Hauptverband der österreichischen Sozialversicherungsträger Änderung des Erstattungskodex

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1 Freigabe zur Abfrage: 011 Verlautbarung Nr.: 57/0 Amtliche Verlautbarung der österreichischen Sozialversicherung im Internet Hauptverband der österreichischen Sozialversicherungsträger Der Hauptverband der österreichischen Sozialversicherungsträger verlautbart gemäß 31 Abs. 8 ASVG: 1. Änderung des Erstattungskodex Der Erstattungskodex, Amtliche Verlautbarung im Internet Nr. 110/004, zuletzt geändert durch die Amtliche Verlautbarung im Internet Nr. 7/0, wird wie folgt geändert: (), (3), D L3, L4, L5,... SG Zeichenerklärung = Die Aufnahme der Arzneispezialität in den Erstattungskodex beschränkt sich auf die in der Klammer angegebene Menge an Originalpackungen, die maximal abgegeben dürfen (z. B.: 0 g () Maximalmenge Packungen zu je 0 g). Erfolgt keine Angabe, darf nur eine Packung abgegeben. = Facharzt/Fachärztin für Haut und Geschlechtskrankheiten Die Aufnahme der Arzneispezialität in den Grünen Bereich des Erstattungskodex bezieht sich auf eine oder mehrere ärztliche Fachgruppen. Nach gesicherter Diagnostik und Vorliegen eines Therapiekonzeptes durch den angegebenen Facharzt/die angegebene Fachärztin kann die Verordnung auch durch einen Arzt/eine Ärztin für Allgemeinmedizin erfolgen. Medizinisch indizierte fachärztliche Kontrollen müssen jedoch regelmäßig angegebenen Facharzt/von der angegebenen Fachärztin durchgeführt. Für Verordnungen außerhalb dieser Voraussetzungen ist eine ärztliche Bewilligung des chefund kontrollärztlichen Dienstes einzuholen. = Die Arzneispezialität ist nur für die angegebenen Voraussetzungen in den jeweiligen Bereich des Erstattungskodex aufgenommen. Das Vorliegen der angegebenen Voraussetzungen muss verordnenden Arzt/von der verordnenden Ärztin durch den Vermerk am Rezept bestätigt. Für Verordnungen außerhalb der angegebenen Voraussetzungen ist eine ärztliche Bewilligung des chef und kontrollärztlichen Dienstes einzuholen. = Eine Langzeitbewilligung ist für die als Nummer angegebenen Monate möglich (z.b. L3 Langzeitbewilligung für 3 Monate möglich, L4 Langzeitbewilligung für 4 Monate möglich) = Arzneispezialitäten, welche ohne Einschränkung den strengen Abgabebestimmungen für Suchtgifte unterliegen. A. Grüner Bereich des Erstattungskodex A1. Aufnahmen von Arzneispezialitäten in den Grünen Bereich des Erstattungskodex: Arzneispezialität Menge OP ATCCode dung nummer Entschei Verfahrens Imatinib "1A Pharma" 100 mg Diagnose und Erstverordnung durch entsprechende Fachabteilung bzw. Zentrum, mittels Tumorboard. Regelmäßige Kontrolle durch entsprechende Fachabteilung bzw. Zentrum bzw. durch eine/n hämatoonkologisch bzw. onkologisch spezialisierte/n Facharzt/Fachärztin. 60 St. L01XE Abschnitt IV/ von 10

2 Hauptverband der österreichischen Sozialversicherungsträger (HVSV) Verlautbarung Nr.: 57/0 1. Änderung des Erstattungskodex EKO Imatinib "1A Pharma" 400 mg Diagnose und Erstverordnung durch entsprechende Fachabteilung bzw. Zentrum, mittels Tumorboard. Regelmäßige Kontrolle durch entsprechende Fachabteilung bzw. Zentrum bzw. durch eine/n hämatoonkologisch bzw. onkologisch spezialisierte/n Facharzt/Fachärztin. Metamizol "Kalceks" 500 mg/ml Inj.lsg. Aufklärung der PatientInnen über Risiko und Erscheinungsbild einer Agranulozytose Sertralin "Accord" 50 mg Sertralin "Accord" 100 mg Velostad 75 mg Hartkaps., retardiert Velostad 150 mg Hartkaps., retardiert Velostad 5 mg Hartkaps., retardiert L01XE Abschnitt IV/ St. N0BB Abschnitt IV/ N06AB Abschnitt IV/ N06AB Abschnitt IV/ N06AX Abschnitt IV/ N06AX Abschnitt IV/439 0 N06AX Abschnitt IV/ A. Änderung der Packungsgröße von im Grünen Bereich des Erstattungskodex angeführten rensnum Verfah Arzneispezialität Menge OP ATCCode SG SG Fentaplast 5 mcg/h transdermales Matrixpflaster chronische Schmerzen, die durch starke orale Opioide nicht ausreichend behandelbar sind Aufnahme einer weiteren Packungsgröße zu Wegfall der Verschreibbarkeit von OP für die 5 St.Pkg. Fentaplast 50 mcg/h transdermales Matrixpflaster chronische Schmerzen, die durch starke orale Opioide nicht ausreichend behandelbar sind Aufnahme einer weiteren Packungsgröße zu Wegfall der Verschreibbarkeit von OP für die 5 St.Pkg. 5 St. 5 St. mer N0AB Abschnitt VPG/303 0 N0AB Abschnitt VPG/ von 10

3 Hauptverband der österreichischen Sozialversicherungsträger (HVSV) Verlautbarung Nr.: 57/0 1. Änderung des Erstattungskodex EKO SG SG Fentaplast 75 mcg/h transdermales Matrixpflaster chronische Schmerzen, die durch starke orale Opioide nicht ausreichend behandelbar sind Aufnahme einer weiteren Packungsgröße zu Wegfall der Verschreibbarkeit von OP für die 5 St.Pkg. Fentaplast 100 mcg/h transdermales Matrixpflaster chronische Schmerzen, die durch starke orale Opioide nicht ausreichend behandelbar sind Aufnahme einer weiteren Packungsgröße zu Wegfall der Verschreibbarkeit von OP für die 5 St.Pkg. 5 St. 5 St. N0AB Abschnitt VPG/305 0 N0AB Abschnitt VPG/306 0 A3. Änderung der Bezeichnung von im Grünen Bereich des Erstattungskodex angeführten rensnum Verfah Arzneispezialität Menge OP ATCCode PKMerz Schoeller 100 mg vormals PKMerz Schoeller 100 St. A4. Streichung von im Grünen Bereich des Erstattungskodex angeführten Arzneispezialität Menge OP Parocetan 0 mg Adalat retard 0 mg Aktiferrin comp. Kaps. Amelior 0 mg/5 mg Amelior 40 mg/5 mg Amelior 40 mg/10 mg Amelior plus HCT 0 mg/5 mg/ 1,5 mg Amelior plus HCT 40 mg/5 mg/ 1,5 mg 14 St. 8 St. 0 St. 50 St. 100 St. mer N04BB ATC Code Verfahrensnummer N06AB C08CA Abschnitt VIII/13881 B03AD Abschnitt VIII/ St. C09DB Abschnitt VII/01 8 St. C09DB Abschnitt VII/03 8 St. C09DB Abschnitt VII/0 8 St. C09DX Abschnitt VII/04 8 St. C09DX Abschnitt VII/ von 10

4 Hauptverband der österreichischen Sozialversicherungsträger (HVSV) Verlautbarung Nr.: 57/0 1. Änderung des Erstattungskodex EKO Amelior plus HCT 40 mg/5 mg/ 5 mg Amelior plus HCT 40 mg/10 mg/ 1,5 mg Amelior plus HCT 40 mg/10 mg/ 5 mg 8 St. C09DX Abschnitt VII/037 8 St. C09DX Abschnitt VII/034 8 St. C09DX Abschnitt VII/035 Androcur Depot Amp. 3 St. G03HA Abschnitt VIII/13871 Carvedilol "Hexal" 3,15 mg Tabl. C07AG Abschnitt VIII/13747 Diclobene 100 mg Zäpf. 6 St. M01AB Abschnitt VIII/13894 Enalaprilmaleat "Arcana" 5 mg Tabl. Enalaprilmaleat "Arcana" 10 mg Tabl. Enalaprilmaleat "Arcana" 0 mg Tabl. 8 St. C09AA Abschnitt VIII/ St. C09AA Abschnitt VIII/ St. C09AA Abschnitt VIII/13884 Estracyt 140 mg Kaps. 100 St. L01XX Abschnitt VIII/13887 Glimepirid "Genericon" 3 mg Tabl. A10BB Abschnitt VIII/13886 Lamotrigin "ratiopharm GmbH" 5 mg lösl. Tabl. Behandlung bei Epilepsien, die durch andere Antiepileptika ungenügend kontrolliert sind sowie Prävention depressiver Episoden bei PatientInnen mit BipolarIStörung und überwiegend depressiven Episoden Lisinopril "Arcana" comp. 0 mg/ 1,5 mg Tabl. Lovenox 10 x IE (10 x 40 mg) Inj.lsg. Fertigpen Mencord 10 mg Mencord 0 mg Mencord 40 mg Mencord Plus 0 mg/1,5 mg N03AX Abschnitt VIII/ St. C09BA Abschnitt VIII/ St. B01AB Abschnitt VII/065 8 St. C09CA Abschnitt VII/016 8 St. C09CA Abschnitt VII/007 8 St. C09CA Abschnitt VII/0 8 St. C09DA Abschnitt VII/ von 10

5 Hauptverband der österreichischen Sozialversicherungsträger (HVSV) Verlautbarung Nr.: 57/0 1. Änderung des Erstattungskodex EKO Mencord Plus 0 mg/5 mg Mencord Plus 40 mg/1,5 mg Mencord Plus 40 mg/5 mg Olmetec 10 mg Olmetec 0 mg Olmetec 40 mg Olmetec Plus 0 mg/1,5 mg Olmetec Plus 0 mg/5 mg Olmetec Plus 40 mg/1,5 mg Olmetec Plus 40 mg/5 mg 8 St. C09DA Abschnitt VII/0 8 St. C09DA Abschnitt VII/019 8 St. C09DA Abschnitt VII/00 8 St. C09CA Abschnitt VII/010 8 St. C09CA Abschnitt VII/009 8 St. C09CA Abschnitt VII/011 8 St. C09DA Abschnitt VII/01 8 St. C09DA Abschnitt VII/013 8 St. C09DA Abschnitt VII/014 8 St. C09DA Abschnitt VII/015 Pramipexol "Stada" 0,088 mg Tabl. N04BC Abschnitt VIII/13748 Respicur retard 100 mg Kaps. Sevikar 0 mg/5 mg Sevikar 40 mg/5 mg Sevikar 40 mg/10 mg Sevikar HCT 0 mg/5 mg/1,5 mg Sevikar HCT 40 mg/5 mg/1,5 mg Sevikar HCT 40 mg/5 mg/5 mg 0 St. 50 St. R03DA Abschnitt VIII/ St. C09DB Abschnitt VII/05 8 St. C09DB Abschnitt VII/07 8 St. C09DB Abschnitt VII/08 8 St. C09DX Abschnitt VII/09 8 St. C09DX Abschnitt VII/03 8 St. C09DX Abschnitt VII/ von 10

6 Hauptverband der österreichischen Sozialversicherungsträger (HVSV) Verlautbarung Nr.: 57/0 1. Änderung des Erstattungskodex EKO D Sevikar HCT 40 mg/10 mg/1,5 mg Sevikar HCT 40 mg/10 mg/5 mg 8 St. C09DX Abschnitt VII/030 8 St. C09DX Abschnitt VII/031 Syscor 10 mg 8 St. C08CA Abschnitt VIII/13889 Terbinafin "ratiopharm" 50 mg Tabl. bei Onychomykosen Zovirax 3 % Augensalbe Herpes simplex corneae 8 St. D01BA Abschnitt VIII/ ,5 g S01AD Abschnitt VIII/13890 B. Gelber Bereich des Erstattungskodex B1. Änderung der Verwendung von im Gelben Bereich des Erstattungskodex angeführten Arzneispezialität Menge OP ATCCode Verfahrensnummer L6 Xolair 75 mg Inj.lsg. 1 St. R03DX Abschnitt VII/8 Als Zusatztherapie bei PatientInnen ab 6 Jahren mit schwerem persistierendem allergischem Asthma (basaler IgESpiegel größer gleich 76 IU/ml), die einen positiven Hauttest oder in vitro Reaktivität gegen ein ganzjährig auftretendes Aeroallergen zeigen UND sowohl eine reduzierte Lungenfunktion (FEV1 < 80 %) haben als auch unter häufigen Symptomen während des Tages oder nächtlichem Erwachen leiden (ab 1 Jahren) oder unter häufigen Symptomen während des Tages oder nächtlichem Erwachen leiden (6 bis unter 1 Jahre) UND wenn trotz täglicher Therapie mit hoch dosierten inhalativen Corticosteroiden und einem lang wirkenden inhalativen BetaAgonisten und/oder LeukotrienrezeptorAntagonisten und/oder Theophyllin in den letzten 1 Monaten UND wenn trotz wiederholter Therapie mit systemischen Corticosteroiden in den letzten 1 Monaten mehrfach dokumentierte schwere AsthmaExazerbationen in den letzten 1 Monaten auftraten, die entweder die Gabe oder eine deutliche Dosissteigerung von systemischen Corticosteroiden über mehr als drei Tage erforderten ODER mindestens eine schwerwiegende AsthmaExazerbation mit stationärer Spitalsbehandlung in den letzten 1 Monaten auftrat. Nicht in Kombination mit anderen monoklonalen Antikörpern zur Behandlung des schweren Asthmas. Ersteinstellung und Weiterverordnung durch einen Facharzt/eine Fachärztin für Pulmologie. Überprüfung der Wirksamkeit und Dokumentation alle 6 Monate anhand der Anzahl an schweren und schwerwiegenden AsthmaExazerbationen (Definition siehe oben) in den letzten 1 Monaten. Die Therapie ist nur fortzuführen bei einer Reduktion der Anzahl an Asthma Exazerbationen ODER bei einer gleichbleibenden Anzahl an Asthma Exazerbationen in Verbindung mit einer deutlichen Dosisreduktion systemischer Corticosteroide im Vergleich zur Ausgangsdosis. Omalizumab eignet sich für eine chef(kontroll)ärztliche Langzeitbewilligung für 6 Monate (L6). 6 von 10

7 Hauptverband der österreichischen Sozialversicherungsträger (HVSV) Verlautbarung Nr.: 57/0 1. Änderung des Erstattungskodex EKO L6 Xolair 150 mg Inj.lsg. 1 St. R03DX Abschnitt VII/84 Als Zusatztherapie bei PatientInnen ab 6 Jahren mit schwerem persistierendem allergischem Asthma (basaler IgESpiegel größer gleich 76 IU/ml), die einen positiven Hauttest oder in vitro Reaktivität gegen ein ganzjährig auftretendes Aeroallergen zeigen UND sowohl eine reduzierte Lungenfunktion (FEV1 < 80 %) haben als auch unter häufigen Symptomen während des Tages oder nächtlichem Erwachen leiden (ab 1 Jahren) oder unter häufigen Symptomen während des Tages oder nächtlichem Erwachen leiden (6 bis unter 1 Jahre) UND wenn trotz täglicher Therapie mit hoch dosierten inhalativen Corticosteroiden und einem lang wirkenden inhalativen BetaAgonisten und/oder LeukotrienrezeptorAntagonisten und/oder Theophyllin in den letzten 1 Monaten UND wenn trotz wiederholter Therapie mit systemischen Corticosteroiden in den letzten 1 Monaten mehrfach dokumentierte schwere AsthmaExazerbationen in den letzten 1 Monaten auftraten, die entweder die Gabe oder eine deutliche Dosissteigerung von systemischen Corticosteroiden über mehr als drei Tage erforderten ODER mindestens eine schwerwiegende AsthmaExazerbation mit stationärer Spitalsbehandlung in den letzten 1 Monaten auftrat. Nicht in Kombination mit anderen monoklonalen Antikörpern zur Behandlung des schweren Asthmas. Ersteinstellung und Weiterverordnung durch einen Facharzt/eine Fachärztin für Pulmologie. Überprüfung der Wirksamkeit und Dokumentation alle 6 Monate anhand der Anzahl an schweren und schwerwiegenden AsthmaExazerbationen (Definition siehe oben) in den letzten 1 Monaten. Die Therapie ist nur fortzuführen bei einer Reduktion der Anzahl an Asthma Exazerbationen ODER bei einer gleichbleibenden Anzahl an Asthma Exazerbationen in Verbindung mit einer deutlichen Dosisreduktion systemischer Corticosteroide im Vergleich zur Ausgangsdosis. Omalizumab eignet sich für eine chef(kontroll)ärztliche Langzeitbewilligung für 6 Monate (L6). Zepatier 50 mg/100 mg 8 St. J05AP Abschnitt VVW/405 0 Bei erwachsenen PatientInnen ab Jahren mit chronischer Hepatitis C. Genotyp 1 oder 4 ohne Zirrhose oder mit kompensierter Zirrhose: für 1 Wochen Die PatientInnen sind vor Therapiebeginn in das Hepatitis CRegister des Hauptverbandes aufzunehmen. Die Verordnung hat durch ein spezialisiertes Zentrum von einem Facharzt/einer Fachärztin für Innere Medizin mit dem Additivfach Gastroenterologie und Hepatologie oder Infektiologie und Tropenmedizin mit Erfahrung in der Behandlung der Hepatitis C zu erfolgen. Die Liste der für die Verordnung in Frage kommenden Einrichtungen wird Hauptverband erstellt und unter publiziert. Die Aufnahme ist befristet und endet mit von 10

8 Hauptverband der österreichischen Sozialversicherungsträger (HVSV) Verlautbarung Nr.: 57/0 1. Änderung des Erstattungskodex EKO B. Änderung der Packungsgröße von im Gelben Bereich des Erstattungskodex angeführten rensnum Verfah Arzneispezialität Menge OP ATCCode Zomacton 4 mg Trockenstechamp. mit Lsgm. mer 5 St. H01AC Abschnitt VIII/13463 Bei Kindern mit Minderwuchs durch unzureichende Wachstumshormonsekretion oder bei Minderwuchs bei Turnersyndrom. Diagnosestellung und regelmäßige Kontrollen in entsprechender Fachabteilung bzw. ambulanz. Streichung der 1 St.Pkg. B3. Änderung der Bezeichnung von im Gelben Bereich des Erstattungskodex angeführten Arzneispezialität Menge OP ATCCode Verfahrensnummer Riluzol "Aristo" 50 mg 56 St. N07XX Amyotrophe Lateralsklerose. Diagnosestellung und Erstverordnung durch FachärztInnen für Neurologie bzw. durch Fachambulanzen. vormals Riluzol "easypharm" 50 mg B4. Änderung des ATCCodes von im Gelben Bereich des Erstattungskodex angeführten rensnum Verfah Arzneispezialität Menge OP ATCCode mer Tecfidera 10 mg magensaftresistente Hartkaps. 14 St. L04AX Bei erwachsenen PatientInnen mit schubförmigremittierender Multipler Sklerose: Kriterien bei Ersteinstellung: Mindestens ein Schub innerhalb des letzten Jahres oder mindestens eine Gadolinium aufnehmende Läsion in einer rezenten Kernspintomographie und EDSS kleiner gleich 5,0 Diagnosestellung, Verordnung, Einstellung, Therapiekontrolle und Dokumentation durch ein MSZentrum. Regelmäßige Kontrollen des großen Blutbildes gemäß Fachinformation. PatientInnen, die mit Dimethylfumarat behandelt, sind vor Therapiebeginn in das dafür vorgesehene Register der ÖGN aufzunehmen. vormals ATCCode N07XX09 L6 Tecfidera 40 mg magensaftresistente Hartkaps. 56 St. L04AX Bei erwachsenen PatientInnen mit schubförmigremittierender Multipler Sklerose: Kriterien bei Ersteinstellung: Mindestens ein Schub innerhalb des letzten Jahres oder mindestens eine Gadolinium aufnehmende Läsion in einer rezenten Kernspintomographie und EDSS kleiner gleich 5,0 Diagnosestellung, Verordnung, Einstellung, Therapiekontrolle und Dokumentation durch ein MSZentrum. Regelmäßige Kontrollen des großen Blutbildes gemäß Fachinformation. PatientInnen, die mit Dimethylfumarat behandelt, sind vor Therapiebeginn in das dafür vorgesehene Register der ÖGN aufzunehmen. Dimethylfumarat eignet sich für eine chef(kontroll)ärztliche Langzeitbewilligung für 6 Monate (L6). vormals ATCCode N07XX von 10

9 Hauptverband der österreichischen Sozialversicherungsträger (HVSV) Verlautbarung Nr.: 57/0 1. Änderung des Erstattungskodex EKO C. Roter Bereich des Erstattungskodex C1. Aufnahmen von Arzneispezialitäten in den Roten Bereich des Erstattungskodex: Arzneispezialität Menge ATCCode Hulio 40 mg Inj.lsg. Fertigpen St. L04AB Hulio 40 mg Inj.lsg. Fertigspr. St. L04AB Leflunomid "medac" 10 mg L04AA Leflunomid "medac" 0 mg L04AA Symkevi 100 mg/150 mg 8 St. R07AX Amgevita 0 mg Inj.lsg. 1 St. L04AB Tremfya 100 mg Inj.lsg. Fertigpen 1 St. L04AC C. Änderung des ATCCodes von im Roten Bereich des Erstattungskodex angeführten Arzneispezialität Menge ATCCode rensnum Verfah mer Verzenios 50 mg 14 St. L01XE vormals ATCCode L01XE 56 St. Verzenios 100 mg 14 St. L01XE vormals ATCCode L01XE Verzenios 150 mg vormals ATCCode L01XE 56 St. 14 St. 56 St. L01XE C3. Streichung von im Roten Bereich des Erstattungskodex angeführten Arzneispezialität Menge SG Oxylanox 5 mg/,5 mg Retardtabl. 60 St. SG Oxylanox 10 mg/5 mg Retardtabl. 60 St. SG Oxylanox 0 mg/10 mg Retardtabl. 60 St. SG Oxylanox 40 mg/0 mg Retardtabl. 60 St. ATC Code Verfahrensnummer N0AA Abschnitt IV/ N0AA Abschnitt IV/ N0AA Abschnitt IV/ N0AA Abschnitt IV/ Die Aufnahmen der Arzneispezialitäten in den Roten Bereich des Erstattungskodex erfolgten ex lege mit dem Zeitpunkt des Vorliegens des vollständigen Antrags, wenn ein Antrag auf Aufnahme in den Grünen oder Gelben Bereich des Erstattungskodex gestellt wurde. Die Änderung der Bezeichnung der Arzneispezialität PKMerz Schoeller 100 mg (vormals PKMerz Schoeller ) erfolgte auf Grund des aktuellen Standes der Fachinformation September 0. Die Streichung der Arzneispezialität Parocetan 0 mg erfolgte wegen der Aufhebung der Zulassung auf Grund der aktuellen Liste des Bundesamtes für Sicherheit im Gesundheitswesen, Verf.Nr Die Streichung der Arzneispezialität Lovenox 10 x IE (10 x 40 mg) Inj.lsg. Fertigpen erfolgte auf Grund der des Bundesverwaltungsgerichtes , GZ: W /5E. 9 von 10

10 Hauptverband der österreichischen Sozialversicherungsträger (HVSV) Verlautbarung Nr.: 57/0 1. Änderung des Erstattungskodex EKO Die Streichungen der Arzneispezialitäten Amelior 0 mg/5 mg, Amelior 40 mg/5 mg, Amelior 40 mg/10 mg, Amelior plus HCT 0 mg/5 mg/1,5 mg, Amelior plus HCT 40 mg/5 mg/1,5 mg, Amelior plus HCT 40 mg/5 mg/5 mg, Amelior plus HCT 40 mg/10 mg/1,5 mg und Amelior plus HCT 40 mg/10 mg/5 mg sowie Mencord 10 mg, Mencord 0 mg, Mencord 40 mg, Mencord Plus 0 mg/1,5 mg, Mencord Plus 0 mg/5 mg, Mencord Plus 40 mg/1,5 mg und Mencord Plus 40 mg/5 mg erfolgten auf Grund der des Bundesverwaltungsgerichtes. Juli 0, GZ: W /15E, W /13E, W /13E, W /13E, W /13E, W /13E, W /13E, W /13E, W /13E, W /13E, W /13E, W /13E, W /13E, W /13E und W /13E. Die Streichungen der Arzneispezialitäten Olmetec 10 mg, Olmetec 0 mg, Olmetec 40 mg, Olmetec Plus 0 mg/1,5 mg, Olmetec Plus 0 mg/5 mg, Olmetec Plus 40 mg/1,5 mg und Olmetec Plus 40 mg/5 mg sowie Sevikar 0 mg/5 mg, Sevikar 40 mg/5 mg, Sevikar 40 mg/10 mg, Sevikar HCT 0 mg/5 mg/1,5 mg, Sevikar HCT 40 mg/ 5 mg/1,5 mg, Sevikar HCT 40 mg/5 mg/5 mg, Sevikar HCT 40 mg/10 mg/1,5 mg und Sevikar HCT 40 mg/10 mg/5 mg erfolgten auf Grund der des Bundesverwaltungsgerichtes. Juli 0, GZ: W /10E, W /9E, W /9E, W /9E, W /9E, W /9E, W /9E, W /9E, W /9E, W /9E, W /9E, W /9E, W /9E, W /9E und W /9E. Die Änderung der Bezeichnung der Arzneispezialität Riluzol "Aristo" 50 mg (vormals Riluzol "easypharm" 50 mg ) erfolgte auf Grund des aktuellen Standes der Fachinformation Juni 0. Die Arzneispezialitäten sind gemäß 31 Abs 3 Z 1 ASVG nach dem anatomischtherapeutischchemischen Klassifikationssystem der Weltgesundheitsorganisation (ATCCode) zu ordnen. Die Änderung des ATCCodes der Arzneispezialitäten Tecfidera 10 mg magensaftresistente Hartkaps. und Tecfidera 40 mg magensaftresistente Hartkaps. erfolgte auf Grund der aktuellen Substanzklassifikation der WHO Die Änderung des ATCCodes der Arzneispezialitäten Verzenios 50 mg, Verzenios 100 mg und Verzenios 150 mg erfolgte auf Grund der aktuellen Substanzklassifikation der WHO Die Streichung der Arzneispezialitäten Oxylanox 5 mg/,5 mg Retardtabl., Oxylanox 10 mg/5 mg Retardtabl., Oxylanox 0 mg/10 mg Retardtabl. und Oxylanox 40 mg/0 mg Retardtabl. aus dem Roten Bereich des Erstattungskodex erfolgte wegen Zurückziehung des Antrages des vertriebsberechtigten Unternehmens auf Aufnahme in den Grünen Bereich des Erstattungskodex. * Für den Hauptverband: Biach Hagenauer 10 von 10