K ARDIO LOGIE UPDATE 2018 MÜNCHEN November

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1 K ARDIO LOGIE UPDATE 2018 MÜNCHEN November Die Schirmherrschaft für die Veranstaltung wird bei der Deutschen Gesellschaft für Kardiologie (DGK) beantragt Deutsches Herzzentrum München des Freistaates Bayern Klinik an der Technischen Universität

2 K ARDIOLOGIE UPDATE 2018 KONGRESSTERMINE Samstag, 17. November bis Uhr Sonntag, 18. November bis Uhr KONGRESSORT Klinikum rechts der Isar, Hörsaal A Ismaninger Straße München WISSENSCHAFTLICHE LEITUNG Prof. Dr. med. Christian Firschke Chefarzt für Innere Medizin/Kardiologie Medical Park, Bad Wiessee Deutsches Herzzentrum München Technische Universität München ORGANISATION KelCon GmbH Frau Melanie Czaplik Steinheimer Straße Seligenstadt Fon Fax m.czaplik@kelcon.de E INLADUNG Liebe Kolleginnen, liebe Kollegen, zu einem erneuten Update wichtiger kardiologischer Themen möchten wir Sie wieder ganz herzlich nach München einladen. Wir wollen auf Neuentwicklungen hinweisen, die in immer kürzer getakteten Intervallen auf uns zukommen und die beste klinische Praxis diskutieren an den Leitlinien orientiert und auf Gebieten, auf denen noch keine eindeutigen evidenzbasierten Empfehlungen vorliegen. Dazu haben wir klinisch erfahrene und wissenschaftlich renommierte Experten eingeladen. Liebe Kolleginnen und Kollegen, wir würden uns außerordentlich freuen, Sie zu unserem Kardiologie Update 2018 im vorweihnachtlichen München (Samstag 17. und Sonntag 18. November 2018) begrüßen zu können. KONGRESSINFO Professor Dr. med. C. Firschke TEILNAHMEGEBÜHR Kongresskarte: 225,- Frühbucher bis zum 19. Oktober ,- In der Kongressgebühr sind Speisen und Getränke enthalten. Die Veranstaltung wird von der Bayerischen Landesärztekammer und der DGK wie in den vergangenen Jahren, voraussichtlich mit 16 CME Punkten zertifiziert.

3 Samstag, 17. November 2018 Samstag, 17. November 2018 K HK UND PCI 9.00 BIS 9.15 Begrüßung und Einleitung C. Firschke, Bad Wiessee C. Firschke, Bad Wiessee S. Massberg, München 9.15 BIS 9.35 Komplexe KHK, riskante PCI- Möglichkeiten und Grenzen medikamentöse Alternativen? Jenseits von Ballon/Stent: Techniken bei komplexer Anatomie, protected PCI bei hohem Risiko; strukturelle und personelle Voraussetzungen/Ausbildungsvoraussetzungen der Institution/des Operateurs. G. Richardt, Bad Segeberg 9.50 BIS Neue Wege der Ischämie Prävention nach konservativ und PCI-behandeltem ACS Verlängertes Interval mit low dose DAPT oder zusätzlich low dose NOAK? Bei welchen Patienten? Evidenzbasis und klinische Relevanz. S. Massberg, München BIS Neue Aspekte der Ischämieprävention bei stabiler KHK Klinischer Stellenwert der Ergebnisse der Compass Studie N ICHT-KORONARE INTERVENTIONEN R. Lange, München A. Bauer, München BIS Neue Evidenzbasis für den PFO- Verschluss? Nachweis der Überlegenheit gegenüber medikamentöser Therapie? Für welche Patienten? Neue Indikationen? Neue Techniken? A. Bauer, München BIS TAVR heute und morgen: Indikation, Komplikationen und Haltbarkeit Weitere Ausweitung der Indikation realistisch? Zu erwartende Verbesserungen durch künftige Prothesen oder ist die optimale Performance erreicht? R. Lange, München BIS Renale Denervation: Rehabilitation durch neue Technik und verbesserte Patientenauswahl? Neue Studienergebnisse, andere Zielpopulation, neue Technik- sicher, effektiv, klinisch relevant? S. Ewen, Homburg/Saar BIS Mittagessen Gelegenheit zum Besuch der Industrieausstellung S. Schüpke, München BIS Kaffeepause Gelegenheit zum Besuch der Industrieausstellung 2 3

4 Samstag, 17. November 2018 Samstag, 17. November 2018 V ERSCHIEDENES F. J. Neumann, Bad Krozingen M.Burgmaier, Aachen BIS Segelauflagerungen nach TAVR bzw. SAVR ( HALT, HAM )- klinische und therapeutische Relevanz Imaging Artefakte oder klinisch bedeutsam? Konsequenzen für die Nachbehandlung: Plättchenhemmung oder OAK? Wie lange? F. J. Neumann, Bad Krozingen BIS Kardiovaskulärer Risikofaktor Lp(a): Behandlungsindikation und Möglichkeiten Stellenwert bereits zugelassener Medikamente (inkl. PCSK9 Inhibitoren) Lp(a)- Apherese, Lp(a)-Antisense Therapie K. Parhofer, München C HRONISCHE HERZINSUFFIZIENZ B. Zrenner, Landshut W. Haverkamp, Berlin BIS Psychosomatische Aspekte der chronischen Herzinsuffizienz Krankheitsverarbeitung, Angst, Depression, Circulus vitiosus Herz-Psyche, How-to: praktische Berücksichtigung psychosozialer Faktoren für eine verbesserte Lebensqualität. G. Titscher, Wien BIS Devices/interventionelle Verfahren bei chronischer Herzinsuffizienz: BAT, CCM, IASD Mechanismen, Indikationen, klinischer Stellenwert und Perspektiven N.N BIS Life Vest out oder in? Indikationen und Limitationen. Kontraindikationen? Einordnung der Ergebnisse der Vest- Studie BIS (Wie) verändert die aktuelle OMT die primärprophylaktische ICD Indikation bei chronischer Herzinsuffizienz? J. Kuschyk, Mannheim BIS Evidenzbasierte Diabetes Therapie bei KHK Welche Kombinationen antidiabetischer Medikamente sind beim Koronarkranken vorteilhaft? Stellenwert der PCSK9 - Inhibitoren Ohne Zieldosis keine OMT? Hochrisikopatienten für SCD trotz OMT? Änderung des EF- Kriteriums? W. Haverkamp, Berlin BIS Vorhofflimmerablation bei chronischer Herzinsuffizienz M. Burgmaier, Aachen BIS Kaffeepause Gelegenheit zum Besuch der Industrieausstellung Welche Patienten kommen in Frage, gibt es ein EF- Kriterium? B. Zrenner, Landshut Ende des ersten Tages 4 5

5 Sonntag, 18. November 2018 Sonntag, 20. November 2016 CARDIOVASCULAR H ERZRHYTHMUS / DEVICES 6 C. Kolb, München I. Deisenhofer, München 9.00 BIS 9.20 ICD Primärprophylaxe nur bei KHK? Kontroverses Thema, kontroverse Guidelines. Praktische Umsetzung. C. Kolb, München 9.35 BIS 9.55 Stellenwert der epikardialen Ablation Technik, Krankheitsbilder, Ergebnisse und Komplikationsrate. I. Deisenhofer, München BIS Synkopenabklärung: Was ist neu in der aktuellen ESC- Leitlinie? V. Semmler, München BIS Kaffeepause Gelegenheit zum Besuch der Industrieausstellung DE-P Für Patienten mit Hypercholesterinämie in der Sekundärprävention* 1 Geben Sie Repatha, um das LDL-C und das CV-Risiko zu senken, wenn Statine allein nicht reichen 1 REPATHA ZUGELASSEN ZUR SENKUNG DES CV-RISIKOS bei Patienten nach Myokardinfarkt, Schlaganfall oder mit pavk # GEHEN SIE ÜBER DEN STATUS QUO HINAUS * Reduktion des kardiovaskulären Risikos nach Myokardinfarkt, Schlaganfall und pavk durch Verringerung der LDL-C-Werte. # Repatha wird bei Erwachsenen mit bekannter atherosklerotischer kardiovaskulärer Erkrankung (Myokardinfarkt, Schlaganfall oder periphere arterielle Verschlusskrankheit) zur Reduktion des kardiovaskulären Risikos durch Verringerung der LDL-C-Werte zusätzlich zur Korrektur anderer Risikofaktoren angewendet: in Kombination mit einer maximal tolerierbaren Statin-Dosis mit oder ohne anderen lipidsenkenden Therapien, oder allein oder in Kombination mit anderen lipidsenkenden Therapien bei Patienten mit Statin-Intoleranz oder für welche ein Statin kontraindiziert ist. 1 Fachinformation Repatha, Stand Mai Kurzinformation: Repatha 140 mg Injektionslösung im Fertigpen. Repatha 420 mg Injektionslösung in einer Patrone. Wirkstoff: Evolocumab. Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Jeder Verdachtsfall einer Nebenwirkung sollte gemeldet werden. Zusammensetzung: Arzneilich wirksamer Bestandteil: Jeder Fertigpen enthält 140 mg Evolocumab in 1 ml Lösung. Jede Patrone enthält 420 mg Evolocumab in 3,5 ml Lösung (120 mg/ml). Repatha ist ein humaner monoklonaler IgG2-Antikörper, der mittels rekombinanter DNA- Technologie in Ovarialzellen des Chinesischen Hamsters (CHO) hergestellt wird. Sonstige Bestandteile: Prolin, Essigsäure 99 %, Polysorbat 80, Natriumhydroxid (zur ph-wert-einstellung), Wasser für Injektionszwecke. Anwendungsgebiete: Hypercholesterinämie und gemischte Dyslipidämie: Repatha wird bei Erwachsenen mit primärer Hypercholesterinämie (heterozygot familiär und nicht-familiär) oder gemischter Dyslipidämie zusätzlich zu diätetischer Therapie angewendet in Kombination mit einem Statin oder einem Statin mit anderen lipidsenkenden Therapien bei Patienten, die mit der maximal tolerierbaren Statin-Dosis die LDL-C-Ziele nicht erreichen, oder allein oder in Kombination mit anderen lipidsenkenden Therapien bei Patienten mit Statin-Intoleranz oder für welche ein Statin kontraindiziert ist. Homozygote familiäre Hypercholesterinämie: Repatha wird bei Erwachsenen und Jugendlichen im Alter von 12 Jahren und älter mit homozygoter familiärer Hypercholesterinämie in Kombination mit anderen lipidsenkenden Therapien angewendet. Bekannte atherosklerotische kardiovaskuläre Erkrankung: Repatha wird bei Erwachsenen mit bekannter atherosklerotischer kardiovaskulärer Erkrankung (Myokardinfarkt, Schlaganfall oder periphere arterielle Verschlusskrankheit) zur Reduktion des kardiovaskulären Risikos durch Verringerung der LDL-C-Werte zusätzlich zur Korrektur anderer Risikofaktoren angewendet: in Kombination mit einer maximal tolerierbaren Statin-Dosis mit oder ohne anderen lipidsenkenden Therapien, oder allein oder in Kombination mit anderen lipidsenkenden Therapien bei Patienten mit Statin-Intoleranz oder für welche ein Statin kontraindiziert ist. Zu Studienergebnissen bezüglich der Wirksamkeit auf LDL-C, kardiovaskuläre Ereignisse und die untersuchten Populationen siehe Fachinformation. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile. Nebenwirkungen: Häufig: Influenza, Nasopharyngitis, Infektion der oberen Atemwege, Hautausschlag, Übelkeit, Rückenschmerzen, Arthralgie, Reaktionen an der Injektionsstelle. Gelegentlich: Urtikaria. Weitere Angaben: s. Fach- und Gebrauchsinformation. Verschreibungspfl ichtig. Stand der Information: Mai AMGEN Europe B.V., 4817 ZK Breda, Niederlande (örtlicher Vertreter Deutschland: AMGEN GmbH, München).

6 Xarelto. Wenn s drauf ankommt! Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Bitte melden Sie jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung über das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Website: Xarelto 15 mg/20 mg Filmtabletten. Wirkstoff: Rivaroxaban. Vor Verschreibung Fachinformation beachten. Zusammensetzung: Wirkstoff: 15 mg/ 20 mg Rivaroxaban. Sonstige Bestandteile: Mikrokristalline Cellulose, Croscarmellose-Natrium, Lactose-Monohydrat, Hypromellose, Natriumdodecylsulfat, Magnesiumstearat, Macrogol (3350), Titanoxid (E171), Eisen(III)oxid (E172). Anwendungsgebiete: Prophylaxe von Schlaganfällen und systemischen Embolien bei erwachsenen Patienten mit nicht valvulärem Vorhofflimmern und einem oder mehreren Risikofaktoren, wie kongestiver Herzinsuffizienz, Hypertonie, Alter ab 75 Jahren, Diabetes mellitus, Schlaganfall oder transitorischer ischämischer Attacke in der Anamnese. Behandlung von tiefen Venenthrombosen (TVT) und Lungenembolien (LE) sowie Prophylaxe von rezidivierenden TVT und LE bei Erwachsenen. Besondere Patientengruppen: Für 15 mg/ 20 mg: für Patienten mit einer mittelschweren oder schweren Nierenfunktionsstörung sowie für Patienten mit einer TVT/LE, deren abgeschätztes Blutungsrisiko überwiegt, gelten spezielle Dosisempfehlungen. Patienten, die kardiovertiert werden sollen: Bei Patienten, bei denen eine Kardioversion erforderlich sein kann, kann die Behandlung mit Xarelto begonnen oder fortgesetzt werden. Bei Patienten mit nicht valvulärem Vorhofflimmern, die eine orale Antikoagulation benötigen und sich einer PCI mit Stentimplantation unterziehen, gibt es begrenzte Erfahrungen mit einer reduzierten Dosis von 15 mg Xarelto einmal täglich (oder 10 mg Xarelto einmal täglich bei Patienten mit mittelschwerer Nierenfunktionsstörung [Kreatinin-Clearance ml/min]) in Kombination mit einem P2Y12-Inhibitor für die Dauer von maximal 12 Monaten. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen Rivaroxaban oder einen d. sonst. Bestandteile; akute, klinisch relevante Blutungen; Läsionen od. Situationen, wenn diese als signifikantes Risiko für eine schwere Blutung angesehen werden; gleichzeitige Anwendung von anderen Antikoagulanzien außer in der speziellen Situation der Umstellung der Antikoagulationstherapie od. wenn unfrakt. Heparin in Dosen gegeben wird, die notwendig sind, um die Durchgängigkeit eines zentralvenösen oder arteriellen Katheters zu erhalten; Lebererkrankungen, die mit einer Koagulopathie u. einem klinisch relevanten Blutungsrisiko, einschließlich zirrhotischer Patienten mit Child Pugh B und C, verbunden sind; Schwangerschaft u. Stillzeit. Vorsichtsmaßnahmen und Warnhinweise: Klinische Überwachung in Übereinstimmung mit der antikoagulatorischen Praxis während der gesamten Behandlungsdauer empfohlen. Die Gabe von Xarelto sollte bei Auftreten einer schweren Blutung unterbrochen werden. Mit zunehmendem Alter kann sich d. Blutungsrisiko erhöhen. Xarelto muss beim ersten Auftreten von schwerem Hautausschlag oder jedem anderen Anzeichen von Überempfindlichkeit in Verbindung mit Schleimhautläsionen abgesetzt werden. Die Anwendung von Rivaroxaban wird nicht empfohlen bei Patienten: - mit einer schweren Nierenfunktionsstörung (Kreatinin-Clearance < 15 ml/min), - die gleichzeitig eine systemische Behandlung mit Wirkstoffen erhalten, die sowohl CYP3A4 als auch P-gp stark inhibieren, z. B. Azol-Antimykotika oder HIV-Proteaseinhibitoren, - mit erhöhtem Blutungsrisiko, - die gleichzeitig mit starken CYP3A4 Induktoren behandelt werden, es sei denn, d. Patient wird engmaschig auf Zeichen u. Symptome einer Thrombose überwacht; da keine Daten vorliegen, bei Patienten: - unter 18 Jahren, - mit künstlichen Herzklappen, - mit einer LE, die hämodynamisch instabil sind oder eine Thrombolyse oder pulmonale Embolektomie benötigen, - die zeitgleich mit Dronedaron behandelt werden. Die Anwendung sollte mit Vorsicht erfolgen bei Erkrankungen, die mit einem erhöhten Blutungsrisiko einhergehen; bei Patienten: - mit einer schweren Nierenfunktionsstörung (Kreatinin-Clearance ml/min), - mit einer mittelschweren Nierenfunktionsstörung (Kreatinin-Clearance ml/min), wenn gleichzeitig andere Arzneimittel eingenommen werden, die zu erhöhten Rivaroxaban Plasmaspiegeln führen, - die gleichzeitig auf die Gerinnung wirkende Arzneimittel erhalten; bei Anwendung von neuraxialer Anästhesie oder Spinal/Epiduralpunktion. Bei Patienten mit dem Risiko einer ulzerativen gastrointestinalen Erkrankung kann eine ulkusprophylaktische Behandlung erwogen werden. Obwohl d. Behandlung mit Rivaroxaban keine Routineüberwachung d. Exposition erfordert, können d. mit einem kalibrierten quantitativen Anti-Faktor Xa-Test bestimmten Rivaroxaban-Spiegel in Ausnahmesituationen hilfreich sein. Xarelto enthält Lactose. Nebenwirkungen: Häufi g: Anämie, Schwindel, Kopfschmerzen, Augeneinblutungen, Hypotonie, Hämatome, Epistaxis, Hämoptyse, Zahnfleischbluten, gastrointestinale Blutungen, gastrointestinale u. abdominale Schmerzen, Dyspepsie, Übelkeit, Verstopfung, Durchfall, Erbrechen, Transaminasenanstieg, Pruritus, Hautrötung, Ekchymose, kutane und subkutane Blutung, Schmerzen in den Extremitäten, Blutungen im Urogenitaltrakt (Menorrhagie sehr häufi g bei Frauen < 55 Jahre bei der Behandlung der TVT, LE sowie Prophylaxe von deren Rezidiven), Nierenfunktionseinschränkung, Fieber, periphere Ödeme, verminderte Leistungsfähigkeit, postoperative Blutungen, Bluterguss, Wundsekretion. Gelegentlich: Thrombozytose, Thrombozytopenie, allergische Reaktion, allergische Dermatitis, Angioödem und allergisches Ödem, zerebrale und intrakranielle Blutungen, Synkope, Tachykardie, trockener Mund, Leberfunktionsstörung, Anstieg von: Bilirubin, alkalischer Phosphatase im Blut und GGT, Urtikaria, Hämarthros, Unwohlsein, Anstieg von: LDH, Lipase, Amylase. Selten: Gelbsucht, Anstieg von konjugiertem Bilirubin, Cholestase, Hepatitis (einschl. hepatozelluläre Schädigung), Blutung in einen Muskel, lokale Ödeme, vaskuläres Pseudoaneurysma. Sehr selten: Anaphylaktische Reaktionen einschließlich anaphylaktischer Schock, Steven-Johnson-Syndrom/toxisch epidermale Nekrolyse, DRESS-Syndrom. Häufi gkeit nicht bekannt: Kompartmentsyndrom oder (akutes) Nierenversagen als Folge einer Blutung. Verschreibungspflichtig. Stand: FI(DE/22), Juli 2018 Bayer AG, Leverkusen, Deutschland PP-XAR-DE D APT UND NOAKS M. Gawaz, Tübingen C. Firschke, Bad Wiessee BIS Sonntag, 18. November 2018 Vorhofflimmern und PCI: wann duale Therapie, wann (noch) Tripletherapie? Welche Kombinationen in welchen Dosierungen, Zeitdauer einer evtl. Tripletherapie. M. Gawaz, Tübingen BIS Substanzwechsel des Plättchenhemmers nach PCI: Indikationen und praktische Durchführung Zeitliche Intervalle, mit oder ohne loading dose? D. Sibbing, München BIS Praktische Empfehlungen für den täglichen Umgang mit NOAKs Nebenwirkungen, Wechselwirkungen, perioperatives Management, wann Dosisreduktion, Verhalten bei Blutungen. A. Niessner, Wien Verabschiedung 9

7 R EFERENTEN Prof. Dr. med. Axel Bauer, München PD Dr. Dr. med. Mathias Burgmaier, Aachen Prof. Dr. med. Isabel Deisenhofer, München PD. Dr. med. Sebastian Ewen, Homburg Prof. Dr. med. Meinrad Gawaz, Tübingen Prof. Dr. med. Wilhelm Haverkamp, Berlin Prof. Dr. med. Christof Kolb, München PD Dr. med. Jürgen Kuschyk, Mannheim Prof. Dr. med. Rüdiger Lange, München Prof. Dr. med. Steffen Massberg, München Prof. Dr. med. Franz Josef Neumann, Bad Krozingen Prof. Dr. med. Alexander Niessner, Wien Prof. Dr. med. Klaus G. Parhofer, München Folgende Firmen unterstützen den Kongress Amgen GmbH 4.390,00 Bayer Vital GmbH 7.300,00 Berlin Chemie AG 1.000,00 Bristol-Myers Squibb GmbH & Co. KGaA / Pfizer Pharma GmbH 4.390,00 CS Diagnostics GmbH 1.500,00 Daiichi Sankyo Deutschland GmbH 1.000,00 Occlutech GmbH 2.080,00 Philips GmbH 3.120,00 Siemens Healthcare GmbH 1.700,00 Prof. Dr. med. Gert Richardt, Bad Segeberg PD Dr. med. Stefanie Schüpke, München Dr. med. Verena Semmler, München Prof. Dr. med. Dirk Sibbing, München Dr. med. Georg Titscher, Wien Prof. Dr. med. Bernhard Zrenner, Landshut Offenlegung der Unterstützung gemäß erweiterter Transparenzvorgabe des FSA-Kodex Fachkreise ( 20 Abs. 5): Ausstellungsstand, Nennung im Programm, Homepage, Power Point 10 11

8 A NMELDUNG Anmeldung zum Kardiologie-Update 2018 an KelCon GmbH per Fax: oder per Post. Nach Eingang Ihrer Anmeldung erhalten Sie eine Bestätigung und die entsprechende Rechnung. Ihre Anmeldung ist verbindlich und verpflichtet zur Zahlung der Kongressgebühr. Kongresskarte: bis 19. Oktober ,- ab 20. Oktober ,- Studenten und Angestellte der TU München (Deutsches Herzzentrum München und dem Klinikum rechts der Isar) sind gegen Nachweis und nach vorheriger Anmeldung kostenfrei. Speisen und Getränke während der Tagung sind in der Gebühr enthalten. Registrierungsformular: (Bitte in Druckbuchstaben ausfüllen.) Prof. Priv.-Doz Dr. Herr Frau Name Vorname Seligenstadt KelCon GmbH Frau Melanie Czaplik Steinheimer Straße 117 Klinik Abteilung Rechnungsadresse Privatanschrift Straße Klinikanschrift PLZ/Ort Telefon Telefax Ich bin damit einverstanden, dass mich die KelCon GmbH per über alle weiteren Veranstaltungen zu meinem Fachgebiet informiert. Bezahlung: Banküberweisung Kreditkarte Hiermit bevollmächtige ich die KelCon GmbH, die unten angegebene Kreditkarte mit dem Gesamtwert der auf diesem Formular gebuchten Leistungen zu belasten. Weiterhin bevollmächtige ich die KelCon GmbH, die Kreditkarte für Folgebelastungen oder für Gutschriften zu verwenden. Die Daten sind ausschließlich für die Kongressgebühr und das von Ihnen gebuchte Hotel bestimmt. Visa Eurocard/Mastercard American Express Nummer Gültig bis Name des Karteninhabers Ort /Datum/ Unterschrift Mit Ihrer Unterschrift akzeptieren Sie die Teilnahme und allgemeinen Bedingungen auf der Homepage Zimmerreservierung: (Auf Anfrage und Verfügbarkeit) Für die Teilnehmer stehen begrenzte Zimmerkontingente in den folgenden Hotels zur Verfügung. Alle Preise verstehen sich pro Nacht und beinhalten die Teilnahme an dem Frühstücksbuffet. Die Zimmerreservierung ist nur in Kombination mit einer Kreditkarte möglich. Hotel/Kategorie Einzel/Doppel Frühstück angelo Hotel Munich * * * * 125,00/145,00 incl. Derag Living Hotel * * * 103,00 /137,00 incl. Anreisedatum Abreisedatum Einzelzimmer Doppelzimmer Teilnahmebedingungen: Die Kongressgebühr fällt mit der Anmeldung an. Bei Überweisungen aus dem Ausland gehen die Bankspesen zu Lasten des Teilnehmers. Bei Absage der Veranstaltung seitens des Veranstalters wird die Kongressgebühr voll zurückerstattet. Darüber hinausgehende Ansprüche bestehen nicht. Erfolgt eine wenn auch unverschuldete Absage des Teilnehmers bis zum 21. Oktober 2018, so wird für die Stornierung eine Bearbeitungsgebühr i. H. v. 30,00 einbehalten. Bei Stornierungen nach diesem Zeitpunkt erfolgt keine Rückvergütung der Kongressgebühr. Selbstverständlich ist die Vertretung eines angemeldeten Teilnehmers möglich. Über die Stornofristen des von Ihnen gebuchten Hotels werden Sie mit der Reservierungsbestätigung informiert. Diese Stornofristen sind bindend. Der Veranstalter behält sich Programmänderungen vor. Datenschutz: Für Ihre Anmeldung zum o.g. Kongress ist das Erheben, Speichern und Verarbeiten Ihrer persönlichen Daten unumgänglich. Dies geschieht ausschließlich zum Zweck der Organisation und Durchführung der Veranstaltung. Ihre Daten werden nur an Dritte weitergegeben, die direkt in den Kongressablauf involviert sind, und wenn der organisatorische Ablauf dies erforderlich macht. Unser Unternehmen behandelt alle personenbezogenen Daten nach den Vorgaben der europäischen DSGVO und dem Bundesdatenschutzgesetz. Ausführliche Informationen entnehmen Sie bitte: Allgemeine Bedingungen: In den Kongressgebühren enthalten ist die Teilnahme am wissenschaftlichen Programm. Ausgenommen sind zusätzlich angebotene zahlungspflichte Workshops und Kurse. Anmeldeschluss für die Teilnehmeranmeldung ist der 09. November 2018 Zahlungen, die nach diesem Zeitpunkt eingehen, werden ausschließlich vor Ort am Tagungsbüro bearbeitet. Haftung: Für Verluste, Unfälle oder Schäden, gleich welchen Ursprungs, an Personen oder Sachen haftet weder der Veranstalter noch die KelCon GmbH. Teilnehmer und Begleitpersonen nehmen auf eigene Verantwortung an der Tagung und allen begleitenden Veranstaltungen teil.