HMG 2 / HMV IV Transparenz Veröffentlichung von Gesuchseingang, Zulassungsentscheid bis SwissPAR

Ähnliche Dokumente
Umsetzung HMV IV - Einführung

Neugestaltung der Formulare, Internetlisten

Aktueller Stand Umsetzung HMV IV

HMG 2 / HMV IV - Harmonisierung Änderungen mit EU Variations

HD-Verzeichnis Fristen Zulassungsgesuche

Swissmedic Informationsanlass: Fach- und Medizinpersonen 20. Juni Jörg Schläpfer, Prozessentwicklung und Support, Projektleiter Umsetzung HMV IV

Grundsätze der Neuerungen bei der Zulassung von Arzneimitteln mit bekannten Wirkstoffen (BWS) ab 1. Januar 2014

Was ist beim Verfahren mit Voranmeldung (VmV) im

Projekt HMV IV - Umteilung Abgabekategorien

Umteilung Abgabekategorien

ACSS Consortium International Generic Drug Regulators Programme (IGDRP)

Merkblatt Erläuterungen zu Orphan Drugs

Swissmedic Regulatory News aus dem Bereich Zulassung Stade de Suisse, 1. Dez Vergleich Zulassungsentscheide SMC / EMA / FDA

Swissmedic Regulatory News aus dem Bereich Zulassung Dezember 2017, Hotel Allegro/Kursaal Bern

Dr. Simon Dalla Torre Prozess Manager, Stv. Abteilungsleiter Prozessentwicklung und Support

HD-Wegleitung Zulassung Tierarzneimittel nach Art. 13 HMG

HD-Wegleitung Orphan Drug

Ordentliche Revision des Heilmittelgesetzes (2. Etappe) Stand November 2014

HMV IV - Umteilung Abgabekategorien

Entwicklungen im Bereich Zulassung im Jahr 2016

WL «Zulassung von Einzeltees, Husten- und Halsbonbons sowie Pastillen im Meldeverfahren HMV4»

Rolle des HMEC bei der Zulassung neuer Arzneimittel in der Schweiz

zur Umsetzung der Mo. Eder "Swissmedic-Zulassung eines Arzneimittels als erlaubtes Werbeelement" in der Arzneimittel-Werbeverordnung (AWV)

Das Swissmedic-Portal

HD - Hilfsdokument Wegleitung Zulassung Humanarzneimittel nach Art. 13 HMG HMV4

[Signature] Der Institutsrat des Schweizerischen Heilmittelinstituts (Institutsrat) verordnet:

[Signature] Der Institutsrat des Schweizerischen Heilmittelinstituts (Institutsrat) verordnet:

Entwicklungen im Bereich Zulassung im Jahr 2015

Verordnung über die Arzneimittelwerbung

Weiterentwicklung IT-Systeme: Ausbau Swissmedic egovernment Portal

Ergebnisprotokoll 3. Treffen Swissmedic Arbeitsgruppe Patienten- und Konsumentenorganisationen

IT-Roadmap Swissmedic

Herzlich Willkommen! Swissmedic das Schweizerische Heilmittelinstitut stellt sich vor

Verordnung des Schweizerischen Heilmittelinstituts über seine Gebühren

Verordnung des Schweizerischen Heilmittelinstituts über die vereinfachte Zulassung und die Meldepflicht von Arzneimitteln

Info-Veranstaltung zur Revision des Heilmittelgesetzes (HMG) Tag 2 9. November 2018, Hotel Allegro/Kursaal Bern

Verordnung über die Gebühren des Schweizerischen Heilmittelinstituts

GR-Grundsatz Führung Reglement Gebührenerhebung

Verordnung des Schweizerischen Heilmittelinstituts über die vereinfachte Zulassung von Allergenpräparaten

Einreichung bei Swissmedic Teil 2

Meldeverfahren für homöopathische und anthroposophische Arzneimittel ohne Indikation - Elektronisches Meldeverfahren HOMANT Stand: April 2007

HD-Wegleitung Zulassung Humanarzneimittel nach Art. 13 HMG

Verordnung über die Krankenversicherung

Verordnung des Schweizerischen Heilmittelinstituts über seine Gebühren

Verordnung über die Gebühren des Schweizerischen Heilmittelinstituts

Verordnung über die Krankenversicherung (KVV)

Fragen/Antworten zur Zulassung von Biosimilar

Neuerstellung mit HMV4 fua

Verordnung über die Gebühren des Schweizerischen Heilmittelinstituts

Organisation und Aufgaben der Abteilung KPA: Rückblick und Ausblick

Die Aufgaben der Abteilung Preclinical Review

Swissmedic Regulatory News - Bereich Zulassung Zulassung Claus Bolte, Leiter Bereich Zulassung

AW-Verwaltungsverordnung Anleitung Zulassung im Ausland bereits zugelassener Humanarzneimittel (Art. 13 HMG)

Wissen, worauf es ankommt

Biosimilar Anleitung

Verordnung des EDI über Leistungen in der obligatorischen Krankenpflegeversicherung

Erläuterungen zur Änderung der Arzneimittel-Bewilligungsverordnung und der Arzneimittelverordnung

(VAZV) 1. Kapitel: Allgemeine Bestimmungen. vom 22. Juni 2006 (Stand am 1. Januar 2013)

Inspektion am Prüfzentrum Gute Vorbereitung = Gutes Ergebnis?

Verordnung des Schweizerischen Heilmittelinstituts über die vereinfachte Zulassung von Allergenpräparaten

Verordnung über die Arzneimittelwerbung

Verordnung des EDI über Leistungen in der obligatorischen Krankenpflegeversicherung

Curriculum Entwicklungspsychopharmakologie: Arzneimittel in der Kinder- und Jugendpsychiatrie, Ulm 2017

Symposium Anforderungen an neue Rezepturbestandteile für Dermatika und Kosmetika

Nutzenbewertung und unabhängige Arzneimittelinformationen

Gesetzliche Grundlagen der Arzneimittelentwicklung national/ international

Die Aufgaben des Pharmacovigilance Risk Assessment Committee (PRAC)

Verordnung des EDI über Leistungen in der obligatorischen Krankenpflegeversicherung

WL-Wegleitung Beschleunigtes Zulassungsverfahren

Schnellerer Zugang für Patienten zu Arzneimitteln mit neuen Indikationen

Verordnung über die Krankenversicherung

Checkliste für Arzneimittelfälschungen

Name / Firma / Organisation : Schweizerischer Verband für komplementärmedizinische Heilmittel

Liechtensteinisches Landesgesetzblatt Jahrgang 2016 Nr... ausgegeben am

Fragebogen für die ywesee GmbH

Heilmittelverordnungspaket IV

Ausgangslage: Der Artikel mit den markierten Änderungen ist im Anhang angefügt. Was ist neu?

Beteiligung von Patienten an der Bewertung von Arzneimitteln bei der Zulassung und der Nutzen-Schaden- Bewertung

Ausbau Swissmedic egovernment Portal

Die Verfahrensordnung zur Arzneimittelbewertung gemäß AMNOG Informationsveranstaltung des G-BA Berlin, 2. März 2011

AMNOG-Fachtagung des G-BA Besondere Therapiesituationen Bedingte Zulassung, Kinderarzneimittel und Orphan Drugs

Informationen zur Ausnahmebewilligung für verbotene Betäubungsmittel des Bundesamtes für Gesundheit (BAG)

Handbuch betreffend die Spezialitätenliste (SL) vom 1. September 2011 (Stand 1. März 2013)

Co-Marketing von Arzneimitteln. Version 07/2015

Zulassungsüberschreitende Anwendung von Arzneimitteln im Rahmen klinischer Studien ( 35c SGB V)

BAnz AT B3. Beschluss

Die Aufgaben der Abteilung Quality Review

Market Access. PharmaPraxis 2017 Von Praktikern für Praktiker

IQWiG Herbstsymposium / Unterschied zwischen Risiko-Nutzenabwägung (nach AMG) und Nutzen-Schadenabwägung (nach SGB V)

HD - Hilfsdokument Wegleitung Zulassung Biosimilar HMV4

GVP Module VIII Post-authorisation safety studies

Per . Basel, 18. Oktober 2017

Regulierungsanforderungen an Medizinprodukte Apps

Totalrevision der Arzneimittel-Bewilligungsverordnung (AMBV) Vernehmlassungsverfahren vom 20. März bis 25. Mai 2018

Schwerpunkte zur Verbesserung der Arzneimittelsicherheit im Versorgungsprozess

Änderung der Verordnung (EG) Nr. 726/2004: Weitreichende Auswirkungen auf die frühe Nutzenbewertung

Heilmittelverordnungspaket IV

HD - Hilfsdokument Wegleitung Änderungen und Zulassungserweiterungen HMV4

Die Case Manager des Bereichs Zulassung und ihre Aufgaben

Transkript:

Swissmedic Regulatory News aus dem Bereich Zulassung 2017 11. Dezember 2017, Hotel Allegro/Kursaal Bern HMG 2 / HMV IV Transparenz Veröffentlichung von Gesuchseingang, Zulassungsentscheid bis SwissPAR Jörg Schläpfer, Prozessentwicklung und Support, Projektleiter Umsetzung HMV IV Swissmedic Swiss Agency for Therapeutic Products Hallerstrasse 7 3000 Berne 9 Switzerland www.swissmedic.ch

Transparenz TR ANSPAR ENZ Gesellschaftlicher und politischer Wille Erhöht Vertrauen in Prozesse von Swissmedic Erläutert Entscheid-Findung Stellt relevante Informationen zu Arzneimitteln sicher Bedingt Offenheit, gute Kommunikation und hohes Mass an Qualität Erfordert korrekte Abgrenzung zwischen Offenlegung von Information und kommerziell vertraulichen Daten Folien Katrin Appenzeller 2

Listen zugelassener und nicht mehr zugelassener Arzneimittel, Orphan Drugs und MUMS-Präparate Liste der Zulassungsinhaberinnen Wegleitungen und FAQs Fach- / Patienteninformationen (www.swissmedicinfo.ch) Informationen zu Post Marketing Überwachung Zusammenfassungen der Risk Management Pläne Gesuchs-Tracking via Swissmedic Portal Folien Katrin Appenzeller 3

Neu ab Inkraftsetzung HMG 2 / HMV IV Gesuchseingänge Gesuchsentscheide Unterlagenschutz Befristete Zulassungen Verschärfte Warnhinweise Zulassungen nach Art. 14 Abs. 1 Bst. a bis-quater HMG SwissPARs für Fachpersonen Folien Katrin Appenzeller 4

Gesetzliche Grundlage (1/2) Heilmittelgesetz Art. 67 HMG Information Öffentlichkeit Grundsatz Folien Katrin Appenzeller 5

Gesetzliche Grundlage (2/2) Verordnung über die Arzneimittel VAM Art. 67 1a VAM Art. 67 1b VAM Neuzulassung, Erweiterungen Indikation, Wirkstoffe und Firma Entscheid (pos, neg, Rückzug) Indikation Wirkstoffe und Firma Gesuchseingang Entscheid Art. 67 1c VAM Schutzdauer Geschützte Indikation(en) Unterlagenschutz Art. 67 1d VAM Zusammenfassende Berichte pos, neg Entscheid NA NAS SwissPAR Folien Katrin Appenzeller 6

Begutachtungsprozess und Ergebnisse der Begutachtung Dokumentation inkl. Arzneimittelinformation Begutachtung EB Regulatorisch EB Qualität EB Präklinik EB Klinik EB AMS FI/PI finale Anpassung FI Stabilität FI SS & SZ, Toxikologie FI Indikation, Wirksamkeit, Studien, UAWs Partei resp. öffentliche Begutachtungsergebnisse Pharmakovigilanz Pläne Parteiöffentlicher Evaluationsbericht Arzneimittelinformation SwissPAR Folien Katrin Appenzeller EB= Evaluationsbericht, FI = Fachinformation, PI = Patienteninformation, AMS Arzneimittelsicherheit 7

Parteiöffentliche Evaluationsberichte Finaler Evaluationsbericht zum Zeitpunkt Verfügung Gutheissung oder Verfügung Abweis Nur für Gesuchstellerin (=Partei) und nur auf Antrag Ohne vertrauliche Angaben Dritter und ohne Geschäfts- und Fabrikationsgeheimnisse Ohne Geheimnis Dritter Parteiöffentlicher Evaluationsbericht Folien Katrin Appenzeller 8

Swiss Public Assessment Report SwissPAR Öffentlicher Begutachtungsbericht zu Humanarzneimitteln mit neuer aktiver Substanz sowie Indikationserweiterungen Für medizinische Fachleute, Behörden, Stakeholder der Industrie Bei Verfügung Gutheissung oder Abweis Fokus auf Nutzen-Risiko Bewertung In englischer Fachsprache Ohne patentrelevante oder vertrauliche Daten Prüfung vor Aufschaltung durch Zulassungsinhaberin Ohne Geheimnis Dritter und ohne CCI SwissPAR CCI = Commercial Confidential Information Folien Katrin Appenzeller 9

Erwarteter Nutzen durch SwissPAR Information der Fachpersonen erhöht das Vertrauen in Swissmedic Prozesse Transparenz in der Beurteilungs- und Entscheid-Logik Aufzeigen des Mehrwerts der eigenständigen wissenschaftlichen Begutachtung durch Swissmedic Erleichterter Austausch mit nationalen und internationalen Behörden Erfüllung des gesetzlichen Auftrags Folien Katrin Appenzeller Bildquelle: dertresorer.de 10

Erwarteter Nutzen durch SwissPAR Information der Fachpersonen erhöht das Vertrauen in Swissmedic Prozesse Gesellschaftlichem und politischem Willen wird Rechnung getragen Transparenz in der Beurteilungs- und Entscheid-Logik Aufzeigen des Mehrwerts der eigenständigen wissenschaftlichen Begutachtung durch Swissmedic Erleichterter Austausch mit nationalen und internationalen Behörden Erfüllung des gesetzlichen Auftrags Folien Katrin Appenzeller 11