Risikofaktoren für CDAD

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Transkript:

Krankenhaushygienische Maßnahmen bei CDAD (Clostridium-difficileassoziierter Diarrhoe) Zunehmende CDAD-Inzidenz in Deutschland S. Engelhart Institut für Hygiene und Öffentliche Gesundheit Universität Bonn Vonberg u. Gastmeier, Epidemiol Bull 15/2008 Risikofaktoren für CDAD Antibiotikatherapie (letzte 3-6 mon) Alter >65 J. Krankenhausaufenthalt (>3 d) abdominalchirurgische Eingriffe Darmerkrankungen Sondenernährung Chemotherapie Überregionale Zunahme an C. difficile-infektionen Neue Epidemiestämme bis zu 23fach stärkere Bildung der Toxine A (TcdA, Enterotoxin) und B (TcdB, Zytotoxin) weiteres binäres Toxin (CDT A/B, Virulenzfaktor) unempfindlich gegen Fluorchinolone C. difficile Ribotyp 027, Toxintyp III (REA Typ B1, PFGE NAP1) Komplette Toxingene für Toxine A, B und binäres Toxin; 18 bp Deletion im tcdc-gen (Einfluß auf Regulation der Toxingene) auch jüngere amb. Patienten betroffen, z.t. schwere Verläufe Seit 2003 gehäuft Ausbrüche in Kanada und USA zeitgleich mehrere Ausbrüche in UK, Frankreich, Belgien, Niederlande, Luxemburg 4/2007 erstmals in Deutschland Meldepflicht gemäß 6 Abs. 1 Nr. 5a IfSG Wiederaufnahme aufgrund recurrenter Infektion Verlegung Intensivstation wg. CDAD chirurg. Eingriff /Kolektomie wg. toxischem Megakolon, Perforation oder refraktärer Kolitis Tod <30d nach Diagnose, CDAD teil-/ursächlich und/oder Nachweis Ribotyp 027 1

Dem RKI übermittelte Fälle schwer verlaufender CDAD (1.1.2007-31.3.2008) CDAD - Kosten Cases (N = 45) Median Controls (N = 135) Median (IQR) difference a Median (IQR) mean mean (95% CI) Total costs for the hospital ( ) 2,429,785 6,363,675 NA Costs per patient ( ) 33,840 (10,374; 18,981 (6,282; 7,147 (4,067; 71,345) 53,995 60,684) 47,138 9,276) Costs per patient-day ( ) 1,110 (676; 1,692) 1,034 (567; 1,945) 1,251 1,392-56 (- 169; 73) Length of hospital stay (days) 27 (18; 47) 36 20 (9; 36) 27 8 (7; 10) Total reimbursement for the hospital ( ) 2,159,922 6,174,213 NA Average reimbursement per patient ( ) 47,998 45,734 NA Average financial loss per patient ( ) 5,996 1,403 NA Average financial loss per patient day ( ) 165 51 NA Vonberg et al. JHI 2008 Umgebungskontamination - Persistenz Vegetative C. difficile- Zelle: 15 Minuten (obligat anaerob) C. difficile-spore: bis 5 Monate Umgebungskontamination - Ausbruchsuntersuchungen (I) 2 Geriatrische Stationen (2550 Untersuchungen) 29-33% positiv häufigste Nachweisorte Fußboden 46% Bettgestell 19% Heizungen 19% Kommoden 8% Fawley et al., JCM 2005 Zunehmende Infektionsgefährdung älterer Menschen altersbedingt reduzierte Fähigkeit zur Immunantwort lokale Abwehrprobleme dünnere Haut mangelnde Azidität des Magensafts Miktionsstörungen mit Restharnbildung herabgesetzte mukoziliare Clearance funktionellen Einschränkungen, Immobilität, Dysphagie, Aspiration usw. Altersbäume 2

Umgebungskontamination - Ausbruchsuntersuchungen (II) Chirurg. Intensivstation (432 Untersuchungen) 11% positiv Kontrollstation nur 3% häufigste Nachweisorte Toilettenbrillen 33% Bettpfannen 26% Fußboden 15% Kim et al., JID 1981 Umgebungskontamination - prospektive Untersuchungen Internistische Station Rektaler Abstrich bei 428 Patienten 29/428 (7%) bei Aufnahme pos. auf C. difficile 83/399 (21%) der negativen Pat. nosokomiale Acquisition von C. difficile Umgebungskontamination Räume mit symptomat. Patienten 49% Räume mit asymptomat. Patienten 29% Räume mit C. difficile-negativen Pat. 8% Hände von Personal mit Betreuung C. difficilepositiver Patienten: 59% McFarland et al., NEJM 1989 Hautkontaminationsraten von Patienten mit CDAD Während des Durchfalls Leistenregion ca. 60% Abdominalregion ca. 55% Brustbein ca. 45% Hände ca. 35% nach Sistieren des Durchfalls persistierend im Abdominal- und Brustbereich (1 Wo) Ausscheidung von C. difficile im Stuhl CDAD-Patienten 5,6+1,4 log 10 /g Stuhl Asymptomatische Träger 3,6+1,3 log 10 /g Stuhl Asymptomatische Kinder 3-7 log 10 /g Stuhl Bobulsky et al. CID 2008 Sporen (S) und vegetative Formen (vf) Akutes Infektionsgeschehen: Ausscheidung von S und vf Persistenz: vf 15 Minuten, S 5 Monate Magen/Darmtrakt: Inaktivierung vf durch Säure Ausnahme: atrophische Gastritis, Protonenpumpenhemmer, H2-Antagonisten Germination (S) nach 1 h im Dünndarm, keine Inaktivierung durch Säure Sporizidie! Krankenhaushygienische Maßnahmen (Meldung nach IfSG) Kontaktisolierung/Einzelzimmer Schutz und Desinfektion der Hände Desinfektion der Flächen 3

Kontaktisolierung- bzw. Einzelzimmerunterbringung Bevorzugt Einzelunterbringung ggf. Kohortenisolierung evtl.: Kontaktisolierung incl. eigene/r Toilettenstuhl/Toilette möglich bei leichter Verlaufsform + guter Compliance + unkritischen Begleitpatienten (cave Immunsupprimierte) Barrieremaßnahmen Schulung des Personals (Übertragungswege, Schutzmaßnahmen) Schutzkittel (auch Besucher) Einweghandschuhe vor Kontakt mit dem Patienten (vor Verlassen des Zimmers ablegen) Händehygiene s.u. Händehygiene Kontaminationsraten Ohne Schutzhandschuhe: 57% unter Fingernagel 43% Fingerkuppe 37% Handinnenseite 37% Mit Schutzhandschuhen: 2-13% (cave: grundsätzlich Kontamination der Handschuhe mit 1 - >100 KBE!) Schutz und Desinfektion der Hände 1. Schutzhandschuh! 2. Händedesinfektion (vf durch alkoholisches HD-Mittel >5 log 10 nach 30 s, nicht ausreichend sporizid!) 3. Händewaschung: Reduktion von Sporen um ca. 2 log 10 in 10 s (länger nicht effektiv, keine antimikrobelle Seife erforderlich) Kampf, HygMed 2008 Aufbereitung Medizinprodukte und Bedarfsgegenstände, Abfallentsorgung Patientenbezogene Verwendung von Utensilien mit direktem Kontakt zum Patienten (EKG-Elektroden, Thermometer, Stethoskope etc.), zentrale Aufbereitung, bevorzugt thermisch. Geschirr: geschlossene Entsorgung, Spülen >/=60 C Wäsche/Textilien: thermisches Waschverfahren (RKI- Liste), Sammeln in flüssigkeitsdichten Wäschesäcken Bett und Matratze: wischdesinfizierbare Überzüge Abfall: AS 18 0104 ( B-Müll ) Wissenschaftlich noch nicht abschließend geklärte Fragen Effizienz der maschinellen Steckbeckenaufbereitung? Effizienz der maschinellen Aufbereitung flexibler Endoskope? Allgemein Gründlichkeit der Reinigung wichtiger als Sporizidie möglichst Vermeidung fixierender Desinfektionsmittel (Aldehyde, Peressigsäure) weitere Studien erforderlich 4

Reinigung/Desinfektion von Flächen Tägl. Wischdesinfektion patientennaher (Nachttisch, Bettgestell, Toiletten, Türgriffe, Nassbereich) und kontaminationsgefährdeter Flächen Schlussdesinfektion entsprechend täglicher Desinfektion bevorzugt Einsatz von Oxidantien Ergebnisse zur Testung s. nachfolgender Vortrag Weitere Empfehlungen in Regionen mit hyperendemischen CDAD Aufnahmescreening Surveillancesystem (z.b. CDAD-KISS) Algoritmus für Ausbruchserkennung festlegen Kontakt mit Referenzlabor bahnen (Kultur, Genotypisierung) Antibiotikarestriktion bzw. strenge Indikationsstellung (v.a. Cephalosporine, Chinolone) Weitere Informationen zur Bedeutung des Antibiotikaeinsatzes s. zweiter nachfolgender Vortrag Vielen Dank! 5