1. Blutgruppenserologie und Immunhämatologie
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- Barbara Acker
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1 1. Blutgruppenserologie und Immunhämatologie Vollständige Blutgruppenbestimmung (AB0, Rhesusfaktor, Antikörpersuchtest) Serologische Bestimmung der Blutgruppenmerkmale, z. B. bei möglichem Blutbedarf Bestimmung spezieller Blutgruppenantigene Verdacht auf Alloimmunisierung, Verdacht auf "Null-Phänotyp, Bereitstellung kompatibler Präparate Verträglichkeitsprobe (Kreuzprobe) Vor Transfusion Antikörper-Identifizierung Identifizierung des Antikörpers bei positivem Antikörpersuchtest Antikörpertiter Bestimmung des Titers eines Antikörpers nach Identifizierung Kontrolle von Antikörpertiter Verlaufskontrolle des Titers eines Antikörpers, z.b. bei Schwangerschaft
2 Isoagglutinin-Titer 10 ml DTA-Blut (oder 10 ml Venenblut, nativ) Bestimmung des Titers der Isoagglutinine, z.b. nach KMT Hämolysin-Titer Hämagglutination bzw. Lysintest 10 ml Venenblut (nativ) Bestimmung des Hämolysin-Titers z.b. im Rahmen der Schwangerschaft bei V. a. ABO- Inkompatibilität Direkter Coombstest bei Neugeborenen 5 ml Nabelschnurblut oder 1ml EDTA-Blut vom Kind Nachweis von Komplement- oder Immunglobulin-Beladung auf der Erythrozytenoberfläche, z.b. bei V.a. Erythroblastose Aufgegliederter direkter Coombstest (IgG/C3d) Spezifischer Nachweis von Komplement oder Immunglobulin G auf der Erythrozytenoberfläche, z.b. bei V. a., inkompatible Transfusionen) Aufgegliederter direkter Coombstest (einschl. IgA und IgM) Spezifischer Nachweis von Immunglobulin M oder Immunglobulin A auf der Erythrozytenoberfläche, z.b. bei V. a. Untersuchungen bei V.a., Elutionsverfahren Nachweis und Charakterisierung von Autoantikörpern bei V. a.
3 Untersuchungen bei V.a. Coombs-negative, Elutionsverfahren Nach Vereinbarung Nachweis und Charakterisierung von Autoantikörpern bei V. a. Untersuchungen bei V.a medikamenteninduzierte, Elutionsverfahren und 10 ml Venenblut (nativ) Nachweis und Charakterisierung von medikamentenabhängigen Autoantikörpern (genaue Medikamentenanamnese erforderlich) Donath-Landsteiner-Antikörper * Wärmeexposition, 10 ml Venenblut (nativ), sofort bei 37 C gerinnen lassen und warm trennen Nachweis von biphasischen Hämolysinen bei V.a. Aufgetrenntes Material bei Raumtemperatur, Anlieferung innerhalb von 24 Stunden T-Aktivierung oder positiver direkter Coombstest bei bakteriellen Infekten, z.t. mit Lektinen, 10 ml Venenblut (nativ) Nachweis von T-Aktivierung, z.b. bei Clostridieninfektion Verlaufsuntersuchung bei, 10 ml Venenblut (nativ) Verlaufskontrolle von Autoantikörpern bei Abklärung von Transfusionreaktionen, bakteriologische Kultur Vor Transfusion:10 ml Venenblut oder 10ml EDTA-Blut (z.b. Rückstellungsprobe der Kreuzprobe), nach Transfusion:10 ml Venenblut und ; Restmaterial (Beutel) aller transfundierten Präparate (steril) Verdacht auf hämolytische Transfusionsreaktion, Ausschluß bakterieller Kontaminationen Bei 4 C, Anlieferung innerhalb von 24 Stunden
4 Kryoglobuline * Kälteexposition, qualitative Beurteilung von Ausfällungen 10 ml Venenblut (nativ) V. a. Kryoglobulinämie Bei 37 C, Anlieferung möglichst sofort, nach Trennung von Serum (unter Vermeidung vorheriger Abkühlung) kann Serum bei Raumtemperatur versandt werden Die Entnahme kann alternativ im Institut erfolgen Kälteagglutinine * Kälteexposition, Hämagglutination 10 ml Venenblut (nativ) V. a. vom Kältetyp Bei 37 C, Anlieferung möglichst sofort, ggf. abgesert transportieren Bestimmung von Erythrozytenpopulationen nach allogener KM-/ Blutstammzelltransplantation (Geltechnik) Orientierende Quantifizierung unterschiedlicher Erythrozytenpopulationen Untersuchung auf partial D Hämagglutination 5 m EDTA-Blut Probleme bei D-Typisierung, V.a. Partial D DNA-Typisierung von Blutgruppenantigenen nach Vortransfusion oder Polymerase-Kettenreaktion Unklares Ergebnis der serologischen Antigenbestimmung, bei Vortransfusionen oder stark positivem direktem Coombstest Charakterisierung von RHD-Allelen Hämagglutination, Unklares Ergebnis bei serologischer D-Bestimmung; Anti-D- Immunisierung bei D-positiven Personen; Abklärung von weak D-Typen (z.b. bei Schwangerschaft)
5 Charakterisierung von RHCE-Allelen Hämagglutination, Unklares Ergebnis bei serologischer Rh-Bestimmung; Genotypisierung GYPA, GYPB (MNS-Blutgruppe) Unklares Ergebnis bei serologischer MNS-Bestimmung; Genotypisierung KEL (Kell-Blutgruppe) Unklares Ergebnis bei serologischer Kell-Bestimmung; Genotypisierung XK (Kell-Blutgruppe) Unklares Ergebnis bei serologischer Kell-Bestimmung (XK-Gen ist mitverantwortlich für die Präsentation der Kell-Antigene); Genotypisierung CD109 (HPA-15) HPA-Bestimmung DNA-Typisierung seltener Antigene Polymerase-Kettenreaktion Bereitstellung antigen-negativer Präparate im Colton, Dombrock oder Scianna-System, Kontrolle des Antigenstatus für diese Blutgruppensysteme
6 Genotypisierung (Bestimmung der RHD-Zygotie) Polymerase-Kettenreaktion Bestimmung des Genotyps des voraussichtlichen Vaters zur Abschätzung des Wiederholungsrisikos eines Morbus hämolyticus neonatorum Identifizierung von Antikörpern gegen hochfrequente Antigene Hämagglutination 20 ml EDTA-Blut (oder 20 ml Venenblut, nativ) Durchgehend positive Reaktionen bei der Antikörper- Identifizierung mit kommerziellen Identifizierungszellen Nachweis gebundener spezifischer Antikörper Elutionsverfahren (Chloroformelution, Säureelution), Hämagglutination, inkompatible Vortransfusion, unklarer positiver Coombstest Antigentypisierung nach Chloroquinelution Elutionsverfahren (Chloroquinelution), Hämagglutination Antigenbestimmung bei positivem direktem Coombstest Antigentypisierung mittels Adsorption/Elution Elutionsverfahren ( Chloroquinelution Chloroformelution, Säureelution), Hämagglutination Nachweis eines stark abgeschwächten Antigens * nicht akkreditiert nach ISO 15189
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