Qualitäts- Management

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Transkript:

Qualitäts- Management Was ist ISO/TS 16949? Die geschichtliche Entwicklung ANFIA Fiat Auto IVECO AVSQ 16 Lieferanten + 85 Lieferanten PSA Peugeot Citroën FIEV Renault EAQF FIEV/ (4 Lief.) + 300 Lieferanten VDA Adam Opel *) AUDI BMW DaimlerChrysler VDA 6.1 Ford Werke *) VW 18 Lieferanten + 500 Lieferanten Chrysler DIN Ford QS-9000 GM 40 Lieferanten AVSQ = Anfina Valuatione Sistemi Qualita EAQF = Evaluation d Atitude Qualité Fournisseur 2 www.i q.de Seite 1

ISO/TS 16949 Welche Ausgaben gab es bisher? Erstausgabe im Jahr 1999 Basiert auf der ISO 9001:1994 2. Ausgabe im Jahr 2002 Basiert auf der ISO 9001:2000 3. Ausgabe im Jahr 2009 Basiert auf der ISO 9001:2008 (Die amerikanische AIAG hat auf Grund der Herausgabe dieser harmonisierten Forderungen ihren eigenen Standard, die QS-9000, zum 14. Dezember 2006 zurückgezogen.) 3 Aus ISO/TS 16949 wird Übergangsphase zur neuen Die Transition Strategy wurde am 10. August 2016 von der IATF veröffentlicht und definiert die Übergangsphase zur Umstellung von der ISO/TS 16949:2009 auf die :2016. Folgende Zeitvorgaben werden darin für die Übergangsphase festgelegt: Ab dem 01.10.2017 dürfen keine Audits nach der ISO/TS 16949:2009 mehr durchgeführt werden. Das Transition Audit zur Umstellung auf die Revision darf nicht außerhalb des regulären Zertifizierungs- Zyklus stattfinden (also auf den Zeitpunkt eines regulären oder Überwachungs-Audits fallen). Der zeitliche Umfang eines Transition Audits entspricht dem eines Rezertifizierungs-Audits. Im Zuge eines Transferaudits darf nicht zu einer neuen Zertifizierungsgesellschaft gewechselt werden. 4 www.i q.de Seite 2

Anpassungen gegenüber der bisherigen ISO/TS 16949 Die Revision der ISO/TS 16949 reagiert auf aktuelle Veränderungen und neue Anforderungen in der Automobilindustrie. Im Zuge der Revision wurden unter anderem die Anforderungen in folgenden Bereichen angepasst und verbessert: Sicherheitsrelevante Bereiche und Prozesse Produktrückverfolgbarkeit (gemäß der neuesten regulatorischen Veränderungen) Produkte mit integrierter Software Gewährleistungsmanagementprozesse, auch in Bezug auf NTF (No-Trouble-Found) und Verwendung von Leitlinien der Automobilindustrie Klarstellung des Unterlieferantenmanagements und der Entwicklungsanforderungen Corporate Responsibility 5 Zeitplan und Zeitvorgaben 6 www.i q.de Seite 3

Welche Unterlagen müssen im Vorfeld eingereicht werden? Aktueller Status der Kundenbeschwerden Plan der internen Audits mit Ergebnissen, Aktionsplänen und Liste qualifizierter Auditoren Qualitätsmanagement (QM) - Bewertung der letzten 12 Monate Grundsätzliche Anforderungen an das QM-System QM-Handbuch von jedem Standort Liste der Kunden sowie der kundenspezifischen Anforderungen an das QM- System Betriebliche Leistungstrends der letzten 12 Monate 7 Änderungen an den Zertifizierungsregeln Extended Sites Erweiterte Standorte können wieder zusammen mit dem Produktionsstandort zertifiziert werden. Teilnahme von Beratern am Audit An den Audits gemäß dürfen nach den neuen Regelungen Berater in keiner Variante (weder physisch, noch elektronisch unterstützend, z. B. per Web-Ex, SMS) teilnehmen. Auditzeit in der Produktion Nach der neuen Regelung muss die Auditzeit in der Produktion mindestens ein Drittel der Gesamtauditzeit betragen. Änderungen im Unternehmen Maßgebliche Änderungen innerhalb Ihres Unternehmens müssen unverzüglich der Zertifizierungsgesellschaft gemeldet werden. Sollte diese Meldung nicht erfolgen, so kann sich zumindest die Auditdauer verlängern, im schlimmsten Fall droht der Entzug des Zertifikats. Anstieg des Dokumentationsaufwandes Die Aufwände zur Darstellung der Prozesse im Unternehmen, wie auch der unterstützenden Funktionen und der Kundenanforderungen, steigen deutlich an. Kalkulation von Zeit- und Hilfsarbeitern sowie Tagelöhnern Als Unternehmer müssen Sie der Zertifizierungsstelle die Durchschnittsanzahl von Zeit- und Hilfsarbeitern sowie Tagelöhnern während der letzten sechs Monate vor dem nächsten Audit nennen. Dieser Wert muss zur Berechnung der erforderlichen Audittage (Manntage vor Ort) herangezogen werden. 8 www.i q.de Seite 4

Einige wichtige Fragen FAQ s Ist eine Zertifizierung gemäß ISO/TS 16949 noch möglich? Alle Organisationen, welche sich neu zertifizieren lassen möchten, können dies nach ISO/TS 16949:2009 bis zum 1. Oktober 2017 durchführen. Das Zertifikat wird jedoch nur bis zum 14. September 2018 gültig sein. Nach dem 1. Oktober 2017 kann die Organisation nur noch nach der Norm auditiert und zertifiziert werden. Wir empfehlen daher, direkt eine Zertifizierung gemäß IATF 16949 anzustreben. Wann kann ein Transition Audit durchgeführt werden? Organisationen, die nach ISO/TS 16949:2009 zertifiziert sind, müssen den Transitionsprozess zur neuen mittels eines Übergangsaudits im Rahmen des aktuellen Auditzyklus für ISO/TS 16949:2009 (z. B. zum Zeitpunkt eines regulär anfallenden Rezertifizierungs- oder Überwachungsaudits) durchführen. Welche Anforderungen sind an ein Transition Audit zu stellen? Das Transition Audit muss den gleichen Zeitaufwand wie ein Rezertifizierungs- Audit haben und ein vollständiges Systemaudit im Sinne eines Rezertifizierungs- Audits sein. 9 Vielen Dank für Ihre Aufmerksamkeit! i-q Schacht & Kollegen Qualitätskonstruktion GmbH Hirschbergstraße 10A 90571 Schwaig b.nürnberg Telefon: 0911 95056508 (Festnetz) Telefon: 0911 95346813 (Handy) Telefax: 0911 95056509 Internet: E-Mail: info@i-q.de 10 www.i q.de Seite 5