EINE INFORMATION FÜR PATIENTEN ÜBER DIE BEHANDLUNG MIT OZURDEX
|
|
- Mona Schuler
- vor 7 Jahren
- Abrufe
Transkript
1 Die europäischen Gesundheitsbehörden haben für die Markteinführung des Arzneimittels OZURDEX Bedingungen auferlegt. Dieser verpflichtende Plan zur Risikoeinschränkung in Belgien - zu dem diese Information gehört - ist eine Maßnahme, die ergriffen wurde, um eine sichere Anwendung von OZURDEX zu gewährleisten (RMA abgeänderte Version 07/2015). OZURDEX (Dexamethason Intravitreales Implantat) 0,7 mg) EINE INFORMATION FÜR PATIENTEN ÜBER DIE BEHANDLUNG MIT OZURDEX Inhalt: 1) Patientenbroschüre (mit beigefügter Audio-CD) 2) Gebrauchsinformation: Information für Anwender
2 Die europäischen Gesundheitsbehörden haben für die Markteinführung des Arzneimittels OZURDEX Bedingungen auferlegt. Dieser verpflichtende Plan zur Risikoeinschränkung in Belgien - zu dem diese Information gehört - ist eine Maßnahme, die ergriffen wurde, um eine sichere Anwendung von OZURDEX zu gewährleisten (RMA abgeänderte Version 07/2015). OZURDEX (Dexamethason Intravitreales Implantat) 0,7 mg) PATIENTENBROSCHÜRE (MIT BEIGEFÜGTER AUDIO-CD) Eine Information für Patienten über die Behandlung mit OZURDEX Lesen Sie die Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen. 2/5
3 ZWECK DIESES Unterlagen (RMA oder Risikoeinschränkung): Diese Informationshandreichung ist Teil des belgischen Risikoeinschränkungen, der Patienten und medizinischem Fachpersonal Informationsmaterial zu Verfügung stellt. Dieser verpflichtende Plan zur Risikoeinschränkung ist eine Maβnahme, die ergriffen wurde, um die sichere Anwendung von OZURDEX zu garantieren. Das Informationspaket für Patienten ist sowohl in Form einer Informationsbroschüre für Patienten als auch in Form einer Audio- CD bereitzustellen und muss die folgenden wichtigen Elemente umfassen: Gebrauchsinformation für Patienten; Vorbereitung für die OZURDEX -Behandlung; Prozedere nach der Behandlung mit OZURDEX ; Starke Beschwerden und Symptome schwerer Nebenwirkungen, darunter erhöhter Augeninnendruck und okuläre Hypertonie; Wann muss dringend mit dem Behandler Kontakt aufgenommen werden? Wichtig Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben. Wir empfehlen Ihnen nachdrücklich, die Packungsbeilage, die dem Arzneimittel beiliegt, zu lesen, bevor Sie mit der Behandlung beginnen. Fragen Sie Ihnen Arzt oder das medizinische Fachpersonal nach der Packungsbeilage oder lesen Sie sie online auf: Rubrik Bijsluiter/Notice/PIL". 3/5
4 Wie bereiten Sie sich auf Ihre Behandlung vor? Vor der Behandlung wird Ihr Arzt Ihnen Augentropfen mit Antibiotika verschreiben. Diese müssen Sie vor der Behandlung 3 Tage lang anwenden. Außerdem müssen Sie diese Augentropfen nach der Behandlung noch 3 Tage lang weiter anwenden. Worin besteht die Behandlung? Als Vorbereitung auf die Behandlung wird der Arzt: Ihr Auge spülen, um Infektionen vorzubeugen, und ggf. auch antibiotische Augentropfen einbringen Ihr Gesicht mit einem speziellen Tuch abdecken Ihr Auge mit einem Betäubungsmittel betäuben, damit Sie keine Schmerzen haben ein Hilfsmittel anwenden, damit Ihr Auge vorsichtig offengehalten wird Der Arzt wird dann mit einem speziell dafür entworfenen Applikator das Arzneimittel ins Auge (ins Augenweiß) injizieren. Möglicherweise hören Sie während der Behandlung ein klickendes Geräusch und spüren einen leichten Druck auf dem Auge. Ihr Arzt wird dann Routineaugenuntersuchungen durchführen, um nachzuprüfen, ob das Arzneimittel erfolgreich verabreicht wurde. Was geschieht nach der Behandlung? Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. In der Gebrauchsinformation von OZURDEX finden Sie eine detaillierte Auflistung möglicher Nebenwirkungen. Bitten Sie Ihren Arzt oder das medizinische Fachpersonal um die Gebrauchsinformation. Nach der Injektion kann Ihre Sicht etwa einen Tag lang verschwommen sein. Möglicherweise sehen Sie auch Punkte oder Flecken. Dies ist normal und sollte allmählich von selbst 4/5
5 nachlassen. Wenn die Symptome nicht verschwinden oder sich verschlimmern, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Wenn Sie ein Fahrzeug führen oder Maschinen bedienen, dürfen Sie dies erst wieder tun, sobald Sie nicht mehr verschwommen sehen. Wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt, wenn Sie zu irgendeinem Zeitpunkt eines der folgenden Symptome bekommen: Verschlechterung der Sicht nach der Injektion mehr als 1 Tag lang nach der Injektion an verschwommenem Sehen leiden Schmerzen oder unangenehmes Empfinden im Auge oder um das Auge herum zunehmende Rötung im Auge Punkte- und Flecken-Sehen nimmt zu Nässen des Auges Notieren Sie die Notrufnummer Ihres Arztes, den Sie anrufen müssen, wenn Sie schwere Nebenwirkungen oder Reaktionen bekommen: Telefonnummer Ihres Augenarztes:.. oder Telefonnummer des Krankenhauses (Notaufnahme):.. 5/5
PATIENT. Patienten-Ratgeber für die Behandlung mit EYLEA. (Aflibercept Injektionslösung)
PATIENT Patienten-Ratgeber für die Behandlung mit EYLEA (Aflibercept Injektionslösung) Lesen Sie sich bitte vor Beginn Ihrer Behandlung mit EYLEA das gesamte Informationsmaterial, einschließlich der beiliegenden
MehrPatienten-Ratgeber für die Behandlung der feuchten altersbedingten Makuladegeneration mit EYLEA. (Afl ibercept Injektionslösung)
Patienten-Ratgeber für die Behandlung der feuchten altersbedingten Makuladegeneration mit EYLEA (Afl ibercept Injektionslösung) P Lesen Sie sich bitte vor Beginn Ihrer Behandlung mit EYLEA das gesamte
MehrINFORMATION FÜR PATIENTEN
Die europäischen Gesundheitsbehörden haben für die Markteinführung des Arzneimittels Increlex Bedingungen auferlegt. Dieser verpflichtende Plan zur Risikoeinschränkung in Belgien - zu dem diese Information
MehrFORMULAR FÜR DEN START DER BEHANDLUNG MIT TYSABRI
Die europäischen Gesundheitsbehörden haben für die Markteinführung von TYSABRI Bedingungen auferlegt. Dieser verpflichtende Plan zur Risikoeinschränkung in Belgien - zu dem diese Information gehört - ist
MehrPATIENTENINFORMATION
Die belgischen Gesundheitsbehörden haben bestimmte Voraussetzungen für das Inverkehrbringen des Arzneimittels Azzalure erlassen. Der in Belgien vorgeschriebene Plan zur Risikominimierung, zu dem diese
MehrLucentis (ranibizumab)
Die Europäischen Gesundheitsbehörden haben bestimmte Bedingungen an die Vermarktung des Arnzeimittels LUCENTIS geknüpft. Der verbindliche Plan für Risikobeschränkung in Belgien, zu dem diese Informationen
MehrPrEP-Informationsbroschüre für Personen mit einem Risiko
Die europäischen Gesundheitsbehörden haben für die Markteinführung des Arzneimittels Emtricitabine/Tenofovirdisoproxil Mylan 200 mg/245 mg Filmtabletten Bedingungen auferlegt. Dieser verpflichtende Plan
MehrPATIENTENINFORMATION
Die belgischen Gesundheitsbehörden haben bestimmte Voraussetzungen für das Inverkehrbringen des Arzneimittels BOCOUTURE erlassen. Der in Belgien vorgeschriebene Plan zur Risikominimierung, zu dem diese
MehrJETREA (Ocriplasmin) INFORMATIONSPAKET FÜR DIE PATIENTEN
Die europäischen Gesundheitsbehörden haben für die Markteinführung des Arzneimittels JETREA Bedingungen auferlegt. Dieser verpflichtende Risikomanagement-Plan in Belgien - zu dem diese Information gehört
MehrInformationsbroschüre für Patienten Was Sie wissen müssen
Europa hat Bedingungen für die Markteinführung des Arzneimittels VOLIBRIS gestellt (europaweit eingetragen). Dieser in Belgien und Luxemburg obligatorische Risikomanagementplan, zu dem dieses Informationsschreiben
MehrRoACTEMRA (Tocilizumab) Patientenpass
RoACTEMRA (Tocilizumab) Patientenpass Dieser Patientenpass ist eine Auflage im Rahmen der Zulassung von RoACTEMRA und enthält wichtige Sicherheitsinformationen, über die Patienten bzw. deren Eltern/gesetzliche
MehrRoACTEMRA (Tocilizumab) i.v. und s.c. Patientenpass
RoACTEMRA (Tocilizumab) i.v. und s.c. Patientenpass Dieser Patientenpass enthält wichtige Sicherheitsinformationen, über die Patienten bzw. deren Eltern/ Erziehungsberechtigte Bescheid wissen müssen, bevor,
MehrINFORMATION FÜR PATIENTEN
Die europäischen Gesundheitsbehörden haben für die Markteinführung des Arzneimittels Increlex Bedingungen auferlegt. Dieser verpflichtende Plan zur Risikoeinschränkung in Belgien - zu dem diese Information
MehrGEBRAUCHSINFORMATION: Information für den Anwender
Wortlaut der für die Gebrauchsinformation vorgesehenen Angaben GEBRAUCHSINFORMATION: Information für den Anwender Dexagel 1 g viskosierte Augentropfen enthält 0,985 mg Dexamethasondihydrogenphosphat-Dinatrium
MehrPATIENTENPASS FÜR PATIËNTEN, DIE MIT TYSABRI (NATALIZUMAB) BEHANDELT WERDEN
(RMA angepasste Version 10/2016). PATIENTENPASS FÜR PATIËNTEN, DIE MIT TYSABRI (NATALIZUMAB) BEHANDELT WERDEN Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Zeigen Sie diesen Pass jedem
MehrEYLEA 40 MG/ML. Injektionslösung. aflibercept PATIENTEN- INFORMATIONSPAKET
Die europäischen Gesundheitsbehörden haben das Inverkehrbringen des Arzneimittels Eylea mit bestimmten Auflagen verbunden. Der vorgeschriebene Plan zur Risikominimierung in Belgien und Luxemburg, zu dem
MehrInformationsbroschüre für Eltern von Kleinkindern mit ahus
Die europäischen Gesundheitsbehörden haben für die Markteinführung des Arzneimittels SOLIRIS Bedingungen auferlegt. Dieser verpflichtende Plan zur Risikoeinschränkung in Belgien - zu dem diese Information
MehrTypherix 25 Mikrogramm/0,5 ml Injektionslösung Typhus-Polysaccharid-Impfstoff
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Typherix 25 Mikrogramm/0,5 ml Injektionslösung Typhus-Polysaccharid-Impfstoff Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit diesem
MehrNplate (Romiplostim) SELBSTINJEKTIONS-TAGEBUCH Zur Unterstützung der Anwendung von Nplate zu Hause
Die europäischen Gesundheitsbehörden haben für die Markteinführung des Arzneimittels Nplate Bedingungen auferlegt. Dieser verpflichtende Plan zur Risikoeinschränkung in Belgien - zu dem diese Information
MehrFilmtabletten. Titrationsleitfaden. Beginn der Therapie mit Uptravi
Filmtabletten Titrationsleitfaden Beginn der Therapie mit Uptravi Bitte lesen Sie vor Beginn der Therapie die beigefügte Gebrauchsinformation. Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung.
MehrGebrauchsinformation: Information für Anwender. Azyter 15 mg/g Augentropfen im Einzeldosisbehältnis Azithromycin 2 H 2 O
Gebrauchsinformation: Information für Anwender Azyter 15 mg/g Augentropfen im Einzeldosisbehältnis Azithromycin 2 H 2 O Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung
MehrWas Sie über MabThera wissen sollten
Die Gesundheitsbehörden der Europäischen Union haben die Markteinführung des Medikaments MabThera an bestimmte Bedingungen gebunden. Der vorgeschriebene Plan zur Risikominimierung in Belgien und im Großherzogtum
MehrGebrauchsinformation August 2008
Gebrauchsinformation Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen
MehrWichtige sicherheitsrelevante Infor mationen für Patienten für die Behandlung mit LUCENTIS (Ranibizumab)
Wichtige sicherheitsrelevante Infor mationen für Patienten für die Behandlung mit LUCENTIS (Ranibizumab) Die vorliegende Broschüre vermittelt Ihnen wichtige Informationen über die Behandlung mit diesem
MehrGebrauchsinformation: Information für Anwender. Euphrasia D3 Augentropfen Weleda
1/5 Gebrauchsinformation: Information für Anwender Euphrasia D3 Augentropfen Weleda Wirkstoff: Euphrasia D3 Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels
MehrJETREA (ocriplasmine) INFORMATIONSPAKET FÜR DIE PATIENTEN
Die europäischen Gesundheitsbehörden haben für die Markteinführung des Arzneimittels JETREA Bedingungen auferlegt. Dieser verpflichtende Risikomanagement-Plan in Belgien - zu dem diese Information gehört
MehrBeginn der Behandlung mit Uptravi
Die europäischen Gesundheitsbehörden haben bestimmte Bedingungen an die Vermarktung des Arzneimittels Uptravi geknüpft. Die vorliegenden Informationen sind Bestandteil des obligatorischen belgischen Risikomanagementplans
MehrWortlaut der für die Packungsbeilage vorgesehenen Angaben
Wortlaut der für die Packungsbeilage vorgesehenen Angaben Gebrauchsinformation: Information für Anwender Hylan 0,015%, Augentropfen Wirkstoff: Natriumhyaluronat (biotechnologisch hergestellt mit Hilfe
MehrCINRYZE (C1-INHIBITOR [VOM MENSCHEN]) Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung.
Die europäischen Gesundheitsbehörden haben für die Markteinführung des Arzneimittels CINRYZE Bedingungen auferlegt. Dieser verpflichtende Plan zur Risikoeinschränkung in Belgien - zu dem diese Information
MehrYERVOY. Informationsbroschüre für den Patienten einschließlich Patientenkarte. (ipilimumab) Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Die Europäischen Gesundheitsbehörden haben an die Zulassung des Arzneimittels YERVOY bestimmte Bedingungen verknüpft. Der gesetzlich vorgeschriebene Plan zur Risikominimierung in Belgien, dem diese Informationen
MehrGebrauchsinformation: Information für Patienten. Allergodil 0,5 mg/ml Augentropfen. Azelastinhydrochlorid
Gebrauchsinformation: Information für Patienten Allergodil 0,5 mg/ml Augentropfen Azelastinhydrochlorid Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels
MehrGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN. Monofree Oxybuprocaïne HCl 0,4 % Augentropfen. Oxybuprocain Hydrochlorid
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN Monofree Oxybuprocaïne HCl 0,4 % Augentropfen Oxybuprocain Hydrochlorid Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung
MehrAMGEVITA (Adalimumab)
AMGEVITA (Adalimumab) Patientenpass für Ihr Kind behördlich genehmigtes Schulungsmaterial Dieser Pass enthält wichtige Sicherheitsinformationen über AMGEVITA. Alle, die an der medizinischen Versorgung
MehrAMGEVITA (Adalimumab)
AMGEVITA (Adalimumab) Patientenpass behördlich genehmigtes Schulungsmaterial Dieser Pass enthält wichtige Sicherheitsinformationen über AMGEVITA. Alle, die an Ihrer medizinischen Versorgung beteiligt sind,
MehrBehandlung mit. was Sie darüber wissen müssen
Information für Patienten, denen Volibris verschrieben wurde Behandlung mit was Sie darüber wissen müssen Diese Informationsbroschüre ist verpflichtender Teil der Zulassung um sicherzustellen, dass Angehörige
Mehr2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON LIVOCAB DIREKT AUGENTROPFEN BEACHTEN?
Gebrauchsinformation: Information für den Anwender Livocab direkt Augentropfen 0,05 % Augentropfen, Suspension Zur Anwendung bei Kindern ab 1 Jahr, Jugendlichen und Erwachsenen Wirkstoff: Levocabastin
MehrGebrauchsinformation: Information für Anwender. Azyter 15 mg/g Augentropfen im Einzeldosisbehältnis Azithromycin 2 H 2 O
Gebrauchsinformation: Information für Anwender Azyter 15 mg/g Augentropfen im Einzeldosisbehältnis Azithromycin 2 H 2 O Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung
MehrLEBEN MIT AML: MEINE PERSÖNLICHE CHECKLISTE
LEBEN MIT AML: MEINE PERSÖNLICHE CHECKLISTE Leitfaden für Ihr Gespräch mit dem Arzt und praktische Informationen rund um die Erkrankung und ihre Behandlung Was Sie fragen sollten, was Sie wissen sollten
MehrPrEP-Informationsbroschüre für Personen mit einem Risiko
Die belgischen Gesundheitsbehörden haben mit dem Handel des Arzneimittels Emtricitabin/Tenofovir Disoproxil Sandoz gewisse Bedingungen verknüpft. Der in Belgien obligatorische Risikobeschränkungsplan,
MehrMitoxantrone Sandoz 2 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung 5 ml oder 10 ml. Patienten-Ratgeber
Die belgische Gesundheitsbehörden haben für die Markteinführung des Arzneimittels Mitoxantrone Sandoz Bedingungen auferlegt. Dieser verpflichtende Plan zur Risikoeinschränkung in Belgien zu dem diese Information
MehrGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN. Lektinol-Ampullen. Wirkstoff: Mistelkraut-Flüssigextrakt
PACKUNGSBEILAGE 1 GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN Lektinol-Ampullen Wirkstoff: Mistelkraut-Flüssigextrakt Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung
MehrKurzanleitung für die Anwendung von Nplate zu Hause
Die europäischen Gesundheitsbehörden haben für die Markteinführung des Arzneimittels Nplate Bedingungen auferlegt. Dieser verpflichtende Plan zur Risikoeinschränkung in Belgien - zu dem diese Information
MehrNatriumchlorid 10 % und 20 %, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung Natriumchlorid
Seite 1/5 Gebrauchsinformation für den Benutzer Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist auch ohne Verschreibung
MehrWichtige Information zu Dapoxetin (Priligy )
Wichtige Information zu Dapoxetin (Priligy ) Diese Informationsbroschüre zur Anwendung von Dapoxetin (Priligy ) wurde als Teil der Zulassungsauflagen für das Arzneimittel erstellt und behördlich genehmigt.
MehrSELBSTINJEKTIONS-TAGEBUCH Zur Unterstützung der Anwendung von Nplate zu Hause
SELBSTINJEKTIONS-TAGEBUCH Zur Unterstützung der zu Hause Ihr Arzt soll Ihre aktuelle Dosis auf der Vorderseite dieses Selbstinjektions-ebuchs notieren. Ihr Arzt soll den Namen eines Ansprechpartners im
Mehrbehördlich genehmigtes Schulungsmaterial (Adalimumab) Patientenpass für Erwachsene
behördlich genehmigtes Schulungsmaterial HUMIRA (Adalimumab) Patientenpass für Erwachsene Juli 2017 Liebe Patienten, lieber Patient, Ihr behandelnder Arzt hat Ihnen HUMIRA verordnet. Dieser Patientenpass
MehrYERVOY. Informationsbroschüre für den Patienten. einschließlich Patientenkarte. (ipilimumab) Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Um einen maximalen Nutzen aus den Wirkungen des Arzneimittels YERVOY auf Ihre Gesundheit zu ziehen, die richtige Anwendung sicherzustellen und unerwünschte Nebenwirkungen zu begrenzen, sind bestimmte vorbeugende
MehrGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER Nr. 22 Stärkungstropfen für Kinder Mag. Doskar Ferrum phosphoricum D12, Calcium phosphoricum D12, Cinchona pubescens D4 Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage
MehrWas Sie über Rixathon wissen sollten
Die Gesundheitsbehörden der Europäischen Union haben die Markteinführung des Medikaments Rixathon an bestimmte Bedingungen gebunden. Der vorgeschriebene Plan zur Risikominimierung in Belgien, der auch
MehrGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER. Siccaforte - Augengel. Wirkstoff: Carbomer
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Siccaforte - Augengel Wirkstoff: Carbomer Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen.
MehrCOVERSUM Arginin 2,5 mg Filmtabletten
Gebrauchsinformation: Information für Patienten COVERSUM Arginin 2,5 mg Filmtabletten Perindopril-Arginin Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels
Mehr1. Was ist octenisept Vaginaltherapeutikum und wofür wird es angewendet?
Gebrauchsinformation: Information für den Anwender OCTENISEPT VAGINALTHERAPEUTIKUM Lösung zum Einsprühen in die Vagina mit Vaginalapplikator 0.1 g Octenidindihydrochlorid 2.0 g Phenoxyethanol (Ph.Eur.)/100
MehrGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER. Livostin 0,5 mg/ml Augentropfensuspension. Levocabastin
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER suspension Levocabastin Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist
MehrWas Sie über MabThera wissen sollten
Die Gesundheitsbehörden der Europäischen Union haben die Markteinführung des Medikaments MabThera an bestimmte Bedingungen gebunden. Der vorgeschriebene Plan zur Risikominimierung in Belgien und im Groβherzogtum
MehrGebrauchsinformation: Information für den Anwender. Terbinafin-CT 1 % Creme. Wirkstoff: Terbinafinhydrochlorid
Gebrauchsinformation: Information für den Anwender Terbinafin-CT 1 % Creme Wirkstoff: Terbinafinhydrochlorid Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen
MehrIhr Wegweiser zur Therapie mit YERVOY (Ipilimumab)
Behördlich genehmigtes Schulungsmaterial Ihr Wegweiser zur Therapie mit YERVOY (Ipilimumab) Informationsbroschüre für Patienten Diese Patientenbroschüre zur Anwendung von Ipilimumab wurde als Teil der
MehrGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER. Hexamdin-diisethionat
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER DESOMEDINE 0,1% Augentropfen Hexamdin-diisethionat Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für
MehrGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER Nr. 29 Neuralgietropfen Mag. Doskar Aconitum napellus D6, Verbascum densiflorum D2, Citrullus colocynthis (Colocynthis) D4, Magnesium phosphoricum D12, Plantago
MehrWortlaut der für die Packungsbeilage vorgesehenen Angaben. Gebrauchsinformation: Information für den Anwender
Wortlaut der für die Packungsbeilage vorgesehenen Angaben. Gebrauchsinformation: Information für den Anwender Floxal EDO 1 ml Augentropfen enthält 3 mg Ofloxacin Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig
MehrGebrauchsinformation: Information für Anwender. Cineraria maritima D3 Augentropfen Weleda. Wirkstoff: Senecio cineraria (Cineraria maritima) D3
1/5 Gebrauchsinformation: Information für Anwender Cineraria maritima D3 Augentropfen Weleda Wirkstoff: Senecio cineraria (Cineraria maritima) D3 Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch,
MehrTerbiderm 10 mg/g Creme Terbinafinhydrochlorid
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Terbiderm 10 mg/g Creme Terbinafinhydrochlorid Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie.
MehrGebrauchsinformation: Information für Anwender. THILO-TEARS 3 mg/g Augengel. Carbomer
Gebrauchsinformation: Information für Anwender THILO-TEARS 3 mg/g Augengel Carbomer Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn
MehrGebrauchsinformation: Information für Anwender. Euphrasia D3 Augentropfen Weleda
1/5 Gebrauchsinformation: Information für Anwender Euphrasia D3 Augentropfen Weleda Wirkstoff: Euphrasia officinalis D3 Dilution Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der
MehrGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
Seite 1/5 GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Humanalbumin Octapharma 200 g/l Infusionslösung Wirkstoff: Humanalbumin aus menschlichem Plasma Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig
MehrGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER Nr. 6 Heuschnupfentropfen Mag. Doskar Gelsemium sempervirens D6, Euphorbium D6, Echinacea D1, Kalium chromosulfuricum (Alumen chromicum) D4 Lesen Sie die
MehrCedium Iodine Salbe, 100 mg/g, Salbe Povidon-Iod
Cedium Iodine Salbe, 100 mg/g, Salbe Povidon-Iod Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen.
MehrLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie.
Gebrauchsinformation: Information für den Anwender Mallebrin Konzentrat zum Gurgeln 2,2 g/10 ml Lösung Wirkstoff: Aluminiumchlorid Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält
MehrGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER. Nr. 19 Aknetropfen Mag. Doskar Kalium iodatum D3, Juglans regia D2, Berberis vulgaris D3
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER Nr. 19 Aknetropfen Mag. Doskar Kalium iodatum D3, Juglans regia D2, Berberis vulgaris D3 Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie
MehrVALDOXAN (Agomelatin)
Die EU-Gesundheidsbehörden verknüpfen die Zulassung von Valdoxan 25 mg mit bestimmten Bedingungen. Der verbindliche Risikominimierungsplan in Belgien, von dem diese Informationen ein Teil ist, ist eine
MehrXALKORI. (crizotinib) PATIENTENBROSCHÜRE bestimmt für Patienten die XALKORI einnehmen
Die Europäischen Gesundheitsbehörden haben bestimmte Bedingungen an das Inverkehrbringen des Arzneimittels XALKORI geknüpft. Der verpflichte Risikominimierungsplan in Belgien, wovon diese Patienteninformation
MehrGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER Terbinafin HCL acis 10 mg/g Creme Wirkstoff: Terbinafinhydrochlorid Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses
MehrGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATIONEN FÜR ANWENDER QRD version 2.0; 08/2011
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATIONEN FÜR ANWENDER QRD version 2.0; 08/2011 GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATIONEN FÜR ANWENDER Canestene Derm Bifonazole 1% Creme Canestene Derm Bifonazole 1% Lösung zur Anwendung
MehrGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER Nr. 33 Entwöhnungstropfen Mag. Doskar Nicotiana tabacum D30, Strychnos nux-vomica D30, Magnesium phosphoricum D12, Acidum phosphoricum D3, Ambra grisea D3
MehrGebrauchsinformation: Information für Anwender. Aciclobeta Creme 50 mg / g Aciclovir
Gebrauchsinformation: Information für Anwender Aciclobeta Creme 50 mg / g Aciclovir Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn
MehrLucentis (ranibizumab)
Um die Wirkungen des Arzneimittels LUCENTIS für Ihre Gesundheit optimal nutzen zu können, seine ordnungsgemäße Anwendung sicherzustellen und seine Nebenwirkungen zu begrenzen, sind bestimmte Maßnahmen/Sicherheitsvorkehrungen
MehrWortlaut der für die Gebrauchsinformation vorgesehenen Angaben
Wortlaut der für die Gebrauchsinformation vorgesehenen Angaben GEBRAUCHSINFORMATION: Information für den Anwender Floxal 3 mg/g Augensalbe Wirkstoff: Ofloxacin Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig
MehrLEBEN MIT AML: MEINE PERSÖNLICHE CHECKLISTE
LEBEN MIT AML: MEINE PERSÖNLICHE CHECKLISTE Leitfaden für Ihr Gespräch mit dem Arzt und praktische Informationen rund um die Erkrankung und ihre Behandlung Was Sie fragen sollten, was Sie wissen sollten
MehrOZURDEX Leitfaden für den injizierenden Augenarzt (Dexamethason intravitreales Implantat) 0,7 mg
Dieser Leitfaden zur Anwendung von Ozurdex mit dem Wirkstoff Dexamethason wurde als Teil der Zulassungsauflagen für die sichere Anwendung des Arzneimittels erstellt und mit der Bundesbehörde abgestimmt.
MehrWICHTIGE INFORMATIONEN FÜR PATIENTEN
WICHTIGE INFORMATIONEN FÜR PATIENTEN denen STELARA zur Behandlung der mittelschweren bis schweren Plaque-Psoriasis bzw. aktiven psoriatischen Arthritis verschrieben wurde 2 Version 5 (Stand: Februar 2017)
MehrGebrauchsinformation: Information für Anwender. RheumaCare Tabletten
Gebrauchsinformation: Information für Anwender RheumaCare Tabletten Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige
MehrSchrittweise Anleitung zum Gebrauch des Enbrel 50 mg Fertigpens MYCLIC
Schrittweise Anleitung zum Gebrauch des Enbrel 50 mg Fertigpens MYCLIC Diese Informationsbroschüre zur Anwendung von Etanercept wurde als Teil der Zulassungsauflagen erstellt. Im Rahmen des Risikomanagement-Plans
MehrGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER. Protagent Augentropfen Wirkstoff: Povidon
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Protagent Augentropfen Wirkstoff: Povidon Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen,
MehrGebrauchsinformation: Information für Patienten. Tropfen gegen Nieren-Blasen-Beschwerden Similasan
1/5 Gebrauchsinformation: Information für Patienten Tropfen gegen Nieren-Blasen-Beschwerden Similasan Apis mellifica D6, Lytta vesicatoria (Cantharis) D6, Hydrargyrum bichloratum (Mercurius sublimatus
MehrGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Zineryt 40 mg/ml / 12 mg/ml, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Lösung zur Anwendung auf der Haut Erythromycin Zinkacetatdihydrat Lesen Sie
MehrGebrauchsinformation
Gebrauchsinformation Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg
MehrPACKUNGSBEILAGE. Corsodyl Mundspüllösung/ Spray, 2 mg Chlorhexidin digluconat pro ml.
Seite 1/4 BE106802 / BE191764 Belgien PACKUNGSBEILAGE Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie
MehrGEBRAUCHSINFORMATION: Information für den Anwender
GEBRAUCHSINFORMATION: Information für den Anwender ALOMIDE SE 1 mg/ml Augentropfen Wirkstoff: Lodoxamid-Trometamol Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen
MehrINFORMATIONSBROSCHÜRE FÜR PATIENTEN/BEZUGSPERSONEN
Die Belgischen Gesundheitsbehörden haben die Vermarktung des Arzneimittels ARIPIPRAZOLE EG 10 mg 15 mg 30 mg Tabletten an bestimmte Bedingungen geknüpft. Die vorliegenden Informationen sind Teil des obligatorischen
MehrGebrauchsinformation: Information für Patienten. Osanit Blähungskügelchen Wirkstoff: Matricaria recutita (Chamomilla) D12
Seite 1 von 5 Gebrauchsinformation: Information für Patienten Osanit Blähungskügelchen Wirkstoff: Matricaria recutita (Chamomilla) D12 Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie
MehrGebrauchsinformation: Information für Anwender. Protagent - Augentropfen Povidon
Gebrauchsinformation: Information für Anwender Protagent - Augentropfen Povidon Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie
MehrMEDICA HALSSPRAY MENTHOL, 20 mg/10 ml; 5 mg/10 ml, Spray zur Anwendung in der Mundhöhle Chlorhexidingluconat - Lidocain Hydrochlorid
MEDICA HALSSPRAY MENTHOL, 20 mg/10 ml; 5 mg/10 ml, Spray zur Anwendung in der Mundhöhle Chlorhexidingluconat - Lidocain Hydrochlorid Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit
MehrWICHTIGE INFORMATIONEN FÜR PATIENTEN. denen STELARA zur Behandlung des mittelschweren bis schweren aktiven Morbus Crohn verschrieben wurde
WICHTIGE INFORMATIONEN FÜR PATIENTEN denen STELARA zur Behandlung des mittelschweren bis schweren aktiven Morbus Crohn verschrieben wurde 2 Version 2 (Stand: Februar 2017) Erstellt in Abstimmung mit dem
MehrGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN. FLUORESCEINE 10 % Faure Injektionslösung Fluoresceinnatrium
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN FLUORESCEINE 10 % Faure Injektionslösung Fluoresceinnatrium Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels
MehrGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER. MAXITROL Augentropfensuspension. Dexamethason / Neomycinsulfat / Polymyxin B-Sulfat
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER MAXITROL Augentropfensuspension Dexamethason / Neomycinsulfat / Polymyxin B-Sulfat Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit
Mehr