Aktuelle Therapiestudien in der Klinik für Gynäkologie und Geburtshilfe Sana Klinikum Offenbach GmbH Stand Metastasiertes Mammakarzinom
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- Marielies Brauer
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1 Klinikum GmbH Desiree Eine multizentrische, randomisierte doppelblinde, Phase-II-Studie zum Vergleich der Verträglichkeit bei einschleichender Dosierung von Everolimus bei Patienten mit metastasiertem Brustkrebs.Weitere Informationen unter: Metastasiertes Mamakarzinom (HR+; HER2-) Wichtige Einschlusskriterien: Histologisch gesichter HR+; HER2- Brustkrebs FFPE des Primärtumors und/oder des Metastasengewebes für translationale Untersuchungen soll möglichvorhanden sein Postmenopausaler Status Lokal fortgeschritten oder metastasiert und nicht kurativ durch Operation oder Radiotherapie alleine behandelbar Keine Indikation für Chemotherapie Fortschreiben der Erkrankung während oder nach vorheriger Letrozol oder Anastrozol Therapie klinische Studien
2 Klinikum GmbH HER2-CLIMB (HER2+) Randomisierte, kontrollierte Doppelblindstudie der Phase 2 mit Tucatinib vs. Placebo in Kombination mit Capecitabin und Trastuzumab bei Patienten mit vorbehandeltem, nicht resezierbarem lokal fortgeschrittenen oder metastasierten HER2- positiven (HER2+) Mammakarzinom (HER2CLIMB) Weitere Informationen unter: 3A her2climb.com_de&d=dwifaw&c=2nzgziem5rnm0f-ehybklw&r=niakzegjhfc5xzk1eroxuuiuanx_bdp2nfejgykx- 1M&m=7TcCeWO7RAD5dVAXkuVZeMT0Nrjn9cp1xCTVFv1l0E&s=UAOW2S8acoIR0IO48cEXJBWTjLLbcCyFum_hVtPmPuI&e Patientenkollektiv Metastasiertes HER2+ Mammakarzinom mit Progress nach Vortherapie mit Pertuzumab, Trastuzumab, Taxan und T- DM1 Patienten mit und ohne Hirnmetastasen 2:1 N=480 Capecitabin + Trastuzumab + Tucatinib Capecitabin + Trastuzumab + Placebo Primärer Endpunkt Progression-Free Survival (PFS) Erhoben durch RECIST 1.1 und zentrale Analyse klinische Studien
3 Klinikum GmbH NIS IRENE Anwendungsbeobachtung bei Verabreichung von Eribulin bei Patientinnen mit lokal fortgeschrittenem oder metastasierten Brustkrebs Metastasierte Nichtinterventionelle Studie klinische Studien
4 Klinikum GmbH NIS Ribanna Eine nicht-interventionelle Studie für postmenopausale Frauen mit einem HR+/HER2- lokal fortgeschrittenen/metastasierten Brustkrebs zur Bewertung der Effektivität des Behandlungsalgorithmus, beginnend mit Kisqali (RIBociclib) in Kombination mit einem Aromatasehemmer oder mit einer ENdokriNen Therapie oder mit einer Chemotherapie als Erstlinientherapie in der klinischen Routine Metastasierte Nichtinterventionelle Studie Wichtigsten Einschlusskriterien: Histologisches gesichertes HR+/HER2- fortgeschrittenes/ metastasiertes Mammakarzinom jeder Histologie Pat. hat keine vorherige systemische Behandlung des fortgeschrittenes /metastasiertes Mammakarzinom Behandlungsentscheidung für: Ribociclin in Kombination mit einem Aromatsehemmer in der Erstlinie, oder Endokrine Therapue in der Erstline (z.b. Letrozol, Anastrozol, Fulvestrant) oder Chemotherapie in der Erstlinie (z.b. Taxane, Capecitabine, mit oder ohne Bevacizumab) klinische Studien
5 Klinikum GmbH Aurora Erforschung molekularer Aberrationen bei metastasiertem Brustkrebs. Weitere Informationen unter: Metastasiertes Mammakarzinom Registerstudien Registerstudien BrainMet Die BMBC (Brain Metastases in Breast Cancer Network Germany) Registerstudie soll dazu beitragen, prospektiv und retrospektiv Daten zu Erkrankungsverläufen von Patientinnen mit Hirnmetastasen eines Mammakarzinoms zu erheben und besser zu verstehe. Weitere Informationen unter: klinische Studien
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PRAEGNANT Status und Durchführung - E. BELLEVILLE
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Rezidiv eines invasiven eptihelialem Ovarial-, Tuben- oder primären Peritonealkarzinom
STUDIENÜBERSICHT Laufende Studien Sphero NEO: (Brustzentrum) Neoadjuvant Mamma-CA Kurzbeschreibung: prospektive Kohortenstudie zur Prädiktion des Effektes der medikamentösen Therapie am multizellulären
Zweitlinientherapie des Hormonrezeptor-positiven Mammakarzinoms. Lehrtext
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Nexavar in Kombination mit Chemotherapie verlängert progressionsfreies Überleben von Patientinnen mit fortgeschrittenem Brustkrebs
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Studienübersicht Marien Hospital Witten
Die Onkologischen Zentren im Marien Hospital Witten nehmen an klinischen Studien teil. Ziele Durchführung klinischer Studien der Phase II und III nach den Richtlinien der GCP-ICH, Deklaration von Helsinki
Medikamentöse Therapie der Neuroendokrinen Neoplasien
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