Gesamtüberblick Analysen Labordiagnostik

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1 Gesamtüberblick Analysen diagnostik Testbezeichnung Analytische AB0-gruppen und Antigen D Bestimmung (inkl. Ausschluss schwaches D Antigen bei Rhesus D negativ) Empfehlungen spende SRK Schweiz AB0-gruppen und Antigen D Bestimmung (inkl. Ausschluss schwaches D Antigen bei Rhesus D negativ) Empfehlungen spende SRK Schweiz / Rhesus-Phänotyp Empfehlungen spende SRK Schweiz ABO-gruppen und Antigen D Bestimmung Kontrolle Empfehlungen spende SRK Schweiz Antikörper gegen Immunglobulin A / IgA Mangel Nachweis Cytomegalievirus-Antikörper Ig oder IgG, ql / QK- PaGa Mo - Nativblut, Nativblut, Nativblut, Serum oder Plasma *) fragen *) N/A N/A (H) 17.1 *) N/A N/A (H) / (H) 17.1 / 27 *) N/A N/A (H) N/A N/A (H) 7x N/A N/A (M) 15.2 Cytomegalievirus-Antikörper IgM, ql 1.0 N/A N/A (M) 25 Erythrozyten, direkter Anti- Humanglobulintest mit poly- oder monospezifischen (IgG, IgG- Subklassen, IgA, IgM, C3d, C3c) Antiseren, je gebrauchtem Antiserum Spezifizierung mit Test-Panel, pro zusätzliche Zellsuspension, Citrat Plasma *) N/A N/A (H) 11.3 *) N/A N/A (H) 9.3 Spezifizierung mit Test-Panel für 8 bis 11 Zellsuspensionen Plasma *) N/A N/A (H) 66 Suchtest Empfehlungen spende SRK Schweiz Plasma *) N/A N/A (H) 33 Erythrozyten-Antigenbestimmung abgeschwächte A- oder B- Untergruppe Absorption / Elution *) N/A N/A (H) 60

2 Gesamtüberblick Analysen diagnostik Testbezeichnung Analytische Erythrozyten-Antigenbestimmung abgeschwächte A- oder B- Untergruppe Erythrozyten-Antigenbestimmung, pro Antigen, ohne AB0, Rhesus D und Rhesusphänotyp *) fragen Neutralisation Speichel *) N/A N/A (H) 60, Citratoder Nativblut probe *) N/A N/A (H) 11.3 Erythrozyten-Antikörper, Elution mit Spezifizierung Erythrozyten-Autoantikörper, Abklärung medikamentös bedingt, einfach, z. B. Penicilline auf Anfrage Elution mit Spezifizierung ( ) Agglutination, Citrat *) N/A N/A (H) 160 Serum *) N/A N/A (H) 40 Erythrozyten-Autoantikörper, Autoadsorption oder Titrationstechnik zum Verträglichkeitstest Extraktion menschlicher DNA aus Primärprobe Extraktion menschlicher DNA aus Primärprobe Extraktion 1 oder TG- Extraktion Auto- oder Alloabsorption Patientenerythrozyten Spendererythrozyten *) N/A N/A (H) N/A N/A (CGHI) *) N/A N/A (CGHI) Genotypisierung humaner erythrozytärer Antigene (human erythrocyte antigen HFA) Erythrozytär-gebundene Autoantikörper, IgG-Subklassen: IgG1 bis IgG4, ql je gebrauchtem Antiserum Spezifizierung ab 3 Antikörper PCR oder DNA- Extrakt Geltest N/A *) N/A N/A (GH) 134 *) N/A N/A (H) 11.3 Serum *) N/A N/A (H) 195 Titerbestimmung von klinisch relevanten Antikörpern für Verlaufskontrolle bei Schwangerschaft, 1 Titer pro Spezifität Anti- D semiquantitativ in der Schwangerschaft, gemäss WHO- Standard Serum *) N/A N/A (H) 28 Serum *) N/A N/A (H) 60

3 Gesamtüberblick Analysen diagnostik Testbezeichnung Analytische Erythrozyten-Autoantikörper, Titerbestimmung für Verlaufskontrolle, Citrat *) fragen *) N/A N/A (HI) 28 eies Hämoglobin QK- Photometrie Mo - Plasma, EK- Überstand, Lösungen mit niedrigen Hb- Konzentrationen Leukozyten-/Granulozytenantikörper gegen spezifische Glykoproteine und HLA-Klasse I, frei TG- Glykoproteinspezifischer (MAIGA) 1.0 N/A (CH) N/A N/A (HI) 260 Leukozyten-/Granulozytenantikörper, frei, EK unfiltriert, EK filtriert, Plasma, Buffy Coat, Vollblut TK,, Leukozyten-/Granulozytenantikörper, frei Hämatogramm III mittels automatisierter Methode: Erythrozyten, Leukozyten, Thrombozyten, Hämoglobin, Hämatokrit + Indices + 3 Leukozyten-Subpopulationen Hepatitis-C-Virus, Genotypisierung inkl. Amplifikation und AmplifikatweisAmplifikat weis Hepatitis-A-Virus, RNA- Amplifikation inkl. AmplifikatweisAmplifikat weis, ql Hepatitis-A-Virus, Ig oder IgG, ql TG- TG- QK- Agglutination (GAT) Immunfluoreszenz (GIFT) Automatische Auszählung PCR Hybrid. + Mo N/A N/A (HI) N/A N/A (HI) N/A (H) N/A N/A (IM) (IM) (800µl) (IM) N/A N/A (IM) 15.2

4 Gesamtüberblick Analysen diagnostik Testbezeichnung Analytische Hepatitis-A-Virus, IgM, ql *) fragen 1.0 N/A N/A (IM) 23 Hepatitis-B-Virus, DNA Amplifikation inkl. AmplifikatweisAmplifikat weis, qn Hepatitis-B-Virus, DNA Amplifikation inkl. AmplifikatweisAmplifikat weis ql Hepatitis-B-Virus, Genotypisierung inkl. Amplifikation und AmplifikatweisAmplifikat weis Hepatitis-B-Virus, HBc Ig, ql DNS PCR DNS PCR DNS PCR + PCR Hybrid., Citrat EDTA, Citrat, Citrat ,5 (250µl) 1.0 4,3 IU//ml (500µl) 8,1 15,9 3,6 5, (IM) (IM) N/A N/A (IM) (IM) N/A N/A (IM) 15.2 Hepatitis-B-Virus, HBc IgM, ql 1.0 N/A N/A (IM) 23 Hepatitis-B-Virus-HBe-Antigen- Nachweis, ql 1.0 N/A N/A (IM) 23 Hepatitis-B-Virus, HBe Ig oder IgG, ql 1.0 N/A N/A (IM) 23 Hepatitis-B-Virus, HBs-Antigen- Nachweis Neutralisation Neutralisation Mo N/A N/A (IM) 24 Hepatitis-B-Virus, HBs-Antigen- Nachweis, ql 1.0 N/A N/A (IM) 17.4 Hepatitis-B-Virus, HBs Ig oder IgG, qn 1.0 N/A N/A (IM) 20

5 Gesamtüberblick Analysen diagnostik Testbezeichnung Analytische Hepatitis-C-Virus, RNA- Amplifikation inkl. Ampflifikatweis, ql/qn Hepatitis-C-Virus-Antikörper Ig oder IgG, ql, CMIA Mo *) fragen (250µl) (IM) N/A N/A (IM) 17.4 Hepatitis-C-Virus, Ig- oder IgG- Spezifikation, Konfirmationstest Qualitativer Immunoblot Mo Do 1.0 N/A N/A (IM) 66 HIV-1 p24-antigenweis, ql indirekter EIA Mo 1.0 N/A N/A (IM) 29 HIV-1 p24-antigen-nachweis, ql Neutralisation Mo 1.0 N/A N/A (IM) 47 HIV-1, RNA-Amplifikation inkl. AmplifikatweisAmplifikat weis, qn/ql HIV-1- und HIV-2-Antikörper und HIV-1-p24-Antigen, ql, Screening, CMIA Mo geq/ml (400µl) geq/ ml (IM) N/A N/A (IM) 20 HIV-1/-2-Antikörperspezifikation mittels Westerblot oder Immunoblot Qualitativer Immunoblot Mo Do 1.0 N/A N/A (IM) 66 HLA-Antikörper Klasse I (screening) TG- Nativblut 10.0 N/A N/A (HI) 66 HLA-Antikörper Klasse II (screening) TG- Nativblut 10.0 N/A N/A (HI) 66 HTLV-I/II, Ig oder IgG, ql EIA Mo N/A N/A (M) 29 Immunantikörper des AB0- Systems Agglutination/ Geltest Serum *) N/A N/A (HI) 69

6 Gesamtüberblick Analysen diagnostik Testbezeichnung Analytische Kälteagglutinine, Suchtest *) fragen Agglutination Serum *) N/A N/A (HI) 9.2 Kälteagglutinine, Titer pro Zelle, bei klinisch relevanten Kälteagglutininen (Neugeborene, Erwachsene usw.) max. 10 Differentialblutbild, Ausstrich, mikroskopisch QK- Agglutination Serum *) N/A N/A (H) 10.1 Mikroskopische Auszählung Mo N/A N/A (H) 26 Lymphozyten-Typisierung (CD3, CD4, CD8) darf zum Zeitpunkt der Analyse nicht älter als 24 Std. sein QK- Mo - bis Durchflusszytometrie N/A (HI)/ (HI) x 18 Parvovirus, DNA-Amplifikation inkl. AmplifikatweisAmplifikat weist, DNS PCR, (500µl) (M) 180 Plasmodium sp., Ig, qn Infektmarker Referenzlabor EIA Rubellavirus, Ig oder IgG, qn Restleukozytenzahl-Bestimmung QK- Durchflusszytometrie Mo - EDTA Eigenblut, Plasma, Erythrozy tenkonze ntrate, Thromboz ytenkonz entrate 1.0 N/A N/A (M) N/A 3.5 N/A N/A N/A (M) 17.4 Rubellavirus, IgM, ql 1.0 N/A N/A (M) 25 Thrombozyten-Alloantikörper gegen Glykoprotein IIb/IIIa Ib/IX Ia/IIa HLA-Klasse I, frei TG- Glykoproteinspezifischer (MAIPA) 10.0 N/A N/A (HI) 260

7 Gesamtüberblick Analysen diagnostik Testbezeichnung Analytische Thrombozytenantikörper gegen Glykoprotein IIb/IIIa - /IX Ia/Iia, gebunden Thrombozyten-Alloantikörper, Suchtest Trypanosoma cruzi, amerikanische Trypanosomose, Ig, qn TG- TG- EDTA - Glykoproteinspezifischer (MAIPA) Thrombo -zyten: >100 G/l: 20.0 <100 G/l: 30.0 *) fragen N/A N/A (HI) N/A N/A (HI) N/A N/A (M) 47 Toxoplasma gondii, Ig oder IgG, qn 1.0 N/A N/A (M) 17.4 Toxoplasma gondii, IgM, ql 1.0 N/A N/A (M) 25 Varizella-Zoster Virus, Ig oder IgG, ql EIA Mo N/A N/A (M) 29 Verträglichkeitsprobe: Kreuzprobe Empfehlungen spende SRK Schweiz pro Erythrozytenkonzentrat Verträglichkeitsprobe: Type and Screen, AB/D-Kontrolle Empfehlungen spende SRK Schweiz pro Erythrozytenkonzentrat Geltest und Spendererythrozy ten und Patienten / Serum Spendererythrozy ten und Patienten / Serum *) N/A N/A (H) 27 *) N/A N/A (H) 7.2

8 Gesamtüberblick Analysen diagnostik Nicht im akkreditierten Bereich: Bestimmung der klinischen Relevanz durch ADCC, Flowzytometrie oder Chemilumineszenztest HIV-2, RNA-Amplifikation inkl. Amplifikatweis ql/qn HNA-Typisierung: Genotypisierung humaner neutrophiler Antigene (human neutrophil antigen HNA) F&E- PCR-SSP Serum (H) 325 N/A N/A N/A (IM) 180 INSTAND N/A N/A (GH) 134 HPA-Typisierung: Genotypisierung humaner thrombozytärer Antigene (human platelet HPA) BE-SOP (DI- M-843) INSTAND N/A N/A (GH) 134