Cholesterinbestimmung

Ähnliche Dokumente
Glukose, Glukoseoxidase/Peroxidase-Methode, Photometrie, Diabetes mellitus.

Kreatinin-Bestimmung

Gesamteiweiß-Bestimmung

Plasmatische Gerinnung/endogener Aktivierungsweg, partielle Thromboplastinzeit, Kugelkoagulometer

Standardabweichung und Variationskoeffizient. Themen. Prinzip. Material TEAS Qualitätskontrolle, Standardabweichung, Variationskoeffizient.

Aufnahme einer Extinktionskurve. Themen. Prinzip. Material TEAS Photometrie, Extinktion, Verdünnung, Extinktionskurve

CHE-Bestimmung. Cholinesterasen, Pseudocholinesterase, Prinzip einer kinetischen Messung, Photometer, Enzymaktivität

Hämoglobinbestimmung

Gerinnung: Quicktest

Bestimmung von Plasma-Cholesterin und Triglycerid-Spiegel

Leukozyten, Neubauer-Kammer, Türk sche Lösung, Hämolyse, Leukozytose, Leukopenie.

Hämatokrit-Bestimmung

Prüfungsfragenkatalog für Diagnostik (Prof. Astrid Ortner)

Anhang III Änderungen an den Zusammenfassungen der Merkmale des Arzneimittels und den Packungsbeilagen

Kardiovaskuläre Risikofaktoren

Versuchsprotokoll: Aminosäure- und Proteinbestimmung

212 Kapitel 6 Lipide LDL-Lipoproteine transportieren Cholesterin in extrahepatische Gewebe

Malaria. Plasmodium falciparum, Malaria tropica, Erythrozyten, Färbung nach Pappenheim.

Zu Chemiedidaktik: Ein preiswertes Photometer für den Chemieunterricht

Blutgruppen, AB0-Systems, Antigen, Rhesus-Antigen, monoklonale Antikörper

Fettstoffwechselstörungen (Hyperlipoproteinämien) Ausschnitte aus:

ANALYSE VON SERUMBESTANDTEILEN II

Alirocumab (Praluent) bei Hypercholesterinämie und gemischter Dyslipidämie

SOP_018_Glucosebestimmung

Klinische Chemie Praxis 10. Kursblock, KW 14: Überprüfung der Ziele Block 2

Cholesterin natürlich senken

Versuchsprotokoll 1.3. Sequenzbestimmung von Proteinen

Einzig wirksame Behandlungsform bei seltenen schweren Fettstoffwechselerkrankungen

1. Hämatokrit-Bestimmung, Hämoglobingehalt-Bestimmung (Extinktionsmessung) 2. Gerinnungsfunktionsprüfung nach QUICK

Der spezifische Widerstand von Drähten (Artikelnr.: P )

8. Simultane UV/VIS-Zweikomponentenanalyse

Klinische Chemie und Laboratoriumsdiagnostik. Teil 7. Lipidstoffwechsel Atheroskleroserisiko

Übungsaufgabe 1. Photometrische Bestimmung von Chrom als Chromat Chemikalien: H 2 O 2, Natronlauge, Chrom-(III)-salz

Versuch 03: Enzyme. Bestimmung der Serum-Acetylcholinesterase Aktivität: 1. Bestimmung der Acetylcholinesterase-Aktivität

Protokoll zum Versuch 50: Photometrie vom Thema: Photometrische Fe 2+ -Konzentrationsbestimmung mit Phenanthrolin

Manuelle Zählung der Thrombozyten. Themen. Prinzip. Material TEAS Erythrozyten, Thrombozyten, Neubauer-Kammer.

Klinische Chemie & Hämatologie Vorlesung Lipide

Küvetten-Test LCK 380 TOC Gesamt organischer Kohlenstoff

Photometrische Bestimmung von D-Glucose

Dehnung eines Gummibands und einer Schraubenfeder

Identifizierung des Farbstoffes in blauen M&Ms durch Dünnschichtchromatographie

Erythrozytenzählung. Themen. Prinzip. Material TEAS Erythrozyten, Leukozyten, Thrombozyten.

NANOCOLOR Spektrometer Software

Ernährungstherapie - Update /22. Januar 2005

Benutzerhandbuch Version PathoTrack EDIM ELISA. Testkit zum Nachweis von Anti körpern gegen das murine Rotavirus (EDIM)

Aufgabe 2 a) Wie heisst das häufigste positiv geladene Ion, das in der Zelle vorkommt?

Verwandte Themen Kinetische Gastheorie,, Wahrscheinlichkeit, Verteilungsfunktion, kinetische Energie, Durchschnittsgeschwindigkeit,

Checken Sie Ihre Werte. lyondellbasell.com

Antikörper-Index-Kontrolle Kontrolle zur Bestimmung des Antikörperindex in der Liquordiagnostik

BIOLOGISCHE MEMBRANEN, BLUTLIPIDE

Leicht verdauliches und schwer verdauliches Eiweiß

Untersuche, wie rasch die Verdauung bei verschiedenen Eiweißarten erfolgt.

Zink Transporter 8 (ZnT8) Ab ELISA

Lipide. bei vielen Organismen als schützende Oberflächenschicht als Vitamine und Signalstoffe (z.b. Hormone)

Risikofaktor Cholesterin Gute und schlechte Blutfette? Was ist dran an der Cholesterinlüge?

Praktikumskomplex: Lipide

Ein Service von Gödecke Parke-Davis Heinrich Mack Nachf.

Fachbereich Mathematik und Informatik Wintersemester 2013/14 der Universität Marburg Dr. Helga Lohöfer

Säurekonstante des p-nitrophenols

TEP. Impulsübertrag eines Balls aus dem freien Fall

Dichtebestimmung flüssiger Körper (Artikelnr.: P )

INSTITUT FÜR PHYSIOLOGIE

Riskante Mischung : Hohe Cholesterinwerte und Vorerkrankungen

Versuchsprotokoll 3: Biomembranen

Reflotron System. Präsenzdiagnostik für jeden Patienten wertvoll

Photometrische Bestimmung von Phosphat in Nahrungsmitteln

Bestimmung von Hämoglobin nach der AHD-575-Methode

Zell-Vitalstoff-Synergien zur Unterstützung bei Fettstoffwechselstörungen

Besser leben-programm für KHK: LEBEN MIT FETTSTOFFWECHSELSTÖRUNGEN

1.7 Säurestärke. Aufgabe. Gibt es verschieden starke Säuren? Naturwissenschaften - Chemie - Säuren, Basen, Salze - 1 Säuren

Simultane UV/VIS-Zweikomponentenanalyse

Ab welchen Werten wird s brenzlig?

EINGANGSPRÜFUNG. Überprüfen Sie die Lieferung auf Vollständigkeit. HI umfasst: 2 Messküvetten mit Deckel 9 V Batterie Bedienungsanleitung

Enzymaktivität von Katalase

Spannung und Stromstärke einer Solarzelle Einfluss von der Fläche und der Beleuchtungsstärke

Serien-Test LCW 510. Chlor/Ozon

Modellversuch zur Nutzung von Umgebungswärme mit der Peltier-Wärmepumpe ENT 7.3

Warum werden Möhren und Erbsen schon im März gesät, Bohnen und Gurken aber erst im Mai?

V 2 Abhängigkeit der Reaktionsgeschwindigkeit von der Konzentration und der Temperatur bei der Reaktion von Kaliumpermanganat mit Oxalsäure in Lösung

Innovative und multifaktorielle Therapie des Diabetes mellitus Typ 2

HERZ-KREISLAUF-SCREEN

Fehlerquellen bei der Bestimmung und Berechnung des Antikörperindex (AI)

Familiäre Hypercholesterinämie das kann ich TUN! CHECKDEINHERZ.DE

(bitte genaue Anschrift der Geschäftsstelle angeben)

Eisen 10 T mg/l Fe Ferrozine / Thioglycolat

Creatinin Enzymatisch (CREA_E)

Physikalische Chemie. LD Handblätter Chemie. Bestimmung der Reaktionsordnung. Malachitgrün mit Natronlauge C

Spektrofluorimetrische Bestimmung der Komplexbildungskonstanten von Bilirubin mit Bovin Serum Albumin

Wissenschaftliche Schlussfolgerungen

4.7 Die Verdauung im Magen. Aufgabe. Wie funktioniert der Abbau der Eiweiße im Magen?

Der Stroop Effekt. Lernziele Hautwiderstand, Hautleitfähigkeit, Stroop Effekt, Konzentration, Lügendetektor, Gedächtnisleistung

Methoden zur Untersuchung von Papier, Karton und Pappe für Lebensmittelverpackungen und sonstige Bedarfsgegenstände

Wie schwer ist eine Masse? S

Der Bundesausschuß der Ärzte und Krankenkassen hat am 8. Januar 1999 die Neufassung

Versuchsprotokoll: Chromatographie. Gelchromatographische Trennung eines Proteingemischs

Transkript:

Cholesterinbestimmung TEAS Themen Cholesterin, Lipoproteine, Photometrie, Hyperlipidämie Prinzip Cholesterin ist ein Bestandteil aller biologischen Membranen und damit ein lebenswichtiges Lipid. Erhöhte Cholesterinwerte stellen einen wesentlichen Risikofaktor für arteriosklerotische Gefäßerkrankungen, insbesondere für die koronare Herzkrankheit dar. Die Cholesterin-Konzentration in einer Blutprobe wird photometrisch durch eine Farbindikatorreaktion bestimmt. Material Studenten-Basis-Set 1 Mikroliterpipette 10 100 µl 47141-03 1 Mikroliterpipette 100 1000 µl 47141-05 1 Reagenzglasgestell, PP, 12 Plätze 46235 1 Messpipette 10 ml, Teilung 0,1 ml 36600 1 Pipettierball 36592 1 Digitale Stoppuhr 24025 1 Laborbecher, 100 ml, PP 36011-01 1 Laborschreiber, wasserfest 38711 1 Pipettenspitzen 2-200 μl im Halter, 96 Stk. 47148-11 Pipettenspitzen 50-1000 μl im Halter, 100 1 Stk. 47148-12 1 Einweghandschuhe, M, Latex, 100 Stk. 46395 1 Einweg-Rührspatel, 500 Stk. 38835 1 Halbmikro-Küvetten 35662-10 1 Küvettenständer 35661-10 Laborausstattungs-Set 1 Photometer 35602-99 Chemikalien 1 Wasser, destilliert, 5 l 31246-81 Zusätzlich werden folgende Reagenzien benötigt Cholesterinreagenz Kontrolle TruLab N und P Abb. 1: P5911400 www.phywe.com P5911400 PHYWE Systeme GmbH & Co. KG All rights reserved 1

TEAS Cholesterinbestimmung Hinweis: Die für diesen Versuch verwendeten Reagenzien und Kontrollproben sind im Anhang aufgelistet. Achtung! Beachten Sie stets die Vorbemerkungen, wenn Sie diesen Versuch durchführen. Aufgaben 1. Bestimmen Sie den Cholesterin-Gehalt einer Serumprobe und einer Kontrolle. 2. Berechnen Sie die zughörige Abweichung des Kontrollprobeneinzelmesswertes. Durchführung Reagenzvorbereitung Reagenz ist gebrauchsfertig Standard ist gebrauchsfertig, er ist in der Packung des Reagenzes enthalten. Reagenz auf Raumtemperatur bringen, Beipackzettel beachten. Messung Die Temperatur sollte 20 25 C betragen. Insgesamt werden 4 Proben vermessen: - Leerwert - Standardprobe - Kontrollprobe - Patientenprobe Jeweils 10 µl der Probe bzw. destilliertes Wasser für den Reagenzleerwert werden mit 1000 µl des Reagenzes direkt in der Messküvette gemischt. Nach 10 Minuten inkubieren bei Raumtemperatur soll die Extinktion innerhalb von 60 Minuten gegen den Reagenzleerwert gemessen werden. Abb. 2: Durchführung Pipettierschema Untersuchungsmaterial Serum - Siehe Kapitel Präanalytik TruLab P oder N dienen als Kontrollproben. Sie sind lyophylisiert, entsprechend des Beipackzettels in destilliertem Wasser lösen (siehe Kapitel Vorbemerkung). Reagenzleerw ert Probe/Standard/ - 10 µl Kontrolle Aqua dest. 10 µl - Probe/Stan dard/ Kontrolle Reagenz 1000 µl 1000 µl Zunächst muss der Reagenzleerwert eingestellt werden: - Gerät einschalten: on/off - Wellenlänge einstellen: 550 nm - Leerwertküvette in die Messzelle stellen, dann Referenz-Messung starten: Taste R drücken Messung der Proben: - Probe in die Messzelle stellen, Messung starten: Taste T drücken - Extinktion ablesen - Gerät abschalten: on/off 2 PHYWE Systeme GmbH & Co. KG All rights reserved P5911400

Cholesterinbestimmung TEAS Grundlagen Cholesterin ist als Bestandteil aller biologischen Membranen ein lebenswichtiges Lipid. Außerdem ist es Biosynthese-Vorstufe zahlreicher Steroidhormone, des Vitamin D und der Gallensäuren. Wegen ihrer geringen Wasserlöslichkeit liegen die Cholesterine und Cholesterinester im Plasma ausschließlich gebunden an verschiedenen Lipoproteinen vor. Cholesterin wird mit der Nahrung aufgenommen aber auch endogen synthetisiert. Die Ausscheidung erfolgt über die Haut, die Galle sowie über den Darm, wobei eine Rückresorption über den enterohepatischen Kreislauf ebenfalls möglich ist. Eine Cholesterinbestimmung dient der Früherkennung eines Arteriosklerose-Risikos und Therapiekontrolle mit lipidsenkenden Medikamenten sowie der Diagnose von Hyper- und Hypolipoproteinerkankungen. Werden im Serum eines Patienten nach 12-stündiger Nahrungskarenz hohe Triglycerid- und/oder Cholesterinwerte gemessen, ist eine Hyperlipoproteinämie bewiesen. Hyperlipoproteinämien sind Stoffwechselerkrankungen auf dem Boden gesteigerter Synthese oder eines verzögerten Abbaus von Lipoproteinen, die Cholesterin und Triglyceride im Blutplasma transportieren. Erhöhte Plasmalipoprotein- Konzentrationen verursachen Arteriosklerose. Ist die Ursache angeboren, spricht man von primären Hyperlipidämien. Tritt die Erhöhung der Blutfette im Rahmen einer Erkrankung auf (z. B. Diabetes mellitus, Nierenerkrankung, Alkoholismus) spricht man von einer sekundären Hyperlipidämie. Sekundäre Hyperlipidämien sind häufiger. Die Hyperhomocysteinämie wird als unabhängiger Risikofaktor einer atheriosklerotischen Gefäßerkrankung eingestuft. Homocysteinerhöhungen führen zur Gefäßendothelschädigung. Tritt meist bei Vitamin- B12-, -B2-, -B6-Mangel sowie Folsäuremangel auf. Weiterführende Diagnostik: Triglyceride, Lipoproteinelektrophorese, Homocystein Testprinzip Nach enzymatischer Hydrolyse der Cholesterinester wird das gesamte Cholesterin von Luftsauerstoff oxidiert. Dabei entsteht Wasserstoffperoxid, das mit Phenol und 4-Aminophenazon unter Einwirkung von Peroxidase einen roten Farbstoff ergibt, dessen Extinktion bei 546 nm bestimmt wird. Die Farbintensität ist der Cholesterinkonzentration direkt proportional und wird über einen Standard berechnet. Auswertung Aufgabe 1 Der Cholesteringehalt kann direkt aus der Extinktion der Proben über den Standard ermittelt werden. Da der Standard in mg/dl angegeben ist, soll im Anschluss die Umrechnung der Konzentration in die SI- Einheit (mmol/l) erfolgen. E Probe c Cholesterin [mg dl] = E Standard c Standard[mg dl] c Cholesterin [mg dl] 0.02586 = c Cholesterin [mmol l] Beispiel: c Standard = 200 mg/dl, ΔE Probe = 0,17, ΔE Standard = 0,25 c Kontrolle [mg dl] = 0,17 200 mg dl = 136 [mg dl 0,25 ] www.phywe.com P5911400 PHYWE Systeme GmbH & Co. KG All rights reserved 3

TEAS Cholesterinbestimmung Aufgabe 2: Berechnen Sie die Abweichung des Kontrollprobeneinzelmesswertes Mit der Abweichung des Kontrollprobeneinzelmesswertes überprüft man, ob das Experiment mit Fehler behaftet ist. Dafür wird neben einer Patientenprobe auch eine Kontrollprobe gemessen. Der im Experiment ermittelte Wert der Kontrollprobe ist der sogenannte Ist-Wert. Von der Kontrolle kennen wir aber auch den eigentlichen Wert, den Soll-Wert. Er ist auf der Packungsbeilage des Kontrollserums (Trulab P oder N) angegeben. Aus dem ermittelten Ist-Wert und dem bekannten Soll-Wert ergibt sich die Abweichung des Kontrollprobeneinzelmesswertes in % nach folgender Formel: Soll Ist KoPEM[%] = 100 Soll Beispielrechnung: Konzentration der Kontrolle Ist: 136 mg/dl Konzentration der Kontrolle Soll: 146 mg/dl 146 136 KoPEM[%] = 100 = 6,8 % 146 Im Anschluss wird die Abweichung des Kontrollprobeneinzelmesswertes vom Sollwert mit den landesüblich erlaubten Grenzen verglichen. In der Bundesrepublik Deutschland wird diese Grenze für Cholesterin in der Tabelle B 1a RiliBÄK auf +/-7,0 % angegeben. In unserem Beispiel erfüllt der Kontrollprobeneinzelmesswert diese Vorgabe. Folglich kann der Patient beurteilt werden. Achtung: Bitte die gesetzlichen Vorgaben des jeweiligen Landes beachten! Siehe Kapitel Vorbemerkung. Referenzwerte Erwachsenen <240 mg/dl Hinweis Fehlerquellen: stark lipämische, ikterische oder hämolytische Proben. Fragen - Warum braucht Cholesterin ein Transportprotein im Körper? Lipide sind nicht wasserlöslich, aus diesem Grund brauchen sie in der Blutbahn ein Transportmolekül - Was muss bei der Blutabnahme beachtet werden? Standardisierte Blutabnahme: 12-stündige Nahrungskarenz - Wofür braucht der Körper Cholesterin? Membranaufbau, Steroidhormonsynthese, Gallensäureproduktion 4 PHYWE Systeme GmbH & Co. KG All rights reserved P5911400

Cholesterinbestimmung TEAS Protokoll Aufgabe 1 Bitte tragen Sie Ihre Messwerte in die folgende Tabelle ein. Extinktion Konzentration [mg/dl] Leerwert Standard (lt Packung) Kontrolle TruLab N Patient 1 Aufgabe 2 Notieren Sie die Abweichung des KoPEM und diskutieren Sie das Ergebnis. Fragen - Warum braucht Cholesterin ein Transportprotein im Körper? - Was muss bei der Blutabnahme beachtet werden? - Wofür braucht der Körper Cholesterin? www.phywe.com P5911400 PHYWE Systeme GmbH & Co. KG All rights reserved 5

TEAS Cholesterinbestimmung 6 PHYWE Systeme GmbH & Co. KG All rights reserved P5911400