Brustzentrum Bodensee Studien
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- Paula Pfaff
- vor 8 Jahren
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1 Brustzentrum Bodensee Studien Studie Design Rekrutierung Gemeldete Personen INTERREG IV Prospektive Kohortenstudie: Einfluss genetischer Veränderungen in Gewebe und Plasma auf den Krankheitsverlauf von Brustkrebs Studie in Zusammenarbeit mit dem Labor VIVIT in Dornbirn Österreich und der GATC in Konstanz. Im Rahmen des Interreg IV Programms Alpenrhein Bodensee Hochrhein Offene Studien Rekrutierung offen Dr. A. Zorr Prüfärzte: Dr. H. W. Vollert DETECT III Phase III Studie beim metast. Mamma Ca Linie, Her2/neu positiver Primärtumor und Nachweis zirkulierender Tumorzellen Standard Chemotherapie mit oder ohne Lapatinib, zusätzlich Denusomab Rekrutierung offen Dr. A. Zorr Für Friedrichshafen U:\.outlook\Studienübersicht_MammaCa_ 2012_09 Konstanz-Friedrichshafen.doc 1/8
2 Unterstützende Akupunktur während Strahlentherapie bei Brustkrebspatientinnen. Akupunkturstudie konstanz.de/zentrum tcmkonstanz/tcm studie.html Rekrutierung laufend durch Dr. Nitsch Studie durch Herrn Dr. Nitsch (TCM am Klinikum Konstanz) AWB Episil Beobachtungsstudie Wirksamkeit von Episil bei durch Chemotherapie/Strahlentherapie induzierter oraler Mucositis bei diversen Tumorentitäten ( ALL, Mamma Ca., NonHodgkin Lymphom) Rekrutierung offen U:\.outlook\Studienübersicht_MammaCa_ 2012_09 Konstanz-Friedrichshafen.doc 2/8
3 SUCCESS C Laufende Studien: Patientenvisiten Follow up Phase Multizentrisch, prospektiv randomisierte Phase III Studie zum Vergleich FEC DOC Chemotherapie versus DOC C Chemotherapie. Sowie Lebenstil Intervention beim Her2/neu negativen Mamma Ca Dr. Zorr Für Friedrichshafen Dr. A. Armion SUCCESS A Vergleich FEC Doc vs. FEC DocG, sowie Zoledronattherapie 2 oder 5 Jahre L.Schmitt Evaluate Preface Offene, prospektive, multizentrische Phase IV Studie zur Untersuchung des Einflusses von pharmakogenetischen Markern auf die Wirksamkeit und Nebenwirkungsrate bei U:\.outlook\Studienübersicht_MammaCa_ 2012_09 Konstanz-Friedrichshafen.doc 3/8
4 ALTTO TEACH postmenopausalen, steroidhormonrezeptorpositiven Mamma Ca Patientinnnen, die eine endokrine Therapie erhalten Randomisierte, multizentrische, offene Phase III Studie zur Untersuchung der adjuvanten Therapie mit Lapatinib, Trastuzumab sowie deren Gabe nacheinander bzw. in Kombination bei Patienten mit HER2 /ErbB2 positivem primärem Brustkrebs. Randomisierte, doppelblinde, multizentrische, Placebo kontrollierte Studie zur adjuvanten Therapie mit Lapatinib bei Frauen mit ErbB2 überexprimierendem Brustkrebs im Frühstadium. Kein Patientenein schluss mehr möglich Dr. A. Armion IKP 211 Studie zur Erforschung der Tamoxifenresistenz Offene, prospektive, multizentrische Beobachtungsstudie beim adjuvanten postmenopausalen Hormon Rezeptor positiven Mammakarzinom zur Feststellung des prädiktiven Wertes der Faktoren Antioestrogen Binding Site (AEBS) / mikrosomale Epoxydhydrolase (meh), aktive Tamoxifenmetabolite und Transforming growth faktor beta (TGFß) System zur Beurteilung des Ansprechens und nicht Ansprechens einer Tamoxifenbehandlung im Vergleich zur Kein Patientenein schluss mehr möglich Dr. Zorr Für Friedrichshfen U:\.outlook\Studienübersicht_MammaCa_ 2012_09 Konstanz-Friedrichshafen.doc 4/8
5 Behandlung mit Aromataseinhibitoren Dr. Thurnher Nach 1J Follow up: Dr.Seidenspinner U:\.outlook\Studienübersicht_MammaCa_ 2012_09 Konstanz-Friedrichshafen.doc 5/8
6 LEAD COMPACT SUCCESS B Eine offene Phase IV Studie mit Letrozol (Femara) bei der Behandlung von postmenopausalen Patientinnen mit primärem, Hormonrezeptorpositivem Mammakarzinom in der frühen Adjuvanz. Nicht interventionelle Studie, die bei postmenopausalen Patientinnen mit hormonsensitivem Brustkrebs im Frühstadium die Häufigkeit des Auftretens von Arthralgien (Gelenkschmerzen) überprüft. Initial Anastozol oder nach 2 3 jähriger Tamoxifentherapie. Vergleichende Untersuchung einer adjuvanten Gemcitabine Docetaxel Kombinationstherapie sowie einer biologischen Zieltherapie; Her2 neu +++ positive Tumoren ABGESCHLOSSENE STUDIEN Studie beendet Studie beendet Studie beendet Dr. L. Ganter Dr. L. Ganter Dr. L. Ganter Hauptprüfer PACT Postmenopausale Patientinnen mit hormonsensitivem Mammakarzinom. Schriftliche Informationen zu Antihormontherapie und zur Brustkrebserkrankung; Therapietreue U:\.outlook\Studienübersicht_MammaCa_ 2012_09 Konstanz-Friedrichshafen.doc 6/8
7 EvAluate TM Nichtinterventionelle Studie Evaluation des Femaratherapiemanagements des primären, hormonrezeptorpositiven Mamma Ca. Kein Patienteneinschluss mehr möglichstudie beendet L. Ganter L.Schmitt Dr. Hans W. Vollert Dr. Thurnher L. Schmitt Dr. L. Ganter L.Schmitt Hauptprüfer Dr. Hans W. Vollert Dr. Thurnher REACT Multizentrisch, doppelblinde, randomisierte Phase III Studie zum Vergleich von Celecoxib versus Placebo bei primär MammaCA Celecoxib vs. Placebo Studie beendet Hansberg Otte Dr. Zorr Femara AWB 2006 Dokumentation / Anwendungsbeobachtung (Therapie / Diagnostik und Therapiemonitoring in der täglichen Praxis Kein Patienteneinschluss mehr möglich, Studie geschlossen H. König U:\.outlook\Studienübersicht_MammaCa_ 2012_09 Konstanz-Friedrichshafen.doc 7/8
8 Projekt: Neutropenieprophylaxe 2012 Zentrum 3315 mit Femara 2,5 mg) Epidemiologische Studie: Patientendokumentation zur Durchführung der Neutropenieprophylaxe und zur Einhaltung von Leitlinien in Deutschland Ansprechpartner: U:\.outlook\Studienübersicht_MammaCa_ 2012_09 Konstanz-Friedrichshafen.doc 8/8
Studieninitiierungsphase Geplanter Studienstart: 4. Quartal Offene Studien
Studie Design Rekrutierung Gemeldete Personen BIG 6 13 / D081CC00006 DETECT III A randomised, double blind, parallel group, placebocontrolled multi centre Phase III study to assess the efficacy and safety
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