Herstellung patientenindividueller Parenteralia

Ähnliche Dokumente
Medizinische Dokumentare in der pharmazeutischen Produktion: GMP Good Manufacturing Practice und eine Ganze Menge Papier!

226 Berlin, 15. Juli Abrechnung von Zubereitungen (insbesondere aus Zytostatika)

Medizinische Gase. Arzneimittel und Medizinprodukte der Westfalen AG.

Krankenhausapotheke Patienteninformation

Ansicht Anzeigen Haken bei Führungslinien setzten Start Folien Zurücksetzen Basiswissen GMP

EG-Leitfaden einer Guten Herstellungspraxis für Arzneimittel und Wirkstoffe

Strategische Partnerschaften mit Apotheken in der Onkologie. Die Chancen und Risiken neuer Versorgungskonzepte

Unterrichts- und Trainingsmaterial zum QS-System Modul 1: Allgemeine Informationen zum QS-System

Lohnverpackung ist Vertrauenssache

Kosmetik kurz erklärt. Produktlebenszyklus

Transparenz in der Zusammenarbeit mit Ärzten

Hochwertige Markenmedikamente müssen nicht teuer sein

Die Herstellung Ihrer Chemo Sorgfalt braucht Zeit

Dienstleistungen der Bergischen Apotheke für Krankenhäuser und Kliniken.

Einladung. GCP-Training. Auffrischungskurs. Klinische Prüfungen mit Arzneimitteln: GCP-Auffrischungskurs für Prüfer, Stellvertreter und Prüfgruppe

Integrierende IT-Konzepte für die Integrierte Versorgung Branchen Lösung für Ärztenetze. 18. Netzkonferenz 2012 Berlin Dr. Clemens Spiekermann

LABORGEMEINSCHAFT FÜR HÄMATOLOGIE UND ONKOLOGIE

Deutsche Blister G E S E L L S C H A F T. Partner für Verblisterung von Arzneimitteln

GMP Aufbauwissen. Trainierte GMP Mitarbeiter sind einfach besser! Mittwoch, 25. Oktober 2017

Home Care. Home Care. Für mehr Lebensqualität. Für mehr Lebensqualität.

Qualitätsmanagement in klinischen Prüfungen

Aktuelle Strategien der Krankenkassen im Qualitätsmanagement der Rehabilitation

ASB Köln mehr, als Sie erwarten. Krankentransporte Mobilität für Menschen mit Behinderungen Medizinisches Transportmanagement

Antrag auf Zulassung als Weiterbildungsstätte für das Gebiet Klinische Pharmazie. Antragsteller/in: Apotheke: Straße: PLZ/Ort: Tel. dienstl.

GDP-Audit-Checkliste. GMP-Audit-Checkliste. für Lagerung und Transport von Arzneimitteln

Fischer /Schüler. Rezeptur - Qualität in 7 Schritten. Ulrike Fischer, Dresden Katrin Schüler, Dresden. Mit 55 Abbildungen und 101 Tabellen

Gesetzliche und ökonomische Anforderungen an neue Lernformen

Patientenindividuelle Verblisterung von Arzneimitteln

Anforderungen der Pharma an Fremdfirmen bzw. Dienstleister

Qualitätsmanagement in Krankenhäusern - Hauptziele, Chancen und Risiken verschiedener Zertifizierungsverfahren

Patientenindividuelle Arzneimittel-Versorgung von Einrichtungen

HOMECARE PHARMA VERSANDAPOTHEKE. Komplexe Arzneimitteltherapien mit dem Plus

Mit Sicherheit gut verpackt! Sichere und effiziente Prozessabläufe in Bezug auf Hygiene und Schutz der Gesundheit - mit ISO 22000

Hygiene-Praxis. Komplettlösungen. Partner für die Fleischwaren-, Backwaren-, Lebensmittelindustrie & Pharmazie

KLINISCHE STUDIEN KOMPAKT

Wissen, worauf es ankommt

Führen einer tierärztlichen Hausapotheke in der Kleintierpraxis

Praktische Erfahrungen der Überwachungsbehörden der Länder

Einladung. GCP-Training. Grundlagen- und Aufbaukurs

Anforderungen der Pharma an Fremdfirmen bzw. Dienstleister

Dokument 1: Patienteninformation und Einwilligung zur Integrierten. Patienteninformation und Einwilligung zur Integrierten Versorgung ART

Ambulante psychiatrische Pflege - ziemlich neu in Rheinland-Pfalz -

Qualitätsprüfungen durch den MDK

Sichere Medikamentenverordnung auf der Intensivstation - was Apotheker und Intensivmediziner voneinander lernen können

EFFIZIENTE VERSORGUNG DER PATIENTEN MIT ZYTOSTATIKA ERHALTEN

CERBO PHARMAZEUTISCHE VERPACKUNGEN

BAnz AT B5. Beschluss

GIFTNOTRUF ERFURT Aufbau und Entwicklung

MSD Prinzipien der Zusammenarbeit mit Patientenorganisationen

Bezirksregierung Münster Dezernat 24 Domplatz Münster Fax: +49 (251)

Unterrichts- und Trainingsmaterial zum QS-System. Allgemeine Informationen zum QS-System

Internes Audit. Version Seite 1

HOMECARE PHARMA VERSANDAPOTHEKE. Komplexe Arzneimitteltherapien mit dem Plus

Andrea Jetzinger, MSc Qualitätsmanagementbeauftragte. Aufbau und Anforderungen an eine Gewebebank

Service- und Dienstleistungen unserer Apotheke fu r Geschä ftspärtner äus Medizin und Pflege

Sicher vernetzt für Ihre Gesundheit. Das Wichtigste rund um die elektronische Gesundheitskarte

O N K O L O G I S C H E P F L E G E

Aktueller Stand der Leitlinien, Kommentare und Arbeitshilfen der Bundesapothekerkammer

Integrierte Betreuung von Patienten mit Herzinsuffizienz am Beispiel von HerzMobil Tirol

0 Inhaltverzeichnis. 1 Ziel. 2 Geltungsbereich

Wie wertvoll sind Zertifikate gibt es Alternativen? AWMF - Arbeitskreis Ärzte und Juristen Würzburg, 25. November 2011

WIR ENTWICKELN HARTMETALL. UND SONST GAR NICHTS.

micura Pflegedienste Nürnberg GmbH In Kooperation mit:

Wareneingang und Prüfung von Fertigarzneimitteln

Qualitätssicherung bei Transfusionen und Hämotherapie

11. Februar Prof Dr. Hartmut Bertz Department Innere Medizin Klinik Innere Medizin I Hämatologie/Onkologie und Stammzelltransplantation

Pharma-Dienstleistungen für Kliniken & Heime

Datenschutz im vernetzten Gesundheitswesen

WIR SCHREIBEN HYGIENE GROSS!

HACCP. Fragen und Antworten zum Hazard Analysis and Critical Control Point 1. Garenfeld Strategy Consulting

Freistaat SACHSEN LANDESDIREKTION SACHSEN HERSTELLUNGSERLAUBNIS. Apotheke des Universitätsklinkums Leipzig AöR

Innovation. Präzision. Zuverlässigkeit.

BNHO. Berufsverband der Niedergelassenen Hämatologen und Onkologen in Deutschland e.v. Die KrebsSpezialisten. Weil Kompetenz und Engagement zählen.

GMP-gerechte Betriebshygiene und mikrobiologisches Monitoring in der Arzneimittel herstellenden Apotheke

Qualifizierung von Wirkstoff-Herstellern. Problematik der Herstellerqualifikation bei kleinen Mengen und in der Spitalpharmazie

Leitung der Herstellung und Produktionsabweichungen kompakt, in Köln

STANDARD Systematische Qualitätssicherung

Die Bedeutung der Qualitätssicherung in der klinischen Forschung

Moderne klinische Ernährung

MRSA. (Methicillin-resistenter Staphylococcus aureus)

Wir übernehmen Verantwortung. kostenbewusst ökologisch sicher

pro-k Fachgruppe Bedarfsgegenstände aus Kunststoff im Technisches Merkblatt Rückverfolgbarkeit von Mehrwegbehältern im Lebensmittelkontakt

Treffen der Transplantationsbeauftragten hessischer Entnahmekrankenhäuser am

Biosimilars ähnlich, aber nicht identisch!

360 Security Services

DIGITAL HEALTH 30. NOVEMBER BERLIN, Quadriga Forum. Platinum Sponsor: Gold Sponsor: Partner: Organisiert von:

CONOXIA. Die Arzneimittelmarke für medizinischen Sauerstoff. If it s not CONOXIA, it s just oxygen.

TÜV NORD CERT GmbH DIN EN ISO 9001:2015 und Risikomanagement Anforderungen und Umsetzung

Mit-Entscheiden Wie findet ein Krebspatient seinen Arzt?

Kassenärztliche Vereinigung Hessen. Qualitätssicherung. Europa-Allee Frankfurt. (Vertragsarzt und ermächtige Einrichtung)


ISO 9001: Einleitung. 1 Anwendungsbereich. 2 Normative Verweisungen. 4 Qualitätsmanagementsystem. 4.1 Allgemeine Anforderungen

praxisnarkose.ch Dr. med. Arthur Bärtsch FMH Anästhesiologie

Risikomanagement bei der Herstellung steriler Arzneimittel

Qualifizierung und Betrieb des Sterilbereiches im Department Pharmazie der LMU als GMP Herstellbereich für Clusterprojekte (P3)

1 Einführung. Gerd Kutz und Armin Wolff. 1.1 Zielsetzungen

AuS VErAnTworTung für SichErhEiT und QuAliTäT.

Informationsquellen. für die Erstellung der Plausibilität von Rezepturarzneimitteln. Susanne Funke, Apothekerin bei pharma4u

Umsetzung der Handlungsempfehlung Arzneimitteltherapiesicherheit im Krankenhaus Welchen Beitrag leistet closed-loop medication?

Transkript:

Herstellung patientenindividueller Parenteralia

Medios Manufaktur Medios Manufaktur ist ein pharmazeutischer Hersteller, der patientenindividuelle Infusionslösungen in modernsten Reinraumlaboren produziert. Alle Zubereitungen werden im Auftrag von Apotheken auf Einzelanforderung des behandelnden Arztes ausschließlich aus in Deutschland zugelassenen Fertigarzneimitteln erzeugt. Als Dienstleistungsunternehmen mit langjähriger Erfahrung in der onkologischen Versorgung ist für uns die Zusammenarbeit und enge Abstimmung mit Arztpraxen, Kliniken, Ambulanzen und Apotheken eine Selbstverständlichkeit. Wir garantieren Ihnen eine erstklassige und gleichbleibende Qualität unserer Produkte und die sichere Versorgung Ihrer Patienten. Ihr Medios Manufaktur-Team

Unsere Leistungen Unsere fachkompetenten Mitarbeiter stellen die Zubereitungen für Ihre Patienten nach höchsten Qualitäts- und Sicherheitsstandards unter aseptischen Bedingungen her. Das Produktionsverfahren folgt den strengen international anerkannten GMP-Richtlinien. Jede bei uns eingehende Verordnung wird auf ihre Plausibilität überprüft und jedes Produkt durchläuft zahlreiche Qualitätsprüfungen, bevor es zur Auslieferung freigegeben wird. Wir reagieren flexibel und zeitnah auf kurzfristige Therapieanpassungen und erfüllen alle Aufträge absolut termingetreu. Pharmazeutische Kompetenz Unsere fachkundigen Ansprechpartner beraten Sie jederzeit gern zu allen Fragen im pharmazeutischen Bereich wie zu Kompatibilitäten, Wechselwirkungen oder zum Nebenwirkungsmanagement. Bereitstellung von Notfallsets Für einen fachgerechten Umgang bei Zwischenfällen wie beispielsweise einer Kontamination mit Zytostatika oder bei Paravasaten, stellen wir Ihnen gern entsprechende Notfallsets zusammen. Vorträge und Schulungen für Fachpersonal und Patienten Zum sicheren Umgang mit Zytostatika, über die optimale antiemetische Therapie oder zur Prävention von Paravasaten wir bieten Vorträge zu den unterschiedlichsten Themen rund um die Versorgung mit Infusionsarzneimitteln an. Hilfe bei der Rezeptausstellung und abrechnung Wir beraten bei der richtigen Ausstellung der Rezepte und unterstützen Sie bei Fragen rund um die Abrechnung mit den Krankenkassen. Unterstützung bei Rechtsfragen Wir informieren Sie über die aktuelle Rechtslage im Gesundheitswesen und zu den wichtigsten Neuerungen bzw. Änderungen. Mit unserem Service möchten wir Ihnen als kompetenter pharmazeutischer Partner den Arbeitsalltag erleichtern.

Unsere Produkte Patientenindividuelle Parenteralia aus zugelassenen Fertigarzneimitteln. aus klinischen Prüfpräparaten (Phase I-III). Mit unserer langjährigen Erfahrung in der Studienbetreuung sind wir Ihr kompetenter Partner für Ihre Studien. Alle Zubereitungen werden mit vollständig befüllten Infusionssystemen angeliefert und sind direkt applizierbar. Herstellung nach GMP In der pharmazeutischen Herstellung spielt die Qualitätssicherung eine zentrale Rolle. Mit unserem GMP-gerechten Qualitätsmanagementsystem erfüllen wir die Anforderungen der Gesundheitsbehörden für die Marktfreigabe unserer Produkte. Unter GMP (Good Manufacturing Practice: Gute Herstellungspraxis) versteht man die internationalen Richtlinien zur Qualitätssicherung der Produktionsabläufe und Produktionsumgebung für die Herstellung von Arzneimitteln. Die GMP-Richtlinien geben Standards vor, nach denen alle relevanten Prozesse zur Qualitätssicherung ausgerichtet sind vom Wareneingang über die Herstellung bis zur Distribution. Die Umsetzung dieser Standards sichert unser Qualitätsmanagementsystem, das sämtliche Prozesse verbindlich festlegt.

MEDIOS MANUFAKTUR Qualitätsmanagement umfangreiches Qualitätsmanagement nach den strengen Vorgaben des international für die pharmazeutische Industrie gültigen GMP-Leitfadens Wareneingang Lieferanten- und Herstellerqualifizierung verpflichtend gesetzlich vorgeschriebene und definierte Wareneingangsprüfungen für alle eingesetzten Ausgangsmaterialien Produktion höchste Anforderungen an die Produktionsräume (Größe, Technik, Reinheit usw.) und Produktionsabläufe durch GMP-Vorgaben der Europäischen Kommission aufwendige, mehrstufige Reinraumtechnik mit hohen Luftwechselraten und Filtersystemen ständige Kontrolle der Produktionsbedingungen durch mikrobiologisches Monitoring, Partikelmessung und Drucküberwachung

MEDIOS MANUFAKTUR Personal verschiedene arbeitsteilige Funktions- und Verantwortungsträger: Leiter der Herstellung, Sachkundige Person, Leiter der Qualitätskontrolle, Geschäftsführung Nachweis der entsprechenden Erfahrung der Sachkundigen Person gesetzlich vorgeschriebene Durchführung und Dokumentation aller Mitarbeiterschulungen Kontrolle der Mitarbeiterqualifikation Dokumentation Rückverfolgbarkeit aller Fertigungen bis zum einzelnen Wareneingang der Ausgangsmaterialien durch systeminterne Chargen umfassende Dokumentation und Archivierung aller herstellerbezogenen Informationen über 10 Jahre Kontrolle regelmäßige Überwachung durch die verantwortliche Behörde Einhaltung der GMP-Vorgaben durch interne Arbeitsteilung pharmazeutische Unabhängigkeit der Sachkundigen Person von der Geschäftsführung

Arzt Bestellung bei der Apotheke Apotheke Plausibilitätsprüfung der Verordnung Auftragserteilung an Medios Manufaktur Medios Manufaktur Zusätzliche Plausibilitätsprüfung der Verordnung Herstellung der Zubereitung nach GMP Apotheke Lieferung an den Arzt Abrechnung mit den Kostenträgern Arzt Durchführung der Therapie Vom Auftrag zur Infusion: Der Ablauf bei einer Kooperation mit dem Lohnhersteller Medios Manufaktur ist schnell, sicher und unkompliziert.

Ihre Medios Manufaktur- Kontakte Für ein persönliches Gespräch stehen wir Ihnen jederzeit zur Verfügung. Sie erreichen uns telefonisch unter der Nummer: T +49 30-8471 210-710 Gern empfangen wir Sie zu einem Rundgang in unseren Betriebsräumen oder besuchen Sie uns zu einer virtuellen Führung durch unsere Räume auf unserer Homepage unter www.mediosmanufaktur.de Annika Wittke Apothekerin M +49 151 727 338 13 E a.wittke@mediosmanufaktur.de David Karlsch Key Account Manager im Außendienst M +49 160 965 465 59 E d.karlsch@mediosmanufaktur.de

Geschäftsführung der Medios Manufaktur Claudia Neuhaus Geschäftsführung Stefanie Kearney Geschäftsführung Annette Jörren Geschäftsführung Die Medios Manufaktur als Teil der Medios AG Die Medios AG positioniert sich mit ihren beiden Tochterfirmen Medios Pharma GmbH und Medios Manufaktur GmbH als Kompetenzpartner und Lösungsanbieter im Specialty Pharma Segment. Sie verbindet einzelne Akteure des Marktes zu kooperierenden Partnern, um eine optimale pharmazeutische Versorgung von Patienten zu gewährleisten und ihren Partnern individuelle Lösungen entlang der Wertschöpfungskette anzubieten. Bei Specialty Pharma Arzneimitteln handelt es sich um Medikamente für Patienten mit chronischen und/oder seltenen Erkrankungen (Krebs, Autoimmunkrankheiten, Infektionskrankheiten, etc.), deren meist individualisierte Therapie langwierig und sehr kostenintensiv ist.

Alexanderufer Luisestraße Friedrichstraße Ihr Weg zur Manufaktur Chausseestraße Haltestelle Invalidenpark Invalidenstraße Hessische Straße Berlin HBF Virchowweg Hannoversche Straße Luisestraße Torstraße Gelände der Universitätsmedizin Berlin Charité Hannoversche Straße Sauerbruchweg U Oranienburger Tor Virchowweg Max-Planck-Institut für Infektionsbiologe Medios Manufaktur Virchowweg Schummannstraße Reinhardtstraße Medios Manufaktur GmbH Luisenstrasse 54 55 10117 Berlin T +49 30-8471 210-710 T +49 30-8471 210-713 info@mediosmanufaktur.de www.mediosmanufaktur.de