Lernkontrolle M o d u l 3

Ähnliche Dokumente
optimaler Behandlungsmethoden

Übung 8. Vorlesung Bio-Engineering Sommersemester Kapitel Zellkommunikation

Tumorbiologie. Prof. Jens Pietzsch Abteilung Radiopharmazeutische Biologie Institut für Radiopharmazie. Lehrerfortbildung, 25.

Frauenkrebs Kommunikationsprojekt. Krebs und die genetische Verbindung

Begleittext zum Foliensatz Erbgänge beim Menschen

Was ist Krebs? Dr. Christian RA Regenbrecht. charite.de cpo.berlin

Neue Krebsmedikamente

Rauben Sie dem Tumor seine Energie zum Wachsen

2.) Wie lautet in der Genomforschung das Fachwort für Vielgestaltigkeit? a) Polytheismus b) Polymerisation c) Polymorphismus d) Polygamismus

C SB. Genomics Herausforderungen und Chancen. Genomics. Genomic data. Prinzipien dominieren über Detail-Fluten. in 10 Minuten!

Personalisierte Medizin

2. Übung: Chromosomentheorie

Krebszelle und Metastasierung. Sind Krebszellen. unsterblich? Basiskurs Krebswissen 2016

Genetische Aspekte von Krebserkrankung

1. Stammbaum einer Familie, in der Mukoviszidose aufgetreten ist.

Evolution und Entwicklung

Neurodegenerative Krankheiten: Pathologie und molekulare Pathogenese

2. Welche Antwort ist falsch? C.elegans (der mit <1000 Zellen)

Fachhandbuch für F09 - Humangenetik (9. FS) Inhaltsverzeichnis. 1. Übersicht über die Unterrichtsveranstaltungen... 2

Krebs - was kann ich tun?

Autosomal-rezessiver Erbgang

Lebensstil-Umweltfaktoren-Gene: Vom Wesen der Epigenetik

Skript zum Thema Epigenetik

Thematik der molekularen Zellbiologie Studienjahr 2004/05. I. Semester

Genetische Varianten: Aufgaben der Pharmakogenetik. Personalisierte Medizin mit Hilfe der Pharmacogenetik

Krebsforschung aktuell

Zwei seltene Genveränderungen können, wenn sie gemeinsam auftreten, eine

Leukämie (CML) Was ist Chronische Myeloische Leukämie? Download. Published on Novartis Austria (

Genetische Individualisierung - Möglichkeiten und Grenzen aus technischer und ethischer Sicht

Neue Diagnostik für akute myeloische Leukämie

Grundwissenkarten Gymnasium Vilsbisburg. 9. Klasse. Biologie

GRUNDLAGEN DER MOLEKULARBIOLOGIE

Gemeinsame genetische Risikofaktoren bei häufigen Epilepsiesyndromen entdeckt

Krebs verstehen Krebs überstehen

Zielgerichtete Therapie bei Darmkrebs: Hemmung des Blutgefäßwachstums. Eine neue Chance für die Patienten

ÜBERSICHTSRASTER ZU DEN UNTERRICHTSVORHABEN IN BIOLOGIE IN DER EINFÜHRUNGSPHASE (EP)

Stefan Klussmann Abteilung Immungenetik

können sowohl die Zahl unserer Lebensjahre als auch deren Qualität maßgeblich beeinflussen. Wir können uns selbst dabei helfen, Krankheiten und

2. Übung: Chromosomentheorie

Biologie I/B: Klassische und molekulare Genetik, molekulare Grundlagen der Entwicklung Tutorium SS 2016

Ratgeber "Ernährung bei Krebs" zum Download

Molekularbiologische Laboruntersuchungen. Labormedizinvorlesung Krisztina Káldi

Krebs Gene außer Kontrolle

Vererbung. Die durch Fortpflanzung entstandene Nachkommenschaft gleicht den Elternorganismen weitgehend

Krebs. Der blinde Passagier der Evolution. H.-J. Gebest Krebsinformationsdienst KID Deutsches Krebsforschungszentrum Heidelberg KID

Modul Biologische Grundlagen Kapitel I.2 Grundbegriffe der Genetik

GENETIK. für Studierende. Michaela Aubele. für Ahnungslose. Eine Einstiegshilfe. 2. Auflage. Dr. Michaela Aubele, München.

lyondellbasell.com Hautkrebs

» DOCH NICHT UNSER KIND...«

KyberMetabolic. Neue Wege um Übergewicht und Diabetes zu bekämpfen

dr. andrea flemmer Krebs natürlich behandeln Alle wichtigen ergänzenden Behandlungen Vorbeugen mit natürlichen Mitteln

Unterrichtsmaterialien in digitaler und in gedruckter Form. Auszug aus:

Wissenswert. CRISPR/Cas-Einsatz in der Krebsforschung. von Tanja Stehning. Sendung: , hr-info

Viren, Retroviren und endogene Retroviren

Biologie für Mediziner WS 2007/08

Lehrerforum. des Deutschen Krebsforschungszentrums. 04. Mai 2007

Themenliste. Grundanforderungen Sommersemester Intrazellulär Rezeptor-vermittelte Signalwege & Signalweg des Stickstoffmonoxid

Genetische Unterschiede beeinflussen die Wirkung von Anti-Brechmitteln

Teil Osiewacz, 5 Seiten, 5 Fragen, 50 Punkte

Meine Gene, meine Gesundheit

Terminologie der Formalgenetik zur Identifizierung genetischer Modulatoren

Biologie für Mediziner WS 2007/08

Einstieg: Fortpflanzung

Modul 3.4 Grundlagen der Tumorerkrankungen Sommersemester 2004 Vorlesung Einführung in die Onkologie Organisation der Module

NEUE BEHANDLUNGSMÖGLICHKEITEN MONOKLONALE ANTIKÖRPER

Curricula im Fach Biologie der Jahrgangsstufe 10, MSA-Vorbereitung

Grundlegendes zur Genetik

Inhalt. Vorwort I. Medizinisch-naturwissenschaftliche Aspekte der Präimplantationsdiagnostik Verena Steinke, Nils Rahner

Übung Zellkommunikation. Vorlesung Bio-Engineering Sommersemester Kapitel 4. 4

1. Welche Aussagen zum Immunsystem sind richtig?

Pharmazeutische Biologie SS2011. Wie zielgerichtet sind Arzneimittel heute schon?

In memoriam Lisa. und aller Kinder, die nur viel zu kurz das Licht dieser Welt erblicken durften. Matthias Bloechle

Kein Hinweis für eine andere Ursache der Demenz

-Generation sehen alle gleich aus (Uniformitätsregel). In der F 2. -Generation treten unterschiedliche Phänotypen auf (Spaltungsregel).

Bewegungsmuffel erkranken häufiger an Parkinson

Die Mikroimmuntherapie

Learn4Med. Ein Gen steuert die Haarfarbe einer Katze. Es gibt ein Allel (also eine Version) für ein schwarzes Fell und ein Allel für rote Haare.

Krebs verstehen Krebs überstehen

Das Ende der Unsterblichkeit? Mitarbeiter des Ludwig Boltzmann Clusters Oncology (LB-CO) entdecken neue Zielstrukturen in Leukämischen Stammzellen

DKFZ-HIPO - das Heidelberger Zentrum für personalisierte Onkologie

Herzlich Willkommen. Prävention-was kann ich für meine Gesundheit tun?

Sunitinib: Neue Chance für Patienten mit Nieren- oder Magen-Darm-Krebs Weitere Krebsarten in der klinischen Prüfung

Genomik und Bioinformatik für komplexe Krankheiten

Die Tumorzelle. Heinz Regele Klinisches Institut für Pathologie

Alzheimersche Krankheit

Genetische Epidemiologie. Prof. DI Dr. Andrea Berghold Institut für Med. Informatik, Statistik und Dokumentation

Bericht aus Kiel. Prof. Dr. Wolfram Klapper (Sektion Hämatopathologie, Kiel)

Stoma. Inkontinenz als Folge von Prostatakrebs. Reisen mit Krebs. und Rehabilitation bei Darmkrebs. Deutsches Magazin für Tumorerkrankte

TOPIC. Epigenetik. Prof. Dr. Max Mustermann Lehrstuhl/Institut

X-chromosomaler Erbgang

Pharmazeutische Biologie WS2011/2012. Das neue Paradigma: Personalisierte Medizin

Wissenschaftler wollen Dialyse langfristig überflüssig machen

Information für die Presse

Ultraschalldiagnostik ermöglicht Früherkennung der Parkinson-Krankheit

Warum habe ich Diabetes? Sind die Gene schuld?

Was ist der Promotor? Antwort: Eine spezielle Nucleotidsequenz auf der DNA, an der die RNA-Polymerase bindet um die Transkription zu starten.

Online-Test Medizin 2 - Nur für registrierte Teilnehmer -

Personalisierte Medizin - in D zugelassene Arzneimittel

Transkript:

Lernkontrolle M o d u l 3 A w i e... A n k r e u z e n! 1.) Welche der folgenden Krankheiten sind monogen? a) Morbus Crohn b) Alzheimer c) Zystische Fibrose d) Huntington-Krankheit e) Epilepsie f) Duchenne-Muskeldystrophie 2.) SNPs sind erfolgreiche Punktmutationen und bedeutende genetische Marker. Wie viele SNPs sind im menschlichen Genom bekannt? a) 140 Millionen b) 1,4 Millionen c) 14 Millionen d) 1,4 Milliarden e) 140.000 3.) Welcher Satz ist richtig? a) Die vergleichende genomische Hybridisierung (CGH) ist eine besondere Form der FisH. b) Die vergleichende genomische Hybridisierung (CGH) ist eine besondere Form der Biochips. c) Die vergleichende genomische Hybridisierung (CGH) ist eine besondere Form der Replikation. 4.) Die durch einen Tumor angeregte Sprossung neuer Blutgefäße bezeichnet man als... a) Angiogenese b) Anamnese c) Anese d) Amnesie 5.) Welcher der folgenden Sätze ist falsch? a) Bei der Parkinson-Krankheit sterben Nervenzellen in der Substantia nigra ab. b) Bei Morbus Crohn ist die Produktion eines Proteins gestört, das in den Zellen der Darmschleimhaut die Barriere gegen Bakterien aufrechterhält. c) Bei Alzheimer vergisst das Protein Gamma-Sekretase die Spaltung der Amyloid-Vorläuferproteine. 6.) Wie viele SNPs können mit genomweiten Assoziationsstudien gleichzeitig untersucht werden? a) 500.000 b) 5 Millionen c) 50.000 7.) Familienstudien helfen, monogene von komplexen Krankheiten zu unterscheiden. Welche Aussage trifft zu? a) Bei einer monogenen Krankheit sind nur männliche Familienmitglieder krank. b) Entscheidende Hinweise gibt die Verteilung von gesunden und kranken Familienmitgliedern im Stammbaum. c) Entscheidende Hinweise gibt die Verteilung der Geschlechter im Stammbaum. GENial einfach! Lernkontrolle Modul 3 Seite 1

8.) Molekulare Marker wie Mikrosatelliten oder SNPs helfen, die genaue Position von Krankheitsgenen im Genom zu finden. Welche Aussage stimmt? a) Wenn ein molekularer Marker und eine Krankheit einen Phänotyp bilden, ist dies ein deutlicher Hinweis, dass das gesuchte Krankheitsgen in der Nähe des Markers liegt. b) Wenn ein molekularer Marker und eine Krankheit einen Haplotyp bilden, ist dies ein deutlicher Hinweis, dass das gesuchte Krankheitsgen nicht in der Nähe des Markers liegt. c) Wenn ein molekularer Marker und eine Krankheit eine Kopplungsgruppe bilden, ist dies ein deutlicher Hinweis, dass das gesuchte Krankheitsgen in der Nähe des Markers liegt. 9.) Welches Verfahren kommt ohne Familienverbände aus? a) Genomweite Assoziationsstudie b) Haplotyp-Analyse c) Kopplungsanalyse 10.) Bei 95 Prozent der chronischen myeloischen Leukämien (CML) kommt es zu einem Austausch von Chromosomenstücken zwischen den Chromosomen 9 und 22. Das dabei entstehende, verkürzte Chromosom 22 hat einen besonderen Namen. Welchen? a) Philadelphia-Chromosom b) Chicago-Chromosom c) Pittsburgh-Chromosom d) CML-Chromosom e) Leukämosom 11.) Woraus besteht ein DNA-Chip? a) Aus einer Gensonde aus immobilisierter cdna, an die DNA binden kann. b) Aus einer Gensonde aus immobilisierter DNA, an die cdna binden kann. c) Aus einer Gensonde aus immobilisierter mrna, an die cdna binden kann. 12.) Welche Aussagen sind richtig? a) Grundsätzlich wirken Medikamente, indem sie sich an Proteine (Enzyme, Rezeptoren) anlagern und so deren Aktivität beeinflussen. b) Mutationen können die Bindungsstellen für ein Medikament verändern und so zu einer Resistenz führen. c) Um bestimmte Resistenzen gegenüber Blutkrebs-Medikamenten vorherzusagen, züchten Wissenschaftler in einer Nährlösung Zellen, die bcr/abl in ihrem Erbgut tragen. Anschließend geben sie eine kinasehemmende Substanz dazu, welche das unveränderte bcr/abl-protein ausschaltet und nur diejenigen Blutkrebs-Zellen überleben lässt, die aufgrund einer Mutation resistent geworden sind. GENial einfach! Lernkontrolle Modul 3 Seite 2

B w i e... B e s c h e i d w i s s e n! Ordnen Sie die in der Tabelle aufgeführten Begriffe so, dass jeweils drei Begriffe untereinander stehen, die zu einem gemeinsamen Thema gehören. Drei Begriffe haben allerdings überhaupt nichts miteinander zu tun. Ordnen Sie diese ebenfalls in einer Spalte untereinander! Spezialdiät perplex Zwillingsstudie Haplotyp-Analyse komplex em Matrix Gensonde kollagen Antikörper X-ALD Bestrahlung FKBP5 Zytostatika Hollywood Expressionsprofil CYP 2D6 Assoziationsstudie Lorenzo Odone Pharmakogenetik Krebstherapie DNA-Chip Quatsch Gensuche GENial einfach! Lernkontrolle Modul 3 Seite 3

C w i e... C r e u z w o r t r ä t s e l? 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 Waagerecht 3 Erfolgreicher deutscher Krebsforscher 6 Wissenschaft von den Wechselwirkungen zwischen Arzneistoffen und Organismen 8 Familienname von Lorenzo 10 Andere Bezeichnung für Krebsgen 12 Ultra Rapid Metabolizer, Abkürzung 13 Das Fehlen von Gesundheit 15 Chronische myeloische Leukämie, Abkürzung 16 Intermediate Metabolizer 18 Eine Säule der Krebstherapie 21 X-chromosomale Adrenoleukodystrophie, Abkürzung 22 Fettleibigkeit 23 Veranlagung für eine bestimmte Krankheit 24 Einzelsträngige DNA-Kopien aller in der Zelle vorhandener mrna 25 Laut WHO Zustand des vollkommenen körperlichen, seelischen und sozialen Wohlbefindens Senkrecht 1 Komplexe Krankheit 2 Programmierter Zelltod 4 Monogene Krankheit 5 Tochtergeschwulst 7 Bezeichnung für Antikörper einer einzigen Mutterzelle 9 Krebsart, die bei Kindern häufig ist 11 Weltweites Projekt, das einen Katalog der genetischen Unterschiede erstellt hat 14 Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung, Abkürzung 17 Oberfläche eines DNA-Chips 19 Idealer genetischer Marker 20 FisH n`... GENial einfach! Lernkontrolle Modul 3 Seite 4

D w i e... D E R L ü c k e n t e x t! Vervollständigen Sie den folgenden Lückentext, nehmen Sie gegebenenfalls Ihr Lehrbuch zu Hilfe. Ob eine Krankheit ausbricht oder nicht, ist die Folge eines komplizierten Wechselspiels zwischen genetischer Veranlagung und Umweltfaktoren. Bei... Krankheiten führt die Veränderung eines einzelnen Gens zu einer Erkrankung. Derartige Krankheiten werden nach den... vererbt. Sie waren die ersten genetischen Krankheiten, bei denen Forscher die krankmachenden Genvarianten bestimmen konnten. Bei... Krankheiten reicht eine Veränderung in nur einem Gen nicht aus. Hier müssen Mutationen in... Genen zusammenkommen. Die Mutationen führen zu einer genetischen... für eine Krankheit. Zusätzlich zu diesen genetischen Faktoren müssen äußere Einflüsse hinzukommen. Krebs, nach... die zweithäufigste Todesursache in Deutschland, ist ein Beispiel für eine komplexe Krankheit, deren Entstehung besonders gut untersucht ist. Allen Krebsarten gemeinsam ist eine Fehlregulation der.... Zwei..., ein förderndes und ein hemmendes, regeln das Wachstum und die Teilungen jeder Zelle im Zellverband. Zu den fördernden Signalen gehören z. B....... und teilungsauslösende Proteine, zu den hemmenden Signalen wachstumshemmende Faktoren und Botenstoffe mit Stopp-Funktionen. Ein... kann entstehen, wenn Mutationen in Genen auftreten, die Bauanleitungen für die beteiligten Komponenten dieses Signalsystems codieren. Alle Gene für das fördernde System sind ihrer Natur nach.... Durch Mutationen können sie zu... werden, die eine übermäßige Zellteilung begünstigen oder auslösen. Alle Gene für das hemmende System sind im Normalfall....... Durch Mutationen verlieren sie ihre hemmende Wirkung und können die dann überschießende Zellteilung nicht mehr stoppen. Bösartig werden unkontrolliert wachsende Zellen erst dann, wenn sie... wachsen und sich im Körper ausbreiten. Bei Zellen, die sich aus dem Zellverband gelöst haben, wird normalerweise die...... eingeleitet. Doch das Signal zum... ist in Krebszellen abgeschaltet. Ausgestattet mit diesen für ihre eigene Verbreitung nützlichen genetischen Veränderungen, verlassen die Krebszellen ihren Platz, siedeln sich an anderen Stellen im Körper an und bilden.... Verwenden Sie folgende Begriffe: Apoptose, Disposition, Herz-Kreislauf-Erkrankungen, invasiv, komplexen, Mendelschen Regeln, Metastasen, monogenen, Onkogenen, programmierten Zelltod, Proto-Onkogene, Signalsysteme, Tumor, Tumorsuppressor-Gene, verschiedenen, Wachstumsfaktoren, Zellteilung GENial einfach! Lernkontrolle Modul 3 Seite 5