Routinekontrollen Sinn und Unsinn

Größe: px
Ab Seite anzeigen:

Download "Routinekontrollen Sinn und Unsinn"

Transkript

1 8. Fachtagung der ÖGSV, Juni 2013 Routinekontrollen Sinn und Unsinn T. Miorini

2 Routinekontrollen Reinigungsindikatoren RDG-I, RDG-E Proteintests Mikrobiologische Kontrollen Endoskopie, Schüsselspüler, Wasser Sterilisationsindikatoren BD, PCD Sonstige Leitfähigkeit, Dosierung etc.

3 Routinekontrollen RDG-I ÖGSV Fachkunde 3 3

4 Reinigungsindikatoren RDG-I 4

5 Reinigungsindikatoren RDG-I Aussagekraft Gering: Load Check (Browne), TOSI Akzeptabel :?? Wash-Checks (Dr. Früh), Simicon RI Clean record (gke) Gelb zu leicht, rot zu schwer, grün, blau? 5

6 RI für MIC-Instrumente TOSI LumCheck Wash-Checks H Simicon Etc. Nicht speziell getestet aber Sinnvoll (da Reinigungswirkung nicht optisch kontrollierbar) ÖGSV Fachkunde 3 6

7 RI für Endoskope ÖGSV Fachkunde 3 7

8 RI für Endoskope Sind die Indikatoren mehr oder weniger anspruchsvoll als die Deutsche Prüfmethode mit Blut? Flexicheck: weniger anspruchsvoll Simicon RI: anspruchsvoller Wash-Checks H: anspruchsvoller

9 RI für Endoskope Empfohlen zur Routinekontrolle Ersetzt nicht die Prozessvalidierung Ersetzt nicht die regelmäßige Prüfung der RDG-E

10 Zusammenfassung Indikatoren Können Reinigungsindikatoren Fehler im Reinigungsprozess detektieren? JA Sind die Ergebnisse vergleichbar? Jein

11 Proteintests ÖGSV Fachkunde 3 11

12 Test Kits HyLite ATP (VWR) HemoCheck-S (BAG) Pyromol Test (BAG) Test-Kit for Protein Detection (Miele) BCA Protein Assay Kit (VWR) Wash-Checks pro (Medi-pro) 12

13 Zusammenfassung Proteintests - Hy-Lite: ATP korreliert nicht mit Protein - HemoCheck-S: reagiert nur mit Hämoglobin +/- Pyromol Test: nur qualitativer Nachweis (1µg, 10 min), auch für Endoskope +/- Miele: aufwändiges Handling + Clean trace (high sensitivity!): einfaches Handling, nicht für enge Hohlkörper + Wash-Checks pro: schnell, einfach, auch für Endoskope + BCA (modifiziert): flexibel, zeitaufwändig (2h) Achtung! neue Endo-Swabs! 13

14 Routinekontrollen RDG-I Bei jeder Charge Sichtkontrollen auf Sauberkeit Kontrolle der Einhaltung der Desinfektionsparameter anhand des IST-SOLL-Vergleiches Mindestens wöchentlich Stichproben mittels Proteinnachweistests (zumindest nach der Aufbereitung von MP der Risikogruppen semikritisch B und kritisch B und C) ggf. Prüfung der Leitfähigkeit des VE-Wassers In festgelegten Abständen Ggf. Prüfung der Reinigungswirkung mittels Reinigungsindikatoren ÖGSV Fachkunde 3 14

15 Routinekontrollen RDG-E Institut für angewandte Hygiene Bei jeder Charge Sichtkontrollen auf Sauberkeit Kontrolle der Einhaltung der Desinfektionsparameter anhand des IST-SOLL-Vergleiches Mindestens wöchentlich Stichproben mittels Proteinnachweistests Prüfung der Reinigungswirkung mittels Reinigungsindikatoren (z.b. FlexiCheck) ggf. Prüfung der Leitfähigkeit des VE-Wassers Mindestens jährlich Bakt. Untersuchung von Spülflüssigkeiten aus Kanälen und letztes Spülwasser, ggf. Abstriche

16 Mikrobiologische Routinekontrolle Periodische mikrobiologische Kontrollen der Endoskope mittels Spülflüssigkeit mindestens jährliche (vierteljährliche) Prüfung Proben von mindestens einem Endoskop jeder verwendeten Art insgesamt von mindestens zwei mit jeweils gleichem Verfahren aufbereiteten Endoskopen Wünschenswert: jedes eingesetzte Endoskop sollte mindestens einmal jährlich überprüft werden

17 Routinekontrollen RDG-I und -E Dosierung der Prozesschemikalien Jährlich im Zuge der Wartung und Revalidierung Kanisterwechsel dokumentieren Strich am Kanister (grobe Überwachung) ÖGSV Fachkunde 3 17

18 Routinekontrollen Dampfsterilisation ÖGSV Fachkunde 3 18

19 Routinekontrollen Dampfsterilisation Chemische Indikatoren EN-ISO : Allgemeine Anforderungen und Klassifizierung EN-ISO : Prüfgeräte und Methoden EN-ISO : Testblatt für Bowie-Dick-Test DIN-EN-ISO : Bowie-Dick-Simulationstest DIN-EN-ISO : US-BD-Test DIN-EN-ISO : Ersatz für EN 867-5: Hohlkörpertest (Hollow A) ÖGSV Fachkunde 3 19

20 Routinekontrollen Dampfsterilisation BD-Test Alternatives Testpaket oder Helixmodell? Diskussion über Gleichwertigkeit Sofern Textilien (-pakete) sterilisiert werden, sollte Testpaket verwendet werden Publikationen über Unterschiede bei BD- Testsystemen Alternative BD-Testsysteme Nachweis der Gleichwertigkeit mit Original-BD- Wäschepaket??? ÖGSV Fachkunde 3 20

21 Routinekontrollen Dampfsterilisation Chargenkontrollen Publikationen über Unterschiede bei Klasse 6-Indikatoren Einsatz von Chemoindikatoren zur Chargenkontrolle nicht verpflichtend Nicht als einziges Freigabekriterium! Sinnvoll als Kontrolle auf NCGs ÖGSV Fachkunde 3 21

22 Routinekontrollen Dampfsterilisation Sonstige Kontrollen Vakuumtest: mindestens 1x/Woche Leitfähigkeit VE-Wasser: täglich Für alle Prüfmethoden im Rahmen der Routinekontrolle müssen Arbeitsanweisungen vorliegen Die zu erzielenden Mindestergebnisse (Soll- Werte) müssen definiert sein. Bei Nichterfüllung müssen die Maßnahmen zur Behebung der Mängel festgelegt 22 sein ÖGSV Fachkunde 3

23 Routinekontrollen Die Prüfungen sind in einem Routinekontrollplan festzuhalten Die Ergebnisse der Tests sind entsprechend dauerhaft zu dokumentieren Diejenigen Prüfmethoden, die für die Routinekontrolle eingesetzt werden, sollten in die (Re-)validierung integriert werden, um entsprechende Akzeptanzkriterien festlegen zu können ÖGSV Fachkunde 3 23

24 Schon Genug? Oder gibt es Fragen?

25 DANKE für die Aufmerksamkeit!

Österreichische Gesellschaft für Sterilgutversorgung. Leitlinie Nr. 15a April Leitlinie 15 a. (ANHANG 1 zur L15)

Österreichische Gesellschaft für Sterilgutversorgung. Leitlinie Nr. 15a April Leitlinie 15 a. (ANHANG 1 zur L15) ÖGSV Österreichische Gesellschaft für Sterilgutversorgung Leitlinie Nr. 15a April 2018 Leitlinie 15 a (ANHANG 1 zur L15) Überprüfung der standardisierten manuellen Aufbereitung von Medizinprodukten der

Mehr

EN ISO Ein Meilenstein?

EN ISO Ein Meilenstein? Ein Meilenstein? ÖGSV Kongress 2007 3.-5. Mai 2007 Baden / Österreich T. Miorini Institut für angewandte Hygiene, Graz, Austria EN ISO 15883 hat ihre Schatten voraus geworfen Hersteller: Anpassung der

Mehr

Leitfaden zur Validierung der Aufbereitungsprozesse flexibler Endoskope

Leitfaden zur Validierung der Aufbereitungsprozesse flexibler Endoskope Leitfaden zur Validierung der Aufbereitungsprozesse flexibler Endoskope OA. Dr. Klaus Vander FA Hygiene u. Mikrobiologie Institut für Krankenhaushygiene und Mikrobiologie Stiftingtalstrasse 14, 8036- Graz

Mehr

Österreichische Gesellschaft für Sterilgutversorgung. Leitlinie Nr. 15 April Leitlinie

Österreichische Gesellschaft für Sterilgutversorgung. Leitlinie Nr. 15 April Leitlinie ÖGSV Österreichische Gesellschaft für Sterilgutversorgung Leitlinie Nr. 15 April 2018 Leitlinie Überprüfung der standardisierten manuellen Aufbereitung von Medizinprodukten der Hinweise zur Verbesserung

Mehr

Validierung von Aufbereitungsprozessen für flexible Endoskope

Validierung von Aufbereitungsprozessen für flexible Endoskope für flexible Endoskope Holger Zimenga Vortrag auf dem DEGEA Endoskopie-Zirkel Die Zukunft der Endoskopaufbereitung-praxisorientiert und sicher am 10. Dezember 2012 im St.Josefs-Krankenhaus, Freiburg Mehr

Mehr

Podiumsdiskussion. Dr. Früh Control GmbH DGSV-Kongress

Podiumsdiskussion. Dr. Früh Control GmbH DGSV-Kongress Podiumsdiskussion Dr. Früh Control GmbH DGSV-Kongress 10-09 1 Generelle Vorgaben für Medizinprodukte Medizinprodukte-Gesetz 14: Medizinprodukte dürfen nicht betrieben und angewendet werden, wenn sie Mängel

Mehr

Prüfung von RDG Pl e it*en, Pe#ch und Pann n en

Prüfung von RDG Pl e it*en, Pe#ch und Pann n en Prüfung von RDG Pl e it*en, Pe#ch und Pann n en ÖGSV - WFHSS - Kongress 2007 3.-5. Mai 2007 Baden / Österreich ÖGSV T. Miorini Institut für angewandte Hygiene, Graz Prüfung von RDG Pl e it*en, Pe#ch und

Mehr

TOSI -FlexiCheck Chargendokumentation

TOSI -FlexiCheck Chargendokumentation TOSI -FlexiCheck Gebrauchsfertiger Test zur Überprüfung der Reinigungswirkung von RDG-E mit Einzelkanalanschluss für flexible Endoskope entfernt. entfernt. entfernt. entfernt. entfernt. entfernt. entfernt.

Mehr

Testanschmutzungen (TA) für die Kontrolle von Dekontaminationsgeräten SGSV / EFHSS Kongress Winterthur 2003

Testanschmutzungen (TA) für die Kontrolle von Dekontaminationsgeräten SGSV / EFHSS Kongress Winterthur 2003 Testanschmutzungen (TA) für die Kontrolle von Dekontaminationsgeräten SGSV / EFHSS Kongress Winterthur 2003 S. Krüger; Hygiene Consulting, Grünendeich; T. Hofmann; FU Berlin Technische Hygiene B. Zühlsdorf;

Mehr

Leitlinie Nr. 04 April Leitlinie

Leitlinie Nr. 04 April Leitlinie ÖGSV Österreichische Gesellschaft für Sterilgutversorgung Leitlinie Nr. 04 April 2018 Leitlinie für die Prüfung, Validierung und Überwachung von maschinellen Reinigungs-/ Desinfektionsverfahren für flexible

Mehr

Validierung von Reinigungs- und Desinfektionsprozessen Da Vinci - EndoWrist Instrumente

Validierung von Reinigungs- und Desinfektionsprozessen Da Vinci - EndoWrist Instrumente Validierung von Reinigungs- und Desinfektionsprozessen Da Vinci - EndoWrist Instrumente Mehr wissen. Weiter denken. Übersicht Da Vinci System Grundlagen Validierung Besonderheiten EndoWrist 1 18.11.2012

Mehr

Aufbereitung flexibler Endoskope

Aufbereitung flexibler Endoskope Aufbereitung flexibler Endoskope Andrea Percht, MBA Hygienefachkraft allgemein beeidete und gerichtlich zertifizierte Sachverständige für f r Hygiene Einleitung Endoskopische Untersuchungen und Eingriffe

Mehr

Restproteinprüfung von MIC-Instrumenten

Restproteinprüfung von MIC-Instrumenten ZSVA Validiert nach ÖNORM EN 554 ONR 112069, EN ISO 15883 1-2 Restproteinprüfung von MIC-Instrumenten Projektteam Opfl. akad. GM. Horst Taferner DI Dr. Sandra Eder, MBA Jasmin Hribar Mag. Dr. Rainer Alexandrowicz

Mehr

Die Reinigungsleistung bei der Aufbereitung von chirurgischen Instrumenten

Die Reinigungsleistung bei der Aufbereitung von chirurgischen Instrumenten Die Reinigungsleistung bei der Aufbereitung von chirurgischen Instrumenten Grundlegende Anforderungen, Leitlinie und Empfehlungen und deren Grenzen Martin Pfeifer PEREG GmbH Programmübersicht o o o Reinigung

Mehr

Arbeitskreis für Hygiene in Gesundheitseinrichtungen des Magistrats der Stadt Wien MA 15 Gesundheitsdienst der Stadt Wien

Arbeitskreis für Hygiene in Gesundheitseinrichtungen des Magistrats der Stadt Wien MA 15 Gesundheitsdienst der Stadt Wien Arbeitskreis für Hygiene in Gesundheitseinrichtungen des Magistrats der Stadt Wien MA 15 Gesundheitsdienst der Stadt Wien 4 Stand 10. Mai 2007 INTERVALLE FÜR KRANKENHAUSHYGIENISCHE UNTERSUCHUNGEN Eine

Mehr

Neue Leitlinien, Empfehlungen, Stellungnahmen der ÖGSV

Neue Leitlinien, Empfehlungen, Stellungnahmen der ÖGSV 8. Fachtagung der ÖGSV, 6.-7. Juni 2013 Neue Leitlinien, Empfehlungen, Stellungnahmen der ÖGSV T. Miorini Neue ÖGSV-Leitlinien, Empfehlungen, Stellungnahmen L 12: Prüfung von Geschirrspülanlagen E 02 a-c:

Mehr

Einsatz von chemischen und biologischen Kontrollen

Einsatz von chemischen und biologischen Kontrollen Einsatz von chemischen und biologischen Kontrollen Zunächst einmal: Wie können Instrumente aussehen, die nicht richtig aufbereitet wurden? Grau-Schwarze Verfärbung des Kompletten Instrumentes durch nicht

Mehr

Wie sollte jede Charge eines Dampf-Sterilisationsprozesses im Routinebetrieb überwacht werden??... WESHALB...

Wie sollte jede Charge eines Dampf-Sterilisationsprozesses im Routinebetrieb überwacht werden??... WESHALB... Wie sollte jede Charge eines Dampf-Sterilisationsprozesses im Routinebetrieb überwacht werden??... WESHALB...... Bowie-Dick-Test??... Chargenkontrolle von Autoklaven??... Dokumentation Patientenbezogen??...

Mehr

Hygiene Monitoring. Produktübersicht. Indikatoren für Kleinsterilisatoren 02/12

Hygiene Monitoring. Produktübersicht. Indikatoren für Kleinsterilisatoren 02/12 Hygiene Monitoring Indikatoren für Kleinsterilisatoren Produktübersicht 02/12 Der Dampfdurchdringungstest (Bowie-Dick-Test) ist nach DIN EN 285, DIN EN 554 und DIN EN ISO 17665 arbeitstäglich bei Sterilisationsverfahren

Mehr

3 Jahre Zertifizierungen der Aufbereitung

3 Jahre Zertifizierungen der Aufbereitung ÖGSV-wfhss-Congress 2007, Baden bei Wien, 05.05.2007 3 Jahre Zertifizierungen der Aufbereitung auf Basis der deutschen RKI/BfArM-Empfehlung Ein Erfahrungsbericht Dr. Thomas Kießling Sachverständiger für

Mehr

Erfahrungsbericht über die Auswahl eines neuen Reinigungsmittels in Biasca SSSH-SSSO Biel/Bienne 2017 Tiziano Balmelli

Erfahrungsbericht über die Auswahl eines neuen Reinigungsmittels in Biasca SSSH-SSSO Biel/Bienne 2017 Tiziano Balmelli Erfahrungsbericht über die Auswahl eines neuen Reinigungsmittels in Biasca SSSH-SSSO Biel/Bienne 2017 Tiziano Balmelli Responsabile del servizio di sterilizzazione Servizi Centrali di Biasca Ente Ospedaliero

Mehr

Aufbereitung von flexiblen Endoskopen Patientensicher und Gesetzeskonform

Aufbereitung von flexiblen Endoskopen Patientensicher und Gesetzeskonform Aufbereitung von flexiblen Endoskopen Patientensicher und Gesetzeskonform Referent: Dr. Michael Sturm Prüfstellenleiter und Geschäftsführer Hygienezentrum Dr. Sturm GmbH Eumigweg 7 2351 Wiener Neudorf

Mehr

IMC Systems GmbH. Instrumentenaufbereitung CHECKLISTE. Rechtsgrundlagen. Zahnarztpraxis. Infektionsschutz - Gesetz. Medizinprodukte Gesetz.

IMC Systems GmbH. Instrumentenaufbereitung CHECKLISTE. Rechtsgrundlagen. Zahnarztpraxis. Infektionsschutz - Gesetz. Medizinprodukte Gesetz. IMC Systems GmbH CHECKLISTE zur Sicherung und Weiterentwicklung von Qualität und Leistung in der Zahnheilkunde gemäß der aktuellen Gesetzte, Verordnungen, Normen, Richtlinien und Empfehlungen Rechtsgrundlagen

Mehr

Errichten. Sterilisation+Desinfektion+Reinigung von MP

Errichten. Sterilisation+Desinfektion+Reinigung von MP Medizinproduktegesetz (MPG) 1.1.1997 Klinische Bewertung + Prüfung Herstellung Funktionstüchtigkeit Inbetriebnahme Instandhaltung Errichten Betrieb Inverkehrbringen Leistungsfähigkeit Überwachung Sicherheit

Mehr

Gesetzliche Anforderungen an die Aufbereitung von flexiblen thermolabilen Endoskopen. Referent: Dipl.-Ing. Burkhard Schulze

Gesetzliche Anforderungen an die Aufbereitung von flexiblen thermolabilen Endoskopen. Referent: Dipl.-Ing. Burkhard Schulze Gesetzliche Anforderungen an die Aufbereitung von flexiblen thermolabilen Endoskopen Referent: Dipl.-Ing. Burkhard Schulze Definition: Aufbereitung Reinigung, Desinfektion und Sterilisation von bestimmungsgemäß

Mehr

Validierung von Reinigungs- und Desinfektionsprozessen im Krankenhaus

Validierung von Reinigungs- und Desinfektionsprozessen im Krankenhaus Validierung von Reinigungs- und Desinfektionsprozessen im Krankenhaus Tübinger Forum 2011 Routinekontrollen, Dokumentation und Validierung - Was wird wirklich gefordert? Hörsaalzentrum Morgenstelle Mehr

Mehr

Aufbereitung von Instrumenten und Medizinprodukten

Aufbereitung von Instrumenten und Medizinprodukten Dritter Hygienetag der Kassenärztlichen Vereinigung Bayerns Nürnberg, 10.Mai 2014 Aufbereitung von Instrumenten und Medizinprodukten Vortrag: Validierung der Instrumentenaufbereitung in der Arztpraxis;

Mehr

Reinigungsindikatoren Proteintests/ Inkubatoren Helixen Siegelgerätetests ph-test

Reinigungsindikatoren Proteintests/ Inkubatoren Helixen Siegelgerätetests ph-test Reinigungsindikatoren Proteintests/ Inkubatoren Helixen Siegelgerätetests ph-test 135 Routinekontrollen - Reinigung Valisafe - Unser Spitzenprogramm an Indikatoren und Prüfkörpern garantiert Ihnen optimale

Mehr

Anforderungen an die hygienische Aufbereitung von Medizinprodukten in NRW

Anforderungen an die hygienische Aufbereitung von Medizinprodukten in NRW Anforderungen an die hygienische Aufbereitung von Medizinprodukten in NRW Dr. med. univ. Sebastian Werner 1,2 1 HygCen Germany GmbH, Schwerin / Bochum 2 Abteilung für Hygiene, Sozial- und Umweltmedizin,

Mehr

ÖNORM FprEN ISO 17664:2017. Vom Medizinprodukt-Hersteller bereitzustellende Informationen für die Aufbereitung von Medizinprodukten

ÖNORM FprEN ISO 17664:2017. Vom Medizinprodukt-Hersteller bereitzustellende Informationen für die Aufbereitung von Medizinprodukten ÖNORM FprEN ISO 17664:2017 Vom Medizinprodukt-Hersteller bereitzustellende Informationen für die Aufbereitung von Medizinprodukten ÖGSV-Fachtagung 2017 EUROPÄISCHE NORM EUROPEAN STANDARD NORME EUROPÉENNE

Mehr

Aufbereitung der Zusatzinstrumente in der flexiblen Endoskopie. DGKS Irene Reinthaler Fa. MicroMed GmbH

Aufbereitung der Zusatzinstrumente in der flexiblen Endoskopie. DGKS Irene Reinthaler Fa. MicroMed GmbH Aufbereitung der Zusatzinstrumente in der flexiblen Endoskopie DGKS Irene Reinthaler Fa. MicroMed GmbH Endotherapieprodukte sind alle Instrumente, die sich durch den Arbeitskanal von flexiblen Endoskopen

Mehr

Leistungskatalog. Krankenhaushygiene und Technische Hygiene

Leistungskatalog. Krankenhaushygiene und Technische Hygiene Krankenhaushygiene und Technische Hygiene A-6020 Innsbruck, Schöpfstraße 41, 2. Stock Tel.: +43 512 9003 70792; Fax: +43 512 9003 73750 krankenhaushygiene@i-med.ac.at; www.i-med.ac.at/hygiene Medizinische

Mehr

Inspektionsstelle Typ C

Inspektionsstelle Typ C Inspektionsstelle Typ C Rechtsperson Rinnböckstraße 15, 1110 Wien Ident 0069 Standort IFUM - Labors für Umweltmedizin Feldgasse 9, 1080 Wien Datum der Erstakkreditierung 2012-05-15 Level 3 Akkreditierungsnorm

Mehr

Parameterkontrolle vereinfacht die Aufbereitung

Parameterkontrolle vereinfacht die Aufbereitung 11. Internationales FORUM 2010 Parameterkontrolle vereinfacht die Aufbereitung Holger Bottke Parameterkontrolle vereinfacht die Aufbereitung Gesetzliche Grundlagen und Normen Definition Validierung / Routinekontrolle

Mehr

Anlage 4 zur Hygiene-VO der ÖÄK Risikobewertung und Aufbereitungsverfahren für Medizinprodukte in Ordinationen und Gruppenpraxen

Anlage 4 zur Hygiene-VO der ÖÄK Risikobewertung und Aufbereitungsverfahren für Medizinprodukte in Ordinationen und Gruppenpraxen Seite 1 von 8 Anlage 4 zur Hygiene-VO der ÖÄK Risikobewertung und sverfahren für Medizinprodukte in Ordinationen und Gruppenpraxen Inhalt: Unterscheidung aufgrund von Verwendungszweck und sverfahren Risikobewertung

Mehr

Validierung eines semi-automatisierten Aufbereitungsprozesses

Validierung eines semi-automatisierten Aufbereitungsprozesses Validierung eines semi-automatisierten Aufbereitungsprozesses W. Kohnen 1, A.-S. Heimes 2 1 Abteilung für Hygiene und Infektionsprävention der Universitätsmedizin Mainz 2 Frauenklinik der Universitätsmedizin

Mehr

Anlage zur Akkreditierungsurkunde D-PL nach DIN EN ISO/IEC 17025: und Richtlinie 93/42/EWG 2 und 90/385/EWG 3

Anlage zur Akkreditierungsurkunde D-PL nach DIN EN ISO/IEC 17025: und Richtlinie 93/42/EWG 2 und 90/385/EWG 3 Deutsche Akkreditierungsstelle GmbH Anlage zur Akkreditierungsurkunde D-PL-13125-01-02 nach DIN EN ISO/IEC 17025:2005 1 und Richtlinie 93/42/EWG 2 und 90/385/EWG 3 Gültigkeitsdauer: 30.01.2017 bis 09.09.2020

Mehr

Zentralstelle der Länder für Gesundheitsschutz bei Arzneimitteln und Medizinprodukten

Zentralstelle der Länder für Gesundheitsschutz bei Arzneimitteln und Medizinprodukten Zentralstelle der Länder für Gesundheitsschutz bei Arzneimitteln und Medizinprodukten über die Verlängerung der Anerkennung der/s Universitätsklinikum Bonn AöR Institut für Hygiene und öffentliche Gesundheit

Mehr

Überarbeitung der DIN ISO/TS Was erwartet uns?

Überarbeitung der DIN ISO/TS Was erwartet uns? Überarbeitung der DIN ISO/TS 15883-5 Was erwartet uns? Heike Martiny TechnischeHygiene; Berlin Aufbereitung von Medizinprodukten in der AEMP DGSV-Kongress Fulda, 30. September DIN ISO/TS 15883 Teil 5 2006

Mehr

Leitlinie. für die Prüfung, Validierung und Überwachung von maschinellen Reinigungs-/ Desinfektionsverfahren für Medizinprodukte.

Leitlinie. für die Prüfung, Validierung und Überwachung von maschinellen Reinigungs-/ Desinfektionsverfahren für Medizinprodukte. ÖGSV Österreichische Gesellschaft für Sterilgutversorgung A-8045 Graz, Ursprungweg 160 Tel: 0316/69 47 11, Fax: DW 4 email: office@oegsv.com Internet: www.oegsv.com Leitlinie für die Prüfung, Validierung

Mehr

Prüfbericht zur Validierung

Prüfbericht zur Validierung Prüfbericht zur Validierung Funktions- und Leistungsqualifikation W&H Lisa MB 22 Seriennummer: 05-0046 Sterilisator Projekt-Nr. 135013/A/01 Auftraggeber/Standort: Zahnarztpraxis Dr. Martin Eggert Lenzmannstr.

Mehr

Einfluss der Prozessvariablen auf die Reinigung von PTFE- Schläuchen

Einfluss der Prozessvariablen auf die Reinigung von PTFE- Schläuchen Professionelle Aufbereitung von Medizinprodukten Bild Tourismus und Kongressmanagement Fulda Einfluss der Prozessvariablen auf die Reinigung von PTFE- Schläuchen Dr. Winfried Michels Reinigung realer flexibler

Mehr

Professionelle Aufbereitung von Medizinprodukten

Professionelle Aufbereitung von Medizinprodukten Professionelle Aufbereitung von Medizinprodukten mit Mitgliederversammlung vom 3. bis 5. Oktober 2012 Im Kongress- und Kulturzentrum Hotel Esperanto in Fulda Fachausschuss Bildung Neuerungen Fachkunde

Mehr

Produktkatalog. Prüfkörper (PCD = process challenge devices), chemische Indikatoren und Zubehör für Reinigung und Sterilisation

Produktkatalog. Prüfkörper (PCD = process challenge devices), chemische Indikatoren und Zubehör für Reinigung und Sterilisation Produktkatalog gke Steri-Record und gke Clean-Record Prüfkörper (PCD = process challenge devices), chemische Indikatoren und Zubehör für Reinigung und Sterilisation Bowie-Dick-Simulationstest Chargen-

Mehr

Arbeitskreis für Hygiene in Gesundheitseinrichtungen des Magistrats der Stadt Wien MA 15 Gesundheitsdienst der Stadt Wien

Arbeitskreis für Hygiene in Gesundheitseinrichtungen des Magistrats der Stadt Wien MA 15 Gesundheitsdienst der Stadt Wien Arbeitskreis für Hygiene in Gesundheitseinrichtungen des Magistrats der Stadt Wien MA 15 Gesundheitsdienst der Stadt Wien 4 Stand: 14. Juli 2012 INTERVALLE FÜR HYGIENERELEVANTE UNTERSUCHUNGEN IN GESUNDHEITSEINRICHTUNGEN

Mehr

Enko Maria Theresia Schwarzl Klinik

Enko Maria Theresia Schwarzl Klinik Medizinproduktetag 2011 TÜV Austria Enko Maria Theresia 1 Grundlegenden Anforderungen an die Wiederaufbereitung von Medizinprodukten und deren Ziele Wiederaufbereitungsverfahren und Qualitätssicherung

Mehr

Methode zur Testung der Reinigungswirkung von RDG s in allen fünf Universitätsspitälern der Schweiz. H.R. Widmer, Bern

Methode zur Testung der Reinigungswirkung von RDG s in allen fünf Universitätsspitälern der Schweiz. H.R. Widmer, Bern Methode zur Testung der Reinigungswirkung von RDG s in allen fünf Universitätsspitälern der Schweiz H.R. Widmer, Bern Status quo Alle ZSVA s verfügen über prozessvalidierte RDG s der gleichen Firma. Die

Mehr

Sichere Aufbereitung von Medizinprodukten in der Praxis und Klinik 3. Forum und Fortbildung am 14. Juni 2014 in Hannover

Sichere Aufbereitung von Medizinprodukten in der Praxis und Klinik 3. Forum und Fortbildung am 14. Juni 2014 in Hannover Sichere Aufbereitung von Medizinprodukten in der Praxis und Klinik 3. Forum und Fortbildung am 14. Juni 2014 in Hannover Leitlinie von DGKH, DGSV und AKI in Kooperation mit dem VAH zur Validierung der

Mehr

Aktualisierte Leitlinie für die Validierung der maschinellen Reinigung und Desinfektion (in der Fassung von 2017)

Aktualisierte Leitlinie für die Validierung der maschinellen Reinigung und Desinfektion (in der Fassung von 2017) Aktualisierte Leitlinie für die Validierung der maschinellen Reinigung und Desinfektion (in der Fassung von 2017) Arbeitskreis Infektionsprophylaxe, Markus Hoppe, 13./14.03.2018 Historie der Leitlinie

Mehr

Österreichische Gesellschaft für Sterilgutversorgung. Leitlinie Nr. 03 April Leitlinie

Österreichische Gesellschaft für Sterilgutversorgung. Leitlinie Nr. 03 April Leitlinie ÖGSV Österreichische Gesellschaft für Sterilgutversorgung Leitlinie Nr. 03 April 2018 Leitlinie für die Prüfung, Validierung und Überwachung von maschinellen Reinigungs-/ Desinfektionsverfahren für Medizinprodukte

Mehr

Erstellung einer Anleitung für die Aufbereitung von Ultraschallsonden mittels Wischdesinfektion

Erstellung einer Anleitung für die Aufbereitung von Ultraschallsonden mittels Wischdesinfektion Erstellung einer Anleitung für die Aufbereitung von Ultraschallsonden mittels Wischdesinfektion DGKH-Kongress 2016 Mehr wissen. Weiter denken. Ultraschallsonden Einsatz in vielen unterschiedlichen medizinischen

Mehr

Pumpendruck Fördermenge Kammergeometrie Wasserführung Drehflügel Instrumentensiebe Wassermenge Dosiertemperatur Schaumverhalten

Pumpendruck Fördermenge Kammergeometrie Wasserführung Drehflügel Instrumentensiebe Wassermenge Dosiertemperatur Schaumverhalten Validierung von RD-Verfahren: Umsetzung der ÖGSV-Leitlinie M. Gehrer, T. Miorini, V. Buchrieser, A. Gruber, G. Maierl Instrumentenaufbereitung vorzugsweise maschinelle thermische Verfahren Reinigungs-/

Mehr

Leistungskatalog. Allgemeine krankenhaushygienische Untersuchungen. Überprüfung von div. Parametern für Dampf-Klein-

Leistungskatalog. Allgemeine krankenhaushygienische Untersuchungen. Überprüfung von div. Parametern für Dampf-Klein- Krankenhaushygiene, Technische- und Umwelthygiene A-6020 Innsbruck, Schöpfstrasse 41, 2. Stock Tel.: +43 512 9003 70750; Fax: +43 512 9003 73750 krankenhaushygiene@i-med.ac.at; www3.i-med.ac.at/hygiene

Mehr

Österreichische Gesellschaft für Sterilgutversorgung. zur

Österreichische Gesellschaft für Sterilgutversorgung. zur ÖGSV Österreichische Gesellschaft für Sterilgutversorgung A-8045 Graz, Ursprungweg 160 Tel: 0316/69 47 11, Fax: DW 4 email: office@oegsv.com Internet: www.oegsv.com ANHANG 2 zur Leitlinie für die Prüfung,

Mehr

Aufbereitung von Medizinprodukten. Alte Probleme Neue Herausforderungen T. Miorini

Aufbereitung von Medizinprodukten. Alte Probleme Neue Herausforderungen T. Miorini Aufbereitung von Medizinprodukten Alte Probleme Neue Herausforderungen T. Miorini 15. Jahrhundert 19. Jahrhundert OP ca. 1930 OP 2019 Instrumententassen um 1720 um 1940 Leitfaden der Desinfektion Hofmann,

Mehr

Neuerscheinung Oktober Auflage -

Neuerscheinung Oktober Auflage - Leitlinie von DGKH, DGSV und AKI für die Validierung und Routineüberwachung maschineller Reinigungs- und thermischer Desinfektionsprozesse für Medizinprodukte Neuerscheinung Oktober 2014-4. Auflage - Robert

Mehr

VALIDIERUNG UND WARTUNG AUS EINER HAND

VALIDIERUNG UND WARTUNG AUS EINER HAND Wir vereinfachen den Validierungsprozess für Sie: geringer Zeitaufwand, geringe Kosten und wenig Standzeit der Geräte in Ihrer Sterilisation aufgrund eines Ansprechpartners Vertrauen Sie auf das Know-How

Mehr

Leitlinie für die Validierung maschineller Reinigungs- und Desinfektionsprozesse zur Aufbereitung flexibler Endoskope

Leitlinie für die Validierung maschineller Reinigungs- und Desinfektionsprozesse zur Aufbereitung flexibler Endoskope Bericht der Leitliniengruppe der DGKH, DGSV DEGEA, DGVS und AKI zur Erarbeitung der Leitlinie für die Validierung maschineller Reinigungs- und Desinfektionsprozesse zur Aufbereitung flexibler Endoskope

Mehr

Endoskop-Aufbereitung im niedergelassenen Bereich

Endoskop-Aufbereitung im niedergelassenen Bereich Endoskop-Aufbereitung im niedergelassenen Bereich Dipl.- Ing. Dr. Ulrike Prüfert-Freese Leiterin des Hygienelabors der MA 39 Folie 1 Fragestellung Wollten wissen wie die Aufbereitung von flexiblen Endoskopen

Mehr

Anlage zur Akkreditierungsurkunde D-PL nach DIN EN ISO/IEC 17025:2005

Anlage zur Akkreditierungsurkunde D-PL nach DIN EN ISO/IEC 17025:2005 Deutsche Akkreditierungsstelle GmbH Anlage zur Akkreditierungsurkunde D-PL-21172-01-00 nach DIN EN ISO/IEC 17025:2005 Gültigkeitsdauer: 28.08.2018 bis 27.08.2023 Ausstellungsdatum: 28.08.2018 Urkundeninhaber:

Mehr

3M Microbiologie. 3M TM Clean-Trace TM Hygiene Monitoring Tests. Schnelle Bestimmung. von Proteinrückständen

3M Microbiologie. 3M TM Clean-Trace TM Hygiene Monitoring Tests. Schnelle Bestimmung. von Proteinrückständen 3M Microbiologie 3M TM Clean-Trace TM Hygiene Monitoring Tests Schnelle Bestimmung von Proteinrückständen 3M TM Clean-Trace TM Hygiene Monitoring Tests Zuverlässige Ergebnisse schnell verfügbar Vorteile

Mehr

Leistungsprüfung. Dr. Winfried Michels

Leistungsprüfung. Dr. Winfried Michels Leistungsprüfung Dr. Winfried Michels Methoden zur Überprüfung der Reinigung Verwendung von Testkörpern zur Herstellung eines Bezuges zu einer definierten Reinigungsleistung für Beladungen mit chirurgischen

Mehr

Prüfstelle. Innrain 52, 6020 Innsbruck

Prüfstelle. Innrain 52, 6020 Innsbruck Prüfstelle Rechtsperson Internet Ident 0361 Standort Datum der Erstakkreditierung 2014-03-13 Innrain 52, 6020 Innsbruck https://www.i-med.ac.at/hygiene/ Department für Hygiene, Mikrobiologie und Sozialmedizin,

Mehr

Beschaffung von RDG (Reinigungs- und Desinfektionsgerät)

Beschaffung von RDG (Reinigungs- und Desinfektionsgerät) Beschaffung von RDG (Reinigungs- und Desinfektionsgerät) HFK Andrea Percht MicroMed KEG Linz Allgemeines Hintergrund viele verschiedene Produkte sind auf dem Markt Betreiber von AEMP (Aufbereitungseinheiten

Mehr

Aufbereitung von MIC- und Hohlkörper-Instrumenten

Aufbereitung von MIC- und Hohlkörper-Instrumenten Arbeitskreis Medizinprodukte Aufbereitung Hannover 14. Juni 2014 Aufbereitung von MIC- und Hohlkörper-Instrumenten Jörn Krämer Vertrieb Webeco GmbH An der Trave 14 23923 Selmsdorf Tel.: 0451-2807212 Mobil

Mehr

Aktuelles zum Management von Medizinprodukten Pflicht und Kür

Aktuelles zum Management von Medizinprodukten Pflicht und Kür Aktuelles zum Management von Medizinprodukten Pflicht und Kür Dr. Wolfgang Rulf 2013 Gliederung der Arbeitssitzung Die Prüfungs-Ankündigung Notwendige Literatur Grundsätzliches Vorbereitung Begehung Fehler

Mehr

Die Hygieneverordnung der ÖÄK. Michael Gehrer

Die Hygieneverordnung der ÖÄK. Michael Gehrer Die Hygieneverordnung der ÖÄK Michael Gehrer Zweifelsohne: ein Schritt in die richtige Richtung!!! Hygieneverordnung der ÖÄK Sie thematisiert erstmals die Verantwortung, die Ärzte auch im niedergelassenen

Mehr

Erfahrungsbericht manuelle Aufbereitung Dr. Ludger Schnieder SMP GmbH

Erfahrungsbericht manuelle Aufbereitung Dr. Ludger Schnieder SMP GmbH Erfahrungsbericht manuelle Aufbereitung Dr. Ludger Schnieder SMP GmbH Tübinger Forum 2011 Aufbereitung von Medizinprodukten - Rost, Verfärbungen, Rückstände und Defekte, Ursache und Maßnahmen - SMP GmbH

Mehr

Validierung manueller Aufbereitungsprozesse im niedergelassenen Bereich. Petra Labonte

Validierung manueller Aufbereitungsprozesse im niedergelassenen Bereich. Petra Labonte Validierung manueller Aufbereitungsprozesse im niedergelassenen Bereich Petra Labonte Geltungsbereich: Sowohl die Leitlinie zur Validierung der manuellen Aufbereitung als auch die Medizinproduktebetreiber-Verordnung

Mehr

Wesentliche Anforderungen einschließlich Kritisch-B Instrumentarium

Wesentliche Anforderungen einschließlich Kritisch-B Instrumentarium Aufbereitung von Medizinprodukten (MP) in Kliniken, OP-Zentren, OP-Praxen Wesentliche Anforderungen einschließlich Kritisch-B Instrumentarium 1. Verantwortlichkeiten und Zuständigkeiten für die Aufbereitung

Mehr

DECKBLATT. Selbstauskunft von Einrichtungen für ambulantes Operieren

DECKBLATT. Selbstauskunft von Einrichtungen für ambulantes Operieren DECKBLATT (diese Seite bitte nicht an HLPUG senden!) Selbstauskunft von Einrichtungen für ambulantes Operieren für die Erhebung der Qualität des Hygienemanagements auf Grundlage des Infektionsschutzgesetzes

Mehr

Anlage zur Akkreditierungsurkunde D-PL nach DIN EN ISO/IEC 17025:2005

Anlage zur Akkreditierungsurkunde D-PL nach DIN EN ISO/IEC 17025:2005 Deutsche Akkreditierungsstelle GmbH Anlage zur Akkreditierungsurkunde D-PL-17171-01-00 nach DIN EN ISO/IEC 17025:2005 Gültigkeitsdauer: 03.04.2014 bis 02.04.2019 Ausstellungsdatum: 03.04.2014 Urkundeninhaber:

Mehr

Einsatzort / Arbeitsort: Name LehrgangsteilnehmerIn: Name der Leitung Aufbereitungseinheit: Name MentorIn:

Einsatzort / Arbeitsort: Name LehrgangsteilnehmerIn: Name der Leitung Aufbereitungseinheit: Name MentorIn: Tätigkeitskatalog "Aufbereitung von Medizinprodukten" im Fachkundelehrgang I Nachweis der praktischen Tätigkeiten nach Zulassungsvoraussetzungen der DGSV e.v./sgsv (gültig ab 01.01.2013) Der Lehrgangsteilnehmer

Mehr

Neue Methoden zur Überwachung der Dampfdurchdringung von komplexen Medizinprodukten mit Medizinprodukte-Simulatoren. Zürich-Regensdorf, 3.

Neue Methoden zur Überwachung der Dampfdurchdringung von komplexen Medizinprodukten mit Medizinprodukte-Simulatoren. Zürich-Regensdorf, 3. Neue Methoden zur Überwachung der Dampfdurchdringung von komplexen Medizinprodukten mit Medizinprodukte-Simulatoren (MDS) und Chargenüberwachungssystemen h (BMS) 5. Schweizerische Fachtagung über die Sterilisation

Mehr

AUFBEREITUNG IN DER ZAHNARZTPRAXIS

AUFBEREITUNG IN DER ZAHNARZTPRAXIS AUFBEREITUNG IN DER ZAHNARZTPRAXIS REINIGUNGSÜBERWACHUNG STERILISATIONSÜBERWACHUNG DOKUMENTATION gke-produkte für den Dentalbereich im Überblick REINIGUNG UND DESINFEKTION Reinigungsindikatoren zur Überwachung

Mehr

Es wurden Messungen mit zwei unterschiedlichen Prüfobjekten durchgeführt:

Es wurden Messungen mit zwei unterschiedlichen Prüfobjekten durchgeführt: Seite 1 von 5 1 Einleitung Bei der Validierung von Dampfsterilisationsprozessen wird immer wieder versucht, mit Hilfe von Temperaturmessungen im Inneren eines Hohlkörperinstrumentes zu prüfen, ob die Dampfpenetration

Mehr

Deutsche Akkreditierungsstelle GmbH

Deutsche Akkreditierungsstelle GmbH Deutsche Akkreditierungsstelle GmbH Anlage zur Akkreditierungsurkunde D-PL-14103-01-02 nach DIN EN ISO/IEC 17025:2005 1 und den Richtlinien 90/385/EWG 2 und 93/42/EWG 3 als Prüflaboratorium Gültigkeitsdauer:

Mehr

Manuelle Instrumentenreinigung- im Tauchbadverfahren und thermische Desinfektion im RDG

Manuelle Instrumentenreinigung- im Tauchbadverfahren und thermische Desinfektion im RDG Praxisstempel: Manuelle Instrumentenreinigung- im Tauchbadverfahren und thermische Desinfektion im RDG Hinweis: Nicht Hand- und Winkelstücke und Turbinen Instrumentenwannen Reinigung Die Wanne ist zu kennzeichnen

Mehr

AMAH Aufbereitung in der Endoskopie

AMAH Aufbereitung in der Endoskopie AMAH Aufbereitung in der Endoskopie Risikobewertung von flexiblen Endoskopen und Folgerungen für die Aufbereitung Christian Roth Olympus Deutschland GmbH OLYMPUS Deutschland GmbH, Medical Systems Hannover,

Mehr

Prüfung und Validierung von Aufbereitungsverfahren für Medizinprodukte

Prüfung und Validierung von Aufbereitungsverfahren für Medizinprodukte ÖGSV Fachkundelehrgang II 6 Prüfung und Validierung von Aufbereitungsverfahren für Medizinprodukte Niels Buchrieser, MSc Mag. Dr. Tillo Miorini 2016 Inhalt 1 Ziel des Unterrichts... 4 2 Änderungen zu Vorversionen...

Mehr

Leistungsverzeichnis

Leistungsverzeichnis Leistungsverzeichnis Hygienisch-technische Untersuchungen Stand: 07/2017 LEISTUNGSVERZEICHNIS Seite 1 von 11 Inhaltsverzeichnis Sprechzeiten des Krankenhaushygienischen labors... 3 1 Einführung... 4 2

Mehr

EndoHigh GTA & EndoHigh Detergent. Hervorragende Prozessleistung & kurze Zykluszeiten. 28-Minuten- Zyklus*

EndoHigh GTA & EndoHigh Detergent. Hervorragende Prozessleistung & kurze Zykluszeiten. 28-Minuten- Zyklus* KOMPETENZ SPECIALISTS IN IST ENDOSCOPE UNSERE STÄRKE! REPROCESSING 30 JAHRE TRADITION FOR MORE IN THAN DER AUFBEREITUNG 30 YEARS! VON FLEXIBLEN ENDOSKOPEN. EndoHigh GTA & EndoHigh Detergent Hervorragende

Mehr

Validierung von Reinigungs-/Desinfektionsprozessen

Validierung von Reinigungs-/Desinfektionsprozessen GEWERBEAUFSICHTSAMT Aufbereitung von Medizinprodukten (MP) in Kliniken und Praxen Validierung von Reinigungs-/Desinfektionsprozessen Um einen validierten Aufbereitungsprozess für Medizinprodukte (MP) zu

Mehr

Zentralstelle der Länder für Gesundheitsschutz bei Arzneimitteln und Medizinprodukten

Zentralstelle der Länder für Gesundheitsschutz bei Arzneimitteln und Medizinprodukten Zentralstelle der Länder für Gesundheitsschutz bei Arzneimitteln und Medizinprodukten über die Anerkennung der AVENTRA Gesellschaft für biologische Diagnostik mbh Lengericher Landstraße 35 49078 Osnabrück

Mehr

Leitlinie Nr. 3 b Oktober 2010 ANHANG 2. zur. Leitlinie

Leitlinie Nr. 3 b Oktober 2010 ANHANG 2. zur. Leitlinie ÖGSV Österreichische Gesellschaft für Sterilgutversorgung Leitlinie Nr. 3 b Oktober 2010 ANHANG 2 zur Leitlinie für die Prüfung, Validierung und Überwachung von maschinellen Reinigungs- Desinfektionsverfahren

Mehr

EN ISO/IEC

EN ISO/IEC Prüfstelle Rechtsperson HygCen Austria GmbH Werksgelände 28, 5500 Bischofshofen Internet www.hygcen.at Ident 0196 Standort HygCen Austria GmbH Werksgelände 28, 5500 Bischofshofen Datum der Erstakkreditierung

Mehr

BAG Health Care GmbH Tel.: +49 (0) 6404 / Tel.: +49 (0) 6404 / Amtsgerichtsstraße 1-5 Tel.: +49 (0) 6404 / 925-0

BAG Health Care GmbH Tel.: +49 (0) 6404 / Tel.: +49 (0) 6404 / Amtsgerichtsstraße 1-5 Tel.: +49 (0) 6404 / 925-0 Ziel der BAG Health Care GmbH ist ein ganzheitlicher Ansatz zur Unterstützung des Hygienemanagements und der Infektionsprophylaxe in Kliniken, Arztpraxen und in der Industrie. Dazu bieten wir Ihnen einen

Mehr

Praxis:... Strasse Nr... PLZ / Ort... Tel. Nr

Praxis:... Strasse Nr... PLZ / Ort... Tel. Nr Praxis:...... Strasse Nr.... PLZ / Ort...... Tel. Nr.... EMail... Zahl der Units... Zahl der Mitarbeiter... in Stellenprozenten...% Total davon... in Stellenprozenten...% davon MPA ii... in Stellenprozenten...%

Mehr

Aufbereitung von Medizinprodukten- Inspektionsergebnisse im Freistaat Sachsen

Aufbereitung von Medizinprodukten- Inspektionsergebnisse im Freistaat Sachsen Aufbereitung von Medizinprodukten- Inspektionsergebnisse im Freistaat Sachsen Andreas Modes Landesdirektion Dresden Arbeitsschutz- Außenstelle Chemnitz Lothar Streit Straße 24 08056 Zwickau Tel.: 0375/

Mehr

Anlage zur Akkreditierungsurkunde D-PL nach DIN EN ISO/IEC 17025: und nach Richtlinien 93/42/EWG 2 und 90/385/EWG 3

Anlage zur Akkreditierungsurkunde D-PL nach DIN EN ISO/IEC 17025: und nach Richtlinien 93/42/EWG 2 und 90/385/EWG 3 Deutsche Akkreditierungsstelle GmbH Anlage zur Akkreditierungsurkunde D-PL-13458-01-00 nach DIN EN ISO/IEC 17025:2005 1 und nach Richtlinien 93/42/EWG 2 und 90/385/EWG 3 Gültigkeitsdauer: 14.11.2017 bis

Mehr

Anlage zur Akkreditierungsurkunde D-PL nach DIN EN ISO/IEC 17025: und den und nach Richtlinien 93/42/EWG 2 und 90/385/EWG 3

Anlage zur Akkreditierungsurkunde D-PL nach DIN EN ISO/IEC 17025: und den und nach Richtlinien 93/42/EWG 2 und 90/385/EWG 3 Deutsche Akkreditierungsstelle GmbH nach DIN EN ISO/IEC 17025:2005 1 und den und nach Richtlinien 93/42/EWG 2 und 90/385/EWG 3 Urkundeninhaber: Hücker & Hücker GmbH Wilhelmstraße 3, 65779 Kelkheim Bereich:

Mehr

H Y G I E N E M O N I T O R I N G

H Y G I E N E M O N I T O R I N G www.reissigl.at D. CAL SSL es.m.b.h. & Co.K Bereich: Hygiene - onitoring Franz-Fischer-Straße 2 - A-6020 SBUCK el.: 0512-584482-0 Fax: 0512-584482-8 www.reissigl.at D. CAL SSL es.m.b.h. & Co.K Bereich:

Mehr

Anlage zur Akkreditierungsurkunde D-PL nach DIN EN ISO/IEC 17025: und nach Richtlinie 93/42/EWG 2

Anlage zur Akkreditierungsurkunde D-PL nach DIN EN ISO/IEC 17025: und nach Richtlinie 93/42/EWG 2 Deutsche Akkreditierungsstelle GmbH Anlage zur Akkreditierungsurkunde D-PL-14004-01-05 nach DIN EN ISO/IEC 17025:2005 1 und nach Richtlinie 93/42/EWG 2 Gültigkeitsdauer: 11.06.2015 bis 10.06.2020 Ausstellungsdatum:

Mehr

Plasmasterilisation. 15. DGSV-Kongress, 3. bis 5. Oktober 2011 in Fulda

Plasmasterilisation. 15. DGSV-Kongress, 3. bis 5. Oktober 2011 in Fulda Plasmasterilisation an der Schnittstelle Praxis/Zertifizierung/Recht 15. DGSV-Kongress, 3. bis 5. Oktober 2011 in Fulda Petra Geistberger Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München 4.

Mehr

BLEIBT DAS WESENTLICHE DEM AUGE VERBORGEN? BETRACHTEN WIR DIE GUTE PRAXIS DOCH MAL AUS PRAGMATISCHER UND NICHT DOGMATISCHER SICHT

BLEIBT DAS WESENTLICHE DEM AUGE VERBORGEN? BETRACHTEN WIR DIE GUTE PRAXIS DOCH MAL AUS PRAGMATISCHER UND NICHT DOGMATISCHER SICHT BLEIBT DAS WESENTLICHE DEM AUGE VERBORGEN? BETRACHTEN WIR DIE GUTE PRAXIS DOCH MAL AUS PRAGMATISCHER UND NICHT DOGMATISCHER SICHT H.Ney JNSS 21/06/2017 UND SIE? WELCHE ÜBERLEGUNGEN STELLEN SIE AN? WELCHE

Mehr

Österreichische Gesellschaft für Sterilgutversorgung. Leitlinie Nr. 04a Juni 2015 ANHANG 1. zur. Leitlinie

Österreichische Gesellschaft für Sterilgutversorgung. Leitlinie Nr. 04a Juni 2015 ANHANG 1. zur. Leitlinie ÖGSV Österreichische Gesellschaft für Sterilgutversorgung Leitlinie Nr. 04a Juni 2015 ANHANG 1 zur Leitlinie für die Prüfung, Validierung und Überwachung von maschinellen Reinigungs- Desinfektionsverfahren

Mehr

Enzyme als Sinusknoten -

Enzyme als Sinusknoten - Enzyme als Sinusknoten - bei der Aufbereitung von medizinischem Instrumentarium Katrin Steinhauer Research & Development Schülke & Mayr GmbH katrin.steinhauer@schuelke.com Reinigung von medizinischen Instrumenten

Mehr

KompetenzCentrum SEMINARPROGRAMM Bis zum anmelden und 20 % Frühbucher-Rabatt sichern!

KompetenzCentrum SEMINARPROGRAMM Bis zum anmelden und 20 % Frühbucher-Rabatt sichern! KompetenzCentrum SEMINARPROGRAMM 2017 Bis zum 28.02.2017 anmelden und 20 % Frühbucher-Rabatt sichern! Das Angebot ebro ist einer der führenden Messtechnik-Spezialisten für Datenlogger und Handmessgeräte.

Mehr

Prüfung, Validierung und Routinekontrolle von Aufbereitungsverfahren für Medizinprodukte

Prüfung, Validierung und Routinekontrolle von Aufbereitungsverfahren für Medizinprodukte Weiterbildung Sterilgutversorgung ÖGSV Fachkundelehrgang III 6 Prüfung, Validierung und Routinekontrolle von Aufbereitungsverfahren für Medizinprodukte T. Miorini, M. T. Enko Überarbeitete Version 2012

Mehr

Einsatzort: Name LehrgangsteilnehmerIn: Name der Leitung Aufbereitungseinheit: Name MentorIn:

Einsatzort: Name LehrgangsteilnehmerIn: Name der Leitung Aufbereitungseinheit: Name MentorIn: Tätigkeitskatalog "Aufbereitung von Medizinprodukten" im Fachkundelehrgang I Nachweis der praktischen Tätigkeiten nach Zulassungsvoraussetzungen der DGSV e.v./sgsv (gültig ab 01.01.2013) Der Lehrgangsteilnehmer

Mehr