Das medizinische Betreuungsprogramm - Stand 13.12.10 -



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Transkript:

Das medizinische Betreuungsprogramm - Stand 13.12.10 - Institut für Arbeitsmedizin und Sozialmedizin, RWTH Aachen University Betreuungsprogramm und Studien Ziele - Abklärung der Exposition (Biomonitoring) - Erfassung von Indikatoren möglicher Gesundheitsstörungen - Gleichzeitig Eingrenzung des Untersuchungsspektrum auf sensitive und praktikable Indikatoren - Verlaufsbeobachtung - Ableitung von wissenschaftlichen Erkenntnissen - Ggf. Einbringung der Erkenntnisse ins Arbeitsschutz- Regelwerk 2

Stand der Aktivitäten - Angebot einer PCB-Blutuntersuchung für Mitarbeiter der Fa. Envio und weiterer Firmen im Umfeld ( versicherte Personen ) sowie Angehörige, Anwohner und Kleingärtner und Personen, die mit Material der Fa. Envio Umgang hatten - Angebot einer Aufnahme in das Betreuungsprogramm bei Personen mit im Vergleich zur Allgemeinbevölkerung erhöhten Belastungen (niedrig chloriert > 0,1, höher chloriert über UBA-Referenzwert, 5 DL-PCB`s > P95 nach Schettgen) - BG ETEM übernimmt Koordinierungsfunktion 3 Stand der Aktivitäten - Einrichtung eines telefonischen Beratungsservice im IASA - Entwicklung eines Betreuungsprogramms (Einzelheiten s. folgende Folien) - Umsetzung des Programms in Aachen seit 28.07.10, in Dortmund seit 1.9.10 - Flankierung des Betreuungsprogramms durch wiss. Projekte, um Prävention und BK-Beurteilung zu verbessern 4

Betreuungsprogramm Allgemeine Untersuchungen Innere Belastung Effekte auf bestimmte Organe bzw. Systeme Nervensystem Immunsystem Hormonhaushalt Haut Leber Psyche Krebs Therapie 5 Betreuungsprogramm Betreuungsprogramm soll lebenslang angeboten werden Konzeption zunächst über einen Zeitraum von 10 Jahren Untersuchungen zu den Zeitpunkten 0, 12, 24, 36, 60, 120 Monaten Evaluation nach 12, 60 und 120 Monaten Zeitpunkte und Untersuchungsinhalte können in Abhängigkeit von den jeweiligen Ergebnissen und dem aktuellen Stand der Wissenschaft angepasst werden Bei therapiebedürftigen Auffälligkeiten wird unmittelbar Abklärung über Haus- bzw. Fachärzte eingeleitet. 6

Betreuungsprogramm Teil I Allgemein Anamnese, detaillierte, standardisierte Berufsanamnese, körperliche Untersuchung, Größe, Gewicht Erfassung früherer Mitarbeiter 7 Betreuungsprogramm Teil II Innere Belastung Blutentnahme u. Analyse PCB, einschl. koplanare Analyse der Hydroxy- und Methylsulfon- PCB`s Bei Subgruppen ggfs. Al, Cu, Coeruloplasmin, Per, Fe, Ferritin, Transferrin 8

Betreuungsprogramm Teil III Innere Belastung Dioxine, Furane Innere und äußere Belastung bei Angehörigen PCB einschl. koplanare PCB`s, Hausstaub- und Luftanalysen, Sanierung der Haushalte Innere Belastung bei Anwohnern und Kleingärtnern PCB, einschl. koplanare PCB`s 9 Betreuungsprogramm Teil IV Atemwege Bodyplethysmographie, ggfs. Metacholintest in Abhängigkeit von Anamnese bei Mischexposition Leber Blutentnahme, Leberwerte, Cytochromoxidasen 1,2,3, Sonographie Leber Haut Klinische Untersuchung Haut, Gesamtporphyrine (U) 10

Betreuungsprogramm Teil V Nervensystem Neuropsychologische Untersuchungen: Fatigue-Messung, Arbeitsgedächtnis, Merkund Lernleistungen mit kurz- und längerfristigem Abruf, geteilte Aufmerksamkeit, Word-Fluency, Wortschatz, 3-D-Raumverarbeitung, Exekutivfunktionen (kognitive Flexibilität), sensomotorische Koordination und räumliches Suchen 11 Betreuungsprogramm Teil VI Nervensystem Neurophysiologie: Messung der sensiblen und motorischen Nervenleitgeschwindigkeit 12

Betreuungsprogramm Teil VII Immunsystem Blutbild, Differentialblutbild, Immunglobuline Lymphozytenphänotypisierung, Vollblutassay, Phagoburst 13 Betreuungsprogramm Teil VIII Hormonsystem Schilddrüse: Sonographie, TSH, ft3, ft4, Antikörper TAK, TPO, TRAK Nebennierenrinde: 17-alpha- Hydroxyprogesteron, Cortisol, DHEAS Gonaden: Estradiol, Androstendion, FSH, LH, Progesteron, Testosteron, SHBG, Prolactin Pankreas: Amylase, Lipase, HbA1c, BZ, Sonographie Ggfs. Spermienmotilität 14

Betreuungsprogramm Teil IX Psyche Standard. Fragebogen, Psychometrische Tests Krebs Erfassung der Morbidität aktueller Betroffener sowie Vitalstatus, Mortalität und Morbidität ehemaliger Betroffener, COMET-Assay und Antioxidantienstatus, Motivation an Früherkennungsprogrammen der Krankenkassen teilzunehmen 15 Betreuungsprogramm Aktueller Stand: Phase I für 200 Betroffene abgeschlossen Information, Einverständniserklärung, Anamnese, Berufsanamnese, körperl. Untersuchung einschl. Hautstatus, Blutentnahme Derzeit Phase II in Dortmund: Neuropsychologie, Neurographie, Sonographie Bis 23.12.10 6.12. 16.12.10 Phase I für 72 Probanden auf Warteliste Januar 2011 März 2011 Phase II für 72 Probanden 16

Akzeptanz des Betreuungsprogramms 32 Probanden, die die Einschlußkriterien erfüllen, haben Angebot abgelehnt, bzw. sich bisher auch auf Nachfrage nicht gemeldet Angebot wird insgesamt positiv bewertet Unsicherheit kann reduziert werden Interpretation der Untersuchungsbefunde kann aber erst abschließend erfolgen, wenn alle Befunde vorliegen 17 Eigenschaften der PCBs Niedrig-chlorierte PCBs (PCB 28, 52, 101) generell höherer Dampfdruck ( flüchtiger ) bessere Wasserlöslichkeit (=> bessere Hautpenetration?) können teilweise über Epoxide metabolisiert werden (-> ROS, Addukte)!Hydroxy- bzw. Methylsulfon-PCBs, teilweise mit endokrinen Wirkungen kürzere Halbwertszeiten im Körper => aus eigenen Studien: PCB 28 ~ 2-3 Jahre, PCB 52, PCB 101 < 1 Jahr Hoch-chlorierte PCBs (PCB 138, 153, 180) lange Halbwertszeiten im Fettgewebe (4-6 Jahre) Anreicherung und Aufnahme über die Nahrungskette (Fisch, Meeresfrüchte)!Altersabhängige Körperdosis (Referenzwerte) Induktion von Leberenzymen, ähnlich Phenobarbital (PCB 153, PCB 180) 18

Eigenschaften der PCBs dioxin-ähnliche, non-ortho PCBs (PCB 77, PCB 81, PCB 126, PCB 169) können an den Aryl-hydrocarbon-Rezeptor ( A h -Rezeptor ) binden induzieren CYP 1A1 und CYP 1A2 (ähnlich TCDD) relativ hohe TEFs (v.a. PCB 126) sehr niedrige Konzentrationen in den technischen Gemischen und Humanblut dioxin-ähnliche, mono-ortho PCBs (PCB 105, PCB 118, PCB 167, etc.) mixed type inducers (sowohl CYP 1A1 als auch CYP 2B1) niedrigere TEFs teilweise in höheren Konzentrationen in Gemischen und Humanblut nachweisbar schlechte Datenlage zu Hintergrundbelastungen in der Allgemeinbevölkerung Kongeneren-spezifische Bewertung notwendig! kein pauschaler Summenwert! 19