Verbesserte Tiergesundheit mit modernen Impfkonzepten und Impftechniken (IDAL) Landwirteakademie 2016

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1 Verbesserte Tiergesundheit mit modernen Impfkonzepten und Impftechniken (IDAL) Landwirteakademie 2016

2 Bekämpfungsstrategien Impfstoffe versus Antibiotika Impfstoffe Antibiotika pro-aktives Management Prophylaxe keine Rückstände keine Resistenzen keine Wartezeiten positives Image Induzieren Immunität gegen einen bestimmten Erreger aktiver Verbraucherschutz unverzichtbar in kurativer Notfallpraxis Gruppenbehandlung Risiko von Rückständen Risiko von Resistenzen Wartezeiten häufig negatives Image gegen unterschiedliche Erreger wirksam (je nach Wirkstoff) Flexibel

3 Antibiotika-Reduktion ja aber wie? Optimierung der Haltungsbedingungen Lüftung Belegdichte Fütterung u.s.w. Optimierung des Managements Unterbrechung von Infektketten rein-raus-systeme kranke Tiere absondern u.s.w. Prophylaxe von Bestandskrankheiten durch Impfungen Einsatz kommerzieller Impfstoffe Einsatz bestandsspezifischer Impfstoffe

4 Impfungen warum impfen? Gesunderhaltung der Tierbestände (Antibiotika sinnvoll reduzieren) Erhaltung der Leistungsfähigkeit Schutz vor Tierseuchen Verkaufsstrategische Überlegungen Keine Resistenzproblematik Keine Rückstandsproblematik, keine Wartezeit Vorbeugen ist besser als heilen Impfstoffe dienen der Prophylaxe

5 Impfungen was können sie leisten? Aufgebaute Abwehr gegen einen bestimmten Erreger keine/weniger Behandlung notwendig Impfung gegen Viren und Bakterien möglich (vs Antiobiotika: nur Bakterien) Starkes Immunsystem besonders wichtig bei Faktorenkrankheiten ABER: viele weitere Faktoren spielen hierbei eine Rolle! Die Impfung setzt nur an einem (bedeutenden) Punkt an!

6 Bestandsgesundheit ein multifaktorielles Geschehen Mykotoxine Futter & Wasser Mensch Besamungs- management Umwelt Genetik Alter Infektionserreger Aufstallung Haltung Photo: MSD intern

7 Einfluss auf die Impffähigkeit nach Selbitz (2006) Unmittelbar: klinisch apparente Erkrankungen subklinische Infektionen Immundefekte Immunsupprimierende Therapie Parasitenbefall Rekonvaleszenz (z.b. nach Krankheit, Geburt) Bild-Quelle: MSD intern

8 Einfluss auf die Impffähigkeit nach Selbitz (2006) Mittelbar: suboptimales Stallklima hohe Tierdichte Fütterungsfehler Transportstress starke körperliche Belastung Quelle: MSD intern

9 Impfungen beim Schwein Sauen Parvo/Rotlauf PRRS Coli/Clostridien Bordetellen/Pasteurellen Hämophilus parasuis PCV 2 Influenza Stallspezifische Impfstoffe Ferkel M. hyopneumoniae PCV 2 PRRS Hämophilus parasuis APP Salmonellen Lawsonia intracellularis Stallspezifische Impfstoffe Bild-Quellen: MSD intern

10 PCV2 und M. hyo das doppelte Problem Porcines Circovirus Typ2 (PCV2) sehr kleines Virus unbehüllt weltweite Verbreitung unterschiedliche Genotypen verschiedenste assoziierte Krankheitsbilder beteiligt am Komplex der Atemwegserkrankungen Faktorenkrankheit Mycoplasma hyopneumoniae (M. hyo) kleinster, extrazellulärer vermehrungsfähiger Organismus zellwandlos weltweite Verbreitung unterschiedliche Stämme Auslöser der Ferkelgrippe (enzootische Pneumonie) beteiligt am Komplex der Atemwegserkrankungen Faktorenkrankheit Eddicks, LMU 2014

11 Stabile, gebrauchsfertige Kombinationsimpfung gegen PCV2 und M. hyo wirksam gegen PCV2 und M. hyo hochwirksamer Immunitätsverstärker (Adjuvans) für langanhaltenden Impfschutz vor PCV2 und M.hyo stark erhöhter Antigengehalt gegenüber dem Einzelimpfstoff gebrauchsfertig und stabil kein Anmischen nötig Haltbarkeit im unversehrten Behältnis: 2 Jahre Haltbarkeit nach Anbruch: 8 Stunden gut verträglich Photo: MSD intern

12 Indikationen Zur aktiven Immunisierung von Schweinen, um die durch eine Infektion mit dem Porcinem Circovirus Typ 2 (PCV2) verursachte Virämie, Viruslast in Lungen und lymphatischen Geweben sowie die Virusausscheidung und um den Schweregrad durch Infektion mit Mycoplasma hyopneumoniae verursachten Lungenläsionen zu verringern. Zur Verringerung von Gewichtsverlusten in der Mast, die mit einer Mycoplasma hyopneumoniae- und/oder PCV2-Infektion einhergehen (wie in Feldstudien beobachtet).

13 Europäische Feldstudien Erhobene Daten (u.a.): Verträglichkeit/Sicherheit: Monitoring nach Impfung und während der Aufzucht Photo: MSD intern Virämie/Virusausscheidung (PCV2) bei 30 Schweinen pro Gruppe alle 4 Wochen Blutentnahme Lungenläsionen am Schlachtband: M.hyo-typische Läsionen (Scoringsystem nach Goodwin) Effektivität gegen beide Erreger: Tageszunahmen

14 Ergebnisse Parameter Unterschied geimpft / ungeimpft Bereich von - bis M. hyopneumoniae Lungenläsionen 31% -6% bis -75% Masttageszunahmen +26g +5g bis +54g PCV2 (AUC1) 87% -77% bis -98% Daten Metaanalyse 14 *AUC: area under the curve

15 PCV ID - Fakten Bedeutung für die Praxis: ein geringes Dosisvolumen 0,2ml einen angepassten Antigengehalt eine modifizierte Formulierung mit Xsolve = Adjuvans Sehr gute Wirksamkeit & Verträglichkeit!

16 Zahlen Daten -Fakten Immunitätseintritt: 2 Wochen nach Impfung Immunitätsdauer: 23 Wochen nach Impfung Impfschema: ab der 3. Lebenswoche Anwendungsgebiete: zur Verringerung Virämie Viruslast in Lungen und lymphatischen Geweben Virusausscheidung Mortalität Gewichtsverluste, die mit einer PCV2-Infektion einhergehen

17 PCV ID Feldstudien zur Effektivität 17 Referenz: Studie Nr. 14R/0032 & Sno et al. 2016

18 PCV ID - Gewichtsentwicklung unter Feldbedingungen 18 Referenz: 14R/0071 & Sno et al P= <0,05

19 PCV ID - Impfung Praxis Erste Ergebnisse / Rückmeldungen aus dem Einsatz in der Praxis: bisher Feedback aus DE: keine systemischen Reaktionen! ab ca. 3-5 Tage p.v.: kleinere bis mittelgroße lokale Schwellungen die nach einiger Zeit wieder völlig verschwinden einfache Applikation 19 Photo: MSD intern

20 Warum nadellos impfen? Humorale Immunreaktion vergleichbar mit herkömmlicher i.m. Applikation, zelluläre Immunreaktion verstärkt (Ferrari et al. 2011, Martelli et al. 2009) keine / kaum Erregerverschleppung (Reinbold et al. 2010; Baker et al. 2012) weniger Schmerz (Cooper et al. 2000, Jimenez et al. 2006) geringere Dosis: 0,2 ml Impfstoff Quelle: MSD intern 20

21 Das Virus: PRRS Porcine reproductive and respiratory syndrome virus Porcine = Schwein betreffend Reproductive = Reproduktion betreffend Respiratory = Atemtrakt betreffend Syndrome = Komplex an klinischen Symptomen RNA-Virus = sehr variabel klein (45-60nm Ø); behüllt 2 Genotypen bekannt (Genotyp 1 EU und 2 US) Quelle: Nauwynck,

22 Klinik: PRRSV Atemwegserkrankungen Beteiligung am PRDC typ. Spätaborte um den 110. TT Geburten lebensschwacher oder toter Ferkel (Umrauscher) Quelle: Intervet intern

23 Was macht PRRSV so gemein? 23 es streut, wo es nur kann intrauterin, mit der Milch (Kolostrum), Kot, Speichel, Blut, Luft (Aerosole) es ist immunsupprimierend überlebt bei kalten und feuchten Bedingungen recht lange sehr infektiös nur kleine Mengen reichen aus um ein Tier zu infizieren persistiert lange Virus mit hoher Mutationsrate (vergl. HIV, Flu) schwierige Diagnostik

24 PRRSV - Keine Infektionsimmunität! Keine vollständige Durchseuchung auf Bestandsebene! Keine vollständige Durchseuchung in der Gebärmutter! Quelle: MSD intern

25 Flatdeck: ständiges Virusreservoir! Kindergarten hoher Infektionsdruck Problem Ferkelhandel Zusammenstellung immer neuer Ferkelpartien aus unterschiedlichsten Herkünften Quelle: MSD intern

26 Erfolgskonzept PRRSV: Herdenstabilität! Unterbrechung von Infektionsketten Verdrängung von Feldvirus aus der Herde Quelle: MSD intern Aufbau einer stabilen Bestandsimmunität Alle Tiere des Bestandes lernen das Virus kennen zum Tag X = kontrollierte Infektion durch eine Lebendvakzine Quelle: MSD intern

27 Impfschema Sauen - Bestandsimpfung Bestandsimpfung: alle 4 Monate die gesamte Sauenherde & Eber 4 Monate 4 Monate Vorteil Einfach unkompliziert Impfdosen i.d.r. passend IDAL Nachteil Nicht angepasst an das Virus und die Reproduktion (unabhängig vom TT)

28 Impfschema Ferkel und Mastläufer ab14. Tag p.p. F A Mast Impfung der Ferkel ab dem 14. Tag post partum oder als Kombination mit Porcilis MHyo in der 4. LW; Impfung auch noch bei Masteinstallung möglich Vorteile Ab 14. LT zugelassen mit einer Handelsform Flexibles Impfschema Kombinierbar mit M Hyo Impfung auch noch bei Masteinstallung IDAL Nachteile Nicht kombinierbar mit PCV

29 IDAL - IntraDermale Applikation of Liquids Vorteile nadellose Impfung, kaum Erregerübertragung, fast schmerzfrei kaum Impfstress, speziell für Ferkel geeignet Hygiene, kein Einbringen von Erregern in die Haut Verbraucherschutz, Fleischqualität Zeitersparnis bei Massenimpfungen keine Verletzungsgefahr durch Personal 29

30 Technische Daten Grundlagen

31 Intradermale Impfung - Martelli et al., 2009 Studien Design: Tierzahlen: insgesamt 30 Schweine Randomisierung und Einteilung in 3 Gruppen à 10 Schweine Gruppe A: Vakzine A i.m. (intramuskulär) Applikation Gruppe B: Vakzine A i.d. (intradermal) Applikation Gruppe C: Kontrolle nicht geimpft 45 Tage nach Impfung wurden die Tiere in einen konventionellen Bestand verbracht und einer natürlichen PRRS Infektion ausgesetzt Messung von Blutparametern und klinischem Score Quelle: Martelli et al., 2009

32 Intradermale Impfung Effektive Immunausbildung Starke zelluläre Immunantwort Quelle: Martelli et al., 2009

33 Der Koffer

34 Neues Display Optimiertes und größeres Display Softwareänderungen Seriennummer Batterieanzeige Zähler Tag Total Service Dosis pro Flasche Flaschenanzahl Neu - Serviceintervall Quelle: P I G P R O G R E S S

35 Positionssensor Sensor verhindert ein Aufziehen des Impfstoffes in Schräglage des Gerätes Warnung bei fehlendem Impfstoff oder Luft im System Quelle: P I G P R O G R E S S

36 Vertrieb des Gerätes Bestellung über den Tierarzt Leasinggebühr pro Jahr / Monat beinhaltet Service, Garantie, Transport beinhaltet technische Beratung durch Intervet garantiert immer ein funktionsfähiges Gerät im Bestand Bestandsgröße, Gerät sollte im Betrieb bleiben

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