Freigabe zur Abfrage: 30. Oktober 2009, 04.00 Uhr Verlautbarung Nr.: 88 Jahr: 2009 Amtliche Verlautbarung der österreichischen Sozialversicherung im Internet: www.avsv.at Hauptverband der österreichischen Sozialversicherungsträger Der Hauptverband der österreichischen Sozialversicherungsträger verlautbart gemäß 31 Abs. 8 ASVG: 58. Änderung des Erstattungskodex Der Erstattungskodex, Amtliche Verlautbarung im Internet Nr. 110/2004, zuletzt geändert durch die Amtliche Verlautbarung im Internet Nr. 84/2009, wird wie folgt geändert: (2), (3), Zeichenerklärung = Die Aufnahme der Arzneispezialität in den Erstattungskodex beschränkt sich auf die in der Klammer angegebene Menge an Originalpackungen, die maximal abgegeben werden dürfen (z.b.: 20 g (2) Maximalmenge 2 Packungen zu je 20 g). Erfolgt keine Angabe, darf nur eine Packung abgegeben werden. IND = Die Arzneispezialität ist nur für die angegebenen Voraussetzungen in den jeweiligen Bereich des Erstattungskodex aufgenommen. Das Vorliegen der angegebenen Voraussetzungen muss verordnenden Arzt durch den Vermerk IND am Rezept bestätigt werden. Für Verordnungen außerhalb der angegebenen Voraussetzungen ist eine ärztliche Bewilligung des chef- und kontrollärztlichen Dienstes einzuholen. Au = Facharzt für Augenheilkunde Die Aufnahme der Arzneispezialität in den Grünen Bereich des Erstattungskodex bezieht sich auf eine oder mehrere ärztliche Fachgruppen. Nach gesicherter Diagnostik und Vorliegen eines Therapiekonzeptes durch den angegebenen Facharzt kann die Verordnung auch durch einen Arzt für Allgemeinmedizin erfolgen. Medizinisch indizierte fachärztliche Kontrollen müssen jedoch regelmäßig angegebenen Facharzt durchgeführt werden. Für Verordnungen außerhalb dieser Voraussetzungen ist eine ärztliche Bewilligung des chef- und kontrollärztlichen Dienstes einzuholen. U = Facharzt für Urologie Die Aufnahme der Arzneispezialität in den Grünen Bereich des Erstattungskodex bezieht sich auf eine oder mehrere ärztliche Fachgruppen. Nach gesicherter Diagnostik und Vorliegen eines Therapiekonzeptes durch den angegebenen Facharzt kann die Verordnung auch durch einen Arzt für Allgemeinmedizin erfolgen. Medizinisch indizierte fachärztliche Kontrollen müssen jedoch regelmäßig angegebenen Facharzt durchgeführt werden. Für Verordnungen außerhalb dieser Voraussetzungen ist eine ärztliche Bewilligung des chef- und kontrollärztlichen Dienstes einzuholen. SG = Arzneispezialitäten, welche ohne Einschränkung den strengen Abgabebestimmungen für Suchtgifte unterliegen. L3, L4, L5,... = Eine Langzeitgenehmigung ist für die als Nummer angegebenen Monate möglich (z.b. L3 Langzeitbewilligung für 3 Monate möglich, L4 Langzeitbewilligung für 4 Monate möglich) A. Grüner Bereich des Erstattungskodex A1. Aufnahmen von Arzneispezialitäten in den Grünen Bereich des Erstattungskodex: IND Atacand Plus 32 mg/12,5 mg Tabl. IND Atacand Plus 32 mg/25 mg Tabl. Betahistin "Actavis" 8 mg Tabl. 2 N07CA01 01.11.2009 100 St. - Betahistin "Actavis" 16 mg Tabl. - N07CA01 01.11.2009 60 St. - Bicalutamid "Bluefish" 50 mg Filmtabl. - L02BB03 01.11.2009 Bicalutamid "Bluefish" 150 mg Filmtabl. - L02BB03 01.11.2009 IND Blopress Plus 32 mg/12,5 mg Tabl. 1/6
IND Blopress Plus 32 mg/25 mg Tabl. U Finasterid "+Pharma" 5 mg Filmtabl. 2 G04CB01 01.11.2009 Glucose 5 % "Meditrade" Inf.lsg. 500 ml 1 St. 2 B05BA03 01.11.2009 SG Oxycodon-HCI "ratiopharm" 20 mg Retardtabl. 2 N02AA05 01.11.2009 - SG Oxycodon-HCI "ratiopharm" 40 mg Retardtabl. 2 N02AA05 01.11.2009 - SG Oxycodon-HCI "ratiopharm" 80 mg Retardtabl. 2 N02AA05 01.11.2009 - Ringer-Lactat nach Hartmann "Meditrade" Inf.lsg. 1 St. 2 B05BB01 01.11.2009 500 ml Ringer-Lösung "Meditrade" Inf.lsg. 500 ml 1 St. 2 B05BB01 01.11.2009 Simvastatin "Bluefish" 20 mg Filmtabl. 2 C10AA01 01.11.2009 Simvastatin "Bluefish" 40 mg Filmtabl. 2 C10AA01 01.11.2009 A2. Änderung der Verwendung von im Erstattungskodex angeführten Arzneispezialitäten Übernahme von Gelb in Grün: IND Atacand 32 mg Tabl. 28 St. 2 C09CA06 01.11.2009 oder in Kombination mit ACE-Hemmern bei Herzinsuffizienz ab NYHA-Stadium II IND Blopress 32 mg Tabl. oder in Kombination mit ACE-Hemmern bei Herzinsuffizienz ab NYHA-Stadium II 28 St. 2 C09CA06 01.11.2009 A3. Änderung der Verwendung von im Grünen Bereich des Erstattungskodex angeführten Arzneispezialitäten: Simvastatin "Hexal" 80 mg Filmtabl. 2 C10AA01 01.11.2009 Au Ultracortenol Augensalbe 5 g - S01BA04 01.11.2009 Au Ultracortenol Augentropf. 5 ml - S01BA04 01.11.2009 A4. Änderung der Bezeichnung von im Grünen Bereich des Erstattungskodex angeführten Arzneispezialitäten: Zanidip 10 mg Filmtabl. vormals Zanidip Filmtabl. 28 St. 2 C08CA13 01.11.2009 A5. Streichung von im Grünen Bereich des Erstattungskodex angeführten Arzneispezialitäten: Effortil Amp. 5 St. - C01CA01 01.11.2009 Glimestad 1 mg Tabl. 2 A10BB12 01.11.2009 Glimestad 2 mg Tabl. 2 A10BB12 01.11.2009 Glimestad 3 mg Tabl. 2 A10BB12 01.11.2009 Glimestad 4 mg Tabl. 2 A10BB12 01.11.2009 Myocardon mono 20 mg Tabl. 20 St. 2 C01DA14 01.11.2009 Myocardon mono 40 mg Tabl. B. Gelber Bereich des Erstattungskodex 60 St. 20 St. 60 St. - 2 - C01DA14 01.11.2009 B1. Aufnahmen von Arzneispezialitäten in den Gelben Bereich des Erstattungskodex: Efient 5 mg Filmtabl. 28 St. 2 B01AC 01.11.2009 Zur Prävention atherothrombotischer Ereignisse in Kombination mit Acetylsalicylsäure (ASS) bei PatientInnen mit akutem Koronarsyndrom (instabile Angina pectoris, Nicht-ST-Strecken-Hebungsinfarkt oder ST- Strecken-Hebungsinfarkt) mit primärer oder verzögerter perkutaner Koronarintervention (PCI) für maximal zwölf Monate. 2/6
Efient 10 mg Filmtabl. 28 St. 2 B01AC 01.11.2009 Zur Prävention atherothrombotischer Ereignisse in Kombination mit Acetylsalicylsäure (ASS) bei PatientInnen mit akutem Koronarsyndrom (instabile Angina pectoris, Nicht-ST-Strecken-Hebungsinfarkt oder ST- Strecken-Hebungsinfarkt) mit primärer oder verzögerter perkutaner Koronarintervention (PCI) für maximal zwölf Monate. Nplate 250 mcg Plv. zur Herst. einer Inj.lsg. 1 St. - B02BX04 01.11.2009 4 St. - Bei PatientInnen mit therapierefraktärer chronischer immun-(idiopathischer) thrombozytopenischer Purpura (ITP), die splenektomiert sind bzw. für die eine Splenektomie kontraindiziert ist. Die Behandlung mit Romiplostim sollte abgebrochen werden, wenn die Thrombozytenzahl nach vierwöchiger Behandlung mit Romiplostim in der höchsten wöchentlichen Dosis von 10 mcg/kg nicht auf einen Wert steigt, der ausreichend hoch ist, um klinisch signifikante Blutungen zu vermeiden. Diagnosestellung, Therapieeinleitung, Dosisfindung (Titration) und regelmäßige Kontrollen durch entsprechende Fachabteilung bzw. -ambulanz; Weiterverordnung nur durch in der Verwendung von Nplate ausreichend informierte ÄrztInnen. Nplate 500 mcg Plv. zur Herst. einer Inj.lsg. 1 St. - B02BX04 01.11.2009 4 St. - Bei PatientInnen mit therapierefraktärer chronischer immun-(idiopathischer) thrombozytopenischer Purpura (ITP), die splenektomiert sind bzw. für die eine Splenektomie kontraindiziert ist. Die Behandlung mit Romiplostim sollte abgebrochen werden, wenn die Thrombozytenzahl nach vierwöchiger Behandlung mit Romiplostim in der höchsten wöchentlichen Dosis von 10 mcg/kg nicht auf einen Wert steigt, der ausreichend hoch ist, um klinisch signifikante Blutungen zu vermeiden. Diagnosestellung, Therapieeinleitung, Dosisfindung (Titration) und regelmäßige Kontrollen durch entsprechende Fachabteilung bzw. -ambulanz; Weiterverordnung nur durch in der Verwendung von Nplate ausreichend informierte ÄrztInnen. L3 Ritalin LA 20 mg - N06BA04 01.11.2009 SG Bei Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung (ADHS) bei Kindern ab 6 Jahren und Jugendlichen als Teil eines umfassenden Behandlungsprogramms, wenn mit Therapiealternativen aus dem Grünen Bereich (ATC-Code N06BA04) kein Auslangen gefunden werden kann. Diagnosestellung, Therapieeinleitung und regelmäßige Kontrolle durch FachärztInnen für Neurologie oder Neurologie und Psychiatrie oder Psychiatrie und Neurologie oder Psychiatrie, Kinder- und Jugendpsychiatrie oder Pädiatrie. Ritalin LA eignet sich für eine chef(kontroll)ärztliche Langzeitgenehmigung für 3 Monate (L3). L3 Ritalin LA 30 mg - N06BA04 01.11.2009 SG Bei Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung (ADHS) bei Kindern ab 6 Jahren und Jugendlichen als Teil eines umfassenden Behandlungsprogramms, wenn mit Therapiealternativen aus dem Grünen Bereich (ATC-Code N06BA04) kein Auslangen gefunden werden kann. Diagnosestellung, Therapieeinleitung und regelmäßige Kontrolle durch FachärztInnen für Neurologie oder Neurologie und Psychiatrie oder Psychiatrie und Neurologie oder Psychiatrie, Kinder- und Jugendpsychiatrie oder Pädiatrie. Ritalin LA eignet sich für eine chef(kontroll)ärztliche Langzeitgenehmigung für 3 Monate (L3). L3 Ritalin LA 40 mg - N06BA04 01.11.2009 SG Bei Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung (ADHS) bei Kindern ab 6 Jahren und Jugendlichen als Teil eines umfassenden Behandlungsprogramms, wenn mit Therapiealternativen aus dem Grünen Bereich (ATC-Code N06BA04) kein Auslangen gefunden werden kann. Diagnosestellung, Therapieeinleitung und regelmäßige Kontrolle durch FachärztInnen für Neurologie oder Neurologie und Psychiatrie oder Psychiatrie und Neurologie oder Psychiatrie, Kinder- und Jugendpsychiatrie oder Pädiatrie. Ritalin LA eignet sich für eine chef(kontroll)ärztliche Langzeitgenehmigung für 3 Monate (L3). B2. Änderung der Packungsgröße von im Gelben Bereich des Erstattungskodex angeführten Arzneispezialitäten: L6 Axura 10 mg Filmtabl. 28 St. - N06DX01 01.11.2009 Die im EKO angeführte Packungsgröße Axura 10 mg 56 St. wird gestrichen. - Die Diagnose DAT (Demenz Alzheimertyp) ist von FachärztInnen für Neurologie oder Neurologie und Psychiatrie oder Psychiatrie und Neurologie oder Psychiatrie zu stellen. - Zu Therapiebeginn muss das Ergebnis der MMSE (Mini-Mental State Examination) kleiner bzw. gleich 14 betragen. - Vergewisserung für das Vorhandensein einer Betreuungsperson zur Sicherung der Compliance. - Eine Kontrolluntersuchung durch die o.a. FachärztInnen ist nach Erreichung der Erhaltungsdosis durchzuführen. 3/6
L6 L12 L12 - Die Behandlung ist nur bei Ansprechen auf die Therapie weiterzuführen. - Alle 6 Monate ist eine Kontrolluntersuchung durch die o.a. FachärztInnen mittels einer MMSE durchzuführen. - Die Therapie mit Axura ist zu beenden, wenn das Ergebnis der MMSE kleiner 3 ist. - Axura darf nicht mit anderen Arzneimitteln gegen DAT kombiniert werden. - Axura eignet sich für eine chef(kontroll)ärztliche Langzeitgenehmigung für 6 Monate (L6). - Die Tropfen werden nur bei Vorliegen von Schluckbeschwerden genehmigt. Ebixa 10 mg Filmtabl. 28 St. - N06DX01 01.11.2009 Die im EKO angeführte Packungsgröße Ebixa 10 mg 56 St. wird gestrichen. - Die Diagnose DAT (Demenz Alzheimertyp) ist von FachärztInnen für Neurologie oder Neurologie und Psychiatrie oder Psychiatrie und Neurologie oder Psychiatrie zu stellen. - Zu Therapiebeginn muss das Ergebnis der MMSE (Mini-Mental State Examination) kleiner bzw. gleich 14 betragen. - Vergewisserung für das Vorhandensein einer Betreuungsperson zur Sicherung der Compliance. - Eine Kontrolluntersuchung durch die o.a. FachärztInnen ist nach Erreichung der Erhaltungsdosis durchzuführen. - Die Behandlung ist nur bei Ansprechen auf die Therapie weiterzuführen. - Alle 6 Monate ist eine Kontrolluntersuchung durch die o.a. FachärztInnen mittels einer MMSE durchzuführen. - Die Therapie mit Axura ist zu beenden, wenn das Ergebnis der MMSE kleiner 3 ist. - Axura darf nicht mit anderen Arzneimitteln gegen DAT kombiniert werden. - Axura eignet sich für eine chef(kontroll)ärztliche Langzeitgenehmigung für 6 Monate (L6). - Die Tropfen werden nur bei Vorliegen von Schluckbeschwerden genehmigt. Betaferon 250 mcg/ml Plv. u. Lsgm. z. Herst. einer 12 St. - L03AB08 01.11.2009 Inj.lsg. Starterpackung Austausch der 5 St.-Pkg. auf 12 St.-Pkg. 1. Bei PatientInnen mit erstmaligem demyelisierenden Ereignis mit aktivem entzündlichen Prozess, wenn dieses Ereignis schwer genug ist, um eine intravenöse Kortikosteroidtherapie zu rechtfertigen, wenn mögliche Differentialdiagnosen ausgeschlossen wurden und wenn bei diesen PatientInnen der Beurteilung zufolge ein hohes Risiko für das Auftreten einer klinisch gesicherten Multiplen Sklerose besteht (siehe Fachinformation Abschnitt 5.1). 2. Bei PatientInnen mit schubförmig remittierender MS. Kriterien bei Ersteinstellung: 2 Schübe innerhalb der letzten 2 Jahre und EDSS kleiner gleich 5,5. 3. Bei PatientInnen mit sekundär progredienter MS. Kriterien bei Ersteinstellung: 2 Schübe oder eine Verschlechterung um mindestens 1 Punkt im EDSS-Score innerhalb der letzten 2 Jahre und EDSS 3-6,5. Diagnosestellung, Verordnung, Einstellung, Therapiekontrolle und Dokumentation durch ein MS Zentrum. Betaferon eignet sich für eine chef(kontroll)ärztliche Langzeitgenehmigung für 12 Monate (L12). Betaferon 250 mcg/ml Plv. u. Lsgm. z. Herst. einer 15 St. - L03AB08 01.11.2009 Inj.lsg. Die 15-St.-Pkg. bleibt unverändert. Lediglich die Bezeichnung wird gemäß der Starterpackung geändert. 1. Bei PatientInnen mit erstmaligem demyelisierenden Ereignis mit aktivem entzündlichen Prozess, wenn dieses Ereignis schwer genug ist, um eine intravenöse Kortikosteroidtherapie zu rechtfertigen, wenn mögliche Differentialdiagnosen ausgeschlossen wurden und wenn bei diesen PatientInnen der Beurteilung zufolge ein hohes Risiko für das Auftreten einer klinisch gesicherten Multiplen Sklerose besteht (siehe Fachinformation Abschnitt 5.1). 2. Bei PatientInnen mit schubförmig remittierender MS. Kriterien bei Ersteinstellung: 2 Schübe innerhalb der letzten 2 Jahre und EDSS kleiner gleich 5,5. 3. Bei PatientInnen mit sekundär progredienter MS. Kriterien bei Ersteinstellung: 2 Schübe oder eine Verschlechterung um mindestens 1 Punkt im EDSS-Score innerhalb der letzten 2 Jahre und EDSS 3-6,5. Diagnosestellung, Verordnung, Einstellung, Therapiekontrolle und Dokumentation durch ein MS Zentrum. Betaferon eignet sich für eine chef(kontroll)ärztliche Langzeitgenehmigung für 12 Monate (L12). C. Roter Bereich des Erstattungskodex C1. Aufnahmen von Arzneispezialitäten in den Roten Bereich des Erstattungskodex: Arzneispezialität Menge ATC-Code Ramipril "Actavis" 2,5 mg Tabl. C09AA05 24.09.2009 Ramipril "Actavis" 5 mg Tabl. C09AA05 24.09.2009 Ramipril "Actavis" 10 mg Tabl. C09AA05 24.09.2009 Granisetron "Actavis" 2 mg Filmtabl. 5 St. A04AA02 25.09.2009 Topiramat "1A Pharma" 25 mg Filmtabl. 60 St. N03AX11 28.09.2009 Topiramat "1A Pharma" 100 mg Filmtabl. 60 St. N03AX11 28.09.2009 4/6
Topiramat "1A Pharma" 200 mg Filmtabl. 60 St. N03AX11 28.09.2009 Topiramat "G.L." 25 mg Filmtabl. 60 St. N03AX11 28.09.2009 Topiramat "G.L." 50 mg Filmtabl. 60 St. N03AX11 28.09.2009 Topiramat "G.L." 100 mg Filmtabl. 60 St. N03AX11 28.09.2009 Topiramat "G.L." 200 mg Filmtabl. 60 St. N03AX11 28.09.2009 Topiramat "ratiopharm" 15 mg Filmtabl. 60 St. N03AX11 28.09.2009 Topiramat "ratiopharm" 25 mg Filmtabl. 60 St. N03AX11 28.09.2009 Topiramat "ratiopharm" 50 mg Filmtabl. 60 St. N03AX11 28.09.2009 Topiramat "ratiopharm" 100 mg Filmtabl. 60 St. N03AX11 28.09.2009 Topiramat "ratiopharm" 200 mg Filmtabl. 60 St. N03AX11 28.09.2009 Topiramat "Sandoz" 25 mg Filmtabl. 60 St. N03AX11 28.09.2009 Topiramat "Sandoz" 50 mg Filmtabl. 60 St. N03AX11 28.09.2009 Topiramat "Sandoz" 100 mg Filmtabl. 60 St. N03AX11 28.09.2009 Topiramat "Sandoz" 200 mg Filmtabl. 60 St. N03AX11 28.09.2009 Topiramat "1A Pharma" 50 mg Filmtabl. 60 St. N03AX11 30.09.2009 Topiramat "Stada" 25 mg Filmtabl. 60 St. N03AX11 30.09.2009 Topiramat "Stada" 50 mg Filmtabl 60 St. N03AX11 30.09.2009 Topiramat "Stada" 100 mg Filmtabl 60 St. N03AX11 30.09.2009 Topiramat "Stada" 200 mg Filmtabl 60 St. N03AX11 30.09.2009 Topiramat "Arcana" 25 mg Filmtabl. 60 St. N03AX11 01.10.2009 Topiramat "Arcana" 50 mg Filmtabl. 60 St. N03AX11 01.10.2009 Topiramat "Arcana" 100 mg Filmtabl. 60 St. N03AX11 01.10.2009 Topiramat "Arcana" 200 mg Filmtabl. 60 St. N03AX11 01.10.2009 Omeprazol "G.L." 10 mg 28 St. A02BC01 01.10.2009 Omeprazol "G.L." 20 mg 7 St. A02BC01 01.10.2009 28 St. Omeprazol "G.L." 40 mg A02BC01 01.10.2009 28 St. Clogrelhexal 75 mg Filmtabl. B01AC04 01.10.2009 90 St. Brimonidin "Arcana" 2 mg/ml Augentropf. 5 ml S01EA05 02.10.2009 Topilex 25 mg Filmtabl. 60 St. N03AX11 02.10.2009 Topilex 50 mg Filmtabl. 60 St. N03AX11 02.10.2009 Topilex 100 mg Filmtabl. 60 St. N03AX11 02.10.2009 Topilex 200 mg Filmtabl. 60 St. N03AX11 02.10.2009 Valaciclovir "Allen" 500 mg Filmtabl. J05AB11 02.10.2009 42 St. Valaciclovir "Allen" 1000 mg Filmtabl. 21 St. J05AB11 02.10.2009 Lansoprazol "Genericon" 15 mg magensaftresist. A02BC03 08.10.2009 Lansoprazol "Genericon" 30 mg magensaftresist. Lansoprazol "+Pharma" 15 mg magensaftresist. Lansoprazol "+Pharma" 30 mg magensaftresist. 7 St. 7 St. A02BC03 08.10.2009 A02BC03 08.10.2009 A02BC03 08.10.2009 Clobex 500 mcg/g Shampoo 125 ml D07AD01 15.10.2009 Esomeprazol "Hexal" 20 mg magensaftresist. Tabl. 7 St. Esomeprazol "Hexal" 40 mg magensaftresist. Tabl. Esomeprazol "1a Pharma" 20 mg magensaftresist. Tabl. Esomeprazol "1a Pharma" 40 mg magensaftresist. Tabl. Fosinopril "Actavis" 10 mg Tabl. 7 St. C09AA09 16.10.2009 5/6
Fosinopril "Actavis" 20 mg Tabl. Venlafaxin "Ranbaxy" 75 mg Retardkaps. Venlafaxin "Ranbaxy" 150 mg Retardkaps. Lorano 10 mg Schmelztabl. Clopidogrel "Mylan" 75 mg Filmtabl. Clopridogrel "ratiopharm" 75 mg Filmtabl. C09AA09 16.10.2009 N06AX16 16.10.2009 N06AX16 16.10.2009 R06AX13 19.10.2009 B01AC04 01.11.2009 B01AC04 01.11.2009 C2. Streichung von im Roten Bereich des Erstattungskodex angeführten Arzneispezialitäten: Arzneispezialität Menge ATC-Code Clogrelhexal 75 mg Filmtabl. 90 St. B01AC04 07.10.2009 Strattera 80 mg Hartkaps. 28 St. N06BA09 14.10.2009 Ebastel Lingual 20 mg Schmelztabl. R06AX22 21.10.2009 Nebivolol "G.L." 5 mg Tabl. C07AB12 21.10.2009 * Die Aufnahmen der Arzneispezialitäten in den Roten Bereich des Erstattungskodex erfolgten ex lege mit dem Zeitpunkt des Vorliegens des vollständigen Antrags, wenn ein Antrag auf Aufnahme in den Grünen oder Gelben Bereich des Erstattungskodex gestellt wurde. Die Änderung der Bezeichnung der Arzneispezialität Zanidip 10 mg Filmtabl. (vormals Zanidip Filmtabl.) erfolgte auf Grund des Bescheides des Bundesministeriums für Gesundheit und Frauen 21.10.2003, GZ 941.497/05- III/A/5/02. Die Streichung der Arzneispezialität Clogrelhexal 75 mg Filmtabl. aus dem Roten Bereich des Erstattungskodex erfolgte wegen Modifikation des Antrages (Zurückziehung der 90 St.-Packung) des vertriebsberechtigten Unternehmens auf Aufnahme in den Grünen oder Gelben Bereich des Erstattungskodex. Die Streichung der Arzneispezialität Strattera 80 mg Hartkaps. aus dem Roten Bereich des Erstattungskodex erfolgte wegen Zurückziehung des Antrages des vertriebsberechtigten Unternehmens auf Aufnahme in den Grünen oder Gelben Bereich des Erstattungskodex. Die Streichung der Arzneispezialität Ebastel Lingual 20 mg Schmelztabl. aus dem Roten Bereich des Erstattungskodex erfolgte wegen Zurückziehung des Antrages des vertriebsberechtigten Unternehmens auf Aufnahme in den Grünen oder Gelben Bereich des Erstattungskodex. Die Streichung der Arzneispezialität Nebivolol G.L. 5 mg Tabl. aus dem Roten Bereich des Erstattungskodex erfolgte wegen Zurückziehung des Antrages des vertriebsberechtigten Unternehmens auf Aufnahme in den Grünen oder Gelben Bereich des Erstattungskodex. Die sonstigen Änderungen des Erstattungskodex erfolgten mit Entscheidung des Hauptverbandes der österreichischen Sozialversicherungsträger 26.06.2009, 20.08.2009 und 29.09.2009. Für den Hauptverband: Klein Schelling 6/6