Diagnoseübersicht (ICD 10)
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- Ralf Fuchs
- vor 8 Jahren
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1 Modul 1: Chronische Herzinsuffizienz Diagnoseübersicht ( 10) I11.0 Hypertensive Herzkrankheit mit (kongestiver) Herzinsuffizienz I13.0 Hypertensive Herz- und Nierenkrankheit mit (kongestiver) Herzinsuffizienz I27.0 Primäre pulmonale Hypertonie I27.1 Kyphoskoliotische Herzkrankheit I27.2 Sonstige näher bezeichnete sekundäre pulmonale Hypertonie I27.8 Sonstige näher bezeichnete pulmonale Herzkrankheiten I27.9 Pulmonale Herzkrankheit, nicht näher bezeichnet I28.0 Arteriovenöse Fistel der Lungengefäße I28.1 Aneurysma der A. pulmonalis I28.8 Sonstige näher bezeichnete der Lungengefäße I28.9 Krankheit der Lungengefäße, nicht näher bezeichnet I25.5 Ischämische Kardiomyopathie I41.0 Myokarditis bei anderenorts klassifizierten bakteriellen I41.1 Myokarditis bei anderenorts klassifizierten Viruskrankheiten I41.2 Myokarditis bei sonstigen anderenorts klassifizierten infektiösen und parasitären I41.8 Myokarditis bei sonstigen anderenorts klassifizierten I42.0 Dilatative Kardiomyopathie I42.1 Hypertrophische obstruktive Kardiomyopathie I42.2 Sonstige hypertrophische Kardiomyopathie I42.3 Eosinophile endomyokardiale Krankheit I42.4 Endokardfibroelastose I42.5 Sonstige restriktive Kardiomyopathie I42.6 Alkoholische Kardiomyopathie I42.7 Kardiomyopathie durch Arzneimittel oder sonstige exogene Substanzen I42.8 Sonstige Kardiomyopathien I42.9 Kardiomyopathie, nicht näher bezeichnet I43.0 Kardiomyopathie bei anderenorts klassifizierten infektiösen und parasitären I43.1 Kardiomyopathie bei Stoffwechselkrankheiten I43.2 Kardiomyopathie bei alimentären 1/5
2 I43.8 Kardiomyopathie bei sonstigen anderenorts klassifizierten I51.4 Myokarditis, nicht näher bezeichnet I51.5 Myokarddegeneration I50.0 Rechtsherzinsuffizienz I50.1 Linksherzinsuffizienz I50.9 Herzinsuffizienz, nicht näher bezeichnet I13.2 Hypertensive Herz- und Nierenkrankheit mit (kongestiver) Herzinsuffizienz und Niereninsuffizienz Modul 2: Bluthochdruck I10.0 Benigne essentielle Hypertonie I10.9 Essentielle Hypertonie, nicht näher bezeichnet I10.1 Maligne essentielle Hypertonie I15.0 Renovaskuläre Hypertonie I15.1 Hypertonie als Folge von sonstigen Nierenkrankheiten I15.2 Hypertonie als Folge von endokrinen I15.8 Sonstige sekundäre Hypertonie I15.9 Sekundäre Hypertonie, nicht näher bezeichnet 2/5
3 Modul 3: Depression F32.8 Sonstige depressive Episoden F32.9 Depressive Episode, nicht näher bezeichnet F33.0 Rezidivierende depressive Störung, gegenwärtig leichte Episode F33.1 Rezidivierende depressive Störung, gegenwärtig mittelgradige Episode F33.2 F33.3 Rezidivierende depressive Störung, gegenwärtig schwere Episode ohne psychotische Symptome Rezidivierende depressive Störung, gegenwärtig schwere Episode mit psychotischen Symptomen F33.4 Rezidivierende depressive Störung, gegenwärtig remittiert F33.8 Sonstige rezidivierende depressive Störungen F33.9 Rezidivierende depressive Störung, nicht näher bezeichnet F34.1 Dysthymia F38.0 Andere einzelne affektive Störungen F38.1 Andere rezidivierende affektive Störungen F38.8 Sonstige näher bezeichnete affektive Störungen F39 Nicht näher bezeichnete affektive Störung F41.2 Angst und depressive Störung, gemischt Modul 4: Rheumatoide Arthritis und entzündliche Bindegewebserkrankungen M35.2 Behçet-Krankheit M30.0 Panarteriitis nodosa M30.1 Panarteriitis mit Lungenbeteiligung M30.2 Juvenile Panarteriitis M30.3 Mukokutanes Lymphknotensyndrom [Kawasaki-Krankheit] M30.8 Sonstige mit Panarteriitis nodosa verwandte Zustände M31.0 Hypersensitivitätsangiitis M31.1 Thrombotische Mikroangiopathie M31.2 Letales Mittelliniengranulom M31.3 Wegener-Granulomatose M31.4 Aortenbogen-Syndrom [Takayasu-Syndrom] 3/5
4 M31.5 Riesenzellarteriitis bei Polymyalgia rheumatica M31.6 Sonstige Riesenzellarteriitis M31.7 Mikroskopische Polyangiitis M31.8 Sonstige näher bezeichnete nekrotisierende Vaskulopathien M31.9 Nekrotisierende Vaskulopathie, nicht näher bezeichnet M32.0 Arzneimittelinduzierter systemischer Lupus erythematodes M32.1 Systemischer Lupus erythematodes mit Beteiligung von Organen oder Organsystemen M32.8 Sonstige Formen des systemischen Lupus erythematodes M32.9 Systemischer Lupus erythematodes, nicht näher bezeichnet M33.0 Juvenile Dermatomyositis M33.1 Sonstige Dermatomyositis M33.2 Polymyositis M33.9 Dermatomyositis-Polymyositis, nicht näher bezeichnet M34.0 Progressive systemische Sklerose M34.1 CR(E)ST-Syndrom M34.2 Systemische Sklerose, durch Arzneimittel oder chemische Substanzen induziert M34.8 Sonstige Formen der systemischen Sklerose M34.9 Systemische Sklerose, nicht näher bezeichnet M35.1 Sonstige Overlap-Syndrome M35.2 Behçet-Krankheit M35.3 Polymyalgia rheumatica M35.5 Multifokale Fibrosklerose M35.8 Sonstige näher bezeichnete mit Systembeteiligung des Bindegewebes M35.9 Krankheit mit Systembeteiligung des Bindegewebes, nicht näher bezeichnet M36.0 Dermatomyositis-Polymyositis bei Neubildungen M36.8 Systemkrankheiten des Bindegewebes bei sonstigen anderenorts klassifizierten M05.0 Felty-Syndrom M05.1 Lungenmanifestation der seropositiven chronischen Polyarthritis M05.2 Vaskulitis bei seropositiver chronischer Polyarthritis M05.3 Seropositive chronische Polyarthritis mit Beteiligung sonstiger Organe und Organsysteme M05.8 Sonstige seropositive chronische Polyarthritis M05.9 Seropositive chronische Polyarthritis, nicht näher bezeichnet M06.0 Seronegative chronische Polyarthritis M06.1 Adulte Form der Still-Krankheit 4/5
5 M06.2 Bursitis bei chronischer Polyarthritis M06.3 Rheumaknoten M06.4 Entzündliche Polyarthropathie M06.8 Sonstige näher bezeichnete chronische Polyarthritis M06.9 Chronische Polyarthritis, nicht näher bezeichnet M08.0 Juvenile chronische Polyarthritis, adulter Typ M08.1 Juvenile Spondylitis ankylosans M08.2 Juvenile chronische Arthritis, systemisch beginnende Form M08.3 Juvenile chronische Arthritis (seronegativ), polyartikuläre Form M08.4 Juvenile chronische Arthritis, oligoartikuläre Form M08.7 Vaskulitis bei juveniler Arthritis M08.8 Sonstige juvenile Arthritis M08.9 Juvenile Arthritis, nicht näher bezeichnet M09.0 Juvenile Arthritis bei Psoriasis M09.1 Juvenile Arthritis bei Crohn-Krankheit [Enteritis regionalis] M09.2 Juvenile Arthritis bei Colitis ulcerosa M09.8 Juvenile Arthritis bei sonstigen anderenorts klassifizierten M12.3 Palindromer Rheumatismus M45.0 Spondylitis ankylosans M46.0 Spinale Enthesopathie M46.8 Sonstige näher bezeichnete entzündliche Spondylopathien M46.9 Entzündliche Spondylopathie, nicht näher bezeichnet M49.3 Spondylopathie bei sonstigen anderenorts klassifizierten infektiösen und parasitären M49.4 Neuropathische Spondylopathie 5/5
Krankheiten URS - unspez. Rückenschm.; SRS - spez. Rückenschm.; A - Arthrose; O - Osteoporose; RGE - Rheuma; FK - Fallkonferenz
Auszug aus der Liste Die Angabe einer gesicherten Diagnose in Form eines endstelligen und Legende zur Diagnoseliste A FK = Unspezifischer Rückenschmerz = Spezifischer Rückenschmerz = Arthrose = steoporose
Orthopädie. Anhang 2 zu Anlage 12. P2A_unspezifischer. P2B_ Spezifischer Rückenschmerz P3_Arthrose. E2_ Fallkonferenz. P5_Rheumatoide.
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G+Z G+Z G+Z G+Z G+Z G+Z G+Z G+Z G+Z G+Z G+Z G+Z G+Z G+Z G+Z G+Z G+Z G+Z G+Z
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N19 Nicht näher bezeichnete Niereninsuffizienz E Q61.1 Polyzystische Niere, autosomal-rezessiv E11.81
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1 von 7 06.03.2015 10:09 Anwenderinformation QS-Filter Datensatz Hüftendoprothetik: Hüftendoprothesenimplantation (HEP_IMP) Stand: 03. November 2014 (QS-Spezifikation 2015 V03) Copyright AQUA-Institut,
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H e r z- (Myokard-) Hypertrophie konzentrisch Druckbelastung (z. B. Aortenstenose chronische arterielle Hypertonie) exzentrisch Volumenbelastung (z. B. Aorteninsuffizienz) exzentrische Hypertrophie bei
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FORMULAR Anzeige Teilnahme an der ambulanten spezialfachärztlichen Versorgung nach 116b SGB V Diagnostik und Behandlung von Patientinnen mit rheumatologischen Erkrankungen gemäß Beschluss des Gemeinsamen
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F31.0 F310 Bipolare affektive Störung, gegenwärtig hypomanische Episode Affektive Störungen F31.1 F311 Bipolare affektive Störung, gegenwärtig manische Episode ohne psychotische Symptome Affektive Störungen
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IX I Geschichte 1 Geschichte der Rheumatologie................... 3 B. Elkeles 13 Symptome der Immundefizienz und Autoimmunität............................... 163 F. Hiepe 14 Spezielle Aspekte der Symptomatologie
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