Arzneimittelvereinbarung nach 84 Abs. 1 SGB V für das Jahr 2015

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1 Arzneimittelvereinbarung nach 84 Abs. 1 SGB V für das Jahr 2015 zwischen der Kassenärztlichen Vereinigung Thüringen - Körperschaft des öffentlichen Rechts - Zum Hospitalgraben Weimar - im Folgenden KV Thüringen genannt - einerseits und der AOK PLUS Die Gesundheitskasse für Sachsen und Thüringen vertreten durch den Vorstand, dieser hier vertreten durch Frau Andrea Epkes dem BKK Landesverband Mitte Siebstraße Hannover der IKK classic der Sozialversicherung für Landwirtschaft, Forsten und Gartenbau (SVLFG) Weißensteinstraße Kassel der Knappschaft Regionaldirektion Frankfurt Galvanistraße Frankfurt/Main den Ersatzkassen - BARMER GEK - Techniker Krankenkasse (TK) - DAK-Gesundheit - Kaufmännische Krankenkasse KKH - HEK Hanseatische Krankenkasse - Handelskrankenkasse (hkk) gemeinsamer Bevollmächtigter mit Abschlussbefugnis: Verband der Ersatzkassen e.v. (vdek), vertreten durch den Leiter der vdek-landesvertretung Thüringen, Lucas-Cranach-Platz Erfurt andererseits KVT Rundschreiben 4/2015 Seite 1 von 12

2 Präambel Grundlage für die nachfolgenden Regelungen sind die Rahmenvorgaben gemäß 84 Abs. 7 SGB V der Kassenärztlichen Bundesvereinigung und dem Spitzenverband Bund der Krankenkassen für das Jahr 2015 vom 26. September Die Vertragspartner vereinbaren ein Ausgabenvolumen für Arznei- und Verbandmittel für das Jahr Sie legen in gemeinsamer Verantwortung Wirtschaftlichkeitsziele sowie ein darauf ausgerichtetes Maßnahmenpaket für das Jahr 2015 fest. Das Ziel besteht darin, im Jahr 2015 durch intensiviertes gemeinsames Handeln das vereinbarte Ausgabenvolumen für Arznei- und Verbandmittel einzuhalten. 1 Ausgabenvolumen für Arznei- und Verbandmittel für das Jahr 2015 Das Ausgabenvolumen für das Kalenderjahr 2015 wird inklusive der Rabatte nach 130a Abs. 8 SGB V auf den Betrag von ,00 festgelegt. Gesetzliche Rabatte, Abschläge und Zuzahlungen sind nicht enthalten. Seite 2 von 12 KVT Rundschreiben 4/2015

3 Ziel 2 Steuerung der Arznei- und Verbandmittelausgaben im Jahr 2015 (1) Zielvereinbarung 1. Zur intensiven Steuerung der Arznei- und Verbandmittelausgaben 2015 einigen sich die Vertragspartner auf folgende 11 Zielgruppen: Indikationsgruppe/ Arzneimittelgruppe Leitsubstanz/ Präferenzsubstanz Mindest-Zielwert auf der Basis von DDD* 1a HMG-CoA-Reduktasehemmer Simvastatin und Pravastatin 82,0 % 1b HMG-CoA-Reduktasehemmer und ezetimibhaltige Arzneimittel (einschließlich Kombinationen) Alpha-Rezeptorenblocker zur Behandlung der BPH Selektive Serotonin-Rückaufnahme- Inhibitoren Bisphosphonate zur Behandlung der Osteoporose nicht ezetimibhaltige Arzneimittel einschließlich Kombinationen 95,1 % Tamsulosin 86,0 % Citalopram und Sertralin 74,0 % Alendronsäure und Risedronsäure 81,0 % 5a ACE-Hemmer, Sartane und Aliskiren Enalapril, Lisinopril und Ramipril 75,0 % 5b ACE-Hemmer, Sartane und Aliskiren in Kombination mit Diuretika bzw. Calcium-Antagonisten Enalapril, Lisinopril und Ramipril, jeweils mit Hydrochlorothiazid (HCT), Enalapril mit Nitrendipin, Ramipril mit Amlodipin 45,0 % 6 Calcium-Antagonisten Amlodipin und Nitrendipin 81,0 % 7 Nichtselektive Monoamin-Rückaufnahmehemmer Amitriptylin und Doxepin 52,0 % 8 Antidiabetika exklusive Insuline Nicht-GLP-1-Analoga 97,9 % 9a Opioide (orale und transdermale Darreichungsformen) orale Darreichungsformen 53,0 % 9b orale Opioide WHO III orale Opioide (WHO III) ohne Tapentadol und Oxycodon-Kombinationen 75,0 % 10 Antiglaukomatosa Antiglaukomatosa (Mono- und Kombinationspräparate) mit 67,0 % generikafähigen Wirkstoffen 11 Antiarrhythmika, Klasse III Antiarrhythmika, Klasse III, ohne Dronedaron 85,0 % * DDD = definierte Tagesdosen. Es gilt im Hinblick auf die ATC-Code- und DDD-Wert-Zuordnung die vom Deutschen Institut für Medizinische Dokumentation und Information im Auftrage des Bundesministeriums für Gesundheit herausgegebene Klassifikation (ATC-Wirkstoffklassifikation mit DDD-Angaben) in der jeweils gültigen Fassung. Die Umsetzung der Arzneimittelvereinbarung 2015 durch die Prüfungsstelle erfolgt im Hinblick auf die Leitsubstanzquoten-Berechnung (nach Wirtschaftlichkeitszielen der jeweiligen Arzneimittelvereinbarung) auf Basis der WIdO-Klassifikation. Eine Benachteiligung der Vertragsärzte bei der Leitsubstanzquoten-Berechnung im Vergleich zur Anwendung der amtlichen Klassifikation darf sich daraus jedoch nicht ergeben. Dies ist seitens der Prüfungsstelle zu gewährleisten und auf Anfrage gegenüber den Vertragspartnern zu belegen. KVT Rundschreiben 4/2015 Seite 3 von 12

4 Diese Mindestzielwerte gelten bei den Zielen 1a/b, 5a/b und 9a/b in der angegebenen Kombination. Die Zielgruppendefinition erfolgt auf ATC-Basis gemäß Anlage 1. Verordnungen von Wirkstoffen, deren mittlere DDD-bezogene Kosten nicht höher sind als die mittleren DDD-Kosten der jeweiligen Leitsubstanz/Präferenzsubstanz (jeweilige Jahresdurchschnitte in Thüringen) werden bei der Ermittlung der Zielwerterfüllung durch die Prüfungsstelle der Verordnung der Leitsubstanzen gleichgestellt. 2. Weitere Ziele a) Der Verordnungsanteil der neuen direkten oralen Antikoagulantien (Dabigatran, Rivaroxaban und Apixaban) an der Gesamtindikationsgruppe orale Antikoagulantien sollte im Vergleich zum Vorjahr nicht weiter ansteigen. Vitamin-K-Antagonisten, wie Phenprocoumon, sind nach wie vor Standard bei der Therapie mit oralen Antikoagulantien. b) Die Menge an verordneten Protonenpumpeninhibitoren soll sich an der medizinischen Notwendigkeit orientieren. Eine unkritische Übernahme von Therapieempfehlungen aus dem Krankenhaus bzw. eine unkritische Weiterführung von Arzneimittelverordnungen sind zu vermeiden. c) Blutzuckerteststreifen sollen in der Regel nur für insulinpflichtige Patienten mit Diabetes mellitus verordnet werden. Die Menge an verordneten Blutzuckerteststreifen soll sich am medizinisch notwendigen Messintervall orientieren. d) Der Vertragsarzt stellt einen medizinisch sinnvollen und wirtschaftlichen Umgang mit aut-idem sicher: Die wirtschaftliche Auswahl eines Arzneimittels nimmt die Apotheke immer dann vor, wenn aut-idem zugelassen wird bzw. eine Wirkstoffverordnung durch den Vertragsarzt vorgenommen wird. Der Ausschluss von aut-idem im Einzelfall kann insbesondere bei Vorliegen medizinischer Gründe notwendig sein. Ein genereller Ausschluss von aut-idem kann jedoch zu erheblichen Mehrkosten führen. e) Die Vertragsärzte sollen bei der Verordnung von Arzneimitteln Multimedikation nach Möglichkeit vermeiden, um Arzneimittelinteraktionen zu verhindern. Insbesondere bei älteren Patienten sollte eine potentiell inadäquate Medikation vermieden werden. Seite 4 von 12 KVT Rundschreiben 4/2015

5 vom (2) Maßnahmen zur Zielerreichung 1. Die Information aller Vertragsärzte über die Zielvereinbarung allgemein, die Ist-Situation sowie zu den Zielfeldern, die die Vertragspartner der Vereinbarung unter Berücksichtigung der regionalen Versorgungssituation vorrangig zu erreichen suchen, erfolgt durch die KV Thüringen. Hierzu gehören auch gemeinsame Empfehlungen auf der Grundlage von 73 Abs. 8 SGB V über die wirtschaftliche Verordnungsweise. 2. Die zeitnahe (mindestens quartalsweise) Information der Ärzte - mit nennenswerten Verordnungen in den Zielbereichen - über ihr Verordnungsverhalten mittels GKV-Arzneimittel-Frühinformation für Vertragsärzte nach 84 Abs. 5 SGB V (GAmSi-Arzt) erfolgt durch die KV Thüringen. Die Information der Vertragsärzte über das Erreichen der Ziele nach Abs. 1 Nr. 1 kann mit Frühinformationsdaten der Krankenkassen auf Landesebene erfolgen. 3. Eine gemeinsame Arbeitsgruppe zur kontinuierlichen Begleitung dieser Vereinbarung analysiert zeitnah die Ausgabenentwicklung und entwickelt Maßnahmen zur Erreichung der unter Abs. 1 genannten Ziele, auch gegenüber Arzneimittel und Verbandmittel abgebenden Stellen und Krankenhäusern. 4. Die KV Thüringen verpflichtet sich, die Ziele nach Abs. 1 Nr. 1 dieser Vereinbarung in Abstimmung mit der AOK PLUS in einer zur ARV-Schnittstelle der KBV konformen Datei fristgemäß (sofern realisierbar) an die KBV zu melden. Der Inhalt der Daten zur ARV- Schnittstelle ist inklusive der Regelungen zur Haftung in Anlage 2 dieser Vereinbarung formuliert. 5. Als zusätzliches Steuerungsinstrument vereinbaren die Vertragspartner die Einbindung der Zielwerte nach Abs. 1 Nr. 1 in die Richtgrößenprüfung. Das Nähere hierzu regelt die Prüfvereinbarung. (3) Feststellung der Zielerreichung, Datengrundlage 1. Eine Bewertung zum Erfüllungsstand dieser Vereinbarung erfolgt nach Abschluss des Kalenderjahres 2015 durch die Vertragspartner gemeinsam. Die Zielerreichung wird auf Landesebene (KV-weit) festgestellt. 2. Die Ermittlung der Zielerfüllung erfolgt auf Basis der Verordnungsdaten der Krankenkassen gemäß 13 Absatz 1 Vertrag Datenträgeraustausch (DTA) und darauf basierenden Auswertungen. 3 Die Zielvereinbarung gilt auf Landesebene als erfüllt, wenn die Ziele gemäß Abs. 1 Nr. 1 erreicht sind. 4. Anhand der gewonnenen Erkenntnisse erfolgt die Anpassung der Zielwerte im Folgejahr und/oder die Veränderung der vereinbarten Maßnahmen. (4) Ergänzende Regelungen 1. Die Vertragspartner tragen gemeinsam Verantwortung für die gemäß Abs. 1 vereinbarten Ziele und die Umsetzung der Maßnahmen gemäß Abs Die Krankenkassen werden die Versicherten und die KV Thüringen die Vertragsärzte über die Zielsetzung der vorliegenden Vereinbarung in Kenntnis setzen. KVT Rundschreiben 4/2015 Seite 5 von 12

6 vom Laufzeit und Anschlussvereinbarung 1. Die Vereinbarung gilt für den Zeitraum vom 1. Januar 2015 bis 31. Dezember Die Vertragspartner werden entsprechend den gesetzlichen Vorgaben rechtzeitig vor Ablauf der Vereinbarung Verhandlungen für die Folgezeit aufnehmen. Weimar, Dresden, Erfurt, Kassel, Frankfurt/Main, den gez. Kassenärztliche Vereinigung Thüringen gez. AOK PLUS gez. BKK Landesverband Mitte Landesvertretung Thüringen gez. IKK classic gez. Sozialversicherung für Landwirtschaft, Forsten und Gartenbau, als Landwirtschaftliche Krankenkasse gez. Knappschaft, Regionaldirektion Frankfurt/Main gez. Verband der Ersatzkassen e. V. (vdek), Der Leiter der vdek-landesvertretung Thüringen Anlagen 1 und 2 Seite 6 von 12 KVT Rundschreiben 4/2015

7 Anlage 1 Definition der Zielgruppen gemäß 2 Absatz 1 Nr. 1 (nach ATC-Code*) Ziel Indikationsgruppe/ Arzneimittelgruppe: Leitsubstanz/ Präferenzsubstanz 1a 1b HMG-CoA-Reduktasehemmer Simvastatin C10AA01 Lovastatin C10AA02 Pravastatin C10AA03 Fluvastatin C10AA04 Atorvastatin C10AA05 Rosuvastatin C10AA07 Pitavastatin C10AA08 HMG-CoA-Reduktasehemmer und ezetimibhaltige Arzneimittel Simvastatin C10AA01 Lovastatin C10AA02 Pravastatin C10AA03 Fluvastatin C10AA04 Atorvastatin C10AA05 Rosuvastatin C10AA07 Pitavastatin C10AA08 Ezetimib C10AX09 Simvastatin und Ezetimib C10BA02 Simvastatin und Pravastatin Simvastatin C10AA01 Pravastatin C10AA03 Nicht ezetimibhaltige Arzneimittel Simvastatin C10AA01 Lovastatin C10AA02 Pravastatin C10AA03 Fluvastatin C10AA04 Atorvastatin C10AA05 Rosuvastatin C10AA07 Pitavastatin C10AA08 2 Alpha-Rezeptorenblocker zur Behandlung der BPH Alfuzosin G04CA01 Tamsulosin G04CA02 Terazosin G04CA03 Silodosin G04CA04 Doxazosin G04CA05 3 Selektive Serotonin-Rückaufnahme-Inhibitoren Fluoxetin N06AB03 Citalopram N06AB04 Paroxetin N06AB05 Sertralin N06AB06 Fluvoxamin N06AB08 Escitalopram N06AB10 Tamsulosin Tamsulosin G04CA02 Citalopram und Sertralin Citalopram N06AB04 Sertralin N06AB06 KVT Rundschreiben 4/2015 Seite 7 von 12

8 Ziel Indikationsgruppe/ Arzneimittelgruppe: 4 Bisphosphonate zur Behandlung der Osteoporose Leitsubstanz/ Präferenzsubstanz Alendronsäure und Risedronsäure Etidronsäure M05BA01 Alendronsäure M05BA04 Ibandronsäure M05BA06 (außer Bondronat und Generika mit ausschließlicher Zulassung zur Prävention skelettbezogener Ereignisse bei Patienten mit Brustkrebs und Knochenmetastasen) Risedronsäure M05BA07 (außer Actonel 30mg mit ausschließlicher Zulassung zur Behandlung des Morbus Paget) Zoledronsäure M05BA08 (nur Standardaggregat Aclasta) Alendronsäure M05BA04 Risedronsäure M05BA07 (außer Actonel 30mg mit ausschließlicher Zulassung zur Behandlung des Morbus Paget) 5a 5b ACE-Hemmer, Sartane und Aliskiren Captopril C09AA01 Enalapril C09AA02 Lisinopril C09AA03 Perindopril C09AA04 Ramipril C09AA05 Quinapril C09AA06 Benazepril C09AA07 Cilazapril C09AA08 Fosinopril C09AA09 Trandolapril C09AA10 Spirapril C09AA11 Moexipril C09AA13 Zofenopril C09AA15 Losartan C09CA01 Eprosartan C09CA02 Valsartan C09CA03 Irbesartan C09CA04 Candesartan C09CA06 Telmisartan C09CA07 Olmesartan medoxomil C09CA08 Azilsartan medoxomil C09CA09 Aliskiren C09XA02 ACE-Hemmer, Sartane und Aliskiren in Kombination mit Diuretika bzw. Calcium- Antagonisten Captopril und HCT C09BA21 Enalapril und HCT C09BA22 Lisinopril und HCT C09BA23 Ramipril und HCT C09BA25 Quinapril und HCT C09BA26 Enalapril, Lisinopril und Ramipril Enalapril C09AA02 Lisinopril C09AA03 Ramipril C09AA05 Enalapril, Lisinopril und Ramipril, jeweils mit Hydrochlorothiazid (HCT), Enalapril mit Nitrendipin und Ramipril mit Amlodipin Enalapril und HCT C09BA22 Lisinopril und HCT C09BA23 Ramipril und HCT C09BA25 Enalapril und Nitrendipin C09BB06 Ramipril und Amlodipin C09BB07 Seite 8 von 12 KVT Rundschreiben 4/2015

9 Ziel Indikationsgruppe/ Arzneimittelgruppe: Leitsubstanz/ Präferenzsubstanz Benazepril und HCT C09BA27 Cilazapril und HCT C09BA28 Fosinopril und HCT C09BA29 Moexipril und HCT C09BA33 Zofenopril und HCT C09BA35 Perindopril und Indapamid C09BA54 Ramipril und Piretanid C09BA55 Enalapril und Lercanidipin C09BB02 Ramipril und Felodipin C09BB05 Enalapril und Nitrendipin C09BB06 Ramipril und Amlodipin C09BB07 Trandolapril und Verapamil C09BB10 Delapril und Manidipin C09BB12 Losartan und HCT C09DA21 Eprosartan und HCT C09DA22 Valsartan und HCT C09DA23 Irbesartan und HCT C09DA24 Candesartan und HCT C09DA26 Telmisartan und HCT C09DA27 Olmesartan medoxomil und HCT C09DA28 Valsartan und Amlodipin C09DB01 Olmesartan medoxomil und Amlodipin C09DB02 Telmisartan und Amlodipin C09DB04 Valsartan, Amlodipin und HCT C09DX01 Olmesartan medoxomil, Amlodipin und HCT C09DX03 Aliskiren und HCT C09XA52 6 Calcium-Antagonisten Amlodipin C08CA01 Felodipin C08CA02 Isradipin C08CA03 Nifedipin C08CA05 Nimodipin C08CA06 Nisoldipin C08CA07 Nitrendipin C08CA08 Nilvadipin C08CA10 Manidipin C08CA11 Lercandipin C08CA13 7 Nichtselektive Monoamin- Rückaufnahmehemmer Imipramin N06AA02 Clomipramin N06AA04 Opipramol N06AA05 Trimipramin N06AA06 Amitriptylin N06AA09 Nortriptylin N06AA10 Doxepin N06AA12 Amlodipin und Nitrendipin Amlodipin C08CA01 Nitrendipin C08CA08 Amitriptylin und Doxepin Amitriptylin N06AA09 Doxepin N06AA12 KVT Rundschreiben 4/2015 Seite 9 von 12

10 Ziel Indikationsgruppe/ Arzneimittelgruppe: Leitsubstanz/ Präferenzsubstanz Dosulepin N06AA16 Maprotilin N06AA21 Amitriptylinoxid N06AA25 8 Antidiabetika exklusive Insuline Metformin A10BA02 Glibenclamid A10BB01 Gliquidon A10BB08 Gliclazid A10BB09 Glimepirid A10BB12 Acarbose A10BF01 Miglitol A10BF02 Pioglitazon** A10BG03 Sitagliptin A10BH01 Vildagliptin A10BH02 Saxagliptin A10BH03 Repaglinid A10BX02 Nateglinid A10BX03 Exenatid A10BX04 (parenterale DDD wird berücksichtigt; 1 DDD Depotinjektion (Bydureon) entspricht 0,286 mg) Liraglutid A10BX07 (parenterale DDD wird berücksichtigt) Lixisenatid A10BX10 Nicht-GLP1-Analoga (Wirkstoffe, die nicht zu den GLP1-Analoga zählen) Metformin A10BA02 Glibenclamid A10BB01 Gliquidon A10BB08 Gliclazid A10BB09 Glimepirid A10BB12 Acarbose A10BF01 Miglitol A10BF02 Pioglitazon** A10BG03 Sitagliptin A10BH01 Vildagliptin A10BH02 Saxagliptin A10BH03 Repaglinid A10BX02 Nateglinid A10BX03 9a 9b Opioide (orale und transdermale Darreichungsformen) orale Darreichungsformen (WIdO): BEU, BTA, FTA, HKP, KAP, LOE, LSE, LUT, REK, RET, RGR, SMT, SUT, TAB, TRA, TRO transdermale Darreichungsformen (WIdO): PFL, PFT Morphin N02AA01 Hydromorphon N02AA03 Oxycodon N02AA05 Oxycodon, Kombinationen N02AA55 Pethidin N02AB02 Fentanyl N02AB03 Buprenorphin N02AE01 Tapentadol N02AX06 orale Opioide WHO III nur orale Darreichungsformen (WIdO): BEU, BTA, FTA, HKP, KAP, LOE, LSE, LUT, orale Darreichungsformen orale Darreichungsformen (WIdO): BEU, BTA, FTA, HKP, KAP, LOE, LSE, LUT, REK, RET, RGR, SMT, SUT, TAB, TRA, TRO ATC-Codes siehe links orale Opioide (WHO III) ohne Tapentadol und Oxycodon-Kombinationen Darreichungsformen siehe links Seite 10 von 12 KVT Rundschreiben 4/2015

11 vom Ziel Indikationsgruppe/ Arzneimittelgruppe: Leitsubstanz/ Präferenzsubstanz REK, RET, RGR, SMT, SUT, TAB, TRA, TRO Morphin N02AA01 Hydromorphon N02AA03 Oxycodon N02AA05 Oxycodon, Kombinationen N02AA55 Pethidin N02AB02 Fentanyl N02AB03 Buprenorphin N02AE01 Tapentadol N02AX06 10 Antiglaukomatosa Apraclonidin S01EA03 Clonidin S01EA04 Brimonidin S01EA05 Pilocarpin S01EB01 Carbachol S01EB02 Pilocarpin, Kombinationen S01EB51 Acetazolamid S01EC01 Dorzolamid S01EC03 Brinzolamid S01EC04 Timolol S01ED01 Betaxolol S01ED02 Levobunolol S01ED03 Metipranolol S01ED04 Carteolol S01ED05 Metipranolol, Kombinationen S01ED54 Timolol und Latanoprost S01ED61 Timolol und Bimatoprost S01ED62 Timolol und Travoprost S01ED63 Timolol und Dorzolamid S01ED66 Timolol und Brinzolamid S01ED67 Timolol und Pilocarpin S01ED68 Timolol und Brimonidin S01ED69 Latanoprost S01EE01 Bimatoprost S01EE03 Travoprost S01EE04 Tafluprost S01EE05 11 Antiarrhythmika, Klasse III Amiodaron C01BD01 Dronedaron C01BD07 Morphin N02AA01 Hydromorphon N02AA03 Oxycodon N02AA05 Pethidin N02AB02 Fentanyl N02AB03 Buprenorphin N02AE01 Antiglaukomatosa (Mono- und Kombinationspräparate) mit generikafähigen Wirkstoffen Clonidin S01EA04 Brimonidin S01EA05 Pilocarpin S01EB01 Carbachol S01EB02 Acetazolamid S01EC01 Dorzolamid S01EC03 Timolol S01ED01 Betaxolol S01ED02 Metipranolol S01ED04 Carteolol S01ED05 Timolol und Latanoprost S01ED61 Timolol und Dorzolamid S01ED66 Latanoprost S01EE01 Antiarrhythmika, Klasse III, ohne Dronedaron Amiodaron C01BD01 * DDD = definierte Tagesdosen. Es gilt im Hinblick auf die ATC-Code- und DDD-Wert-Zuordnung die vom Deutschen Institut für Medizinische Dokumentation und Information im Auftrage des Bundesministeriums für Gesundheit herausgegebene Klassifikation (ATC-Wirkstoffklassifikation mit DDD-Angaben) in der jeweils gültigen Fassung. KVT Rundschreiben 4/2015 Seite 11 von 12

12 vom Die Umsetzung der Arzneimittelvereinbarung 2015 durch die Prüfungsstelle erfolgt im Hinblick auf die Leitsubstanzquoten-Berechnung (nach Wirtschaftlichkeitszielen der jeweiligen Arzneimittelvereinbarung) auf Basis der WIdO-Klassifikation. Eine Benachteiligung der Vertragsärzte bei der Leitsubstanzquoten- Berechnung im Vergleich zur Anwendung der amtlichen Klassifikation darf sich daraus jedoch nicht ergeben. Dies ist seitens der Prüfungsstelle zu gewährleisten und auf Anfrage gegenüber den Vertragspartnern zu belegen. ** Der Verordnungsausschluss von Glitazonen zur Behandlung des Diabetes mellitus Typ 2 nach Anlage III der Arzneimittel-Richtlinie ist zu beachten. Anlage 2 Inhalt der Daten zur ARV-Schnittstelle inklusive Regelungen zur Haftung Der Inhalt der Daten [ARV-Stammdatei laut Vorgabe Datensatzbeschreibung ARV (Übermittlung von Inhalten der regionalen, kollektivvertraglichen Arzneimittelvereinbarungen) in der aktuell gültigen Version der KBV] gemäß der Anlage 1, die grundsätzlich quartalsweise an die KBV geliefert werden, wird zuvor durch die KV Thüringen erarbeitet, der AOK PLUS übermittelt und durch diese geprüft. Erforderliche Änderungen werden der KV Thüringen innerhalb von 10 Arbeitstagen nach Erhalt der Daten schriftlich mitgeteilt. Werden innerhalb von 10 Arbeitstagen keine Änderungswünsche übermittelt oder wird der Einreichung nicht ausdrücklich widersprochen, so gilt die Zustimmung als erteilt. Anschließend erfolgt die Übermittlung durch die KV Thüringen an die KBV zur Veröffentlichung. Aus der Bereitstellung der an die KBV übermittelten Daten resultierende Haftungsrisiken gegenüber Dritten werden von der KV Thüringen und der AOK PLUS hälftig entsprechend den gesetzlichen Regelungen übernommen. Eine solche Teilung gilt nicht, wenn die Ursache eindeutig bzw. im überwiegenden Maße einer Partei zuzuordnen ist. Seite 12 von 12 KVT Rundschreiben 4/2015