Hauptverband der österreichischen Sozialversicherungsträger Änderung des Erstattungskodex

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1 Freigabe zur Abfrage: 01. September 0, Uhr Verlautbarung Nr.: 160 Jahr: 0 Amtliche Verlautbarung der österreichischen Sozialversicherung im Internet: Hauptverband der österreichischen Sozialversicherungsträger Der Hauptverband der österreichischen Sozialversicherungsträger verlautbart gemäß 31 Abs. 8 ASVG: 131. Änderung des Erstattungskodex Der Erstattungskodex, Amtliche Verlautbarung im Internet Nr. 110/004, zuletzt geändert durch die Amtliche Verlautbarung im Internet Nr. 14/0, wird wie folgt geändert: (), (3), L3, L4, L5,... Au SG Zeichenerklärung = Die Aufnahme der Arzneispezialität in den Erstattungskodex beschränkt sich auf die in der Klammer angegebene Menge an Originalpackungen, die maximal abgegeben werden dürfen (z.b.: 0 g () Maximalmenge Packungen zu je 0 g). Erfolgt keine Angabe, darf nur eine Packung abgegeben werden. = Eine Langzeitbewilligung ist für die als Nummer angegebenen Monate möglich (z.b. L3 Langzeitbewilligung für 3 Monate möglich, L4 Langzeitbewilligung für 4 Monate möglich) = Die Arzneispezialität ist nur für die angegebenen Voraussetzungen in den jeweiligen Bereich des Erstattungskodex aufgenommen. Das Vorliegen der angegebenen Voraussetzungen muss verordnenden Arzt/von der verordnenden Ärztin durch den Vermerk am Rezept bestätigt werden. Für Verordnungen außerhalb der angegebenen Voraussetzungen ist eine ärztliche Bewilligung des chef und kontrollärztlichen Dienstes einzuholen. = Facharzt/Fachärztin für Augenheilkunde Die Aufnahme der Arzneispezialität in den Grünen Bereich des Erstattungskodex bezieht sich auf eine oder mehrere ärztliche Fachgruppen. Nach gesicherter Diagnostik und Vorliegen eines Therapiekonzeptes durch den angegebenen Facharzt/die angegebene Fachärztin kann die Verordnung auch durch einen Arzt/eine Ärztin für Allgemeinmedizin erfolgen. Medizinisch indizierte fachärztliche Kontrollen müssen jedoch regelmäßig angegebenen Facharzt/von der angegebenen Fachärztin durchgeführt werden. Für Verordnungen außerhalb dieser Voraussetzungen ist eine ärztliche Bewilligung des chefund kontrollärztlichen Dienstes einzuholen. = Arzneispezialitäten, welche ohne Einschränkung den strengen Abgabebestimmungen für Suchtgifte unterliegen. A. Grüner Bereich des Erstattungskodex A1. Aufnahmen von Arzneispezialitäten in den Grünen Bereich des Erstattungskodex: dung Entschei Aripiprazol "ratiopharm" 10 mg 10 St. Aripiprazol "ratiopharm" mg Aripiprazol "ratiopharm" 0 mg 10 St. 10 St. Verfahrensnummer N05AX Abschnitt IV/381 0 N05AX Abschnitt IV/38 0 N05AX Abschnitt IV/ /11

2 HVSV Nr. 160/0 Aripiprazol "ratiopharm" 30 mg Ceolat 1 mg/ml Lsg. zum Einnehmen "ratiopharm" 50 mg/1,5 mg/ 00 mg Filmtabl. "ratiopharm" 75 mg/18,75 mg/ 00 mg Filmtabl. "ratiopharm" 100 mg/5 mg/ 00 mg Filmtabl. "ratiopharm" mg/31,5 mg/ 00 mg Filmtabl. "ratiopharm" 0 mg/37,5 mg/ 00 mg Filmtabl. "ratiopharm" 175 mg/43,75 mg/ 00 mg Filmtabl. "ratiopharm" 00 mg/50 mg/ 00 mg Filmtabl. Pantoprazol "Mylan" 0 mg magensaftresistente Pantoprazol "Mylan" 40 mg magensaftresistente 10 St. N05AX Abschnitt IV/ ml A03FA Abschnitt IV/ St. 7 St. 14 St. N04BA Abschnitt IV/357 0 N04BA Abschnitt IV/358 0 N04BA Abschnitt IV/359 0 N04BA Abschnitt IV/360 0 N04BA Abschnitt IV/361 0 N04BA Abschnitt IV/36 0 N04BA Abschnitt IV/363 0 A0BC Abschnitt IV/386 0 A0BC Abschnitt IV/387 0 A. Änderung der Verwendung Überführung Gelben in den Grünen Bereich des Erstattungskodex: rensnum Verfah Pioglitazon "Teva" mg wenn mit Metformin keine ausreichende Blutzuckereinstellung erreicht wird Pioglitazon "Teva" 30 mg wenn mit Metformin keine ausreichende Blutzuckereinstellung erreicht wird Pioglitazon "Teva" 45 mg wenn mit Metformin keine ausreichende Blutzuckereinstellung erreicht wird mer 8 St. A10BG Abschnitt VVW/ St. A10BG Abschnitt VVW/ St. A10BG Abschnitt VVW/36 0 /11

3 HVSV Nr. 160/0 A3. Änderung der Packungsgröße von im Grünen Bereich des Erstattungskodex angeführten Arzneispezialitäten: rensnum Verfah Profenid retard 00 mg Kaps. Streichung der 50 St.Pkg. Rasilez HCT 0 mg/1,5 mg Filmtabl. wenn ACEHemmer nicht vertragen werden Streichung der 14 St.Pkg. Rasilez HCT 0 mg/5 mg Filmtabl. wenn ACEHemmer nicht vertragen werden Streichung der 14 St.Pkg. Rivacor plus Filmtabl. Streichung der 0 St.Pkg. Rivacor plus forte Filmtabl. Streichung der 0 St.Pkg. mer M01AE Abschnitt VIII/ St. C09XA Abschnitt VIII/ St. C09XA Abschnitt VIII/ St. C07BB Abschnitt VIII/ St. C07BB Abschnitt VIII/8504 A4. Änderung der Bezeichnung von im Grünen Bereich des Erstattungskodex angeführten Arzneispezialitäten: rensnum Verfah Au Au Au Dorzolamid comp "ratiopharm" 0 mg/ml + 5 mg/ml Augentropf. vormals Dorzoratio comp 0 mg/ml + 5 mg/ml Augentropf. Latanoprost "ratiopharm" 50 mcg/ml Augentropf. vormals Latanoratio 50 mcg/ml Augentropf. Latanoprost comp "ratiopharm" 50 mcg/ml und 5 mg/ml Augentropf. vormals Latanoratio comp 50 mcg/ml + 5 mg/ml Augentropf. 5 ml 1 ml = 30 Tr.,50 ml 1 ml = 3 Tr.,50 ml 1 ml = 33 Tr. mer S01ED S01EE S01ED A5. Streichung von im Grünen Bereich des Erstattungskodex angeführten Arzneispezialitäten: Acetylcystein "Hexal" 100 mg lösb. Au Arulatan 50 mcg/ml Augentropf.,50 ml 1 ml = 3 Tr. Brufen 400 mg Filmtabl. Verfahrensnummer 0 St. R05CB Abschnitt VIII/ St. 50 St. S01EE Abschnitt VIII/8593 M01AE Abschnitt VII/30 3/11

4 HVSV Nr. 160/0 Gabapentin "Actavis" 400 mg Hartkaps. Behandlung bei Epilepsien, die durch andere Antiepileptika ungenügend kontrolliert sind und Behandlung des neuropathischen Schmerzes, wenn mit kostengünstigeren Therapiealternativen (ATC N0A, N03AF01, N06A) nachweislich nicht das Auslangen gefunden werden kann. Au Ultracortenol 0,5 % Augentropf. 5 ml 1 ml = 49 Tr. N03AX Abschnitt VIII/8673 S01BA Abschnitt VIII/79 14 Lanolept 50 mg 50 St. N05AH Abschnitt VIII/8557 Metformin "Pfizer" 850 mg Filmtabl. 90 St. A10BA Abschnitt VIII/8499 Naprobene 50 mg Filmtabl. M01AE Abschnitt VIII/863 B. Gelber Bereich des Erstattungskodex B1. Aufnahmen von Arzneispezialitäten in den Gelben Bereich des Erstattungskodex: Arzneispezialität Menge OP ATC dung Entschei Code L6 Galantamin "ratiopharm GmbH" 10 St. 8 mg Retardkaps. Zul.nr (Austausch mit Zul.nr ) Die Diagnose DAT (Demenz Alzheimertyp) ist von einem Facharzt/einer Fachärztin für Neurologie oder Neurologie und Psychiatrie oder Psychiatrie und Neurologie oder Psychiatrie zu stellen. Zu Therapiebeginn muss das Ergebnis der MMSE (MiniMental State Examination) größer bzw. gleich 10 betragen. Vergewisserung für das Vorhandensein einer Betreuungsperson zur Sicherung der Compliance. Eine Kontrolluntersuchung durch den/die o.a. Facharzt/Fachärztin ist nach Erreichung der Erhaltungsdosis durchzuführen. Die Behandlung ist nur bei Ansprechen auf die Therapie weiterzuführen. Alle 6 Monate ist eine Kontrolluntersuchung durch den/die o.a. Facharzt/Fachärztin mittels einer MMSE durchzuführen. Die Therapie mit Galantamin ist zu beenden, wenn das Ergebnis der MMSE kleiner 10 ist. Galantamin darf nicht mit anderen Arzneimitteln gegen Demenz kombiniert werden. Galantamin eignet sich für eine chef(kontroll)ärztliche Langzeitbewilligung für 6 Monate (L6). Verfahrensnummer N06DA Abschnitt IV/ /11

5 HVSV Nr. 160/0 L6 L6 SG Galantamin "ratiopharm GmbH" 16 mg Retardkaps. Zul.nr (Austausch mit Zul.nr ) N06DA Abschnitt IV/370 0 Die Diagnose DAT (Demenz Alzheimertyp) ist von einem Facharzt/einer Fachärztin für Neurologie oder Neurologie und Psychiatrie oder Psychiatrie und Neurologie oder Psychiatrie zu stellen. Zu Therapiebeginn muss das Ergebnis der MMSE (MiniMental State Examination) größer bzw. gleich 10 betragen. Vergewisserung für das Vorhandensein einer Betreuungsperson zur Sicherung der Compliance. Eine Kontrolluntersuchung durch den/die o.a. Facharzt/Fachärztin ist nach Erreichung der Erhaltungsdosis durchzuführen. Die Behandlung ist nur bei Ansprechen auf die Therapie weiterzuführen. Alle 6 Monate ist eine Kontrolluntersuchung durch den/die o.a. Facharzt/Fachärztin mittels einer MMSE durchzuführen. Die Therapie mit Galantamin ist zu beenden, wenn das Ergebnis der MMSE kleiner 10 ist. Galantamin darf nicht mit anderen Arzneimitteln gegen Demenz kombiniert werden. Galantamin eignet sich für eine chef(kontroll)ärztliche Langzeitbewilligung für 6 Monate (L6). Galantamin "ratiopharm GmbH" 4 mg Retardkaps. Zul.nr (Austausch mit Zul.nr ) N06DA Abschnitt IV/370 0 Die Diagnose DAT (Demenz Alzheimertyp) ist von einem Facharzt/einer Fachärztin für Neurologie oder Neurologie und Psychiatrie oder Psychiatrie und Neurologie oder Psychiatrie zu stellen. Zu Therapiebeginn muss das Ergebnis der MMSE (MiniMental State Examination) größer bzw. gleich 10 betragen. Vergewisserung für das Vorhandensein einer Betreuungsperson zur Sicherung der Compliance. Eine Kontrolluntersuchung durch den/die o.a. Facharzt/Fachärztin ist nach Erreichung der Erhaltungsdosis durchzuführen. Die Behandlung ist nur bei Ansprechen auf die Therapie weiterzuführen. Alle 6 Monate ist eine Kontrolluntersuchung durch den/die o.a. Facharzt/Fachärztin mittels einer MMSE durchzuführen. Die Therapie mit Galantamin ist zu beenden, wenn das Ergebnis der MMSE kleiner 10 ist. Galantamin darf nicht mit anderen Arzneimitteln gegen Demenz kombiniert werden. Galantamin eignet sich für eine chef(kontroll)ärztliche Langzeitbewilligung für 6 Monate (L6). LevoMethasan 5 mg/ml Konz. zur Herst. einer Lsg. zum Einnehmen 100 ml 0 ml 300 ml Zur Substitutionsbehandlung (lt. Suchtgiftverordnung) N07BC Abschnitt IV/ /11

6 HVSV Nr. 160/0 SG Lynparza 50 mg Hartkaps. 448 St. L01XX Abschnitt IV/304 0 Als Monotherapie für die Erhaltungstherapie von erwachsenen Patientinnen mit einem Platinsensitiven Rezidiv eines BRCAmutierten (Keimbahn und/oder somatisch), highgrade, serösen, epithelialen Ovarialkarzinoms, Eileiterkarzinoms oder primären Peritonealkarzinoms, die auf eine Platinbasierte Chemotherapie ansprechen (vollständiges oder partielles Ansprechen mittels RECISTKriterien dokumentiert). Der BRCAMutationsstatus ist von einem erfahrenen Labor mittels einer validierten Testmethode festzustellen. Diagnose und Erstverordnung durch entsprechende Fachabteilung bzw. Zentrum, mittels Tumorboard. Regelmäßige Kontrolle durch entsprechende Fachabteilung, Zentrum bzw. durch einen Facharzt/eine Fachärztin mit Erfahrung in der Behandlung des Platinsensitiven Rezidivs eines BRCAmutierten (Keimbahn und/oder somatisch), highgrade, serösen, epithelialen Ovarialkarzinoms, Eileiterkarzinoms oder primären Peritonealkarzinoms. Methasan 10 mg/ml Konz. zur Herst. einer Lsg. zum Einnehmen 100 ml 0 ml 300 ml Zur Substitutionsbehandlung (lt. Suchtgiftverordnung) Monopost 50 mcg/ml Augentropf. Einzeldosen In der Indikation Glaukom bei Konservierungsmittelallergie oder unverträglichkeit Octanate LV 100 IE/ml Plv. 1 St. Zul.nr (Austausch mit Zul.nr. 500 IE 0051) N07BC Abschnitt IV/350 0 S01EE Abschnitt IV/34 0 Bei angeborenem Faktor VIIIMangel (Hämophilie A). Diagnosestellung und regelmäßige Kontrollen in entsprechender Fachabteilung bzw. ambulanz. Octanate LV 00 IE/ml Plv. Zul.nr (Austausch mit Zul.nr. 005) 1 St IE Bei angeborenem Faktor VIIIMangel (Hämophilie A). Diagnosestellung und regelmäßige Kontrollen in entsprechender Fachabteilung bzw. ambulanz. Omnitrope mg/1,5 ml Inj.lsg. 1 St. 5 St. B0BD Abschnitt IV/34 0 B0BD Abschnitt IV/341 0 Kinder: Bei Minderwuchs durch unzureichende Wachstumshormonsekretion, Minderwuchs bei Turnersyndrom oder bei chronischer Niereninsuffizienz Erwachsene: Bei schwerwiegendem Wachstumshormondefizit (definiert als WachstumshormonPeak im Insulintoleranztest von weniger als 3 ng/ml): Fortsetzung der im Kindesalter begonnenen Behandlung nach Auslassversuch von zwei bis drei Monaten; nur bis zu einem Höchstausmaß der Erwachsenenknochenmasse im Alter von 5 bis 35 Jahren. In Folge einer Erkrankung der hypothalamohypophysären Achse und wenn eine Ersatztherapie mit anderen Hypophysenhormonen, für die ein Mangel besteht, stattgefunden hat und weiterhin stattfindet. Diagnosestellung und regelmäßige Kontrollen in entsprechender Fachabteilung bzw. ambulanz. H01AC Abschnitt IV/ /11

7 HVSV Nr. 160/0 B. Änderung der Verwendung von im Gelben Bereich des Erstattungskodex angeführten Arzneispezialitäten: Verfahrensnummer Xtandi 40 mg Weichkaps. 11 St. L0BB Abschnitt VVW/31 0 Bei erwachsenen Männern gemeinsam mit einem GnRHAnalogon zur Behandlung des metastasierten kastrationsresistenten Prostatakarzinoms mit asymptomatischem oder mild symptomatischem Verlauf, wenn eine Chemotherapie noch nicht klinisch indiziert ist bei PSA oder radiographischer Krankheitsprogression und Versagen der maximalen Androgenblockade (GnRHAnalogon oder Antagonist mit ATCCode L0AE oder L0BX0 in Kombination mit einem Antiandrogen mit ATCCode L0BB) bzw. nach Entzug des Antiandrogens und einem SerumTestosteronwert im Kastrationsbereich (kleiner 50 ng/dl) und einem Wert von 0 bis höchstens 3 für den stärksten Schmerz innerhalb der letzten 4 Stunden auf einer von 0 bis 10 reichenden Numeric Rating Scale (NRS) zur Behandlung des metastasierten kastrationsresistenten Prostatakarzinoms, das während oder nach einer Docetaxelhaltigen Chemotherapie progredient ist. Diagnose und Erstverordnung durch entsprechende Fachabteilung bzw. Zentrum, mittels Tumorboard. Regelmäßige Kontrolle durch entsprechende Fachabteilung, Zentrum bzw. durch einen Facharzt/eine Fachärztin mit Erfahrung in der Behandlung des metastasierten kastrationsresistenten Prostatakarzinoms. Zytiga 50 mg 10 St. L0BX Abschnitt VII/9 Bei erwachsenen Männern gemeinsam mit einem GnRHAnalogon und Prednison oder Prednisolon zur Behandlung des metastasierten kastrationsresistenten Prostatakarzinoms mit asymptomatischem oder mild symptomatischem Verlauf, wenn eine Chemotherapie noch nicht klinisch indiziert ist bei PSA oder radiographischer Krankheitsprogression und Versagen der maximalen Androgenblockade (GnRHAnalogon oder Antagonist mit ATCCode L0AE oder L0BX0 in Kombination mit einem Antiandrogen mit ATCCode L0BB) bzw. nach Entzug des Antiandrogens und einem SerumTestosteronwert im Kastrationsbereich (kleiner 50 ng/dl) und einem Wert von 0 bis höchstens 3 für den stärksten Schmerz innerhalb der letzten 4 Stunden auf einer von 0 bis 10 reichenden Numeric Rating Scale (NRS) zur Behandlung des metastasierten kastrationsresistenten Prostatakarzinoms, das während oder nach einer Docetaxelhaltigen Chemotherapie progredient ist. Diagnose und Erstverordnung durch entsprechende Fachabteilung bzw. Zentrum, mittels Tumorboard. Regelmäßige Kontrolle durch entsprechende Fachabteilung, Zentrum bzw. durch einen Facharzt/eine Fachärztin mit Erfahrung in der Behandlung des metastasierten kastrationsresistenten Prostatakarzinoms. 7/11

8 HVSV Nr. 160/0 B3. Streichung von im Gelben Bereich des Erstattungskodex angeführten Arzneispezialitäten: L6 L6 Galantamin "ratiopharm" 8 mg Retardkaps. Zul.nr St. Verfahrensnummer N06DA Die Diagnose DAT (Demenz Alzheimertyp) ist von einem Facharzt/einer Fachärztin für Neurologie oder Neurologie und Psychiatrie oder Psychiatrie und Neurologie oder Psychiatrie zu stellen. Zu Therapiebeginn muss das Ergebnis der MMSE (MiniMental State Examination) größer bzw. gleich 10 betragen. Vergewisserung für das Vorhandensein einer Betreuungsperson zur Sicherung der Compliance. Eine Kontrolluntersuchung durch den/die o.a. Facharzt/Fachärztin ist nach Erreichung der Erhaltungsdosis durchzuführen. Die Behandlung ist nur bei Ansprechen auf die Therapie weiterzuführen. Alle 6 Monate ist eine Kontrolluntersuchung durch den/die o.a. Facharzt/Fachärztin mittels einer MMSE durchzuführen. Die Therapie mit Galantamin ist zu beenden, wenn das Ergebnis der MMSE kleiner 10 ist. Galantamin darf nicht mit anderen Arzneimitteln gegen Demenz kombiniert werden. Galantamin eignet sich für eine chef(kontroll)ärztliche Langzeitbewilligung für 6 Monate (L6). Galantamin "ratiopharm" 16 mg Retardkaps. Zul.nr N06DA Die Diagnose DAT (Demenz Alzheimertyp) ist von einem Facharzt/einer Fachärztin für Neurologie oder Neurologie und Psychiatrie oder Psychiatrie und Neurologie oder Psychiatrie zu stellen. Zu Therapiebeginn muss das Ergebnis der MMSE (MiniMental State Examination) größer bzw. gleich 10 betragen. Vergewisserung für das Vorhandensein einer Betreuungsperson zur Sicherung der Compliance. Eine Kontrolluntersuchung durch den/die o.a. Facharzt/Fachärztin ist nach Erreichung der Erhaltungsdosis durchzuführen. Die Behandlung ist nur bei Ansprechen auf die Therapie weiterzuführen. Alle 6 Monate ist eine Kontrolluntersuchung durch den/die o.a. Facharzt/Fachärztin mittels einer MMSE durchzuführen. Die Therapie mit Galantamin ist zu beenden, wenn das Ergebnis der MMSE kleiner 10 ist. Galantamin darf nicht mit anderen Arzneimitteln gegen Demenz kombiniert werden. Galantamin eignet sich für eine chef(kontroll)ärztliche Langzeitbewilligung für 6 Monate (L6). 8/11

9 HVSV Nr. 160/0 L6 Galantamin "ratiopharm" 4 mg Retardkaps. Zul.nr N06DA Die Diagnose DAT (Demenz Alzheimertyp) ist von einem Facharzt/einer Fachärztin für Neurologie oder Neurologie und Psychiatrie oder Psychiatrie und Neurologie oder Psychiatrie zu stellen. Zu Therapiebeginn muss das Ergebnis der MMSE (MiniMental State Examination) größer bzw. gleich 10 betragen. Vergewisserung für das Vorhandensein einer Betreuungsperson zur Sicherung der Compliance. Eine Kontrolluntersuchung durch den/die o.a. Facharzt/Fachärztin ist nach Erreichung der Erhaltungsdosis durchzuführen. Die Behandlung ist nur bei Ansprechen auf die Therapie weiterzuführen. Alle 6 Monate ist eine Kontrolluntersuchung durch den/die o.a. Facharzt/Fachärztin mittels einer MMSE durchzuführen. Die Therapie mit Galantamin ist zu beenden, wenn das Ergebnis der MMSE kleiner 10 ist. Galantamin darf nicht mit anderen Arzneimitteln gegen Demenz kombiniert werden. Galantamin eignet sich für eine chef(kontroll)ärztliche Langzeitbewilligung für 6 Monate (L6). Octanate 50 IE/ml Zul.nr (1 St. (50 IE) bleibt unverändert) 1 St. 500 IE Eine Kostenübernahme ist möglich in der Indikation angeborener Faktor VIII Mangel (Hämophilie A). Diagnosestellung und regelmäßige Kontrollen in entsprechender Fachabteilung bzw. ambulanz. Octanate 100 IE/ml Zul.nr. 005 B0BD St IE Eine Kostenübernahme ist möglich in der Indikation angeborener Faktor VIII Mangel (Hämophilie A). Diagnosestellung und regelmäßige Kontrollen in entsprechender Fachabteilung bzw. ambulanz. B0BD C. Roter Bereich des Erstattungskodex C1. Aufnahmen von Arzneispezialitäten in den Roten Bereich des Erstattungskodex: Arzneispezialität Menge ATCCode Biocef 40 mg/5 ml Plv. z. Herst. 100 ml J01DD einer Susp. zum Einnehmen 00 ml Cefpodoxim "Sandoz" 00 mg 6 St. J01DD Filmtabl. 14 St. Paracetamol "Sandoz" 500 mg 10 St. N0BE Filmtabl. Pregamid 5 mg Hartkaps. 0 St. N03AX St. 90 St. Pregamid 50 mg Hartkaps. N03AX St. Pregamid 75 mg Hartkaps. 0 St. 60 St. N03AX /11

10 HVSV Nr. 160/0 Pregamid 100 mg Hartkaps. Pregamid 0 mg Hartkaps. Pregamid 00 mg Hartkaps. Pregamid 300 mg Hartkaps. Taptiqom mcg/ml + 5 mg/ml Augentropf. im Einzeldosisbehältnis Buparid 0,5 mg Susp. für einen Vernebler Enalapril/Lercanidipin "ratiopharm" 10 mg/10 mg Filmtabl. Enalapril/Lercanidipin "ratiopharm" 0 mg/10 mg Filmtabl. Tramabene 50 mg Kaps. Ziprasidon "Pfizer" 0 mg Hartkaps. Ziprasidon "Pfizer" 40 mg Hartkaps. Ziprasidon "Pfizer" 60 mg Hartkaps. Ziprasidon "Pfizer" 80 mg Hartkaps. Prednifluid 10 mg/ml Augentropf. Susp. 90 St. N03AX St. N03AX St. N03AX St. 0 St. N03AX St. S01ED St. 40 St. 60 St. R03BA C09BB C09BB St. N0AX St. N05AE St. 8 St. N05AE St. 8 St. N05AE St. 8 St. N05AE St. 5 ml S01BA C. Streichung von im Roten Bereich des Erstattungskodex angeführten Arzneispezialitäten: Arzneispezialität Menge ATCCode Bydureon mg Plv. und Lsgm. zur Herst. einer DepotInj.susp. Verfahrensnummer 4 St. A10BX Abschnitt IV/ /11

11 HVSV Nr. 160/0 * Die Aufnahmen der Arzneispezialitäten in den Roten Bereich des Erstattungskodex erfolgten ex lege mit dem Zeitpunkt des Vorliegens des vollständigen Antrags, wenn ein Antrag auf Aufnahme in den Grünen oder Gelben Bereich des Erstattungskodex gestellt wurde. Die Änderung der Bezeichnung der Arzneispezialität Dorzolamid comp "ratiopharm" 0 mg/ml + 5 mg/ml Augentropf. (vormals Dorzoratio comp 0 mg/ml + 5 mg/ml Augentropf.) erfolgte auf Grund des aktuellen Standes der Fachinformation September 014. Die Änderung der Bezeichnung der Arzneispezialität Latanoprost "ratiopharm" 50 mcg/ml Augentropf. (vormals Latanoratio 50 mcg/ml Augentropf.) erfolgte auf Grund des aktuellen Standes der Fachinformation Oktober 014. Die Änderung der Bezeichnung der Arzneispezialität Latanoprost comp "ratiopharm" 50 mcg/ml und 5 mg/ml Augentropf. (vormals Latanoratio comp 50 mcg/ml + 5 mg/ml Augentropf.) erfolgte auf Grund des aktuellen Standes der Fachinformation Februar 0. Die Streichung der Arzneispezialität Bydureon mg Plv. und Lsgm. zur Herst. einer DepotInj.susp. aus dem Roten Bereich des Erstattungskodex erfolgte, weil das vertriebsberechtigte Unternehmen von seinem Recht, eine Beschwerde beim Bundesverwaltungsgericht nach 351h ASVG gegen die des Hauptverbandes der österreichischen Sozialversicherungsträger , wonach die ebengenannte Arzneispezialität aus dem Roten Bereich des Erstattungskodex zu streichen ist, innerhalb der in Abs 3 leg cit normierten Frist einzubringen, keinen Gebrauch machte. Für den Hauptverband: Achitz Hagenauer 11/11

12 Signaturwert Prüfinformation Hinweis QZwbHNL0rb4RhnDxQCU1U7nYGH58Z7eoEg0wvu3BJU99/gvIZeIBPiPmxgH/nm8 pcrq +6a3b7XMTBmDaJlXhK7jteV4ruM9pmoUg91GZTZc031RAlmjkdT7KSFU rskjftj3 FI3AxQOxevKP7TKZLMt0LUF91SZS5oUOEyo84DCRvrdJX6xXVjDRXulz esxmakg/augp +pmdk8oqnyhdu7mwuh/aafzgztoopprammqooj5abnlftylneass AEbYI3yBlA7PhFi6 AKOF6Gv6VjmUffuNaUr7XSF6O5oFJj9+WH+uUQDrgLnLSgc OGAJqCfsVrpe3MZxNz EQ== Unterzeichner Datum/ZeitUTC Aussteller Zertifikat SerienNr Methode Karin Semrad, Mag. Hauptverband der österreichischen Sozialversicherungsträger ab T11:8:13Z CN=asigncorporatelight0, OU=asigncorporatelight0, O=ATrust Ges. f. Sicherheitssysteme im elektr. Datenverkehr GmbH, C=AT urn:dsig:rsawithsha1 Informationen zur Prüfung der elektronischen Signatur finden Sie unter: Da die technische Rückführung dieses Dokuments nicht möglich ist, wird gemäß 0 EGovG eine Verifizierung angeboten. Informationen zur Verifikation finden Sie unter verifikation.html. Dieses Dokument wurde amtssigniert. Auch ein Ausdruck dieses Dokuments hat gemäß 0 EGovernmentGesetz die Beweiskraft einer öffentlichen Urkunde.