Hauptverband der österreichischen Sozialversicherungsträger Änderung des Erstattungskodex

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1 Freigabe zur Abfrage: 01. Dezember, Uhr Verlautbarung Nr.: 1 Jahr: Amtliche Verlautbarung der österreichischen Sozialversicherung im Internet: Hauptverband der österreichischen Sozialversicherungsträger Der Hauptverband der österreichischen Sozialversicherungsträger verlautbart gemäß 31 Abs. 8 ASVG: 134. Änderung des Erstattungskodex Der Erstattungskodex, Amtliche Verlautbarung im Internet Nr. 110/004, zuletzt geändert durch die Amtliche Verlautbarung im Internet Nr. 185/, wird wie folgt geändert: (), (3), Au D Zeichenerklärung = Die Aufnahme der Arzneispezialität in den Erstattungskodex beschränkt sich auf die in der Klammer angegebene Menge an Originalpackungen, die maximal abgegeben werden dürfen (z.b.: 0 g () Maximalmenge Packungen zu je 0 g). Erfolgt keine Angabe, darf nur eine Packung abgegeben werden. = Facharzt/Fachärztin für Augenheilkunde Die Aufnahme der Arzneispezialität in den Grünen Bereich des Erstattungskodex bezieht sich auf eine oder mehrere ärztliche Fachgruppen. Nach gesicherter Diagnostik und Vorliegen eines Therapiekonzeptes durch den angegebenen Facharzt/die angegebene Fachärztin kann die Verordnung auch durch einen Arzt/eine Ärztin für Allgemeinmedizin erfolgen. Medizinisch indizierte fachärztliche Kontrollen müssen jedoch regelmäßig angegebenen Facharzt/von der angegebenen Fachärztin durchgeführt werden. Für Verordnungen außerhalb dieser Voraussetzungen ist eine ärztliche Bewilligung des chefund kontrollärztlichen Dienstes einzuholen. = Facharzt/Fachärztin für Haut und Geschlechtskrankheiten Die Aufnahme der Arzneispezialität in den Grünen Bereich des Erstattungskodex bezieht sich auf eine oder mehrere ärztliche Fachgruppen. Nach gesicherter Diagnostik und Vorliegen eines Therapiekonzeptes durch den angegebenen Facharzt/die angegebene Fachärztin kann die Verordnung auch durch einen Arzt/eine Ärztin für Allgemeinmedizin erfolgen. Medizinisch indizierte fachärztliche Kontrollen müssen jedoch regelmäßig angegebenen Facharzt/von der angegebenen Fachärztin durchgeführt werden. Für Verordnungen außerhalb dieser Voraussetzungen ist eine ärztliche Bewilligung des chefund kontrollärztlichen Dienstes einzuholen. = Die Arzneispezialität ist nur für die angegebenen Voraussetzungen in den jeweiligen Bereich des Erstattungskodex aufgenommen. Das Vorliegen der angegebenen Voraussetzungen muss verordnenden Arzt/von der verordnenden Ärztin durch den Vermerk am Rezept bestätigt werden. Für Verordnungen außerhalb der angegebenen Voraussetzungen ist eine ärztliche Bewilligung des chef und kontrollärztlichen Dienstes einzuholen. = Arzneispezialitäten, welche ohne Einschränkung den strengen Abgabebestimmungen für Suchtgifte unterliegen. A. Grüner Bereich des Erstattungskodex A1. Aufnahmen von Arzneispezialitäten in den Grünen Bereich des Erstattungskodex: Arzneispezialität Menge OP ATCCode Biocef 00 mg Filmtabl. vormals Cefpodoxim "Sandoz" 00 mg Filmtabl.; Zul.nr (Austausch mit Zul.nr ) Cortiment MMX 9 mg 6 St. 1/9 Verfahrensnummer J01DD Abschnitt IV/3353 A07EA Abschnitt IV/375

2 HVSV Nr. 1/ 134. Änderung des Erstattungskodex EKO Ranitidin "Accord" 0 mg Filmtabl. Ranitidin "Accord" 300 mg Filmtabl. Tricef 00 mg Filmtabl. Ziprasidon "Pfizer" 0 mg Hartkaps. Ziprasidon "Pfizer" 40 mg Hartkaps. Ziprasidon "Pfizer" 60 mg Hartkaps. Ziprasidon "Pfizer" 80 mg Hartkaps. 6 St. 8 St. 56 St. 8 St. 56 St. 8 St. 56 St. 8 St. 56 St. A0BA Abschnitt IV/3354 A0BA Abschnitt IV/3355 J01DD Abschnitt IV/3348 N05AE Abschnitt IV/3371 N05AE Abschnitt IV/337 N05AE Abschnitt IV/3373 N05AE Abschnitt IV/3374 A. Änderung der Verwendung und der Packungsgröße von im Grünen Bereich des Erstattungskodex angeführten Arzneispezialitäten: rensnum Verfah Arzneispezialität Menge OP ATCCode Aclop 75 mg Filmtabl. Zur Hemmung der Thrombozytenaggregation, wenn ASS nicht ausreichend oder kontraindiziert ist die bisher beigepackten Herz ASS G.L. 100 mg Filmtbl. werden nicht mehr beigepackt mer B01AC Abschnitt VPG/50 A3. Änderung der Packungsgröße von im Grünen Bereich des Erstattungskodex angeführten Arzneispezialitäten: rensnum Verfah Arzneispezialität Menge OP ATCCode Esomeprazol "ratiopharm" 0 mg magensaftresistente Hartkaps. Streichung der 7 St.Pkg. Esomeprazol "ratiopharm" 0 mg magensaftresistente Tabl. Streichung der 7 St.Pkg. Hydromorphon "Stada" 4 mg Streichung OP bei der Packung mer A0BC Abschnitt VIII/9191 A0BC Abschnitt VIII/907 N0AA Abschnitt VPG/51 /9

3 HVSV Nr. 1/ 134. Änderung des Erstattungskodex EKO Hydromorphon "Stada" 4 mg nicht zur Initialtherapie Aufnahme einer weiteren Packungsgröße Hydromorphon "Stada" 8 mg Streichung OP bei der Packung Hydromorphon "Stada" 8 mg nicht zur Initialtherapie Aufnahme einer weiteren Packungsgröße Hydromorphon "Stada" 16 mg Streichung OP bei der Packung Hydromorphon "Stada" 16 mg nicht zur Initialtherapie Aufnahme einer weiteren Packungsgröße Hydromorphon "Stada" 4 mg Streichung OP bei der Packung Hydromorphon "Stada" 4 mg nicht zur Initialtherapie Aufnahme einer weiteren Packungsgröße Indobene retard 75 mg Kaps. Streichung der 50 St.Pkg. Omeprazol "easypharm" 0 mg Kaps. Streichung der 7 St.Packung Omeprazol "ratiopharm" 0 mg magensaftresistente Hartkaps. Streichung der 7 St.Pkg. Rabeprazol "ratiopharm" 0 mg magensaftresistente Tabl. Streichung der 7 St.Pkg. N0AA Abschnitt VPG/51 N0AA Abschnitt VPG/5 N0AA Abschnitt VPG/5 N0AA Abschnitt VPG/5 N0AA Abschnitt VPG/53 N0AA Abschnitt VPG/5 N0AA Abschnitt VPG/54 M01AB Abschnitt VIII/ St. 8 St. A0BC Abschnitt VPG/55 A0BC Abschnitt VIII/9190 A0BC Abschnitt VIII/8916 A4. Änderung der Packungsgröße von einer im Grünen und Gelben Bereich des Erstattungskodex angeführten Arzneispezialität: rensnum Verfah Arzneispezialität Menge OP ATCCode Na. chlorat. physiolog. 0,9 % "Med." Plastikinf.fl. 500 ml Streichung (Zul.nr. 1681) Na. chlorat. physiolog. 0,9 % "Med." Glasinf.fl. 50 ml (Zul.nr. 1681) mer 1 St. B05BB Abschnitt VSTR/ St. B05BB01 3/9

4 HVSV Nr. 1/ 134. Änderung des Erstattungskodex EKO Na. chlorat. physiolog. 0,9 % 1 St. B05BB01 "Med." Glasinf.fl. 500 ml (Zul.nr. 1681) Na. chlorat. physiolog. 0,9 % "Med." Glasinf.fl. 50 ml (Zul.nr. 1681) B05BB01 Bei Exsikkose, wenn eine orale Flüssigkeitszufuhr nicht ausreichend möglich ist. Na. chlorat. physiolog. 0,9 % "Med." Glasinf.fl. 500 ml (Zul.nr. 1681) B05BB01 Bei Exsikkose, wenn eine orale Flüssigkeitszufuhr nicht ausreichend möglich ist. A5. Streichung von im Grünen Bereich des Erstattungskodex angeführten Arzneispezialitäten: Arzneispezialität Menge ATCCode D D Alendris 70 mg einmal wöchentlich Filmtabl. Steozol 4 mg/5 ml Konz. zur Herst. einer Inf.lsg. Fertigspr. Knochenprozesse neoplastischer Genese Pantoprazol "Ranbaxy" 0 mg magensaftresistente Tabl. Pantoprazol "Ranbaxy" 40 mg magensaftresistente Tabl. Clopidogrel "ratiopharm GmbH" 75 mg Filmtabl. Abg. gem. mit Corprotect "ratiopharm" 100 mg Tabl. Zur Hemmung der Thrombozytenaggregation, wenn ASS nicht ausreichend ist Diabrezide Tabl. Helopanflat Drag. Neotigason 10 mg Kaps. Acitretin ist stark teratogen. Die Anwendung ist bei schwangeren Frauen und bei Frauen, die 4 Wochen vor, während und Jahre nach der Behandlung schwanger werden könnten, kontraindiziert (Schwangerschaft ausschließen). Neotigason 5 mg Kaps. Acitretin ist stark teratogen. Die Anwendung ist bei schwangeren Frauen und bei Frauen, die 4 Wochen vor, während und Jahre nach der Behandlung schwanger werden könnten, kontraindiziert (Schwangerschaft ausschließen). Verfahrensnummer 4 St. M05BA St. M05BA St. 8 St. +Corprotect 0 St. +Corprotect 0 St. 50 St. 100 St. 100 St. A0BC A0BC B01AC Abschnitt VIII/839 A10BB Abschnitt VIII/8740 A09AA Abschnitt VIII/9187 D05BB Abschnitt VIII/9185 D05BB Abschnitt VIII/9186 4/9

5 HVSV Nr. 1/ 134. Änderung des Erstattungskodex EKO Osteonat 50 mg Filmtabl. osteolytische Knochenprozesse neoplastischer Genese (Mammakarzinom) Prodoxsef 00 mg Filmtabl. dzt im EKO: Biocef 00 mg Filmtabl. Zul.nr Rifoldin 600 mg Drag. TBC Tolterodin "ratiopharm" 1 mg Filmtabl. M05BA Abschnitt VIII/ St. J01DD Abschnitt VSTR/ 544 J04AB Abschnitt VIII/ St. G04BD Abschnitt VIII/8744 Au Xorox Augensalbe 4,5 g S01AD Abschnitt VIII/8305 B. Gelber Bereich des Erstattungskodex B1. Änderung der Verwendung von im Gelben Bereich des Erstattungskodex angeführten Arzneispezialitäten: rensnum Verfah Arzneispezialität Menge OP ATCCode Renvela,4 g Plv. zur Herst. einer Susp. zum Einnehmen mer V03AE Abschnitt VII/170 Hyperphosphatämie bei erwachsenen DialysepatientInnen ab 18 Jahren, wenn Therapiealternativen aus dem Grünen Bereich (ATCCode V03AE, ausgenommen V03AE01) aufgrund von Kontraindikationen, insbesondere Calcifizierung und Hypercalcämie, nicht angewendet werden können. Renvela 800 mg Filmtabl. 180 St. V03AE Abschnitt VII/1694 Hyperphosphatämie bei erwachsenen DialysepatientInnen ab 18 Jahren, wenn Therapiealternativen aus dem Grünen Bereich (ATCCode V03AE, ausgenommen V03AE01) aufgrund von Kontraindikationen, insbesondere Calcifizierung und Hypercalcämie, nicht angewendet werden können. B. Änderung der Packungsgröße von im Gelben Bereich des Erstattungskodex angeführten Arzneispezialitäten: rensnum Verfah Arzneispezialität Menge OP ATCCode Incivo 375 mg Filmtabl. Streichung der 4 St.Pkg. mer 168 St. J05AE Abschnitt VIII/8743 Zur Behandlung erwachsener PatientInnen mit chronischer Hepatitis C (CHC) Infektion Genotyp 1 in Kombination mit Peginterferon alfa und Ribavirin für 1 Wochen bei therapienaiven und vorbehandelten PatientInnen mit Relapse mit nicht nachweisbarer HCVRNA in Woche 4 und 1 weitere 1 Wochen Therapie mit Peginterferon alfa und Ribavirin (Gesamttherapiedauer 4 Wochen) bei therapienaiven PatientInnen und vorbehandelten PatientInnen mit Relapse mit nachweisbarer HCVRNA in Woche 4 oder Woche 1, sowie bei vorbehandelten 5/9

6 HVSV Nr. 1/ 134. Änderung des Erstattungskodex EKO PatientInnen mit vorherigem partiellem Ansprechen und bei NullRespondern weitere 36 Wochen Therapie mit Peginterferon alfa und Ribavirin (Gesamttherapiedauer 48 Wochen) Die Indikationsstellung und Therapieüberwachung muss durch einen Arzt/eine Ärztin mit Erfahrung in der Behandlung der Hepatitis C erfolgen. HCVRNATest in Woche 4 und 1 zur Festlegung der Gesamtbehandlungsdauer; Die Therapie ist sofort abzusetzen: wenn in Woche 4 die HCVRNA größer IE/ml oder wenn in Woche 1 die HCVRNA größer IE/ml ist. Bei früheren NullRespondern: wenn bei der zusätzlichen Testung zwischen Woche 4 und Woche 1 die HCVRNA größer IE/ml ist. B3. Änderung der Bezeichnung von im Gelben Bereich des Erstattungskodex angeführten Arzneispezialitäten: Arzneispezialität Menge OP ATCCode Verfahrensnummer Diflucan 10 mg/ml Trockensaft 35 ml J0AC Eine Kostenübernahme ist möglich, wenn mit Darreichungsformen aus dem Grünen Bereich nachweislich nicht das Auslangen gefunden werden kann. vormals Diflucan 50 mg/5 ml Trockensaft Diflucan 40 mg/ml Trockensaft 35 ml J0AC Eine Kostenübernahme ist möglich, wenn mit Darreichungsformen aus dem Grünen Bereich nachweislich nicht das Auslangen gefunden werden kann. vormals Diflucan 00 mg/5 ml Trockensaft Fibrogammin 50 IE Plv. und Lsgm. zur Herst. einer Inj./Inf.lsg. 1 St. B0BD Eine Kostenübernahme ist möglich in der Indikation angeborener oder erworbener Faktor XIIIMangel. Diagnosestellung und regelmäßige Kontrollen in entsprechender Fachabteilung bzw. ambulanz. vormals Fibrogammin P 50 E plasmatisch Trockenstechamp. Fibrogammin 0 IE Plv. und Lsgm. zur Herst. einer Inj./Inf.lsg. Eine Kostenübernahme ist möglich in der Indikation angeborener oder erworbener Faktor XIIIMangel. Diagnosestellung und regelmäßige Kontrollen in entsprechender Fachabteilung bzw. ambulanz. vormals Fibrogammin P 0 E plasmatisch Trockenstechamp. 1 St. B0BD Mononine 500 IE Plv. und Lsgm. zur Herst. einer Inj. oder Inf.lsg. Bei angeborenem Faktor IXMangel (Hämophilie B). Diagnosestellung und regelmäßige Kontrollen in entsprechender Fachabteilung bzw. ambulanz. vormals Mononine 500 IE Dstfl. Mononine 1000 IE Plv. und Lsgm. zur Herst. einer Inj. oder Inf.lsg. 1 St. B0BD St. B0BD Bei angeborenem Faktor IXMangel (Hämophilie B). Diagnosestellung und regelmäßige Kontrollen in entsprechender Fachabteilung bzw. ambulanz. vormals Mononine 1000 IE Dstfl. 6/9

7 HVSV Nr. 1/ 134. Änderung des Erstattungskodex EKO Trizivir 300 mg/0 mg/300 mg J05AR Filmtabl. Bei HIV1infizierten Erwachsenen nach sechs bis acht Wochen Vorbehandlung mit den Einzelsubstanzen (Abacavir, Lamivudin und Zidovudin), bei denen die Krankheit zu Therapiebeginn noch nicht weit fortgeschritten war. Die Therapieeinleitung und regelmäßige kontrollen sind von einem Arzt, der Erfahrung in der Behandlung der HIVInfektion besitzt, durchzuführen. vormals Trizivir Filmtabl. C. Roter Bereich des Erstattungskodex C1. Aufnahmen von Arzneispezialitäten in den Roten Bereich des Erstattungskodex: Arzneispezialität Menge ATCCode Raloxifen "Stada" 60 mg Filmtabl. 8 St. G03XC Eplerenon "ratiopharm GmbH" C03DA mg Filmtabl. Eplerenon "ratiopharm GmbH" C03DA mg Filmtabl. Quetiapin "ratiopharm" 50 mg N05AH Quetiapin "ratiopharm" 00 mg N05AH Quetiapin "ratiopharm" 300 mg N05AH Quetiapin "ratiopharm" 400 mg N05AH Praluent 75 mg Inj.lsg. in einem 1 St. C10AX Fertigpen St. Praluent 0 mg Inj.lsg. in einem 1 St. C10AX Fertigpen St. Arileto 10 mg Tabl. N05AX Arileto mg Tabl. N05AX Arileto 30 mg Tabl. N05AX Aripiprazol "G.L." 10 mg Tabl. N05AX Aripiprazol "G.L." mg Tabl. N05AX Aripiprazol "G.L." 30 mg Tabl. N05AX Venlafaxin "Pfizer" 37,5 mg Hartkaps., N06AX retardiert Venlafaxin "Pfizer" 75 mg Hartkaps., N06AX retardiert Venlafaxin "Pfizer" 0 mg Hartkaps., N06AX retardiert Mekinist 0,5 mg Filmtabl. 7 St. L01XE Mekinist,0 mg Filmtabl. 7 St. L01XE Rezolsta 800 mg/0 mg Filmtabl. J05AR /9

8 HVSV Nr. 1/ 134. Änderung des Erstattungskodex EKO C. Streichung von im Roten Bereich des Erstattungskodex angeführten Arzneispezialitäten: Arzneispezialität Menge ATCCode Nephrotrans 500 mg magensaftresist. Weichkaps. Nephrotrans 840 mg magensaftresist. Weichkaps. Brinzolamid "Sandoz" 10 mg/ml Augentropf.susp. 100 St. 500 St. 100 St. 500 St. Verfahrensnummer A0AH Abschnitt IV/349 A0AH Abschnitt IV/348 5 ml S01EC Abschnitt IV/3419 Aloxi 500 mcg Weichkaps. 1 St. A04AA Abschnitt IV/ Brintellix 5 mg Filmtabl. Brintellix 10 mg Filmtabl. Brintellix 0 mg Filmtabl. 8 St. 8 St. 8 St. N06AX Abschnitt IV/ N06AX Abschnitt IV/ N06AX Abschnitt IV/ * Die Aufnahmen der Arzneispezialitäten in den Roten Bereich des Erstattungskodex erfolgten ex lege mit dem Zeitpunkt des Vorliegens des vollständigen Antrags, wenn ein Antrag auf Aufnahme in den Grünen oder Gelben Bereich des Erstattungskodex gestellt wurde. Die Änderung der Bezeichnung der Arzneispezialität Diflucan 10 mg/ml Trockensaft (vormals Diflucan 50 mg/5 ml Trockensaft) erfolgte auf Grund des aktuellen Standes der Fachinformation Juni. Die Änderung der Bezeichnung der Arzneispezialität Diflucan 40 mg/ml Trockensaft (vormals Diflucan 00 mg/5 ml Trockensaft) erfolgte auf Grund des aktuellen Standes der Fachinformation Juni. Die Änderung der Bezeichnung der Arzneispezialität Fibrogammin 50 IE Plv. und Lsgm. zur Herst. einer Inj. /Inf.lsg. (vormals Fibrogammin P 50 E plasmatisch Trockenstechamp.) erfolgte auf Grund des aktuellen Standes der Fachinformation Juli 014. Die Änderung der Bezeichnung der Arzneispezialität Fibrogammin 0 IE Plv. und Lsgm. zur Herst. einer Inj. /Inf.lsg. (vormals Fibrogammin P 0 E plasmatisch Trockenstechamp.) erfolgte auf Grund des aktuellen Standes der Fachinformation Juli 014. Die Änderung der Bezeichnung der Arzneispezialität Mononine 500 IE Plv. und Lsgm. zur Herst. einer Inj. oder Inf.lsg. (vormals Mononine 500 IE Dstfl.) erfolgte auf Grund der aktuellen Fachinformation November 014. Die Änderung der Bezeichnung der Arzneispezialität Mononine 1000 IE Plv. und Lsgm. zur Herst. einer Inj. oder Inf.lsg. (vormals Mononine 1000 IE Dstfl.) erfolgte auf Grund der aktuellen Fachinformation November 014. Die Änderung der Bezeichnung der Arzneispezialität Trizivir 300 mg/0 mg/300 mg Filmtabl. (vormals Trizivir Filmtabl.) erfolgte auf Grund der aktuellen Fachinformation September. Die Streichung der Arzneispezialität Xorox Augensalbe aus dem Grünen Bereich des Erstattungskodex erfolgte auf Grund der Zurückziehung der Beschwerde an das Bundesverwaltungsgericht durch das vertriebsberechtigte Unternehmen. Die Streichung der Arzneispezialität Alendris 70 mg einmal wöchentlich Filmtabl. erfolgte wegen der Aufhebung der Zulassung auf Grund der aktuellen Liste des BA, Verf.Nr Die Streichung der Arzneispezialität Steozol 4 mg/5 ml Konz. zur Herst. einer Inf.lsg. Fertigspr. erfolgte wegen der Aufhebung der Zulassung auf Grund der aktuellen Liste des BA, Verf.Nr Die Streichung der Arzneispezialität Pantoprazol "Ranbaxy" 0 mg magensaftresistente Tabl. erfolgte wegen der Aufhebung der Zulassung auf Grund der aktuellen Liste des BA, Verf.Nr Die Streichung der Arzneispezialität Pantoprazol "Ranbaxy" 40 mg magensaftresistente Tabl. erfolgte wegen der 8/9

9 HVSV Nr. 1/ 134. Änderung des Erstattungskodex EKO Aufhebung der Zulassung auf Grund der aktuellen Liste des BA, Verf.Nr Die Streichung der Arzneispezialitäten Nephrotrans 500 mg magensaftresist. Weichkaps und Nephrotrans 840 mg magensaftresist. Weichkaps. aus dem Roten Bereich des Erstattungskodex erfolgte wegen Zurückziehung der Anträge des vertriebsberechtigten Unternehmens auf Aufnahme in den Gelben Bereich des Erstattungskodex. Die Streichung der Arzneispezialität Brinzolamid "Sandoz" 10 mg/ml Augentropf.susp. aus dem Roten Bereich des Erstattungskodex erfolgte wegen Zurückziehung des Antrages des vertriebsberechtigten Unternehmens auf Aufnahme in den Grünen Bereich des Erstattungskodex. Die Streichung der Arzneispezialität Aloxi 500 mcg Weichkaps. erfolgte auf Grund der des Bundesverwaltungsgerichtes 0.10., GZ: W /9 E. Die Streichung der Arzneispezialitäten Brintellix 5 mg Filmtabl., Brintellix 10 mg Filmtabl. und Brintellix 0 mg Filmtabl. erfolgte auf Grund der des Bundesverwaltungsgerichtes 8.10., GZ: W /1E, W /1E und W /1 E. Für den Hauptverband: Achitz Probst 9/9

10 Signaturwert Prüfinformation Hinweis lfskk7hunzh4mpeihv734c6bffn7db0blnrj8c6hwbrzyft7trtakalkph3uayr zevf qejbrm1tmfvtw71zynuycq5u4btvfuezmxyomgs610bygeicqkq+tmqk4so vzpmp9rv wajxb3lnwok1cxyw6ja943s0we/yv0zarqp3kfmk9wp0h4bkah7hd3 hitepgreq4yq ZTNjqNZt4fl+TKZiAj69eTmJw6U9SvRw8v9mCcr40UV93EI/vMzY b7r16tjooq7mu/yh kfo8zbmqyu/gcs+kqvgw88hgtnpdhpcznz6e17xjixxl mmojxndxu/5io4m3az fq== Unterzeichner Datum/ZeitUTC Aussteller Zertifikat SerienNr Methode Astrid Schölzky Hauptverband der österreichischen Sozialversicherungsträger ab T09:48:0Z CN=asigncorporatelight0, OU=asigncorporatelight0, O=ATrust Ges. f. Sicherheitssysteme im elektr. Datenverkehr GmbH, C=AT urn:dsig:rsawithsha1 Informationen zur Prüfung der elektronischen Signatur finden Sie unter: Da die technische Rückführung dieses Dokuments nicht möglich ist, wird gemäß 0 EGovG eine Verifizierung angeboten. Informationen zur Verifikation finden Sie unter verifikation.html. Dieses Dokument wurde amtssigniert. Auch ein Ausdruck dieses Dokuments hat gemäß 0 EGovernmentGesetz die Beweiskraft einer öffentlichen Urkunde.