Deutsche Stammzellspenderdatei (DSD)

Transkript

1 (DSD) Alle 45 Minuten erkrankt in Deutschland ein Mensch an Leukämie (Blutkrebs). Hoffnung! Das verbinden an Blutkrebs erkrankte Menschen mit einer Stammzellspende. Für viele ist es die einzige Chance auf Leben. Da nur etwa 30 % der Patienten einen verwandten Spender finden, ist die Mehrzahl heute auf nicht verwandte Spender angewiesen. Deshalb ist es so wichtig, dass sich viele Menschen typisieren lassen. Denn die Typisierung ist der erste Schritt auf dem Weg zum Stammzellspender. Die DSD eine gemeinnützige Gesellschaft. Die (DSD) ist eine der größten Dateien in Deutschland zur Gewinnung von Freiwilligen, die sich bereit erklären, anonym und unentgeltlich durch eine Blutstammzellspende oder Knochenmark für Leukämiepatienten hier in Deutschland und weltweit zu spenden und damit erkrankten Menschen LEBEN ZU SPENDEN. Die DSD hat ihren Sitz in Dessau-Roßlau und Außenstellen in Braunschweig, Bremen, Hamburg, Erfurt/Gera, Jena, Halle (Saale), Rostock, Greifswald und Springe. Eine Hauptaufgabe ist die persönliche Betreuung der Spender von der ersten Gewebetypisierung bis zur Spende von Knochenmark oder Stammzellen und in der Zeit danach. Das Führen und Pflegen der Spenderdatei in Verbindung mit dem Zentralen Knochenmarkspender- Register für die Bundesrepublik Deutschland ggmbh (ZKRD) ist dafür eine Voraussetzung. Im bundesweiten Netzwerk kooperierender Knochenmarkspenderdateien, der Stiftung Knochenmark- & Stammzellspende Deutschland (SKD), ist die (DSD) ggmbh im geschäftsführenden Vorstand vertreten.

2 Spende die Chance auf Leben Mehrere Hunderttausend erkrankte Menschen hätten schon jeden Hoffnungsschimmer auf Heilung verloren, wenn es nicht freiwillige Spender gäbe. Besonders Kinder gehören zu den Patienten, denen mit einer Stammzellspende die Chance auf Leben gegeben werden kann. Von Kindern, die 2012 wegen einer Krebserkrankung vollstationär in Deutschland behandelt wurden, waren 7400 wegen einer Leukämie in Behandlung, so das Statistische Bundesamt (02/2014). Mit derzeit über erfassten potenziellen Spendern führt die DSD unter 27 bundesweit aktiven Dateien die achtgrößte Datei. Und wir sind ständig bemüht, unsere Spenderdatei weiter auszubauen, um für noch mehr Patienten die Chancen auf einen passenden Spender zu erhöhen. Jede Woche sind Teams der DRK-Blutspendedienste in Niedersachsen, Sachsen-Anhalt, Thüringen, Oldenburg, Bremen und Mecklenburg- Vorpommern unterwegs, um junge, gesunde Menschen als Stammzellspender zu gewinnen. Darüber hinaus gibt es eine ganze Reihe von Typisierungsaktionen in allen Teilen Deutschlands auch unabhängig von einem Blutspendetermin. Diese Aktionen finden u.a. in Firmen, bei der Bundeswehr, Polizei oder gemeinsam mit weiteren Hilfsorganisationen statt. Jede Hilfe zählt Die Kosten von 50 Euro pro Typisierung müssen aus Spendengeldern finanziert werden. Jeder noch so kleine Betrag hilft deshalb, Spender zu typisieren und Leben zu retten. SPENDENKONTO Bank für Sozialwirtschaft IBAN: DE BIC: BFSWDE33MAG

3 DSD-SCHULPROJEKT Kurzinformation: Die DSD informiert die Gesellschaft über das Thema Stammzellspende im Rahmen ihrer Bildungsarbeit. Gemeinsam mit Pädagogen hat die DSD unterrichtsergänzendes Schulmaterial für den fächerübergreifenden Unterricht entwickelt. Biologielehrer, Lehrer der Fächer Ethik, Sozialkunde und Religionslehre nutzen das Material. Die DSD unterstützt dabei die Projektarbeit an Bildungseinrichtungen durch Workshops, Einladung von Referenten und/oder das Ermöglichen von Begegnungen zwischen Schülern und Stammzellspendern und -empfängern. Wenn man bedenkt, dass inzwischen ca. 80% der erfolgreichen Stammzelltransplantationen durch Spenden von jungen, gesunden Menschen stammen, wird die Bedeutung der DSD-Bildungsangebote umso wichtiger. Denn nur aufgeklärte und gut informierte Menschen können auch eine für sich richtige Entscheidung ohne Druck der unmittelbaren Umwelt treffen.

4 Wissenswertes: Wir arbeiten nach SOP Standard Operating Procedure Unsere Dateiarbeit ist akkreditiert nach den Richtlinien des ZKRD Zentrales Knochenmarkspender-Register Deutschland WMDA World Marrow Donor Association Unsere HLA-Laboratorien sind akkreditiert durch die EFI European Federation for Immunogenetics Unsere gesetzlichen Auflagen bilden: AMG Arzneimittelgesetz AMWHV Arzneimittel- und Wirkstoffherstellungsverordnung SGB Sozialgesetzbuch (Social Security Code) Unsere Fachgesellschaften sind die: DGI Deutsche Gesellschaft für Immungenetik EBMT European Group for Blood and Marrow Transplantation EFI European Federation for Immunogenetics Wir arbeiten im bundesweiten Netzwerk kooperierender Stammzell-/ Knochenmarkspenderdateien, der SKD Stiftung Knochenmark- & Stammzellspende Deutschland. Das ZKRD arbeitet zusammen mit der DAG-KBT, Deutsche Arbeitsgemeinschaft für Knochenmark- und Blutstammzelltransplantation Weitere Mitglieder in der DAG-KBT sind z.b.: ASBMT American Society for Blood and Marrow Transplantation BMDW Bone Marrow Donors Worldwide DGHO Deutsche Gesellschaft für Hämatologie und Onkologie e.v. DLH Deutsche Leukämie- und Lymphom-Hilfe DRST Deutsches Register für Stammzell-Transplantation EBMT European Group for Blood and Marrow Transplantation

5 GPOH NMDP Gesellschaft für Pädiatrische Onkologie und Hämatologie National Marrow Donor Program Wenn ein Spender für einen Patienten in Frage kommt, wird er umfassend informiert, weitere Untersuchungen und Feintypisierungen werden durchgeführt. Zudem folgen eine ausführliche Besprechung und eine gründliche ärztliche Untersuchung. Alle Auslagen, einschließlich Lohn- und Einkommensausfälle, werden ihm erstattet. Ein umfangreicher Versicherungsschutz besteht. Hier das Ablaufschema: Quelle Grafik: DSD ggmbh