BELASTUNG MIT TOXISCHEN METALLEN WIE ERKENNEN UND AUSLEITEN?

Transkript

1 BELASTUNG MIT TOXISCHEN METALLEN WIE ERKENNEN UND AUSLEITEN? DR. MED. SIMON FELDHAUS LEITER ZENTRUM FÜR ÄRZTLICHE GANZHEITSMEDIZIN; PARAMED PRÄSIDENT SSAAMP

2 PARACELSUS ( ): WAS IST DAS NIT GIFFT IST? ALLE DING SIND GIFFT/ UND NICHTS OHN GIFFT/ ALLEIN DIE DOSIS MACHT DAS EIN DING KEIN GIFFT IST.

3 SCHWERMETALLE CHRONISCHE METALLBELASTUNGEN SIND HEUTE HÄUFIG UND WERDEN STARK UNTERSCHÄTZT. METALLE SIND KATALYSATOREN FÜR OXIDATION, D.H. SIE FÖRDERN DIE BILDUNG FREIER RADIKALE, DIE DANN ZU ZELL- UND GEWEBESCHÄDIGUNGEN, ENTZÜNDUNGEN UND ALTERUNGSVORGÄNGEN FÜHREN KÖNNEN. SIE KÖNNEN URSÄCHLICH AN ALLTÄGLICHEN ERKRANKUNGEN MITBETEILIGT SEIN 3

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16 EIN METALL KANN MEHRERE ORGANE SCHÄDIGEN

17 EIN ORGAN KANN VON MEHREREN METALLEN GESCHÄDIGT WERDEN

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23 CHRONISCHE SCHWERMETALL-BELASTUNGEN - WEITERE MÖGLICHE FOLGEN FÜR KINDER UND ERWACHSENE MÖGLICHE MITBETEILIGUNG AN ALLEN VOLKSKRANKHEITEN GEHÄUFTE INFEKTE ALLERGIEN, ALLERGISCHE RHINITIS, ASTHMA, NEURODERMITIS GEFÄSS-SCHÄDEN, LIPIDPEROXIDATION, HYPERTONIE MÜDIGKEIT, ENERGIELOSIGKEIT (MITOCHONDRIOPATHIEN) NIERENSCHÄDEN MUSKEL- UND GELENKSCHMERZEN ERHÖHTES RISIKO FÜR AUTOIMMUNERKRANKUNGEN

24 CHRONISCHE SCHWERMETALL-BELASTUNGEN WEITERE MÖGLICHE FOLGEN FÜR KINDER UND ERWACHSENE OXIDATIVER STRESS TIEFGREIFENDE STÖRUNGEN DES MIKRONÄHRSTOFF-HAUSHALTS BEHINDERUNG DER GASTROINTESTINALEN NÄHRSTOFF-RESORPTION STÖRUNGEN DES MIKRONÄHRSTOFF- TRANSPORTS BLOCKADE VON ENZYMSTELLEN KANZEROGENE EIGENSCHAFTEN

25 ALUMINIUM

26 ALUMINIUM-QUELLEN 27

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28 AUSLEITUNG / ENTGIFTUNG 29

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31 DAS DIAGNOSE- UND THERAPIEKONZEPT ZUVERLÄSSIGE AUSSCHLUSSDIAGNOSTIK SCHNELLE DIAGNOSESTELLUNG MITTELS VALIDIERTER ANALYSEVERFAHREN GEZIELTE THERAPIEVORSCHLÄGE OHNE NENNENSWERTE NEBENWIRKUNGEN DEUTLICHE BESSERUNG DER BEFINDLICHKEIT 32

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34 WAS ZEIGT DIE METALL- ANALYTIC

35 WAS ZEIGT DIE METALL- ANALYTIC

36 HAARMINERALANALYSE

37 DMPS-TEST - VORGEHEN Probennahme aus Morgenurin Einnahme von 300 mg DMPS vierstündige Urinsammlung Untersuchung beider Urinproben

38 BEISPIEL EINES DMPS TEST MIT NACHWEIS VON ZAHNMETALLEN

39 ABER NICHT SO!!!

40 Beschleunigte Elimination von chronischen Schwermetallbelastungen SCHWEFELHALTIGE VERBINDUNGEN (ORGANISCH GEBUNDENER SCHWEFEL) L-METHIONIN ODER L-CYSTEIN ODER TAURIN, 1-2 G / D ALPHA-LIPONSÄURE, MG / D KNOBLAUCH, BÄRLAUCH, ZWIEBELN (GATTUNG ALLIUM) DADURCH: KOMPLEXBILDUNG MIT SCHWERMETALLEN UND AUSSCHEIDUNG V.A. ÜBER DIE GALLENWEGE

41 Beschleunigte Elimination von chronischen Schwermetallbelastungen EINSATZ DER SCHWERMETALL-ANTAGONISTEN ZINK, MG / D SELEN, CA. 200 MCG / D DADURCH: KOMPETITIVE VERDRÄNGUNG DER METALLE VON ENZYMSTELLEN UND TRANSPORTPROTEINEN BILDUNG VON ELIMINATIONSFÖRDERNDEN METALLOTHIONEINEN REDUKTION DER INTESTINALEN RESORPTION

42 Beschleunigte Elimination von chronischen Schwermetallbelastungen VITAMIN C, 1-3 G / D HYDROXYLIERUNG DER TOXISCHEN ELEMENTE DADURCH BESSERE WASSERLÖSLICHKEIT BESSERE RENALE ELIMINATION ALGENPRÄPARATE SPIRULINA, CHLORELLA FÖRDERN SCHWERMETALL-ELIMINATION AUS DEM DARM VERMINDERN INTESTINALE RÜCKRESORPTION DER SCHWERMETALLE

43 Beschleunigte Elimination von chronischen Aluminium-Belastungen HAUPT-ANTAGONISTEN VON ALUMINIUM: CALCIUM, MAGNESIUM ZINK SILIZIUM Z.B. GABE VON BASENMISCHUNGEN ENTHALTEN OFT CA, MG, ZN UND SI

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45 KONKLUSION SCHMERMETALLBELASTUNG IST EIN VIEL BEDEUTENDERES PROBLEM ALS MAN ALLGEMEIN VERMUTET. UNSERE ABKLÄRUNGEN RICHTEN SICH VOR ALLEM AUF BLUTUNTERSUCHUNGEN UND BILDGEBUNG, WAS EINER SCHWERMETALLBELASTUNG NICHT GERECHT WIRD: MAN MUSS DIFFERENTIAL-DIAGNOSTISCH DENKEN UND GEWEBE UNTERSUCHEN. DIE VERÄNDERUNGEN AUF ZELLULÄREM UND BIOCHEMISCHEN NIVEAU FÜHREN ZU FUNKTIONSVERLUST, ENERGIEVERLUST, OXIDATIVEM STRESS UND ALLMÄHLICHEM ZELLTOD, INVALIDITÄT UND FRÜHZEITIGEM TOD. ERFAHRUNG MIT CHELATBEHANDLUNG ZEIGT EINDRÜCKLICHE

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48 Accumulated Lead Exposure and Risk of Age-Related Cataract in Men Debra A. Schaumberg, ScD, MPH; Flavia Mendes, MD; Mini Balaram, MD; M. Reza Dana, MD, MPH; David Sparrow, DSc; Howard Hu, MD, MPH, ScD JAMA. 2004;292: Context Low-level lead exposure may increase the risk for a number of chronic age-related diseases. Several studies have documented the presence of lead in lenses with cataract. The intrusion of lead into the lens may alter lens redox status and cause protein conformational changes that decrease lens transparency. Objective To determine the relationship of cumulative lead exposure with the development of cataract. Design, Setting, and Participants Tibial (cortical) and patellar (trabecular) bone lead levels were measured by K x-ray fluorescence between 1991 and 1999 in a subset of participants in the Normative Aging Study (NAS), a Boston-based longitudinal study of aging in men. Among the first 795 NAS participants to have bone lead levels measured, we reviewed eye examination data (collected routinely every 3-5 years) for the period after the bone lead measurements were taken. We limited the population to men aged 60 years and older who had sufficient eye examination information available (n = 642). Blood lead levels were also measured. Results The mean age of the study participants was 69 years and cataract was identified in 122 men. The age-adjusted OR (95% CI) for cataract for men in the highest vs lowest quintile of tibia lead level was 2.68 ( ). Further adjustment for pack-years of cigarette smoking, diabetes, blood lead levels, and intake of vitamin C, vitamin E, and carotenoids resulted in an OR of 3.19 (95% CI, ). For patella lead level, there was an increased risk of cataract in the highest vs lowest quintile (OR, 1.88; 95% CI, ), but the trend was not significant (P =.16). Blood lead levels, more indicative of short-term exposure levels, were not significantly associated with cataract (OR, 0.89; 95% CI, ; P =.73). Conclusions These epidemiological data suggest that accumulated lead exposure, such as that commonly experienced by adults in the United States, may be an important unrecognized risk factor for cataract. This research suggests that reduction of lead exposure could help decrease the global burden of cataract.