Parameters of Ovarian Reserve

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1 Parameters of Ovarian Reserve In the past decades, postponement of childbearing has led to increasing rates of age-related female infertility, which is almost exclusively owing to changes in the ovaries. The age-related decrease in follicle numbers dictates the final cessation of menses at menopause. The parallel decay in oocyte quality gives rise to the gradual decline in fertility and the final occurrence of natural sterility. These changes imply that if women postpone pregnancy until after the age of thirty, the chance of being faced with infertility may increase up to 30%. Unfortunately, medical treatment modalities such as IVF may not sufficiently solve these problems. The rate of ovarian ageing is highly variable among women. This is evident from the large variation in age at menopause. Very early menopause, as in premature ovarian failure, may represent the extreme of this variation. In view of the large variation in the reproductive ageing process, the identification of women who have severely decreased ovarian reserve for their age is clinically relevant, as it may identify specifically those women who cannot afford to postpone their pregnancy. In view of all these issues, there may exist a need to have advance notice on the stretch of the reproductive lifespan for an individual woman. Since menopause relates strongly to the occurrence of natural infertility some 10 years earlier, long term prediction of menopause may help women to timely start attempts to have children. Markers that could inform in advance on the individual timing of natural infertility and menopause may be family history and quantitative ovarian reserve markers like AMH and the AFC. Most markers listed in the previous section have been tested with various reference states, such as ovarian response to maximal ovarian stimulation, natural fertility expressed as the time to pregnancy, the occurrence of menopause, or the assisted reproduction induced fertility, expressed as one cycle or one year treatment chance of pregnancy. Markers for ovarian response in ART such as AFC and AMH have shown to be quite accurate, although their beneficial effect when coupled to altered treatment approach needs to be demonstrated. AMH has been claimed to be predictive of natural fertility, but these claims have not been confirmed in other studies. Studies on the relation between OR markers and age at menopause have so far been very promising. Frank J Broekmans, PhD, MD Professor Reproductive Medicine and Surgery Department for Reproductive Medicine University Medical Center Utrecht 1

2 However, the correct prediction of extreme ages at menopause, as well as a lack in precision of the forecasts, may prove problematic. Family history, as an expression of genetic makeup, may well be the simple factor to take notice of. Finally, OR markers have failed to discriminate the pregnant from the not pregnant IVF patient, they may help to modulate the probability prediction for ongoing pregnancy with age classes. Main messages Postponement of pregnancy leads to increased rates of couples that do not fulfil their desires on family building Individual prediction of reproductive lifespan (RLS) may offer new solutions for this societal and individual problem. The correct relation between fecundity and RLS has not been firmly established, as a correct marker for the quality aspect of ovarian reserve is missing. Frank J Broekmans, PhD, MD Professor Reproductive Medicine and Surgery Department for Reproductive Medicine University Medical Center Utrecht 2

3 Fertilitätsoptimierende Chirurgie - Das Wichtigste im Überblick Tubenverschluss Ampullärer Verschluss und Hydrosalpinx: signifikant verminderte spontane Konzeptionsrate (Partialverschluss) und erhöhte EUG Rate; signifikant verminderte Implantationsrate (IVF); OP: Empfehlung Stomatoplastik (LBR bis 50%, erhöhte Implantationsrate bei IVF/ LBR 25%); Nachteil EUG Rate 5-9% bei Tubenerhalt. Bei ausgeprägter Mucosaschädigung Tubektomie (Implantationsrate IVF signifikant erhöht postoperativ; LBR 25%); EUG Rate 1-2% Isthmischer Verschluss: Spontane Konzeption unwahrscheinlich; Indikation zur IVF, jedoch chirurgische Intervention zur Erhöhung der spontanen Konzeptionsrate sinnvoll und erwägen. OP: Resektionsanastomose (mikrochirurgisch oder minimal invasiv) LBR bis 45%; EUG Rate bis 7%. Weitere Alternative hysteroskopische Isthmusdilatation (LBR bis 30%).Nach Tubenligatur Reanastomosierung in Abhängigkeit des Defektes LBR bis 50%. Uterus myomatosus und Uterusfehlbildungen Myom subserös oder gestielt: KEINE Reduktion der Konzeptionswahrscheinlichkeit oder Erhöhung der Abortrate. OP: nicht indiziert bzgl. Fertilitätsoptimierung Myom intramural über 4 cm Durchmesser OHNE Cavumdeformation: verminderte spontane Konzeptionswahrscheinlichkeit möglich, Datenlage zur chirurgischen Intervention unklar; bei IVF signifikant reduzierte LBR (15-20%) bewiesen, trotzdem umstritten. Myom intramural über 4 cm Durchmesser MIT Cavumdeformation oder submucöses Myom über 2 cm Durchmesser: verminderte spontane Konzeptionswahrscheinlichkeit, reduzierte Implantationsrate (IVF), erhöhte Abortrate (bis 30%) Datenlage zur chirurgischen Intervention empfiehlt operative Resektion! OP: Resektion minimal invasiv (limitiert durch a) Größe b) Anzahl 3) Erfahrung Operateur) oder hysteroskopisch bei submucösen Myomen bis max. 3 cm Durchmesser (cave: TURR Syndrom, Bilanzierung und Erfahrung). Uterus septus/subseptus: signifikant erhöhte spontane Abortrate; Effekt auf Fertilität umstritten OP: Empfehlung Septumresektion prophylaktisch vertretbar; bei Abortus habitualis und Subfertilität indiziert. Univ.Doz.Dr. Gernot Hudelist, MSc Facharzt für Gynäkologie und Geburtshilfe Abteilung für Gynäkologie, KH der Barmherzigen Brüder Wien Woman & Health Ordinationsgemeinschaft Laurenzerberg 2, 1010 Wien Mail: gernot.hudelist@womanandhealth.com 1

4 Endometriose Äthiologie Peritoneum: Chronisch-inflammatorisches Mileu marginal verminderte Konzeptionsrate (spontane SS und IVF) Tube: verminderte bzw. gestörte Tubenmobilität durch sekundäre Adhaesionen als auch durch Dysperistaltik der Tubenmuscularis Ovar: gestörte Follikulogenese (reduzierte follikuläre Wachstumsrate, reduzierte Größe dominanter Follikel), technisch erschwerte Punktionsbedingungen (IVF) bei Endometriom und sekundären Adhaesionen Uterus/Rectum: Dysperistaltik und verzögerter Spermientranspost bei Adenomyosis, verminderte endometriale Funktion/ Rezeptivität gestörte Implantation Operative Therapie Peritoneum: Peritonealendometriose nur marginal relevant für spontane Konzeption NNT 12 (12 OPs für 1 SS). IVF: umstritten; ESHRE Leitlinie empfiehlt Resektion, IVF LBR gering erhöht. Tube: IVF-Indikation zur Tubektomie bei Sactosalpinx Erhöhung der SS Rate; OP Erhöhung ovariell-tubarer Mobilität Erhöhung spontaner SS Rate (EFI) Ovar: Endometriom <4 cm und Beschwerdefreiheit: expektatives Vorgehen oder IVF. Endometriom >4 cm und Beschwerdefreiheit: Erwägen einer operativen Intervention bei a) ausgedehnten bilateralen großen Endometriomen b) technisch erschwerten Punktionsbedingungen bei geplanter IVF c) sonomorphiologischen M Kriterien (IOTA) Neoplasiediagnose/Ausschluss Endometriom <4 oder > 4cm und Beschwerden/ QoL: Ausschälung durch erfahrenen Operateur und Ovarialrekonstruktion, ggf. Ovariopexie (Adhaesionsprophylaxe) SS Rate postoperativ bis 50%. Rectum TIE (tief infiltrierende Endometriose): TIE und Beschwerdefreiheit: reproduktionsmedizinische Maßnahmen/ IVF maximal 3-4 Zyklen, dann Erwägung OP in individueller Situation TIE und Beschwerden/ QoL: operative Intervention (RO Resektion ideal) durch erfahrenes Team Gynäkologe/Chirurg/Urologe in Kooperation IVF Mediziner mit adäquater Fallzahl und standardisiertem Komplikationsmanagement als auch Nachsorge signifikante Erhöhung der Lebendgeburtenrate ca. 50% Univ.Doz.Dr. Gernot Hudelist, MSc Facharzt für Gynäkologie und Geburtshilfe Abteilung für Gynäkologie, KH der Barmherzigen Brüder Wien Woman & Health Ordinationsgemeinschaft Laurenzerberg 2, 1010 Wien Mail: gernot.hudelist@womanandhealth.com 2

5 Screening der ovariellen Reserve warum? Das anti-müller-hormon (AMH) hat sich in den letzten Jahren als Parameter zur Einschätzung der ovariellen Reserve etabliert. Es kann u.a. zur Vorhersage der Menopause (Broer 2011, Tehrani 2014) und zur Einschätzung des Erfolgs einer in-vitro-fertilisation (Lehmann 2014, Reichman 2014) herangezogen werden. In einer Studie mit Frauen über 32 Jahren konnte mithilfe des anti- Müller-Hormons sogar die Wahrscheinlichkeit für eine Schwangerschaft im natürlichen Zyklus vorhergesagt werden (Steiner 2011). Die Interpretation des AMH-Wertes hat sich in den letzten Jahren jedoch als eine große Herausforderung für Gynäkologen gestaltet. Erst wurden die bis zum Jahr 2010 verfügbaren AMH-Assays jene von Immotech (IOT) und Diagnostic Systems Laboratories, Inc (DSL) vom Beckman-Coulter-Assay (Gen II) abgelöst, der sich von den Wertebereichen her etwas unterschied. Bis dahin publizierte Studien konnten also nur noch bedingt auf den neuen Test umgelegt werden. Dann wurde 2012 bekannt, dass es Schwierigkeiten mit dem Gen II gab: aufgrund von Komplement-Interaktionen veränderten sich die Ergebnisse je nach Lagerungsdauer und - temperatur (Rustamov, 2012). Erst später konnte man durch das Hinzufügen eines Buffers das Problem halbwegs unter Kontrolle bekommen. All dies führte jedoch dazu, dass das Vertrauen in die diagnostische Reliabilität des AMH gesunken war. Seit kurzem stehen nun mit den mittlerweile automatisierten Assays der Pharmaunternehmen Roche (CH) und AnshLabs (USA) zwei stabile Assays zur Verfügung. Diese Assays funktionieren auch mit geringen Blutmengen und zeigen eine nur minimale Veränderung des AMH-Werts bei einer Lagerung von 5-7 Tagen bei Raumtemperatur. Das anti-müller-hormon wird unter der Verwendung verschiedener zur Verfügung stehender Assays von einigen internationalen Studiengruppen intensiv beforscht, sodass umfassende Literatur zur AMH-Veränderung während des Zyklus, während hormoneller Verhütung und durch unterschiedlichen Lebensstil (Rauchen, Body-Mass-Index, etc.) existiert (Dolleman 2013, Bentzen 2012, Birch Petersen 2015). Diese Voraussetzungen ermöglichen es, auch Frauen außerhalb eines aktuen reproduktionsmedizinischen Settings (also bei akutem Kinderwunsch) ein Screening der ovariellen Reserve anzubieten. International sprechen sich immer mehr Experten dafür aus, und zwar aus Gründen, die auf immer mehr Industrienationen zutreffen: mangelndes Bewusstsein unter Frauen bzgl. des Einflusses der ovariellen Reserve auf die Länge der Fruchtbarkeit Überschätzung der eigenen Fruchtbarkeit Verlegung der ersten Schwangerschaft in ein Alter > 35 bei mittlerweile rund 20% aller Frauen wachsende Zahl an Frauen mit erschöpfter oder stark eingeschränkter ovarieller Reserve, die in Kinderwunsch-Instituten vorstellig werden Dr. Alexander Just GF Juno Institut, Facharzt für Frauenheilkunde Neubaugasse 36/1/7, 1070 Wien Mail: alexander.just@juno-institut.at Mag. (FH) Silvia Hecher, MSc GF Juno Institut Neubaugasse 36/1/7, 1070 Wien Web:

6 ungewollt reduzierte Kinderzahl pro Familie und starke Zunahme von 1-Kind-Haushalten, da die individuell benötigte Zeit zwischen Schwangerschaften vorab unterschätzt wird (weitere) IVF-Versuche abgelehnt werden oder erfolglos bleiben mangelnde Information zur individuellen Variabilität der weiblichen Fruchtbarkeit Juno Fruchtbarkeitstest Service in der Praxis Ziel von ovariellem Screening ist, Frauen eine langfristige Einschätzung ihrer biologischen Fertilität zu geben, um damit eine informierte Familienplanung zu ermöglichen bzw. sie frühzeitig auf eine dezimierte Eizellreserve aufmerksam zu machen. Derzeit wird in den gynäkolgischen Praxen die Bestimmung des AMH angeboten dies aber nicht routinemässig und die medizinische Beratung (die wie oben schon erwähnt sehr schwierig ist, weil der numerische Laborwert von vielen Lifstylfaktoren der Frauen (Rauchen, Pille, etc. beeinflusst wird) ist noch zusätzlich zur Bestimmung des Blutwertes extra zu bezahlen! Der Juno Fruchtbarkeitstest bietet die Bestimmung im Blut und die wissenschaftlich neuste Interpretation dieses biochemischen Laborwertes an und führt zum ersten Mal eine standatisierte Aufklärung ein! Wissenschaftlicher Hintergrund zum anti-müller-hormon und seiner Bestimmung Das anti-müller-hormon wird in den weiblichen Eierstöcken von den sogenannten Granulosazellen heranwachsender Eizell-Follikel gebildet. Zwischen dem anti-müller-hormon und der Eizellreserve, also dem Eizellvorrat in den Eierstöcken, besteht ein signifikanter Zusammenhang. Während die Messung des anti-müller-hormons (AMH) im Blut einfach ist, gestaltet sich die Interpretation des reinen Messwerts schwieriger. Verschiedene Labors verwenden zur Bestimmung des AMH unterschiedliche Assays, die sich hinsichtlich ihrer Normbereiche und auch hinsichtlich ihrer Messeinheiten unterschieden. Die von am häufigsten verwendeten Assays, die auch zu zahlreichen wissenschaftlichen Studien herangezogen wurden, sind mittlerweile nicht mehr am Markt. Erst seit kurzem stehen einige neue Assays zur Verfügung, die wenngleich in ihrem Wertebereich unterschiedlich stabile, reproduzierbare AMH-Messungen möglich machen. Einer rezenten australischen Studie zufolge sind 75 Prozent der Frauen daran interessiert, über ihre ovarielle Reserve informiert zu werden, und 80 Prozent der befragen Frauen sind sogar bereit, ihren Kinderwunsch früher als geplant zu realisieren, sollten sie mit einer reduzierten Eizellreserve konfrontiert werden (Tremellen 2014). Mithilfe des Juno Fruchtbarkeitstests des Wiener Unternehmens Juno Institut GmbH ist es jetzt erstmals möglich, die ovarielle Reserve anhand des anti-müller-hormons und einer Anpassung dieses Werts an die individuellen Lebensstilfaktoren der Frau einzuschätzen. Einige Studien der letzten Jahre haben sich damit befasst, wie sich Ernährung, Body-Mass-Index, hormonelle Verhütung, Rauchen, Schwangerschaften etc. auf die Eizellreserve und das anti-müller-hormon auswirken. Bei der Entwicklung des Juno Fruchtbarkeitstests wurden diese Studien in einem online-algorithmus berücksichtigt, mit dessen Hilfe Reproduktionsmediziner, aber auch Gynäkologen in der niedergelassenen Praxis, die ovarielle Reserve einfach erheben können. Dr. Alexander Just GF Juno Institut, Facharzt für Frauenheilkunde Neubaugasse 36/1/7, 1070 Wien Mail: Mag. (FH) Silvia Hecher, MSc GF Juno Institut Neubaugasse 36/1/7, 1070 Wien Web:

7 Der online-algorithmus ( liefert eine ausführliche Interpretation eines zunächst rein numerischen biochemischen Wertes (AMH), der an die individuelle Situation und Lebensstilfaktoren der Patientin angepasst wird. Das Ergebnis dann als Grundlage für die Familienplanung dienen und gibt Ärzten Empfehlungen hinsichtlich einer evtl. weiteren Abklärung bei Verdacht auf premature ovarian failure (POF) oder polyzystisches Ovarsyndrom (PCOS). Da das AMH weiterhin stark beforscht wird, wird der Algorithmus kontinuierlich an die aktuelle Studienlage angepasst. Starke Variabilität der Fruchtbarkeit Das Alter gibt per se nur bedingt Auskunft über die Fruchtbarkeit. So kann eine 32-jährige Frau noch über eine optimale Fruchtbarkeit verfügen oder auch schon über eine erschöpfte ovarielle Reserve. Insgesamt sind 1-4% aller Frauen zwischen 25 und 35 vom premature ovarian failure betroffen. Eine Schwangerschaft ist dann auch mit reproduktionsmedizinischen Methoden nur noch schwierig zu erzielen. Frauen, die mit Ende 20 oder Anfang 30 erfahren, dass ihre ovarielle Reserve dezimiert ist, i.e. unter der 10. Perzentile liegt, haben zu diesem Zeitpunkt zumeist noch gute Chancen auf eine Schwangerschaft. Bei rechtzeitiger Diagnose besteht auch noch die Möglichkeit, eine Familie mit mehr als einem Kind zu realisieren. Literatur: Bentzen JG et al: Ovarian reserve parameters: a comparison between users and non-users of hormonal contraception. Reprod Biomed Online Dec;25(6):612-9 Birch Petersen K: Ovarian reserve assessment in users of oral contraception seeking fertility advice on their reproductive lifespan. Hum Reprod Oct;30(10): Broer SL et al: Anti-mullerian hormone predicts menopause: a long-term follow-up study in normoovulatory women. J Clin Endocrinol Metab Aug;96(8): Dólleman M et al: Reproductive and lifestyle determinants of anti-müllerian hormone in a large population-based study. J Clin Endocrinol Metab May;98(5): Lehmann P el al: Anti-Müllerian hormone (AMH): a reliable biomarker of oocyte quality in IVF. J Assist Reprod Genet Apr;31(4):493-8 Reichman DE et al: Value of antimüllerian hormone as a prognostic indicator of in vitro fertilization outcome. Fertil Steril Apr;101(4): e1. Rustamov O et al: Anti-Mullerian hormone: poor assay reproducibility in a large cohort of subjects suggests sample instability. Hum Reprod Oct;27(10): Steiner AT et al: Antimüllerian hormone as a predictor of natural fecundability in women aged years. Obstet Gynecol Apr;117(4): Tehrani FR et al: Modeling age at menopause using serum concentration of anti-mullerian hormone. J Clin Endocrinol Metab Feb;98(2): Tremellen K et al: Ovarian reserve screening: a scientific and ethical analysis. Hum Reprod Dec;29(12): Dr. Alexander Just GF Juno Institut, Facharzt für Frauenheilkunde Neubaugasse 36/1/7, 1070 Wien Mail: alexander.just@juno-institut.at Mag. (FH) Silvia Hecher, MSc GF Juno Institut Neubaugasse 36/1/7, 1070 Wien Web:

8 Fertilität in Österreich Diagnostik der ovariellen Reserve in der Praxis & Möglichkeiten in der Reproduktionsmedizin A. Obruca Kinderwunschzentrum Goldenes Kreuz, Wien Durchschnittliches Alter bei der Geburt 1963: 27,4a 2001: 28,4a 2011: 30,0a Durchschnittliches Alter bei 1. Kind 2001: 26,5a 2011: 28,5a Statistik Austria Fruchtbarkeit und ALTER Frau Mann Altern des Eierstocks Aufbrauchen des Follikelpools Zellalterung der Eizelle Chromosomale Defekte Zytoplasma Aneuploidierate der Eizellen Einflussfaktoren 100% 90% 80% 70% 60% 50% 40% 30% 20% 10% 0% 93% 80% 65% 55% 45% 37% 30% 30 32, , ,5 45 Untergewicht Genussmittel (Rauchen) Familiärer Background Hormonstörungen Erkrankungen Exzessiver Sport Vorzeitige Menopause Univ.Prof.Dr. Andreas Obruca, Ärztlicher Leiter Kinderwunschzentrum 1

9 Fertility Check Bestimmung der Eierstockreserve AMH, HST, US, AFC Bestimmung von Fertilitätsfaktoren Tubenfunktion, Schilddrüse, Hormonstörungen, Ovulationsmonitoring, Infektionsscreening prepare for pregnancy Folsäure und Vitamine, Rötelnschutz & VZV Lifestyle Partner Spermiogramm, AK Suchtest Eierstockreserve AMH Basisabklärung: Hormonstatus basaler Hormonstatus: Zyklustag FSH, LH, E2, TSH, PRL Bei Auffälligkeiten: wiederholen! FSH Ovarfunktion 4-12mU/ml normal > 15 auffällig Prognose schlecht Nur bei normalem E2 beurteilbar Auffälligkeiten im Hormonstatus LH und FSH PCO - Screening wenn pos: evt. LSK + Stichelung Gewichtreduktion evt. Cortison evt. CC Stimulation evt. GnRH-a + FSH Stimulation (CAVE: OHSS) wenn neg: evt. CC Stimulation evt. GnRH-a + FSH Stimulation (CAVE: OHSS) Auffälligkeiten im Hormonstatus Auffälligkeiten im Hormonstatus E2 < 50 pg/ml E pg/ml beginnende Perimenopause? E2 > 100pg/ml Zystendiagnostik, hcg TSH: ideal < 2mU/ml 2-4mU/ml TPO» Erhöht -> ad SD Spezialisten» Normal: Euthyrox 50 >4mU/ml -> ad SD Spezialisten Univ.Prof.Dr. Andreas Obruca, Ärztlicher Leiter Kinderwunschzentrum 2

10 Auffälligkeiten im Hormonstatus Prolaktin: ideal < 25ng/ml mäßig erhöht (- 60ng/ml): evt. Selladiagnostik und Therpie stark erhöht (> 60ng/ml): Selladiagnostikobligat (bevorzugt MR) bei Auffälligkeiten ad Spezialist Makroprolaktin! Kinderwunsch 38+ Beste Hilfe Verminderte ovarielle Reserve was tun? Aufklären über tatsächliche Chancen und Zeitfaktor Bei bestehendem Kinderwunsch Optimierung der Behandlungsschritte Kein Zeitverlust Dzt. noch kein Kinderwunsch Fertility Preserving Reprosafe IVF 38+ Beste Hilfe Stimulationsoptimierung Individuell angepasste Hochdosis Protokolle IVF im natürlichen Zyklus Begleitmedikamente DHEA, hochdosiert EE, Pillenvorbereitung Genetische Untersuchungen Präimplantationsdiagnostik FmedG 1992: 9 Entwicklungsfähige Zellen... dürfen nur insoweit untersucht und behandelt werden, als dies... zur Herbeiführung einer Schwangerschaft erforderlich ist. FmedRÄG a Präimplantationsdiagnostik 2a Präimplantationsdiagnostik > 3 erfolglose ET (Vd. auf genetische Ursache > 3 Aborte oder Totgeburten (Vd. auf genetische Ursache) Polkörper diagnostik Präimplantationsdiagnostik (PID, PGD) 47 (+C21) genetische Disposition eines Elternteils mit Gefahr der Fehl- Totgeburt oder Erbkrankheit des Kindes (+C21) Univ.Prof.Dr. Andreas Obruca, Ärztlicher Leiter Kinderwunschzentrum 3

11 PKB vs. Trophektodermbiopsie Implantation Polkörper Nur maternales Genom Weniger invasiv frühe Diagnostik Befruchtung Ergebnis sofort Fehlerquelle nur 1 PK NICHT im FMedRÄG limitiert Trophektoderm Maternal + paternal Invasiver Späte Diagnostik Blastocyste d5 Kryokonservierung nötig Mosaik Anwendung lt. Indikation FMedRÄG Einnistungsspritze GnRH-Analogaam Tag der Implantation stimuliert Corpus luteum und Throphoblast Seminalplasmaspülung Imitiert natürlichen Geschlechtsverkehr bei der IVF Imunologische Unterstützung Intralipid, ivigg,... Einnistungscurretage poor responder Behandlung FSH 12 IU/l (1.-3. ZT) und/oder AMH 1 ng/ml Patienten 347 Patienten Alter 38a (24-49) FSH 22,1 IU/l (0,2-161) AMH 0,6 ng/ml (<0,01-5,1) E2 65 pg/ml (5-430) Alter FSH AMH GESAMT 347 Ad IVF ,8 13,8 0,7 IVF dann ED 9 40,6 11,4 0,4 ED 15 40,0 47,0 0,2 EXIT ,1 42 0,5 IVF 158 Patienten 249 IVF Versuche 1,6 Versuche / Paar Zusammenfassung poor Responder Seriöse Aufklärung Kein Transfer > 45a Keine ongoing SS > 44a Keine ongoing SS FSH >23IU/l Egg Donation empfehlen Univ.Prof.Dr. Andreas Obruca, Ärztlicher Leiter Kinderwunschzentrum 4

12 Kinderwunsch Aktuelle Gesetzeslage & der IVF-Fonds Drei Gesetze prägen den reproduktionsmedizinischen Alltag in Österreich: das Fortpflanzungs-medizingesetz (FMedG, seit 1. Juli 1992 in Kraft), das Fortpflanzungsmedizinrechts-Änderungsgesetz (Februar 2015) und das IVF Fonds Gesetz (1. Jänner 2000). Diese Gesetze regeln die Anwendung medizinischer Methoden zur Herbeiführung einer Schwangerschaft auf andere Weise als durch Geschlechtsverkehr und eine evtl. Teilkostenübernahme. Wer darf behandelt werden? Dabei ist eine medizinisch unterstützte Fortpflanzung nur in einer Ehe / Verpartnerung oder eheähnlichen Lebensgemeinschaft zulässig. Notariatsakt: Einer medizinisch unterstützten Fortpflanzung hat bei Lebensgefährten in jedem Fall, bei Ehegatten nur, wenn der Samen oder Eizellen eines Dritten verwendet wird, eine eingehende Beratung durch einen Notar über die rechtlichen Folgen der Zustimmung voranzugehen. Seit Februar 2015 sind auch Behandlungen für lesbische Partnerschaften zulässig. Behandlungen bei homosexueller Partnerschaft, sowie bei alleinstehenden Frauen sind daher nach wie vor nicht gestattet. Was ist erlaubt, was ist verboten? Wie Sie der nachfolgenden Auflistung entnehmen können, sind seit Februar 2015 zahlreiche Methoden in Österreich erlaubt. Univ. Prof. Dr. Heinz Strohmer Ärztlicher Leiter Kinderwunschzentrum Lazarettgasse 16, A Wien Web: 1

13 Der IVF-Fonds Der IVF-Fonds übernimmt bei Vorliegen der genannten Voraussetzungen 70% der Behandlungs- und Medikationskosten. Die restlichen 30% der Behandlungs- und Medikationskosten hat das Paar selbst zu bezahlen. Die Höhe des Selbstbehalts ist abhängig vom Alter der Patientin und der Art der Behandlung. Eventuelle Mehrkosten können für Vollnarkose und Hodenpunktion, sowie für die Anwendung spezieller Methoden auftreten. Anspruch besteht auf höchstens vier IVF-Versuche pro Paar und pro erzielter Schwangerschaft. Dies ist so zu verstehen: nach jeder Geburt, aber auch nach bestätigter Eileiterschwangerschaft oder wenn es bei einer klinischen Schwangerschaft leider zu einer Fehlgeburt nach der 8. Schwangerschaftswoche kommt, besteht wieder Anspruch auf vier IVF Versuche. Altersgrenze am Beginn jedes Versuches Die Frau darf nicht älter als 40 Jahre sein. (Stichtag: 40. Geburtstag) Der Mann / Partnerin darf nicht älter als 50 Jahre sein. (Stichtag: 50. Geburtstag) Medizinische Bedingungen 1) Nachweisliche Funktionsuntüchtigkeit oder Verschluss der Eileiter 2) Polyzystisches Ovarsyndrom (PCO) 3) nachweisliche Endometriose 4) Männliche Unfruchtbarkeit (ausgenommen Vasektomie!) Sollte aufgrund einer männlichen Fruchtbarkeitsstörung eine Kinderwunschbehandlung mit In-vitro Fertilisation notwendig sein, übernimmt der Fonds einen Teil der Behandlungskosten, wenn bei zwei Spermiogrammen, die im Abstand von 4 Wochen oder länger erhoben wurden und nicht älter als 2 Jahre sind, entsprechend eingeschränkte Werte vorliegen. Kosten? bis (einschl.) 34 Jahre 35 bis (einschl.) 39 Jahre In-Vitro-Fertilisation (IVF) 854,00 911,42 In-Vitro-Fertilisation (IVF) + Intrazytoplasmische Spermieninjektion (ICSI) 945, ,93 Transfer von kryokonservierten Embryonen 224,24 224,24 Abbruch vor der Punktion (z.b. bei zu geringem Ansprechen auf die Stimulation) Abbruch nach der Punktion (z.b. bei Befruchtungsversagen) 416,52 473,93 681,17 738,58 Abbruch nach der Punktion und ICSI 741,98 799,40 Univ. Prof. Dr. Heinz Strohmer Ärztlicher Leiter Kinderwunschzentrum Lazarettgasse 16, A Wien Web: 2