Anlage zur Akkreditierungsurkunde D-PL nach DIN EN ISO/IEC 17025: und den Richtlinien 90/385/EWG 2 und 93/42/EWG 3

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1 Deutsche Akkreditierungsstelle GmbH Anlage zur Akkreditierungsurkunde D-PL nach DIN EN ISO/IEC 17025: und den Richtlinien 90/385/EWG 2 und 93/42/EWG 3 Gültigkeitsdauer: bis Ausstellungsdatum: Urkundeninhaber: TÜV SÜD Product Service GmbH Ridlerstraße 65, München Standort: TÜV SÜD Product Service GmbH Masurenweg 1-3, Hannover Bereich: Medizinprodukte e/prüfgegenstände: von aktiven Medizinprodukten und physikalische en von nicht-aktiven Medizinprodukten Geltungsbereich: 1) Medizinprodukte, aktive auf Übereinstimmung DIN EN IEC Bauelemente und ME-Systeme verwendete Abkürzungen: siehe letzte Seite Seite 1 von 9

2 Physikalische en vom Hersteller vorgelegte Informationen - zu Bauelementen und Baugruppen - zur Biokompatibilität - Gebrauchsanweisung/Begleitpapiere - Gebrauchstauglichkeitsakte - zu programmierbaren elektrischen medizinischen Systemen (PEMS) - Risikomanagementakte - zur Strahlung, ionisierend/nichtionisierend Nicht-Aktive Orthopädische Geräte und Rehabilitationshilfen elektrische en und Schutz gegen elektrischen mechanische Festigkeit und Schutz gegen mechanische Schutz gegen übermäßige Temperaturen einschl. Brandverhütung Umweltsimulationsprüfungen zum Nachweis der Übereinstimmung - Gehhilfen DIN EN 1985 Gültigkeitsdauer: bis Ausstellungsdatum: Seite 2 von 9

3 Physikalische en - Rollstühle mit Muskelkraftantrieb DIN EN Technische Hilfen für behinderte Menschen Werkstoffe DIN EN Schall und Schwingungen Schutz gegen übermäßige Temperaturen Aktive Rehabilitationshilfen und Prothesen - Elektrorollstühle und mobile und zugehörige Ladegeräte - Technische Hilfen für behinderte Menschen mechanische Festigkeit und Schutz gegen mechanische Reinigung und Desinfektion zum Nachweis der Übereinstimmung Mitgeltend: ISO ISO ISO ISO ISO ISO ISO ISO ISO ISO ISO DIN EN ISO ISO ISO Leistungsanforderungen DIN EN Anforderungen an Batterieladegeräte Werkstoffe DIN EN Schall und Schwingungen elektrische en und Schutz gegen elektrische Gültigkeitsdauer: bis Ausstellungsdatum: Seite 3 von 9

4 Schutz gegen übermäßige Temperaturen mechanische Festigkeit und Schutz gegen mechanische Reinigung und Desinfektion Mitgeltend: ISO ISO ISO ISO ISO ISO ISO ISO ISO ISO DIN EN DIN EN Patientenlagerungs- und Transporteinrichtungen zum Nachweis der Übereinstimmung - Hilfsmittel für die Körperhygiene Klinische Bewertung/ ISO Werkstoffe - Ohne Entflammbarkeitsprüfung nach IEC Schall und Schwingungen elektrische en und Schutz gegen elektrische mechanische mobile APPHs - Lifter allgemeinen Anforderungen für Lifter DIN EN ISO Gültigkeitsdauer: bis Ausstellungsdatum: Seite 4 von 9

5 Fahrbare Lifter Steh- und/oder Anhebelifter Stationäre Lifter nachgiebige Körperstützsysteme starre Körperstützsysteme Badewannenlifter - Medizinische Betten der Einhaltung der allgemeinen und besonderen Festlegungen DIN EN IEC Mitgeltend: DIN EN DIN EN Gegebenenfalls bestehende Ausschlüsse von Teilprüfungen einer sind im Geltungsbereich der Akkreditierung nicht aufgeführt und müssen vom Labor bei Auftragsprüfung dem Auftraggeber mitgeteilt werden. Die Akkreditierungsbegutachtung fand unter Berücksichtigung der normativen Verweise der europäischen e (DIN EN) statt. Die normativen Verweise der internationalen e (IEC, ISO) wurden nicht berücksichtigt, sofern die referenzierten internationalen Ausgabestände der Normen nicht explizit in der Anlage zum Bescheid ausgewiesen sind. Gültigkeitsdauer: bis Ausstellungsdatum: Seite 5 von 9

6 e 4 DIN EN : Möbel - Bewertung der Entzündbarkeit von Polstermöbeln - Teil 2: Eine einem Streichholz vergleichbare Gasflamme als Zündquelle; Deutsche Fassung EN :2014 DIN EN : DIN EN 1985 : Gehhilfen - Allgemeine Anforderungen und Prüfmethoden; Deutsche Fassung EN 1985:1998 DIN EN ISO : Lifter zum Transport von behinderten Menschen - Anforderungen und (ISO 10535:2006); Deutsche Fassung EN ISO 10535:2006 DIN EN : DIN EN : Technische Hilfen für behinderte Menschen - Allgemeine Anforderungen und ; Deutsche Fassung EN 12182:2012 Muskelkraftbetriebene Rollstühle - Anforderungen und ; Deutsche Fassung EN 12183:2014 DIN EN : Rollstühle mit Muskelkraftantrieb - Anforderungen und ; Deutsche Fassung EN 12183:2009 DIN EN : Elektrorollstühle und -mobile und zugehörige Ladegeräte - Anforderungen und ; Deutsche Fassung EN 12184:2014 DIN EN : DIN EN : Schutzarten durch Gehäuse (IP-Code) (IEC 60529: A1: A2:2013); Deutsche Fassung EN 60529: A1: A2:2013 DIN EN : Medizinische elektrische Geräte - Teil 1: Allgemeine Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale (IEC : Cor. : Cor. : A1:2012); Deutsche Fassung EN : Cor. : A1:2013 VDE : DIN EN : Medizinische elektrische Geräte; Teil 1: Allgemeine Festlegungen für die Sicherheit (IEC : A1 : A2 : 1995); Deutsche Fassung EN : A1 : A2 : 1995 VDE : Gültigkeitsdauer: bis Ausstellungsdatum: Seite 6 von 9

7 DIN EN : IEC : IEC : IEC : ISO : ISO : ISO : ISO : ISO : ISO : ISO : Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-52: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale von medizinischen Betten (IEC :2009); Deutsche Fassung EN :2010 VDE : Degrees of protection provided by enclosures (IP code) + Amendment 1 : Amendment 2 : Medical electrical equipment - Part 1: General requirements for basic safety and essential performance + Corrigendum 1 : Corrigendum 2 : Amendment 1 : IEC : Medical electrical equipment; part 1: general requirements for safety + Amendment 1 : Amendment 2 : Medical electrical equipment - Part 2-52: Particular requirements for basic safety and essential performance of medical beds Wheelchairs - Part 1: Determination of static stability ISO : Wheelchairs - Part 2: Determination of dynamic stability of electric wheelchairs Wheelchairs - Part 3: Determination of effectiveness of brakes ISO : Wheelchairs - Part 4: Energy consumption of electric wheelchairs and scooters for determination of theoretical distance range Wheelchairs - Part 5: Determination of dimensions, mass and manoeuvring space Wheelchairs - Part 6: Determination of maximum speed, acceleration and deceleration of electric wheelchairs Wheelchairs - Part 7: Measurement of seating and wheel dimensions Gültigkeitsdauer: bis Ausstellungsdatum: Seite 7 von 9

8 ISO : ISO : ISO : ISO : ISO : ISO : ISO : ISO : ISO : Wheelchairs - Part 8: Requirements and test methods for static, impact and fatigue strengths ISO : Wheelchairs - Part 9: Climatic tests for electric wheelchairs Wheelchairs - Part 10: Determination of obstacle-climbing ability of electrically powered wheelchairs Wheelchairs - Part 14: Power and control systems for electrically powered wheelchairs and scooters - Requirements and test methods Wheelchairs - Part 15: Requirements for information disclosure, documentation and labelling Wheelchairs - Part 16: Resistance to ignition of postural support devices Walking aids manipulated by both arms - Requirements and test methods - Part 1: Walking frames Walking aids manipulated by both arms - Requirements and test methods - Part 2: Rollators Walking aids manipulated by both arms - Requirements and test methods - Part 3: Walking tables ISO : Walking aids manipulated by one arm - Requirements and test methods - Part 4: Walking sticks with three or more legs ISO : Assistive products for personal hygiene that support users - Requirements and test methods Gültigkeitsdauer: bis Ausstellungsdatum: Seite 8 von 9

9 Abkürzungen DIN EN IEC ISO Medizinprodukte, aktive VDE Deutsches Institut für Normung Europäische Norm International Electrotechnical Commission International Organization for Standardization medizinisch-elektrische Geräte, medizinisch-elektrische Systeme und Komponenten Vorschriftenwerk Verband der Elektrotechnik Elektronik Informationstechnik e.v. Von der Normung zurückgezogene e. 1 DIN EN ISO/IEC : Allgemeine Anforderungen an die Kompetenz von Prüf- und Kalibrierlaboratorien 2 Richtlinie 90/385/EWG des Rates vom 20. Juni 1990 zur Angleichung der Rechtsvorschriften der Mitgliedstaaten über aktive implantierbare medizinische Geräte, ABl. Nr. L 189 vom 20. Juli 1990, S. 17; zuletzt geändert durch Richtlinie 2007/47/EG vom 05. September 2007, ABl. Nr. L 247 vom 21. September 2007, S Richtlinie 93/42/EWG des Rates vom 14. Juni 1993 über Medizinprodukte, ABl. Nr. L 169 vom 12. Juli 1993, S. 1; zuletzt geändert durch Richtlinie 2007/47/EG vom 05. September 2007, ABl. Nr. L 247 vom 21. September 2007, S Zu den Übergangsfristen vergl. die Liste harmonisierter Normen auf der Homepage der EU. Gültigkeitsdauer: bis Ausstellungsdatum: Seite 9 von 9