Risikomanagement. Schaden

Ähnliche Dokumente
Risikoanalyse im Licht der neuen Medizinprodukterichtlinie

Folie 1: Fehlerbaumanalyse (FTA) Kurzbeschreibung und Ziel Die Fehlerbaumanalyse im Englischen als Fault Tree Analysis bezeichnet und mit FTA

Risiko- und Gefahrenanalyse und deren Berücksichtigung beim Entwurf von Sicherheitskritischen Systeme. Kelen-Yo Rodrigue

Modes And Effect Analysis)

Ein Beispiel für die Anwendung des Risikographen

FMEA- Einführung und Moderation

Referent: Mathias Notheis Kontakt:

Qualitätssicherung von Software

HAZOP. Universität Paderborn AG Softwaretechnik Prof. Dr. W. Schäfer

Abweichungen. AG 7 Abweichungsmanagement 16. August 2010, Dr. Andrea Behrenswerth

Entwurfsmuster und Softwarearchitekturen für sicherheitskritische Systeme

Informationen zur Risikoanalyse für die Verwendung von Sitzgurten mit verschiedenen Liftertypen. 25. November 2010

INHALTSVERZEICHNIS. Kapitel 1 Einführung Kapitel 2 Projektmanagement Vorwort Autoren...12

Entwurf. Anwendungsbeginn E DIN EN (VDE ): Anwendungsbeginn dieser Norm ist...

Medizinproduktegesetz (MPG)

Modernes LifeCycle- Risikomanagement. Anforderungen und Herausforderungen

Kapitel 3: Der Projektstart

Checkliste Technische Dokumentation Produktname

2 Methodik Grundlagen 21 Martin Werdich 2.1 Generelles Vorgehen zur Erstellung der FMEA 21

Einmischen aber wie?

Risikomanagement - Prozessmodelle im Kontext von Verträgen Nutzen und Standards

FTA- FAULT TREE ANALYSIS

Gefahrenanalyse und Dokumentation für Aufzüge Praktische Auswirkungen und Negativbeispiele. Ein Fachvortrag mit praktischer Anleitung von

Qualifizierte Literaturrecherche

Grundlagen des Datenschutzes

Funktionale Sicherheit für nicht-e/e/ep Systeme. Übertragbarkeit der Methoden

Safety Integrated. Einführung und Begriffe zur funktionalen Sicherheit von Maschinen und Anlagen. Nachschlagewerk Januar Answers for industry.

Integrierte modellgestützte Risikoanalyse komplexer Automatisierungssysteme

Klinische Bewertung für Medizinprodukte inklusive Software

Failure Mode and effect analyis (FMEA) Arbeitsblatt Wartungsprozess: Durchführung Offshore Tender

Failure Mode and effect analyis (FMEA) Arbeitsblatt. Wartungsprozess: Nachbereitung OWP - Onshore-Station

KAPITEL 7. Einführung in die Gefährdungs-Analyse. 7.1 Einführung. Jan Sanders 2010

Failure Mode and Effect Analysis. TQU Verlag

6. Fehler 6a. FMEA Fehlermöglichkeits- und Einflußanalyse

Theoretische und praktische Grundlagen für Fehlerbaumanalysen

Safety and Reliability of Embedded Systems

Begriffe zum Risiko. Quelle: ONR 49000:2008. Risikomanagement 2011 Projekt Ragus / Sojarei Mag. Michael Forstik Unternehmensberatung 7210 Mattersburg

ISO/TS : 2008 Fehlerminimierung durch Risikomanagement und ständige Verbesserung

Grundlagen des Datenschutzes. Vorlesung im Sommersemester 2011 an der Universität Ulm von Bernhard C. Witt

Quality Risk Management ICH Q 9 /Annex 20

Guideline für Klasse I Hersteller Abgrenzung und Klassifizierung

Professionelles Projektmanagement in der Praxis. Veranstaltung 6 Teil 4 ( ):

Musterlösungen Vieweg-Buch IT-Risiko-Management mit System

Testen eingebetteter Systeme

Gefährdungsanalyse für Veranstaltungen

3. PV-Brandschutz Workshop Qualifizierung von Wartungs- und Installationsfachbetrieben für die Photovoltaik

Risikomanagement als Führungsaufgabe

Software Engineering I Prof. Dr. Martin Glinz. Fallstudie: Ariane Flug 501. Universität Zürich Institut für Informatik

Fault Trees. Überblick. Synonyme für Fehlerbäume. Geschichte Friederike Adler CV 03

Ökonomische Bewertung elektronischer Transaktionssysteme

Kombinationsprodukte im Kontext der Revision der RL 93/42/EWG. Tamara Bauer

PLATO AG Funktionales Sicherheitsprojekt & System-FMEA

Deckblatt. - der Katalysator Ihres Erfolgs! FMEA. Fehler-Möglichkeits- und Einfluß-Analyse

Einbinden der Why-Because-Analyse bei der Untersuchung von Produktsicherheitsmängeln

Modellbasierende Fehlerdiagnose für Automobile und Flugzeuge

Funktionale Sicherheit

Biologische Arbeitsstoffe sind: Als erster Schritt ist ausreichende Informationen zu beschaffen:

Die Kombination von Medizinprodukten. SystemCheck

1 Beschreibung der Aufgabenstellung 2 Gefährdungen 3 Fehleranalyse und Wirkungen für undefiniertes Massepotential des Prüflings 4 Bewertung

Bildungsplan Gymnasium Physik Kompetenzen und (verbindliche) Inhalte Klasse 8

Ab welchen Werten wird s brenzlig?

Theorie und Praxis zur FMEA-Methode im Maschinenbau

Richtlinien (Gesetze) mit CE Kennzeichnung (Auszug)

Einsatz von Simulationen in der Softwareentwicklung

Universität Paderborn Die Universität der Informationsgesellschaft. Validierung und Verifikation (inkl. Testen, Model-Checking, Theorem Proving)

Bewältigungsstrategien

Sicherheit & Zuverlässigkeit

FMEA. Integrierte Managementsysteme. Rathausstr Gröbenzell. Tel.: , Fax:

Zusammenhang zwischen FMEA und QFD

Anforderungen der Medizinprodukte- Richtlinie an die Entwicklung von Medizinprodukten

Basisstationen und Notwendigkeit epidemiologischer Untersuchungen

Grundlagen der technischen Risikoanalytik

Risikomanagement Begriffe, Grundlagen, Definitionen

Grundlagen des Datenschutzes und der IT-Sicherheit. Musterlösung zur 7. Übung im SoSe 2014: IT-Risikomanagement

Risikomanagement. 1. Fehler. 2. Risiken. 3. Risikobewertung. Hildegard Winkler

Medizinprodukte mit Risikoanalyse nach ISO 14971

Risikomanagement nach EN ISO 14971:2007

Control 2010 Qualitätssicherung in der Medizintechnik

Bayerisches Staatsministerium für Umwelt, Gesundheit und Verbraucherschutz Medizinprodukte Information


Prof. Dr. Bruno Brühwiler, Präsident Netzwerk Risikomanagement ISO 9001:2015 UND RISIKOMANAGEMENT

Risikobeurteilung und Risikominderung - Applikationsbeispiel -

FMEA. Fehlermöglichkeits- und. Einflussanalyse

Übersicht. Inhalte der DIN EN Ziele der DIN EN Notwenigkeit

vii Inhaltsverzeichnis 1 Einleitung 1 2 Rechtliche Grundlagen 5

Failure Mode and Effects Analysis (FMEA) Zweck der FMEA ist die Entdeckung, Bewertung und Beseitigung potentieller Fehler bei der Entwicklung,

PAAG/HAZOP. Originalliteratur. Dr. Joachim Sommer. Fachbereich Anlagen und Verfahrenstechnik

Erste Hilfe für die IT - Incident Response

Verfügbarkeit von RZ-Infrastrukturen Wie viel benötigt die Mittelgroß GmbH?

ITIL. Incident- und Problem- Management in der Anwendung. Uli Manschke Technical Consultant HP OpenView

Software als Medizinprodukt

DE Benutzerhandbuch 3 SC5265

Qualitäts- und Risikomanagement in der Anästhesiologie

Die qualitative Fehlerbaumanalyse am Beispiel einer Präsentation. -Sandra Mierz-

WAS MUSS ICH WIE PRÜFEN? PRÜFSTRATEGIEN ZUR NULL-FEHLER-PRODUKTION

3. Leistungserbringer

q Mit der Thematik und der Bedeutung einer Patientenverfügung

Atomphysik NWA Klasse 9

Transkript:

management Eine sehr kurze Einführung 1 Physische Verletzung oder Schädigung der Gesundheit von Menschen oder Schädigung von Gütern oder der Umwelt 2 1

Gefährdung und Gefährdungssituation Gefährdung potentielle squelle Gefährdungssituation Umstände, unter denen Menschen, Güter oder die Umwelt einer oder mehreren Gefährdungen ausgesetzt sind 3 Gefährdung Auslösende Ursache Weitere Ursache(n) Gefährdung Gefährdungssituation Die Gefährdung ist die letzte Ursache vor der Gefährdungssituation Achtung! Software bzw. ein darin enthaltender Fehler kann nicht unmittelbar schädigen, sondern nur Gefährdungen hervorrufen (Die ISO 14971 konzentriert sich auf Gefährdungen) 4 2

und Maß der möglichen Folgen einer GEFÄHRDUNG Kombination der des Auftretens eines SCHADENS und des SCHWEREGRADES dieses SCHADENS 5 Beispiel 6 3

Definitionen: Zusammenhang Abfolge von Ereignissen Gefährdung Gefährdungssituation P1 P2 des P1xP2 P1: des Auftretens einer Gefährdungssituation P2: Medizinische Software einer am Gefährdungssituation, 11.05.2010 bei ASTRUM-IT bestimmtdie zum führt 7 abschätzung hohes niedriges 8 4

x-achse: häufig gelegentlich unwahrscheinlich unvorstellbar gering ernst kritisch katastrophal 9 Beispiel einer Klassifizierung Unwesentlich: Führt zu Verletzung/Schädigung Geringfügig: Führt zu leichter reversibler Schädigung ohne die Notwendigkeit einer ärztlichen Intervention Ernst: Führt zu reversibler Schädigung, die einer ärztliche Intervention bedarf Kritisch: Führt zu nicht vollständig kompensierbarer Schädigung Katastrophal: Führt zu mehreren schweren irreversiblen Schädigungen oder einem Todesfall Achtung! Die Definition muss den Risiken, die vom Medizinprodukt ausgehen angepasst sein! 10 5

y-achse: häufig gelegentlich unwahrscheinlich unvorstellbar gering ernst kritisch katastrophal 11 Beispiel Begriff Beschreibung Häufigkeit *) Häufig Ein-oder mehrmals pro Behandlung x > 10 0 Wahrscheinlich Gelegentlich Kann bei bestimmungsgemäßem Gebrauch vorkommen Tritt in unregelmäßigen Abständen mehrfach pro Monat/Jahr auf Entfernt vorstellbar Ein bis mehrmals pro Lebensdauer des Medizinprodukts Unwahrscheinlich Nicht während Lebensdauer des Medizinprodukts 10-2 < x 10 0 10-4 < x 10-2 10-6 < x 10-4 10-8 < x 10-6 Unvorstellbar Nur durch höhere Gewalt erzielbar x 10-8 *) Einheit: 1/Behandlung Achtung! Die Definition muss den Risiken, die vom Medizinprodukt ausgehen angepasst sein! 12 6

Matrix bewertung häufig Nicht akzeptables gelegentlich as low as reasonable possible unwahrscheinlich Akzeptables unvorstellbar gering ernst kritisch katastrophal 13 1. Preliminary Hazard Analysis PHA Nicht sehr formaliertes, induktives Verfahren Zur vorläufigen Analyse, früh im Entwicklungsprozess (Spezifikation, Anfang Design) einsetzen Tipps Aus Zweckbestimmung ableiten (Anhang C) Nutzen Sie die Checkliste der ISO 14971 (Tabelle E.1) Nutzen Sie die Checkliste der ISO 14971 (Kapitel E.3), um Gefährdungen durch auslösende Ereignisse ab zuleiten 14 7

2. Failure Mode and Effect Analysis FMEA Beispiel: Bestrahlungsplanung Fehler Rechnet mit falscher Einheit Komponente Auswirkung auf Subsystem Liefert zu hohe Dosis Auswirkung auf Gesamtsystem Dosisberechnung Bestrahlung dauert zu lange Möglicher Tod durch Verstrahlung Erwartete Häufigkeit? Beim management nach Medizinische ISO 14971 Software gibt am es 11.05.2010 keine bei ASTRUM-IT bestimmt der Entdeckung 15 3. Fault Tree Analysis FTA Beispiel Schiff sinkt und Leck oder Pumpe arbeitet nicht oder Stoß Korrosion Pumpe defekt Steuerungsfehler oder oder Steuerungsfehler Menschliches Versagen Messfühler defekt Rechner fehler Rauten: Ereignisse Rechtecke: durch andere Ereignisse hervorgerufene Fehlerereignisse Ellipsen : Nicht weiter untersuchte (elementare) Ereignisse 16 8

3. Fault Tree Analysis FTA Finden von unbekannten Ursachen die zu bekannten (angenommenen) Gefährdungen führen Top-down, deduktiv, beginnend mit Top-Level-Event Einsatzgebiet: Jede Phase des Entwicklungsprozesses Beim Verfolgen der Ursachenkette nicht notwendigerweise mit erstem Fehler enden. Meist genügt es, dort zu enden, wo das kontrolliert werden kann Man unterscheidet elementare Ereignisse, durch andere Ereignisse hervorgerufene Fehlerereignisse und nicht weiter untersuchte Ereignisse 17 Matrix bewertung häufig gelegentlich unwahrscheinlich unvorstellbar gering ernst kritisch katastrophal 18 9