NUB Antrag 2018/2019 Liposomales Daunorubicin und Cytarabin

Ähnliche Dokumente
NUB Antrag 2018/2019 Cabozantinib

NUB Antrag 2018/2019 Lenvatinib

NUB Antrag 2017/2018 Alectinib

NUB Antrag 2018/2019 Olaparib

Stammformblatt NUB -immer ausfüllen-

1.1 Angefragte Untersuchungs- und Behandlungsmethode (Kurzbezeichnung, max. 200 Zeichen)

Haben Sie externe Hilfestellungen in Anspruch genommen? Wenn ja, bitte geben Sie an, welche Hilfestellung Sie in Anspruch genommen haben?

Dacogen zur Therapie der Akuten Myeloischen Leukämie

Ceftolozan/Tazobactam

NUB Antrag 2018/2019 virusspezfische Spenderzellen

BAnz AT B3. Beschluss

Molekularpathologische Diagnostik bei bösartiger Neubildung der Lunge

NUB Antrag 2018/2019 Bestimmung der Tumormutationslast

Dossier zur Nutzenbewertung gemäß 35a SGB V

Decitabin Beschluss vom: 2. Mai 2013 gültig bis: unbefristet In Kraft getreten am: 2. Mai 2013 BAnz AT B6

NUB Antrag 2018/2019 Letermovir

Liposomales Daunorubicin und Cytarabin (akute myeloische Leukämie)

Stammformblatt NUB -immer ausfüllen-

NUB Antrag 2012/2013. Neue Untersuchungs- und Behandlungsmethoden gemäß 6 Absatz 2 KHEntgG

NUB Antrag 2017/2018 Obnitix

Information zur Anfrage einer neuen Untersuchungs- und Behandlungsmethode entsprechend der Vorgabe des InEK

BAnz AT B1. Beschluss

Information zur Anfrage einer neuen Untersuchungs- und Behandlungsmethode entsprechend der Vorgabe des InEK

AMLSG Amendment Nr. 3 vom zur Version der Protokollanhänge vom

Information zur Anfrage einer neuen Untersuchungs- und Behandlungsmethode entsprechend der Vorgabe des InEK

Information zur Anfrage einer neuen Untersuchungs- und Behandlungsmethode entsprechend der Vorgabe des InEK

Chemoimmuntherapie mit Rituximab: Standard bei der CLL sowie beim aggressiven und follikulären NHL

Wirksamkeit und Sicherheit von Thalidomid in der primären Therapie des multiplen Myeloms

22. Onkologisches Symposium Große Fortschritte in der Leukämietherapie

Refraktäres indolentes Non-Hodgkin-Lymphom Gazyvaro erzielt deutlich längeres progressionsfreies Überleben

G-DRGs 2006 Klassifikation und Bewertung

BAnz AT B2. Beschluss

Beschluss vom: 15. Dezember 2016 gültig bis: unbefristet In Kraft getreten am: 15. Dezember 2016 BAnz AT B2

Dossier zur Nutzenbewertung gemäß 35a SGB V

Verlängerung des platinfreien Intervalls und Gesamtüberlebens mit Trabectedin

Die Nutzenbewertung der NUB

Liste der aktuell laufenden klinische Studien (Studie) und Nicht-interventionelle Studien (NIS)

Leitfaden für verschreibende Ärzte

1.2 Alternative Bezeichnung(en) der Methode Gabe von Obnitix Bezeichnung laut Zulassung: Humane allogene mesenchymale Stromazellen DRK-BaWü-He-FFM

MabThera SC erhält positives CHMP-Votum für die Therapie von Non-Hodgkin-Lymphomen

Beschluss vom: 1. Dezember 2016 gültig bis: unbefristet In Kraft getreten am: 1. Dezember 2016 BAnz AT B2

Zulassung für Herceptin SC Mehr Freiraum für Frauen mit HER2-positivem Mammakarzinom

B-Zell-Lymphome: MabThera SC vereinfacht und verkürzt die Applikation

Erhaltungstherapie mit Rituximab beim follikulären Lymphom

Institut für das Entgeltsystem im Krankenhaus GmbH. Wichtige Information zur Nutzung des NUB-Tools

Chronisch-lymphatische Leukämie (CLL) Chemotherapie plus Rituximab: Deutliche Verbesserung der Remissionsrate und des progressionsfreien Überlebens

BAnz AT B3. Beschluss

Vom Myeloma Beacon Team, übersetzt von Sabine Schock vom 20. April 2015

Beschluss. I. Die Anlage XII wird in alphabetischer Reihenfolge um die Wirkstoffkombination Insulin degludec/liraglutid wie folgt ergänzt:

BAnz AT B3. Beschluss

1. Zusatznutzen des Arzneimittels im Verhältnis zur zweckmäßigen Vergleichstherapie

2. Regensburger Patiententag

Aktuelle Aspekte der PARP-Inhibition: Wer profitiert, wer nicht?

Gute Überlebensqualität Trastuzumab beim metastasierten Magenkarzinom

1. Zusatznutzen des Arzneimittels im Verhältnis zur zweckmäßigen Vergleichstherapie

1. Zusatznutzen des Arzneimittels im Verhältnis zur zweckmäßigen Vergleichstherapie

Beschluss. I. Die Anlage XII wird in alphabetischer Reihenfolge um die Wirkstoffkombination Netupitant/Palonosetron wie folgt ergänzt:

ICLUSIG erweitert die Therapieoptionen der Chronischen Myeloischen Leukämie und der Philadelphia-C

BAnz AT B3. Beschluss

BAnz AT B2. Beschluss

BAnz AT B2. Beschluss

Midostaurin (akute myeloische Leukämie) Beschluss vom: 5. April 2018 gültig bis: unbefristet In Kraft getreten am: 5. April 2018 BAnz AT

Translationale Zentren

Beschluss. I. Die Anlage XII wird in alphabetischer Reihenfolge um den Wirkstoff Necitumumab wie folgt ergänzt:

Meilenstein in der personalisierten Medizin FDA-Zulassung für Pertuzumab beim HER2-positiven metastasierten Mammakarzinom

Dossierbewertung A16-64 Version 1.1 Idelalisib (chronische lymphatische Leukämie)

Pembrolizumab (neues Anwendungsgebiet: fortgeschrittenes oder metastasierendes Urothelkarzinom)

Fortschritte in der Induktionstherapie der AML

Erwiesene Wirksamkeit unabhängig vom Alter

Neue Substanzen beim Multiplen Myelom

Durchbruch in der Behandlung der FLT3-mutierten AML und der fortgeschrittenen systemischen Mastozytose mit Midostaurin

Das DRG-System - Zusatzentgelte und NUB

Beschluss vom: 6. Dezember 2018 Gültig bis: unbefristet In Kraft getreten am: 6. Dezember 2018 BAnz AT B2

BAnz AT B2. Beschluss

Wichtige Sicherheitsinformationen zu Anwendungsbeschränkungen für Cardioxane (Dexrazoxan)

PEG Symposium Prophylaxe und empirische Therapie ein Widerspruch? Und was sagt die Ökonomie? Markus Thalheimer. Medizinische Klinik

BAnz AT B4. Beschluss

Dossierbewertung A14-26 Version 1.0 Empagliflozin Nutzenbewertung gemäß 35a SGB V

Erbitux (Cetuximab) erhält Empfehlung des CHMP für den Erstlinieneinsatz in der Behandlung von Kopf-Hals-Tumoren

Die künftige Finanzierung von Medizintechnik und Innovationen im Gesundheitswesen: Was geht?

Ruxolitinib bei Myelofibrose: Hinweis auf beträchtlichen Zusatznutzen

Optimierung der Therapie des kolorektalen Karzinoms durch Panitumumab

Delegiertenkonferenz der AWMF. Frankfurt/Main,

BAnz AT B2. Beschluss

Beschluss. I. Die Anlage XII wird in alphabetischer Reihenfolge um den Wirkstoff Lixisenatid wie folgt ergänzt:

1. Zusatznutzen des Arzneimittels im Verhältnis zur zweckmäßigen Vergleichstherapie

DRG und Onkologie 2005 So soll es weiter gehen. DRG-Regeln 2005 Onkologie-Fallpauschalen + ZE + NUB

(neues Anwendungsgebiet: Diabetes mellitus Typ 2, Kombination mit GLP-1-Rezeptor-Agonisten)

1. Zusatznutzen des Arzneimittels im Verhältnis zur zweckmäßigen Vergleichstherapie

Kein Hand-Fuß-Syndrom unter Behandlung mit UFT (Tegafur Uracil)

BAnz AT B3. Beschluss

BAnz AT B3. Beschluss

Celgene GmbH Joseph-Wild-Straße München. Telefon: (089) PRESSEMITTEILUNG

O f f e n e S t u d i e n - August

Lokale Therapie des Prostatatumors (durch OP oder RT) bei Patienten mit metastasiertem Prostata-Ca

BAnz AT B4. Beschluss

Beschluss vom: 21. Januar 2016 gültig bis: unbefristet In Kraft getreten am: 21. Januar 2016 BAnz AT B4

Transkript:

Haben Sie externe Hilfestellungen in Anspruch genommen? Wenn ja, bitte geben Sie an, welche Hilfestellung Sie in Anspruch genommen haben? Dieser Antrag wurde durch die deutsche Gesellschaft für Hämatologie und vorformuliert. 1.1 Angefragte Untersuchungs- und Behandlungsmethode (Kurzbezeichnung) (liposomal verkapselt; Steriles lyophylisiertes Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung), INN: Daunorubicin/ 1.2 Alternative Bezeichnung(en) der Methode Vyxeos 1.3 Beruht die neue Untersuchungs- und Behandlungsmethode vollständig oder in Teilen auf dem Einsatz eines Medizinproduktes? Nein 1.4 Wurde für diese angefragte Untersuchungs- und Behandlungsmethode von Ihrem Krankenhaus bereits vor dem 01.01.2018 eine Anfrage gemäß 6 Abs. 2 KHEntG an das InEK übermittelt Ja/nein 1.5 Beschreibung der neuen Methode Anwendungsgebiet: Daunorubicin/ ist indiziert zur Behandlung von Erwachsenen mit neu diagnostizierter therapiebedingter akuter myeloischer Leukämie (t-aml) oder AML mit myelodysplastischen Veränderungen (AML- MRC). Diese Patientengruppen werden im Folgenden als Hochrisiko-AML Patienten zusammengefasst. Wirkmechanismus: Die aktive Substanz ist eine liposomale Formulierung einer festen Kombination von Daunorubicin und in einem fixen molaren Verhältnis von 1:5. Daunorubicin hat eine antimitotische und zytotoxische Aktivität. ist ein zellzyklusphasenspezifisches antineoplastisches Mittel, das nur während der S-Phase der Zellteilung wirkt. Daunorubicin/ gibt über einen längeren Zeitraum eine synergistische Kombination von Daunorubicin und an Leukämiezellen ab. Tierexperimentelle Daten zeigen, dass Daunorubicin/-Liposomen im Knochenmark akkumulieren und in hoher Konzentration verbleiben und dort bevorzugt intakt in einem aktiven Umfließungsprozess von Leukämiezellen aufgenommen werden. Auch in Experimenten mit humanen Patienten-Zellen wurde gezeigt, dass leukämische Blasten mehr Daunorubicin/ aufnehmen als normale Vorläuferzellen und die bevorzugte Aufnahme mit einer erhöhten Zelltoxizität assoziiert ist. (Daunorubicin/ ) Seite 1 von 6

Klinische Wirksamkeit: In einer randomisierten, kontrollierten multizentrischen Phase 3-Studie bei adulten Hochrisiko-AML- Patienten zeigte liposomales Daunorubicin und eine statistisch signifikante Überlegenheit in der ITT Population beim Gesamtüberleben im Vergleich zu der Standardtherapie mit der konventionellen freien 7+3 Kombination von und Daunorubicin. Das mediane Überleben in der Behandlungsgruppe mit liposomalem Daunorubicin und betrug 9,56 Monate gegenüber 5,95 Monate in der konventionellen 7+3 Gruppe mit einem Hazard Ratio von HR 0,69 [95% KI: 0,52; 0,90; stratifizierter zweiseitiger log-rank Test P=0.005). Dies führt zu einer Reduktion des Sterberisikos von 31% bei den Patienten, die mit der liposomalen Formulierung behandelt worden sind (Lancet et al. CPX-351 (cytarabin and daunorubicin) Liposome for Injection Versus Conventional e Plus Daunorubicine in Older Patients With Newly Diagnosed Secondary Acute Myeloid Leukemia. J Clin Oncol 2018; 36: 2684-2692) Eine signifikant größere Anzahl an Patienten erreichte unter Behandlung mit Daunorubicin/ eine komplette Remission (CR) verglichen mit der konventionellen 7+3 Behandlung (37,3% vs 25,6%). Zudem war der Anteil der Patienten mit CR (vollständige Remission) und CRi (vollständige Remission mit unvollständiger Erholung) signifikant größer (47,7% vs 33,3%) unter Behandlung mit Daunorubicin/ im Vergleich zur 7+3 Behandlungsgruppe. Die durchschnittliche Neutropeniedauer (< 500 Neutrophile Granulozyten /µl) betrug unter Daunorubicin/ 35 Tage im Vergleich zum Standardschema 3+7 mit 29 Tagen. Dosis: Daunorubicin/ wird intravenös über jeweils 90 Minuten verabreicht. Die empfohlene Dosis für Daunorubicin/ beträgt in der ersten Induktion Daunorubicin 44 mg/m2 und 100 mg/m2 an den Tagen 1, 3 und 5, in der zweiten Induktion Daunorubicin 44 mg/m2 und 100 mg/m2 an den Tagen 1 und 3 sowie in der Konsolidierung Daunorubicin 29 mg/m2 und 65 mg/m2 an den Tagen 1 und 3. 1.6 Mit welchem OPS wird die Methode verschlüsselt? Ein spezifischer (dosisgestaffelter) OPS-Kode ist noch nicht definiert worden. 1.7 Anmerkungen zu den Prozeduren 2.1 Bei welchen Patienten wird die Methode angewandt (Indikation)? Daunorubicin/ ist für die Behandlung von erwachsenen Patienten mit neu diagnostizierter, therapiebedingter akuter myeloischer Leukämie (t-aml) oder AML mit myelodysplasiebedingten Veränderungen (AML-MRC) indiziert. 2.2 Welche bestehende Methode wird durch die neue Methode abgelöst oder ergänzt? Die Standard-Induktionstherapie (7+3 Schema) beinhaltet die Kombination aus der 7 tägigen Gabe von (Daunorubicin/ ) Seite 2 von 6

(100-200 mg/m² kontinuierlich) und der dreitägigen Gabe eines Anthrazyklins/Anthracendions (z.b. Daunorubicin 45-60 mg/m², Idarubicin 10-12 mg/m², oder Mitoxantron 10-12 mg/m²). Der OPS Code für die 7+3 Standardtherapie lautet 8-544.0, da es sich um eine komplexe Chemotherapie mit 2 Medikamenten handelt. (https://www.onkopedia.com) 2.3 Ist die Methode vollständig oder in Teilen neu und warum handelt es sich um eine neue Untersuchungs- und Behandlungsmethode? Das neue Produkt stellt die erste und einzige fixe liposomale Kombination der chemotherapeutischen Substanzen und Daunorubicin zur Behandlung der Hochrisiko-AML dar. Die europäische Marktzulassung für Daunorubicin/ wurde seitens der EMA am 4. September 2018 erteilt. Es handelt sich um ein neues patentgeschütztes Arzneimittel zur Behandlung eines seltenen Leidens (orphan drug). In den Informationen nach 6 Abs. 2 KHEntgG für 2018 hat liposomales Daunorubicin und den Status 2 (Position 246 der NUB-Liste 2018) erhalten. Die Einstufung in Status 2 ist möglicherweise auf die zum Zeitpunkt der Antragstellung 2017, noch nicht vorliegenden EMA- Zulassung zurückzuführen. Es handelt sich bei Daunorubicin/ jedoch um ein neues patentgeschütztes Arzneimittel, dessen Kosten nicht sachgerecht über die Fallpauschalen (DRG) zur Behandlung von Patienten mit Hochrisiko-AML abgebildet sind. Die Kostendaten des Jahres 2017 können die Kosten für Daunorubicin/ aufgrund der Zulassung im Jahr 2018 nicht enthalten. 2.4 Welche Auswirkungen hat die Methode auf die Verweildauer im Krankenhaus? In den klinischen Studien war die durchschnittliche Verweildauer im Krankenhaus nicht signifikant unterschiedlich zwischen den Behandlungsgruppen der Patienten, die mit Daunorubicin/ im Vergleich zu konventioneller Behandlung mit dem 7+3 Schema behandelt worden sind. Es ist nicht davon auszugehen, dass sich die Verweildauer im Krankenhaus gegenüber der Standardtherapie signifikant verändert. 3.1 Wann wurde diese Methode in Deutschland eingeführt? Daunorubicin/ wurde Anfang September 2018 in Deutschland eingeführt. 3.2 Bei Medikamenten: Wann wurde dieses Medikament zugelassen? Die europäische Zulassung erfolgte Anfang September 2018. 3.3 Wann wurde die Methode in Ihrem Krankenhaus eingeführt? [bitte ergänzen] 3.4 In wie vielen Kliniken wird diese Methode derzeit eingesetzt (Schätzung)? Nicht bekannt, da die Methode bislang nicht in Krankenhäusern eingesetzt werden konnte. Es wird erwartet, dass diejenigen Krankenhäuser, die Patienten in der Vergangenheit mit der Diagnose Hochrisiko-AML (C92.-) mit dem konventionellen 7+3 Schema behandelt haben, das neue Arzneimittel nach der Zulassung entsprechend dem zugelassenen Anwendungsgebiet einsetzen werden. 3.5 Wie viele Patienten wurden in Ihrem Krankenhaus in 2017 oder in 2018 mit dieser Methode behandelt? (Daunorubicin/ ) Seite 3 von 6

In 2017 0 In 2018 [bitte ergänzen] 3.6 Wieviele Patienten planen Sie im Jahr 2019 mit dieser Methode zu behandeln? [bitte ergänzen] 4.1 Entstehen durch die neue Methode Mehrkosten gegenüber dem bisher üblichen Verfahren? Wenn ja, wodurch? In welcher Höhe (möglichst aufgetrennt nach Personal- und Sachkosten)? 1. Sachkosten Die Darstellung der Kosten von Daunorubicin/ orientiert sich an einem Standardpatienten mit 1,89 m2 Körperoberfläche. Die Kosten werden inklusive der Mehrwertsteuer angegeben. Von den Kosten müssen jeweils die Kosten für die Standardtherapie (7+3 Schema) abgezogen werden, die sich laut G-BA (Dossierbewertung Midostaurin auf 283,85 Euro und 548,46 Euro Daunorubicin für die erste Induktionstherapie nach ambulanten Kosten belaufen). Die Standardtherapie wird derzeit innerhalb der jeweiligen DRG vergütet. Sachkosten, erste Induktion: Bei einem durchschnittlichen Patienten mit 1,89m2 Körperoberfläche werden 6 Packungen/Flaschen Daunorubicin/ gegeben: 44 mg Daunorubicin und 100 mg pro m2 Körperoberfläche. Eine Flasche Daunorubicin/ enthält 44 mg Daunorubicin und 100 mg. Preis pro Packung: 7.497,00 Euro inkl. MwSt. Preis mit Verwurf (Verwendung der Packung nur für einen Patienten): 44.982,00 Euro Sachkosten, zweite Induktion: Bei ca. 31% der Patienten wird eine zweite Induktion gegeben, bei der 4 Packungen/Flaschen Daunorubicin/ gegeben werden: 1,89 m2 Körperoberfläche, 44 mg Daunorubicin und 100 mg pro m2 Körperoberfläche an den Tagen 1 und 3. Eine Flasche Daunorubicin/ enthält 44 mg Daunorubicin und 100 mg. Preis mit Verwurf (Verwendung der Packung nur für einen Patienten): ca. 29.988,00 Euro Sachkosten Konsolidierung, sofern indiziert: Bei ca. 16 % der Patienten wird eine stationäre 1. Konsolidierung erforderlich und bei ca. 7 % eine stationäre 2. Konsolidierung, die jeweils an den Tagen 1 und 3 gegeben wird. Bei 1,89 m2 Körperoberfläche, 29mg Daunorubicin und 65mg werden insgesamt 4 Packungen/Flaschen benötigt. Preis mit Verwurf (Verwendung der Packung nur für einen Patienten): 29.988,00 Euro Die Kosten für die freie Kombination von und Daunorubicin gemäß dem 7+3 Schema mit der empfohlenen Dosis von 60mg/m2/Tag Daunorubicin an den Tagen 1-3 und 100mg/m2/Tag kontinuierlich über 7 Tage werden wie folgt geschätzt: Sachkosten, Induktion: Preis pro Packung (Ara-Cell 100mg/ml) 2g: 61,88 Euro inkl. MwSt. (Daunorubicin/ ) Seite 4 von 6

Preis pro Packung Daunoblastin 20mg: 22,47 Euro inkl. MwSt. Preis mit Verwurf: 70,68 Euro + 404,46 Euro Die zweite Induktion, basiert auf dem Schema 7+2: Preis mit Verwurf: 70,68 Euro + 292,11 Euro Als Konsolidierung kommt einerseits das Schema 5+2 in Betracht, das in der klinischen Studie eingesetzt worden ist: Preis mit Verwurf: 35,34 Euro + 292,11 Euro Darüber hinaus wird bei jüngeren Patienten <60 Jahre eine Hochdosischemotherapie mit (Ara-Cell 18g / Zyklus) alternativ empfohlen: Preis mit Verwurf: 636,12 Euro 2. Personalkosten: Der Personalaufwand in Zubereitung und Applikation ist gegenüber dem konventionellen Schema aufgrund der niedrigeren Applikationsfrequenz und der kürzeren Infusionsdauer reduziert. Im Vergleich zu den Sachkosten tritt dieser Effekt derzeit in den Hintergrund. 4.2 Welche DRG(s) ist/sind am häufigsten von dieser Methode betroffen? R60 4.3 Warum ist diese Methode aus Ihrer Sicht derzeit im G-DRG-System nicht sachgerecht abgebildet? hat Anfang September 2018 die europäische Zulassung erhalten und wurde in Deutschland in den Markt eingeführt. Für das Datenjahr 2017 können aus den Krankenhäusern keine ausreichenden Kostendaten für den Einsatz vorliegen. Eine sachgerechte Abbildung im G-DRG System des Jahres 2019 ist damit nicht möglich. Die zusätzlichen kumulierten Kosten zwischen 42.000 Euro bis mehr als 100.000 Euro je nach Anzahl Induktions- und Konsolidierungsphasen pro Behandlung können aber über die Fallpauschalen allein nicht ausreichend abgebildet werden. Daunorubicin/ ist bislang im ZE-Katalog nicht enthalten. Aufgrund der hohen Kosten des Medikaments kommt es zu einer Schieflage in der/den betroffenen DRG. (Daunorubicin/ ) Seite 5 von 6

(Daunorubicin/ ) Seite 6 von 6