschlichen Verstand In vier Büchern Band I: Buch I und II FELIX MEINER VERLAG HAMBURG INHALT BAND I Widmung i Sendschreiben an den Leser 5 Einleitung 22 ERSTES BUCH: WEDER

Mehr

Leistungsorientierte Krankenanstaltenfinanzierung - L K F - Handbuch MEDIZINISCHE DOKUMENTATION. ANHANG 1B Chemotherapieschemata Kinder

Leistungsorientierte Krankenanstaltenfinanzierung - L K F - Handbuch MEDIZINISCHE DOKUMENTATION. ANHANG 1B Chemotherapieschemata Kinder Leistungsorientierte Krankenanstaltenfinanzierung - L K F - Handbuch MEDIZINISCHE DOKUMENTATION ANHANG 1B 1. Jänner 2016 IMPRESSUM Herausgeber, Medieninhaber und Hersteller: Bundesministerium für Gesundheit

Mehr

Die richtige Wahl des venösen Zugangs - neue Erkenntnisse?

Die richtige Wahl des venösen Zugangs - neue Erkenntnisse? Die richtige Wahl des venösen Zugangs - neue Erkenntnisse? Monica Fliedner, MSN Inselspital Universitätsspital tsspital Bern, Schweiz monica.fliedner@insel.ch Inhalte Venöse Zugänge - Möglichkeiten Peripherally

Mehr

Imatinib: Ein neues Wirkprinzip zur Behandlung der Leukämie (CML)

Imatinib: Ein neues Wirkprinzip zur Behandlung der Leukämie (CML) EDITORIAL von Privat-Dozent Dr. Georg Kojda Imatinib: Ein neues Wirkprinzip zur Behandlung der Leukämie (CML) Liebe Kolleginnen, liebe Kollegen! Etwa 1-2 von 100.000 Menschen erkranken jährlich an chronisch

Mehr

Zytostatika und ihre Wirkung. Vortrag von Max Eineder und Orlando Pokorny Am

Zytostatika und ihre Wirkung. Vortrag von Max Eineder und Orlando Pokorny Am Zytostatika und ihre Wirkung Vortrag von Max Eineder und Orlando Pokorny Am 10.06.2009 Zytostatika und ihre Wirkung Gliederung 1. Schädigung der DNA 1.1. Kovalente Bindung an DNA 1.2. Interkalierende Substanzen

Mehr

Interaktionen. Einfiihrung mit 60 Rezeptbeispielen aus der Praxis. Eugen J. Verspohl, Munster Jutta Verspohl, Munster

Interaktionen. Einfiihrung mit 60 Rezeptbeispielen aus der Praxis. Eugen J. Verspohl, Munster Jutta Verspohl, Munster Interaktionen Einfiihrung mit 60 Rezeptbeispielen aus der Praxis Eugen J. Verspohl, Munster Jutta Verspohl, Munster 4., neu bearbeitete und erweiterte Auflage 11 Abbildungen und 2 Tabellen Deutscher Apotheker

Mehr

Extravasate bei intravenöser Gabe von Zytostatika

Extravasate bei intravenöser Gabe von Zytostatika Extravasate bei intravenöser Gabe von Zytostatika Inhalt: A) Allgemeines B) Vermeidung von Extravasaten C) Symptome bei Extravasation D) Nekrotisierende Wirkung von Extravasaten einzelner Zytostatika E)

Mehr

INFORMATIONSSERVICE. Krankenkassen Kooperationsübersicht

INFORMATIONSSERVICE. Krankenkassen Kooperationsübersicht AOK VI ARZNEIMITTELVERTRAG 2011 2013... 2 AOK VII ARZNEIMITTELVERTRAG 2012 2014... 2 AOK VIII ARZNEIMITTELVERTRAG 2012 2014... 3 AOK X ARZNEIMITTELVERTRAG 2013 2015... 3 AOK XI ARZNEIMITTELVERTRAG 2013

Mehr

Pr Lisoduk te pr tliste oduits

Pr Lisoduk te pr tliste oduits 2016 Produktliste ! DIAZEPAM 10 mg / 2 ml Psychopharmaka Injektionslösung 03731425 1*5 2 ml hohe Dosierung DICLOFENAC niedrige Dosierung 75 mg / 3 ml Injektionslösung 02095766 10*10 3 ml STÄRKE DROPERIDOL

Mehr

Charakterisierung der Zytostatikazubereitung in deutschen Apotheken auf Basis der MEWIP Studie

Charakterisierung der Zytostatikazubereitung in deutschen Apotheken auf Basis der MEWIP Studie Charakterisierung der Zytostatikazubereitung in deutschen Apotheken auf Basis der MEWIP Studie H1 29.02.08; C. Hadtstein; Zytostatikazubereitung in deutschen Apotheken- auf Basis der MEWIP-Studie; IUTA

Mehr

Anhang A: Chemotherapie

Anhang A: Chemotherapie Anhang A: Chemotherapie Der Anhang A enthlut folgende Obersichten und Therapieschemata: Allgemeine Richtlinien ffir die Chemotherapie - Grundregeln bei der Zytostatikaapplikation - Aktivitatszustand von

Mehr

Note: Brackets indicate where Schumann altered Heine s original text.

Note: Brackets indicate where Schumann altered Heine s original text. SongCyclebyRobertSchumann(1810 1856) 20LiederundGesängeausdem LyrischenIntermezzo im BuchderLieder vonheinrichheine Originalmanuscriptversionof Dichterliebe,1840 TextsandTranslationsfromthebookletofThomasHampson

Mehr