Hauptverband der österreichischen Sozialversicherungsträger. 71. Änderung des Erstattungskodex

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1 Freigabe zur Abfrage: 27. November 2010, Uhr Verlautbarung Nr.: 734 Jahr: 2010 Amtliche Verlautbarung der österreichischen Sozialversicherung im Internet: Hauptverband der österreichischen Sozialversicherungsträger Der Hauptverband der österreichischen Sozialversicherungsträger verlautbart gemäß 31 Abs. 8 ASVG: 71. Änderung des Erstattungskodex Der Erstattungskodex, Amtliche Verlautbarung im Internet Nr. 110/2004, zuletzt geändert durch die Amtliche Verlautbarung im Internet Nr. 721/2010, wird wie folgt geändert: (2), (3), Zeichenerklärung = Die Aufnahme der Arzneispezialität in den Erstattungskodex beschränkt sich auf die in der Klammer angegebene Menge an Originalpackungen, die maximal abgegeben werden dürfen (z.b.: 20 g (2) Maximalmenge 2 Packungen zu je 20 g). Erfolgt keine Angabe, darf nur eine Packung abgegeben werden. IND = Die Arzneispezialität ist nur für die angegebenen Voraussetzungen in den jeweiligen Bereich des Erstattungskodex aufgenommen. Das Vorliegen der angegebenen Voraussetzungen muss verordnenden Arzt/von der verordnenden Ärztin durch den Vermerk IND am Rezept bestätigt werden. Für Verordnungen außerhalb der angegebenen Voraussetzungen ist eine ärztliche Bewilligung des chefund kontrollärztlichen Dienstes einzuholen. R = Facharzt/Fachärztin für Radiologie Die Aufnahme der Arzneispezialität in den Grünen Bereich des Erstattungskodex bezieht sich auf eine oder mehrere ärztliche Fachgruppen. Nach gesicherter Diagnostik und Vorliegen eines Therapiekonzeptes durch den angegebenen Facharzt/die angegebene Fachärztin kann die Verordnung auch durch einen Arzt/eine Ärztin für Allgemeinmedizin erfolgen. Medizinisch indizierte fachärztliche Kontrollen müssen jedoch regelmäßig angegebenen Facharzt/von der angegebenen Fachärztin durchgeführt werden. Für Verordnungen außerhalb dieser Voraussetzungen ist eine ärztliche Bewilligung des chef und kontrollärztlichen Dienstes einzuholen. L3, L4, L5,... = Eine Langzeitbewilligung ist für die als Nummer angegebenen Monate möglich (z.b. L3 Langzeitbewilligung für 3 Monate möglich, L4 Langzeitbewilligung für 4 Monate möglich) A. Grüner Bereich des Erstattungskodex A1. Aufnahmen von Arzneispezialitäten in den Grünen Bereich des Erstattungskodex: Arzneispezialität Menge OP ATCCode IND Clopidogrel "Medico Uno" 75 mg Filmtabl. Zur Hemmung der Thrombozytenaggregation, wenn ASS nicht ausreichend oder kontraindiziert ist. 2 B01AC Pantoprazol "ratiopharm" 20 mg magensaftresistente Tabl. vormals Genepan 20 mg magensaftresistente Tabl. Pantoprazol "ratiopharm" 40 mg magensaftresistente Tabl. vormals Genepan 40 mg magensaftresistente Tabl. Lercanidipin "Genericon" 10 mg Filmtabl. 7 St. 2 2 A02BC A02BC C08CA Lercanidipin "Genericon" 20 mg Filmtabl. 2 C08CA Ramipril/HCT "Actavis" 5 mg/12,5 mg Tabl. 2 C09BA Tizanidin "Actavis" 2 mg Tabl. 2 M03BX St. Tizanidin "Actavis" 4 mg Tabl. 2 M03BX St. Valaciclovir "Arcana" 500 mg Filmtabl. 42 St. J05AB /8

2 71. Änderung des Erstattungskodex EKO A2. Änderung der Verwendung von im Grünen Bereich des Erstattungskodex angeführten Arzneispezialitäten: Arzneispezialität Menge OP ATCCode Dalacin Vaginalcreme 20 g 2 G01AA IND Novolizer Formoterol "Meda" 12 mcg Plv. z. Inh Hub R03AC Inhalator Mittelschweres bis schweres Asthma mit nächtlichen Anfällen; stabile mittelgradige bis schwere COPD IND Novolizer Formoterol "Meda" 12 mcg Plv. z. Inh. Nachfüllpackung Mittelschweres bis schweres Asthma mit nächtlichen Anfällen; stabile mittelgradige bis schwere COPD 60 Hub 2 R03AC A3. Änderung der Packungsgröße von im Grünen Bereich des Erstattungskodex angeführten Arzneispezialitäten: Arzneispezialität Menge OP ATCCode R Optiray 320 mg J/ml (nichtionische) parenterale Röntgenkontrastmittellsg. 1 St 50 ml 2 V08AB für die Phlebographie und Urographie Fertigspr. 1 St ml Inf.fl. + R Optiray 320 mg J/ml (nichtionische) parenterale Röntgenkontrastmittellsg. für die Urographie Streichung der Optiray 320 mg J/ml (nichtionische) parenterale Röntgenkontrastmittellsg. 1 St. (20 ml Stechampulle) Inf.ger. 1 St 75 ml Inf.fl. + Inf.ger. 2 V08AB A4. Änderung der Bezeichung sowie des ATCCodes von im Grünen Bereich des Erstattungskodex angeführten Arzneispezialitäten: Arzneispezialität Menge OP ATCCode Restex 100 mg/25 mg Retardkaps. 2 N04BA vormals Restex Retardkaps., N07X 50 St. Restex 100 mg/25 mg Tabl. vormals Restex Tabl., N07X 50 St. 2 N04BA A5. Änderung der Bezeichung von im Grünen Bereich des Erstattungskodex angeführten Arzneispezialitäten: Arzneispezialität Menge OP ATCCode Allopurinol "G.L." 300 mg Tabl. 2 M04AA vormals Gichtex 300 mg Tabl. Zymafluor 0,25 mg Tabl. vormals Zymafluor 1/4 mg Tabl. 300 St. A01AA A6. Streichung von im Grünen Bereich des Erstattungskodex angeführten Arzneispezialitäten: Arzneispezialität Menge OP ATCCode Cisordinol 40 mg Filmtabl. 50 St. N05AF St. Amlodipin "ratiopharm" 5 mg Tabl. 2 C08CA Amlodipin "ratiopharm" 10 mg Tabl. 2 C08CA /8

3 71. Änderung des Erstattungskodex EKO A.T. 10 Perlen 2 A11CC St. A.T. 10 Lsg. 15 ml 2 A11CC ml = BetaOphtiole 0,1 % Augentropf. 5 ml 2 S01ED ml = BetaOphtiole 0,6 % Augentropf. 5 ml 2 S01ED ml = Buscopan comp. Drag. 2 A03DB Buscopan comp. Supp. 6 St. 2 A03DB Gastrozepin Tabl. 50 mg 2 A02BX St. Lisinopril/HCT "Alternova" 10 mg/12,5 mg Tabl. 2 C09BA Lisinopril/HCT "Alternova" 20 mg/12,5 mg Tabl. 2 C09BA Omeprazol "G.L." 10 mg Kaps. 28 St. 2 A02BC Omeprazol "G.L." 20 mg Kaps. 7 St. A02BC St. Omeprazol "G.L." 40 mg Kaps. A02BC St. OrthoGynest Vaginalcreme 80 g G03CA Spiropent 0,02 mg Tabl. 2 R03CC Valaciclovir "Actavis" 500 mg Filmtabl. 100 St. 42 St. J05AB Valaciclovir "Actavis" 1000 mg Filmtabl. 21 St. J05AB Vibrocil Nasengel 10 g 1 g = R01AB Vibrocil Nasentropf. 15 ml 1 ml = R01AB B. Gelber Bereich des Erstattungskodex B1. Aufnahmen von Arzneispezialitäten in den Gelben Bereich des Erstattungskodex: Arzneispezialität Menge OP ATCCode L3 Ranexa 375 mg Retardtabl. C01EB St. Als Ergänzungstherapie zur symptomatischen Behandlung der chronisch stabilen Angina pectoris bei PatientInnen mit koronarer Herzkrankheit, bei denen Betablocker (Präparate mit entspr. Indikation aus der Gruppe mit dem ATCCode C07) nicht ausreichend wirksam (als addon Therapie), kontraindiziert oder unverträglich sind und bei denen Calciumkanalblocker (ATCCode C08) aus dem Grünen Bereich nicht ausreichend wirksam (als addon Therapie), kontraindiziert oder unverträglich sind. L3 Ranexa 500 mg Retardtabl. C01EB St. Als Ergänzungstherapie zur symptomatischen Behandlung der chronisch stabilen Angina pectoris bei PatientInnen mit koronarer Herzkrankheit, bei denen Betablocker (Präparate mit entspr. Indikation aus der Gruppe mit dem ATCCode C07) nicht ausreichend wirksam (als addon Therapie), kontraindiziert oder unverträglich sind und bei denen Calciumkanalblocker (ATCCode C08) aus dem Grünen Bereich nicht ausreichend wirksam (als addon Therapie), kontraindiziert oder unverträglich sind. 3/8

4 71. Änderung des Erstattungskodex EKO L3 Ranexa 750 mg Retardtabl. C01EB St. Als Ergänzungstherapie zur symptomatischen Behandlung der chronisch stabilen Angina pectoris bei PatientInnen mit koronarer Herzkrankheit, bei denen Betablocker (Präparate mit entspr. Indikation aus der Gruppe mit dem ATCCode C07) nicht ausreichend wirksam (als addon Therapie), kontraindiziert oder unverträglich sind und bei denen Calciumkanalblocker (ATCCode C08) aus dem Grünen Bereich nicht ausreichend wirksam (als addon Therapie), kontraindiziert oder unverträglich sind. UroVaxom Kaps. G04BX Bei PatientInnen mit diagnostisch gesicherten, unkomplizierten, chronischrekurrierenden Harnwegsinfekten, wenn mit therapeutischen Alternativen (antimikrobielle Prophylaxe) aus dem Grünen Bereich nachweislich nicht das Auslangen gefunden werden kann. Diagnosestellung und Therapieeinleitung durch FachärztInnen für Urologie oder Frauenheilkunde und Geburtshilfe. B2. Änderung der Bezeichung von im Gelben Bereich des Erstattungskodex angeführten Arzneispezialitäten: Arzneispezialität Menge OP ATCCode Relenza Rotadisks 5 mg/dosis einzeldosiertes Plv. z. Inhal. vormals Relenza Rotadisks Plv. z. Inhalation J05AH Eine Abgabe auf Kassenkosten ist ausschließlich für hoch fiebernde Patienten binnen 48 Stunden nach Auftreten der klinischen Symptome möglich, wenn eine Grippewelle in Österreich bzw. für bestimmte Bundesländer durch das Virologische Institut der Medizinischen Universität Wien diagnostiziert und verlautbart worden ist. Die diesbezügliche Information über Beginn und Ende der Grippewelle erfolgt durch die gesetzlichen Krankenversicherungsträger. Retrovir 100 mg/10 ml Saft vormals Retrovir 50 mg/5 ml Saft 200 ml J05AF In Kombination mit anderen antiretroviralen Arzneimitteln bei HIV1infizierten Kindern und Erwachsenen mit schwerwiegender Schluckstörung. Die Therapieeinleitung und regelmäßige kontrollen sind von einem Arzt, der Erfahrung in der Behandlung der HIVInfektion besitzt, durchzuführen. B3. Streichung von im Gelben Bereich des Erstattungskodex angeführten Arzneispezialitäten: Arzneispezialität Menge OP ATCCode L12 Avaglim 4 mg/4 mg Filmtabl. 28 St. A10BD Bei Patienten mit Diabetes Typ II, für die eine Behandlung mit Metformin wegen bestehender Kontraindikation oder Unverträglichkeit ungeeignet ist. Die Therapie darf erst ab einem HbA1c größer 7 begonnen werden. Die Behandlung mit Avaglim hat nur als SecondlineTherapie nach SulfonylharnstoffMonotherapie zu erfolgen. Keine Kostenübernahme bei Vorliegen schwerwiegender Kontraindikation (z.b. Herzinsuffizienz, Leberfunktionsstörungen). Avaglim darf nicht mit Insulin kombiniert werden. Alle 6 Monate ist eine HbA1cBestimmung durchzuführen. Avaglim eignet sich für ein chef(kontroll)ärztl. Langzeitgenehmigung für 12 Monate (L12). L12 Avaglim 8 mg/4 mg Filmtabl. 28 St. A10BD Bei Patienten mit Diabetes Typ II, für die eine Behandlung mit Metformin wegen bestehender Kontraindikation oder Unverträglichkeit ungeeignet ist. Die Therapie darf erst ab einem HbA1c größer 7 begonnen werden. Die Behandlung mit Avaglim hat nur als SecondlineTherapie nach SulfonylharnstoffMonotherapie zu erfolgen. Keine Kostenübernahme bei Vorliegen schwerwiegender Kontraindikation (z.b. Herzinsuffizienz, Leberfunktionsstörungen). Avaglim darf nicht mit Insulin kombiniert werden. Alle 6 Monate ist eine HbA1cBestimmung durchzuführen. Avaglim eignet sich für ein chef(kontroll)ärztl. Langzeitgenehmigung für 12 Monate (L12). 4/8

5 71. Änderung des Erstattungskodex EKO L12 Avandamet 2 mg/1000 mg Filmtabl. 56 St. A10BD Die Kostenübernahme kommt nur bei Patienten mit Diabetes Typ II in Frage. Die Therapie darf erst ab einem HbA1c größer 7 begonnen werden. Die Behandlung mit Avandamet hat nur als SecondlineTherapie nach MetforminMonotherapie zu erfolgen. Die Behandlung mit Avandamet darf nur bei Patienten mit einem Body Mass Index größer 26 begonnen werden. Keine Kostenübernahme bei Vorliegen schwerwiegender Kontraindikation (z.b. Herzinsuffizienz, Leberfunktionsstörungen). Avandamet darf nicht mit Insulin kombiniert werden. alle 6 Monate ist eine HbA1cBestimmung durchzuführen. Avandamet eignet sich für eine chef(kontroll)ärztl. Langzeitverschreibung f. 12 Monate (L12) L12 Avandamet 4 mg/1000 mg Filmtabl. 56 St. A10BD Die Kostenübernahme kommt nur bei Patienten mit Diabetes Typ II in Frage. Die Therapie darf erst ab einem HbA1c größer 7 begonnen werden. Die Behandlung mit Avandamet hat nur als SecondlineTherapie nach MetforminMonotherapie zu erfolgen. Die Behandlung mit Avandamet darf nur bei Patienten mit einem Body Mass Index größer 26 begonnen werden. Keine Kostenübernahme bei Vorliegen schwerwiegender Kontraindikation (z.b. Herzinsuffizienz, Leberfunktionsstörungen). Avandamet darf nicht mit Insulin kombiniert werden. alle 6 Monate ist eine HbA1cBestimmung durchzuführen. Avandamet eignet sich für eine chef(kontroll)ärztl. Langzeitverschreibung f. 12 Monate (L12) L12 Avandia 2 mg Filmtabl. 56 St. A10BG Die Kostenübernahme kommt nur bei Patienten mit Diabetes Typ II in Frage. Die Therapie mit Avandia darf erst ab einem HbA1c größer 7 begonnen werden. Die Behandlung mit Avandia hat nur als SecondlineTherapie und als Kombinationstherapie mit Metformin oder SulfonylharnstoffPräparaten zu erfolgen. Die Kosten werden bei Vorliegen schwerwiegender Kontraindikationen (zb Herzinsuffizienz, Leberfunktionsstörungen) nicht übernommen. Avandia darf nicht mit Insulin kombiniert werden. Alle 6 Monate ist eine HbA1cBestimmung durchzuführen. Avandia eignet sich für eine chef(kontroll)ärztliche Langzeitgenehmigung für 12 Monate (L12). L12 Avandia 4 mg Filmtabl. 28 St. A10BG St. Die Kostenübernahme kommt nur bei Patienten mit Diabetes Typ II in Frage. Die Therapie mit Avandia darf erst ab einem HbA1c größer 7 begonnen werden. Die Behandlung mit Avandia hat nur als SecondlineTherapie und als Kombinationstherapie mit Metformin oder SulfonylharnstoffPräparaten zu erfolgen. Die Kosten werden bei Vorliegen schwerwiegender Kontraindikationen (zb Herzinsuffizienz, Leberfunktionsstörungen) nicht übernommen. Avandia darf nicht mit Insulin kombiniert werden. Alle 6 Monate ist eine HbA1cBestimmung durchzuführen. Avandia eignet sich für eine chef(kontroll)ärztliche Langzeitgenehmigung für 12 Monate (L12). L12 Avandia 8 mg Filmtabl. 28 St. A10BG Die Kostenübernahme kommt nur bei Patienten mit Diabetes Typ II in Frage. Die Therapie mit Avandia darf erst ab einem HbA1c größer 7 begonnen werden. Die Behandlung mit Avandia hat nur als SecondlineTherapie und als Kombinationstherapie mit Metformin oder SulfonylharnstoffPräparaten zu erfolgen. Die Kosten werden bei Vorliegen schwerwiegender Kontraindikationen (zb Herzinsuffizienz, Leberfunktionsstörungen) nicht übernommen. Avandia darf nicht mit Insulin kombiniert werden. Alle 6 Monate ist eine HbA1cBestimmung durchzuführen. Avandia eignet sich für eine chef(kontroll)ärztliche Langzeitgenehmigung für 12 Monate (L12). L12 Nitroderm TTS 15 mg/24 h DepotPflaster C01DA Eine Kostenübernahme ist nur möglich, wenn mit Therapiealternativen (andere Darreichungsformen) aus dem Grünen Bereich nachweislich nicht das Auslangen gefunden werden kann. Puregon 50 IE/0,5 ml Inj.lsg. 1 St. G03GA Eine Kostenübernahme ist möglich bei anovulatorischen Frauen zur Auslösung der Ovulation, die auf eine Behandlung mit Clomifencitrat nicht ansprechen. Nicht zur Unterstützung von Maßnahmen der assistierten Reproduktion. 5/8

6 71. Änderung des Erstattungskodex EKO Puregon 100 IE/0,5 ml Inj.lsg. 1 St. G03GA Eine Kostenübernahme ist möglich bei anovulatorischen Frauen zur Auslösung der Ovulation, die auf eine Behandlung mit Clomifencitrat nicht ansprechen. Nicht zur Unterstützung von Maßnahmen der assistierten Reproduktion. Puregon 150 IE/0,5 ml Inj.lsg. 1 St. G03GA Eine Kostenübernahme ist möglich bei anovulatorischen Frauen zur Auslösung der Ovulation, die auf eine Behandlung mit Clomifencitrat nicht ansprechen. Nicht zur Unterstützung von Maßnahmen der assistierten Reproduktion. Puregon 200 IE/0,5 ml Inj.lsg. 1 St. G03GA Eine Kostenübernahme ist möglich bei anovulatorischen Frauen zur Auslösung der Ovulation, die auf eine Behandlung mit Clomifencitrat nicht ansprechen. Nicht zur Unterstützung von Maßnahmen der assistierten Reproduktion. C. Roter Bereich des Erstattungskodex C1. Aufnahmen von Arzneispezialitäten in den Roten Bereich des Erstattungskodex: Arzneispezialität Menge ATCCode Tramabene 150 mg Retardtabl. N02AX St. Tramabene 200 mg Retardtabl. N02AX St. Esomeprazol "ratiopharm" 20 mg magensaftresistente 7 St. A02BC Hartkaps. Esomeprazol "ratiopharm" 40 mg magensaftresistente A02BC Hartkaps. Daxas 500 mcg Filmtabl. R03DX Nebivolol "Genericon" 5 mg Tabl. C07AB Repaglinid "Stada" 0,5 mg Tabl. A10BX St. Repaglinid "Stada" 1 mg Tabl. 90 St. A10BX Repaglinid "Stada" 2 mg Tabl. 90 St. A10BX Nebivolol "1A Pharma" 5 mg Tabl. C07AB Nebivolol "Sandoz" 5 mg Tabl. C07AB Twynsta 40 mg/5 mg Tabl. 28 St. C09DB Twynsta 40 mg/10 mg Tabl. 28 St. C09DB Twynsta 80 mg/5 mg Tabl. 28 St. C09DB Twynsta 80 mg/10 mg Tabl. 28 St. C09DB CoLisinostad 20 mg/25 mg Tabl. C09BA Nebivolol "Actavis" 5 mg Tabl. C07AB Mycophenolatmofetil "Actavis" 500 mg Filmtabl. 150 St. L04AA Vantas 50 mg Implantat 1 St. H01CA Rapamune 0,5 mg überzogene Tabl. L04AA St. Temozolomid "Stada" 5 mg Hartkaps. 5 St. L01AX Temozolomid "Stada" 20 mg Hartkaps. 5 St. L01AX Temozolomid "Stada" 100 mg Hartkaps. 5 St. L01AX /8

7 71. Änderung des Erstattungskodex EKO Temozolomid "Stada" 140 mg Hartkaps. 5 St. L01AX Temozolomid "Stada" 180 mg Hartkaps. 5 St. L01AX Temozolomid "Stada" 250 mg Hartkaps. 5 St. L01AX Adenuric 80 mg Filmtabl. M04AA Adenuric 120 mg Filmtabl. M04AA Jext 150 mcg Inj.lsg. in einem Fertigpen 1 St. C01CA Jext 300 mcg Inj.lsg. in einem Fertigpen 1 St. C01CA Mycophenolat Mofetil "Sandoz" 500 mg Filmtabl. 150 St. L04AA C2. Streichung von im Roten Bereich des Erstattungskodex angeführten Arzneispezialitäten: Arzneispezialität Menge ATCCode Amisulprid "Arcana" 400 mg Tabl. N05AL St. Targin 10 mg/5 mg Retardtabl. N02AA Targin 20 mg/10 mg Retardtabl. N02AA Toviaz 4 mg Retardtabl. 7 St. G04BD St. Toviaz 8 mg Retardtabl. 7 St. G04BD St. Victoza 6 mg/ml Inj.lsg. in einem Fertigpen 2 St. A10BX * Die Aufnahmen der Arzneispezialitäten in den Roten Bereich des Erstattungskodex erfolgten ex lege mit dem Zeitpunkt des Vorliegens des vollständigen Antrags, wenn ein Antrag auf Aufnahme in den Grünen oder Gelben Bereich des Erstattungskodex gestellt wurde. Die Änderung der Bezeichnung der Arzneispezialität Pantoprazol "ratiopharm" 20 mg magensaftresistente Tabl. (vormals Genepan 20 mg magensaftresistente Tabl.) erfolgte auf Grund der Mitteilung der AGES , GZ MRPNr DE/H/1613/001/DC. Die Änderung der Bezeichnung der Arzneispezialität Pantoprazol "ratiopharm" 40 mg magensaftresistente Tabl. (vormals Genepan 40 mg magensaftresistente Tabl.) erfolgte auf Grund der Mitteilung der AGES , GZ MRPNr DE/H/1613/002/DC. Die Arzneispezialitäten sind gemäß 31 Abs 3 Z 12 ASVG nach dem anatomischtherapeutischchemischen Klassifikationssystem der Weltgesundheitsorganisation (ATCCode) zu ordnen. Die Änderung der ATCCodes erfolgte auf Grund der aktuellen Substanzklassifikation. Die Änderung der Bezeichnung der Arzneispezialität Restex 100 mg/25 mg Retardkaps. (vormals Restex Retardkaps.) erfolgte auf Grund der Mitteilung der AGES , DE/H/0371. Die Änderung der Bezeichnung der Arzneispezialität Restex 100 mg/25 mgtabl. (vormals Restex Tabl.) erfolgte auf Grund der Mitteilung der AGES , DE/H/0371. Die Änderung der Bezeichnung der Arzneispezialität Allopurinol "G.L." 300 mg Tabl. (vormals Gichtex 300 mg Tabl.) erfolgte auf Grund des Bescheides des Bundesamtes für Sicherheit im Gesundheitswesen , GZLCM Die Änderung der Bezeichnung der Arzneispezialität Zymafluor 0,25 mg Tabl. (vormals Zymafluor 1/4 mg Tabl.) erfolgte auf Grund des Bescheides des Bundesamtes für Sicherheit im Gesundheitswesen , GZ LCM. Die Änderung der Bezeichnung der Arzneispezialität Relenza Rotadisks 5 mg/dosis einzeldosiertes Plv. z. Inhalation (vormals Relenza Rotadisks Plv. z. Inhalation) erfolgte auf Grund der Mitteilung der AGES , GZ MRPNr SE/H/0180/001. Die Änderung der Bezeichnung der Arzneispezialität Retrovir 100 mg/10 ml Saft (vormals Retrovir 50 mg/5 ml Saft) erfolgte auf Grund der Mitteilung der AGES , GZ UK/H/0022/II/78. Die Streichungen der Arzneispezialitäten Optiray 320 mg J/ml (nichtionische) parenterale Röntgenkontrastmittellsg. 1 St. 20 ml Stechamp., A.T. 10 Perlen, A.T. 10 Lsg., BetaOphtiole 0,1 % Augentropf., BetaOphtiole 0,6 % Augentropf., Lisinopril/HCT "Alternova" 10 mg/12,5 mg Tabl., Lisinopril/HCT "Alternova" 20 mg/12,5 mg Tabl., Ortho Gynest Vaginalcreme, Nitroderm TTS 15 mg/24 h DepotPflaster, Puregon 50 IE/0,5 ml Inj.lsg., Puregon 100 IE/0,5 7/8

8 71. Änderung des Erstattungskodex EKO ml Inj.lsg., Puregon 150 IE/0,5 ml Inj.lsg. und Puregon 200 IE/0,5 ml Inj.lsg. erfolgten auf Grund der Entscheidung des Hauptverbandes der österreichischen Sozialversicherungsträger gemäß 38 Abs. 3 VOEKO wegen Nichtlieferfähigkeit. Die Streichung der Arzneispezialität Cisordinol 40 mg Filmtabl. erfolgte wegen der Aufhebung der Zulassung auf Grund des Bescheides des Bundesamtes für Sicherheit im Gesundheitswesen , GZ LCM Die Streichung der Arzneispezialität Amlodipin "ratiopharm" 5 mg Tabl. erfolgte wegen der Aufhebung der Zulassung auf Grund des Bescheides des Bundesamtes für Sicherheit im Gesundheitswesen , GZ LCM. Die Streichung der Arzneispezialität Amlodipin "ratiopharm" 10 mg Tabl. erfolgte wegen der Aufhebung der Zulassung auf Grund des Bescheides des Bundesamtes für Sicherheit im Gesundheitswesen , GZ LCM. Die Streichung der Arzneispezialität Amisulprid "Arcana" 400 mg Tabl. aus dem Roten Bereich des Erstattungskodex erfolgte wegen Zurückziehung des Antrages des vertriebsberechtigten Unternehmens auf Aufnahme in den Grünen oder Gelben Bereich des Erstattungskodex. Die Streichung der Arzneispezialität Targin 10 mg/5 mg Retardtabl. erfolgte auf Grund der Entscheidung der Unabhängigen Heilmittelkommission , GZ /0001UHK/2010. Die Streichung der Arzneispezialität Targin 20 mg/10 mg Retardtabl. erfolgte auf Grund der Entscheidung der Unabhängigen Heilmittelkommission , GZ /0001UHK/2010. Die Streichung der Arzneispezialität Toviaz 4 mg Retardtabl. erfolgte auf Grund der Entscheidung der Unabhängigen Heilmittelkommission , GZ /0001UHK/2010. Die Streichung der Arzneispezialität Toviaz 8 mg Retardtabl. erfolgte auf Grund der Entscheidung der Unabhängigen Heilmittelkommission , GZ /0001UHK/2010. Die Streichung der Arzneispezialität Victoza 6 mg/ml Inj.lsg. in einem Fertigpen aus dem Roten Bereich des Erstattungskodex erfolgte, weil das vertriebsberechtigte Unternehmen von seinem Recht, eine Beschwerde bei der Unabhängigen Heilmittelkommission nach 351i ASVG gegen die Entscheidung des Hauptverbandes der österreichischen Sozialversicherungsträger , wonach die ebengenannte Arzneispezialität aus dem Roten Bereich des Erstattungskodex zu streichen ist, innerhalb der in Abs 3 leg cit normierten Frist einzubringen, keinen Gebrauch machte. Die sonstigen Änderungen des Erstattungskodex erfolgten auf Grund der Entscheidung des Hauptverbandes der österreichischen Sozialversicherungsträger Für den Hauptverband: Schelling Klein 8/8

9 Signaturwert Prüfinformation Hinweis NPB/G7+/VcZoLGsCZFy1/EPqboRSnHu0awQXxtslwnjoJV+Hy7kYONJgb2t5qNu+ hfdb wv0ihnge8dgqnnakdu45ccptvvzfdgcilqa0clwji8enbetfshgyd8shbcjt mojb+5yv TGlmwH05Swn9BTDGhK/nPT2Lyi9tyK8w3iM Unterzeichner Datum/ZeitUTC Aussteller Zertifikat SerienNr Methode Thomas Burkhardt, Mag. Hauptverband der österreichischen Sozialversicherungsträger ab T09:26:53Z CN=asigncorporatelight02, OU=asigncorporatelight02, O=ATrust Ges. f. Sicherheitssysteme im elektr. Datenverkehr GmbH, C=AT urn:dsig:rsawithsha1 Informationen zur Prüfung der elektronischen Signatur finden Sie unter: Da die technische Rückführung dieses Dokuments nicht möglich ist, wird gemäß 20 EGovG eine Verifizierung angeboten. Informationen zur Verifikation finden Sie unter verifikation.html. Dieses Dokument wurde amtssigniert. Auch ein Ausdruck dieses Dokuments hat gemäß 20 EGovernmentGesetz die Beweiskraft einer öffentlichen Urkunde.