Das Gehirn des Kindes Embryologische Entwicklung des Gehirns p. 3 Frühe Entwicklung des zentralen Nervensystems p. 3 Entwicklung des Gehirns p.

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1 Das Gehirn des Kindes Embryologische Entwicklung des Gehirns p. 3 Frühe Entwicklung des zentralen Nervensystems p. 3 Entwicklung des Gehirns p. 3 Telenzephalon p. 4 Dienzephalon p. 7 Mesenzephalon p. 8 Metenzephalon p. 8 Myelenzephalon p. 8 Weiterführende Literatur p. 8 Kongenitale Störungen des kindlichen Gehirns p. 11 Kongenitale Störungen, die vorwiegend das Großhirn betreffen p. 11 Störungen des Balkens p. 11 Enzephalozelen p. 19 Störungen der Kortexentwicklung p. 20 Störungen der neuronalen und glialen Proliferation und Apoptose p. 23 Störungen der neuronalen Migration p. 25 Störungen der kortikalen Organisation p. 33 Holoprosenzephalie p. 36 Septooptische Dysplasie p. 40 Arhinenzephalie p. 41 Kongenitale Störungen, die vorwiegend das Kleinhirn betreffen p. 41 Chiari-Malformation TypI p. 41 Chiari-Malformation Typ II (Arnold-Chiari-Malformation) p. 42 Dandy-Walker-Komplex p. 45 Joubert-Syndrom p. 46 Rhombenzephalosynapsis p. 47 Lhermitte-Duclos-Syndrom p. 47 Zerebelläre Hypogenesien und Hypoplasien p. 47 Weiterführende Literatur p. 49 Phakomatosen p. 51 Neurofibromatose vom Typ 1 p. 51 Neurofibromatose vom Typ 2 p. 58 Tuberöse Sklerose p. 61 von Hippel-Lindau-Syndrom p. 67 Sturge-Weber-Syndrom p. 70 Seltenere Phakomatosen p. 74 Ataxie-Teleangiektasie p. 74 Neurokutane Melanose p. 74 Incontinentia pigmenti p. 76 Epidermales Nävussyndrom p. 76

2 Hypomelanosis Ito p. 76 Parry-Romberg-Syndrom p. 76 Gorlin-Syndrom p. 76 Weiterführende Literatur p. 77 Metabolische Erkrankungen des kindlichen Gehirns p. 79 Metabolische Erkrankungen der weißen Substanz p. 79 Leukodystrophien, die primär die tiefe weiße Substanz betreffen p. 80 Leukodystrophien, die primär die periphere weiße Substanz betreffen p. 90 Leukodystrophien mit unspezifischem Verteilungsmuster p. 96 Metabolische Erkrankungen der grauen Substanz p. 98 Metabolische Erkrankungen, die graue und weiße Substanz betreffen p. 100 Erkrankungen, die zu einer Kleinhirnatrophie oder -hypoplasie führen p. 106 Weiterführende Literatur p. 107 Autoimmun oder toxisch bedingte Erkrankungen des kindlichen Gehirns p. 109 Akute disseminierte Enzephalomyelitis p. 109 Multiple Sklerose des Kindesalters p. 109 Subakute sklerosierende Panenzephalitis p. 112 Systemischer Lupus erythematodes des Kindesalters p. 113 Neurosarkoidose p. 114 Toxisch bedingte Demyelinisierungen p. 114 Radiogene Veränderungen p. 117 Zerebrale Veränderungen nach Chemotherapie p. 118 Paraneoplastische Veränderungen des Gehirns p. 119 Weiterführende Literatur p. 119 Entzündliche Erkrankungen des kindlichen Gehirns Konnatale und neonatale Infektionen des Gehirns p. 121 Konnatale Toxoplasmose p. 122 Konnatale Zytomegalievirusinfektion p. 123 Konnatale Rötelninfektion p. 124 Konnatale Syphilis p. 125 Konnatale HIV-Infektion p. 125 Neonatale Herpes-simplex-Enzephalitis p. 126 Bakterielle Infektionen des Gehirns p. 126 Bakterielle Zerebritis p. 126 Hirnabszess p. 128 Virale Infektionen des Gehirns p. 129 Herpes-simplex-Enzephalitis p. 129 Rasmussen-Enzephalitis p. 131 Progressive multifokale Leukenzephalitis p. 131 Varizella-Zoster-Enzephalitis p. 133 Subakute sklerosierende Panenzephalitis p. 134

3 Frühsommermeningoenzephalitis p. 134 Infektionen des Gehirns durch Pilze, Parasiten und Protozoen p. 134 Pilzinfektionen des Gehirns p. 134 Zerebrale Zystizerkose p. 134 Zerebrale Malaria p. 135 Entzündungen der Hirnhäute p. 136 Bakterielle und virale Meningitiden p. 136 Tuberkulöse Meningitis p. 139 Weiterführende Literatur p. 142 Hypoxisch-ischämische Läsionen im Kindesalter p. 145 Allgemeine Schädigungsmuster des kindlichen Gehirns p. 145 Schädigungsmuster beim frühgeborenen Kind p. 149 Schädigungsmuster beim reif geborenen Kind p. 154 Schädigungsmuster beim älteren Kind p. 157 Kernikterus p. 159 Weiterführende Literatur p. 161 Erkrankungen der Gefäße im Kindesalter p. 163 Neuroangiographie bei Kindern p. 163 Indikationen zur Neuroangiographie p. 163 Planung der Katheterangiographie p. 163 Zugang zum Gefäßsystem p. 164 Kontrastmittel p. 164 Katheterauswahl p. 164 Strahlendosis p. 164 Nachsorge p. 164 Schlaganfall im Kindesalter p. 165 Häufigkeit p. 165 Ursachen p. 165 Neuroradiologische Befunde p. 169 Spezielle Befundmuster p. 172 Hirn- und Sinusvenenthrombosen bei Kindern p. 173 Häufigkeit, Ursachen und klinische Befunde p. 173 Neuroradiologische Befunde p. 174 Therapie und Prognose p. 177 Arteriovenöse Malformationen p. 177 Definition und Häufigkeit p. 177 Klinische Symptomatik p. 178 Neuroradiologische Befunde p. 178 Therapie p. 181 Durale arteriovenöse Fisteln p. 183 Häufigkeit, Lokalisation und Ursache p. 183

4 Klinische Befunde p. 183 Neuroradiologische Befunde p. 183 Therapie und Prognose p. 186 Aneurysmen p. 187 Häufigkeit p. 187 Ursachen p. 189 Klinische Befunde p. 189 Genetische, familiäre oder individuelle Disposition p. 190 Neuroradiologische Befunde p. 190 Therapie p. 190 Kavernome p. 192 Definition und klinische Befunde p. 192 Neuroradiologische Befunde p. 192 Formenkreis der V.-Galeni-Malformationen p. 195 V.-Galeni aneurysmale Malformationen p. 195 V.-Galeni aneurysmale Dilatationen p. 198 Durale arteriovenöse Shunts mit Erweiterung der V.Galeni p. 199 Varix der V.Galeni p. 199 Moyamoya-Syndrom p. 199 Definition und klinische Befunde p. 199 Neuroradiologische Befunde p. 200 Therapie p. 205 Weiterführende Literatur p. 205 Hydrozephalus im Kindesalter p. 207 Radiologisch-diagnostische Kriterien für einen Hydrozephalus p. 207 Hydrocephalus hypersecretorius p. 209 Hydrocephalus noncommunicans p. 211 Aquäduktstenose p. 211 Tumoren mit Kompression der Liquorpassage p. 213 Arachnoidalzysten p. 215 CRASH-Syndrom p. 216 Kongenitale Malformationen p. 216 Hydrocephalus communicans p. 217 Behandlungsstrategien des Hydrozephalus p. 218 Liquorableitung durch Shuntsysteme p. 218 Liquorableitung durch eine Ventrikulostomie des 3. Ventrikels p. 219 Komplikationen nach einer Hydrozephalustherapie p. 219 Shuntdysfunktion p. 219 Shuntinfektionen p. 220 Subdurale Hämatome p. 221 Überdrainagesyndrome p. 222

5 Weiterführende Literatur p. 222 Traumatische Erkrankungen des kindlichen Gehirns p. 223 Intrakranielle geburtstraumatische Veränderungen p. 223 Extrakranielle geburtstraumatische Veränderungen p. 225 Caput succedaneum p. 225 Subgaleales Hämatom p. 225 Zephalhämatom p. 225 Traumatische Veränderungennach der Geburtsperiode p. 226 Epidurale Hämatome p. 227 Subdurale Hämatome p. 228 Traumatische Subarachnoidalblutungen p. 229 Kontusionsblutungen p. 230 Scherverletzungen p. 231 Subkortikale Verletzungsmuster p. 233 Intraventrikuläre Blutungen p. 234 Traumatisch bedingtes Hirnödem p. 234 Traumatisch bedingte Ischämien p. 235 Einklemmungssyndrome p. 236 Kalottenfrakturen p. 237 Kindesmisshandlung p. 237 Weiterführende Literatur p. 241 Intrakranielle Tumoren bei Kindern p. 243 Supratentorielle Tumoren p. 243 Supratentorielle Astrozytome p. 243 Oligodendrogliome p. 249 Gangliogliome und Gangliozytome p. 249 Dysembryoplastische neuroepitheliale Tumoren p. 252 Desmoplastische infantile Gangliogliome und desmoplastische infantile Astrozytome p. 253 Astroblastome p. 254 Supratentorielle Ependymome p. 254 Atypische Teratoid-/Rhabdoidtumoren p. 254 Supratentorielle primitive neuroektodermale Tumoren p. 255 Infratentorielle Tumoren p. 257 Pilozytische Astrozytome p. 257 Medulloblastome p. 258 Ependymome p. 260 Atypische Teratoid-/Rhabdoidtumoren p. 261 Hämangioblastome p. 262 Hirnstammtumoren p. 264 Dysplastisches zerebelläres Gangliozytom (Lhermitte-Duclos-Erkrankung) p. 268 Tumoren der Pinealisloge p. 269

6 Germinome p. 269 Teratome p. 270 Embyronalzellkarzinome p. 271 Pineozytome p. 272 Pineoblastome p. 274 Pinealiszysten p. 275 Selläre und periselläre Tumoren p. 276 Kraniopharyngeome p. 276 Tuber-cinereum-Hamartome p. 277 Germinome p. 279 Teratome p. 280 Embryonalzellkarzinome p. 280 Hypophysenadenome p. 281 Rathke-Taschen-Zyste p. 283 Lymphozytäre Hypophysitis p. 283 Langerhans-Zell-Histiozytose p. 284 Sonstige extraaxiale Tumoren p. 285 Arachnoidalzysten p. 285 Epidermoide p. 287 Dermoide p. 289 Neurenterische Zysten p. 289 Neurogliale Zysten p. 290 Ependymale Zysten p. 291 Kolloidzysten p. 292 Plexuspapillome p. 293 Plexuskarzinome p. 294 Zentrale Neurozytome p. 294 Schwannome p. 295 Meningeome p. 295 Neuroblastommetastasen p. 295 Leukämie p. 297 Weiterführende Literatur p. 297 Die Wirbelsäule des Kindes Embryologische Entwicklung der Wirbelsäule p. 301 Frühe Entwicklung des zentralen Nervensystems p. 301 Entwicklung der Wirbelsäule p. 301 Weiterführende Literatur p. 302 Kongenitale Störungen der kindlichen Wirbelsäule p. 303 Spina bifida aperta p. 303 Dermalsinus p. 308 Myelozystozele p. 309

7 Spinale Lipome p. 310 Tethered cord/filum-terminale-syndrom p. 311 Kaudale Regressionssyndrome p. 312 Terminale Myelozystozele p. 313 Anteriore sakrale Meningozele p. 314 Sakrokokzygeale Teratome p. 314 Diastematomyelie p. 314 Enterogene Zysten p. 315 Segmentale spinale Dysgenesien p. 315 Dorsale Meningozele p. 317 Laterale Meningozele p. 318 Weiterführende Literatur p. 318 Entzündliche Erkrankungen der kindlichen Wirbelsäule p. 321 Bakterielle Diszitis und Spondylitis p. 321 Tuberkulöse Diszitis und Spondylitis p. 321 Spinale Empyeme p. 323 Myelitis p. 325 Spinale Meningitis p. 325 Radiogene Veränderungen des Myelons p. 326 Multiple Sklerose des Myelons p. 327 Weiterführende Literatur p. 327 Traumatische Erkrankungen der kindlichen Wirbelsäule p. 329 Geburtstraumatische Veränderungen der Wirbelsäule p. 329 Spinale Verletzungen bei älteren Kindern p. 329 Weiterführende Literatur p. 332 Spinale Tumoren bei Kindern p. 333 Intramedulläre Tumoren p. 333 Spinale Astrozytome p. 334 Spinale Ependymome p. 335 Myxopapilläre Ependymome p. 338 Sonstige intramedulläre Tumoren bei Kindern p. 339 Extramedullär-intradurale Tumoren p. 340 Abtropfmetastasen intrakranieller Tumoren p. 341 Epidermoide und Dermoide p. 342 Meningealzysten/Arachnoidalzysten p. 343 Spinale Meningeome p. 345 Tumoren der Nervenscheiden (Schwannome/Neurofibrome) p. 345 Extradurale Tumoren p. 348 Tumoren der Wirbelsäule p. 348 Extraspinale Tumoren mit epiduraler Invasion p. 354 Weiterführende Literatur p. 356

8 Die Augen des Kindes Embryologische Entwicklung der Augen p. 359 Weiterführende Literatur p. 360 Kongenitale Malformationen des Auges p. 361 Anophtalmie p. 361 Mikrophtalmie p. 362 Persistierender, hyperplastischer primärer Glaskörper p. 362 Kolobome p. 363 Retinopathie des Frühgeborenen p. 364 Makrophtalmie p. 364 Morbus Coats p. 365 Weiterführende Literatur p. 365 Tumoren des Auges im Kindesalter p. 367 Retinoblastom p. 367 Hämangiome der Orbita p. 369 Lymphangiome der Orbita p. 370 Rhabdomyosarkome der Orbita p. 370 Optikusgliome p. 371 Chlorome der Orbita p. 371 Neuroblastommetastasen p. 372 Plexiforme Neurofibrome p. 373 Weiterführende Literatur p. 373 Glossar radiologischer Fachbegriffe p. 375 Sachverzeichnis p. 379 Table of Contents provided by Blackwell's Book Services and R.R. Bowker. Used with permission.