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- Gert Kaufer
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58 DE HERSTELLERINFORMATION zur Aufbereitung von resterilisierbaren Medizinprodukten gemäß EN ISO Bitte sorgfältig durchlesen! Resterilisierbare Medizinprodukte von Dr. Ihde Dental AG sind Schrauben - - Bohrführungshülsen einzelnen Behandlunssitzungen nich im/beim Pati- - - Wiederverwendbarkeit Gesetzliche Grundlagen Allgemeine Grundlagen siert werden; dies gilt bei unsteril ausgelieferten Pro menten hantieren! Instrumente aus unterschiedlichen Materialien - - gischem Stahl Instrumente aus chirurgischem Stahl können in kurzer bei Unklarheiten erkundigen Sie sich bei der Dr. Ihde Dental AG Nicht empfehlenswert sind: an Chlor Für Instrumente mit Farbcodierung werden nicht empfohlen: - Bestandteilen Vorbehandlung befüllten Interimstand mit neuer Schaumstoffscheibe - nigungen nur eine saubere weiche Bürste oder ein eingesetzte Desinfektionsmittel nur dem Personen- 996-Anleitung zur Reinigung und Re-sterilisation von Instrumenten-03_ _V010a APPROVED Reinigung/Desinfektion Dr. Ihde Dental AG anwendbar - für die Ultraschallreinigung geeignet - dass die eingesetzten Chemikalien mit den Instru- - fektionsmittels ist eine sehr geringe Vorbelastung einer wirksam durchgeführten Vorreinigung der und Einwirkzeiten müssen unbedingt eingehalten - Ablauf: Reinigung und Desinfektion Automatische Reinigung in einem Reinigungs- und Desinfektionsgerät im Zusammenwirken mit dem vom Gerätehersteller angegebenen Reinigungsmittel. Verfahren - - Manuelle Reinigung Maschinelle Reinigung Vorreinigung:- - Maschinelle Reinigung: Wichtige Punkte sterilisieren! Die Skalierung der Instrumente muss nach der Sterilisierung noch erkennbar sein; andernfalls ist sie zu Kontrolle Speziell für Bohrer und Fräser zu beachten nicht gegenseitig berühren Verpackung digungen Sterilisation Methode: Temperatur: Druck: Druck Haltedauer: Trockenzeit: Lagerung Nach der Sterilisation müssen die Instrumente in der - - Hinweise zur Behandlung von mehrteiligen Instrumenten Schemazeichnung der Torque-Wrench TW/TW2 Dr. Ihde Dental AG Dorfplatz 11 CH-8737 Gommiswald Tel. +41 (0) Fax +41 (0) contact@implant.com Das Instrument ist nach Gebrauch in ihre Einzelteile zerlegen dazu ist kein Werkzeug erforderlich - Schaltklinke - Gelenk - Gewinde - 4 Feder 2 Ratschenkopf 3 Skalenhülse 7 Skala Scheibe 5 Einstellmutter - Schemazeichnung der Ratsche RAT2 Das Instrument ist nach Gebrauch in ihre Einzelteile zerlegen dazu ist kein Werkzeug erforderlich - Schemazeichnung des Handgriffs REF (zerlegbar) Das Instrument ist nach Gebrauch in ihre Einzelteile zerlegen dazu ist kein Werkzeug erforderlich - Schemazeichnung des Handgriffs REF (nicht zerlegbar) Zeichenerklärungen Gebrauchsanweisung lesen Verfallsdatum Gamma-sterilisiert Nicht erneut sterilisieren unsteril Chargenummer Trocken lagern Warnhinweis - - Die Dr. Ihde Dental AG Vertrieb Dr. Ihde Dental GmbH onewaybiomed GmbH
59 Rx ONLY
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Inhibitionsschicht Ätzen Bonden Verteilen Alkohol verdampft Lichthärten Dr. Ihde Dental AG Dorfplatz 11 CH-8737 Gommiswald +41 (0)55 293 23 23 contact@implant.com www.implant.com Rx ONLY
Hinweise zur Anwendung und Wiederaufbereitung von ORBIS Endo-Instrumenten
Hinweise zur Anwendung und Wiederaufbereitung von ORBIS Endo-Instrumenten 1. Allgemeine Grundlagen Alle Instrumente müssen vor jeder Anwendung gereinigt, desinfiziert und sterilisiert werden; dies gilt
Herstellerinformation
WARNHINWEISE: Beachten Sie die üblichen Unfallverhütungsvorschriften (UVV) Bei Einhaltung der Gebrauchsanweisung der zur Anwendung kommenden Geräte sowie der zur Anwendung kommenden Desinfektions- und
Aufbereitungsanweisung für das isy Implantatsystem
J8000.0171 Rev.0 01/2013 DE Aufbereitungsanweisung für das isy Implantatsystem DEUTSCH Die nachfolgenden Beschreibungen enthalten detaillierte Anweisungen zur Reinigung, Desinfektion und Sterilisation
a perfect fit ARBEITSANLEITUNG CAMLOG DREHMOMENTRATSCHE MIT STUFENLOSER DREHMOMENTEINSTELLUNG Handhabung Sterilisation Pflege
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Herstellerinformation
WARNHINWEISE: Beachten Sie die üblichen Unfallverhütungsvorschriften (UVV) Bei Einhaltung der Gebrauchsanweisung der zur Anwendung kommenden Geräte sowie der zur Anwendung kommenden Desinfektions- und
ÖNORM FprEN ISO 17664:2017. Vom Medizinprodukt-Hersteller bereitzustellende Informationen für die Aufbereitung von Medizinprodukten
ÖNORM FprEN ISO 17664:2017 Vom Medizinprodukt-Hersteller bereitzustellende Informationen für die Aufbereitung von Medizinprodukten ÖGSV-Fachtagung 2017 EUROPÄISCHE NORM EUROPEAN STANDARD NORME EUROPÉENNE
Hinweise zur Aufbereitung: Unsteril gelieferte Instrumente sind grundsätzlich vor dem erstmaligen Gebrauch aufzubereiten.
Information zur Wiederaufbereitung von resterilisierbaren Instrumenten gemäß DIN EN 17664, sowie Hinweise für als Einmalartikel gekennzeichnete Produkte. Hersteller: G & Z Instrumente GmbH Millennium Park
Herstellerinformation
WARNHINWEISE: Beachten Sie die üblichen Unfallverhütungsvorschriften (UVV) Bei Einhaltung der Gebrauchsanweisung der zur Anwendung kommenden Geräte sowie der zur Anwendung kommenden Desinfektions- und
Herstellerinformation
Medizinprodukten gemäß EN ISO 17664 1 von 5 WARNHINWEISE: Bei Einhaltung der Gebrauchsanweisung der zur Anwendung kommenden Geräte sowie der zur Anwendung kommenden Desinfektions- und Reinigungslösungen
Hygienische Wiederaufbereitung
Hygienische Wiederaufbereitung HEINE Classic+ und Modular+ Fiber Optik (F.O.) Spatel Allgemeine Warn- und Sicherheitsinformationen: WARNUNG! Dieses Symbol macht auf eine möglicherweise gefährliche Situation
Protokoll für die vorbereitende Desinfizierung/manuelle Reinigung und Sterilisation der Ansätze und Feilen von SATELEC
Protokoll für die vorbereitende Desinfizierung/manuelle Reinigung und Sterilisation der Ansätze und Feilen von SATELEC Warnhinweise: Keine Stahlwolle oder Scheuermittel verwenden. Die Verwendung von Lösungen
NEU NEU NEU NEU NEU NEU NEU NEU NEU Referenzpunktkugel 1.25:1 Marker Ball Hexacone 1.25:1 OPG L8 10 11.5
Arbeitsanweisung Wiederaufbereitung von resterilisierbaren Instrumenten nach DIN EN ISO 17664:2004
Arbeitsanweisung Wiederaufbereitung von resterilisierbaren Instrumenten nach DIN EN ISO 17664:2004 Hersteller: CARL MARTIN GmbH, Neuenkamper Str. 80-86, 42657 Solingen, Deutschland Aufbereitungsverfahren:
Protokoll für die vorbereitende Desinfizierung/manuelle Reinigung und Sterilisation der Handstück-Leitungs- Einheit des Piezotome von SATELEC
Protokoll für die vorbereitende Desinfizierung/manuelle Reinigung und Sterilisation der Handstück-Leitungs- Einheit des Piezotome von SATELEC Warnhinweise Keine Stahlwolle oder Scheuermittel verwenden.
a perfect fit ARBEITSANLEITUNG CAMLOG DREHMOMENTRATSCHE MIT STUFENLOSER DREHMOMENTEINSTELLUNG Handhabung Sterilisation Pflege
a perfect fit ARBEITSANLEITUNG CAMLOG DREHMOMENTRATSCHE MIT STUFENLOSER DREHMOMENTEINSTELLUNG Handhabung Sterilisation Pflege CAMLOG DREHMOMENTRATSCHE MIT STUFENLOSER DREHMOMENTEINSTELLUNG EINLEITUNG Die
UNIMED SA Lausanne, Suisse
INHALTSVERZEICHNIS 1 ALLGEMEINE GRUNDLAGEN...1 2 REINIGUNG UND DESINFEKTION...2 2.1 GRUNDLAGEN...2 2.2 VORBEHANDLUNG...2 2.3 MASCHINELLE REINIGUNG/DESINFEKTION (DESINFEKTOR/RDG (REINIGUNGS- UND DESINFEKTIONSGERAT))...2
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Zangen und Instrumente e Allgemeine Anforderung Alle Zangen und Instrumente müssen vor jeder Anwendung gereinigt, desinfiziert und ggf. sterilisiert werden. Dies gilt auch für die erstmalige Verwendung
Arbeitsanweisung zur Wiederaufbereitung von resterilisierbaren Instrumenten Aufbau eines Trias Implantationstrays
Seite 1 Aufbau eines Trias Implantationstrays 01. Rund- oder Kortikaldrill 02. Twist Drill (Pilotbohrer), lasermarkierte Tiefenmarkierung 03. Tiefenmeßsonde 04. 2-Kaliberdrill 05. Parallelisierungshilfen
Gebrauchsanweisung. Gefäßclips
FRIMED Medizintechnik GmbH Junkerstrasse 1 78532 Tuttlingen Tel. 0 74 61 / 9 66 18-30 FAX: 0 74 61 / 9 66 18-50 E-Mail: info@frimed.de Gebrauchsinformation /Reinigung & Sterilisation Für folgende Produktgruppen
Update Hygiene und Pflege lt. EN ISO 17664:2017
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Gebrauchs- und Aufbereitungsanleitung Wiederverwendbare chirurgische Instrumente Klasse 1
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Gebrauchsanleitung Diamant Bohrer
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Instrumenten-Aufbereitung Wissenswertes über den chirurgischen Edelstahl Die vielfältigen Anforderungen, die vom Anwender an chirurgische Instrumente gestellt werden, können nur von einer eng begrenzten
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Professionelle Aufbereitung von Medizinprodukten Probleminstrumente Alle kritisch B, oder was? Victoria Kalinitschenko Universitätsklinikum FreiburgLeitung ZSVA, QMB Karin Gehrmann Aesculap AG Tuttlingen
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Datum: Inspizierte Einrichtung: Inspizierte Abteilung: Name, Vorname Funktion Inspektionsteam Name, Vorname Funktion Allgemeine Informationen Storte der Wiederaufbereitung von Endoskopen: Zentralsterilisation:
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