Schmerzerkennung, - diagnose und - quan5fizierung



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Transkript:

Schmerzerkennung, - diagnose und - quan5fizierung Peter W Kronen DVM, Dr.med.vet, Dip ECVAA Isabelle Iff Dr.med.vet., DipECVAA CertVetAc(IVAS), LicAc (BAWMA), MRCVS

Überweisungen an eine Schmerzklinik Diagnos5c Imaging SATH ORTHOPAEDICS BEHAVIOUR EXTERNAL ONCOLOGY MEDICINE STS

Schmerzdiagnose beim Mensch

Definition von Schmerz "ein unangenehmes Sinnes- und Gefühlserlebnis, das mit aktueller oder poten5eller Gewebeschädigung verknüpv ist oder mit Begriffen einer solchen Schädigung beschrieben wird» (IASP)

Schmerzdiagnose beim Tier

Grimace scale four action units of the Rat Grimace Scale (RGS). See text for details. From Sotocinal et al. 2011

Andere Parameter

Palpation

Schmerzscores duch einen Beobachter

Simple Descriptive Score 1. Kein Schmerz 2. Milde Schmerzen 3. Mittelgradige Schmerzen 4. Starke Schmerzen 5. Nicht aushaltbarer Schmerz

Numeric Rating Scale h\p://backandneck.about.com/od/paincharts/ig/visual- Assessment- Tools/Numeric- Ra5ng- Scale-.htm

Visuelle Analog Skala kein Schmerz schlimmster Schmerz 10 cm

Schmerzdiagnose mit Schmerzmi\eln

Schmerztherapie- Analge5ka Peter W. Kronen DVM, DR.med.vet, DipECVAA Isabelle Iff Dr.med.vet., DipECVAA CertVetAc(IVAS), LicAc (BAWMA), MRCVS

präemptive Analgesie

Multi-drug Schmerztherapie Kombination verschiedener Stoffgruppen Potenzierung der Wirkung, bei geringeren Nebenwirkungen peripher zentral NSAID Opioide z. B. Carprofen Buprenorphin

NSAID Opioide Lokalanästhetika α 2 - Agonisten Ketamin Sedativa, Lido

Zellmembran Phospholipase A Phospholipide der Zellmembran Arachidonsäure Cyclooxygenase Prostaglandin Zwischenstufen Lipooxygenase Leukotrien A 4 Thromboxan synthetase Thromboxan A 2 Prostaglandine Leukotrien B 4 Leukotrien E 4 Vasokonstriktion, Thromboaggretation vasoaktiv, Entzündung, Niere, Magensekretion Abbau in Lunge! chemotaktisch für Neuros, und Eos Kontraktion glatte Muskulatur

ATP P 2x -rec Protonen ASIC Periphere Sensitisation Protonen + ATP Na + Ca 2+ Hitze VR1 Capsicum + Schädliche Stimulation Depolarisa5on

ATP Protonen K + Opioide P 2x -rec ASIC Protonen ATP + - Na + Ca 2+ Hitze VR1 Capsicum + Schädliche Stimulation Bradykinin Depolarisa5on Na + + Prostaglandine

PG für GIT- + Nieren-Funktion PG Entzündungsmediatoren

COX 1 vs. COX 2 COX 2 wichtig für Ulcus-Heilung COX 2 wichtig für Entzündungshemmung COX 1 + COX 2 im Hirn produziert

Nebenwirkungen Autoregulation funktioniert nicht! Durchblutung Mucosa + Glycoproteine

Steroide Sehr gut antiinflammatorisch Hemmen Phospholipase A Hormonelle Nebenwirkungen Iatrogener Cushing Niemals abrupt stoppen

Zellmembran Phospholipase A Phospholipide der Zellmembran Arachidonsäure Cyclooxygenase Prostaglandin Zwischenstufen Lipooxygenase Leukotrien A 4 Thromboxan synthetase Thromboxan A 2 Prostaglandine Leukotrien B 4 Leukotrien E 4 Vasokonstriktion, Thromboaggretation vasoaktiv, Entzündung, Niere, Magensekretion Abbau in Lunge! chemotaktisch für Neuros, und Eos Kontraktion glatte Muskulatur

Wirkungsprinzip Opioide

Opioidrezeptoren µ-rez: Analgesie, Sedierung, Euphorie, Atemdepression, Sucht, Bradykardie, Nausea, Peristaltik, (Harnretention) κ -Rez: Analgesie (spinal), Dysphorie, Diurese δ Rez: Analgesie (Endorphine)

Opioide

Wichtigste Opioid-Rezeptoren δ µ κ

Wichtigste Opioid-Rezeptoren µ κ

reine -Agonisten Methadon, Morphine, Tramadol, - anil,... µ κ

Partieller - Agonist buprenorphine Hohe Affinität, verdrängt reinen agonisten

Glockenförmige Dosis-Antwort Kurve

Glockenförmige Dosis-Antwort Kurve DOSIS HÖHER ALS KLINISCH GEBRAUCHT

-Agonist, -Antagonist butorphanol Hohe Affinität, verdrängt reinen agonisten

Pethidin, Meperidine Purer µ agonist NUR I.M. verabreichen: Histamin freisetzung Wirkdauer ca 2 h Atropinähnliche Wirkung Spasmolytisch Dosierung 2-5 mg/kg

Dextromoramid (Palfium ) Kleintiere Synthetisches Opioid Dosierung 0.05-0.15 mg/kg I.V. Wirkungsdauer 1-5 h Stark abhängig machend

Piritramide (Dipidolor ) 0.65 bis 0.75 Potenz von Morphin 3-12 h beim Mensch Oft bei Labortieren Wirkt schwächer beim Schaf Dosierung Schaf 0.57 mg/kg Wirkdauer 6-8 Stunden Hund, Schwein, Schaf

Pentazocin κ agonist? 3 mg/kg? Bradykardie bei jungen Ziegen Atemdepression mit einem Ceiling Effekt bei Hasen Ein drittel Ptenz von Morphin beim menschen Sedation Rektale oder perorale Applikation

Andere Medikamente tramadol gabapentin ketamine- amantadine amitriptylline

Tramadol Wirkung an OP 2 (µ) opioid receptor Hemmt die Wiederaufnahme von Noradrenaline und Serotonin

Tramadol (Tramal ) Wirkunseintritt: 1-2 h Wirkdauer: 4 8 h kaum Nebenwirkungen

Tramadol Kein Suchtgift Metabolit is aktiv (M1) Kann intrakraniellen Druck erhöhen? Nebenwirkungen: Übelkeit und Erbrechen

Tramadol PK Daten hund: 5 mg/kg alle 6 h (Papich 2006) klinisch: 3-5 mg/kg TID Katze: activ für < 6 h, M1 für >12h!! 1 mg/kg SID????? 2 mg/kg BID-TID 5 mg/kg Dysphorie in 2/4 Katzen

Gabapentin GABA analog Antiepilepticum Unklarer Wirkungsmechanismus: NICHT GABA Rec., NMDA? Alpha 2 delta Untereinheit der Ca Kannäle reduzieren die Freisetzung von Glutamat Wirkt nicht allein, hilft andere Medis zu verstärken

Gabapentin Neuropathischer Schmerz 1,25 4 mg/kg SID po bis 50 mg/kg Maximaler Effekt nach 1 Woche? Nach langer Therapie ausschleichen Pregabalin?

Ketamine - Amantadine NMDA Rezeptor Agonisten

Amantadin ursprünglich antiviral antiparkinson NMDA receptor antagonist Neuropathischer Schmerz Allodynie Opioid-toleranz Hunde mit OA (Lascelles 2007) 3 5 mg/kg SID po

Amitriptyllin Tricyclisches Antidepressivum 2.5-12.5 mg/kg SID CAVE: Herzpatienten Viele Nebenwirkungen beim Menschen Bei der Katze für interstitielle Zystitis eingesetzt

Alpha 2 Agonisten Siehe Prämedikation (Modul 1) Sedation unerwünschter Nebeneffekt Analgesie kürzer als Sedation?

Lokalanästhetika Epiduralanästhesie CAVE MOTORISCHE BLOCKADE Lidokaininfusion MLK

MLK Morphin Lidocain Ketamin Infusion-lösung

Metoclopramid In Ratten gleich analgetisch wie tramadol Teil eines multimodalen Approaches? Maropitant (Cerenia ) NK1-Rezeptor Antagonist Im Hund Analgetische Effekte vorhanden nach Kastration