Fehlbildungen im II./III. Trimenon und deren Konsequenzen

Ähnliche Dokumente
Frühe fetale Fehlbildungsdiagnostik. Aktueller klinischer Stellenwert in der Pränatalmedizin. Darmstadt 2012 Praxis für Pränatalmedizin Prof.

Auffälliges Ersttrimesterscreening und normaler Karyotyp- was nun? Susanne Fröhlich praenatal.de Düsseldorf

Perinatologische Versorgung Vereinbarung des gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA) über Maßnahmen zur Qualitätssicherung der Versorgung von

1.1 Die Sonographie als Goldstandard pränataler Diagnostik

Anwendung pränataldiagnostischer Verfahren im 1. Trimenon

Marker für Chromosomenstörungen. Sevgi Tercanli Universitätsspital Basel Frauenklinik

Pränataldiagnostik und Schwangerschaftsabbruch

Risikostratefizierung bei Mehrlingen. A. Geipel Abteilung für Geburtshilfe und Pränatale Medizin Universitätsklinikum Bonn

Was bedeutet Pränataldiagnostik für mich in der Praxis?

Sabine Riße Fachärztin für Gynäkologie und Geburtshilfe Spezielle Geburtshilfe und Perinatalmedizin, DEGUM II

Sehr geehrte Schwangere, sehr geehrte werdenden Eltern,

5 ZUSAMMENFASSUNG Zusammenfassung

Risikomanagement von Zwillingsschwangerschaften

Vorgeburtliche Untersuchung aus dem Blut der Schwangeren zur Abklärung einer möglichen fetalen Trisomie 21, 18 und 13

Pränatale Analytik Informationen für die Eltern

Spätabbruch der Schwangerschaft

Wort aller kirchenleitenden Organe. der Evangelisch-Lutherischen Kirche in Bayern. Ja zum Leben

Patienteninformation von DR. MED. PETER BERNHARD DR. MED. BIRGIT KIRSCHEY

Pränataldiagnostik und NIPT heute

Informationsbogen zum Aufklärungsgespräch

Mehrlingsschwangerschaft und Mehrlingsgeburt

Expektatives Management oder aktives Vorgehen?

NIPT- konkret für die Praxis mit Fallbeispielen

Ersttrimesterscreening

Risikoadaptierte HIV-1 Transmissionsprophylaxe. Effektivität einer verkürzten neonatalen. Zidovudin-Prophylaxe

9. Internationaler Tag der Seltenen Krankheiten in der Schweiz am 2. März «Aus der Isolation ins Netzwerk»

Pränatale Ultraschall-Diagnostik im Rahmen der Schwangersvorsorge PD Dr. M. Hoopmann

Die Aufnahme von Schwangeren bzw. ihre Zuweisung aus Einrichtungen einer niedrigeren Versorgungsstufe erfolgt u.a. nach folgenden Kriterien:

Beratung nach diagnostischer Strahlenbelastung in der Früh- Schwangerschaft. Dr. A. Gairing Bürglin Oberärztin Universitätsfrauenklinik Basel 4/2005

IUGR. mögliche Detek5on im ETS und Bedeutung der CPR (cerebroplazentare Ra5o) D. Schlembach

Wittener Perinatalsymposium

Kos, 25. Mai Nicht-INVASIVE DIAGNOSTIK IM I. Trimenon Nasal bone und andere Marker. E. Merz. Frauenklinik, Krankenhaus Nordwest.

11. Berner Ultraschall und Perinatal Symposium Rechtliche Probleme in der Pränataldiagnostik. Dr. iur. Ursina Pally Hofmann, Rechtsanwältin

Risiken von Geminigraviditäten. Peter Kozlowski praenatal.de

Spätabtreibung - Verfahren

Schwangerenvorsorge Machen wir alles richtig?

2.1 Die vertiefte Weiterbildung zur Erlangung des Schwerpunktes fetomaternale Medizin dauert 3 Jahre.

Forschungsbericht 2005

Zählen Zahlen? Bremen, Juni 2016 Eva Schindele, Margret Heider

Vereinbarung. des Gemeinsamen Bundesausschusses. über Maßnahmen zur Qualitätssicherung der Versorgung von Früh- und Neugeborenen

Abbildung 5: Darstellung des Studienkollektivs. In die vorliegende Arbeit eingeschlossene und untersuchte Fälle sind rot markiert.

Zwillinge. Ersttrimesterdiagnostik. Dr. Robin Schwerdtfeger. Mittwoch, 24. April 13

Management und Entbindungsmodus bei Gemini und bei Beckenendlage. Holger Stepan Abteilung für Geburtsmedizin, Universitätsklinikum Leipzig

Prävention der Mutter-Kind- Transmission von HIV

Diagnostik und Management des fetalen Hydrothorax

MATHEMATIK - MODERNE - IDEOLOGIE. EINE KRITISCHE STUDIE ZUR LEGITIMITAT UND PRAXIS DER MODERNEN MATHEMATIK (THEORIE UND METHODE) FROM UVK

HIV und Schwangerschaft

Beckenlage - wann vaginale Entbindung, wann Sectio?

Bekanntmachung der Vereinbarung gemäß 137 Abs. 1 Satz 3 Nr. 2 SGB V

Dopplersonographie im I. Trimenon

Die Bedeutung der psychosozialen Beratung im Umfeld von Pränataldiagnostik

Wird derzeit 2013

Anhang 3 Schwerpunkt fetomaternale Medizin. 1. Allgemeines. 2. Dauer, Gliederung und weitere Bestimmungen

Später Kinderwunsch - Chancen und Risiken

Vorlage für die Sitzung der städtischen Deputation für Gesundheit und Verbraucherschutz am

NIPT update Integration ins heutige Screening gesetzliche Bestimmungen Aufklärung, welcher Test, wann?

Praxis für pränatale Diagnostik Dr. med Gundula Girschick, Dipl. med. Holger Janke, Dr. med. Markus Vogt Bergmannstr.

Universitäts-Frauenklinik Essen. Pränataldiagnostik und Fetalmedizin Perinatalzentrum Level 1

SINNVOLL?

Pränatal-Medizin München. Symposion Sommer Pränatale Diagnose und Prognose Seminar 21. Juni

PRÄNATALMEDIZIN. UFK Freiburg H.J. Prömpeler

Ersttrimester-Screening & NIPD Standortbestimmung A.Rempen. Rempen

Inhaltsverzeichnis. Stand der Medizin. Florian Steger, Simone Ehm, Michael Tchirikov. Adam Gasiorek-Wiens. Michael Tchirikov VII. 1 Einleitung...

Ultraschalltagung.de. Nabelschnur-Anomalien und Management. Renaldo Faber Sabine Riße.

Pressglas-Korrespondenz

Ersttrimesterscreening. US-Aufbaukurs

Drogen - Schwangerschaft - Kind Fachtagung des FDR e. V. Berlin, Was tun wenn drogenabhängige Frauen schwanger werden?

Impfen in der Schwangerschaft ein Paradigmenwechsel

Praxis für pränatale Diagnostik Dr. med. Gundula Girschick, Dipl. med. Holger Janke, Dr. med. Markus Vogt Bergmannstr.

Der Gynäkologe. Elektronischer Sonderdruck für. E. Schumann. Ärztliche Beratungspflichten nach dem Schwangerschaftskonfliktgesetz

Sabine Riße Fachärztin für Frauenheilkunde und Geburtshilfe Spezielle Geburtshilfe und Perinatalmedizin DEGUM II

Aufklärung, Einwilligung und ärztliche Beratung zum Ultraschallscreening in der Schwangerschaft

Pränataldiagnostik Dr. med. Regina Rasenack Universitäts-Frauenklinik Freiburg

Präimplantationsdiagnostik aus genetischer Sicht. P. Wieacker Institut für Humangenetik Münster

Listen Sie auf, welche Verdachtsdiagnosen mit dem First-Trimester-Screening abgeklärt werden können!

Warum überhaupt Kritik am neuen Test?

ZELLFREIE FETALE DNA IM MÜTTERLICHEN BLUT UND ERSTTRIMESTERTEST

Hospital at home - ambulant vor stationär

Ultraschall in der Früh-Schwangerschaft

Schmid M. Klinische Anwendung von Microarrays ( Genchips ) in der Pränataldiagnostik. Homepage:

Konzept zur Beratung vor, während und nach Pränataldiagnostik

PRO. Infektionsdiagnostik in der Schwangerschaft: Reicht die gesetzliche Schwangerschaftsvorsorge? Monika Rehn

Ersttrimester-Screening auf Präeklampsie und der ASPRE-Trial

PET-CT in der urologischen Diagnostik speziell bei Prostatakarzinom

Jubiläum 30 Jahre Thomas Schaible Klinik für Neonatologie Universitätsmedizin Mannheim

PONS DIE DREI??? FRAGEZEICHEN, ARCTIC ADVENTURE: ENGLISCH LERNEN MIT JUSTUS, PETER UND BOB

7. Frühjahrsfortbildung in St. Moritz März 2015

Pränataldiagnostik und psychosoziale Beratung

Sabine Riße Fachärztin für Frauenheilkunde und Geburtshilfe Spezielle Geburtshilfe und Perinatalmedizin DEGUM II

Der frühe Verlust. Bewältigung und Hilfe bei Fehl-, Totgeburt und Plötzlichem Kindstod. 2., überarbeitete und erweiterte Auflage

FACHKUNDE FüR KAUFLEUTE IM GESUNDHEITSWESEN FROM THIEME GEORG VERLAG

Samstag, 6. Oktober Uhr Siegen

Qualität aus ärztlichen Händen. Nicht invasiver Pränataltest (NIPT) Information für werdende Mütter

Transkript:

Fehlbildungen im II./III. Trimenon und deren Konsequenzen Dietmar Schlembach Universitätsfrauenklinik Jena Abteilung für Geburtshilfe Uta Primavera (Graz)

Fehlbildungsausschluss II. Trimenon Kalache KD. Fehlbildungsdiagnostik im 2. Trimenon (in Schneider/Husslei/Schneider: Die Geburtshilfe) Mit der Ultraschalltechnik kann heute die Mehrzahl der schweren kongenitalen Fehlbildungen pränatal diagnostiziert werden. Diagnostische Wertigkeit des Ultraschallscreenings: niedergelassene Ärzte (STUFE I) 22 % Krankenhausärzte (STUFE I-II) 40 % Perinatalzentrumsärzte (STUFE I-III) 90 %

Fehlbildungsausschluss I. Trimenon Enzephalozele (13+5) Holoprosenzephalie (14+2) CDH (14+0) Omphalozele (12+6) Gastroschisis (12+0)

Syngelaki A. et al., Prenat Diagn 2011 n = 45191 & Metaanalyse von 15 vergleichbaren Studien 1997-2008 (MA) 488 Fehlbildungen (= 1.1 %) / MA 437 (= 1.6 %) Detektionsrate gesamt 43.65 % (MA 26.09 %) schwere Herzfehler 26.4 % (MA 6.6 %) Zwerchfelldefekte, letale Skelettdysplasie 50 % (MA 0-75 %) Anencephalus, Holoprosencephalie, Omphalozele/Laparoschisis, Bodystalk-Anomalie, Megazystis und Kloakendefekt, multiple Fehlbildungen 100 % (MA 86-100 %)

Dilemma - späte fetale Anomalie

späte fetale Anomalie späte Entwicklung späte Vorstellung späte Diagnose

späte fetale Anomalie späte Entwicklung späte Vorstellung späte Diagnose

Barel O. et al., Prenat Diagn 2009 73,33% 26,67%

Fetale Fehlbildung - späte Diagnose Vorstellung 20 +4 SSW: V.a. Anencephalie Ersttrimesterscreening (nuchal translucency) durchgeführt!!!

Fetale Fehlbildung - späte Diagnose keine Ausflüchte eine Entschuldigung ist kein Zugeständnis eines Fehlers

Fetale Fehlbildung - späte Diagnose keine Ausflüchte Gespräch mit einem Ehemann eine Entschuldigung ist kein Zugeständnis eines Fehlers (späte Diagnose: große MMC/Hydrocephalus 37. SSW und Fetozid)...ich war gestern beim Frauenarzt...ich wollte ihm keine Vorwürfe machen, nur mit ihm sprechen... Ein tut mir leid hätte genügt......er (der Facharzt) sagte: da kann man nichts machen, das sei eben gottgegeben......ich antwortete ihm: Wissen Sie, Herr Doktor, wenn es gottgegeben wäre, würden wir zum Priester zu Vorsorge gehen...

Fehlbildungsausschluss II. Trimenon 20 +3 SSW unauffälliger, zeitgerecht entwickelter Fetus

Fetale Fehlbildung - späte Entwicklung 32 +1 SSW fetale Fehlbildung (Mikrohydrocephalus, Klumpfuß bds.) 450 400 350 300 250 mm 200 150 100 50 Kopfumfang 95% Pat.ID 5% 120771 (in beiden Fällen) neonatal verstorben 0 16 20 24 28 32 36 40 Woche

späte fetale Fehlbildung - was nun? Mitteilung der Diagnose & Beratung!!! ggf. weitere Diagnostik Beratung!!! perinatologisches Konsil - Festlegung Management & Betreuung ( ganzheitlich!!!) Beratung!!!

Beratung Mitteilung der Diagnose mögliche Ursachen weitere Diagnostik (MRI, Genetik) Prognose Management Fortführung der Schwangerschaft Geburtsmanagement postpartales Management Schwangerschaftsabbruch gesetzliche Grundlagen Spätabbruch / Fetozid psychosoziale & konsiliarische Beratung Bedenkzeit

Askelsdottir B. et al., Adv Neonat Care 2008 A diagnosis of congenital anomaly comes as a traumatic shock to most families, regardless of when the diagnosis is made, how it is made, and the specific diagnosis. Parents desperately need additional information but have difficulty understanding and believing what they are told. Some do not have clear recollections of getting a diagnosis, whereas others cannot absorb the information at first. Uncertainty predominates during the rest of the pregnancy.

Akselsdottir B. et al., Adv Neonat Care 2008

Akselsdottir B. et al., Adv Neonat Care 2008

Akselsdottir B. et al., Adv Neonat Care 2008

Beratung & Management Generell Fortführung der Schwangerschaft zus. Diagnostik (MRI/Genetik) Geburtsmanagement postpartales Management (interdisziplinär) Letale oder schwere Fehlbildung: Schwangerschaftsabbruch Begleitung

Fetale Fehlbildung - späte Diagnose Pränatalmedizin München Vorstellung 35 +0 SSW: V.a. Zwerchfellhernie (CDH)

Fetale Fehlbildung - späte Diagnose CDH Pränatalmedizin München Beratung Prognose weitere Diagnostik Konsil Kinderchirurgie Neonatologie Psychologie

Fortführung der Schwangerschaft interdisziplinäre Beratung: perinatol. Konsil (Psychologie, Genetik, Neonatologie, Kinderchirurg...) Bezugsperson / einheitliche Darstellung Telefonnummer(n) ggf. Vermittlung von Selbsthilfegruppen/Betroffenen NICU Tour (Vorstellung der Räumlichkeiten/Personal) psychosoziale Beratung Festlegung Geburtsmanagement (maternale Ängste berücksichtigen) (Modus, Zeitpunkt) Schilderung postpartales Management

Fetale Fehlbildung - späte Diagnose CDH Kinderklinik III. Orden, München Sectio caesarea 38 +0 SSW: 2970 g (7. Perzentile) operative Versorgung

Letale oder schwere Fehlbildung

Spätabbruch - Krieg der Ideologien (USA) vs.

Spätabbruch - Bilder @ google

Letale oder schwere Fehlbildung

Spätabbruch - Deutschland Stat. Bundesamt 600 450 0.78 % 462 0.90 % 480 300 150 159 190 175 164 154 177 188 217 200 171 183 229 231 237 402 502 26 0 1995 1996 1997 1998 1999 2000 2001 2002 2003 2004 2005 2006 2007 2008 2009 2010 2011 > 22 (23) SSW 19-22 SSW

Abtreibungstourismus Fiala C., profamilia Magazin 03/2011 voyage suisse take the boat to England

Spätabbruch (UK) - SSW und Diagnosen www.prochoiceforum.org.uk

Spätabbruch - Probleme fetale (Schmerz-)Empfindung anatomische Strukturen für Schmerz (und andere Empfindungen) ab 26. SSW danach Entwicklung des Schmerzempfindens Lebensfähigkeit des Feten

Spätabbruch in Deutschland - Fetozid Stat. Bundesamt 600 462 480 450 395 300 150 159 190 175 164 154 177 188 217 200 171 183 229 231 237 402 313 502 26 33 46 0 1995 0 1996 1997 1998 1999 2000 2001 2002 2003 2004 2005 2006 2007 2008 2009 2010 2011 > 22 (23) SSW 19-22 SSW Fetozid Fetozid bei Mehrlingen

Vaknin Z. et al., Prenat Diagn 2006

Barel O. et al., Prenat Diagn 2009 early/late TOP N = 725 (93.3%) 3 rd trimester TOP N = 777 < 28 wks 28 wks very late TOP N = 52 (6.7%) structural N = 387 (53.3%) structural N = 34 (65.3%) chrom./genetic N = 285 (39.3%) fetal infection N = 37 (5.2%) chrom./genetic N = 15 (28.8%) fetal infection N = 2 (3.8%) other N = 16 (2.2%) other N = 1 (1.9%)

RCOG 2010

RCOG 2010 Malformation chromosomal andere 22% 10% 50 37,5 69% 25 12,5 0 CNS CVS Renal

Spätabbruch Anomalie (EUR) - Prävalenz Garne E., BJOG 2010 < 24 SSW 24-25 SSW 26 SSW 7 5,25 Deutschland 3.4 / 0.16 / 0.06 3,5 1,75 0 A B DK UK F GER I NL NOR P CH UKR Gesamt

Spätabbruch (Kieler Modell) v. Kaisenberg C. Dt. Ärzteblatt 2005...grundsätzlich ist in erster Linie eine adäquate psychologische Betreuung der Schwangeren und ihres Umfeldes zu sichern... Im Mittelpunkt des ärztlichen Bemühens sollte vielmehr die Zuwendung zu der Schwangeren beziehungsweise zu den Eltern stehen.

v. Kaisenberg C. Dt. Ärzteblatt 2005 Spätabbruch (Kieler Modell) - Voraussetzungen Einwilligung der Schwangeren Indikationsstellung...nach ärztlicher Erkenntnis...unter Berücksichtigung der gegenwärtigen und zukünftigen Lebensverhältnisse der Schwangeren...beasteht eine konkrete Gefahr für das Leben oder eine schwerwiegende Beeinträchtigung des körperlichen/seelischen Zustandes...und kann nicht auf eine andere zumutbare Weise abgewendet werden... Schriftliche Feststellung (Arzt, welcher nicht Abbruch vornimmt) Beratungsangebot (psychosozial, fachärztlich) Bedenkzeit 3 Tage Aufklärung über Procedere (ggf. Fetozid etc.)

perinatol. Konsil/Ethikkommission v. Kaisenberg C. Dt. Ärzteblatt 2005 Link KM. Dissertation FAU Erlangen 2011 v.a. bei zu erwartender Lebensfähigkeit, möglichst jedoch immer interdisziplinäre/-professionelle Besetzung ggf. mehrfache Beratungen (ZEIT!) alleinige Verantwortung bleibt dennoch bei durchführenden Arzt

BITTE!!! keine Zusage des Abbruchs vor Zuweisung! kein Misstrauen Ihrer Expertise neutrale Zuweisung Vermeidung des Erfüllungsstatus Paare zufriedener und nicht verärgert

ZEIT!!! Barel O. et al., Prenat Diagn 2009 Link KM. Dissertation FAU Erlangen 2011 time interval between conclusive diagnosis and VLTOP 3.4 ± 2.5 wks ca. 3 Wochen (Erstvorstellung 23. Woche, Fetozid 26. Woche) durchschnittlich 2,5 Ultraschalluntersuchungen

...und dann...??? Link KM. Dissertation FAU Erlangen 2011 Späte Schwangerschaftsabbrüche sind emotional traumatische und damit einschneidende Lebensereignisse. Sie führen häufig zu posttraumatischen Stress- und schweren Trauerreaktionen und sind in vielen Fällen auch noch nach Jahren nachweisbar.

George Harrison

DANKE