Neuromuskuläre Erkrankungen
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- Ingeborg Krüger
- vor 7 Jahren
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1 Klinische Neurologie Neuromuskuläre Erkrankungen Bearbeitet von Jörn P Sieb, Bertold Schrank 1. Auflage Taschenbuch. 332 S. Paperback ISBN Format (B x L): 13,5 x 23,5 cm Gewicht: 452 g Weitere Fachgebiete > Medizin > Klinische und Innere Medizin > Neurologie, Neuropathologie, Klinische Neurowissenschaft Zu Leseprobe schnell und portofrei erhältlich bei Die Online-Fachbuchhandlung beck-shop.de ist spezialisiert auf Fachbücher, insbesondere Recht, Steuern und Wirtschaft. Im Sortiment finden Sie alle Medien (Bücher, Zeitschriften, CDs, ebooks, etc.) aller Verlage. Ergänzt wird das Programm durch Services wie Neuerscheinungsdienst oder Zusammenstellungen von Büchern zu Sonderpreisen. Der Shop führt mehr als 8 Millionen Produkte.
2 Inhalt Inhalt Inhalt Vorwort Muskelerkrankungen: Einteilung und Symptome Einleitung Klassifikation neuromuskulärer Erkrankungen Muskuläre Symptome Schwäche Muskelschmerzen Crampi Atrophie, Hypertrophie und Pseudohypertrophie Kontraktur Muskeltonus und unwillkürliche Muskelaktivität Diagnostik und Therapie von Muskel erkrankungen Diagnostische Verfahren Anamnese und klinische Untersuchung Labordiagnostik Elektrophysiologie Bildgebung Metabolische Funktionstests Muskelbiopsie Molekulargenetik Häufige differenzialdiagnostische Probleme Muskelschmerzen: Wie weit muss man diagnostisch gehen? Hyper-CK-Ämie immer eine Myopathie? Therapeutische Optionen bei Muskel erkrankungen Atemmuskelversagen Kardiale Mitbeteiligung Orthopädische Optionen, Physiotherapie, Ergotherapie und Logopädie Selbsthilfe Muskeldystrophien Muskeldystrophie Typ Duchenne (DMD) Klinik Diagnose
3 6 Inhalt Pathophysiologie Molekulargenetische Diagnostik Differenzialdiagnose Weitere Untersuchungen und Betreuung Therapie Muskeldystrophie Typ Becker-Kiener (BMD) Klinik Diagnose Molekulargenetik Differenzialdiagnose Therapie Symptomatische Duchenne/Becker-Konduktorinnen Gliedergürteldystrophien Autosomal-rezessive Gliedergürteldystrophien Autosomal-dominante Gliedergürteldystrophien Emery-Dreifuss-Muskeldystrophie (EDMD) Fazioskapulohumerale Muskeldystrophie Klinik Diagnose Molekulargenetik Therapie Okulopharyngeale Muskeldystrophie Kongenitale Muskeldystrophien Distale Myopathien Bethlem Myopathie Kongenitale Myopathien Central core-myopathie Multi-Minicore-Myopathie Nemaline-Myopathie Myotubuläre (zentronukleäre) Myopathie Metabolische Myopathien Atmungsketten-Defekte Mitochondriales Genom Diagnose Krankheitsbilder Therapie Lipidmyopathien Biochemie Klinik Glykogenosen Glykogenose II (Saure Maltase-Mangel, M. Pompe)
4 Inhalt Glykogenose V (Myophosphorylase-Mangel, McArdle-Krankheit) Glykogenose VII (Phosphofruktokinase-Mangel, Tarui-Krankheit) Myoadenylat-Desaminase (MAD)-Mangel Biochemie Klinik Diagnose Myotonien, periodische Paralysen und andere muskuläre Ionenkanalerkrankungen Elektrophysiologie des Muskels Myotonien und periodische Paralysen Klinische Untersuchung Elektromyographie Muskuläre Ionenkanal erkrankungen Chloridkanal-Erkrankungen Natriumkanal-Erkrankungen Calciumkanal-Erkrankungen Kaliumkanal-Erkrankungen Myotone Dystrophien Pathogenese Klinik Diagnose Therapie Entzündliche Muskelerkrankungen Dermatomyositis und Polymyositis Klinik Diagnostik Therapie Einschlusskörpermyositis (inclusion body myositis, IBM) Klinik Diagnose Differenzialdiagnose Pathogenese Therapie Erregerbedingte Myositiden Virale Myositiden Bakterielle Myositiden Parasitosen Weitere Myositiden
5 8 Inhalt 8 Toxisch und endokrin bedingte Myopathien Medikamenten- und Toxin-induzierte Myopathien Steroidmyopathien Cholesterinsenker Zidovudin-Myopathie und andere HIV-assoziierte Myopathien Lysosomale Speichermyopathien Alkohol-induzierte Myopathien Myositiden Rhabdomyolyse Klinik Ursachen Diagnostik Therapie Endokrine Myopathien Schilddrüsenfunktionsstörungen Störungen der Hypophyse/Nebennierenrinde Nebenschilddrüsenfunktionsstörungen und Vitamin-D-Mangel Myasthenia gravis und andere Endplatten erkrankungen Myasthenia gravis Ätiologie Klinik und Verlaufstypen Zusatzdiagnostik Differenzialdiagnose Therapie Therapie in besonderen Lebensphasen Medikamentöse Interaktionen und Impfungen Flankierende Maßnahmen Prognose Lambert-Eaton-Syndrom Klinisches Bild Diagnose Therapie Botulismus Neuromyotonie (Isaacs-Syndrom) Kongenitale Myasthenie-Syndrome Klinisches Bild Zusatzdiagnostik Therapie
6 Inhalt 9 10 Motorische Systemerkrankungen Amyotrophe Lateralsklerose Klinisches Bild Primäre Lateralsklerose und andere Varianten Prognose Diagnose Differenzialdiagnose Pathologie und Pathogenese Behandlung ALS-Mimics Multifokale motorische Neuropathie mit Leitungsblock Bulbospinale Muskelatrophie Typ Kennedy Spinale Muskelatrophien Proximale spinale Muskelatrophie Distale spinale Muskelatrophie Monomele spinale Muskelatrophie Typ Hirayama (Benigne fokale Amyotrophie) Postpoliomyelitissyndrom Schlussbetrachtung Abkürzungen Literatur Stichwortverzeichnis
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Klinische Neurologie Herausgegeben von Thomas Brandt, Reinhard Hohlfeld, Johannes Noth und Heinz Reichmann Jörn P. Sieb Bertold Schrank Neuromuskuläre Erkrankungen Verlag W. Kohlhammer Dieses Werk einschließlich
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