Monitoring und Reinjektionskriterien unter anti-vegf-therapie

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Transkript:

1 Monitoring und Reinjektionskriterien unter anti-vegf-therapie Frank G. Holz AAD - 2011

Bevölkerung in Europa 65 Jahre (Mio) 2 200 180 160 140 120 100 80 60 40 20 0 14.7% 16.2% 18.9% 22.6% 25.5% 27.6% 2000 2010 2020 2030 2040 2050 United Population Division, DESA, UN. 2006

3 AMD: Risiko Spätform am Partnerauge Metaanalyse von 28 Studien Innerhalb von 12 Monaten entwickelte sich bei 12,2 % der Patienten eine feuchte AMD im Partnerauge T Wong et al. Ophthalmology 115:116-126, 2008

4

5 Anti-VEGF-Therapie Ziel: Optimimale Therapie bestmöglicher Visus Vermeidung von überflüssiger Therapie = Überdosierung Unterlassung notwendiger Therapie = Unterdosierung

6 Current guidelines and recommendations for the management of AMD Authors/society The Dutch Ophthalmological Society Region NL Date of publication June 2007 The Royal College of Ophthalmologists 1 UK Feb 2009 American Academy of Ophthalmology 2 US Nov 2008 European Society for Retina Specialists 3 Europe Aug 2007 International Council of Ophthalmology 4 Global April 2007 Swedish Society of Ophthalmology RG, BVA, DOG 5 Sweden Germany March 2010 January 2011 1. The Royal College of Ophthalmologists. Age-related macular degeneration guidelines for management. 2009 http://www.rcophth.ac.uk/about/publications [accessed Jul 2009] 2. American Academy of Ophthalmology. Age-related macular degeneration summary benchmark. 2008. http://one.aao.org/ce/practiceguidelines/summarybenchmarks.aspx [accessed Jul 2009] 3. Schmidt-Erfurth UM et al. Acta Ophthalmol Scand 2007;85:486 494 4. International Council of Ophthalmology. Age-related macular degeneration (management recommendations). 2007 http://www.icoph.org/guide/guidearmdrec.html [accessed Jul 2009] 5. Retinologische Gesellschaft, DOG, BVA. Der Ophthalmologe 108,2011 6. Ett Ögonblickk 2010

7 website BVA, RG, DOG Januar 108, 2011

8 Therapiebeginn 3 Injektionen BCVA change from baseline (mean letters) 12 10 8 6 4 2 0 ANCHOR EXCITE MARINA MONT BLANC SUSTAIN EXCITE SAILOR PIER -2 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 Day 8 Month

9 Ranibizumab monatliche Injektionen Visus (Buchstaben) 12 10 8 6 4 +1.3 +0.2 +8.7 +1.4 +0.7 +4.1 +10.3 +6.3 ANCHOR MARINA +1.8 +1.5 2 0 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 Monate Mitchell P, Korobelnik JF, Lanzetta P, Holz FG, Pruente C, Schmidt-Erfurth UM, Tano Y, Wolf S. Ranibizumab in neovascular age-related macular degeneration: evidence from clinical trials. Br J Ophthalmol. 2009;94:2-13

10 was kommt danach? Visus Zeit

11 Anti-VEGF-Therapie Fixe monatliche Therapie vs. Individuell, bedarfsgesteuert PRN pro re nata

12 was kommt danach? Maintenance injections Change in VA (mean letters) 12 10 8 6 4 2 0 2 SAILOR Cohort 1 (naïve) PrONTO SUSTAIN naïve (0.3 mg) EXCITE (0.3 mg) EXCITE (0.5 mg) PIER ANCHOR EXCITE (0.3 mg) MARINA 1 2 3 4 5 6 7 8 9 No. of injections during maintenance phase 2 lines 1 line Fixed monthly Fixed quarterly Individualised dosing Visits Fixed monthly Fixed quarterly Mitchell P, Korobelnik JF, Lanzetta P, Holz FG, Pruente C, Schmidt-Erfurth UM, Tano Y, Wolf S. Br J Ophthalmol 2009

13 Anti-VEGF-Therapie Individuell, bedarfsgesteuert Ca. 8 Injektionen im 1. Jahr Aufwändiges Monitoring, häufige Visiten

14 WAVE-Studie Anzahl der im Praxisalltag durchgeführten Lucentis IVOM über ein Jahr > 4.000 Patienten Nur 4,3 Injektionen im ersten Jahr Initialer Visusgewinn nicht gehalten

15 Anti-VEGF-Therapie Treat and extend Individuelle Wiederbehandlungsintervalle Folgeuntersuchungstermin abhängig vom Befund Therapie bis Makula trocken Sukzessive 2 Wochen Verlängerung Injektion bei jeder Visite, auch wenn kein MÖ Im Durchschnitt 8,4 Injektionen im ersten Jahr Nachteil: kompliziertes Patientenmanagement

16

17

Reinjektions-Kriterium > 5 Buchstaben Visusverlust? 18 Visus als Wiederbehandlungskriterium?

> 5 Buchstaben Visusverlust 19

SUSTAIN-Studie: Visusverlauf PRN 513 Patienten 20 7 Visusänderung von 6 Baseline 5 4 +5,8 3 2 +3,6 1 0 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 Monat Holz FG et al. SUSTAIN-Study Goup Ophthalmology im Druck 2011

21 SUSTAIN-Studie: OCT PRN 513 Patienten Verände-rung der Netzhautdicke von Baseline (μm) 0-20 Monat 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 Nicht-ANCHOR Ranibizumab 0,3 mg / 0,5 mg -40-60 -80-91,5-100 -120 Holz FG et al. SUSTAIN-Study Goup Ophthalmology im Druck 2011

22 SUSTAIN: Mittlere Anzahl der Behandlungen Statistik Monate 0 2 Monate 3 11 Gesamt n 513 513 513 Mittelwert, SD 2,9 (0,4) 2,7 (2,3) 5,6 (2,4) Median Minimum Maximum 3,0 1 3 2,0 0 9 5,0 1 12

23 20% der Patienten benötigten keine weitere Injektion in der Erhaltungsphase Mean BCVA change from baseline 15 10 5 0 5 No retreatment (n=100; 20%) 5 or more retreatments (n=105; 21%) 1 or 2 retreatments (n=169; 33%) Ranibizumab injection administered 3 or 4 retreatments (n=133; 26%) BL 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 Ranibizumab administered PRN Zeit (Monate)

24 Visusverlauf nach > 5 Buchstaben-Verlust Was erreicht eine Reinjektion? Mean change in BCVA (ETDRS letters) 6 5.07 Increase in BCVA response BCVA drop in previous X months 4 1.74 2 1.55 1.27 1.02 1.53 0-2 -4-6 -8-8.05-8.49-8.54-8.32-8.95-10 -8.45-10.32-0.49-12 1 2 3 4 5 6 > 6 Previous X Months Number of injections 243 114 93 63 61 28 49 Number of injections 243 114 93 63 61 28 49

25 Individuelle drug response Modifizierende genetische Faktoren Stimuli für die VEGF-Expression Clearance von endogenem VEGF Umweltfaktoren inkl. Diät Individuelle Erkankungsprogression Verteilung, und Eliminierung der intravitreal verabreichten Substanz

26

Wie früh behandeln? Ist ein früher Therapiebeginn einem späteren überlegen? 27 Größe der CNV ist ein signifikanter Prognosefaktor Kaiser PK, Brown DM, Zhang K, Hudson HL, Holz FG, Shapiro H, Schneider S, Acharva NR. Ranibizumab for predominantly classic neovascular age-related macular degeneration: subgroup analysis of first-year ANCHOR results. Am J Ophthalmol 2007;144:850-857

28

29 Anti-VEGF-Therapie bei AMD Ist ein Erfolg bei Anwendung optimaler Wiederbehandlungskriterien garantiert?

30 SUSTAIN: Subgruppen-Analyse Mean BCVA change from baseline 15 10 5 0 5 10 15 Gain/maintained (n=253; 53%): mean 2.4 retreatments (PRN) Gain/not maintained (n=100; 21%): mean 3.5 retreatments (PRN) No initial gain (n=124; 26%): mean 3.2 retreatments (PRN) Ranibizumab injection administered BL 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 Ranibizumab administered PRN Time (months)

Progression der atrophischen und fibrotischen Komponente 31 Screening 3 months 12 months

32 Adherence - Adhärenz Adherence engl. Festhalten, Befolgen Befolgen eines komplexen Monitoring- und Behandlungsregimes Negative Einflüsse: Therapiebezogene Faktoren: Behandlungsdauer, kein schneller Behandlungserfolg Patientenbezogene Faktoren: geringe Motivation, Immobilität, Abhängigkeit von Angehörigen Krankheitsbezogene Faktoren: Depressionen, Verlust der selbstständigen Lebensführung Gesundheitssystembezogene Faktoren: Antrag zur Kostenübernahme, Zuzahlung

33 Ausblick 1. Pharmakologische Weiterentwicklungen 2. Medikamentenabgabe-Systeme

Ausblick I: pharmakologische Weiterentwicklungen 34 VEGF-Trap Synthetischer Rezeptor für VEGF und PIGF Phase-III-Studien 1-Jahresergebnisse: Injektion alle 2 Monate Kd ~0.5 pm

VIEW 1 und VIEW 2 Studiendesign 35 Multizentrische, aktiv kontrollierte, doppelmaskierte Studie VIEW 1 N=1.217; VIEW 2 N=1.240 Patienten randomisiert 1:1:1:1 VEGF Trap-Eye Ranibizumab 2 mg q4 Wochen 0,5 mg q4 Wochen 2mg q8 Wochen 0,5 mg q4 Wochen Primärer Endpunkt: Erhalt der Sehkraft Dosierung bis Ende Jahr 1 Begrenzte-PRN bis Ende Jahr 2 Sekundärer Endpunkt: Mittlere Veränderung der bestmöglich korrigierten Sehschärfe (BCVA)

Ausblick II Long-Acting Drug Delivery (LAD) 36 Sustained-release formulations in ophthalmology: Approved: Vitrasert (1996), Retisert (2005), Ozurdex (2009) In development: Iluvien, Lucentis, I-vation Potential barriers to uptake: Cost, complexity of implantation/replacement, safety profile Micropump technology? Novel, implantable, refillable pump for intraocular drug delivery developed initially for glaucoma 1 1. Avery RL et al. ARVO Annual Congress 2010, abstract 3799

37 Zusammenfassung so früh wie möglich behandeln Rechtzeitige Detektion von Aktivitätszeichen Visusminderung ist spätes Aktivitätszeichen bereits irreversible Schädigung Gefahr der Unterbehandlung Ideal: Ödementwicklung verhindern Chronizität: In der Regel lange Therapiedauer Adherence

38