Hauptverband der österreichischen Sozialversicherungsträger Änderung des Erstattungskodex

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1 Freigabe zur Abfrage: 01. August, Uhr Verlautbarung Nr.: 14 Jahr: Amtliche Verlautbarung der österreichischen Sozialversicherung im Internet: Hauptverband der österreichischen Sozialversicherungsträger Der Hauptverband der österreichischen Sozialversicherungsträger verlautbart gemäß 31 Abs. 8 ASVG: 130. Änderung des Erstattungskodex Der Erstattungskodex, Amtliche Verlautbarung im Internet Nr. 110/004, zuletzt geändert durch die Amtliche Verlautbarung im Internet Nr. 104/, wird wie folgt geändert: (), (3), L3, L4, L5,... N F14 SG Zeichenerklärung = Die Aufnahme der Arzneispezialität in den Erstattungskodex beschränkt sich auf die in der Klammer angegebene Menge an Originalpackungen, die maximal abgegeben werden dürfen (z.b.: 0 g () Maximalmenge Packungen zu je 0 g). Erfolgt keine Angabe, darf nur eine Packung abgegeben werden. = Eine Langzeitbewilligung ist für die als Nummer angegebenen Monate möglich (z.b. L3 Langzeitbewilligung für 3 Monate möglich, L4 Langzeitbewilligung für 4 Monate möglich) = Facharzt/Fachärztin für Neurologie oder Neurologie und Psychiatrie oder Psychiatrie und Neurologie Die Aufnahme der Arzneispezialität in den Grünen Bereich des Erstattungskodex bezieht sich auf eine oder mehrere ärztliche Fachgruppen. Nach gesicherter Diagnostik und Vorliegen eines Therapiekonzeptes durch den angegebenen Facharzt/die angegebene Fachärztin kann die Verordnung auch durch einen Arzt/eine Ärztin für Allgemeinmedizin erfolgen. Medizinisch indizierte fachärztliche Kontrollen müssen jedoch regelmäßig angegebenen Facharzt/von der angegebenen Fachärztin durchgeführt werden. Für Verordnungen außerhalb dieser Voraussetzungen ist eine ärztliche Bewilligung des chefund kontrollärztlichen Dienstes einzuholen. = Die Arzneispezialität ist nur für die Behandlung von Kindern und Jugendlichen bis zum vollendeten 14. Lebensjahr in den Grünen Bereich des EKO aufgenommen. = Die Arzneispezialität ist nur für die angegebenen Voraussetzungen in den jeweiligen Bereich des Erstattungskodex aufgenommen. Das Vorliegen der angegebenen Voraussetzungen muss verordnenden Arzt/von der verordnenden Ärztin durch den Vermerk am Rezept bestätigt werden. Für Verordnungen außerhalb der angegebenen Voraussetzungen ist eine ärztliche Bewilligung des chef und kontrollärztlichen Dienstes einzuholen. = Arzneispezialitäten, welche ohne Einschränkung den strengen Abgabebestimmungen für Suchtgifte unterliegen. A. Grüner Bereich des Erstattungskodex A1. Aufnahmen von Arzneispezialitäten in den Grünen Bereich des Erstattungskodex: Arzneispezialität Menge OP ATCCode dung nummer Entschei Verfahrens Envarsus 0,75 mg Retardtabl. nach Organtransplantationen L04AD Abschnitt IV/3177 Envarsus 1 mg Retardtabl. nach Organtransplantationen Envarsus 4 mg Retardtabl. nach Organtransplantationen Gliclazid "Stada" 60 mg mit veränderter Wirkstofffreisetzung 014 L04AD Abschnitt IV/ L04AD Abschnitt IV/ A10BB Abschnitt IV/365 1/11

2 HVSV Nr. 14/ 130. Änderung des Erstattungskodex EKO N N Levetiracetam "+pharma" 500 mg Levetiracetam "+pharma" 1000 mg Pramipexol "Sandoz" 0,6 mg Retardtabl. Pramipexol "Sandoz" 0,5 mg Retardtabl. Pramipexol "Sandoz" 1,05 mg Retardtabl. Pramipexol "Sandoz",1 mg Retardtabl. Pramipexol "Sandoz" 3, mg Retardtabl. Pravastatin "ratiopharm GmbH" 0 mg Zul.nr (Austausch mit Zul.nr. 1118) Pravastatin "ratiopharm GmbH" 40 mg Zul.nr (Austausch mit Zul.nr. 165) Pregabalin "Krka" 5 mg Hartkaps. Pregabalin "Krka" 50 mg Hartkaps. Pregabalin "Krka" 75 mg Hartkaps. Pregabalin "Krka" 100 mg Hartkaps. Pregabalin "Krka" 0 mg Hartkaps. Pregabalin "Krka" 00 mg Hartkaps. Pregabalin "Krka" 300 mg Hartkaps. N03AX Abschnitt IV/35 N03AX Abschnitt IV/36 N04BC Abschnitt IV/343 N04BC Abschnitt IV/344 N04BC Abschnitt IV/345 N04BC Abschnitt IV/346 N04BC Abschnitt IV/347 C10AA Abschnitt IV/330 C10AA Abschnitt IV/ St. 0 St. 90 St. 0 St. 90 St. 14 St. 0 St. 90 St. 14 St. 0 St. 90 St. 14 St. N03AX Abschnitt IV/3193 N03AX Abschnitt IV/3194 N03AX Abschnitt IV/3195 N03AX Abschnitt IV/3196 N03AX Abschnitt IV/3197 N03AX Abschnitt IV/3198 N03AX Abschnitt IV/3199 /11

3 HVSV Nr. 14/ 130. Änderung des Erstattungskodex EKO A. Änderung des ATCCodes von im Grünen Bereich des Erstattungskodex angeführten Arzneispezialitäten: Entscheidung rensnum Verfah Arzneispezialität Menge OP ATCCode Dihydergot,5 mg vormals ATCCode C04AE 0 St. 50 St. mer N0CA A3. Streichung von im Grünen Bereich des Erstattungskodex angeführten Arzneispezialitäten: Entscheidung Arzneispezialität Menge OP ATCCode DHE ratiopharm,5 mg Kaps. 0 St. 50 St. Verfahrensnummer C04AE Abschnitt VIII/8501 DiclacHexal retard 0 mg 14 St. M01AB Abschnitt VIII/8498 Glucobene 1,75 mg Glucobene 3,5 mg Lamotrigin "Allen" 5 mg lösl. Behandlung bei Epilepsien, die durch andere Antiepileptika ungenügend kontrolliert sind Lamotrigin "Allen" 5 mg lösl. Behandlung bei Epilepsien, die durch andere Antiepileptika ungenügend kontrolliert sind und Prävention von depressiven Episoden bei manischdepressiven Patienten Lamotrigin "Allen" 50 mg lösl. Behandlung bei Epilepsien, die durch andere Antiepileptika ungenügend kontrolliert sind und Prävention von depressiven Episoden bei manischdepressiven Patienten Lamotrigin "Allen" 100 mg lösl. Behandlung bei Epilepsien, die durch andere Antiepileptika ungenügend kontrolliert sind und Prävention von depressiven Episoden bei manischdepressiven Patienten Lamotrigin "Allen" 00 mg lösl. Behandlung bei Epilepsien, die durch andere Antiepileptika ungenügend kontrolliert sind und Prävention von depressiven Episoden bei manischdepressiven Patienten A10BB Abschnitt VIII/8497 A10BB Abschnitt VIII/7996 N03AX Abschnitt V STR/536 N03AX Abschnitt V STR/537 N03AX Abschnitt V STR/ St. N03AX Abschnitt V STR/ St. N03AX Abschnitt V STR/540 Mefenabene 50 mg M01AG Abschnitt 3/11

4 HVSV Nr. 14/ 130. Änderung des Erstattungskodex EKO VIII/8500 4/11

5 HVSV Nr. 14/ 130. Änderung des Erstattungskodex EKO F14 Motilium 30 mg Supp. 6 St. A03FA Norfloxacin ratiopharm 400 mg J01MA Abschnitt 0 St. VIII/8496 Olanzapin Sandoz 7,5 mg Pravastatin "ratiopharm" 0 mg Zul.nr (Austausch mit Zul.nr ) Pravastatin "ratiopharm" 40 mg Zul.nr. 165 (Austausch mit Zul.nr ) SaliAldopur Drag. Sotamed 80 mg SucraMed 1000 mg 7 St. 8 St. C10AA C10AA St. 50 St. 0 St. 50 St. 0 St. 50 St. C03EA C07AA A0BX B. Gelber Bereich des Erstattungskodex N05AH Abschnitt VIII/8495 B1. Aufnahmen von Arzneispezialitäten in den Gelben Bereich des Erstattungskodex: Arzneispezialität Menge OP ATC dung Entschei Code L6 Aubagio 14 mg 14 St. 8 St. Verfahrensnummer L04AA Abschnitt IV/ Bei erwachsenen PatientInnen mit schubförmig remittierender Multipler Sklerose mit mild aktivem Verlauf, wenn therapeutische Alternativen nicht vertragen wurden. Kriterien bei der Ersteinstellung: Schübe innerhalb der letzten Jahre sowie EDSS kleiner gleich 5,5. durch ein MSZentrum. PatientInnen, die mit Teriflunomid behandelt werden, sind vor Therapiebeginn in das dafür vorgesehene Register der ÖGN aufzunehmen. Teriflunomid eignet sich für eine chef(kontroll)ärztliche Langzeitbewilligung für 6 Monate (L6). Harvoni 90 mg/400 mg 8 St. J05AX Abschnitt IV/ Bei erwachsenen PatientInnen ab 18 Jahren mit chronischer Hepatitis C und nachgewiesenem Fibrosegrad, 3 oder 4 (METAVIR Score). Genotyp 1: bei therapienaiven PatientInnen ohne Zirrhose für 8 Wochen bei vorbehandelten PatientInnen oder/und kompensierter Zirrhose für 1 Wochen Genotyp 4: ohne Zirrhose oder mit kompensierter Zirrhose für 1 Wochen PatientInnen, die mit Sofosbuvir/Ledipasvir behandelt werden, sind vor Therapiebeginn in das Hepatitis C Register des Hauptverbandes aufzunehmen. Die Verordnung hat durch ein spezialisiertes Zentrum von einem Facharzt/einer Fachärztin für Innere Medizin mit dem Additivfach Gastroenterologie und Hepatologie oder Infektiologie und Tropenmedizin mit Erfahrung in der Behandlung der Hepatitis C zu erfolgen. Spezialisierte Zentren sind solche, in denen Diagnosestellung, Kontrollen und Therapieüberwachung dieser PatientInnen mit chronischer Hepatitis C erfolgen und die über die Möglichkeit eines diagnostischen Nachweises des Fibrosegrades 5/11

6 HVSV Nr. 14/ 130. Änderung des Erstattungskodex EKO verfügen. Die Liste der für die Verordnung in Frage kommenden Einrichtungen wird nach Anhörung der Österreichischen Gesellschaft für Gastroenterologie und Hepatologie Hauptverband erstellt und unter publiziert. Die Aufnahme ist befristet und endet mit 31. Juli 016. Imbruvica 140 mg Hartkaps. 90 St. 1. Bei erwachsenen PatientInnen mit rezidivierender oder refraktärer chronischer lymphatischer Leukämie (CLL), die mindestens eine Vortherapie erhalten haben und die für eine Chemotherapie nicht geeignet sind.. Bei erwachsenen PatientInnen mit CLL als Erstlinientherapie, die aufgrund einer 17p Deletion oder einer TP53 Mutation für eine Chemoimmunotherapie nicht geeignet sind. 3. Bei erwachsenen PatientInnen mit rezidivierendem oder refraktärem Mantelzell Lymphom (MCL). Diagnose und Erstverordnung durch entsprechende Fachabteilung bzw. Zentrum, gegebenenfalls Tumorboard. Regelmäßige Kontrolle durch entsprechende Fachabteilung bzw. Zentrum bzw. durch einen/eine hämatoonkologisch spezialisierte(n) Facharzt/Fachärztin. Plegridy 63 mcg und 94 mcg Inj.lsg. Fertigpen L01XE Abschnitt IV/ St. L03AB Abschnitt IV/318 Bei erwachsenen PatientInnen mit schubförmig remittierender Multipler Sklerose. Kriterien bei Ersteinstellung: Zwei Schübe innerhalb der letzten zwei Jahre sowie EDSS kleiner gleich 5,0. durch ein MSZentrum. PatientInnen, die mit Peginterferon beta1a behandelt werden, sind vor Therapiebeginn Plegridy 63 mcg und 94 mcg Inj.lsg. Fertigspr. St. L03AB Abschnitt IV/30 Bei erwachsenen PatientInnen mit schubförmig remittierender Multipler Sklerose. Kriterien bei Ersteinstellung: Zwei Schübe innerhalb der letzten zwei Jahre sowie EDSS kleiner gleich 5,0. durch ein MSZentrum. PatientInnen, die mit Peginterferon beta1a behandelt werden, sind vor Therapiebeginn L1 Plegridy mcg Inj.lsg. Fertigpen St. L03AB Abschnitt IV/317 Bei erwachsenen PatientInnen mit schubförmig remittierender Multipler Sklerose. Kriterien bei Ersteinstellung: Zwei Schübe innerhalb der letzten zwei Jahre sowie EDSS kleiner gleich 5,0. durch ein MSZentrum. PatientInnen, die mit Peginterferon beta1a behandelt werden, sind vor Therapiebeginn Peginterferon beta 1a eignet sich für eine chef(kontroll)ärztliche Langzeitbewilligung für 1 Monate (L1). L1 Plegridy mcg Inj.lsg Fertigspr. St. L03AB Abschnitt IV/319 Bei erwachsenen PatientInnen mit schubförmig remittierender Multipler Sklerose. Kriterien bei Ersteinstellung: Zwei Schübe innerhalb der letzten zwei Jahre sowie EDSS kleiner gleich 5,0. durch ein MSZentrum. PatientInnen, die mit Peginterferon beta1a behandelt werden, sind vor Therapiebeginn Peginterferon beta 1a eignet sich für eine chef(kontroll)ärztliche Langzeitbewilli 6/11

7 HVSV Nr. 14/ 130. Änderung des Erstattungskodex EKO L6 gung für 1 Monate (L1). Sevelamercarbonat "Stada" 800 mg 180 St. V03AE Abschnitt IV/313 Hyperphosphatämie bei erwachsenen DialysepatientInnen ab 18 Jahren, wenn Therapiealternativen aus dem Grünen Bereich (ATCCode V03AE, ausgenommen V03AE01) aufgrund von Kontraindikationen, insbesondere Calcifizierung und Hypercalcämie, nicht angewendet werden können. Sevelamercarbonat "Zentiva" 800 mg 180 St. V03AE Abschnitt IV/38 Hyperphosphatämie bei erwachsenen DialysepatientInnen ab 18 Jahren, wenn Therapiealternativen aus dem Grünen Bereich (ATCCode V03AE, ausgenommen V03AE01) aufgrund von Kontraindikationen, insbesondere Calcifizierung und Hypercalcämie, nicht angewendet werden können. Tecfidera 10 mg magensaftresistente Hartkaps. 14 St. N07XX Abschnitt IV/395 Bei erwachsenen PatientInnen mit schubförmigremittierender Multipler Sklerose: Kriterien bei Ersteinstellung: Mindestens ein Schub innerhalb des letzten Jahres oder mindestens eine Gadolinium aufnehmende Läsion in einer rezenten Kernspintomographie und EDSS kleiner gleich 5,0 durch ein MSZentrum Regelmäßige Kontrollen des großen Blutbildes gemäß Fachinformation PatientInnen, die mit Dimethylfumarat behandelt werden, sind vor Therapiebeginn Tecfidera 40 mg magensaftresistente Hartkaps. 56 St. N07XX Abschnitt IV/396 Bei erwachsenen PatientInnen mit schubförmigremittierender Multipler Sklerose: Kriterien bei Ersteinstellung: Mindestens ein Schub innerhalb des letzten Jahres oder mindestens eine Gadolinium aufnehmende Läsion in einer rezenten Kernspintomographie und EDSS kleiner gleich 5,0 durch ein MSZentrum Regelmäßige Kontrollen des großen Blutbildes gemäß Fachinformation PatientInnen, die mit Dimethylfumarat behandelt werden, sind vor Therapiebeginn Dimethylfumarat eignet sich für eine chef(kontroll)ärztliche Langzeitgenehmigung für 6 Monate (L6). B. Änderung der Verwendung von im Gelben Bereich des Erstattungskodex angeführten Arzneispezialitäten: Entscheidung rensnum Verfah Arzneispezialität Menge OP ATCCode L1 Avonex 30 mcg/0,5 ml Inj.lsg. Fertigpen mer 4 St. L03AB Abschnitt VII/93 Bei PatientInnen mit schubförmig remittierender Multipler Sklerose. Kriterien bei Ersteinstellung: Schübe innerhalb der letzten Jahre sowie EDSS kleiner gleich 5,5. durch ein MSZentrum. Schulung der PatientInnen in der Applikationstechnik. PatientInnen, die mit Interferon beta1a behandelt werden, sind vor Therapiebeginn Interferon beta1a eignet sich für eine chef(kontroll)ärztliche Langzeitbewilligung 7/11

8 HVSV Nr. 14/ 130. Änderung des Erstattungskodex EKO L1 L1 für 1 Monate (L1). Avonex 30 mcg/0,5 ml Inj.lsg. Fertigspr. 4 St. L03AB Abschnitt VII/94 Bei PatientInnen mit schubförmig remittierender Multipler Sklerose. Kriterien bei Ersteinstellung: Schübe innerhalb der letzten Jahre sowie EDSS kleiner gleich 5,5. durch ein MSZentrum. Schulung der PatientInnen in der Applikationstechnik. PatientInnen, die mit Interferon beta1a behandelt werden, sind vor Therapiebeginn Interferon beta1a eignet sich für eine chef(kontroll)ärztliche Langzeitbewilligung für 1 Monate (L1). Avonex 30 mcg/1 ml Plv. u. Lsgm. zur Herst. einer Inj.lsg. (BioSet) 4 St. L03AB Abschnitt VII/95 Bei PatientInnen mit schubförmig remittierender Multipler Sklerose. Kriterien bei Ersteinstellung: Schübe innerhalb der letzten Jahre sowie EDSS kleiner gleich 5,5. durch ein MSZentrum. Schulung der PatientInnen in der Applikationstechnik. PatientInnen, die mit Interferon beta1a behandelt werden, sind vor Therapiebeginn Interferon beta1a eignet sich für eine chef(kontroll)ärztliche Langzeitbewilligung für 1 Monate (L1). Sovaldi 400 mg 8 St. J05AX Abschnitt VVW/30 Bei erwachsenen PatientInnen ab 18 Jahren mit chronischer Hepatitis C und nachgewiesenem Fibrosegrad, 3 oder 4 (METAVIR Score). Genotyp 1, 3, 4, 5 oder 6: in Kombination mit Peginterferon alfa und Ribavirin für 1 Wochen Genotyp : in Kombination mit Ribavirin für 1 Wochen PatientInnen, die mit Sofosbuvir behandelt werden, sind vor Therapiebeginn in das Hepatitis C Register des Hauptverbandes aufzunehmen. Die Verordnung hat durch ein spezialisiertes Zentrum von einem Facharzt/einer Fachärztin für Innere Medizin mit dem Additivfach Gastroenterologie und Hepatologie oder Infektiologie und Tropenmedizin mit Erfahrung in der Behandlung der Hepatitis C zu erfolgen. Spezialisierte Zentren sind solche, in denen Diagnosestellung, Kontrollen und Therapieüberwachung dieser PatientInnen mit chronischer Hepatitis C erfolgen und die über die Möglichkeit eines diagnostischen Nachweises des Fibrosegrades verfügen. Die Liste der für die Verordnung in Frage kommenden Einrichtungen wird nach Anhörung der Österreichischen Gesellschaft für Gastroenterologie und Hepatologie Hauptverband erstellt und unter publiziert. Die Aufnahme ist befristet und endet mit 31. Juli 016. In der Amtlichen Verlautbarung im Internet Nr. 165/014, betreffend die Aufnahme von Sovaldi 400 mg in den Gelben Bereich des Erstattungskodex per , wurde die Anmerkung hinzugefügt, dass die Aufnahme befristet ist und mit 31. Juli endet. Diese Befristung ist zu widerrufen. 8/11

9 HVSV Nr. 14/ 130. Änderung des Erstattungskodex EKO B3. Änderung der Packungsgröße von im Gelben Bereich des Erstattungskodex angeführten Arzneispezialitäten: Entscheidung rensnum Verfah Arzneispezialität Menge OP ATCCode Gammanorm 165 mg/ml Inj.lsg. (6 ml) (10 ml) (10 ml) 0 St. (10 ml) (0 ml) (48 ml) Eine Kostenübernahme ist im ausführlich begründeten Einzelfall möglich. Aufnahme von weiteren Packungsgrößen (6 ml) und (48 ml). mer J06BA Abschnitt VPG/45 B4. Streichung von im Gelben Bereich des Erstattungskodex angeführten Arzneispezialitäten: Entscheidung Arzneispezialität Menge OP ATCCode Anapen Junior 0 mcg in 0,3 ml Inj.lsg Fertigspr. 0,3 ml Verfahrensnummer C01CA Abschnitt VIII/846 Sofortbehandlung von akuten allergischen Reaktionen (Anaphylaxie), verursacht durch Nahrungsmittel, Arzneimittel, Insektenbisse oder stiche und andere Allergene. Fortsetzungsbehandlung nur mit Dokumentation der Allergie. Anapen 300 mcg in 0,3 ml Inj.lsg Fertigspr. 0,3 ml C01CA Abschnitt VIII/8470 Sofortbehandlung von akuten allergischen Reaktionen (Anaphylaxie), verursacht durch Nahrungsmittel, Arzneimittel, Insektenbisse oder stiche und andere Allergene. Fortsetzungsbehandlung nur mit Dokumentation der Allergie. Mitomycin C Kyowa 10 mg Trockenstechamp. 5 St. Eine Kostenübernahme ist nur möglich bei oberflächlichem Urothelzellkarzinom zur intravesikalen Instillation durch Fachärzte für Urologie. L01DC Abschnitt VIII/8571 C. Roter Bereich des Erstattungskodex C1. Aufnahmen von Arzneispezialitäten in den Roten Bereich des Erstattungskodex: Arzneispezialität Menge ATCCode Sivextro 00 mg 6 St. J01XX Toujeo 300 IE/Inj.lsg in einem Fertigpen 3 St. A10AE SG Effentora 100 mcg Buccaltabl. 8 St. N0AB SG Effentora 00 mcg Buccaltabl. 8 St. N0AB SG Effentora 400 mcg Buccaltabl. 8 St. N0AB SG Effentora 600 mcg Buccaltabl. 8 St. N0AB /11

10 HVSV Nr. 14/ 130. Änderung des Erstattungskodex EKO SG Effentora 800 mcg Buccaltabl. 8 St. N0AB /11

11 HVSV Nr. 14/ 130. Änderung des Erstattungskodex EKO Cinryze 500 E Plv. u Lsgm. zur Herst. einer Inj.lsg. Pentiro 50 mg/1,5 mg/00 mg Pentiro 100 mg/5 mg/00 mg Pentiro 0 mg/37,5 mg/00 mg Pentiro 175 mg/43,75 mg/00 mg Pentiro 00 mg/50 mg/00 mg Escitalopram "Bluefish" 5 mg Escitalopram "Bluefish" 10 mg Duloxetin "ratiopharm" 30 mg magensaftresistente Hartkaps. Duloxetin "ratiopharm" 60 mg magensaftresistente Hartkaps. Sabacomb 50 mcg mcg pro Sprühstoß Druckgasinhal. Susp. Tricef 00 mg Strattera 4 mg/ml Lsg. zum Einnehmen St. B06AC N04BA N04BA N04BA N04BA N04BA St. N06AB St. 14 St. N06AB St. 14 St. N06AX St. N06AX Hub R03AK.7. 6 St. 14 St. 3 St. J01DD N06BA * Die Aufnahmen der Arzneispezialitäten in den Roten Bereich des Erstattungskodex erfolgten ex lege mit dem Zeitpunkt des Vorliegens des vollständigen Antrags, wenn ein Antrag auf Aufnahme in den Grünen oder Gelben Bereich des Erstattungskodex gestellt wurde. Die Arzneispezialitäten sind gemäß 31 Abs 3 Z 1 ASVG nach dem anatomischtherapeutischchemischen Klassifikationssystem der Weltgesundheitsorganisation (ATCCode) zu ordnen. Die Änderung des ATCCodes der Arzneispezialität Dihydergot,5 mg erfolgte auf Grund der aktuellen Fachinformation November 013. Die Streichung der Arzneispezialität Motilium 30 mg Supp. erfolgte wegen der Aufhebung der Zulassung aufgrund der aktuellen Liste des BASG, Verf.Nr: Die Streichung der Arzneispezialität SaliAldopur Drag. erfolgte wegen der Aufhebung der Zulassung aufgrund der aktuellen Liste des BASG, Verf.Nr: Die Streichung der Arzneispezialität Sotamed 80 mg erfolgte wegen der Aufhebung der Zulassung aufgrund der aktuellen Liste des BASG, Verf.Nr: Die Streichung der Arzneispezialität SucraMed 1000 mg erfolgte wegen der Aufhebung der Zulassung aufgrund der aktuellen Liste des BASG, Verf.Nr: Für den Hauptverband: McDonald Hagenauer 11/11

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